MC1782A1 - Preparation pharmaceutique - Google Patents

Preparation pharmaceutique

Info

Publication number
MC1782A1
MC1782A1 MC861861A MC1861A MC1782A1 MC 1782 A1 MC1782 A1 MC 1782A1 MC 861861 A MC861861 A MC 861861A MC 1861 A MC1861 A MC 1861A MC 1782 A1 MC1782 A1 MC 1782A1
Authority
MC
Monaco
Prior art keywords
weight
ethylcellulose
tablet
membrane
wax
Prior art date
Application number
MC861861A
Other languages
English (en)
Inventor
Hargovindas Shas Navnit
Original Assignee
Hoffmann La Roche
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25175361&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=MC1782(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Hoffmann La Roche filed Critical Hoffmann La Roche
Publication of MC1782A1 publication Critical patent/MC1782A1/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

1
1
5
10 La présente invention concerne une composition à libé
ration contrôlée comprenant une partie centrale de comprimé contenant un ingrédient actif soluble dans l'eau dans une matrice polymère insoluble dans l'eau enrobée d'une membrane de contrôle de vitesse, et un procédé pour la fabrication de celle-ci. La composition libère 15 l'ingrédient actif à une vitesse lente et constante à travers la matrice polymère insoluble enrobée de la membrane.
Plus particulièrement, l'invention concerne une composition à libération contrôlée sous forme de comprimé, comprenant
(1) un élément de partie centrale comprenant 90 20 - 95 % en poids du comprimé, ladite partie centrale comprenant
(a) 65 - 95 % en poids d'un ingrédient actif soluble dans l'eau,
(b) 5 - 35 % en poids d'une matrice polymère insoluble dans l'eau ; et
25 (2) un enrobage par une membrane comprenant 5
- 10 % en poids du comprimé, ladite membrane comprenant un polymère de contrôle de vitesse.
La matrice polymère insoluble de la partie centrale du comprimé de la présente invention est suffisamment résistante pour 30 retarder la vitesse de libération de l'ingrédient actif ou du médicament à partir de la partie centrale. De plus, la partie centrale du comprimé fournit une charpente à la membrane externe de contrôle de vitesse. La partie centrale matrice polymère empêche le retrait et la rupture de la membrane d'enrobage lors de l'exposition au fluide 35 gastro-intestinal. Elle offre également un trajet tortueux pour péné-
C
trer le fluide gastro-intestinal et garde ainsi un réservoir de médicament dans la matrice polymère enrobée de la membrane, pour un plus long laps de temps.
Des matériaux polymères insolubles que l'on peut convenablement utiliser à titre de matrice de la partie centrale de cette invention comprennent l'éthylcellulose, la zéine, et similaires ainsi que leurs mélanges. Les matériaux polymères préférés comprennent l'éthylcellulose ayant une gamme de viscosité allant d'environ 3 - 100 cps et une teneur en éthoxy d'environ 45 à 49,5 %.
En plus du matériau polymère, la matrice de la partie centrale peut également éventuellement contenir une huile ou un matériau du type cire à titre de plastifiant. L'incorporation de l'huile ou du matériau du type cire est utile pour modifier les vitesses de libération de la composition. L'addition de la cire permet également l'incorporation de concentrations plus élevées de l'ingrédient actif ou du médicament dans la formulation. Les huiles ou matériaux du type cire convenables, utiles dans la présente invention , comprennent des acides gras tels que l'acide stéarique ; des alcools gras à longue chaîne tels que l'alcool stéarylique, l'alcool cétylique, la cire de carnauba, la cire d'abeilles, la cire blanche et similaires. Les huiles convenables comprennent l'huile végétale et les glycérides d'acides gras en C- - C10, l'huile minérale, la triacétine, le phta-
o io late de dibutyle, le sébacate de dibutyle, le citrate de triéthyle et similaires.
La formulation de la matrice polymère centrale peut en outre contenir d'autres excipients pharmaceutiquement acceptables tels que des liants, des charges, des stabilisants, des auxiliaires de compression, des lubrifiants, des auxiliaires de granulation, des auxiliaires d'écoulement et similaires. On considère que le„ choix de ces matériaux et des quantités à utiliser est du ressort des personnes qualifiées dans le domaine. Il est possible d'utiliser la sélection des excipients pharmaceutiques inertes pour modifier la vitesse de libération de la formulation. Par exemple, des excipients solubles, par exemple • le lactose, le sucrose, le mannitol , le dextrose, le sorbitol et similaires augmenteront la vitesse de libération
