PL180861B1 - Kompozycja do mycia i kondycjonowania włosów i/lub skóry - Google Patents
Kompozycja do mycia i kondycjonowania włosów i/lub skóryInfo
- Publication number
- PL180861B1 PL180861B1 PL95308284A PL30828495A PL180861B1 PL 180861 B1 PL180861 B1 PL 180861B1 PL 95308284 A PL95308284 A PL 95308284A PL 30828495 A PL30828495 A PL 30828495A PL 180861 B1 PL180861 B1 PL 180861B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polymers
- group
- composition
- groups
- cationic
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 86
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 title claims abstract description 29
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 title claims abstract description 19
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 19
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 19
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 title claims abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 77
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 title claims description 10
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 18
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 11
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 claims description 46
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 29
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 24
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 22
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 18
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 18
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 15
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 15
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 14
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 14
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims description 13
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 13
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 12
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 10
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 9
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 8
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 6
- RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 5
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims description 5
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 5
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 claims description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003141 primary amines Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyridin-1-ium Chemical group C=C[N+]1=CC=CC=C1 WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 claims description 3
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 claims description 3
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 3
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical compound C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 3
- 125000002519 galactosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 claims description 3
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 2
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 claims description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 2
- WGESLFUSXZBFQF-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-prop-2-enylprop-2-en-1-amine Chemical compound C=CCN(C)CC=C WGESLFUSXZBFQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 2
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000005619 secondary aliphatic amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 2
- 150000003510 tertiary aliphatic amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 2
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 claims 1
- DATAGRPVKZEWHA-YFKPBYRVSA-N L-Theanine Natural products CCNC(=O)CC[C@H]([NH3+])C([O-])=O DATAGRPVKZEWHA-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims 1
- 230000002086 anti-sebum Effects 0.000 claims 1
- 125000001549 ceramide group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001840 cholesterol esters Chemical class 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 1
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims 1
- 229940026510 theanine Drugs 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 5
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 4
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 125000001273 sulfonato group Chemical class [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 3
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical group CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-{[3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-phosphanyloxan-4-yl]oxy}-3,5-dihydroxy-6-({[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}methyl)oxan-4-yl)oxy]-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl phosphinite Chemical compound OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(OC2C(C(OP)C(O)C(CO)O2)O)C(O)C(OC2C(C(CO)OC(P)C2O)O)O1 FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N n-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- ASEFUFIKYOCPIJ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-dodecoxyethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOS([O-])(=O)=O ASEFUFIKYOCPIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCCO1 ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LARNQUAWIRVQPK-UHFFFAOYSA-N 2-methyloxiran-2-amine Chemical group NC1(CO1)C LARNQUAWIRVQPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N Diglycolic acid Chemical compound OC(=O)COCC(O)=O QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 102220549062 Low molecular weight phosphotyrosine protein phosphatase_C13S_mutation Human genes 0.000 description 1
- MJQIARGPQMNBGT-WWUCIAQXSA-N N-[(9Z)-octadecenoyl]sphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC MJQIARGPQMNBGT-WWUCIAQXSA-N 0.000 description 1
- QUBHKIHVNBLQBS-UHFFFAOYSA-N N-benzyl-N',N'-dimethyl-N-(3-methylphenyl)-1-phenylethane-1,2-diamine 2,3-dihydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O.C=1C=CC=CC=1C(CN(C)C)N(C=1C=C(C)C=CC=1)CC1=CC=CC=C1 QUBHKIHVNBLQBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXPRAKSDHOEHIG-ZESVVUHVSA-N N-docosanoylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)CCCCCCCCCCCCCCC SXPRAKSDHOEHIG-ZESVVUHVSA-N 0.000 description 1
- GCGTXOVNNFGTPQ-JHOUSYSJSA-N N-hexadecanoylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC GCGTXOVNNFGTPQ-JHOUSYSJSA-N 0.000 description 1
- KZTJQXAANJHSCE-OIDHKYIRSA-N N-octodecanoylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)CCCCCCCCCCCCCCC KZTJQXAANJHSCE-OIDHKYIRSA-N 0.000 description 1
- YDNKGFDKKRUKPY-UHFFFAOYSA-N N-palmitoyldihydro-sphingosine Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC(CO)C(O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 229920000289 Polyquaternium Polymers 0.000 description 1
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical group CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N azane;octadecanoic acid Chemical class [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004427 diamine group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- IOMDIVZAGXCCAC-UHFFFAOYSA-M diethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](CC)(CC)CC=C IOMDIVZAGXCCAC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940047642 disodium cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920013818 hydroxypropyl guar gum Polymers 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- NOQOJKIYCAQVMC-UHFFFAOYSA-L magnesium;2-dodecoxyethyl sulfate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCOCCOS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCOS([O-])(=O)=O NOQOJKIYCAQVMC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- GVWISOJSERXQBM-UHFFFAOYSA-O methyl(propyl)azanium Chemical compound CCC[NH2+]C GVWISOJSERXQBM-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N n'-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine;2-(chloromethyl)oxirane;hexanedioic acid Chemical compound ClCC1CO1.NCCNCCN.OC(=O)CCCCC(O)=O QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical class CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical group 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- LKUNXBRZDFMZOK-UHFFFAOYSA-N rac-1-monodecanoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO LKUNXBRZDFMZOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical class CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Chemical class CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N semicarbazide Chemical compound NNC(N)=O DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Chemical class 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003375 sulfoxide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUVAFTRIIUSGLK-UHFFFAOYSA-M trimethyl(oxiran-2-ylmethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC1CO1 PUVAFTRIIUSGLK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- USFMMZYROHDWPJ-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium Chemical class CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C USFMMZYROHDWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/68—Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/02—Resin hair settings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
1. Kompozycja do mycia i kondycjonowania wlosów i/lub skóry, zawierajaca w kos- metycznie dopuszczalnym podlozu: - co najmniej jeden ceramid i/lub glikoceramid, - co najmniej jeden polimer zawierajacy grupy kationowe, - co najmniej jeden anionowy srodek powierzchniowo czynny, znamienna tym, ze za- wiera ponadto: co najmniej jeden amfoteryczny i/lub obojnaczy srodek powierzchniowo czynny w ilosci od 1 do 50% wag., anionowe, amfoteiyczne i/lub obojnacze srodki powierzch- niowo czynne wystepujace w ilosci detergentujacej, co najmniej równej 4 % wag., ceramid i/lub glikoceramid wystepujacy w ilosci od 0,005 do 5% wag. (wyrazonej jako substancja czynna), i polimer zawierajacy grupy kationowe w ilosci od 0,05 do 5% wag. (wyrazonej jako substancja czynna), w stosunku do calkowitej wagi kompozycji. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest zatem kompozycja do mycia i kondycjonowania włosów i/lub skóry, zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu:
- co najmniej jeden ceramid i/lub glikoceramid,
- co najmniej jeden polimer zawierający grupy kationowe,
- co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo czynny, charakteryzująca się tym, że zawiera ponadto: co najmniej jeden amfoteryczny i/lub obojnaczy środek powierzchniowo czynny w ilości od 1 do 50% wag., anionowe, amfoteryczne i/lub obojnacze środki powierzchniowo czynne występujące w ilości detergentującej, co najmniej równej .4% wag., ceramid i/lub glikoceramid występujący w ilości od 0,005 do 5% wag. (wyrażonej jako substancja czynna), i polimer zawierający grupy kationowe w ilości od 0,05 do 5% wag. (wyrażonej jako substancja czynna), w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.
Anionowe i amfoteryczne lub obojnacze środki powierzchniowo czynne wybiera się spośród takich środków powierzchniowo czynnych, które odznaczają się właściwościami detergentowymi. Stosuje się je w ilości dostatecznej do nadania właściwości detergentowych omawianej kompozycji.
Spośród anionowych środków powierzchniowo czynnych wymienić można sole metali alkalicznych, sole amoniowe, sole amin, sole aminoalkoholi i sole magnezowe związków następujących: alkilosiarczany, alkiloksyetylenosiarczany, alkiloamidooksyetylenosiarczany, alkiloarylopolioksyetylenosiarczany, monoglicerydosiarczany; alkilosulfoniany, alkiloamidosulfoniany, alkiloarylosulfoniany, sulfoniany olefinowe, sulfoniany parafinowe,
180 861 alkilosulfobursztyniany, alkiloksyetylenosulfobursztyniany, alkiloamidosulfobursztyniany, alkilosulfoaminobursztyniany, alkilosulfooctany, alkilofosforany, alkiloksyetylenofosforany, acylosarkozyniany, acyloizetioniany i N-acylotauryniany.
Grupa alkilowa lub acylowa obecna w tych różnych związkach zwykle stanowi łańcuch węglowy o 12 do 20 atomów węgla.
Grupą arylową jest, na ogół, grupa genylowa lub benzylowa.
Spośród anionowych środków powierzchniowo czynnych wymienić można także sole kwasów tłuszczowych, takie jak sole kwasu oleinowego, kwasu rycynolowego, kwasu palmitynowego i kwasu stearynowego; sole mieszaniny kwasów tłuszczowych pochodzących z oleju kokosowego i sole uwodornionej mieszaniny kwasów tłuszczowych pochodzących z oleju kokosowego, acylolaktylany, tłuszczowych pochodzących z oleju kokosowego, acylolaktylany, w których grupa acylowa zawiera od 8 do 20 atomów węgla.
Istnieje także możliwość posłużenia się środkami powierzchniowo czynnymi, na ogół klasyfikowanymi jako rodzina środków słabo anionowych, takimi jak kwasy alkilo-D-galaktozydouronowe i ich sole, oraz kwasy polioksyetylenokarboksylowe, a zwłaszcza te z nich, które zawierają od 2 do 50 grup tlenku etylenu.
W szczególności wymienić można kwasy polioksyetylenokarboksylowe, i sole kwaśne, o wzorze:
Ri(OCH2CH2)nOCH2COOA, w którym R] oznacza grupę alkilową lub aralkilową, a n oznacza, średnio, od 2 do 20, przy czym grupa alkilowa zawiera od 6 do 20 atomów węgla, grupę arylową korzystnie stanowi grupa fenylowa, a A oznacza wodór, metal alkaliczny, metal ziem alkalicznych, aminę lub grupę amoniową.
W sposób szczególny wymienić można produkty sprzedawane pod nazwą ΑΚΥΡΟ przez spółkę CHEM'Y
Amfoteryczne lub obojnacze środki powierzchniowo czynne wybiera się, spośród pochodnych alifatycznych amin drugorzędowych lub trzeciorzędowych, w których grupa alifatyczna stanowi łańcuch prosty lub rozgałęziony, zawierający 8 do 18 atomów węgla, zawierających co najmniej jedną rozpuszczalną w wodzie grupę anionową, taką jak grupa karboksylanowa, sulfonianowa, siarczanowa, fosforanowa lub fosfonianowa.
Wymienić tu można także alkilo(C8-C20)betainy, sulfobetainy, alkilo(C8-C20)amidoalkilo(C!-C6)betainy i alkiloICs-C^jamidoalkilo^C^C^sulfobetainy.
Spośród pochodnych aminowych, które można w tym przypadku wymienić, wspomnieć można o produktach sprzedawanych pod nazwą MIRANOL, takich, jakie opisane są w patentach Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 2528378 i 2781354, sklasyfikowanych w słowniku CTFA Dictionary, wyd. V, 1993, pod nazwami „Disodium cocoamphodiacetate” i „Disodium amphocarboxypropionate”.
Polimery zawierające grupy kationowe, jako takie, są znane. Bardziej szczegółowo, wybiera się je spośród polimerów kationowych, to znaczy spośród polimerów tylko zawierających grupy kationowe, polimerów wywodzących się ze sczwartorzędowanego białka oraz polimerów amfoterycznych. Tego rodzaju polimery są to polimery „substantywne”, które można ujawniać przy użyciu barwnika kwasowego Red 80 metodą, którą podał Richard J. Crawford [Journal of the Society of Cosmetic Chemists, 31 (5), str. 273 - 278 (1980)].
Bardziej szczegółowo, polimery takie wybiera się spośród polimerów zawierających grupy amin pierwszorzędowych, drugorzędowych, trzeciorzędowych i/lub czwartorzędowych, tworzące część łańcucha polimeru lub bezpośrednio do niego przyłączone, o masie cząsteczkowej w zakresie od 500 do około 5000000, korzystnie w zakresie od 1000 do 3000000.
