PL188238B1

PL188238B1 - Kompozycje pieniące do mycia i kondycjonowania substancji keratynowych, w szczególności włosów i/lub skóry

Info

Publication number: PL188238B1
Application number: PL97331340A
Authority: PL
Inventors: Henri Sebag; Sandrine Decoster
Original assignee: Oreal
Priority date: 1996-07-23
Filing date: 1997-07-21
Publication date: 2004-12-31
Also published as: HUP9902807A2; CN1226158A; FR2751532A1; PT918506E; PL331340A1; EP0918506A1; CN1104888C; CZ289875B6; DE69706308T2; US6162423A; WO1998003155A1; CZ1799A3; BR9710344A; CA2260275A1; KR100305627B1; DK0918506T3; HU223404B1; JP2004002423A; HUP9902807A3; ES2163187T3

Abstract

1. Kompozycje pieniace do mycia i kondycjonowania substancji keratynowych w szcze- gólnosci wlosów i/lub skóry zawierajaca w kosmetycznie dopuszczalnym wodnym podlo- zu silikony i surfaktanty, znamienna tym, ze zawiera co najmniej jeden silikon wybrany sposród poliorganosiloksanów, nierozpuszczalnych w kompozycji i wystepujacy w posta- ci olejów, wosków, zywic lub gum, co najmniej jeden srodek powierzchniowo czynny posiadajacy wlasciwosci detergentu wybrany sposród srodków powierzchniowo czynnych anionowych, amfoterycznych, obojnaczych, niejonowych lub ich mieszanin i co najmniej jeden eter dialkilowy staly w temperaturze równej lub nizszej od 30°C o wzorze R-O-R' w którym R i R ', jednakowe lub rózne, oznaczaja grupe alkilowa nasycona lub nie- nasycona, prostolancuchowa lub rozgaleziona, zawierajaca 12-30 atomów wegla, przy czym zdolnosc pienienia kompozycji jest wieksza niz 50 ml, oraz srodki powierzchniowo czynne znajduja sie w ilosci 5-50% wagowych, silikony w ilosci 0,05-20% wagowych, a etery dialkilowe w ilosci 0,1-10% wagowych w stosunku do calkowitego ciezaru kompozycji. PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku są zatem nowe myjące i kondycjonujące, pieniące się kompozycje oparte na silikonie, surfaktancie i eterze dialkilowym opisanym poniżej, przy czym siła pienienia kompozycji jest większa niż 50 ml.

Siłę pienienia kompozycji mierzono według modyfikowanej metody Ross Miles (NF T 73-404 i IS0696). Modyfikacje metody są następujące:

Pomiar przeprowadzano w temperaturze 22°C w wodzie poddanej osmozie. Stężenie roztworu wynosi 2 g/l. Wysokość kropli wynosi lm. Ilość kompozycji, którą przelewa się kroplami wynosi 200 ml. Te 200 ml kompozycji spada do probówki o średnicy 50 mm zawierającej 50 ml testowanej kompozycji. Pomiar prowadzi się przez 5 minut po tym jak zatrzyma się wypływ kompozycji.

Według wynalazku pieniące się kompozycje do mycia i kondycjonowania substancji keratynowych, zwłaszcza włosów i/lub skóry, zawierające w kosmetycznie dopuszczalnym wodnym podłożu silikony i surfaktanty, charakteryzują się tym, że zawierają co najmniej jeden silikon wybrany spośród poliorganosiloksanów, nierozpuszczalnych w kompozycji i występujący w postaci olejów, wosków, żywic lub gum, co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny posiadający właściwości detergentu wybrany spośród środków powierzchniowo czynnych anionowych, amfoterycznych, obojnaczych, niejonowych lub ich mieszanin i co najmniej jeden eter dialkilowy stały w temperaturze równej lub niższej od 30°C o wzorze

R-O-R' w którym R i R', jednakowe lub różne, oznaczają grupę alkilową nasyconą lub nienasyconą, prostołańcuchową lub rozgałęzioną, zawierającą 12-30 atomów węgla, przy czym zdolność pienienia kompozycji jest większą niż 50 ml, oraz środki powierzchniowo czynne znajdują się w ilości 5-50% wagowych, silikony w ilości 0,05-20% wagowych, a etery dialkilowe w ilości 0,1-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.

Bardziej szczegółowo, R i R' są takie same.

Korzystnie, R i R' oznaczają grupę stearylową.

188 238

Etery dialkilowe, które można stosować według wynalazku, mogą być rozpuszczalne i nierozpuszczalne w kompozycjach, ale korzystnie nierozpuszczalne.

Związki te można wytwarzać według sposobu opisanego w zgłoszeniu patentowym

DE 41 27 230.

Eter distearylowy, który można stosować w kontekście obecnego wynalazku jest sprzedawany zwłaszcza pod nazwą Cutina KE 3178 przez firmę Henkel.

Poliorganosiloksany są zdefiniowane bardziej w publikacji Walter Noll „Chemistry and Technology of Silicones” (1968) Academic Press i mogą być lotne i nielotne.

Jeśli są lotne, silikony są bardziej szczegółowo wybrane spośród tych posiadających punkt wrzenia pomiędzy 60°C a 260°C, a jeszcze bardziej szczegółowo spośród: (i) cyklicznych silikonów zawierających od 3 do 7, a korzystnie od 4 do 5 atomów krzemu. Są to, na przykład, oktametylocyklotetrasiloksany sprzedawane zwłaszcza pod nazwą „Volatile Silicone 7207” przez firmę Union Carbide lub „Silbione 70045 V 2” przez firmę Rhone-Poulenc, dekametylocykłopentasiloksan sprzedawany pod nazwą „Volatile Silicone 7158” przez firmę Union Carbide, i „Silbione 70045 V 5” przez firmę Rhone-Poulenc, i ich mieszaniny.

Należy wymienić cyklokopolimery typu dimetylosiloksanów/metyloalkilosiloksanów, takie jak „Volatile Silicone FZ 3109” sprzedawany przez firmę Union Carbide, o wzorze strukturalnym 1, gdzie D jest przedstawiony wzorem 2, a D' jest przedstawiony wzorem 3.

Należy wymienić także mieszaniny cyklicznych silikonów ze związkami organosilikonowymi, takie jak mieszaninę oktametylocyklotetrasiloksan i tetratrimetylosililopentaerytritol 950/50 i mieszaninę oktametylocyklotetrasiloksan i oksy-1,1 '-bis(2,2,2',2',3,3-heksatrimetylosililoksy)neopentan; (ii) liniowe lotne silikony posiadające 2 do 9 atomów krzemu i posiadające lepkość mniejszą niż lub równą 5-10'⁶ m²/s w temperaturze 25°C. Przykładem jest dekametylotetrasiloksan sprzedawany zwłaszcza pod nazwą „SH 200” przez firmę Toray Silicone. Silikony należące do tej kategorii są także opisane w artykule opublikowanym w Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, str. 27-32, Todd&Byers „Vlatile Silicone Fluids for Cosmetics”.

Korzystnie stosuje się nielotne silikony, a bardziej szczegółowo polialkilosiloksany, poliarylosiloksany, polialkiloarylosiloksany, gumy i żywice silikonowe, poliorganosiloksany modyfikowane grupami organofunkcyjnymi, i ich mieszaniny.

Silikony te są bardziej szczegółowo wybrane spośród polialkilosiloksanów, spośród których można wymienić głównie polidimetylosiloksany zawierające jako grupy końcowe trimetylosililowe, posiadające lepkość od 5-10'⁵ do 2,5 m2/s w 25°C, a korzystnie 1-10⁵ do 1 m2/s.

Spośród tych polialkilosiloksanów, należy wymienić w sposób nieograniczający, następujące produkty handlowe:

- oleje Silbione z serii 47 i 70 047 lub oleje Mirasil sprzedawane przez Rhone-Poulenc, takie jak, na przykład, olej 70 047 V 500 000;

- oleje z serii Mirasil sprzedawane przez firmę Rhone- Poulenc;

- oleje z serii 200 z firmy Dow Corning;

- oleje Viscasil z General Electric i pewne oleje z serii SF (SF 96, Sf 18) z General Electric.

Należy także wymienić polidimetylosiloksany zawierające grupy końcowe dimetylosilanolowe (Dimethiconol według nomenklatury CFTA) takie jak oleje z serii 48 z firmy Rhone-Poulenc.

W tej kategorii polialkilosiloksanów, można wymienić także produkty sprzedawane pod nazwami „Abil Wax 9800 i 9801” przez firmę Goldschmidt, które są poli(C|-C20)alkilosiloksany.

Polialkiloarylosiloksany są wybrane spośród zwłaszcza liniowych i/lub rozgałęzionych polidimetylometylofenylosiloksanów i polidimetylodifenylosiloksanów o lepkości od 1-10-⁵do 5-10-⁵m2/s w 25°C.

Spośród tych polialkiloarylosiloksanów, należy wymienić na przykład, produkty sprzedawane pod następującymi nazwami:

- oleje Silbione z serii 70 641 z firmy Rhone-Poulenc;

- oleje Rhodorsil z serii 70 633 i 763 z firmy Rhone-Poulenc;

- oleje Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid z firmy Dow Corning;

- silikony z serii PK z firmy Bayer, takie jak produkt PK20;

188 238

- silikony z serii PN i PH z firmy Bayer, takie jak produkty PNI 000 i PH 1000;

- pewne oleje z serii SF z firmy General Electric, takie jak SF 1023, SF 1154, SF 1250 i SF 1265. .....