9
1
5
10
15
20
25
30
3
de l'ingrédient actif, tandis que des excipients insolubles, par exemple le phosphate de calcium et similaires, diminueront la vitesse à partir de la matrice.
L'enrobage par membrane est choisi parmi un ou plusieurs matériaux filmogènes capables de contrôler la libération du médicament à partir de la formulation. Des exemples de polymères que l'on peut convenablement utiliser à titre d'enrobage par membrane conformément à l'invention comprennent l'éthylcellulose et des mélanges d'éthylcellulose et d'hydroxypropylcellulose ou d'hydroxypropyl-méthylcellulose. Un enrobage préféré de membrane est l'éthylcellulose ayant une gamme de viscosité allant d'environ 3 - 100 cps et une teneur en ëthoxy d'environ 45 à 49,5 % et l'hydroxypropylméthylcellulose ayant un pourcentage de méthoxy de 16,5 % à 32 %, un pourcentage d'hy-droxypropyle d'environ 4 à 33 %, un degré de substitution de méthoxy entre 1,12 et 2,03, et un domaine de viscosité allant d'environ 3 à 100 000 cps.
Afin de réduire le durcissement et la rupture de l'enrobage par membrane, il est souvent souhaitable d'utiliser un plastifiant en combinaison avec le matériau polymère d'enrobage. Des exemples de plastifiants que l'on peut utiliser conformément à l'invention comprennent : la triacétine, le propylèneglycol, le polyéthylèneglycol ayant une masse moléculaire d'environ 200 à environ 1000, le phtalate de dibutyle, le sébacate de dibutyle, le citrate de triéthyle, des huiles végétales et minérales, des acides gras, des glycérides d'acides gras des acides gras en - C^g et similaires. L'enrobage par membrane peut en outre contenir d'autres excipients d'enrobage tels que des opacifiants, des pigments, des colorants et similaires. On considère que le choix de ces matériaux et des quantités à utiliser sont du ressort de la personne qualifiée dans le domaine.
Conformément à l'invention, on produit les compositions à libération contrôlée en enrobant un élément de partie centrale tel que défini précédemment avec un enrobage par membrane tel que défini précédemment.
On prépare les formulations à libération contrôlée de la présente invention grâce à des techniques bien établies dans
4
1 le domaine. Dans la plupart des cas, 11 est nécessaire d'utiliser la technique de granulation à l'état humide suivie de la compression en comprimés. Cependant, lorsque les propriétés physiques des ingrédients le permettent, on peut préparer les comprimés par compression 5 directe d'un mélange homogène des ingrédients. On peut fabriquer l'élément de partie centrale préparé conformément à la présente invention sur un dispositif classique de production de comprimés ou un dispositif classique de moulage.
■On effectue l'applicatiin de l'enrobage par membrane 10 à la matrice de la partie centrale par des techniques bien connues dans le domaine, comme l'enrobage dans un bac, l'enrobage en lit flui-disé, etc.
La composition de cette invention convient pour des médicaments et d'autres ingrédients actifs qui sont solubles dans 15 l'eau. La composition convient en particulier pour le chlorure de potassium. La composition convient également pour les médicaments suivants : succinate de cibenzoline, chlorhydrate de pseudo-éphédrine, acide chlorocitrique, procaïnamide, théophylline.
La composition de cette invention fournit une libé-20 ration pratiquement d'ordre zéro du médicament.
L'invention sera encore illustrée mais non limitée par les exemples suivants.
Exemple 1^
On prépare une composition à libération contrôlée con-25 tenant du chlorure de potassium de la manière suivante :
Ingrédients mg/comprimé
Chlorure de potassium 600
Ethylcellulose 100
Neobee M5 (triglycérides à chaîne moyenne) 35
30 Stéarate de magnésium 3
738 mg
On dissout l'éthylcellulose et Neobee M5 dans 10 % en poids d'éthanol et du chlorure de potassium et ensuite on granule. On sèche le mélange de granulation à 55°C jusqu'à une teneur en humi-35 dité inférieure à 2 %. On tamise le mélange et on le mélange avec
5
1 le stéarate de magnésium puis on le compresse en comprimés.