Spośród polimerów tego rodzaju w sposób szczególny wymienić można sczwartorzędowane białka, polimery z rodziny poliamin, poliaminoamidów lub czwartorzędowych polimerów poliamoniowych, oraz kationowe polisiloksany.
180 861
A. Sczwartorzędowanymi białkami są, w szczególności, chemicznie modyfikowane polipeptydy z czwartorzędowymi grupami amoniowymi na końcu łańcucha, lub wszczepionymi w łańcuch. Spośród białek tego rodzaju można w sposób szczególny wymienić hydrolizaty kolagenu z grupami trietyloamoniowymi, takie jak produkty sprzedawane pod nazwą „QUATPRO E” przez spółkę Maybrook i wymienione w słowniku CTFA Dictionary pod nazwą „Triethonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate”.
B. Polimery z rodziny poliamin, poliaminoamidów lub czwartorzędowych polimerów amoniowych, których użyć można w kompozycjach według wynalazku, opisane są szczegółowo we francuskich patentach nr nr 2505348 i 2542997 (zgłoszonych przez zgłaszającego niniejszy opis).
Spośród powyższych polimerów wyszczególnić można polimery następujące:
(1) Sczwartorzędowane lub niesczwartorzędowane kopolimery winylopirolidonu i akrylanu, lub metakrylan, dialkiloaminoalkilu, takie, jak produkty sprzedawane pod nazwą „GAFQUAT” przez spółką GAF Corporation, takie jak, na przykład, „GAFQUAT 734 lub 755”, albo, alternatywnie, produkty znane pod nazwą „COPOLYMER 845, 958 i 937”. Polimery te są opisane w sposób szczegółowy we francuskich patentach nr nr 2077143 i 2393573.
(2) Eterowe pochodne celulozy zawierające czwartorzędowe grupy amoniowe, opisane we francuskim patencie nr 1492597, a zwłaszcza polimery sprzedawane pod nazwami „JR” (JR 400, JR 125, JR 30M) lub „LR” (LR 400, LR 30M) przez spółkę Union Carbide Corporation. Polimery te są także zdefiniowane w słowniku CTFA Dictionary jako „HydroxyethyIcellulose ąuatemary ammoniums”, które przereagowały z epoksydem podstawionym grupami trimetyloamoniowymi.
(3) Kationowe pochodne celulozy, takie jak kopolimery celulozy lub pochodne celulozy szczepione rozpuszczonym w wodzie czwartorzędowym monomerem amoniowym, opisane bardziej szczegółowo w patencie Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4131576, takie jak hydroksyalkilocelulozy, na przykład hydroksymetyloceluloza, hydroksyetyloceluloza lub hydroksypropyloceluloza, zaszczepiona solą metakryloiloetylotrimetyloamoniową, metakryloamidopropylotrimetyloamoniową lub dimetylodialliloamoniową.
Bardziej szczegółowo, do znajdujących się na rynku produktów odpowiadających powyższej definicji, należą produkty sprzedawane pod nazwami „CELQUAT L 200” i „CELQUAT Η 100” przez spółkę National Strach.
(4) Sczwartorzędowane polisacharydy, opisane bardziej szczegółowo w patentach Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 3589578 i 4031307, a bardziej szczegółowo produkt sprzedawany pod nazwą „JAGUAR C 13 S”, sprzedawany przez spółkę Meyhall.
(5) Polimery złożone z ugrupowań piperazynylowych i dwuwartościowych grup alkilenowych lub hydroksyalkilenowych, o łańcuchach prostych lub rozgałęzionych, ewentualnie przerwanych atomami tlenu, siarki lub azotu lub pierścieniami aromatycznymi lub heterocyklicznymi, jak również produkty utlenienia i/lub czwartorzędowania tych polimerów. Polimery tego rodzaju są opisane we francuskich patentach nr nr 2162025 oraz 2280361.
(6) Rozpuszczalne w wodzie poliaminoamidy, wytworzone, w szczególności, na drodze polikondensacji związku kwasowego z poliaminą. Takie poliaminoamidy można usieciować z udziałem epichlorowcohydryny, diepoksydu, podwójnego bezwodnika, nienasyconego bezwodnika, podwójnie nienasyconej pochodnej, bis-chlorowcohydryny, bis-azetidinium, bischlorowcoacylodiaminy, bis-halogenku alkilu, albo, alternatywnie, przy użyciu oligomeru utworzonego w reakcji związku dwufunkcyjnego, reagującego z bis-chlorowcohydryną, bis-azetidinium, bis-chlorowcoacylodiaminą, bis-halogenkiem alkilu, epichlorowcohydryną, diepoksydem lub podwójnie nienasyconą pochodną. Środek sieciujący stosuje się w ilości w zakresie od 0,025 do 0,35 mola/grupę aminową w poliaminoamidzie.
Takie poliaminopoliamidy można poddać alkilowaniu lub, w przypadku, gdy zawierają one jedną, lub większą ilość trzeciorzędowych aminowych grup funkcyjnych, czwartorzędowaniu. Polimery te opisane są szczegółowo we francuskich patentach nr nr 2252840 i 2368508.
180 861 (7) Pochodne poliaminoamidów utworzone w wyniku sprzężenia polialkilenopoliamin z kwasami polikarboksylowymi z następującym po nim alkilowaniem z udziałem związków dwufunkcyjnych. W tym przypadku wymienić można, na przykład, polimery typu kwas adypinowy - dialkiloaminohydroksyalkil - dielkilenotriamina, w których grupa alkilowa zawiera od 1 do 4 atomów węgla i korzystnie stanowi grupę metylową, etylową lub propylową. Tego rodzaju polimery opisane są we francuskim patencie nr 1583363.
Spośród tych pochodnych, w sposób bardziej szczególny wymienić można polimery typu kwas adypinowy (dimetyloaminohydroksypropyl) dietylenotriamina, sprzedawane pod nazwą „CARTARET1NE F, F4 lub F8” przez spółkę Sandoz.
(8) Polimery otrzymane na drodze reakcji polialkilenopoliaminy, zawierającej dwie grupy aminy pierwszorzędowej oraz co najmniej jedną grupę aminy drugorzędowej, z kwasem dikarboksylowym, wybranym z grupy obejmującej kwas diglikolowy i nasycone, alifatyczne kwasy dikarboksylowe zawierające od 3 do 8 atomów węgla. Stosunek molowy poliałkilenopoliaminy do kwasu dikarboksylowego mieści się, w tym przypadku, w zakresie od 0,8 : 1 do 1,4: 1. Wytworzony w ten sposób poliaminoamid poddaje się następnie reakcji z epichlorohydryną, przy stosunku molowym epichlorohydryny do grupy aminy drugorzędowej w zakresie od 0,5 : 1 do 1,8 : 1. Tego rodzaju polimery opisane są w sposób szczegółowy w patentach Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 2337615 i 2961347.
Polimery tego typu sprzedawane są, w szczególności, pod nazwą „HERCOSETT 57” przez spółkę Elercules Incorporated, lub alternatywnie, pod nazwą „PD 170” albo „DELSETTE 101” przez spółkę Hercules (w przypadku kopolimeru kwas adypinowy/epoksypropyl/dietylenotriamina).
(9) Cyklopolimery wywodzące się z metylodialliloaminy lub dimetylodialliloammoniowych pochodnych, o masie cząsteczkowej 20000 do 3000000, takie jak homopolimery zawierające, jako główny składnik łańcucha, ugrupowania odpowiadające wzorowi 1 lub la, w których to wzorach 1 i t oznaczają 0 łub 1, przy czym suma 1 +1 = 1; R8 oznacza wodór lub grupę metylową; R6 i R7 oznaczają, niezależnie, grupę alkilową zawierającą od 1 do 22 atomów węgla, grupę hydroksyalkilową, w której ugrupowanie alkilowe korzystnie zawiera od 1 do 5 atomów węgla, niższą grupę amidoalkilkową, w której R6 i R7 mogą oznaczać, razem z atomem azotu, do którego są przyłączone, grupy heterocykliczne, takie jak grupa piperydynylowa lub morfolinylowa, jak również kopolimery zawierające jednostki o wzorze 1 lub la oraz jednostki wywodzące się z akiyloamidu lub [N-(l,l-dimetylo-3-oksobutylo)akryloamidu]; Ύθoznacza anion, taki jak bromek, chlorek, octan, boran, cytrynian, winian, wodorosiarczan, wodorosiarczyn, siarczan lub fosforan.
Spośród polimerów powyżej zdefiniowanych wymienić można w sposób bardziej szczególny homopolimer wywodzący się z chlorku dimetylodialliloamoniowego, sprzedawany pod nazwą „MERQUAT 100”, o masie cząsteczkowej poniżej 100000, kopolimer chlorku dimetylodialliloamoniowego i akryloamidu, o masie cząsteczkowej powyżej 500000, sprzedawany pod nazwą „MERQUAT 550” i „S” przez spółkę Merck.
Polimery te opisane są w sposób bardziej szczegółowy we francuskim patencie nr 2080759, a także w Świadectwie dodatkowym do tego patentu nr 2190406.
(10) Polimer wywodzący się z czwartorzędowych pochodnych amoniowych, zawierający powtarzalne jednostki odpowiadające wzorowi 2, w którym Rę i R10, Rn i R12 są takie same lub różne i oznaczają grupy alifatyczne, alicykliczne lub aryloalifatyczne, zawierające od 1 do 20 atomów węgla, albo niższe grupy hydroksyalkiloalifatyczne, albo, alternatywnie, Rp i R10 oraz Rh i Rn stanowią, razem lub oddzielnie, łącznie z atomami azotu, do których są przyłączone, ugrupowania heterocykliczne, ewentualnie zawierające drugi heteroatom, inny niż azot, albo, alternatywnie, Rg, R10, Rn i R12 oznaczają grupę C]-C6-alkilową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, podstawioną grupą nitrylową, estrową, acyłową lub amidową, albo grupą o wzorze:
180 861
Ο Ο
II II
-C-O-R13-D lub -C-NH-R13-D w których to wzorach R13 oznacza grupę alkilenową a D oznacza czwartorzędową grupę amoniową, Aj i Bj oznaczają grupy polimetylenowe zawierające od 2 do 20 atomów węgla, o łańcuchach prostych lub rozgałęzionych, nasycone lub nienasycone, i które mogą zawierać, czy to związany z nimi, czy wprowadzony do nich, do łańcucha głównego, jeden, lub więcej niż jeden pierścień aromatyczny, albo jeden lub więcej niż jeden atom tlenu lub siarki, albo jedną, lub więcej niż jedną grupę sulfotlenkową sulfonową, disulfidową aminową, alkiloaminową hydroksylową, czwartorzędową amoniową, ureidową amidową lub estrową, X9oznacza anion pochodzący od kwasu nieorganicznego lub organicznego, Aj z R$ i Ru, razem z dwoma atomami azotu, do których są przyłączone, mogą tworzyć pierścień piperazynowy, a oprócz tego, w przypadku, gdy Aj oznacza nasyconą lub nienasyconą grupę alkilenową lub hydroksyalkilenową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, Bj może także oznaczać grupę o wzorze:
(CH2)n - CO - D - OC - (CH2)n.
w którym D oznacza:
a) ugrupowanie glikolu o wzorze : - O - Z - O w którym Z oznacza grupę węglowodorową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, albo grupę odpowiadającą wzorowi:
-----fCH2 - CH2 - O]-^— CH2 - CH2 - i wzorowi 3, w których to wzorach x i y oznaczają liczbę całkowitą od 1 do 4, przedstawiając sobą określony i pojedynczy stopień polimeryzacji, albo jakąkolwiek liczbę od 1 do 4, przedstawiając sobą średni stopień polimeryzacji;
b) ugrupowanie diaminy bis-drugorzędowej, takiej jak pochodna piperazyny;
c) ugrupowanie diaminy bis-pierwszorzędowej o wzorze:
-NH-Y-NH-, w którym Y oznacza grupę węglowodorową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, albo, alternatywnie, grupę dwuwartościową:
- CH2 - CH2 - S - S - CH2 - CH2 -;
d) grupę ureilenową o wzorze:
-NH-CO-NH-;
X®oznacza anion, taki jak chlorek lub bromek.
Polimery takie mają masę cząsteczkową mieszczącą się, na ogół, w zakresie od 1000 do 100000.