Gumy silikonowe, które można stosować według wynalazku są, w szczególności, polidiorganosiloksanami posiadającymi wysokie masy cząsteczkowe pomiędzy 200,000 a 1,000,000, stosowane samodzielnie lub w mieszaninie rozpuszczalnika. Rozpuszczalnik ten może być wybrany spośród lotnych silikonów, olejów polidimetylosiloksanowych (PDMS), olejów polifenylometyiosiloksanowych (PPMS), izoparafin, poliizobutylenów, chlorków metylenu, pentanu, dodekanu i tridekanu, lub ich mieszanin.

Można wymienić, w szczególności następujące produkty:

- polidimetylosiloksan,

- gumy polidimetylosiloksanowe/metylowinylosiloksan,

- polidimetylosiloksan/difenylometylosiloksan,

- polimetylosiloksan/fenylometylosiloksan,

- polidimetylosiloksan/difenylosiloksan/metylowinylosiloksan.

Produkty, które można stosować bardziej szczegółowo według wynalazku, są to mieszaniny takie jak:

- mieszaniny utworzone z hydroksylowanego na końcu łańcucha polidimetylosiloksanu (określanego jako dimethiconol według nomenklatury CTFA i z cyklicznego polidimetylosiloksanu (określanego jako cyclomethicone według nomenklatury CTFA), takie jak produkt Q2 1401 sprzedawany przez firmę Dow Corning;

- mieszaniny utworzone z gumy polidimetylosiloksanowej z cyklicznym silikonem, takie jak produkt SF 1214 Silicone Fluid z firmy General Electric; produkt ten stanowi gumę SF 30 odpowiadającą dimethicone, posiadający masę cząsteczkową 500,000, rozpuszczony w oleju SF 1202 Silicone Fluid odpowiadający dekametylocykłopentasiloksan;

- mieszaniny dwóch PDMS-ów o różnych lepkościach, a bardziej szczegółowo gumy PDMS i oleju PDMS, takie jak produkt SF 1236 z firmy General Electric. Produkt SF 1236 stanowi mieszaninę gumy SE 30 zdefiniowanej powyżej, posiadającą lepkość 20 m2/s, a olej SF 96 o lepkości 5-10^-6 m2/s. Produkt ten korzystnie zawiera 15% gumy SE 30 i 85% oleju SF 96.

Żywice poliorganosiloksanowe, które można stosować według wynalazku są układami usieciowanych siloksanów zawierających następujące jednostki: R2SiO2Ą, RaSiO^, RSiCbĄ i S1O4/2, w których R oznacza grupę na bazie węglowodoru posiadającą od 1 do 16 atomów węgla lub grupę fenylową. Wśród tych produktów, te szczególnie korzystne są to takie, w których R oznacza niższą (Cj-C^-alkilową grupę, bardziej szczegółowo grupę metylową lub grupę fenylową.

Wśród tych żywic, należy wymienić produkt sprzedawany pod nazwą „Dow Corning 593” lub te sprzedawane pod nazwami „Silicones Fluid SS 4230 i SS 4267” przez firmę General Electric, które są silikonami o strukturze dimetylo/trimetylo siloksanu.

Należy także wymienić żywice trimetylosiloksykrzemianowe sprzedawane w szczególności pod nazwami Χ22-4914, Χ21-5034 i Χ21-5037 przez firmę Shin-Etsu.

Organomodyfikowane silikony, które można stosować według wynalazku, są to silikony jak zdefiniowano powyżej i zawierające w swojej strukturze jedną lub więcej grup organofunkcyjnych przyłączonych poprzez grupę na bazie węglowodoru.

Wśród organomodyfikowanych silikonów, należy wymienić poliorganosiloksany zawierające:

- grupy polietylenoksy i/lub polipropylenoksy ewentualnie zawierające grupy Ce-C24-alkilowe, takie jak produkty znane jako kopoliol dimethicone sprzedawany przez firmę Dow Corning pod nazwą DC 1248 lub oleje Silwet L 722, L7500, L 77 i L 711 z firmy Union Carbide i kopoliol (Ci2)alkilomethicone sprzedawany przez firmę Dow Corning pod nazwą Q2 5200;

- grupy aminowe podstawione lub niepodstawione, takie jak produkty sprzedawane pod nazwą GP 4 Silicone Fluid i GP 7100 przez firmę Genesee, lub produkty sprzedawane pod

188 238 nazwami Q2 8220 i Dow Corning 929 lub 939 przez firmę Dow Corning. Podstawione grupy aminowe, w szczególności, grupy C i-C4 aminoalkilowe.

- grupy tiolowe takie jak produkty sprzedawane pod nazwami „GP 72 A” i „GP 71” z firmy Genesee;

- grupy alkoksalowane takie jak produkty sprzedawane pod nazwą „Silisoce Copolymer F-755” z firmy SWS Silisoces and Abil Wax 2428, 2434 i 2440 przez firmę Goldschmidt;

- grupy hydroksylowe takie jak pyliorganosiloksana zawierające haeroksyαlkilową grupę funkcyjną, opisane we francuskim zgłoszeniu patentowym FR-A-85/16334 odpowiadające wzorowi 4, w którym grupy R3, które mogą być takie same łub różne, są wybrane spośród grup metylowych i fenylowych; co najmniej 60% molowych grup R3 oznacza metyl; grupa R3' jest dwuwartościową opartą na węglowodorze C2-C18 alkilenowąjednostką łańcuchową; p oznacza liczbę pomiędzy 1 a 30; q oznacza liczbę pomiędzy 1 a 150 włącznie;

- grupy acylyksyałkiływe takie jak, na przykład, połiorgαnosiloSsany opisane we francuskim zgłoszeniu patentowym FR-A-2641185 i odpowiadające wzorowi 5, w którym:

R4 oznacza grupę metylową, fenylową, -OCOR5 lub grupę hydroksylową, przy czym tylko jedna z tych grup R4 na atom krzemu może oznaczać OH;

R4' oznacza grupę metylową, fenylową; co najmniej 60% molowych wszystkich podstawników R4 i R4' oznacza grupę metylową;

R5 oznacza C8-C20 alkil lub alkeny^

R oznacza liniową lub rozgałęzioną dwuwartośsiywą opartą na węglowodorze C2-C18 grupę alkilenową;

r oznacza liczbę pomiędzy 1 a 120 włącznie; p oznacza liczbę pomiędzy 1 a 30;

q jest równe 0 lub jest mniejsze niż 0,5 p, p+q jest pomiędzy 1 a 30; połiorgacysiloSsany o wzorze 5 mogą zawierać grupy o wzorze 6 w proporcji nie przekraczającej 15% sumy p+q+^r.

Związki o wzorze 5 można wytwarzać poprzez estrafikację poliorgacosiloksaców zawierających hydroksaαlkilową grupę funkcyjną o wzorze 4.

- anionowe grupy typu karboksylowego, takie jak na przykład, w produktach opisanych w patencie EP 186 507 z firmy Chisso Corporation, lub typu alkilokarboksylowego, takie jak te obecne w produkcie V-22-3701E z firmy Shin-Etsu; sulfonian 2-hadroksaalkilowy; Posulfonian 2-hadroksaalkilowa takie jak produkty sprzedawane przez firmę Goleschmidt pod nazwami „Abil S201” i „Abil S255”.

- grupy haeroksyasaloaminowe, takie jak poliorgacosiloksαna opisane w zgłoszeniu patentowymn EP 342 834. Należy wymienić, na przykład, produkt Q2-8413 z firmy Dow Corning.

Według wynalazku, wykorzystywane silikony mogą ponadto zawierać część polisiloksanową i część składającą się z niesilikonowego łańcucha organicznego, przy czym jedna z tych dwóch części tworzy łańcuch główny polimeru, a druga jest zaszczepiona na tym łańcuchu głównym. Polimery takie są opisane, na przykład, w opisie patentowym EP-A-412,704, EP-A-412,707, EP-A-640,105, WO 95/00578, EP-A-582,152 i WO 93/23009 oraz amerykańskich patentach nr US 4,693,935, 4,728,571 oraz 4,972,037. Polimery te są korzystnie polimerami anionowymi lub niejonowymi.

Polimery takie stanowią, na przykład, kopolimery które można otrzymać na drodze polimeryzacji rodnikowej wychodząc z mieszaniny monomerów składającej się z:

a) 50 do 90% wag. akrylanu tert-butylu;

b) 0 do 40% wag. kwasu akrylowego;

c) 5 do 40% wag. makromeru silikonowego o wzorze 7, z v oznaczającym liczbę z zakresu od 5 do 700; przy czym procent wagowy odnosi się do całkowitej wagi monomerów.

Innymi przykładami szczepionych polimerów silikonowych są, w szczególności, pylidimetylosiloksana (PDMS) na które zaszczepiono, poprzez łączące jednostki łańcuchowe typu tiopropylenu, mieszane jednostki polimerowe typu kwasu poli(meta)akrylowego i typu pylialkilo(meta)akrylanu oraz polimetalosiloksaca (PDMS) na które zaszczepiono, poprzez

188 238 łączącą jednostkę łańcuchową typu tiopropylenu, jednostki polimerowe typu poliizobutylo (meta)akrylanu.

Według wynalazku, wszystkie silikony można stosować w postaci emulsji.