On enrobe la partie centrale du comprimé avec une membrane polymère ayant la composition suivante :
Ingrédients
5 Ethylcellulose 50 cps 3
Hydroxypropylméthylcellulose 2
Acide stéarique 1
Chlorure de méthylène 47,5
Alcool 47,5
10 100,0
On applique l'enrobage par film pour une incorporation approximative en poids de 5 - 8 % en poids du poids final du comprimé.
Le taux de dissolution est fait dans un fluide gastro-intestinal simulé, au moyen d'un'^ol USP "(pharmacopée des Etats-Unis) 15 à 100 tr/min. Les caractéristiques de libération sont indiquées dans le tableau I.
Exemple 2
On prépare une composition à libération contrôlée contenant du chlorure de potassium de la manière suivante :
20 Ingrédients
Chlorure de potassium 600
Ethocel (micromaille) 80
Ethocel 20
Acide stéarique 5
25 Stéarate de magnésium 3
703 mg
On mélange intimement le chlorure de potassium et Ethocel (micromaille) et on les granule avec Ethocel et l'acide stéarique dans 10 % en poids d'éthanol. On sèche la granulation toute la" nuit 30 à 55°C. On tamise la granulation séchée et on la mélange avec l'acide stéarique et le stéarate de magnésium. On comprime la composition en comprimés.
On enrobe la partie centrale du comprimé avec une membrane polymère ayant la composition suivante :
35
6
2 Ingrédients % en poids
Ethocel 10 cps 3
Methylcellulose E 15 2
Sébacate de dibutyle 1
5 Chlorure de méthylène 47,5
Alcool 47,5
100,0
On applique l'enrobage en une incorporation approximative en poids de 5 - 8 % en poids du poids final du comprimé. 10 On détermine les caractéristiques de libération de la même manière que dans l'exemple 1 et on les donne dans le tableau I
Exemple 3
On prépare une composition à libération contrôlée contenant du chlorure de potassium de la manière suivante : 15 Ingrédients mg/comprimé
Chlorure de potassium 1500
Ethocel 50 cps 80
Acide stéarique 40
Stéarate de magnésium 3
20 On mélange intimement le chlorure de potassium et une portion de 1'Ethocel et de l'acide stéarique et on les granule avec une solution du reste de 1'Ethocel et de l'acide stéarique. On sèche la granulation à 55°C et on tamise le matériau séché. On ajoute le stéarate de magnésium au matériau tamisé et on comprime la composition 25 en comprimés. On chauffe les comprimés tassés par compression à 76°C dans un four pendant deux (2) heures.
On enrobe la partie centrale du comprimé avec une membrane polymère ayant la composition suivante :
Ingrédients % en poids
30 Ethocel 50 cps 3
Methocel E 15 2
Neobee M5 (triglycéride à chaîne moyenne) i Chlorure de méthylène 47,5
Alcool 47,5
35 100,0
<
7
1 On applique l'enrobage en une incorporation approxi mative en poids de 5 % en poids du poids final du comprimé.
Les caractéristiques de libération sont déterminées de la meme manière que dans l'exemple 1 et sont indiquées dans le 5 tableau I.
Exemple 4
On prépare une composition à libération contrôlée contenant du chlorure de potassium de la manière suivante :
Ingrédients
10 Chlorure de potassium 600
Ethylcellulose 50 cps 50
Sébacate de dibutyle 15
Acide stéarique 5
Stéarate de magnésium 3
15 On granule le chlorure de potassium désintégré avec une solution d'Ethocel et de sébacate de dibutyle dans 10 % en poids d'éthanol. On tamise le matériau séché. On ajoute l'acide stéarique et le stéarate de magnésium au matériau tamisé et on comprime la composition en comprimés.
20 On enrobe la partie centrale du comprimé avec une mem brane polymère ayant la composition suivante :
Ingrédients % en poids
Ethocel 50 cps 3
Methocel E 5 1
25 Neobee M 5 1
Chlorure de méthylène 47,5
Stéarate de magnésium 47,5
100,0
On applique l'enrobage en une incorporation approxi-30 mative en poids de 5 - 8 % en poids du poids final du comprimé.
Les caractéristiques de libération sont déterminées de la même manière que dans l'exemple 1 et sont indiquées dans le tableau I.
35
c
8
TABLEAU I
Taux de libération des comprimés à libération constante de chlorure de potassium dans un"bol USP" d'eau à lOOtr/min
% libéré
Exemple
Enrobage appliqué
lh
2h
3h
4h
5h
6h
7h
8h
9h
Exemple 1
5
15
31
44
61
74
87
96
-
-
8
11
21
32
43
54
65
75
87
94
Exemple 2
5
14
28
41
55
72
82
91
95
-
8
10
21
30
41
51
60
71
82
89
Exemple 3* ;5 ;8 ;16 ;25 ;32 ;41 ;49 ;56 ;66 ;74 ;Exemple 4 ;5 ;9 ;18 ;26 ;35 ;45 ;55 ;64 ;74 ;82 ;* Le taux de libération est mené
à différentes expositions de pH
Le taux de libération est indépendant du pH
9