Polimery tego typu są szczegółowo pisane we francuskich patentach nr nr 2320330, 2270846, 2316271, 2336434 oraz 2413907, i patentach Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr US-A- 2273780, 2375853, 2388614, 2454547, 3206462, 2261002, 2271378, 3874870, 4001432, 3929990, 3966904, 4005193,4025617,4025627,4025653,4026945 i 4027020.
(11) Polimery wywodzące się z czwartorzędowych pochodnych amoniowych, złożone z jednostek o wzorze 4, w którym Rj4, R15, R16 i R17, które mogą być takie same lub różne, oznaczają atom wodoru albo grupę metylową etylową propylową β-hydroksy ety Iową β-hydroksypropyIową lub grupę o wzorze:
-CH2CH2(OCH2CH2)POH, w którym p oznacza 0 lub liczbę całkowitą od 1 do 6, z tym, że R14, R15, R16 i R17 nie mogą jednocześnie oznaczać atomu wodoru, x i y, które mogąbyć takie same lub różne, oznaczają liczby całkowite od 1 do 6, m oznacza 0 lub liczbę całkowitą w zakresie od 1 do 34, X oznacza atom chlorowca, A oznacza ugrupowanie dihalogenku, a korzystnie oznacza grupę o wzorze:
- CH2 - CH2 - O - CH2 - CH2 -.
Związki te są opisane w sposób bardziej szczegółowy w europejskim zgłoszeniu patentowym EP-A-122324.
180 861
I tak, na przykład, można tu wymienić, między innymi, takie produkty, jak „MIRAPOL A 15”, „MIRAPOL AD1”, „MIRAPOL AZ1” i „MIRAPOL 175”, sprzedawane przez spółkę Miranol.
(12) Homopolimery lub kopolimery wywodzące się z estrów lub amidów akrylowych lub metakrylowych i zawierające ugrupowania o wzorach 5, 6 lub 7, w których to wzorach R20 oznacza H lub CH3, A2 oznacza grupę alkilową o łańcuchu prostym łub rozgałęzionym, zawierającą od 1 do 6 atomów węgla, albo grupę hydroksyalkilową, zawierającą od 1 do 4 atomów węgla, R21, R22 i R23, które mogą być takie same lub różne, oznaczają grupę alkilową zawierającą od 1 do 18 atomów węgla, lub grupę benzylową, Rlg i R19 oznaczają wodór lub grupę alkilową zawierającą od 1 do 6 atomów węgla, XPoznacza anion soli siarczanu metylu lub halogenek, taki jak chlorek lub bromek.
Komonomer, lub komonomery, których można użyć w tym przypadku, należą do rodziny związków złożonej z akryloamidu, metakryloamidu, [N-(l,l-dimetylo-3-oksobutylo)akryloamidu], akryloamidu i metakryloamidu podstawionego przy azocie niższymi grupami alkilowymi, kwasu akrylowego lub kwasu metakrylowego lub ich estrów, winylopirolidonu i estrów winylu.
Spośród tych związków wymienić tu można kopolimer akryloamidu i metakrylanu dimetyloaminoetylu, sczwartorzędowany siarczanem dimetylu, sprzedawany pod nazwą „HERCOFLOC” przez spółkę Hercules, kopolimer akryloamidu i chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego, opisany w europejskim zgłoszeniu patentowym EP-A-80976, sprzedawany pod nazwą „BINA QAT P100” przez spółkę Ciba Geigy, albo, alternatywnie, poli(chlorek metakryloamidopropylotrimetyloamoniowy), sprzedawany pod nazwą „POLYMAPTAC” przez spółkę Texaco Chemicals, pochodna metakryłoiloksyetylotrimetyloamoniowa siarczanu dimetylu i jej kopolimer z akiyloamidem, które sprzedawane są przez spółkę Hercules pod nazwą „RETEN”.
(13) Sczwartorzędowane polimery winylopirolidonu i winylohnidazolu, takie jak, na przykład, produkty sprzedawane pod nazwą „LUVIQUAT FC 905, FC 550 i FC 370” przez spółkę BASF.
(14) Poliaminy, takie jak Polyąuart H, sprzedawane przez firmę Henkel i podawane w słowniku CTFA Dictionary pod nazwą „POLYETHYLENE GLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE”.
(15) Sieciowane polimery wywodzące się z chlorku metakryloiłoksyetylotrimetyloamoniowego, takie jak polimery wytworzone za pomocą homopolimeryzacji metakrylanu dimetyloaminoetylu sczwartorzędowanego chlorkiem metylu, albo na drodze kopolimeryzacji akryloamidu z metakrylanem dimetyloaminoetylu sczwartorzędowanym chlorkiem metylu, przy czym po homopolimeryzacji, lub kopolimeryzacji, następnie usieciowanie związkiem zawierającym ugrupowanie olefinowo nienasycone, a zwłaszcza metylenobis(akryloamidem).
Sieciowany kopolimer akryloamidu i chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego (w stosunku wagowym 20/80) w postaci układu dyspersyjnego zawierającego 50% wag wspomnianego kopolimeru w oleju mineralnym, nadaje się do wykorzystania w sposób szczególny. Zawiesina ta sprzedawana jest pod nazwą SALCARE SC92 przez spółkę Allied Colloids. Sieciowany homopolimer chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego w postaci zawiesiny, zawierającej około 50% wag wspomnianego homopolimeru w oleju mineralnym, również jest wykorzystywany w omawianym zastosowaniu. Ta zawiesina sprzedawana jest przez spółkę Allied Colloids pod nazwą SALCARE CS95.
Do innych polimerów kationowych, które można zastosować w kompozycjach według wynalazku, należą polialkilenoiminy, w szczególności polietylenoiminy, polimery zawierające ugrupowania winylopirydynowe lub winylopirydyniowe, produkty kondensacji poliamin i epichlorohydryny, sczwartorzędowane poliureileny i pochodne chityny oraz kationowe polisiloksany.
Jako polimery amfoteryczne nadają się do zastosowania zwłaszcza polimery zawierające ugrupowania A i B, statystycznie rozmieszczone w łańcuchu polimeru, przy czym A
180 861 oznacza ugrupowanie wywodzące się z monomeru zawierającego co najmniej jeden zasadowy atom azotu, a B oznacza ugrupowanie wywodzące się z monomeru kwasowego, zawierającego jedną, lub większą ilość grup karboksylowych lub sulfonowych, albo, altemetywnie, A i B mogą oznaczać grupy pochodzące od obojnaczych monomerów karboksybetainowych. A i B mogą także oznaczać łańcuch polimeru kationowego zawierający grupy amin pierwszorzędowy ch, drugorzędowych, trzeciorzędowych lub czwartorzędowych, przy czym co najmniej jedna z grup aminowych ma przyłączoną, poprzez grupę węglowodorową, grupę karboksylową lub sulfonową, albo, alternatywnie, A i B tworzą część łańcucha polimeru zawierającego etylenowe ugrupowania a, β-dikarboksylowe, przy czym jedna z grup karboksylowych przereagowała z poliaminą zawierającą jedną, lub więcej niż jedną grupę aminy pierwszorzędowej, drugorzędowej lub trzeciorzędowej.
Polimery takie opisane są szczegółowo we francuskich patentach nr nr 2470596, 2486394Ϊ2519863.
Można tu w szczególności wymienić polimery wywodzące się z chitozanu, wybrane zwłaszcza spośród polimerów opisanych we francuskim patencie nr 2137684 i zawierających jednostki złożone z ugrupowań o wzorach 8, 9 i 10.
Ugrupowanie o wzorze 8 (A) obecne jest w ilości wynoszącej od 0 do 30% wag, ugrupowanie o wzorze 9 (B) obecne jest w ilości wynoszącej od 5 do 50% wag i ugrupowanie o wzorze 10 (C) obecne jest w ilości wynoszącej od 30 do 90% wag. We wzorze 10 R24 oznacza grupę alkilenową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, zawierającą od 2 do 5 atomów węgla.
Korzystny polimer zawiera, korzystnie, od 0 do 20% ugrupowania (A), 40 do 50% ugrupowania (B) i 40 do 50% ugrupowania (C), w przypadku którego R24 oznacza grupę alkilenową, korzystnie - CH2 - CH2 -.
Polimery wywodzące się z monomerów diallilodialkiloamoniowych i monomerów anionowych, takie jak, bardziej szczegółowo, polimery zawierające od 60 do około 99% wag jednostek pochodzących z czwartorzędowego monomeru diallilodialkiloamoniowego, w którym grupy alkilowe wybrane są, niezależnie, spośród grup alkilowych zawierających od 1 do 18 atomów węgla, a anion pochodzi od kwasu o stałej jonizacji powyżej 10 - 13, oraz od 1 do 40% wag monomeru anionowego, wybranego spośród kwasu akrylowego lub kwasu metakrylowego, przy czym masa cząsteczkowa takich polimerów mieści się, w przybliżeniu, w zakresie od 50000 do 10000000 (według oznaczenia dokonanego metodą chromatografii żelowej), opisane są szczegółowo w europejskim zgłoszeniu patentowym EP-A-269243.
Spośrod tych polimerów, w sposób bardziej szczególny wymienić można kopolimer chlorku dimetylodialliloamoniowego i dietylodialliloamoniowego z kwasem akrylowym.
Jeszcze korzystniejsze są, zwłaszcza, produkty sprzedawane pod nazwą „MERQUAT 280” przez spółkę Calgon w postaci roztworu wodnego zawierającego 35% składników czynnych. Polimer ten jest kopolimerem chlorku diallilodimetyloamoniowego i kwasu akrylowego, obecnych w stosunku ilościowym 80/20. Jego lepkość mierzona wiskozymetrem „Brookfield LVF module 4” wynosi od 4 do 10 Pa.s, a masa cząsteczkowa wynosi około 1300000.
Według wynalazku, korzystnie stosuje się zwłaszcza te polimery, które są sczwartorzędowanymi eterowymi pochodnymi celulozy, takie jak produkty sprzedawane pod nazwą „JR 400” przez spółkę Union Carbide Corporation, dalej cyklopolimery, a zwłaszcza kopolimery chlorku dimetylodialliloamoniowego i akiyloamidu, o masie cząsteczkowej powyżej 500000, sprzedawane pod nazwą „MERQUAT 550” i „MERQUAT S” przez spółkę Merck, oraz kopolimer chlorku diallilodimetyloamoniowego i kwasu akrylowego, sprzedawany pod nazwą „MERQUAT 280” przez spółkę Calgon.
Polisacharydy kationowe, a bardziej szczegółowo polimer o nazwie „JAGUAR C13S” jest sprzedawany przez spółkę Meyhall.
Ceramidy i/lub glikoceramidy są, jako takie, znane. Są to naturalne lub syntetyczne cząsteczki odpowiadające wzorowi ogólnemu 11, w którym R25 oznacza nasyconą lub nienasyconą grupę alkilową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, pochodzącą od kwasów tłuszczowych zawierających od 14 do 30 atomów węgla przy czym zachodzi możliwość
180 861 podstawienia tej grupy grupą hydroksylową w pozycji a, albo grupą hydroksylową w pozycji ω, przy czym jest ona zestryfikowana nasyconym lub nienasyconym kwasem tłuszczowym zawierającym od 16 do 30 atomów węgla, R26 oznacza atom wodoru lub grupę taką jak (glikozyl)n, (galaktozyl)m lub sulfogalaktozyl, przy czym n oznacza liczbę całkowitą od 1 do 4, a m oznacza liczbę całkowitą od 1 do 8, R27 oznacza nasyconą lub nienasyconą grupę węglowodorową zawierającą od 15 do 26 atomów węgla w pozycji a, która może być podstawiona jedną, lub większą ilością grup alkilowych zawierających od 1 do 14 atomów węgla, przy czym, w przypadku ceramidów lub glikoceramidów naturalnych, R27 może także oznaczać grupę C15 - C26 - α-hydroksyalkilową, przy czym grupa hydroksylowa ewentualnie jest zestryfikowana a -hydroksykwasem, zawierającym od 16 do 30 atomów węgla.
Korzystnymi ceramidami są ceramidy opisane przez Downinga w Arch. Dermatol., 123, 1381 - 1384 (1987), albo ceramidy opisane we francuskim patencie nr 2673179. Budowę ich można przedstawić wzorami 14,15,16,17,18, 19 i 20.
Ceramidami korzystniejszymi w sposób szczególny są związki o wzorze 11, w którym R25 oznacza nasyconą lub nienasyconą grupę alkilową pochodzącą od kwasu tłuszczowego zawierającego od 16 do 22 atomów węgla, R26 oznacza wodór, a R27 oznacza nasyconą grupę o łańcuchu prostym, zawierającą 15 atomów węgla.