Poliorganosiloksany, które są szczególnie korzystne według wynalazku, to:

- nielotne silikony wybrane spośród rodziny polialkilosiloksanów zawierających trimetylosililową grupę końcową, takie jak oleje posiadające lepkość pomiędzy 0,2 a 2,5 m2/s w 25°C, takie jak oleje z serii DC200 Dow Corning, w szczególności te o lepkości 60,000 Cst i 300,000 Cst, z serii Silbione 70047 i 47, a jeszcze bardziej szczególnie olej 70 047 V 500,000, który jest sprzedawany przez firmę Rhone-Poulenc, polialkilosiloksany zawierające dimetylosilanolowe grupy końcowe, takie jak dimethicol, lub polialkiloarylosiloksany takie jak olej Silbione 70641 V 200 sprzedawany przez firmę Rhone-Poulenc;

- mieszaniny poliorganosiloksanów i cyklicznych silikonów, takie jak produkt Q2 1401 sprzedawany przez firmę Dow Corning, i produkt SF 1214 sprzedawany przez firmę General Electric;

- mieszaniny dwóch PDMS-ów o różnych lepkościach, w szczególności guma i olej, takie jak produkt SF 1236 sprzedawany przez firmę General Electric;

- żywica poliorganosiloksanowa sprzedawana pod nazwą Dow Corning 593;

- polisiloksany zawierające grupy aminowe, takie jak amodimethicone lub trimetylosililoamodimethicone.

Do użycia w niniejszym wynalazku nadają się zwłaszcza następujące środki powierzchniowo czynne:

(i) Anionowy(e) środek(i) powierzchniowo cwomy(e)

A więc jako przykłady anionowych środków powierzchniowo czynnych, nadających się do użytku w ramach niniejszego wynalazku pojedynczo lub w mieszaninie, można zwłaszcza wymienić (lista nie ograniczająca) sole (w szczególności sole alkaliczne zwłaszcza sodowe, sole amonowe, sole amin, sole ammoalkoholi lub sole magnezu) następujących związków: alkilosiarczaoów, alkileeterosiarcyaoów, alkiloamidoeterosiarczanów, alkiloarylopolieterosiarczanów, monoglicerydosiarcyaoów, alkilosulfoniaoów, alkilofosforanów, alkiloamidosulfooiaoów, alkilearylosulfoniaoów, α-olefinosulfooiaoów, earafmosulfooianów, alkilosulfobursztynianów, alkiloeteresulfobursztśoianów, alkileamidosulfobursztyoiaoów, alkilosulfobursztyooamiaoów, alkilosulfooctaoów, alkiloeterofosferaoów, acylosarkoyyniaoów, acyloizotiooiaoów, N-acylotaurynianów, przy czym grupa alkilowa lub acylowa wszystkich tych rozmaitych związków zawiera korzystnie 12-20 atomów węgla, a rodnik arylowy oznacza korzystnie grupę fenylową lub benzylową. Spośród anionowych środków powierzchniowo czynnych, również nadających się do użytku, można też wymienić sole kwasów tłuszczowych, takie jak sole kwasu oleinowego, rycynolowego, palmitynowego, stearynowego, kwasu z oleju kokosowego lub uwodornionego oleju kokosowego; acylolaktylany, w których grupa acylowa zawiera 8-20 atomów węgla. Można też stosować alkilopoliglikoyydy zawierające grupy siarczanowe, sulfonianowe, bursytyoianowe lub sulfebursztyoianowe, kwasy alkilo-D-galaktoyydourooewe i ich sole oraz kwasy eterokarboksylowe polioksyalkilenowaoe i ich sole, w szczególności zawierające 2-50 ugrupowań tlenku etylenu, oraz ich mieszaniny. Anionowymi środkami powierzchniowo czynnymi typu kwasów lub soli eterokarboksślowycW polioksyalkileoowaoycW są w szczególności te, które odpowiadają następującemu wzorowi:

Ri -(OCH2H4)o-OCH₂COOA w którym R1 oznacza grupę alkilową lub alkiloarylową i n oznacza liczbę całkowitą lub dziesiętną (średnia wartość), która może się zmieniać od 2 do 24, a korzystnie od 3 do 10, przy czym rodnik alkilowy ma około 6-20 atomów węgla i arylowy oznacza korzystnie fenyl.

A oznacza atom H, grupę amoniową atom Na, K, Li, Mg lub resztę moooetaooloaminy albo trietaooleaminy. Można też stosować mieszaniny związków RHOC^H^-OC-^CO-OA, w szczególności mieszaniny, w których grupy R1 są różne.

Związki o powyższym wzorze R1-(OCH2H4),i-OCH₂COOA są sprzedawane, na przykład, przez firmę Chem Y pod nazwami Akypo (Np40, NP70, OP40, OP8O, RLM25, RLM38, RLMQ 38 NV, RLM 45, RLM 45 NV, RLM 100, RLM 100 NV, RO 20, RO 90, RCS 60, RS 60, RS 100, RO 50) lub przez firmę Sandoz pod nazwami Sandopan (DTC Acid, DTC).

188 238 (ii) Niejonowy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e)

Niejonowe środki powierzchniowo czynne są również związkami dobrze znanymi jako takie (patrz zwłaszcza pod tym względem „Handbook of Surfactants” M. R. Portera, wydawnictwo Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, str. 116-178) i ich rodzaj nie ma krytycznego charakteru w ramach niniejszego wynalazku. Tak więc można je zwłaszcza wybrać spośród (lista nie ograniczająca) alkoholi, α-dioli, alkilofenoli lub kwasów tłuszczowych polioksyetoksylowanych, polipropoksylowanych lub poliglicerolowanych, o łańcuchu tłuszczowym, zawierającym np. 8-18 atomów węgla, przy czym liczba ugrupowań tlenku etylenu lub tlenku propylenu może zwłaszcza wynosić 2-50, a liczba grup glicerolowych może zwłaszcza wynosić 2-30. Można też wymienić kopolimery tlenku etylenu i propylenu, produkty kondensacji tlenku etylenu i propylenu z alkoholami tłuszczowymi; amidy tłuszczowe polietoksylowane, mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu, amidy tłuszczowe poliglicerolowane, zawierające średnio 1-5 grup glicerolowych, a w szczególności 1,5-4; aminy tłuszczowe polietoksylowane, mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu; oksyetylenowane estry kwasów tłuszczowych i sorbitanu, mające 2-30 moli tlenku etylenu; estry kwasów tłuszczowych i sacharozy, estry kwasów tłuszczowych i glikolu polietylenowego, ewentualnie oksyalkilenowane (C8-C20)alkilopoliglikozydy, pochodne N-alkiloglukaminy, tlenki amin, takie jak tlenki alkilo (C10-C14) amin lub tlenki N-acyloaminopropylomorfoliny. Trzeba zaznaczyć, że alkilopoliglikozydy, stanowiące niejonowe środki powierzchniowo czynne, mieszczą się szczególnie dobrze w ramach niniejszego wynalazku.

(iii) Amfoteryczny(e) lub obojnaczy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e)

Amfoteryczne lub obojnacze środki powierzchniowo czynne, których rodzaj nie ma krytycznego charakteru w ramach niniejszego wynalazku, mogą być zwłaszcza (lista nie ograniczająca) pochodnymi alifatycznych amin drugorzędowych lub trzeciorzędowych, w których rodnik alifatyczny jest prostołańcuchowy lub rozgałęziony, mający 8-18 atomów węgla i zawierający co najmniej jedną grupę anionową rozpuszczalną w wodzie (np. karboksylan, sulfonian, siarczan, fosforan lub fosfonian); można wymienić jeszcze alkilo (Cs-C20)betainy, sulfobetainy, alkilo (C8-C20) amidoalkilo (Ci-Cć)betainy lub alkilo (C8-C20) amidoalkilo (C1-C6) sulfobetainy.

Wśród pochodnych amin można wymienić produkty sprzedawane pod nazwą Miranol, jakie opisano w opisach patentowych US-2 528 378 i US-2 781 354, odpowiednio o strukturze:

R2-CONHCH2CH2-N(R₃) (R4) (CH₂COO’) w której R2 oznacza grupę alkilową kwasu R2-COOH obecną w zhydrolizowanym oleju kokosowym, grupę heptylową, nonylową lub undecylową, R3 oznacza grupę β-hydroksyetylową i R4 grupę karboksymetylową, oraz

R'2-CONHCH2CH2-N(B) (C) w której B oznacza -CH2CH2OX', C oznacza -(CH2)z-Y', przy z=1 lub 2, X' oznacza grupę -CH2CH2-COOH lub atom wodoru, Y' oznacza -COOH lub grupę -CH2-CHOH-SO3H, R₂’ oznacza grupę alkilową kwasu R9-COOH obecnego w oleju kokosowym lub zhydrolizowanym oleju lnianym, grupę alkilową zwłaszcza o C7, C9, Cu lub C13, grupę alkilową o C17 i jego postać izo, nienasyconą grupę C17.

Związki te można sklasyfikować w słowniku CTFA, 5-te wydanie, 1993, pod nazwami kokoamfodioctan disodowy (disodium cocoamphodiacetate), lauroamfodioctan disodowy (disodium lauroamphodiacetate), kaprylamfodioctan disodowy (disodium caprylamphodiacetate), kapryloamfodioctan disodowy (disodium capryloamphodiacetate), kokoamfodipropionian disodowy (disodium cocoamphodipropionate), lauroamfodipropionian disodowy (disodium lauroamphodipropionate), kaprylamfodipropionian disodowy (disodium caprylamphodipropionate), kapryloamfodipropionian disodowy (disodium capryloamphodipropionate), kwas lauroamfodipropionowy (lauroamphodipropionic acid) i kwas kokoamfodipropionowy (cocoamphodipropionic acid).

Jako przykłady można wymienić kokoamfodioctan (cocoamphodiacetate) sprzedawany pod nazwą Miranol C2M koncentrat przez firmę Rhone-Poulenc.

