PL189875B1 - Kompozycja podstawowa przydatna do stosowania przy wytwarzaniu kompozycji kosmetycznej i sposób wytwarzania kompozycji podstawowej - Google Patents
Kompozycja podstawowa przydatna do stosowania przy wytwarzaniu kompozycji kosmetycznej i sposób wytwarzania kompozycji podstawowejInfo
- Publication number
- PL189875B1 PL189875B1 PL97329054A PL32905497A PL189875B1 PL 189875 B1 PL189875 B1 PL 189875B1 PL 97329054 A PL97329054 A PL 97329054A PL 32905497 A PL32905497 A PL 32905497A PL 189875 B1 PL189875 B1 PL 189875B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- polymer
- groups
- gelling agent
- antiperspirant
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 491
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 title claims description 75
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 title claims description 73
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 title claims description 49
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 136
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims abstract description 115
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 94
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 88
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 claims abstract description 80
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 claims abstract description 79
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 25
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 claims abstract description 14
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 201
- -1 siloxane units Chemical group 0.000 claims description 110
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 106
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 93
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 93
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 78
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 76
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 72
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 61
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 57
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 47
- 239000011149 active material Substances 0.000 claims description 44
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims description 37
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 34
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 32
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 32
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 claims description 29
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 29
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 27
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 26
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 26
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 26
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 24
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 24
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 22
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 22
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 21
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical group C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 18
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 17
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 16
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 claims description 16
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 13
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 13
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 13
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 12
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 11
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 11
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 10
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 9
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 9
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 9
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 9
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims description 9
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 8
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 8
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 8
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N methyl undecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 8
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 claims description 7
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims description 7
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 claims description 7
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 7
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 claims description 7
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 claims description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 6
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 6
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 6
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 6
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- DCBSHORRWZKAKO-INIZCTEOSA-N 1-myristoyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)CO DCBSHORRWZKAKO-INIZCTEOSA-N 0.000 claims description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 5
- 229920002884 Laureth 4 Polymers 0.000 claims description 5
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 claims description 5
- FOLJTMYCYXSPFQ-CJKAUBRRSA-N [(2r,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-(octadecanoyloxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl octadecanoate Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)O[C@@H]1O[C@@]1(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 FOLJTMYCYXSPFQ-CJKAUBRRSA-N 0.000 claims description 5