Związkami takimi są, na przykład, związki następujące: N-linoleilodihydrosfingozyna, N-oleoilodihydrosfinogozyna, N-palmitoilodihydrosfingozyna, N-stearoilodihydrosfmgozyna, N-behenoilodihydrosfingozyna, przy czym zastosować można również mieszaniny tych związków.
Także korzystnie stosuje się te związki, w przypadku których R25 oznacza nasyconą lub nienasyconą grupę alkilową pochodzącą od kwasu tłuszczowego, R26 oznacza grupę galaktozyIową lub sulfogalaktozylową, a R27 oznacza grupę o wzorze -CH==CH-(CH2)12-CH3.
Można tu również wspomnieć o produkcie założonym z mieszaniny tych związków, sprzedawanym pod nazwą firmową GLYCOCER przez spółkę Waitaki International Biosciences.
Według wynalazku, detergentowe środki powierzchniowo czynne (anionowe, amfoteryczne, obojnacze) obecne są w ilości wynoszącej ponad 4% i, na ogół, poniżej 60%.
Anionowych środków powierzchniowo czynnych używa się w ilości wynoszącej od 3 do 50% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, korzystnie w ilości wynoszącej od 5 do 30% wag.
Korzystnie, amfoteryczne lub obojnacze środki powierzchniowo czynne obecne są w ilości wynoszącej od 1,5 do 15% wag.
Polimery kationowe korzystnie stosuje się w ilości wynoszącej od 0,1 do 3% wag. (wyrażonej jako substancja czynna), korzystnie w ilości wynoszącej w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Ceramidów i/lub glikoceramidów korzystnie używa się w ilości wynoszącej od 0,01 do 3% wag. (wyrażonej jak substancja czynna), w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Wartość pH kompozycji korzystnie mieści się w zakresie od 2 do 9, a zwłaszcza w zakresie od 3 do 9, przy czym pEl doprowadza się do pożądanej wartości przy użyciu kosmetycznie dopuszczalnych środków alkalizujących lub zakwaszających.
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać inne adiuwanty, zazwyczaj stosowane w kompozycjach przeznaczonych do mycia i kondycjonowania włosów i/lub skóry.
Kompozycje te mogą zawierać, zwłaszcza, dobrze znane niejonowe środki powierzchniowo czynne, które można wybrać z grupy obejmującej polioksyetylenowane, polioksypropylenowane i poliglicerolowane alkohole, α-diole, alkilofenole i kwasy tłuszczowe, o łańcuchu tłuszczowym zawierającym na przykład, od 8 do 18 atomów węgla, przy czym liczba grup tlenku etylenu i tlenku propylenu może mieścić się w zakresie, zwłaszcza, od 2 do 50, a liczba grup glicerolowych w zakresie, zwłaszcza, od 2 do 30. Można także wymienić tu kopolimery tlenku etylenu i tlenku propylenu, produkty kondensacji tlenku etylenu i tlenku propylenu z alkoholami tłuszczowymi, polioksyetylenowane amidy tłuszczowe, korzystnie zawierające od 2 do 30 moli tlenku etylenu, poliglicerolowane amidy tłuszczowe zawierające
180 861 średnio od 1 do 5 grup glicerolowych, a zwłaszcza od 1,5 do 4 grup glicerolowych polioksyetylenowane aminy tłuszczowe, korzystnie zawierające od 2 do 3 moli tlenku etylenu, oksyetylenowane estry kwasów tłuszczowych i sorbitanu, zawierające od 2 do 30 moli tlenku etylenu, estry kwasów tłuszczowych i sacharozy, estry kwasów tłuszczowych i glikolu polietylenowego, alkilopoliglikozydy, pochodne N-alkiloglukaminy, tlenki amin, takie jak tlenki alkilo(C10 - C14)aminy i tlenki N-acyloaminopropylomorfoliny. W sposób szczególniejszy w zastosowaniu tym okazują się korzystne alkilopoliglikozydy oraz poliglicerolowane kwasy tłuszczowe, alkohole, a - diole i alkilofenole.
Kompozycje mogą także zawierać środki zagęszczające, wybrane, zwłaszcza, spośród takich substancji jak alginian sodowy, guma arabska, pochodne celulozy, takie jak metyloceluloza, hydroksymetyloceluloza, hydroksyetyloceluloza, hydroksypropyloceluloza i hydroksypropylometyłoceluloza, guma guar i jej pochodne, gumy ksantanowe, skleroglukany, sieciowane polikwasy akrylowe, poliuretany, kopolimery na bazie kwasu maleinowego lub bezwodnika maleinowego, zagęszczacze asocjacyjne z łańcuchami tłuszczowymi typu naturalnego, na przykład produkt sprzedawany pod nazwą NATROSOL PLUS, albo typu syntetycznego, na przykład produkty sprzedawane pod nazwą PEMULEN.
Zagęszczenia dokonać można także za pomocą zmieszania z glikolem polietylenowym lub ze stearynianami lub distearynianami glikolu polietylenowego, albo przez zmieszanie z estrami i amidami fosforowymi.
Kosmetycznie dopuszczalne podłoże korzystnie składa się z wody, ale może także zawierać kosmetycznie dopuszczalne rozpuszczalniki, takie jak monoalkohole, polialkohole, etery glikolowe lub estry kwasów tłuszczowych, użyte pojedynczo lub w mieszaninie. Spośród tych rozpuszczalników wymienić można, zwłaszcza, niższe alkohole, takie jak etanol i izopropanol, polialkohole, takie jak glikol etylenowy lub glikol dietylenowy, etery glikolowe, alkiloetery glikolu lub alkiloetery glikolu dietylenowego.
Kompozycje według wynalazku mogą także zawierać barwniki, środki modyfikujące lepkość, środki opalizujące, środki nawadniające, środki przeciwłojotokowe, środki przeciwłupieżowe, środki przeciwsłoneczne, białka, witaminy, a -hydroksykwasy, sole, środki aromatyzujące, środki konserwujące, odczynniki maskujące jony metali, środki zmiękczające, modyfikatory pienienia i środki odtruwające.
Można także użyć środków kondycjonujących innych niż polimery kationowe. Można w tym przypadku wymienić nasycony lub nienasycony cykliczny lub alifatyczny, węglowodór o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, syntetyczny lub niesyntetyczny, uwodornione lub nieuwodomione oleje naturalne, rozpuszczalne lub nierozpuszczalne, lotne lub nielotne silikony, ewentualnie modyfikowane metodami chemii organicznej, oleje fluorowane lub perfluorowane, polibuteny i poliizobuteny, estry tłuszczowe w postaci płynnej, pasty lub stałej, estry alkoholi wielowodorotlenowych, glicerydy, woski naturalne lub syntetyczne, gumy i żywice silikonowe, albo mieszaniny tych rozmaitych środków.
Kompozycje według wynalazku nadają się szczególniej do mycia włosów i/lub skóry i mają postać płynu lub zagęszczonej cieczy, żeli lub kremów.
Kompozycji tych można używać jako takich, albo po rozcieńczeniu przed użyciem. Można je stosować posługując się pojemnikami stanowiącymi opakowanie ciśnieniowe i wytłaczając w postaci płynu, kremu, żelu lub piany.
Wynalazek objaśniają następujące przykłady, nie ograniczające zakresu wynalazku w jakikolwiek sposób.
180 861
Przykłady IdoVII.
| I | II* | ΙΠ* | IV* | V* | VI | VII* | |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| Dodecyloksyetylenosiarczan sodowy | 8g AM | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 |
| Cocoyl betaine** (CFTA Dictionary) | 4g AM | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 |
| MERQUAT 550 | 0,5 g | 0,7 g | |||||
| SALCARE SC 92 | 0,5 | 0,7 | |||||
| JAGUAR Cl 3 S | 0,5 | 0,7 | |||||
| Ceramid A | 0,2 g | - | 0,7 g | 0,2 g | 0,2 g | ||
| Środki konserwujące | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| Woda q.s. | 100 g | 100 g | 100 g | 100 g | 100 g | 100 g | 100 g |
| pH (regulowane przy użyciu NaOH) | 6,5 | 6,5 | 6,5 | 6,5 | 6,5 | 6,5 | 6,5 |
W powyższym zestawieniu użyto następujących oznaczeń i skrótów:
* Przykłady II, ΠΙ, V i VII: nie według wynalazku.
* * Betaina, w której wzorze R oznacza grupę alkilową pochodzącą z oleju kokosowego (wg. CTFA Dictionary) (przyp. tłumacza).
AM = substancja czynna.
Na mokre włosy nanosi się 1 g szamponu. Po upływie 5 minut włosy, na którym znajduje się naniesiony na nie szampon, spłukuje się bieżącą wodą.
Poproszono 10 osób biorących udział w teście, stanowiących zespół orzekający, o sklasyfikowanie włosów u 3 osób w odniesieniu do każdego zestawienia na zasadzie łatwości rozplątywania się i wrażenia miękkości przy dotykaniu mokrych włosów.
Dla każdego zestawienia, 10 osób osądziło, że kompozycje z przykładów I, IV i VI pozwalały uzyskać lepsze rozplątanie włosów i nadawały im większą miękkość niż kompozycje nie zawierające czy to polimeru kationowego (przykłady II, V i VII), czy ceramidu (przykład III).
Ceramid A:
Jest to N-oleilodihydrosfingozyna o wzorze 12, w którym R27 oznacza C15H31, a R25 oznacza C17H33.
MERQUAT 550:
Jest to kopolimer chlorku dimetylodialliloamoniowego i akryloamidu (według słownika CTFA Dictionary : Polyquatemium-7), sprzedawany przez spółkę Merck.
SALCARE SC 92:
Jest to sieciowany kopolimer akryloamidu i chlorku metakryloilkoksyetylotrimetyloamoniowego w postaci zawiesiny w oleju mineralnym (według słownika CTFA Dictionary : Polyquaternium - 32), sprzedawany przez spółkę Allied Coloid, jako produkt o zawartości kopolimeru wynoszącej 50%.
JAGUAR C 13 S:
Jest to hydroksypropylowa pochodna gumy guar sczwartorzędowana chlorkiem 2,3-epoksypropylotrimetyloamoniowym, sprzedawana przez spółkę Meyhall.
180 861
Przykład VIII do XI.
| VIII | IX* | X | XI* | |
| Dodecyloksyetylenosiarczan sodowy | 8 | 8 | 8 | 8 |
| Cocoyl betaine** | 4 | 4 | 4 | 4 |
| JR400 | 0,5 | 0,7 | ||
| Polimer A | 0,5 | 0,7 | ||
| Ceramid A | 0,2 | 0,2 | ||
| Środki konserwujące | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| Woda q.s. | 100 g | 100 g | 100 g | 100 g |
| pH (regulowane) | 6,5 | 6,5 | 6,5 | 6,5 |
W powyższym zestawieniu użyto następujących oznaczeń:
* Przykłady IX i XI: nie według wynalazku.
** Jak w zestawieniu poprzednim (p. wyżej - przyp. tłumacza)
Zabiegów dokonuje się sposobem powyżej opisanym.
Także i w tym przypadku zaobserwowano, że włosy, na które podziałano szamponami z przykładów VIII i X łatwiej rozplątują się i sprawiają wrażeniu bardziej miękkich przy dotykaniu, niż włosy poddane działaniu szamponów z przykładów, odpowiednio, IX, XI i III.
Polimer A:
Jest to polimer zawierający ugrupowania o wzorze 13, wytworzony sposobem opisanym we francuskim patencie nr 2270846.
JR400:
Jest to polimer na bazie hydroksyetylocelulozy i epichlorohydryny, sczwartorzędowany trimetyloaminą (według słownika CTFA Dictionary : Polyquatemium-10), sprzedawany przez spółkę Amerchol.
Pr z y k ł a d XII. Wytwarza się kompozycję o składzie następującym:
- dodecyloksyetylenosiarczan sodowy, 10 g substancji czynnej zawierający 2,2 mola tlenku etylenu, jako 28% roztwór wodny, sprzedawany pod nazwą „EMPICOL ESB/3 FL” przez spółkę Albright and Wilson
- dodecyloksyetylenokarboksylan sodowy 3 g substancji czynnej (C12/C14 70 - 30), zawierający
4,5 mola tlenku etylenu, jako 22% roztwór wodny, sprzedawany pod nazwą „AKYPOSOFT 45 NV” przez spółkę CHEM'Y
- Cocoamidopropylobetaine 7g
- Ceramid A 0,4g
- Polyquatemium-7 0,1g
- środek konserwujący, środek aromatyzujący
- wodaq.s
- pH doprowadzone do wartości 5 przy użyciu HC1. Kompozycji tej używa się jako żelu do natryskiwania.