Claims (9)

1 REVENDICATIONS
1. Procédé pour la fabrication d'une composition à libération contrôlée sous forme de comprimés caractérisé en ce qu'un élément de partie centrale comprenant 90 - 95 % en poids du comprimé,
5 ladite partie centrale comprenant :
(a) 65 - 95 % en poids d'un ingrédient actif soluble dans l'eau et
(b) 5 - 35 % en poids d'une matrice polymère insoluble dans l'eau ;
10 est enrobé d'un enrobage par membrane comprenant 5 - 10 % en poids du comprimé, ladite membrane étant composée de polymère de contrôle de vitesse.
2. Procédé selon la revendication 1, dans lequel la matrice polymère insoluble est un polymère choisi dans le groupe com-
15 prenant l'éthylcellulose et la zéine.
3. Procédé selon la revendication 2, dans lequel la matrice polymère est un polymère d'éthylcellulose.
4. Procédé selon la revendication 2, dans lequel la matrice de polymère insoluble contient en outre une huile ou un ma-
20 tériau du type cire.
5. Procédé selon la revendication 4, dans lequel l'huile ou le matériau du type cire est un membre choisi dans le groupe comprenant l'acide stéarique, l'alcool stéarylique, l'alcool cétylique, des acides gras, des alcools gras à longue chaîne, la cire de carnauba,
25 la cire d'abeilles, la cire blanche, l'huile végétale et des glycé-rides d'acides gras des acides gras en C^ - C^g.
6. Procédé selon la revendication 5, dans lequel l'enrobage par membrane est choisi dans le groupe comprenant l'éthylcellulose et des mélanges d'éthylcellulose et d'hydroxypropylmétb.ylcel-
30 lulose ou d'hydroxypropylcellulose.
7. Procédé selon la revendication 6, dans lequel l'enrobage par membrane est l'éthylcellulose.
8. Procédé selon la revendication 6, dans lequel l'enrobage par membrane contient en outre un plastifiant.
35
9. Procédé selon la revendication 6, dans lequel le c
10
plastifiant est choisi dans le groupe comprenant la triacétine, le propylèneglycol, le polyéthylèneglycol ayant une masse moléculaire de 200 à 800, le phtalate de dibutyle, le sébacate de dibutyle, l'acide gras, les huiles végétales et les glycérides des acides gras
6n C6 " C18*
10. Procédé selon la revendication 9, dans lequel le plastifiant est un triglycéride d'acides gras en C, - C,n.
o lu
11. Nouveau procédé tel que précédemment décrit, en particulier en référence aux exemples 1 à 4.
o R ! G I N A l en -—^ pages
. contenant Renvois
~»v.—moi rayé nu!
Jos^/C URAU
[ons^iKen Propriété Industrielle
26 bis t Boul. Princesse Charlotte MONTE-CARLO
Par procuration
MC861861A 1985-11-18 1986-11-17 Preparation pharmaceutique MC1782A1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/799,229 US4892742A (en) 1985-11-18 1985-11-18 Controlled release compositions with zero order release

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MC1782A1 true MC1782A1 (fr) 1987-09-02

Family

ID=25175361

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MC861861A MC1782A1 (fr) 1985-11-18 1986-11-17 Preparation pharmaceutique

Country Status (16)

Country Link
US (1) US4892742A (fr)
EP (1) EP0224146B1 (fr)
JP (1) JPS62120316A (fr)
CN (1) CN86107734A (fr)
AU (1) AU594392B2 (fr)
CA (1) CA1289075C (fr)
DE (1) DE3685094D1 (fr)
DK (1) DK546886A (fr)
GR (1) GR862727B (fr)
HU (1) HU200683B (fr)
IL (1) IL80643A0 (fr)
MC (1) MC1782A1 (fr)
NZ (1) NZ218297A (fr)
PH (1) PH23292A (fr)
PT (1) PT83756B (fr)
ZA (1) ZA868249B (fr)

