MA30228B1 - Pipéridinoylpyrrolidines agonistes du récepteur de mélanocortine de type 4 - Google Patents

Pipéridinoylpyrrolidines agonistes du récepteur de mélanocortine de type 4

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Abstract

Pipéridinoylpyrrolidines agonistes du récepteur de mélanocortine de type 4 La présente invention concerne une catégorie d'agonistes du récepteur de mélanocortine MCR4, de formule générale (I), dans laquelle les variables et les substituants sont tels que définis dans le présent mémoire et, en particulier, des composés agonistes de MCR4 sélectifs, leur utilisation en médecine, en particulier dans le traitement d'un dysfonctionnement sexuel et de l'obésité, des intermédiaires utiles dans leur synthèse ainsi que des compositions les contenant.
MA31190A 2006-02-23 2008-08-22 Pipéridinoylpyrrolidines agonistes du récepteur de mélanocortine de type 4 MA30228B1 (fr)

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Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2019100A1 (fr) * 2007-07-19 2009-01-28 Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG Dérivés substitués d'hétéroarylpipéridine en tant que modulateurs du récepteur de la mélanocortine-4
EP2025674A1 (fr) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Tetrahydronaphthaline substituée, son procédé de fabrication et son utilisation en tant que médicament
US9603062B2 (en) 2007-11-16 2017-03-21 Qualcomm Incorporated Classifying access points using pilot identifiers
US8737295B2 (en) 2007-11-16 2014-05-27 Qualcomm Incorporated Sector identification using sector parameters signatures
US8902867B2 (en) 2007-11-16 2014-12-02 Qualcomm Incorporated Favoring access points in wireless communications
US8848656B2 (en) 2007-11-16 2014-09-30 Qualcomm Incorporated Utilizing broadcast signals to convey restricted association information
EP2103614A1 (fr) * 2008-03-18 2009-09-23 Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG Dérivés d'imidazopyrimidine, d'imidazopyrazine et d' imidazopyridazine substitués en tant que modulateur de récepteur de la mélanocortine-4
US8588773B2 (en) 2008-08-04 2013-11-19 Qualcomm Incorporated System and method for cell search and selection in a wireless communication system
UA99555C2 (en) 2008-11-12 2012-08-27 Элджи Лайф Саенсез Лтд. Melanocortin receptor agonists
EP2722045B1 (fr) 2009-11-18 2016-07-06 Helsinn Healthcare SA Compositions pour traiter les nausées et vomissements à médiation centrale
PE20121483A1 (es) * 2009-11-18 2012-12-02 Helsinn Healthcare Sa Composiciones para tratar nausea y vomito centralmente mediados
WO2012120054A1 (fr) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Dérivés oxathiazine di- et tri-substitués, procédé pour leur préparation, utilisation en tant que médicament, agent pharmaceutique contenant ces dérivés et utilisation
WO2012120056A1 (fr) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Dérivés oxathiazine tétra-substitués, procédé pour leur préparation, utilisation en tant que médicament, agent pharmaceutique contenant ces dérivés et utilisation
EP2766349B1 (fr) 2011-03-08 2016-06-01 Sanofi Dérivés d'oxathiazine substitués par des carbocycles ou des hétérocycles, leur procédé de préparation, médicaments contenant ces composés et leur utilisation
WO2012120055A1 (fr) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Dérivés oxathiazine di- et tri-substitués, procédé pour leur préparation, utilisation en tant que médicament, agent pharmaceutique contenant ces dérivés et utilisation
EP2683704B1 (fr) 2011-03-08 2014-12-17 Sanofi Dérivés oxathiazine ramifiés, procédé pour leur préparation, utilisation en tant que médicament, agents pharmaceutiques contenant ces dérivés et leur utilisation
PT3333165T (pt) 2015-08-04 2019-10-29 Astellas Pharma Inc Derivado de piperazina
US20210393621A1 (en) 2018-10-26 2021-12-23 The Research Foundation For The State University Of New York Combination serotonin specific reuptake inhibitor and serotonin 1a receptor partial agonist for reducing l-dopa-induced dyskinesia
LT4161927T (lt) 2020-06-09 2024-09-25 Pfizer Inc. Spiro junginiai kaip melanokortino receptoriaus antagonistai ir jų panaudojimas
WO2023105387A1 (fr) 2021-12-06 2023-06-15 Pfizer Inc. Antagonistes du récepteur 4 de la mélanocortine et leurs utilisations
US20250333398A1 (en) 2024-04-30 2025-10-30 Boehringer Ingelheim International Gmbh Monoaryl and hetaryl substituted indazoles and benzimidazoles as sting antagonists and the use thereof as medicament
WO2025228899A1 (fr) 2024-04-30 2025-11-06 Boehringer Ingelheim International Gmbh Autres composés hétérocycliques utilisés en tant qu'antagonistes de sting et leur utilisation en tant que médicament
WO2025228900A1 (fr) 2024-04-30 2025-11-06 Boehringer Ingelheim International Gmbh Indazoles substitués par arylamide et leur utilisation en tant que médicament
WO2025228895A1 (fr) 2024-04-30 2025-11-06 Boehringer Ingelheim International Gmbh Indazoles et benzimidazoles à substitution hétaryle utilisés en tant qu'antagonistes de sting et leur utilisation en tant que médicament
WO2025228902A1 (fr) 2024-04-30 2025-11-06 Boehringer Ingelheim International Gmbh Acides hétérocycliques en tant qu'antagonistes de sting et leur utilisation en tant que médicament
WO2025228889A1 (fr) 2024-04-30 2025-11-06 Boehringer Ingelheim International Gmbh Composés hétérocycliques monoaryliques utilisés en tant qu'antagonistes de sting et leur utilisation en tant que médicament
US12667578B2 (en) 2024-07-25 2026-06-30 Visionary Assets, Llc Cryogenic process for making cannabinoid nanoparticles and compositions made thereby
US12605394B2 (en) 2024-07-25 2026-04-21 Visionary Assets, Llc Compositions containing cannabinoid nanoparticles