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 5
- LVYZJEPLMYTTGH-UHFFFAOYSA-H dialuminum chloride pentahydroxide dihydrate Chemical compound [Cl-].[Al+3].[OH-].[OH-].[Al+3].[OH-].[OH-].[OH-].O.O LVYZJEPLMYTTGH-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 5
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 5
- 229940061515 laureth-4 Drugs 0.000 claims description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 5
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 claims description 4
- JZSMZIOJUHECHW-GTJZZHROSA-N 2-hydroxypropyl (z,12r)-12-hydroxyoctadec-9-enoate Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(C)O JZSMZIOJUHECHW-GTJZZHROSA-N 0.000 claims description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001448 anilines Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 4
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 4
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 3
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical group C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 3
- TZGPACAKMCUCKX-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyacetamide Chemical compound NC(=O)CO TZGPACAKMCUCKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 claims description 2
- YCLAMANSVUJYPT-UHFFFAOYSA-L aluminum chloride hydroxide hydrate Chemical compound O.[OH-].[Al+3].[Cl-] YCLAMANSVUJYPT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229940053431 aluminum sesquichlorohydrate Drugs 0.000 claims description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 238000007080 aromatic substitution reaction Methods 0.000 claims description 2
- CAPAZTWTGPAFQE-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol Chemical compound OCCO.OCCO CAPAZTWTGPAFQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 2
- 229940057874 phenyl trimethicone Drugs 0.000 claims description 2
- 229920003226 polyurethane urea Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[phenyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)C1=CC=CC=C1 LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 6
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 claims 5
- WYANSMZYIOPJFV-UHFFFAOYSA-L aluminum;2-aminoacetic acid;zirconium(4+);chloride;hydroxide;hydrate Chemical group O.[OH-].[Al+3].[Cl-].[Zr+4].NCC(O)=O WYANSMZYIOPJFV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims 2
- 239000004760 aramid Substances 0.000 claims 2
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 claims 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 2
- WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(12-hydroxyoctadecanoyloxy)propyl 12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BPWSLWYCWHPRFN-UHFFFAOYSA-N [N+](=O)([O-])[O-].[Zr+4].[Al+3].[N+](=O)([O-])[O-].[N+](=O)([O-])[O-].[N+](=O)([O-])[O-].[N+](=O)([O-])[O-].[N+](=O)([O-])[O-].[N+](=O)([O-])[O-] Chemical compound [N+](=O)([O-])[O-].[Zr+4].[Al+3].[N+](=O)([O-])[O-].[N+](=O)([O-])[O-].[N+](=O)([O-])[O-].[N+](=O)([O-])[O-].[N+](=O)([O-])[O-].[N+](=O)([O-])[O-] BPWSLWYCWHPRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 229940071540 aluminum zirconium octachlorohydrex gly Drugs 0.000 claims 1
- 229940048496 aluminum zirconium pentachlorohydrex gly Drugs 0.000 claims 1
- 229940048506 aluminum zirconium tetrachlorohydrex gly Drugs 0.000 claims 1
- 229940072028 aluminum zirconium trichlorohydrex gly Drugs 0.000 claims 1
- YXZZLAMCXFHTTE-UHFFFAOYSA-N aluminum;propane-1,2-diol;trihypochlorite;hydrate Chemical compound O.[Al+3].Cl[O-].Cl[O-].Cl[O-].CC(O)CO YXZZLAMCXFHTTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 claims 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 claims 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 claims 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 claims 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003581 cosmetic carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 claims 1
- KNXDJTLIRRQLBE-UHFFFAOYSA-H dialuminum;propane-1,2-diol;chloride;pentahydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3].[Al+3].[Cl-].CC(O)CO KNXDJTLIRRQLBE-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 claims 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 claims 1
- 229960001330 hydroxycarbamide Drugs 0.000 claims 1
- FMXLGOWFNZLJQK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid;zirconium Chemical compound [Zr].ClO FMXLGOWFNZLJQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 claims 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 claims 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 1
- 238000010128 melt processing Methods 0.000 claims 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002896 organic halogen compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 claims 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims 1
- 239000004597 plastic additive Substances 0.000 claims 1
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 claims 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 1
- 125000002345 steroid group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 38
- 239000000047 product Substances 0.000 description 31
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 25
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 21
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 21
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 21
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 14
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 11
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 11