188 238

W kompozycjach według wynalazku można korzystnie stosować mieszaniny surfaktantów, a zwłaszcza mieszaniny anionowych surfaktaetów z surfaktantami amfoterycznymi, o^naczymi lub niejonowymi. Szczególnie korzystną mieszaniną jest mieszanina składająca się co najmniej z jednego anionowego surfaktantu z co najmniej jednym amfoterycznym lub obojeaczym surfaktantem.

Surfaktant anionowy stosowany korzystnie jest wybrany spośród (Ci2-Ci4)alkilosiarczanu sodowego, trietaeoloamiey lub amoniowego, eteru (Cu-C^alkilosiarczanowego oksyetylenowanego 2,2, molami tlenku etylenu, sodowego izetionianu kokoilu, sodowego sulfonianu (Ci4-Ci6)-a-olefmy, i ich mieszanin, z:

- albo amfoterycznym surfaktaetem takim jak pochodne aminowe znane jako kokoamfedipropioeian disodowy lub kokoamfopropioeiae sodowy, sprzedawane zwłaszcza przez firmę Rhone-Podenc pod nazwą handlową „Miranol C2M Conc.” jako wodny roztwór zawierający 38% substancji aktywnej, lub pod nazwą Miranol C32;

- lub obojnaczym surfaktantem, takim jak alkilobetaiey, zwłaszcza kokoilobetaina sprzedawana pod nazwą „Dehydron AB 30” jako wodny roztwór zawierający 32% substancji aktywnej przez firmę Henkel.

Eter (etery) dialkilowy(e) odpowiadające wzorowi R-O-R' stosowane według wynalazku występuje(ą) korzystnie w proporcji pomiędzy 0,5 a 5% wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.

Silikon©) można stosować korzystnie w kompozycjach według wynalazku w proporcjach pomiędzy 0,1 a 10% wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.

Surfaktant(y) generalnie stosuje się w kompozycjach według wynalazku w odpowiednich proporcjach aby nadać kompozycji charakter detergentowy, przy czym te proporcje korzystnie wynoszą pomiędzy 8 a 35% wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.

pH tych kompozycji geeeraleie wynosi pomiędzy 3 a 9, a bardziej korzystnie pomiędzy a 8.

Podłoże wodne może głównie składać się z wody lub mieszaniny z wodą i kosmetycznie dopuszczalnego rozpuszczalnika takiego jak niższy alkohol C1-C4, na przykład etanol, izopropanol, tert-butanol lub n-butanol; glikole alkilenowe takie jak glikol propylenowy i etery glikolowe.

Kompozycje według wynalazku mogą zawierać, dodatkowo do kombinacji zdefiniowanej powyżej, modyfikatory lepkości takie jak elektrolity, lub zagęszczacze. Należy wymienić zwłaszcza chlorek sodu, ksylenosulfonian sodu, skleroglukany, gumy ksantanowe, alkanoloamidy kwasu tłuszczowego, alkanoloamidy kwasu karboksylowego, eter alkilowy ewentualnie oksyetylenowany do 5 molami tlenku etylenu, taki jak produkt sprzedawany pod nazwą „Aminol A15” przez firmę Chem Y, usieciowane kwasy poliakrylowe i usieciowany kopolimer kwas akrylowy/akrylan alkilowy C10-C30. Takie modyfikatory lepkości stosuje się w kompozycjach według wynalazku w proporcjach, które mogą się zmieniać do 10% wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.

Kompozycje według wynalazku mogą również zawierać do 3% środków perlistości lub opalescencji, które są dobrze znane w stanie techniki, takich jak, na przykład, palmitynian sodowy lub magnezowy, stearynian sodowy lub magnezowy lub hydroksystearynian, lub pochodne acylowe z łańcuchem tłuszczowym, takie jak moeostearyniaey lub distearyniany glikeluetyleeowego lub glikolu polietylenowego.

Kompozycje według wynalazku mogą również ewentualnie zawierać inne środki, które wpływają na ulepszenie właściwości kosmetycznych włosów lub skóry bez, jednakże, przeciwstawnego wpływania na stabilność kompozycji. W związku z tym należy wymienić surfaktanty kationowe, polimery anionowe lub niejonowe lub kationowe lub amfoteryczne, proteiny, hydrolizaty proteinowe, ceramidy, pseudoceramidy, kwasy hydroksylowe, witaminy, pantenol i oleje roślinne, zwierzęce, mineralne lub syntetyczne.

Wśród kationowych środków powierzchniowo czynnych można w szczególności wymienić (lista nie ograniczająca): sole amin tłuszczowych pierwszorzędowych, drugorzędowych lub trzeciorzędowych ewentualnie polieksyalkileeowaeych; czwartorzędowe sole amoniowe, takie jak chlorki lub bromki tetraalkiloamoeiewe, alkiloamidealkilotrialkiloamoeiowe,

188 238 trialkilobenzyloamoniowe, trialkilohydroksyalkiloamoniowe lub alkilopirydyniowe; pochodne imidazoliny; diestry tłuszczowe dimetylotrihydroksyetyloamoniowe; lub tlenki amin o charakterze kationowym, których grupy alkilowe posiadają od 1 do 4 atomów węgla.

Czynniki kondycjonujące typu polimerów kationowych, nadające się do zastosowania zgodnie z niniejszym wynalazkiem można wybrać spośród tych wszystkich już znanych jako te, które polepszają właściwości kosmetyczne włosów traktowanych kompozycjami detergentowymi, a zwłaszcza opisanych w zgłoszeniu patentowym EP-A-0 337 354 i we francuskich zgłoszeniach patentowych FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611,2 470 596 i 2 519 863.

Jeszcze bardziej ogólnie, w znaczeniu niniejszego wynalazku, wyrażenie „polimer kationowy” oznacza każdy polimer, zawierający grupy kationowe i/lub grupy zdolne do jonizacji na grupy kationowe.

Zalecane polimery kationowe wybiera się spośród tych, które zawierają ugrupowania, obejmujące aminowe grupy pierwszorzędowe, drugorzędowe, trzeciorzędowe i/lub czwartorzędowe, które mogą stanowić część głównego łańcucha polimeru lub mieścić się w bocznym podstawniku bezpośrednio z nim związanym.

Stosowane polimery kationowe mają generalnie masę cząsteczkową, wyrażoną liczbowo, wynoszącą od 500 do około 5-0⁶, a korzystnie wynoszącą od 10³ do około 3-10⁶.

Spośród polimerów kationowych można szczególniej wymienić czwartorzędowane białka (lub hydrolizaty białek) i polimery typu poliaminy, poliaminoamidu i czwartorzędowego polimeru poliamoniowego. Są to produkty znane.

Czwartorzędowane białka lub hydrolizaty białek są to w szczególności polipeptydy modyfikowane chemicznie, zawierające czwartorzędowe grupy amoniowe na końcu łańcucha lub szczepione na nim. Ich masa cząsteczkowa może się zmieniać np. od 1500 do 10 000, a w szczególności od 2000 do około 5000. Wśród tych związków można zwłaszcza wymienić:

- hydrolizaty kolagenu z grupami trietyloamoniowymi, jak produkty sprzedawane pod nazwą „Quat-Pro E” przez firmę Maybrook i nazwane w słowniku CTFA „Triethonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate”;

- hydrolizaty kolagenu z grupami chlorku trimetyloamoniowego i trimetylostearyloamoniowego, sprzedawane pod nazwą „Quat-Pro S” przez firmę Maybrook i nazwane w słowniku CTFA „Steartrimonium Hydrolyzed Collage”;

- hydrolizaty białek zwierzęcych z grupami trimetylobenzyloamoniowymi, jak produkty sprzedawane pod nazwą „Crotein BTA” przez firmę Croda i nazwane w słowniku CTFA „Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein”;

- hydrolizaty białek z czwartorzędowymi grupami amoniowymi na łańcuchu polipeptydowym, zawierającymi co najmniej jedną grupę alkilową posiadającą 1-18 atomów węgla.

Spośród tych hydrolizatów białek można wymienić między innymi:

„Croquat L”, w którym czwartorzędowe grupy amoniowe zawierają grupę alkilową o C12;

„Croquat M”, w którym czwartorzędowe grupy amoniowe zawierają grupy alkilowe o Cn-Cn;

„Croquat S”, w którym czwartorzędowe grupy amoniowe zawierają grupę alkilową o Cis;

„Crotein Q”, w którym czwartorzędowe grupy amoniowe zawierają co najmniej jedną grupę alkilową, mającą 1-18 atomów węgla.

Te różne produkty są sprzedawane przez firmę Croda.

Inne czwartorzędowane białka lub hydrolizaty są tymi, które np. odpowiadają wzorowi 1, gdzie X' oznacza anion kwasu organicznego lub mineralnego, A oznacza resztę białka pochodną hydrolizatów białka z kolagenu, R5 oznacza grupę lipofilową, zawierającą do 30 atomów węgla, R6 oznacza grupę alkilenowąo 1-6 atomów węgla. Można np. wymienić produkty sprzedawane przez firmę Inolex pod nazwą „Lexein QX 3000”, nazwane w słowniku CTFA „Cocotrimonium Collagen Hydrolysate”.

Można też wymienić czwartorzędowane białka roślinne, jak białka z pszenicy, kukurydzy lub soi; jako czwartorzędowane białka z pszenicy można wymienić komercjalizowane przez firmę Croda pod nazwą „Hydrotriticum WQ lub QM”, nazwane w słowniku CTFA „Cocodimonium hydrolysed wheat protein”, „Hydrotriticum QL”, nazwane w słowniku CTFA

188 238 „Laurdimonium hydrolysed wheat protein”, lub też „Hydrotriticum QS”, nazwane w słowniku CTFA „Steardimonium hydrolysed wheat protein”.