180 861
| Przykład XIII. Wytwarza się kompozycję o składzie następującym: - dodecyłoksyetylenosiarczan sodowy, 8 g substancji czynnej zawierający 2,2 mola tlenku etylenu, jako 28% roztwór wodny, sprzedawany pod nazwą „EMPICOL ESB/3 FL” przez spółkę Albright and Wilson - Cocoyl betaine, jako 32% roztwór wodny 4 g substancji czynnej - ceramid A 0,2 g 0,4 g - Guar hydroxypropyltriammonium chloride 100 g - środki konserwujące, środek aromatyzujący - woda q.s. - pH doprowadzone do wartości 6,9 przy użyciu HC1 Kompozycji tej używa się jako szamponu. |
| Przykład XIV. Wytwarza się kompozycję o składzie następującym: - dodecyłoksyetylenosiarczan sodowy 10 g substancji czynnej i dodecyłoksyetylenosiarczan magnezowy (80/20), zawierający 4 mole tlenku etylenu, sprzedawany pod nazwą „ EMPICOL BSD” przez spółkę Albright and Wilson, jako produkt o zawartości substancji czynnej wynoszącej 26% - mieszanina złożona z Cocoylamidopropylbetaine 3 g substancji czynnej i monododekanianu glicerylu (25/5), sprzedawana pod nazwą „TEGOBETAINE HS” przez spółkę Goldschmidt, jako produkt o zawartości substancji czynnej wynoszącej 30% - ceramid A 0,2% - Polyquatemium-10 0,5% - środki konserwujące, środek aromatyzujący - wodaq.s. 100 g - pH doprowadzone do wartości 7,2 przy użyciu NaOH. Kompozycji tej używa się jako szamponu. |
180 861 ^Jch2^
-(CH2)t-R8-C CR8-CH2H2C CH2 ^N®^
Ró R7
Y®
WZÓR 1 (CH2)[
-(CH^-Rg© ^CR8-CH2H2-C CH2
N i Ró
WZÓR 1α
180 861
Rn R10
I χθ
WZÓR 2
--ch2-ch-o-ch2-chCH3 y CH3
WZÓR 3
Rl4 ? ° R16
- N ®-(C H2)x- N H- C- (CH2)m-C-NH-(CH2 )y- N ®-AI νθ I νθ
R15 x R17 x
WZÓR 4
180 861
$18 R19
WZÓR 5 $20
-ch2-ci c=o i O
r22 x2
WZÓR 6 $20 ch2-c-
r22 x^
WZÓR 7
180 861
180 861
R27CHOH-CH-CH2OR26
ΝΗ I C=0 r25
WZÓR 11
R27-CHOH-CH-CH2OH
NH I c=o
R25
WZÓR 12 ch3 ch3 —N®—(CH^—N®-(CH2)6—
- ch3 ch3 _
2CI
WZÓR 13
180 861
WZÓR 16
180 861
WZÓR 18
180 861
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz. Cena 4,00 zł.
Claims (20)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja do mycia i kondycjonowania włosów i/lub skóry, zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu:- co najmniej jeden ceramid i/lub glikoceramid,- co najmniej jeden polimer zawierający grupy kationowe,- co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo czynny, znamienna tym, że zawiera ponadto: co najmniej jeden amfoteryczny i/lub obojnaczy środek powierzchniowo czynny w ilości od 1 do 50% wag., anionowe, amfoteryczne i/lub obojnacze środki powierzchniowo czynne występujące w ilości detergentującej, co najmniej równej 4% wag., ceramid i/lub glikoceramid występujący w ilości od 0,005 do 5% wag. (wyrażonej jako substancja czynna), i polimer zawierający grupy kationowe w ilości od 0,05 do 5% wag. (wyrażonej jako substancja czynna), w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera anionowe środki powierzchniowo czynne wybrane z grupy obejmującej sole metali alkalicznych, sole amoniowe, sole amin, sole aminoalkoholi i sole magnezowe alkilosiarczanów, alkiloksyetylenosiarczanów, alkiloamidooksyetylenosiarczanów, alkiloarylopolioksyetylenosiarczanów i monoglicerydosiarczanów, alkilosulfoniany, alkiloamidosulfoniany, alkiloarylosulfoniany, sulfoniany olefinowe, sulfoniany parafinowe, alkilosulfobursztyniany, alkilooksyetylenosulfobursztyniany, alkiloamidosulfobursztyniany, alkilosulfoaminobursztyniany, alkilosulfooctany, alkilofosforany, alkiloksyetylenofosforany, acylosarkozyniany, acyloizetioniany i N-acylotauryniany, sole kwasów tłuszczowych, mieszaninę kwasów tłuszczowych pochodzących z oleju kokosowego lub uwodornioną mieszaninę kwasów tłuszczących pochodzących z oleju kokosowego, acylolaktylany, kwasy alkilo-D-galaktozydouronowe i ich sole, oraz kwasy polioksyetylenokarboksylowe.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera amfoteryczne lub obojnacze środki powierzchniowo czynne wybrane z grupy obejmującej pochodne drugorzędowych lub trzeciorzędowych amin alifatycznych, w których grupa alifatyczna stanowi łańcuch prosty lub rozgałęziony, zawierający od 8 do 18 atomów węgla, zawierających co najmniej jedną rozpuszczalną w wodzie grupę anionową.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimery obejmujące grupy kationowe wybrane z grupy obejmującej polimery substantywne, zawierające grupy amin pierwszorzędowych, drugorzędowych, trzeciorzędowych i/lub czwartorzędowych, tworzące część łańcucha polimeru lub bezpośrednio do niego przyłączone, polimery amfoteryczne lub sczwartorzędowane białka o masie cząsteczkowej w zakresie od 500 do około 5000000.
- 5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera polimery obejmujące grupy kationowe wybrane z grupy obejmującej sczwartorzędowane białka złożone z chemicznie modyfikowanych polipeptydów z czwartorzędowymi grupami amoniowymi na końcu łańcucha lub wszczepionymi w łańcuch.
- 6. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że jako polimery kationowe zawiera poliaminy, poliaminoamidy lub czwartorzędowe polimery amoniowe, wybrane z grupy obejmującej (1) sczwartorzędowane lub niesczwartorzędowane kopolimery winylopirolidonu i akrylanu lub metakrylanu, dialkiloaminoalkilu, (2) eterowe pochodne celulozy zawierające czwartorzędowe grupy amoniowe, (3) kationowe pochodne celulozy takie jak polimery celulozowe lub pochodne celulozy sczepione rozpuszczalnym w wodzie czwartorzędowym monomerem amoniowym, (4) sczwartorzędowane polisacharydy, (5) polimery złożone z ugrupowań piperazynylowych i dwuwartościowych grup alkilenowych lub hydroksyalkilenowych o łańcuchach prostych lub rozgałęzionych, ewentualnie przerwanych atomami tlenu, siarki lub azotu albo pierścieniami aromatycznymi lub heterocyklicznymi, jak również produkty utlenienia i/lub czwartorzędowania tych polimerów, (6) rozpuszczalne w wodzie poliaminoamidy, ewentualnie sieciowane i/lub alkilowane, (7) pochodne poliaminoamidów, utworzone w wyniku skondensowania polialkilenopoliamid z kwasami polikarboksylowymi z następującym po nim alkilowaniem z udziałem związków dwufunkcyjnych, (8) polimery otrzymane na drodze reakcji polialkilenopoliaminy, zawierającej dwie grupy aminy pierwszorzędowej oraz co najmniej jedną grupę aminy drugorzędowej z kwasem dikarboksylowym, (9) cyklopolimery o masie cząsteczkowej od 20000 do 3000000, wywodzące się z metylodialliloaminy lub dimetylodialliloamoniowych monomerów, (10) sieciowane polimery wywodzące się z chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego, (11) polimery wywodzące się z czwartorzędowych pochodnych amoniowych, (12) homopolimery lub kopolimery wywodzące się z estrów lub amidów akrylowych lub metakrylowych, (13) sczwartorzędowane polimery wywodzące się z winylopirolidonu i winyloimidazolu, (14) poliaminy, (15) poliaIkilenoiminy, (16), polimery zawierające ugrupowania winylopirydynowe lub winylopirydyniowe, (17) produkty kondensacji poliamin i epichlorohydryny, (18) poliureileny oraz (19) pochodne chityny.
- 7. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera polimery niosące grupy kationowe wybrane z grupy obejmującej polimery amfoteryczne zawierające ugrupowania A i B, statystycznie rozmieszczone w łańcuchu polimeru, przy czym A oznacza ugrupowanie wywodzące się z monomeru zawierającego co najmniej jeden zasadowy atom azotu, a B oznacza ugrupowanie wywodzące się z monomeru kwasowego, zawierającego jedną lub większą ilość grup karboksylowych lub sulfonowych albo alternatywnie, A i B mogą oznaczać grupy pochodzące od obojnaczych monomerów karboksybetainowych z tym, że A i B mogą także oznaczać łańcuch polimeru kationowego zawierający grupy amin pierwszorzędowych, drugorzędowych, trzeciorzędowych lub czwartorzędowych, przy czym co najmniej jedna z grup aminowych ma przyłączoną, poprzez grupę węglowodorową, grupę karboksylową lub sulfonową, albo, alternatywnie A i B tworzą część łańcucha polimeru zawierającego etylenowe ugrupowania α,β-dikarboksylowe, przy czym jedna z grup karboksylowych przereagowała z poliaminą, zawierającą jedną lub więcej niż jedną grupę aminy pierwszorzędowej, drugorzędowej łub trzeciorzędowej.
- 8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że zawiera polimery amfoteryczne wybrane z grupy obejmującej polimery wywodzące się z chitozanu, zawierające jednostki złożone z ugrupowań o wzorach 8, 9 i 10, w których to jednostkach ugrupowanie o wzorze 8 (A) obecne jest w ilości wynoszącej od 0 do 30% wag. ugrupowanie o wzorze 9 (B) obecne jest w ilości wynoszącej od 5 do 50% wag., a ugrupowanie o wzorze 10 (C) obecne jest w ilości wynoszącej od 30 do 90% wag., przy czym R24 oznacza grupę alkilenową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, zawierającą od 2 do 5 atomów węgla, a polimery wywodzące się z pochodnych diallilodialkiloamoniowych i monomerów anionowych wybrane są z grupy obejmującej kwas akrylowy lub kwas metakrylowy.
- 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera ceramidy i/lub glikoceramidy wybrane z grupy obejmującej związki o wzorze ogólnym 11, w którym R25 oznacza nasyconą lub nienasyconą grupę alkilową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, pochodzącą od kwasów tłuszczowych zawierających od 14 do 30 atomów węgla, przy czym zachodzi możliwość podstawienia tej grupy grupą hydroksylową w pozycji a, albo grupą hydroksylową w pozycji ω, przy czym jest ona zestryfikowana nasyconym lub nienasyconym kwasem tłuszczowym, zawierającym od 16 do 30 atomów węgla, R26 oznacza atom wodoru lub grupę taka jak (glikozyl)n, (galaktozyl)m lub sulfogalaktozyl, przy czym n oznacza liczbę całkowitą od 1 do 4, a m oznacza liczbę całkowitą od 1 do 8, R27 oznacza nasyconą lub nienasyconą grupę węglowodorową zawierającą od 15 do 26 atomów węgla, w pozycji a, która może być podstawiona jedną lub większą ilością grup alkilowych, zawierających od 1 do 14 atomów węgla,180 861 przy czym w przypadku ceramidów lub glikoceramidów naturalnych, R27 może także oznaczać grupę C15-C26-a-hydroksy alkilową przy czym grupa hydroksylowa ewentualnie jest zestryfikowana α-hydroksykwasem, zawierającym od 16 do 30 atomów węgla.