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 10
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 10
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 10
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 10
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 9
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 8
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 8
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 8
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 8
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 8
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 7
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 7
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 6
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 6
- 208000035985 Body Odor Diseases 0.000 description 5
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000006459 hydrosilylation reaction Methods 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N phenyl isocyanate Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1 DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea group Chemical group NC(=S)N UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KYXHKHDZJSDWEF-LHLOQNFPSA-N CCCCCCC1=C(CCCCCC)C(\C=C\CCCCCCCC(O)=O)C(CCCCCCCC(O)=O)CC1 Chemical compound CCCCCCC1=C(CCCCCC)C(\C=C\CCCCCCCC(O)=O)C(CCCCCCCC(O)=O)CC1 KYXHKHDZJSDWEF-LHLOQNFPSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010040904 Skin odour abnormal Diseases 0.000 description 4
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 4
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 4
- 238000006884 silylation reaction Methods 0.000 description 4
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229940026215 c12-15 alkyl lactate Drugs 0.000 description 3
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 3
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- PPNJCJYDEHJXLU-UHFFFAOYSA-N silocane Chemical compound C1CCC[SiH2]CCC1 PPNJCJYDEHJXLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 3
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- 125000006732 (C1-C15) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- 125000000172 C5-C10 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 2
- 229910003849 O-Si Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910003872 O—Si Inorganic materials 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 2
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N dodecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940093629 isopropyl isostearate Drugs 0.000 description 2
- 150000002540 isothiocyanates Chemical class 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical class C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Chemical group 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 description 2
- NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007056 transamidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 1-Phenylurea Chemical group NC(=O)NC1=CC=CC=C1 LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HANWHVWXFQSQGJ-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecoxytetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCC HANWHVWXFQSQGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWKSBJVOQGKDFZ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)O RWKSBJVOQGKDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCUZDQXWVYNXHD-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylhexane-1,6-diamine Chemical compound NCCC(C)CC(C)(C)CN JCUZDQXWVYNXHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPQHRXRAZHNGRU-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylhexane-1,6-diamine Chemical compound NCC(C)CC(C)(C)CCN DPQHRXRAZHNGRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVUNTIMPQCQCAQ-UHFFFAOYSA-N 2-dodecanoyloxyethyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCC ZVUNTIMPQCQCAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFTGQIQVUVTBJU-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4]dithiazole-3-thione Chemical compound C1CN2C(=S)SSC2=N1 BFTGQIQVUVTBJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004875 Anti-Odour Agent Substances 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000252505 Characidae Species 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N Diglycolic acid Chemical compound OC(=O)COCC(O)=O QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004511 Dow Corning® 200 Fluid Polymers 0.000 description 1
- 101000725988 Drosophila melanogaster COP9 signalosome complex subunit 3 Proteins 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 101100383920 Fragaria ananassa MCSI gene Proteins 0.000 description 1
- CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N Hexyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 244000147568 Laurus nobilis Species 0.000 description 1
- 235000017858 Laurus nobilis Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- USWMCMSAHICGFU-UHFFFAOYSA-N O-aminosilylhydroxylamine Chemical compound NO[SiH2]N USWMCMSAHICGFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010039491 Ricin Proteins 0.000 description 1
- 229910018540 Si C Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005212 Terminalia tomentosa Nutrition 0.000 description 1
- DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N Tetrahydropyran Chemical compound C1CCOCC1 DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- BWVAOONFBYYRHY-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)phenyl]methanol Chemical compound OCC1=CC=C(CO)C=C1 BWVAOONFBYYRHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRLHOWWCFUKTIY-UHFFFAOYSA-N aluminum dihydrochloride Chemical compound [Al+3].Cl.Cl HRLHOWWCFUKTIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZCONUBOESKGOK-UHFFFAOYSA-N aluminum;trinitrate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZZCONUBOESKGOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002862 amidating effect Effects 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 230000000702 anti-platelet effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- OYQYHJRSHHYEIG-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;urea Chemical class NC(N)=O.CCOC(N)=O OYQYHJRSHHYEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940100463 hexyl laurate Drugs 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N lauric acid triglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 229940105132 myristate Drugs 0.000 description 1
- VOVZXURTCKPRDQ-CQSZACIVSA-N n-[4-[chloro(difluoro)methoxy]phenyl]-6-[(3r)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]-5-(1h-pyrazol-5-yl)pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1[C@H](O)CCN1C1=NC=C(C(=O)NC=2C=CC(OC(F)(F)Cl)=CC=2)C=C1C1=CC=NN1 VOVZXURTCKPRDQ-CQSZACIVSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIGMITQLXAGZTL-UHFFFAOYSA-N octyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC IIGMITQLXAGZTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N phenthoate Chemical compound CCOC(=O)C(SP(=S)(OC)OC)C1=CC=CC=C1 XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- 235000017807 phytochemicals Nutrition 0.000 description 1
- 229930000223 plant secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005374 siloxide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004469 siloxy group Chemical group [SiH3]O* 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229950004959 sorbitan oleate Drugs 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 1
- 229960005137 succinic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSNQKPMXXVDJFG-UHFFFAOYSA-N tetrasiloxane Chemical compound [SiH3]O[SiH2]O[SiH2]O[SiH3] RSNQKPMXXVDJFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/88—Polyamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
1. . Kompozycja podstawowa przydatna do stosowania przy wytwarzaniu kompozycji kosmetycznej, zawierajaca ciekly silikon, srodek zelujacy oraz ewentualnie inne typowe skladniki, znam ienna tym, ze zawiera w % wagowych w odniesieniu do kompozycji: a) skladnik ciekly w ilosci w zakresie 0,5-95% wagowych, zawierajacy co najmniej jeden ciekly silikon; b) co najmniej jeden srodek zelujacy w ilosci dostatecznej do zageszczenia skladnika cieklego w zakresie 1-60% wagowych, przy czym srodek zelujacy jest wybrany z grupy obejmujacej polimery, które: 1) zawieraja zarówno grupy siloksanowe i grupy tworzace wiazanie wodorowe, gdzie ( 1 ) kazdy segment jedno- stek siloksanowych w polimerze zawiera przecietnie 1-1000 jednostek siloksanowych, i (ii) grupy tworzace wiazanie wodorowe, które sa wybrane z grupy obejmujacej grupy mocznikowe, grupy amidowe i polaczenia wyzej wymienionych; 2) nie plyna w temperaturze pokojowej, oraz 3) rozpuszczaja sie w skladniku cieklym w temperaturze 25-250°C, z wytworzeniem przeswitujacego lub klarow- nego roztworu w temperaturze w zakresie 25-250°C. 66. Sposób wytwarzania kompozycji podstawowej przydatnej do stosowania przy wytwarzaniu kompozycji ko- smetycznej, zawierajacej ciekly silikon, srodek zelujacy oraz ewentualnie inne typowe skladniki, znam ienny tym, ze laczy sie w dowolnym porzadku, w temperaturze 25-250°C: a) skladnik ciekly w ilosci 0,5-95% wagowych, zawierajacy co najmniej jeden ciekly silikon; b) co najmniej jeden srodek zelujacy w ilosci 1-60% wagowych, dostatecznej do zageszczenia skladnika ciekle- go, gdzie srodek zelujacy jest wybrany z grupy obejmujacej polimery, które: 1) zawieraja zarówno grupy siloksanowe i grupy tworzace wiazanie wodorowe, gdzie (i) kazdy segment jedno- stek siloksanowych w polimerze zawiera przecietnie n jednostek siloksanowych, gdzie n jest wybrane z zakresu 1-1000; i (ii) grupy tworzace wiazanie wodorowe sa wybrane z grupy obejmujacej grupy mocznikowe, grupy amidowe i polacze- nia wyzej wymienionych; 2) nie plyna w temperaturze pokojowej; oraz 3) rozpuszczaja sie w cieklym skladniku w temperaturze 25-250°C, z wytworzeniem przeswitujacego lub klarow- nego roztworu w temperaturze w zakresie 25-250°C. PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja podstawowa przydatna do stosowania przy wytwarzaniu kompozycji kosmetycznej, zawierająca ciekły silikon, środek żelujący oraz ewentualnie inne typowe składniki, charakteryzująca się tym, że zawiera w % wagowych w odniesieniu do kompozycji:
a) składnik ciekły w ilości w zakresie 0,5-95% wagowych, zawierający co najmniej jeden ciekły silikon;
b) co najmniej jeden środek żelujący w ilości dostatecznej do zagęszczenia składnika ciekłego w zakresie 1-60% wagowych, przy czym środek żelujący jest wybrany z grupy obejmującej polimery, które:
189 875
1) zawierają zarówno grupy siloksanowe i grupy tworzące wiązanie wodorowe, gdzie (i) każdy segment jednostek siloksaeowooh w polimerze zawiera przeciętnie 1-1000 jednostek siloksanowooh, i (ii) grupy tworzące wiązanie wodorowe, które są wybrane z grupy obejmującej grupy mocznikowe, grupy amidowe i połączenia wyżej wymiznioeooh;
2) nie płyną w temperaturze pokojowej; oraz
3) rozpuszczają się w składniku ciekłym w temperaturze 25-250°C, z wytworzeniem prześwitującego lub klarownego roztworu w temperaturze w zakresie 25-250°C.
W kompozycji korzystnie każdy segment jednostek siloksaeowooh polimeru zawiera przeciętnie od 1-300 jednostek siloksanowych, zwłaszcza każdy segment jednostek siloksaeowooh polimeru zawiera przeciętnie od 10-100 jednostek siloksaeowooh.