Families Citing this family (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2585246A1 (fr) * 1985-07-26 1987-01-30 Cortial Procede d'obtention de formes pharmaceutiques solides a liberation prolongee
SE8505034D0 (sv) * 1985-10-25 1985-10-25 Haessle Ab Kropp bestaende av en kerna med ett overdrag
EP0325086A3 (fr) * 1987-11-23 1990-10-31 Jago Research Ag Méthodes pour obtenir des systèmes thérapeutiques à libération contrôlée du médicament
IE60383B1 (en) * 1988-05-27 1994-07-13 Elan Corp Plc Controlled release pharmaceutical formulation
GB8813064D0 (en) * 1988-06-02 1988-07-06 Euro Celtique Sa Controlled release dosage forms having defined water content
US5612059A (en) * 1988-08-30 1997-03-18 Pfizer Inc. Use of asymmetric membranes in delivery devices
IT1237904B (it) * 1989-12-14 1993-06-18 Ubaldo Conte Compresse a rilascio a velocita' controllata delle sostanze attive
DE9190107U1 (de) * 1990-08-07 1993-12-16 Pfizer Inc., New York, N.Y. Abgabe-Vorrichtung mit durch Grenzflächen-Polymerisation erhaltenen Membranen
EP0546593B1 (fr) * 1991-10-30 1997-09-03 Glaxo Group Limited Compositions multicouches contenant d'antagonistes de l'histamine ou de la sérotonine
US5407686A (en) * 1991-11-27 1995-04-18 Sidmak Laboratories, Inc. Sustained release composition for oral administration of active ingredient
US5160742A (en) * 1991-12-31 1992-11-03 Abbott Laboratories System for delivering an active substance for sustained release
US5656296A (en) * 1992-04-29 1997-08-12 Warner-Lambert Company Dual control sustained release drug delivery systems and methods for preparing same
GB9325445D0 (en) 1993-12-13 1994-02-16 Cortecs Ltd Pharmaceutical formulations
AU1806895A (en) * 1994-02-23 1995-09-11 Bm Research A/S Controlled release composition
US5458887A (en) * 1994-03-02 1995-10-17 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Controlled release tablet formulation
US5482718A (en) * 1994-03-23 1996-01-09 Hoffmann-La Roche Inc. Colon-targeted delivery system
JPH08143450A (ja) * 1994-11-14 1996-06-04 Taiyo Yakuhin Kogyo Kk 徐放化製剤
US5773031A (en) * 1996-02-27 1998-06-30 L. Perrigo Company Acetaminophen sustained-release formulation
FR2766708B1 (fr) * 1997-07-30 2000-05-05 Galenix Dev Composition contenant de l'hydroxypropylcellulose, de l'hydroxypropylmethylcellulose et/ou de l'ethylcellullose a titre d'agents desintegrants, et procede d'obtention
FR2766707A1 (fr) * 1997-07-30 1999-02-05 Galenix Dev Composition contenant de l'hydroxypropylcellulose, de l'hydroxypropylmethyl-cellulose et/ou de l'ethylcellulose a titre d'agents desintegrants, et procede d'obtention
US6607751B1 (en) * 1997-10-10 2003-08-19 Intellipharamaceutics Corp. Controlled release delivery device for pharmaceutical agents incorporating microbial polysaccharide gum
DK1067910T3 (da) * 1998-04-03 2004-10-04 Egalet As Komposition med styret afgivelse
US20060240105A1 (en) * 1998-11-02 2006-10-26 Elan Corporation, Plc Multiparticulate modified release composition
US20070122481A1 (en) * 1998-11-02 2007-05-31 Elan Corporation Plc Modified Release Compositions Comprising a Fluorocytidine Derivative for the Treatment of Cancer
IL142896A0 (en) * 1998-11-02 2002-04-21 Elan Corp Plc Multiparticulate modified release composition
US20090297597A1 (en) * 1998-11-02 2009-12-03 Gary Liversidge Modified Release Ticlopidine Compositions
US10179130B2 (en) 1999-10-29 2019-01-15 Purdue Pharma L.P. Controlled release hydrocodone formulations
EP2295043A1 (fr) 1999-10-29 2011-03-16 Euro-Celtique S.A. Formulations d'hydrocodone à liberation lente
MXPA02007254A (es) 2000-02-04 2002-12-09 Depomed Inc Forma de dosis de cubierta-y-nucleo que se aproxima a liberacion de droga de orden cero.
AU2002227383B2 (en) 2000-10-30 2004-07-08 Euro-Celtique S.A. Controlled release hydrocodone formulations
US20030070584A1 (en) * 2001-05-15 2003-04-17 Cynthia Gulian Dip coating compositions containing cellulose ethers
AU4061702A (en) * 2001-05-15 2003-04-03 Mcneil-Ppc, Inc. Dip coating compositions containing starch or dextrin
WO2003024429A1 (fr) * 2001-09-21 2003-03-27 Egalet A/S Systeme de liberation a base de polymere
US20040253310A1 (en) 2001-09-21 2004-12-16 Gina Fischer Morphine polymer release system
US8309118B2 (en) * 2001-09-28 2012-11-13 Mcneil-Ppc, Inc. Film forming compositions containing sucralose
WO2003037244A2 (fr) * 2001-10-29 2003-05-08 Therics, Inc. Systeme d'elaboration de formes pharmaceutiques a liberation controlee, du type forme pharmaceutique a profil de liberation d'ordre zero elaboree en impression tridimensionnelle
US6602911B2 (en) * 2001-11-05 2003-08-05 Cypress Bioscience, Inc. Methods of treating fibromyalgia
US20050163846A1 (en) * 2001-11-21 2005-07-28 Eisai Co., Ltd. Preparation composition containing acid-unstable physiologically active compound, and process for producing same
US20030118647A1 (en) * 2001-12-04 2003-06-26 Pawan Seth Extended release tablet of metformin
MXPA04006163A (es) * 2001-12-20 2004-11-01 Pharmacia Corp Formas de dosis de liberacion sostenida del orden-cero y metodo de fabricacion de las mismas.
PT1485078E (pt) * 2002-03-15 2013-01-14 Cypress Bioscience Inc Milnacipran para o tratamento do síndrome do intestino irritável
US7429619B2 (en) * 2002-08-02 2008-09-30 Mcneil Consumer Healthcare Polyacrylic film forming compositions