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH507249A (de) * 1968-05-31 1971-05-15 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von 2-Brom-a-ergokryptin
GB8531071D0 (en) * 1985-12-17 1986-01-29 Boots Co Plc Therapeutic compound
US5274143A (en) * 1991-07-23 1993-12-28 Hoffmann-La Roche Inc. Process for the preparation of (R)-3-hexyl-5,6-dihydro-4-hydroxy-6-undecyl-2H-pyran-2-one and (R)-5,6-dihydro-6-undecyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione
FR2692575B1 (fr) * 1992-06-23 1995-06-30 Sanofi Elf Nouveaux derives du pyrazole, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
CA2098167C (fr) * 1992-06-24 2006-12-19 Dorothea Isler Aliments pour humains et animaux contenant un inhibiteur de la lipase
CA2128044C (fr) * 1993-08-05 2007-02-20 Klaus-Dieter Bremer Compositions pharmaceutiques comportant un glucosidase et/ou un inhibiteur d'amylase, et un inhibiteur des lipases
US5596106A (en) * 1994-07-15 1997-01-21 Eli Lilly And Company Cannabinoid receptor antagonists
DE4435477A1 (de) * 1994-10-04 1996-04-11 Bayer Ag Cycloalkano-indol- und -azaindol-derivate
US5521186A (en) * 1994-10-27 1996-05-28 Janssen Pharmaceutica N.V. Apolipoprotein-β synthesis inhibitors
AU697744C (en) * 1994-10-27 2002-08-22 Elanco Animal Health Ireland Limited Apolipoprotein-B synthesis inhibitors
WO2000035298A1 (fr) 1996-11-27 2000-06-22 Wm. Wrigley Jr. Company Chewing-gum contenant des agents medicamenteux actifs
IL141769A0 (en) * 1998-09-11 2002-03-10 Aventis Pharma Sa Azetidine derivatives, preparation and medicines containing them
FR2789079B3 (fr) * 1999-02-01 2001-03-02 Sanofi Synthelabo Derive d'acide pyrazolecarboxylique, sa preparation, les compositions pharmaceutiques en contenant
EP2123293A3 (fr) 2000-12-14 2010-09-08 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Peptide YY et agonistes du peptide YY pour le traitement de troubles métaboliques
ATE341327T1 (de) 2001-02-28 2006-10-15 Merck & Co Inc Acylierte piperidin-derivate als melanocortin-4- rezeptor-agonisten
CA2439152C (fr) * 2001-02-28 2008-06-17 Merck & Co., Inc. Derives de piperidine acylee tels que les agonistes du recepteur 4 de la melanocortine
CZ2003698A3 (cs) 2001-03-22 2003-06-18 Solvay Pharmaceuticals B. V. 4,5-Dihydro-1H-pyrazolové deriváty mající CB1-antagonistickou účinnost
EP1585956A4 (fr) 2001-09-24 2009-10-21 Univ Oregon Health & Science Evaluations des neurones dans le noyau arque pour le criblage d'agents de modification du comportement alimentaire
AU2003219934A1 (en) 2002-03-06 2003-09-22 Merck And Co., Inc. Method of treatment or prevention of obesity
AU2003250117B2 (en) 2002-07-29 2007-05-10 F. Hoffmann-La Roche Ag Novel benzodioxoles
ATE375349T1 (de) 2002-08-02 2007-10-15 Merck & Co Inc Substituierte furo(2,3-b)pyridin derivate
US7129239B2 (en) 2002-10-28 2006-10-31 Pfizer Inc. Purine compounds and uses thereof
MY134457A (en) 2002-11-22 2007-12-31 Merck & Co Inc Substituted amides
US7329658B2 (en) 2003-02-06 2008-02-12 Pfizer Inc Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
US7145012B2 (en) 2003-04-23 2006-12-05 Pfizer Inc. Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
US7141669B2 (en) 2003-04-23 2006-11-28 Pfizer Inc. Cannabiniod receptor ligands and uses thereof
US7151097B2 (en) * 2003-11-07 2006-12-19 Pfizer Inc. Bicyclic pyrazolyl and imidazolyl compounds and uses thereof
US7649002B2 (en) 2004-02-04 2010-01-19 Pfizer Inc (3,5-dimethylpiperidin-1yl)(4-phenylpyrrolidin-3-yl)methanone derivatives as MCR4 agonists
GB0402492D0 (en) * 2004-02-04 2004-03-10 Pfizer Ltd Pharmaceutically active compounds
CA2617654A1 (fr) * 2005-08-04 2007-02-08 Pfizer Limited Composes piperidinoyl-pyrrolidine et piperidinoyl-piperidine
JP5530438B2 (ja) 2008-08-06 2014-06-25 ファイザー・リミテッド Ｍｃ４作動薬としてのジアゼピンおよびジアゾカン化合物

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Publication number Publication date
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