Korzystnie kompozycja zawiera ciekły składnik stanowiący silikon rozpuszczający polimery w temperaturze niższej niż 200°C.
Korzystnie ciekłym silikonem w kompozycji jest ooklomztikoe.
Kompozycja korzystnie stanowi kompozycję kosmetyczną dodatkowo zawierającą składnik kosmetycznie aktywny wybrany z grupy obejmującej aromaty, środki przeciwsłoneczne, środki przzciwpotowz, dezodoranty i środki przeciwbaktzryjnz.
Kompozycja korzystnie jest kompozycją przzoiwpotową, przy czym jako środek przeoiwpotowo zawiera zwłaszcza środek przzciwpotowo wybrany z grupy obejmującej chlorohydrat glinowy, chlorek glinowy, szskwiohlorohyerαt glinowy, glin chlorohyerzx PG, glin chlorohyerzx PEG, glin dichlorohyerex PG, i glin diohlorohodrex PEG, hyeroksyohlorzk corkoeolu, azotanohydrat i kompleksy glinu-cyrkonu-glicyny.
W kompozycji korzystnie kompleks glinu-oorkonu-glicyny jest wybrany z grupy obejmującej glin-corkon-tetraohlorohyerzx gly, glin-corkoe-trichlorohoe.rzx gly, glie-corkoepentaohlorohodrex gly oraz glie-cyrkon-oktaohlorohoerex gly.
W kompozycji korzystnie środek przzciwpotowy jest zawarty w roztworze zawierającym co najmniej jeden ze składników wybranych spośród wody i glikolu propylenowego.
Kompozycja korzystnie jest kompozycją kosmetyczną sztyftu przzoiwpotowzgo.
Kompozycja korzystnie jest kompozycją kosmetyczną żelu przeoiwpotowego.
Kompozycja korzystnie ma postać klarownego roztworu. Kompozycja korzystnie zawiera siloksan wybrany z grupy obejmującej fzeolotrimztikoe i cykliczne eimztolosiloksano'.
Korzystnie kompozycja zawiera ciekły silikon wybrany z grupy obejmującej:
a) siloksany liniowe ewentualnie zawierające podstawienie aromatyczne; i
b) siloksany cykliczne mające od 4-6 członów w pierścieniu, ewentualnie podstawione grupami Ci-Có alkilowymi lub fenylowymi.
Korzystnie kompozycja zawiera środek żelujący dodany w ilości równej 5-30% wagowych, zwłaszcza w ilości równej 10-20% wagowych.
Korzystnie kompozycja zawiera ciekły silikon dodany w ilości równej 10-80% wagowych, zwłaszcza w ilości równej 20-75% wagowych, a szczególnie w ilości równej 30-70% wagowych.
Korzystnie w kompozycji dodany środek żelujący nie przekracza 50% wagowych kompozycji podstawowej.
Kompozycja korzystnie zawiera co najmniej 50% wagowych oleju silikonowego.
Korzystnie kompozycja zawiera ponadto dodatkowe rozpuszczalniki wybrane z grupy obejmującej rozpuszczalniki, które same z siebie mieszają się z ciekłym silikonem, i mieszaniny rozpuszczalników, które jako mieszanina mieszają się z ciekłym silikonem.
Kompozycja ponadto zawiera korzystnie co najmniej jeden dodatkowy składnik przydatny' do tworzenia kompozycji kosmetycznej, w ilości równej 0,5-85% wagowych w odniesieniu do wagi kompozycji podstawowej jako 100%.
Korzystnie kompozycja zawiera ponadto co najmniej jeden dodatkowy składnik przydatny do tworzenia kompozycji kosmetycznej, będący środkiem przzoiwpotowym, w ilości równej 0,5-85% wagowych w odniesieniu do wagi kompozycji podstawowej jako 100%, zwłaszcza zawiera dodatkowy składnik w ilości 1-75% wagowych, a szczególnie w ilości 2-55% wagowych.