US20080220074A1 (en) * 2002-10-04 2008-09-11 Elan Corporation Plc Gamma radiation sterilized nanoparticulate docetaxel compositions and methods of making same
US20060003004A1 (en) * 2002-10-25 2006-01-05 Collegium Pharmaceutical, Inc. Pulsatile release compositions of milnacipran
US20040132826A1 (en) * 2002-10-25 2004-07-08 Collegium Pharmaceutical, Inc. Modified release compositions of milnacipran
BR0315731A (pt) * 2002-10-30 2005-09-06 Pharmacia Corp Comprimidos orais de liberação prolongada e métodos para fabricar e usar os mesmos
WO2004041252A1 (fr) * 2002-11-08 2004-05-21 Egalet A/S Compositions de carvedilol a liberation commandee
AU2004207578B2 (en) * 2003-01-28 2007-06-28 Collegium Pharmaceutical, Inc. Multiparticulate compositions of milnacipran for oral administration
US8877241B2 (en) * 2003-03-26 2014-11-04 Egalet Ltd. Morphine controlled release system
DE602004014747D1 (de) * 2003-03-26 2008-08-14 Egalet As Matrixzubereitungen für die kontrollierte darreichung von arzneistoffen
WO2004112756A1 (fr) * 2003-06-26 2004-12-29 Isa Odidi Capsules contenant un inhibiteur de la pompe a protons comprenant des unites secondaires differemment structurees permettant une liberation retardee de l'ingredient actif
BRPI0509135A (pt) * 2004-03-26 2007-08-28 Eisai R&D Man Co Ltd composição farmacêutica de liberação controlada e método para produzir a mesma
US8394409B2 (en) * 2004-07-01 2013-03-12 Intellipharmaceutics Corp. Controlled extended drug release technology
US20060024361A1 (en) * 2004-07-28 2006-02-02 Isa Odidi Disintegrant assisted controlled release technology
US10624858B2 (en) * 2004-08-23 2020-04-21 Intellipharmaceutics Corp Controlled release composition using transition coating, and method of preparing same
CN100548309C (zh) * 2004-11-24 2009-10-14 东北制药总厂 司他夫定缓释片剂
US20060121112A1 (en) * 2004-12-08 2006-06-08 Elan Corporation, Plc Topiramate pharmaceutical composition
US20090208579A1 (en) * 2004-12-27 2009-08-20 Eisai R & D Management Co., Ltd. Matrix Type Sustained-Release Preparation Containing Basic Drug or Salt Thereof, and Method for Manufacturing the Same
US20060280789A1 (en) * 2004-12-27 2006-12-14 Eisai Research Institute Sustained release formulations
CA2592605C (fr) * 2004-12-27 2010-12-07 Eisai R&D Management Co., Ltd. Methode de stabilisation d'un medicament contre la demence
US20060246003A1 (en) * 2004-12-27 2006-11-02 Eisai Co. Ltd. Composition containing anti-dementia drug
US20070298098A1 (en) * 2005-02-16 2007-12-27 Elan Pharma International Limited Controlled Release Compositions Comprising Levetiracetam
US7829000B2 (en) * 2005-02-25 2010-11-09 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Core-shell solid freeform fabrication
BRPI0608917A2 (pt) * 2005-04-12 2017-07-11 Elan Pharma Int Ltd Composição de liberação controlada de antibiótico, e, método para o tratamento de infecção bacteriana
NZ563846A (en) * 2005-06-03 2010-03-26 Egalet As A drug delivery system for delivering active substances dispersed in a dispersion medium
US20100136106A1 (en) * 2005-06-08 2010-06-03 Gary Liversidge Modified Release Famciclovir Compositions
US7994220B2 (en) * 2005-09-28 2011-08-09 Cypress Bioscience, Inc. Milnacipran for the long-term treatment of fibromyalgia syndrome
US20090148519A1 (en) * 2005-09-29 2009-06-11 Yasuhiro Zaima Pulsed-release preparation having improved disintegration properties in vivo
US10064828B1 (en) 2005-12-23 2018-09-04 Intellipharmaceutics Corp. Pulsed extended-pulsed and extended-pulsed pulsed drug delivery systems
CN104825397A (zh) * 2006-04-03 2015-08-12 伊萨·奥迪迪 含有机溶胶涂层的受控释放递送物件
US10960077B2 (en) * 2006-05-12 2021-03-30 Intellipharmaceutics Corp. Abuse and alcohol resistant drug composition
US20080081067A1 (en) * 2006-10-03 2008-04-03 Gupta Manishkumar Sustained release pharmaceutical compositions of venlafaxine and process for preparation thereof
WO2008062320A2 (fr) * 2006-10-06 2008-05-29 Eisai R&D Management Co., Ltd Formulations à libération prolongée d'un inhibiteur de la pompe à protons
EP2104493A2 (fr) * 2007-01-16 2009-09-30 Egalet A/S Utilisation (i) d'un polyglycol et (ii) d'une substance médicamenteuse active dans la préparation d'une composition pharmaceutique destinée (i) à réduire le risque de libération massive induite par l'alcool et/ou (ii) à réduire le risque de toxicomanie médicamenteuse
US8821928B2 (en) 2007-06-04 2014-09-02 Egalet Ltd. Controlled release pharmaceutical compositions for prolonged effect
WO2009052391A1 (fr) * 2007-10-19 2009-04-23 Purdue Research Foundation Formulations solides de composés cristallins
NZ594207A (en) 2009-02-06 2013-03-28 Egalet Ltd Immediate release composition resistant to abuse by intake of alcohol
WO2010143202A1 (fr) * 2009-06-09 2010-12-16 Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Composition pharmaceutique
AU2010265213B2 (en) 2009-06-24 2012-08-23 Egalet Ltd. Controlled release formulations
JP2015521988A (ja) 2012-07-06 2015-08-03 イガレット・リミテッド 制御放出用乱用防止性医薬組成物
CA3018328A1 (fr) 2014-10-31 2016-04-30 Purdue Pharma Methodes et compositions destinees au traitement du trouble de deficit d'attention
US10722473B2 (en) 2018-11-19 2020-07-28 Purdue Pharma L.P. Methods and compositions particularly for treatment of attention deficit disorder