Polimery typu poliaminy, poliamidoamidu, czwartorzędowego polimeru poliamoniowego, nadające się do użytku zgodnie z niniejszym wynalazkiem i które szczególnie można wymienić, są opisane we francuskich opisach patentowych nr 2 505 348 lub 2 542 997. Wśród tych polimerów można wymienić:

(1) Kopolimery winylopirolidon-akrylan lub -metakrylan diałkiloaminoalkilu, czwartorzędowane lub nie, takie jak produkty sprzedawane pod nazwą „Gafąuat” przez firmę ISP, jak np. Gafąuat 734, 755 lub HS100, albo też produkt nazwany „Copolymere 937”. Polimery te są opisane szczegółowo we francuskich opisach patentowych 2 077 143 i 2 393 573.

(2) Pochodne eterów celulozy, zawierające czwartorzędowe grupy amoniowe, opisane we francuskim opisie patentowym I 492 597, a w szczególności polimery komercjalizowane pod nazwą „JR” (JR 400, JR 125, JR 3OM) lub „LR” (LR 400, LR 3OM) przez firmę Union Carbide Corporation. Te polimery są również określone w słowniku CTFA jako czwartorzędowe pochodne amoniowe hydroksyetylocelulozy, które przereagowały z epoksydem podstawionym grupą trimetyloamoniową.

(3) Kationowe pochodne celulozy, takie jak kopolimery celulozy lub pochodne celulozy szczepione czwartorzędowym monomerem amoniowym rozpuszczalnym w wodzie i opisane zwłaszcza w opisie patentowym US 4 131 576, jak hydroksyalkilocelulozy, w szczególności hydroksymetylo-, hydroksyetylo- lub hydroksypropylocelulozy zwłaszcza szczepione solą metakryloiloetylotrimetyloamoniową, metakryloamidopropylotrimetyloamoniową, dimetylodialliloamoniową.

Produktami handlowymi, odpowiadającymi tej definicji są szczególniej produkty sprzedawane pod nazwą „Celąuat L 200” i „Celąuat H 100” przez firmę National Starch.

(4) Polisacharydy kationowe opisane zwłaszcza w opisach patentowych US 3 589 578 i 4 031 307, jak gumy guarowe, zawierające trialkiloamoniowe grupy kationowe. Stosuje się np. gumy guarowe modyfikowane solą(np. chlorkiem) 2,3-epoksypropylotrimetyloamoniową.

Takie produkty są komercjalizowane zwłaszcza pod nazwami handlowymi Jaguar C13S, Jaguar C 15, Jaguar C 17 lub Jaguar C 162 przez firmę Meyhalł.

(5) Polimery utworzone z ugrupowań piperazynylowych i dwuwartościowych rodników alkilenowych lub hydroksyalkilenowych o łańcuchach prostych lub rozgałęzionych ewentualnie poprzerywanych atomami tlenu, siarki, azotu lub pierścieniami aromatycznymi albo heterocyklicznymi, jak również produkty utleniania i/lub czwartorzędowania tych polimerów. Takie polimery są zwłaszcza opisane we francuskich opisach patentowych 2 162 025 i 2 280 361.

(6) Poliaminoamidy rozpuszczalne w wodzie w szczególności wytworzone przez polikondensację związku kwasowego z poliaminą; te poliaminoamidy mogą być sieciowane epichlorowcohydryną, diepoksydem, dibezwodnikiem, nienasyconym dibezwodnikiem, pochodną bisnienasyconą, bischlorowcohydryną, związkiem bisazetydyniowym, bischlorowcoacylodiaminą, bishalogenkiem alkilu lub też oligomerem, otrzymanym z reakcji dwufunkcyjnego związku reaktywnego z bischlorowcohydryną, związkiem bisazetydyniowym, bischlorowcoacylodiaminą, bishalogenkiem alkilu, epichlorowcohydryną, diepoksydem lub pochodną bis-nienasyconą; przy czym czynnik sieciujący jest używany w ilości, wynoszącej 0,025-0,35 mola na grupę aminową poliaminoamidu; te poliaminoamidy mogą być alkilowane lub czwartorzędowane, jeśli zawierają jedną lub kilka aminowych grup trzeciorzędowych. Takie polimery są zwłaszcza opisane we francuskich opisach patentowych 2 252 840 i 2 368 508.

(7) Pochodne poliaminoamidów otrzymane z kondensacji polialkilenopoliamin z kwasami polikarboksylowymi, po której następuje alkilowanie czynnikami dwufunkcyjmymi. Można np. wymienić polimery kwas adypinowydialkiloaminohydroksyalkilodialkilenotriamina, w których rodnik alkilowy zawiera 1-4 atomów węgla i korzystnie oznacza metyl, etyl, propyl. Takie polimery są zwłaszcza opisane we francuskim opisie patentowym 1 583 363.

Wśród tych pochodnych można szczególniej wymienić polimery kwas adypinowy/dimetyloaminohydroksypropyl/dietylenotriamina, sprzedawane pod nazwą „Cartaretine F, F4 lub F8 przez firmę Sandoz.

188 238 (8) Polimery otrzymane przez reakcję polialkilenopoliaminy, zawierającej dwie pierwszorzędowe grupy aminowe i co najmniej jedną drugorzędową grupę aminową z kwasem dikarboksylowym, wybranym spośród kwasu diglikolowego i alifatycznych nasyconych kwasów dikarboksylowych, mających 3-8 atomów węgla. Stosunek molowy polialkilenopoliaminy do kwasu dikarboksylowego wynosi od 0,8:1 do 1,4:1; przy czym otrzymany poliaminoamid poddaje się reakcji z epichlorohydryną w stosunku molowym epichlorohydryny do drugorzędowej grupy aminowej poliaminoamidu, wynoszącym od 0,5-1 do 1,8:1. Takie polimery są zwłaszcza opisane w amerykańskich opisach patentowych 3 227 615 i 2 961 347.

Polimery tego typu są w szczególności sprzedawane pod nazwą „Hercosett 57” przez firmę Hercules Inc. lub też pod nazwą „PD 170” lub „Delsette 101” przez firmę Hercules w wypadku kopolimeru kwas adypinowy/epoksypropyl/dietylenotriamina.

(9) Cyklopolimery metylodialliloaminy lub dimetylodialliloamoniowe, jak homopolimery lub kopolimery, zawierające jako główny składnik łańcucha, ugrupowania o wzorach 9 lub 10, w których k i t oznaczają liczbę 0 lub 1, przy czym suma k+t jest równa 1, Ri₂ oznacza atom wodoru lub rodnik metylowy, Rio i Rn, niezależnie od siebie oznaczają grupę alkilową mającą 1-22 atomów węglą grupę hydroksyalkilową w której rodnik alkilowy ma korzystnie 1-5 atomów węgla, niższą grupę amidoalkilową albo Rio i Ri i łącznie z atomem azotu, z którym są związane, mogą oznaczać grupy heterocykliczne, takie jak piperydynyl lub morfolinyl, Y oznacza anion, taki jak bromek, chlorek, octan, boran, cytrynian, winian, kwaśny siarczan, kwaśny siarczyn, siarczan, fosforan. Takie polimery są zwłaszcza opisane we francuskim opisie patentowym 2 080 759 i w jego certyfikacie dodatkowym 2 190 406.

Wśród polimerów określonych wyżej można zwłaszcza wymienić homopolimer chlorku dimetylodialliloamoniowego, sprzedawany pod nazwą „Merąuat 100” przez firmę Merck.

(10) Czwartorzędowy polimer diamoniowy, zawierający powtarzające się ugrupowania o wzorze 11, w którym Rb, Rh, Rb i R^, jednakowe lub różne, oznaczają rodniki alifatyczne, alicykliczne albo aryloalifatyczne, zawierające 1-20 atomów węgla lub niższe rodniki hydroksyalkiloalifatyczne, albo też Rn, R_J4, R₎₅ i R^ razem lub oddzielnie, tworzą z atomami azotu, z którymi są związane, grupy heterocykliczne, zawierające ewentualnie dnigi heteroatom inny niż atom azotu, lub też Rb, R_t4, Ri₅ i oznaczają rodnik alkilowy o Ci-Cć, prostołańcuchowy lub rozgałęziony, podstawiony grupą nitrylową estrową acylową amidową lub -CO-O-Rp-D lub -CO-NH-Rp-D, gdzie R17 oznacza alkilen, a D czwartorzędową grupę amoniową

Ai i Bi oznaczają grupy polimetylenowe, zawierające 2-20 atomów węglą które mogą być prostołańcuchowe lub rozgałęzione, nasycone lub nienasycone i mogą zawierać jeden lub kilka pierścieni aromatycznych, jeden lub kilka atomów tlenu, siarki lub grupę sulfotlenkową sulfonową disiarczkową aminową alkiloaminową hydroksylową czwartorzędową amoniową ureidową amidową lub estrową które są związane albo wtrącone do łańcucha głównego, oraz X' oznacza anion pochodny kwasu mineralnego lub organicznego,

Ai, Rb i R15 mogą tworzyć z dwoma atomami azotu, z którymi są związane, pierścień piperazynowy, ponadto jeśli Ai oznaczą grupę alkilenową lub hydroksyalkilenową prostołańcuchową lub rozgałęzioną Bi może również oznaczać grupę (CH2)n-CO-D-OC-(CH₂)_n-, w której D oznacza:

a) resztę glikolu o wzorze: -O-Z-O-, gdzie Z oznaczą grupę węglowodorową prostołańcuchową lub rozgałęzioną albo grupę, odpowiadającą jednemu z następujących wzorów:

-(CH₂-CH₂-O)_X-CH₂-CH₂-,

-[CH₂-CH(CH3)-O]_y-CH2-CH(CH₃)gdzie x i y oznaczają liczbę całkowitą 1-4, oznaczającą stopień polimeryzacji określony i jedyny, albo jakąkolwiek liczbę 1-4, oznaczającą średni stopień polimeryzacji,

b) resztę diaminy bis-drugorzędowej, jak pochodna piperazyny,

c) resztę diaminy bis-pierwszorzędowej o wzorze: -NH-Y-NH-, gdzie Y oznacza grupę węglowodorową prostołańcuchową albo rozgałęzioną lub też dwuwartościową grupę -CH₂-CH₂-S-S-CH₂-CH₂-,

d) grupę ureilenowąo wzorze: -NH-CO-NH-;

X' korzystnie oznacza anion, taki jak chlorek lub bromek.