- 10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera aninowe, amfoteryczne i/lub obojnacze środki powierzchniowo czynne w łącznej ilości wynoszącej mniej niż 60% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
- 11. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera aninowe środki powierzchniowo czynne w ilości wynoszącej od 3 do 50% wag., korzystnie od 5 do 30% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
- 12. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, ze zawiera amfoteryczne lub obojnacze środki powierzchniowo czynne w ilości wynoszącej od 1,5 do 15%., w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
- 13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimery kationowe w ilości wynoszącej od 0,1 do 3% (wyrażonej jako substancja czynna) w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
- 14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ceramidy i/lub glikoceramidy w ilości wynoszącej od 0,01 do 3% wag. (wyrażonej jak substancja czynna), w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
- 15. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jej pH mieści się w zakresie od 2 do 9.
- 16. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera także niejonowe środki powierzchniowo czynne.
- 17. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera środki zagęszczające.
- 18. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako kosmetycznie dopuszczalne podłoże zawiera podłoże składające się z wody lub mieszaniny wody i kosmetycznie dopuszczalnych rozpuszczalników, wybranych z grupy obejmującej monoalkohole, polialkohole, etery glikolowe lub estry kwasów tłuszczowych, użyte pojedynczo lub w mieszaninie.
- 19. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera także środki konserwujące, odczynniki maskujące jony metali, środki zmiękczające, modyfikatory pienienia, barwniki, środki modyfikujące lepkość, środki opalizujące, środki nawilżające, środki przeciwłupieżowe, środki przeciwłoj otokowe, środki przeciwsłoneczne, białka, witaminy, α-hydroksykwasy, sole, środki odtruwające, środki aromatyzujące lub ich mieszaniny.
- 20. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera także inne środki kondycjonujące, wybrane z grupy obejmującej nasycone lub nienasycone o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, cykliczne lub alifatyczne, syntetyczne lub niesyntetyczne, uwodornione lub nieuwodomione oleje naturalne, lotne lub nielotne silikony, ewentualnie organicznie zmodyfikowane, ewentualnie rozpuszczalne w podłożu, oleje fluorowane lub perfluorowane, polibuteny i poliizobuteny, estry tłuszczowe, estry alkoholi wielowodorotlenowych, glicerydy, woski naturalne lub syntetyczne, gumy i żywice silikonowe, białka albo mieszaniny tych rozmaitych środków.* * *Wynalazek niniejszy dotyczy nowych kompozycji do mycia i kondycjonowania włosów i/lub skóry, zawierających co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo czynny, jeden ceramid i/lub glikoceramid oraz jeden polimer zawierający grupy kationowe.Szampony wywierające działanie kondycjonujące na włosy są dobrze znane z dotychczasowego stanu techniki, przy czym wiele z nich opartych jest na zastosowaniu polimerów kationowych.Aczkolwiek, na ogół, odznaczają się one dobrą skutecznością to jednak fachowcy w tej dziedzinie techniki ciągle jeszcze uważają że szampony te są niezadowalające, zwłaszcza z punktu widzenia rozplątywania mokrych włosów, a także wrażenia przy dotyku i estetyki180 861 wyglądu włosów wysuszonych, zwłaszcza przy nakładaniu się na siebie rozmaitych oddziaływań pielęgnacyjnych.Twórcy niniejszego wynalazku dokonali odkrycia polegającego na tym, że w przypadku stosowania szamponu zawierającego anionowe środki powierzchniowo czynne, amfoteryczne środki powierzchniowo czynne, polimery zawierające grupy kationowe oraz ceramid i/lub glikoceramid, nieoczekiwanie obserwuje się znaczne polepszenie kosmetycznej skuteczności zabiegu.Ceramidy i glikoceramidy są, jako takie, znane i ich użycie zostało już zalecone we francuskim zgłoszeniu patentowym FR-A-2673179, w szczególności w odniesieniu do szamponów. Jednakże, szampony te różnią się od szamponów według niniejszego wynalazku tym, ze nie zawierają one ani amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych, ani polimerów kationowych, w wyniku czego nie zapewniają one uzyskania takich właściwości użytkowych, jakimi odznaczają się szampony według wynalazku.Przedmiotem zgłoszenia patentowego WO 93/02656 są zawiesiny kationowe ceramidu i/lub glikoceramidu. Jednakże, w zgłoszeniu tym brak jest wzmianki o wykorzystaniu polimerów kationowych.Kompozycje, które można traktować jako szampony, znane są także z europejskiego zgłoszenia patentowego EP-A-278505. Kompozycje te zawierają ceramid lub glikoceramid oraz co najmniej jeden ester cholesterolu w stosownym vehiculum kosmetycznym. Jednakże, w zgłoszeniu tym nigdzie nie wspomina się o użyciu amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych.Zgłaszający, w szczególności, zaobserwowali synergizm działania, jeśli chodzi o rozplątywanie włosów, w przypadku użycia kombinacji polimeru zawierającego grupy kationowe i ceramidu i/lub glikoceramidu w szamponie zawierającym co najmniej jeden amfoteryczny lub obojnaczy środek powierzchniowo czynny. Stwierdzono także polepszenie odkładania się ceramidu, lub glikoceramidu na włosach.Stosowane w niniejszym opisie terminy „działanie kondyconujące” i kondycjonowanie” odnoszą się do takiego działania, które nadaje włosom dobre właściwości, jeśli chodzi o rozplątywanie się, zarówno w stanie mokrym jak i na sucho, dobre właściwości jeśli chodzi o wrażenie przy dotyku włosów suchych oraz wygląd estetyczny, będący oznaką witalności.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9404880A FR2718961B1 (fr) | 1994-04-22 | 1994-04-22 | Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques. |
| EP95400922A EP0739625B1 (fr) | 1994-04-22 | 1995-04-25 | Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupement cationiques |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL308284A1 PL308284A1 (en) | 1995-10-30 |
| PL180861B1 true PL180861B1 (pl) | 2001-04-30 |
Family
ID=26140536
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL95308284A PL180861B1 (pl) | 1994-04-22 | 1995-04-21 | Kompozycja do mycia i kondycjonowania włosów i/lub skóry |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5661118A (pl) |
| EP (1) | EP0739625B1 (pl) |
| JP (1) | JP2912186B2 (pl) |
| KR (1) | KR100188577B1 (pl) |
| CN (1) | CN1063939C (pl) |
| AT (1) | ATE202276T1 (pl) |
| AU (1) | AU683347B2 (pl) |
| BR (1) | BR9501395A (pl) |
| CA (2) | CA2147553C (pl) |
| DE (1) | DE69521414T2 (pl) |
| ES (1) | ES2158056T3 (pl) |
| FR (1) | FR2718961B1 (pl) |
| HU (1) | HU217993B (pl) |
| PL (1) | PL180861B1 (pl) |
| RU (1) | RU2127580C1 (pl) |
Families Citing this family (131)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2718960B1 (fr) * | 1994-04-22 | 1996-06-07 | Oreal | Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, à base de céramide et de polymères à groupements cationiques. |
| WO1997029736A1 (en) * | 1996-02-15 | 1997-08-21 | Unilever Plc | Liquid cleansing compositions comprising select cationic polymers |
| KR20000005084A (ko) * | 1996-03-27 | 2000-01-25 | 레이서 제이코버스 코넬리스 | 폴리알파올레핀 콘디셔너를 함유하는 콘디셔닝 샴푸 조성물 |
| FR2750046B1 (fr) * | 1996-06-19 | 1998-09-04 | Oreal | Compositions sous forme d'un gel aqueux comprenant un ceramide ou un compose de type ceramide |
| AU737541B2 (en) * | 1997-11-12 | 2001-08-23 | Bausch & Lomb Incorporated | Disinfecting contact lenses with polyquaterniums and polymeric biguanides |
| GB9726969D0 (en) * | 1997-12-19 | 1998-02-18 | Unilever Plc | Mousse-forming shampoo compositions |
| FR2773069B1 (fr) * | 1997-12-29 | 2001-02-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un tensioactif acide amidoethercarboxylique et au moins une association d'un polymere anionique et d'un polymere cationique |
| FR2773991B1 (fr) * | 1998-01-26 | 2000-05-26 | Oreal | Utilisation a titre d'agent protecteur des fibres keratiniques de polymeres de polyammonium quaternaire heterocyclique et compositions cosmetiques |
| FR2774901B1 (fr) * | 1998-02-13 | 2002-06-14 | Oreal | Compositions cosmetiques capillaires a base de polymeres cationiques et de polymeres associatifs non ioniques |
| FR2774902B1 (fr) | 1998-02-13 | 2002-07-19 | Oreal | Composition cosmetique a base de polyurethannes associatifs et de silicones quaternaires |
| FR2774899B1 (fr) | 1998-02-13 | 2001-08-03 | Oreal | Composition cosmetique a base de polyurethannes associatifs et de polymeres non ioniques a chaines grasses |
| FR2761600B1 (fr) * | 1998-06-19 | 2000-03-31 | Oreal | Composition moussante pour le lavage et le traitement des cheveux et/ou du cuir chevelu a base d'un principe actif, d'un tensioactif anionique, d'un tensioactif amphotere et d'un agent propenetrant |
| FR2782636B1 (fr) * | 1998-08-27 | 2001-09-14 | Oreal | Compositions contenant un polycondensat comprenant au moins un motif polyurethanne et/ou polyuree et une silicone comprenant au moins une fonction carboxylique |
| US6830754B2 (en) * | 1998-12-25 | 2004-12-14 | Kao Corporation | Amphipatic lipid dispersion |
| US5919743A (en) * | 1998-12-28 | 1999-07-06 | Petroferm Inc. | Guerbet branched quaternary compounds in personal care applications |
| FR2789575B1 (fr) * | 1999-02-16 | 2001-03-30 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et une gomme de guar cationique et leurs utilisations |
| US6191660B1 (en) | 1999-03-24 | 2001-02-20 | Cypress Semiconductor Corp. | Programmable oscillator scheme |
| FR2798848B1 (fr) | 1999-09-29 | 2001-12-28 | Oreal | Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base d'un sel de pyridinethione, d'un agent de conditionnement insoluble et d'un terpolymere acrylique |
| FR2799970B1 (fr) * | 1999-10-20 | 2001-12-07 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere vinyldimethicone/dimethicone et un agent conditionneur et leurs utilisations |
| US6235737B1 (en) * | 2000-01-25 | 2001-05-22 | Peter Styczynski | Reduction of hair growth |
| JP4350269B2 (ja) * | 2000-05-11 | 2009-10-21 | 高砂香料工業株式会社 | 化粧料添加用組成物 |
| RU2170570C1 (ru) * | 2000-05-25 | 2001-07-20 | Открытое акционерное общество косметическое объединение "Свобода" | Композиция для мытья волос |
| ES2170685B1 (es) * | 2000-07-20 | 2003-12-16 | Ephraim Kaplan | Composicion para lavado del pelo y cuerpo. |
| FR2811884B1 (fr) * | 2000-07-21 | 2003-01-31 | Oreal | Utilisation en cosmetique de betainates d'amidon et composition les comprenant associes a au moins un agent benefique pour les matieres keratiniques |
| CA2354836A1 (en) * | 2000-08-25 | 2002-02-25 | L'oreal S.A. | Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides |
| FR2814363B1 (fr) * | 2000-09-28 | 2004-05-07 | Oreal | Composition de lavage contenant des alkylamidoethersulfates, des tensiocatifs anioniques et des polymeres cationiques |
| FR2819405B1 (fr) * | 2001-01-12 | 2004-10-15 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un fructane, un polysaccharide et un agent conditionneur insoluble et utilisation |
| DE10114561A1 (de) * | 2001-03-24 | 2002-09-26 | Wella Ag | Verwendung von Mitteln enthaltend Kreatin, Kreatin und/oder deren Derivaten zur Verstärkung und Strukturverbesserung von keratinischen Fasern |
| FR2829387B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-08-26 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
| FR2829386B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-08-05 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone, un agent nacrant et un polymere cationique et leurs utilisations |
| FR2829385B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-08-05 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une huile et leurs utilisations |
| FR2829383B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-09-23 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