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1290661A (fr) * 1960-05-31 1962-04-13 Abbott Lab Méthode d'enrobage de comprimés
US4140756A (en) * 1976-06-10 1979-02-20 Mead Johnson & Company Film-coated matrix core tablet
DD146547A5 (de) * 1978-07-15 1981-02-18 Boehringer Sohn Ingelheim Arzneimittel-retardform mit unloeslichen poroesen diffusionshuellen
US4309406A (en) * 1979-07-10 1982-01-05 American Home Products Corporation Sustained release pharmaceutical compositions
US4252786A (en) * 1979-11-16 1981-02-24 E. R. Squibb & Sons, Inc. Controlled release tablet
FR2506157A1 (fr) * 1981-05-20 1982-11-26 Lipha Preparation pharmaceutique de " naftidrofuryl " a liberation controlee
HU187215B (en) * 1983-01-26 1985-11-28 Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar Method for producing pharmaceutical product of high actor content and prolonged effect
WO1984004674A1 (fr) * 1983-05-31 1984-12-06 Jang Choong Gook Compositions seches a compression directe pour formes de dosage a liberation controlee
DE3413608A1 (de) * 1984-04-11 1985-10-24 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Implantierbare zubereitungen von regulatorischen peptiden mit gesteuerter freisetzung und verfahren zu ihrer herstellung
GB8521494D0 (en) * 1985-08-29 1985-10-02 Zyma Sa Controlled release tablet