188 238

Polimery te mają masę cząsteczkową, wyrażoną liczbowo, wynoszącą generalnie 1000-100 000.

Polimery tego typu są zwłaszcza opisane we francuskich opisach patentowych nr FR 2 320 330, 2 270 846, 316 271, 2 336 434 i 2 413 907 oraz amerykańskich opisach patentowych nr US 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 i 4 027 020.

(11) Czwartorzędowe polimery poliamoniowe utworzone z ugrupowań o wzorze 12, w którym

R_lg, R19, R20 i R21 jednakowe lub różne, oznaczają atom wodoru lub grupę metylową, etylową, propylową, β-hydroksyetylową, β-hydroksypropylową lub -CH₂CH₂ (OCH₂C-H₂)pOH,gdzie p stanowi liczbę 0 lub liczbę całkowitą, wynoszącą 1-6, pod warunkiem, że Ris, R19, R20 i R₂i nie oznaczająjednocześnie atomu wodoru, r i s, jednakowe lub różne, oznaczają liczby całkowite, wynoszące 1-6, q oznacza liczbę 0 lub liczbę całkowitą, wynoszącą 1-34,

X oznacza atom chlorowca,

A oznacza grupę dihalogenkową lub korzystnie oznacza -CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-.

Związki takie są zwłaszcza opisane w zgłoszeniu patentowym EP-A-122 324.

Wśród nich można np. wymienić produkty „Mirapol A 15”, „Mirapol AD1”, „Mirapol AZ1” i „Mirapol 175”, sprzedawane przez firmę Miranol.

(12) Homopolimery lub kopolimery pochodne kwasu akrylowego lub metakrylowego i zawierające ugrupowania o wzorze 13, 14 i/lub 15, w których grupy R₂₂ oznaczają niezależnie atom H lub CH3, grupy Ai oznaczają niezależnie grupę alkilową prostołańcuchową lub rozgałęzioną o 1-6 atomów węgla lub grupę hydroksyalkilową o 1-4 atomów węgla, grupy R₂3, R₂4, R₂s jednakowe lub różne oznaczają niezależnie grupę alkilową o 1-18 atomach węgla lub grupę benzylową, grupy R₂6 i R₂7 oznaczają atom wodoru lub grupę alkilową o 1-6 atomów węgla,

X₂‘ oznacza anion np. metylosiarczanowy lub halogenkowy, taki jak chlorek lub bromek.

Komonomer lub komonomery, nadające się do użytku przy wytwarzaniu odpowiednich kopolimerów, należą do rodziny akrylamidów, metakrylamidów, diacetonoakrylamidów, akrylamidów i metakrylamidów, podstawionych przy atomie azotu przez niższe alkile, estry alkilowe, kwas akrylowy lub metakrylowy, winylopirolidon lub estry winylowe.

(13) Czwartorzędowe polimery winylopirolidonu i winyloimidazolu, jak np. produkty sprzedawane pod nazwami Luviquat FC 905, FC 550 i FC 370 przez firmę BASF.

(14) Poliaminy jak Polyquart H, sprzedawany przez firmę Henkel, wymieniony pod nazwą „Połyethyleneglycol (15) Tallow Polyamine” w słowniku CTFA.

(15) Usieciowane polimery chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego, jak polimery otrzymane przez homopolimeryzację dimetyloaminoetylometakrylanu czwartorzędowanego chlorkiem metylu, lub przez kopolimeryzację akrylamidu i dimetyloaminoetylometakrylanu czwartorzędowanego chlorkiem metylu, homo- lub kopolimeryzację, po których następuje usieciowanie związkiem o nienasyconym wiązaniu olefinowym, w szczególności metylenobisakrylamidem. Można zwłaszcza stosować usieciowany kopolimer akrylamid/chlorek metakryloiłoksyetylotrimetyloamoniowy (20/80 wagowo) w postaci dyspersji, zawierającej 50% wagowych wspomnianego polimeru w oleju mineralnym. Dyspersja ta jest sprzedawana pod nazwą „Salcare SC 92” przez firmę Albed Colloids. Można też stosować usieciowany homopolimer chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego, zawierający około 50% wagowych homopolimeru w oleju mineralnym. Dyspersja ta jest sprzedawana pod nazwą „Salcare SC 95” przez firmę Albed Colloids.

Innymi polimerami kationowymi, nadającymi się do użytku w ramach wynalazku, są polialkilenoiminy, w szczególności polietylenoiminy, polimery, zawierające ugrupowania winylopirydyny łub winylopirydyniowe, produkty kondensacji poliamin i epichlorohydryny, czwartorzędowe poliureileny i pochodne chityny.

188 238

Według wynalazku można stosować zwłaszcza polimery wybrane spośród Mirapolu, związku o wzorze 11, gdzie R_B, Ri4, R15 i Rn oznaczają grupę metylową A1 oznacza grupę o wzorze -(CH₂)3-, B1 oznacza grupę o wzorze -(CH2)6- i X' oznacza anion chlorkowy (zwanego dalej Mexomere PO) oraz związku o wzorze 11, gdzie R13 i R14 oznaczają grupę etylową, R15 i Rn oznaczają grupę metylową, A1 i B1 oznaczają grupę o wzorze -(CH2)3-, a X‘ oznacza anion bromkowy (zwanego dalej Mexomere PAK).

Wśród wszystkich polimerów kationowych, nadających się do użytku w ramach niniejszego wynalazku, zaleca się stosowanie czwartorzędowych pochodnych eteru celulozy, takich jak produkty sprzedawane pod nazwą „JR 400 przez firmę Union Carbide Corporation, cyklopolimery, w szczególności kopolimery chlorku dimetylodialliloamoniowego i akrylamidu, sprzedawane pod nazwami „Merquat 550” i „Merquat S” przez firmę Merck, polisacharydy kationowe, a zwłaszcza gumę guarową, modyfikowaną chlorkiem 2,3-epoksypropylotrimetyloamoniowym, sprzedawaną pod nazwą „Jaguar C13S” przez firmę Meyhall.

Jako przykład amfoterycznego polimeru, można wymienić:

- polimery korzystnie zawierające około 60 do około 99% jednostek pochodzących z monomeru dialkilodialliloamonowego, w którym grupy alkilowe zawierają od 1 do 18 atomów węgla, a korzystnie około 1 do około 40% jednostek pochodzących od monomerów wybranych spośród kwasów akrylowego i metakrylowego.

Korzystne polimery stanowią polimery diallilodimetylo- lub diallidietykiamonowe i kwasu akrylowego, takie jak produkt sprzedawany pod nazwą Merquat 280 przez firmę Merck.

- chitosany częściowo modyfikowane kwasami karboksylowymi C4-C8, takie jak te opisane we francuskim opisie patentowym FR 2,137,684. Stopień modyfikacji może wynosić pomiędzy 30 a 90% wagowych w stosunku do całkowitej wagi chitosanu. Te chitosany mogą być całkowicie deacetylowane.

Według wynalazku polimer lub polimery kationowe mogą stanowić 0,001-10% wagowych, korzystnie 0,005-5% wagowych i jeszcze korzystniej 0,01-3% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji końcowej.

Kompozycje według wynalazku mogą także zawierać czynniki synergiczne piany takie jak Cio-Cj8-1,2-alkanodiole lub tłuszczowe alkanoloamidy pochodzące od mono- lub dietanoloamin.

Kompozycje te mogą także zawierać różne adjuwanty zwyczajowo stosowane w kosmetykach, takie jak środki zapachowe, środki konserwujące, odczynniki maskujące jony, stabilizatory piany i odczynniki zakwaszające lub alkalizujące, które są dobrze znane w dziedzinie kosmetyków.

Kompozycje według wynalazku korzystnie stosuje się jako szampony do mycia i kondycjonowania włosów, a w przypadku gdy nakłada się je na mokre włosy w ilościach, które są skuteczne do ich mycia, to po takim nałożeniu następuje spłukanie wodą.

Obecnie zostaną podane konkretne przykłady, objaśniające wynalazek, ale zupełnie nieograniczające.