| US6849586B2 (en) | 2001-10-26 | 2005-02-01 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Hard surface cleaners containing chitosan |
| EP1443885B1 (en) | 2001-11-02 | 2015-01-21 | The Procter & Gamble Company | Composition containing a cationic polymer and water insoluble solid material |
| GB0204133D0 (en) * | 2002-02-22 | 2002-04-10 | Quest Int | Improvements in or relating to hair care compositions |
| RU2210355C1 (ru) * | 2002-05-29 | 2003-08-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Институт пластической хирургии и косметологии" | Бальзам для ухода за волосами |
| CA2682799A1 (en) * | 2002-06-04 | 2003-12-11 | The Procter & Gamble Company | Conditioning shampoo compositions containing surfactant and cationic copolymer combination that forms liquid crystals |
| US7585824B2 (en) | 2002-10-10 | 2009-09-08 | International Flavors & Fragrances Inc. | Encapsulated fragrance chemicals |
| BR0303954A (pt) | 2002-10-10 | 2004-09-08 | Int Flavors & Fragrances Inc | Composição, fragrância, método para divisão de uma quantidade efetiva olfativa de fragrância em um produto sem enxague e produto sem enxague |
| US6645514B1 (en) * | 2002-12-19 | 2003-11-11 | Access Business Group International, Llc | Increasing skin cell renewal with water-soluble Vitamin E |
| CN100438852C (zh) * | 2002-12-25 | 2008-12-03 | 花王株式会社 | 毛发清洁剂 |
| JP3779679B2 (ja) | 2002-12-25 | 2006-05-31 | 花王株式会社 | 毛髪洗浄剤 |
| MX271467B (es) * | 2003-01-27 | 2009-11-03 | Procter & Gamble | Composicion para la limpieza personal que contiene particulas de forma irregular y particulas esfericas. |
| EP1466592A1 (en) * | 2003-04-07 | 2004-10-13 | Kao Corporation | Cleansing compositions |
| JP4116918B2 (ja) | 2003-04-17 | 2008-07-09 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| JP4220824B2 (ja) | 2003-04-17 | 2009-02-04 | 花王株式会社 | 毛髪洗浄剤 |
| US6743760B1 (en) * | 2003-05-29 | 2004-06-01 | Colgate-Palmolive Company | Transparent conditioning shampoo |
| US20050112152A1 (en) | 2003-11-20 | 2005-05-26 | Popplewell Lewis M. | Encapsulated materials |
| US7105064B2 (en) | 2003-11-20 | 2006-09-12 | International Flavors & Fragrances Inc. | Particulate fragrance deposition on surfaces and malodour elimination from surfaces |
| FR2864767B1 (fr) * | 2004-01-07 | 2008-01-11 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant un tensioactif, un polymere de haut poids moleculaire et un agent conditionneur et utilisation de ces dernieres |
| US20050175569A1 (en) * | 2004-01-07 | 2005-08-11 | Geraldine Fack | Cosmetic compositions comprising a cation, a drawing polymer and a thickener, and cosmetic treatment processes |
| EP1552811A1 (fr) * | 2004-01-07 | 2005-07-13 | L'oreal | Compositions cosmétiques détergentes comprenant un tensioactif, un polymère filant de haut poids moléculaire et un agent conditionneur et utilisation de ces dernières |
| FR2864772B1 (fr) * | 2004-01-07 | 2007-12-21 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant un tensioactif, un polymere filant et un agent conditionneur et utilisation de ces dernieres |
| US7419943B2 (en) | 2004-08-20 | 2008-09-02 | International Flavors & Fragrances Inc. | Methanoazuenofurans and methanoazulenone compounds and uses of these compounds as fragrance materials |
| US7594594B2 (en) | 2004-11-17 | 2009-09-29 | International Flavors & Fragrances Inc. | Multi-compartment storage and delivery containers and delivery system for microencapsulated fragrances |
| US7977288B2 (en) * | 2005-01-12 | 2011-07-12 | Amcol International Corporation | Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents |
| US7569533B2 (en) * | 2005-01-12 | 2009-08-04 | Amcol International Corporation | Detersive compositions containing hydrophobic benefit agents pre-emulsified using sub-micrometer-sized insoluble cationic particles |
| US7888306B2 (en) | 2007-05-14 | 2011-02-15 | Amcol International Corporation | Compositions containing benefit agent composites pre-emulsified using colloidal cationic particles |
| US7871972B2 (en) * | 2005-01-12 | 2011-01-18 | Amcol International Corporation | Compositions containing benefit agents pre-emulsified using colloidal cationic particles |
| DE102005005016A1 (de) * | 2005-02-03 | 2006-08-10 | Basf Ag | Polymere hydrophobe Aminonitrilquats zur Bleichaktivierung |
| JP2006298860A (ja) * | 2005-04-22 | 2006-11-02 | Osaka Organic Chem Ind Ltd | カチオン性化粧料用基剤 |
| US8246941B2 (en) * | 2005-05-24 | 2012-08-21 | L'oreal S.A. | Detergent cosmetic compositions comprising at least one amino silicone, and use thereof |
| FR2886148B1 (fr) * | 2005-05-24 | 2007-11-30 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation |
| FR2886145B1 (fr) * | 2005-05-24 | 2007-08-03 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee piperidine et polymere cationique et utilisation de ces derniers |
| FR2886149B1 (fr) * | 2005-05-24 | 2007-08-03 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee piperidine et trois tensioactifs et utilisation de ces derniers |
| JP2006347918A (ja) * | 2005-06-14 | 2006-12-28 | Osaka Organic Chem Ind Ltd | カチオン性化粧料 |
| US8263053B2 (en) * | 2005-11-22 | 2012-09-11 | Access Business Group International | Hair treatment compositions |
| US20070138674A1 (en) | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Theodore James Anastasiou | Encapsulated active material with reduced formaldehyde potential |
| US20070138673A1 (en) | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Kaiping Lee | Process for Preparing a High Stability Microcapsule Product and Method for Using Same |
| CN101378726B (zh) * | 2006-02-08 | 2012-04-18 | 荷兰联合利华有限公司 | 毛发调理组合物 |
| FR2901473B1 (fr) * | 2006-05-24 | 2010-08-13 | Oreal | Procede de defrisage des fibres keratiniques avec un moyen de chauffage et une amide |
| US7833960B2 (en) | 2006-12-15 | 2010-11-16 | International Flavors & Fragrances Inc. | Encapsulated active material containing nanoscaled material |
| EP1964542A1 (en) | 2007-03-02 | 2008-09-03 | Takasago International Corporation | Sensitive skin perfumes |
| EP1964541A1 (en) | 2007-03-02 | 2008-09-03 | Takasago International Corporation | Preservative compositions |
| US20080311064A1 (en) * | 2007-06-12 | 2008-12-18 | Yabin Lei | Higher Performance Capsule Particles |
| FR2917968B1 (fr) * | 2007-06-29 | 2010-02-26 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant quatre tensioactifs, un polymere cationique et un agent benefique et utilisation |
| US20090087398A1 (en) * | 2007-08-20 | 2009-04-02 | Mark Anthony Brown | Method for Treating Damaged Hair |
| US20090053165A1 (en) * | 2007-08-20 | 2009-02-26 | Mark Anthony Brown | Method for Treating Damaged Hair |
| EP2265702A1 (en) | 2008-02-08 | 2010-12-29 | Amcol International Corporation | Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents |
| EP2268782A2 (en) | 2008-04-11 | 2011-01-05 | Amcol International Corporation | Multilayer fragrance encapsulation |
| US8188022B2 (en) | 2008-04-11 | 2012-05-29 | Amcol International Corporation | Multilayer fragrance encapsulation comprising kappa carrageenan |
| EP2110118B1 (en) | 2008-04-15 | 2014-11-19 | Takasago International Corporation | Malodour reducing composition and uses thereof |
| JP5507461B2 (ja) * | 2008-09-30 | 2014-05-28 | 富士フイルム株式会社 | セラミド分散物及びその製造方法 |
| US7915215B2 (en) * | 2008-10-17 | 2011-03-29 | Appleton Papers Inc. | Fragrance-delivery composition comprising boron and persulfate ion-crosslinked polyvinyl alcohol microcapsules and method of use thereof |
| EP2204155A1 (en) | 2008-12-30 | 2010-07-07 | Takasago International Corporation | Fragrance composition for core shell microcapsules |
| EP2226063B1 (en) | 2009-03-04 | 2013-04-10 | Takasago International Corporation | High intensity fragrances |
| CN102120167B (zh) | 2009-09-18 | 2014-10-29 | 国际香料和香精公司 | 胶囊封装的活性材料 |
| WO2015023961A1 (en) | 2013-08-15 | 2015-02-19 | International Flavors & Fragrances Inc. | Polyurea or polyurethane capsules |
| US20110076333A1 (en) * | 2009-09-25 | 2011-03-31 | Susan Daly | Method and compositions for selectively treating skin |
| US20110142892A1 (en) * | 2009-12-14 | 2011-06-16 | Susan Daly | Method for selectively treating hair |
| FR2954129B1 (fr) * | 2009-12-23 | 2012-03-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins deux tensioactifs anioniques et au moins un tensioactif amphotere |
| ES2362774B2 (es) * | 2009-12-28 | 2012-04-16 | Coty Inc. | Gel de baño con un perfil medioambiental mejorado. |
| EP2397120B2 (en) | 2010-06-15 | 2019-07-31 | Takasago International Corporation | Fragrance-containing core shell microcapsules |
| JP5875582B2 (ja) * | 2010-06-24 | 2016-03-02 | ハーキュリーズ・インコーポレーテッド | 長時間持続する効果をもたらすケラチン基質に塗布するためのパーソナルケア組成物添加剤 |
| US8329626B2 (en) * | 2010-06-24 | 2012-12-11 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Low-irritating, clear cleansing compositions with relatively low pH |
| ES2919933T3 (es) | 2011-03-18 | 2022-07-29 | Int Flavors & Fragrances Inc | Microcápsulas producidas a partir de precursores de sol-gel combinados y método de producción de las mismas |
| CN102488634B (zh) * | 2011-12-19 | 2013-04-03 | 广东富然农科有限公司 | 野生油茶籽油洗发露 |
| EP2620211A3 (en) | 2012-01-24 | 2015-08-19 | Takasago International Corporation | New microcapsules |
| JP6420312B2 (ja) | 2013-07-29 | 2018-11-07 | 高砂香料工業株式会社 | マイクロカプセル |
| EP2832440B1 (en) | 2013-07-29 | 2016-04-13 | Takasago International Corporation | Microcapsules |
| ES2761250T3 (es) | 2013-07-29 | 2020-05-19 | Takasago Perfumery Co Ltd | Microcápsulas |
| US9610228B2 (en) | 2013-10-11 | 2017-04-04 | International Flavors & Fragrances Inc. | Terpolymer-coated polymer encapsulated active material |
| ES2658226T3 (es) | 2013-10-18 | 2018-03-08 | International Flavors & Fragrances Inc. | Formulación fluida y estable de cápsulas de sílice |
| ES2749001T3 (es) | 2013-11-11 | 2020-03-18 | Int Flavors & Fragrances Inc | Composiciones multicápsula |
| DE102013225844A1 (de) * | 2013-12-13 | 2015-06-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kosmetische Zusammensetzung enthaltend eine Kombination aus Oligopeptiden und Ceramiden |
| US10993901B2 (en) * | 2014-12-25 | 2021-05-04 | L'oreal | Composition for washing and conditioning the hair |
| ES2869275T3 (es) | 2015-04-24 | 2021-10-25 | Int Flavors & Fragrances Inc | Sistemas de suministro y procedimientos de preparación del mismo |
| US10226544B2 (en) | 2015-06-05 | 2019-03-12 | International Flavors & Fragrances Inc. | Malodor counteracting compositions |
| KR20170003189A (ko) * | 2015-06-30 | 2017-01-09 | (주)아모레퍼시픽 | 지방산 및 중화제를 포함하는 다층 세라마이드 라멜라 구조체 |
| GB201511605D0 (en) | 2015-07-02 | 2015-08-19 | Givaudan Sa | Microcapsules |
| US20170204223A1 (en) | 2016-01-15 | 2017-07-20 | International Flavors & Fragrances Inc. | Polyalkoxy-polyimine adducts for use in delayed release of fragrance ingredients |
| CN108697591B (zh) | 2016-02-18 | 2022-06-17 | 国际香料和香精公司 | 聚脲胶囊组合物 |
| ES2851677T3 (es) | 2016-02-24 | 2021-09-08 | Takasago Perfumery Co Ltd | Agente estimulante |
| CN108697909B (zh) * | 2016-03-03 | 2021-12-17 | 宝洁公司 | 使用低pH毛发护理组合物清洁毛发的方法 |
| BR112018076803B1 (pt) | 2016-07-01 | 2022-05-03 | International Flavors & Fragrances Inc | Composição estável de microcápsula, e, produto de consumo |
| CN109689197B (zh) | 2016-09-16 | 2023-06-23 | 国际香料和香精公司 | 用粘度控制剂稳定的微胶囊组合物 |
| US20180085291A1 (en) | 2016-09-28 | 2018-03-29 | International Flavors & Fragrances Inc. | Microcapsule compositions containing amino silicone |
| US12303856B2 (en) | 2018-12-18 | 2025-05-20 | International Flavors & Fragrances Inc. | Hydroxyethyl cellulose microcapsules |
| BR112021011936A2 (pt) | 2018-12-18 | 2021-09-08 | International Flavors & Fragrances Inc. | Processo para preparar uma composição de microcápsula, composição de microcápsula, e, produto de consumo |
| EP3871766A1 (en) | 2020-02-26 | 2021-09-01 | Takasago International Corporation | Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof |
| EP3871764A1 (en) | 2020-02-26 | 2021-09-01 | Takasago International Corporation | Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof |
| EP3871765A1 (en) | 2020-02-26 | 2021-09-01 | Takasago International Corporation | Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof |
| ES2946614T3 (es) | 2020-04-21 | 2023-07-21 | Takasago Perfumery Co Ltd | Composición de fragancia |
| WO2021262536A1 (en) * | 2020-06-23 | 2021-12-30 | Rohm And Haas Company | Method of making and using a skin moisturizing formulation |
| ES3018421T3 (es) | 2021-01-13 | 2025-05-16 | Firmenich Incorporated | Composiciones que potencian el efecto refrescante |
| CN117396270A (zh) | 2021-05-27 | 2024-01-12 | 高砂香料工业株式会社 | 微囊的水性分散体、及其用途 |
| JP2024522284A (ja) | 2021-05-28 | 2024-06-13 | フィルメニッヒ インコーポレイテッド | 清涼効果を増強する組成物 |
| EP4525821A1 (en) | 2022-07-07 | 2025-03-26 | Firmenich Incorporated | Compositions that enhance the cooling effect |
| US12403085B2 (en) | 2022-07-27 | 2025-09-02 | L'oreal | Hair coloring with coconut oil |
| CN120129464A (zh) | 2022-10-27 | 2025-06-10 | 弗门尼舍有限公司 | 黄酮类化合物及其用途 |
| WO2025202256A1 (en) | 2024-03-28 | 2025-10-02 | Firmenich Sa | Cooling composition |
Family Cites Families (62)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2271378A (en) * | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
| US2273780A (en) * | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
| US2337615A (en) * | 1940-05-18 | 1943-12-28 | Mclaren Chester | Mobile field packing plant |
| US2261002A (en) * | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
| US2388614A (en) * | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
| US2375853A (en) * | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
| US2454547A (en) * | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
| US2528378A (en) * | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
| US2781354A (en) * | 1956-03-26 | 1957-02-12 | John J Mccabe Jr | Imidazoline derivatives and process |
| US2961347A (en) * | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
| US3206462A (en) * | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
| FR1492597A (fr) * | 1965-09-14 | 1967-08-18 | Union Carbide Corp | Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire |
| CH491153A (de) * | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
| DE1638082C3 (de) * | 1968-01-20 | 1974-03-21 | Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach | Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn |
| SE375780B (pl) * | 1970-01-30 | 1975-04-28 | Gaf Corp | |
| IT1035032B (it) * | 1970-02-25 | 1979-10-20 | Gillette Co | Composizione cosmetica e confezione che la contiente |
| US3879376A (en) * | 1971-05-10 | 1975-04-22 | Oreal | Chitosan derivative, method of making the same and cosmetic composition containing the same |
| FR2280361A2 (fr) * | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
| LU64371A1 (pl) * | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
| FR2368508A2 (fr) * | 1977-03-02 | 1978-05-19 | Oreal | Composition de conditionnement de la chevelure |
| LU68901A1 (pl) * | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
| US3874870A (en) * | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
| US4025627A (en) * | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3929990A (en) * | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| DK659674A (pl) * | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
| CH611156A5 (pl) * | 1974-05-16 | 1979-05-31 | Oreal | |
| US4005193A (en) * | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3966904A (en) * | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
| US4026945A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4025617A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4027020A (en) * | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
| US4001432A (en) * | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
| US4025653A (en) * | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| AT365448B (de) * | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| CH1669775A4 (pl) * | 1975-12-23 | 1977-06-30 | ||
| US4031307A (en) * | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
| CA1091160A (en) * | 1977-06-10 | 1980-12-09 | Paritosh M. Chakrabarti | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| LU78153A1 (fr) * | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
| US4131576A (en) * | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
| FR2486394A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1982-01-15 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques |
| FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| LU83349A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
| DE3273489D1 (en) * | 1981-11-30 | 1986-10-30 | Ciba Geigy Ag | Mixtures of quaternary polymeric acrylic ammonium salts, quaternary mono- or oligomeric ammonium salts and surfactants, their preparation and their use in cosmetic compositions |
| LU83876A1 (fr) * | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
| LU84708A1 (fr) * | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
| DE3375135D1 (en) * | 1983-04-15 | 1988-02-11 | Miranol Inc | Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them |
| US4946136A (en) * | 1984-04-25 | 1990-08-07 | Amphoterics International Limited | Shampoo compositions and other mild washing products containing two amphoteric and anionic surfactants |
| US4772462A (en) * | 1986-10-27 | 1988-09-20 | Calgon Corporation | Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers |
| DE3871974T2 (de) * | 1987-02-12 | 1993-01-14 | Estee Lauder Inc | Haarschutzmittel und verfahren. |
| GB8912391D0 (en) * | 1989-05-30 | 1989-07-12 | Unilever Plc | Shampoo composition |
| SU1738284A1 (ru) * | 1989-07-03 | 1992-06-07 | Научно-производственное объединение "Аэрозоль" | Средство дл ухода за волосами |
| SU1725896A1 (ru) * | 1989-10-11 | 1992-04-15 | Брестский Завод Бытовой Химии | Моющее средство |
| GB2245279B (en) * | 1990-06-20 | 1993-04-07 | Unilever Plc | Shampoo composition |
| FR2666014B1 (fr) * | 1990-08-23 | 1994-10-28 | Oreal | Composition cosmetique pour cheveux contenant un polymere filmogene et une silicone incorpores dans une microdispersion de cire, et procede de traitement cosmetique. |
| JP3008212B2 (ja) * | 1990-11-26 | 2000-02-14 | 花王株式会社 | 透明ないし半透明の化粧料 |
| FR2673179B1 (fr) * | 1991-02-21 | 1993-06-11 | Oreal | Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie. |
| FR2679770A1 (fr) * | 1991-08-01 | 1993-02-05 | Oreal | Dispersions cationiques pour le traitement des cheveux ou de la peau a base de ceramides et/ou de glycoceramides, compositions cosmetiques les renfermant et leurs applications cosmetiques. |
| GB9216854D0 (en) * | 1992-08-07 | 1992-09-23 | Unilever Plc | Detergent composition |
| FR2707300B1 (fr) * | 1993-07-09 | 1995-09-22 | Oreal | Composition de savon solide, transparente, à base de sels d'acides gras contenant de l'isoprèneglycol. |
| US5368857A (en) * | 1993-11-15 | 1994-11-29 | Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. | Ceramide cosmetic compositions |
| WO1995022311A1 (en) * | 1994-02-18 | 1995-08-24 | Unilever Plc | Personal washing compositions |
| US5472698A (en) * | 1994-12-20 | 1995-12-05 | Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. | Composition for enhancing lipid production in skin |
-
1994
- 1994-04-22 FR FR9404880A patent/FR2718961B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-04-06 AU AU16292/95A patent/AU683347B2/en not_active Ceased
- 1995-04-19 BR BR9501395A patent/BR9501395A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-04-21 PL PL95308284A patent/PL180861B1/pl unknown
- 1995-04-21 CN CN95104713A patent/CN1063939C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-21 RU RU95106676A patent/RU2127580C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-04-21 CA CA002147553A patent/CA2147553C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-21 HU HU9501141A patent/HU217993B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-04-21 CA CA002147550A patent/CA2147550C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-22 KR KR1019950009536A patent/KR100188577B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-24 US US08/427,356 patent/US5661118A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-24 JP JP7098256A patent/JP2912186B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-25 ES ES95400922T patent/ES2158056T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-25 AT AT95400922T patent/ATE202276T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-04-25 DE DE69521414T patent/DE69521414T2/de not_active Revoked
- 1995-04-25 EP EP95400922A patent/EP0739625B1/fr not_active Revoked
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR100188577B1 (ko) | 1999-06-01 |
| DE69521414T2 (de) | 2001-10-18 |
| CA2147550C (fr) | 1999-12-14 |
| KR950032595A (ko) | 1995-12-22 |
| FR2718961B1 (fr) | 1996-06-21 |
| CN1114681A (zh) | 1996-01-10 |
| RU95106676A (ru) | 1997-02-27 |
| EP0739625B1 (fr) | 2001-06-20 |
| AU683347B2 (en) | 1997-11-06 |
| ES2158056T3 (es) | 2001-09-01 |
| HU217993B (hu) | 2000-05-28 |
| HU9501141D0 (en) | 1995-06-28 |
| AU1629295A (en) | 1995-11-16 |
| ATE202276T1 (de) | 2001-07-15 |
| BR9501395A (pt) | 1996-03-05 |
| HUT71724A (en) | 1996-01-29 |
| JPH0859443A (ja) | 1996-03-05 |
| EP0739625A1 (fr) | 1996-10-30 |
| CA2147553C (fr) | 2000-06-13 |
| RU2127580C1 (ru) | 1999-03-20 |
| FR2718961A1 (fr) | 1995-10-27 |
| DE69521414D1 (de) | 2001-07-26 |
| CA2147553A1 (fr) | 1995-10-23 |
| US5661118A (en) | 1997-08-26 |
| CN1063939C (zh) | 2001-04-04 |
| JP2912186B2 (ja) | 1999-06-28 |
| PL308284A1 (en) | 1995-10-30 |
| CA2147550A1 (fr) | 1995-10-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL180861B1 (pl) | Kompozycja do mycia i kondycjonowania włosów i/lub skóry | |
| KR100238340B1 (ko) | 모발 보호용 세제 화장 조성물 및 용도 | |
| US5139037A (en) | Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter | |
| US4710374A (en) | Cosmetic composition containing cationic polymers and anionic latexes | |
| US6153570A (en) | Detergent cosmetic compositions and use | |
| US6338842B1 (en) | Cosmetic composition comprising an anionic surfactant, an amphoteric surfactant, a polyolefin, a cationic polymer and a salt or an alcohol which is water-soluble, use and process | |
| US5089252A (en) | Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter | |
| US6312677B1 (en) | Cosmetic composition based on nonionic surfactants and cationic or amphoteric substantive polymers and its use as a dyeing or bleaching vehicle | |
| US6022836A (en) | Detergent cosmetic compositions and their use | |
| US5627148A (en) | Washing and/or conditioning composition for keratinous materials based on a silicone containing a hydroxyacylamino functional group and on substantive polymers | |
| HUP9901955A2 (hu) | Kationos polimert és akril terpolimert tartalmazó kozmetikai készítmények, és alkalmazásuk keratintartalmú anyagok kezelésére | |
| GB2098226A (en) | Composition intended for the treatment of keratin fibres based on a cationic polymer and ananionic polymer containing vinylsulphonic groups | |
| PL180859B1 (pl) | Kompozycja do pielęgnacji i ochrony włosów | |
| DE69803867T2 (de) | Reinigende kosmetische zusammensetzung und verwendung | |
| JP2004504334A (ja) | デンプンベタイネート及び洗浄性界面活性剤を含む化粧組成物 | |
| JP2002128643A (ja) | ケラチン繊維保護用組成物 | |
| US5900232A (en) | Cosmetic compositions containing at least one anionic surfactant of alkylgalactoside uronate type and at least one cationic polymer, and uses thereof in the treatment of keratinous substances | |
| KR100540615B1 (ko) | 하나 이상의 음이온성 계면활성제, 하나 이상의 양이온성 중합체 및 하나 이상의 양친매성 측쇄 블록 아크릴 공중합체를 함유하는 화장 조성물 및 이 조성물을 사용하는 모발의 처리 방법 | |
| US20030223948A1 (en) | Cosmetic composition comprising at least one anionic surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphiphilic, branched block acrylic copolymer and method for treating hair using such a composition | |
| MXPA97003135A (en) | Cosmetic compositions detergents for capillary use and its use |