Also Published As

Publication number Publication date
DK546886D0 (da) 1986-11-14
HUT42321A (en) 1987-07-28
EP0224146A3 (en) 1987-09-23
PT83756A (en) 1986-12-01
DE3685094D1 (de) 1992-06-04
US4892742A (en) 1990-01-09
GR862727B (en) 1987-03-19
PT83756B (pt) 1989-06-30
CA1289075C (fr) 1991-09-17
CN86107734A (zh) 1987-05-20
PH23292A (en) 1989-06-30
DK546886A (da) 1987-05-19
EP0224146B1 (fr) 1992-04-29
EP0224146A2 (fr) 1987-06-03
JPS62120316A (ja) 1987-06-01
AU594392B2 (en) 1990-03-08
AU6532586A (en) 1987-05-21
IL80643A0 (en) 1987-02-27
ZA868249B (en) 1987-06-24
NZ218297A (en) 1990-03-27
HU200683B (en) 1990-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU594392B2 (en) Pharmaceutical preparation
KR100371523B1 (ko) 테오필린 서방성 정제
EP1492511B3 (fr) Formulation pharmaceutique orale sous forme de suspension aqueuse de microcapsules permettant la liberation modifiee de principe(s) actif(s)
CA2493453C (fr) Formulation pharmaceutique orale sous forme d&#39;une pluralite de microcapsules permettant la liberation prolongee de principe(s) actif(s) peu soluble(s)
EP1273293B1 (fr) Suspension de fénofibrate dans une solution de polymère hydrophile
EP1492531B3 (fr) Formulation pharmaceutique orale sous forme de suspension aqueuse de microcapsules permettant la liberation modifiée d&#39;amoxicilline
US4772475A (en) Controlled-release multiple units pharmaceutical formulation
CA2277878C (fr) Comprimes a delitement rapide
CA2748713C (fr) Composition comprenant un actif de faible solubilite aqueuse
EP2568974A1 (fr) Forme pharmaceutique orale alcoolo-resistante
WO2003077888A2 (fr) Comprimes a base de microcapsules a liberation modifiee
FR2713484A1 (fr) Nouvelle composition pharmaceutique à libération contrôlée par diffusion osmotique et son procédé de préparation.
FR2618673A1 (fr) Formule medicamenteuse a liberation controlee
WO2004010984A2 (fr) Microcapsules a liberation modifiee de principes actifs peu solubles pour administration per os
HU206044B (en) Process for producing compositions with controlled release of dihydropyridine derivatives as active ingredient
EP2276474B1 (fr) Forme orale solide dotee d&#39;un double profil de liberation comprenant des multiparticules
FR2540727A1 (fr) Nouvelle preparation retard contenant de la n&#39;&#39;-cyano-n-4-pyridyl-n&#39;-1,2,2-trimethylpropylguanidine, utile notamment dans le traitement de l&#39;hypertension
JP2005533774A (ja) ジバルプロエクスソジウムの放出遅延剤
WO2001051033A1 (fr) Compositions pharmaceutiques solides pour la liberation controlee de substances actives
BE1015413A6 (fr) Systeme de delivrance orale controlee d&#39;un medicament.
Obeidat et al. Preparation and evaluation of ternary polymeric blends for controlled release matrices containing weakly basic model drug
FR2885526A1 (fr) Medicament oral a base d&#39;inhibiteur de pompe a protons
KR102246658B1 (ko) 탐수로신 염산염 함유 서방성 과립을 포함하는 경구용 약제학적 제제
WO2003057198A1 (fr) Compositions pharmaceutiques a liberation modifiee
JP2005510449A (ja) 改良型制御放出経口剤形

Legal Events

Date Code Title Description
YP Annual fee paid