Przykład 1

Sporządzono szampon zawierający:

1	2
- Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C14 70/30) 0 2,2 molach tlenku etylenu (s. a. = substancja aktywna)	14 g s.a.
- Surfaktant na bazie imidazoliny sprzedawany pod nazwą Miranol C2M przez firmę Rhone-Poulenc, 0 40% s. a.	4 g s.a.
- Cetostearylosiarczan sodu (50/50 wag.)	0,75 g
- Guma guarowa modyfikowana chlorkiem 2,3-epoksypropylotrimeyloamoniowym, sprzedawana pod nazwą Jaguar C 13 S przez firmę Rhone-Poulenc	0,2 g
- Polidimetylosiloksan sprzedawany pod nazwą Mirasil DM 500,000 przez firmę Rhone - Poulenc	2,6 g

188 238

1	cd tabeli 2
- Eter distearylowy	4 g
- Alkohol cetylestearylewy	1 g
- Alkohol stearylowy oksyetyleoewaoy 10 molami tlenku etylenu (Brij 76 z firmy ICI)	0,8 g
- Kwas cytrynowy q. s.	pH 5
- Środki zapachowe i konserwujące	qs
Woda demi^eralizowana q. s.	100g

Kompozycja jest stabilna i posiada dobry efekt perlistości.

Wykonano mycie szamponem, nakładając około 12 g kompozycji A na uprzednio zwil żone włosy. Wytworzono pianę z szamponu, po czym spłukano obficie wodą.

Włosy są łatwe do rozczesywania, lśniące i miękkie w dotyku.

Siła pienienia kompozycji jest większa niż 100 ml.

Przykład 2

Sporządzono szampon o następującym składzie:

- Lauryloeterosiarcyao sodu (C12/C14 70/30) o 2,2 molach tlenku etylenu - Kekoilobetaina jako wodny roztwór o 32% s.a. (Dehydron AB 30 z firmy Henkel) - Cetostearylosiarczan sodu (50/50 wag.) - Pelidimetylosiloksao o lepkości 60,000cSt, sprzedawany przez firmę Dow Corning pod nazwą Fluid Dc 200 - 60,000cSt - AmodimetWicone sprzedawany jako emulsja kationowa zawierająca 35% substancji aktywnej, pod nazwą Fluid Dc 939 przez firmę Dow Corning - Eter distearylowy - Distearynian glikolu etylenowego - Monoizoproeaooloamid kwasu kokosowego - Kwas cytrynowy q.s. - Środki zapachowe i konserwujące - Woda demoralizowana q.s.

14 g s.a. 2,56 g s.a. 0,75 g 1,5 g l,0gs.a. Ug ⁰ g 2 g pH5 <łs 100 g

Kompozycja jest stabilna i posiada dobry efekt perlistości.

Wykonano mycie szamponem, nakładając około 12 g kompozycji A na uprzednio zwilżone włosy. Wytworzono pianę z szamponu, po czym spłukano obficie wodą.

Włosy są łatwe do rozczesywania, lśniące i miękkie w dotyku.

Siła pienienia kompozycji jest większą niż 100 ml.

Przykład 3

1	2
- Lauryloetereslarcyao sodu (C12/C14 70/30) o 2,2 molach tlenku etylenu (s.a. = substancja aktywna) - Amfeteryczoś surfaktant na bazie imidayelioy sprzedawany pod nazwą	14 g s.a. 4 g s.a.
Mirand C2M przez firmę Rhone-Podenc, 0 40% s.a. - Cetestearylesiarcyao sodu (50/50 wag.)	0,75 g
- Guma guarowa modyfikowana chlorkiem 2,3-eeeksypreeylotrimetyloamoniowym, sprzedawana pod nazwą Jaguar C 13 S przez firmę Rhone-Podenc	0,2 g

188 238 cd tabeli

1	2
- Polidimetylosiloksan o lepkości 60,000 cST, sprzedawany pod nazwą Fluid DC 200-60 000 cST przez firmę Dow Corning	2,6 g
- Eter distearylowy	2,5 g
- Oksyetylenowa mieszanina alkoholu decylowego, laurylowego i palmitylowego (85/8,5/6,5 wag.), sprzedawana pod nazwą Mergital BL 309 przez firmę Henkel	1,5 g
- Kwas cytrynowy q.s.	pH 5
- Środki zapachowe i konserwujące	qs
Woda demineralizowana q.s.	100 g

Kompozycja jest stabilna i posiada dobry efekt perlistości.

Włosy są łatwe do rozczesywania, lśniące i miękkie w dotyku.

Siła pieniąca kompozycji jest większa niż 100 ml.

Przykład 4

Sporządzono szampon o następującym składzie:

- Lauryloeterosiarczan sodu (C12/14

70/30) o 2,2 molach tlenku etylenu 1 4 g s.a.

- Kokoilobetaina jako wodny roztwór o 32% s.a.

(Dehydron AB 30 z firmy Henkel) 2,66 g s.a.

- Cetostearylosiarczan sodu (50/50 wag.) 0,75 g

- α,ω-aydroksy polidimetylosiloksan jako wodna emulsja zawierającą 51 % s.a., 1^5 gs.a.

sprzedawana przez firmę OSI pod nazwą TP512

- Eter distearylowy 2.5 g

- Distearynian glikolu etylenowego 1 g

- Monoizopropanoloamid kwasu kokosowego 2 g

- Kwas cytrynowy q.s. pH 5

- Środki zapachowe i konserwujące qs

- Woda demineralizowana q.s. 100 g

Kompozycja ta posiada takie same właściwości jak kompozycja z przykładu I.

188 238

—D’D—D‘—i

WZÓR 1

CH,

I —^1—0— ch₃

WZÓR 2

CH₃

I —Si—O—

C₈H,7 WZÓR 3

WZÓR 4

188 238

Ο

188 238 ch₃

I® Θ

Rg-N-Rg-NH-A X

CH₃

WZÓR 8 (CH₂)k —(CH₂)t— CR^ ^R₁₂C— CH —

C& CH₂^N+

WZÓR 9 <CH₂)t(CH₂)k

X₂ ^R₁₂C—CH.

ϊ<· η

C& .ch₂ _Y·

MO

WZÓR 10

188 238

WZÓR 13 WZÓR 14 WZÓR 15

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 4,00 zł.

Claims

Zastrzeżenia patentowe

1. Kompozycje pieniące do mycia i kondycjonowania substancji keratynowych w szczególności włosów i/lub skóry zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym wodnym podłożu silikony i surfaktanty, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden silikon wybrany spośród poliorganosiloksanów, nierozpuszczalnych w kompozycji i występujący w postaci olejów, wosków, żywic lub gum, co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny posiadający właściwości detergentu wybrany spośród środków powierzchniowo czynnych anionowych, amfoterycznych, obojnaczych, niejonowych lub ich mieszanin i co najmniej jeden eter dialkilowy stały w temperaturze równej lub niższej od 30°C o wzorze

R-O-R' w którym R i R', jednakowe lub różne, oznaczają grupę alkilową nasyconą lub nienasyconą, prostołańcuchową lub rozgałęzioną, zawierającą 12-30 atomów węgla, przy czym zdolność pienienia kompozycji jest większa niż 50 ml, oraz środki powierzchniowo czynne znajdują się w ilości 5-50% wagowych, silikony w ilości 0,05-20% wagowych, a etery dialkilowe w ilości 0,1-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że R i R' są jednakowe.
3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że R i R' oznaczają grupę stearylową
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że poliorganosiloksanami sąpoliorganosiloksany nielotne, wybrane spośród polialkilosiloksanów, poliarylosiloksanów, polialkiloarylosiloksanów, gum i żywic silikonowych, poliorganosiloksanów modyfikowanych organicznymi grupami funkcyjnymi, jak również ich mieszanin.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że:

(a) polialkilosiloksany są wybrane spośród:

- polialkilosiloksanów z trimetylosililowymi grupami końcowymi,

- polidimetylosiloksanów z dimetylosilanolowymi grupami końcowymi,

- polialkilo (C1-C20) siloksanów;

(b) polialkiloarylosiloksany są wybrane spośród:

- polidimetylometylofenylosiloksanów, polidimetylodifenylosiloksanów prostołańcuchowych i/lub rozgałęzionych o lepkości 1-10’⁵ - 5-10^² m²/s w temperaturze 25°C;

(c) gumy silikonowe są wybrane spośród polidiorganosiloksanów, mających masy cząsteczkowe, wynoszące 200 000 - 1 000 000, stosowanych pojedynczo lub w postaci mieszaniny w rozpuszczalniku, (d) żywice są wybrane spośród żywic utworzonych z ugrupowań: R3S1O1/2, R2SiO2/2, RSiO₃/2, SiO© w których R oznacza grupę węglowodorową o 1-16 atomach węgla lub grupę fenylową, (e) silikony organomodyfikowane są wybrane spośród silikonów, zawierających w swej strukturze jedną lub kilka ograniczanych grup funkcyjnych, związanych za pośrednictwem rodnika węglodorowego.
6. Kompooycja wedauw edistrz. 5, znamienna tym, że gumy silikonowe stosowtme pojedynczo lub w postaci mieszaniny są wybrane spośród następujących struktur:

- polidimetylosiloksanu,

- polidimetylosiloksae/ metylewieylosiloksanów,

- polidimetylosiloksae/difenylometylosiloksaeu,

- polidimotylosiloksae/feeylometylosiloksaeu,

- polidimetylosiloksae/difenylosiloksae/metylowieylosiloksaeów i ich następujących mieszanin:

188 238

- mieszanin utworzonych z polidimetylosiloksanu hydroksylowanego na końcu łańcucha i polidimetylosiloksanu cyklicznego,

- mieszanin utworzonych z gumy polidimetylosiloksanowej i z silikonu cyklicznego,

- oraz mieszanin polidimetylosiloksanów o różnej lepkości.
7. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że silikony organomodyfikowane są wybrane spośród poliorganosiloksanów zawierających:

(a) grupy polietylenoksy i/lub polipropylenoksy, (b) grupy aminowe podstawione lub niepodstawione, (c) grupy tiolowe, (d) grupy alkoksylowe, (e) grupy hydroksyalkilowe, odpowiadające podanemu wzorowi 4, w którym rodniki R3, jednakowe lub różne, są wybrane spośród rodnika metylowego i fenylowego, przy czym przynajmniej 60% molowych rodników R3 oznacza metyl, rodnik R3' oznacza węglowodorowy dwuwartościowy człon alkilenowy o C2-C13, p wynosi od 1 do 30 włącznie, q wynosi od 1 do 150 włącznie, (f) grupy acyloksyalkilowe, odpowiadające podanemu wzorowi 5, w którym R4 oznacza metyl, fenyl, -OCOR5, przy czym jeden z rodników R4 przez atom krzemu może oznaczać OH, R' oznacza metyl, fenyl, przy czym co najmniej 60% molowych wszystkich rodników R4 i R4' oznacza metyl, R5 oznacza alkil lub alkenyl o C3-C20, R oznacza dwuwartościowy węglowodorowy rodnik alkilenowy, prostołańcuchowy lub rozgałęziony o C2-C13, r wynosi od 1 do 120 włącznie, p wynosi 1-30, q jest równe liczbie 0 lub jest mniejsze niż 0,5 p, przy czym p+q wynosi 1-30, a poliorganosiloksany o wzorze 5 mogą zawierać grupy o wzorze 6 w ilości, nie przekraczającej 15% sumy p+q+r, (g) grupy alkilokarboksylowe, (h) grupy 2-hydroksyalkilosulfonianowe, (i) grupy 2-hydroksyalkilotiosulfonianowe, (j) grupy hydroksyacyloaminowe.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że poliorganosiloksany są wybrane spośród polialkilosiloksanów z trimetylosililowymi grupami końcowymi, polialkilosiloksanów z dimetylosilanolowymi grupami końcowymi, polialkiloarylosiloksanów, mieszanin dwóch PDMS utworzonych z gumy i oleju o różnych lepkościach, mieszanin organosiloksanów i silikonów cyklicznych, żywic poliorganosiloksanowych.
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że silikony są wybrane spośród silikonów lotnych.
10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że silikony lotne są wybrane spośród:

- silikonów cyklicznych, zawierających 3-7 atomów krzemu,

- cyklokopolimerów typu dimetylosiloksany/metyloalkilosiloksan, o wzorze 1, gdzie D ma wzór 2, a D' wzór 3,

- mieszanin silikonów cyklicznych ze związkami organicznymi pochodnymi krzemu,

- lotnych silikonów prostołańcuchowych, mających 2-9 atomów krzemu, o lepkości równej lub niższej od 5-10^ m²/s w temperaturze 25 °C.
11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosuje się mieszaniny środków powierzchniowo czynnych wybrane spośród mieszanin środków powierzchniowo czynnych anionowych i środków powierzchniowo czynnych amfoterycznych, obojnaczych lub niejonowych.
12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że silikon lub silikony są stosowane w kompozycjach zgodnych z wynalazkiem w ilości 0,1-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że etery dialkilowe o wzorze R-O-R' są obecne w ilości 0,5-5% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że środki powierzchniowo czynne są obecne w ilości 8-35% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
15. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że pH wynosi 3-9, a zwłaszcza 3-8.

188 238
16. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że podłoże wodne jest utworzone z wody lub mieszaniny wody i rozpuszczalnika kosmetycznie dopuszczalnego, wybranego spośród niższych alkoholi, glikoli alkilenowych i eterów glikoli.
17. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kompozycja zawiera ponadto regulatory lepkości, wybrane spośród elektrolitów, lub zagęstniki, obecne w ilości, która może wynosić do 10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
18. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto do 3% środków nadających perłowy połysk i/lub środków mącących.
19. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto jeden lub kilka adjuwantów, przeznaczonych do polepszania właściwości kosmetycznych, wybranych spośród kationowych środków powierzchniowo czynnych, polimerów anionowych lub niejonowych lub kationowych lub amfoterycznych, lub białek ewentualnie czwartorzędowanych.
20. Kompozycja według zastrz. 19, znamienna tym, że polimery kationowe są wybrane spośród polimerów zawierających aminowe grupy pierwszorzędowe, drugorzędowe, trzeciorzędowe i/lub czwartorzędowe, będące częścią łańcucha polimerowego lub bezpośrednio z nim związane i mające ciężar cząsteczkowy 500 - 5 000 000.
21. Kompozycja według zastrz. 20, znamienna tym, że polimery kationowe są wybrane spośród czwartorzędowych pochodnych eteru celulozy, cyklopolimerów, polisacharydów kationowych i ich mieszanin.
22. Kompozycja według zastrz. 21, znamienna tym, że wymieniony cyklopolimer jest wybrany spośród homopolimerów chlorku diallilodimetyloamoniowego oraz kopolimerów chlorku diallilodimetyloamoniowego i akrylamidu.
23. Kompozycja według zastrz. 21, znamienna tym, że wymienione czwartorzędowe pochodne eteru celulozy są wybrane spośród hydroksyetyloceluloz, poddanych reakcji z epoksydem podstawionym grupą trimetyloamoniową.
24. Kompozycja według zastrz. 21, znamienna tym, że wymienione polisacharydy kationowe są wybrane spośród gum guarowych modyfikowanych solą 2,3-epoksypropylotrimetyloamoniową.
25. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że polimer amfoteryczny jest kopolimerem dialkilodialliloamoniowym i kwasu akrylowego lub metakrylowego i/lub chitozanu częściowo modyfikowanego kwasem dikarboksylowym.
26. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera różne adjuwanty dopuszczalne kosmetycznie, wybrane spośród środków zapachowych, konserwantów, środków maskujących, środków synergicznych piany, stabilizatorów piany, czynników zakwaszających lub alkalizuj ących.

Niniejszy wynalazek dotyczy pieniących się kompozycji do mycia i kondycjonowania substancji keratynowych, zwłaszcza włosów i/lub skóry, opartych na silikonie, środku powierzchniowo czynnym i tłuszczowym eterze dialkilowym, który jest stały w temperaturze mniejszej niż lub równej około 30°C, przy czym siła pieniąca kompozycji jest większa niż 50 ml, jak również sposobów mycia i kondycjonowania wykorzystujących te kompozycje.

Kompozycje do mycia substancji keratynowych, zwłaszcza szamponów, są dobrze znane w stanie techniki. W przeszłości zaproponowano wykorzystanie silikonów (kondycjonerów) w takich kompozycjach w celu traktowania substancji zwłaszcza włosów, nadawania dobrych właściwości kosmetycznych takich jak miękkość, połysk i łatwość rozczesywania.

Biorąc pod uwagę nierozpuszczalny charakter silikonów, które można stosować w pieniących kompozycjach do mycia i kondycjonowania, jest pożądanym utrzymywać silikony w jednolitej dyspersji w środowisku bez, jednakże powodującym spadek lepkości lub redukcję detergentowych lub pieniących właściwości kompozycji. Silikony muszą także przenosić się na traktowane substancje keratynowe dla nadania tym substancjom, po tym jak nakłada się silikony, właściwości miękkości, połysku i łatwości rozplątywania.

188 238

Obecnie istnieje kilka środków skutecznie utrzymujących nierozpuszczalne środki kondycjonujące w zawiesinie kompozycji w postaci szamponu, chociaż jest to trudny problem do rozwiązania; w związku z tym zaproponowano dotychczas długołańcuchowe pochodne estrowe lub eterowe (środki nadające połysk perłowy) (EP-A-181,773 i EP-A-457,688) lub polisacharydy takie jak guma ksantanowa (środki żelujące). Jednakże środki opalizujące mają problem z krystalizacją, która pociąga za sobą zmianę (wzrost) lepkości kompozycji w czasie; środki żelujące także posiadają niedogodności, a mianowicie z jednej strony, że istnieje trudność wytworzenia piany detergenowych kompozycji zawierających gumę ksantanową (słabe wstępne tworzenie się piany), a z drugiej strony kompozycje nie posiadają gładkiej tekstury i wypływają kropelkami, co użytkownicy uważają za wadę.

Zgłoszenie patentowe EP-A-264,844 opisuje emulsje olej-w-wodzie zawierające eter dialkilowy dla otrzymania nie pieniących się i nie detergentowych ciekłych emulsji.

Zgłaszający wynalazł, i to tworzy przedmiot obecnego wynalazku, że przez zastosowanie co najmniej jednego tłuszczowego eteru dialkilowego, który jest stały w temperaturze mniejszej lub równej około 30°C, w pieniących się kompozycjach do mycia opartych na nierozpuszczalnych silikonach i na surfaktantach, jest możliwe otrzymanie kompozycji o bardzo dobrej homogeniczności i ulepszonej stabilności, zwłaszcza lepkości, podczas gdy w tym samym czasie utrzymuje się odpowiednią siłę pienienia. Kompozycje posiadają bardzo dobry efekt perlistości jak również lepkości, która jest satysfakcjonująca dla zastosowania na substancje keratynowe. Wreszcie kompozycje posiadają teksturę, która nie jest lejąca się i topniejąca, przez co pozwala na dobry rozkład kompozycji na całej owłosionej głowie, gdy się ją nakłada.

Kompozycje tak przygotowane posiadają dobre właściwości detergentowe i pieniące.

Gdy się ją nakłada na włosy, dodatkowo do ich właściwości myjących, kompozycje te posiadają właściwości kondycjonujące włosy tj. traktowane włosy są lśniące, łatwo się rozczesują i posiadają miękkość w dotyku.

Gdy kompozycje nakłada się na skórę, to kompozycje te nadają substancjom keratynowym, zwłaszcza włosom, większą miękkość.