Kompozycja korzystnie zawiera co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny, zwłaszcza środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej alkαnoloαmieo, etok189 875 sylowane amidy, tlenki amin, etoksylowane kwasy karboksylowe, etoksylowane glicerydy, estry glikoli, monoglicerydy, estry poliglicerylowe, estry alkoholi wielowodorotlenowych, etery alkoholi wielowodorotlenowych, sorbitan/estry sorbitanu, triestry kwasu fosforowego, alkohole etoksylowane, etoksylowaną lanolinę, etoksylowane polisiloksany, propoksylowane etery polioksyetylenowe i alkilopoliglikozydy.
Kompozycja korzystnie zawiera środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej niejonowe środki powierzchniowo czynne i mieszanki niejonowych środków powierzchniowo czynnych ze środkami powierzchniowo czynnymi kationowymi lub anionowymi.
Korzystnie kompozycja zawiera środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej N-alkilopirolidon, amid glikolu polietylenowego i kwasu łojowego, który odpowiada ogólnie wzorowi RC(O)-NH-(CH2CH2O)nH, gdzie RCO- przedstawia kwasy tłuszczowe pochodzące z łoju, a n ma przeciętną wartość równą 50, tlenek kokoamidopropyloaminy, diester glikolu polietylenowego i kwasu laurynowego, który odpowiada ogólnie wzorowi CH3(CH2)ioC(0)-(OCH2CH2)nO-C(0)(CH2)ioCH3, pochodną glikolu polietylenowego i oleju rycynowego o przeciętnie 4 molach tlenku etylenu, rycynooleinian glikolu propylenowego, mirystynian glicerolu, eter oleilowy poliglicerylu-4, distearynian sacharozy, seskwiizostearynian sorbitanu, fosforan trioleth-8, laureth-4, pochodną glikolu polietylenowego i lanoliny o przeciętnie 20 molach tlenku etylenu, kopoliol dimetikonu, polioksypropylen, eter polioksyetylenowy alkoholu cetylowego, który odpowiada ogólnie wzorowi CH3(CH2)i4CH2(OCH(CH3)CH2)x(OCH2CH2)yOH, w którym x ma przeciętną wartość równą 5, a y ma przeciętną wartość równą 20 i lauryloglukozę.
Kompozycja korzystnie zawiera środek powierzchniowo czynny wybrany jest z grupy obejmującej N-alkilopirolidon, amid glikolu polietylenowego i kwasu łojowego, który odpowiada ogólnie wzorowi RC(O)-NH-(CH2CH2O)nH, gdzie RCO-przedstawia kwasy tłuszczowe pochodzące z łoju, a n ma przeciętną wartość równą 50, tlenek kokoamidopropyloaminy, diester glikolu polietylenowego i kwasu laurynowego, który odpowiada ogólnie wzorowi CH3(CH2)ioC(0)-(OCH2CH2)nO-C(0)(CH2)ioCH3, pochodną glikolu polietylenowego i oleju rycynowego o przeciętnie 4 molach tlenku etylenu, rycynooleinian glikolu propylenowego, mirystynian glicerolu, eter oleilowy poliglicerylu-4, distearynian sacharozy, seskwiizostearynian sorbitanu, fosforan trioleth-8, laureth-4, pochodną glikolu polietylenowego i lanoliny o przeciętnie 20 molach tlenku etylenu, kopoliol dimetikonu, polioksypropylen, eter polioksyetylenowy alkoholu cetylowego, który odpowiada ogólnie wzorowi: CH3(CH2)i4CH2(OCH(CH3)CH2)x(OCH2CH2)yOH, w którym x ma przeciętną wartość równą 5, a y ma przeciętną wartość równą 20 i lauryloglukozę.
Kompozycja korzystnie zawiera środek powierzchniowo czynny w ilości równej 0-15% wagowych, zwłaszcza w ilości równej 0-4% wagowych.
Korzystnie kompozycja tworzy układ wielofazowy.
W kompozycji korzystnie środek żelujący zawiera co najmniej jedną grupę poliamidową.
Korzystnie kompozycja stanowi sztyft, żel lub krem.
Korzystnie w kompozycji grupa tworząca wiązanie wodorowe jest wybrana z grup obejmujących grupy mocznikowe i amidowe.
Kompozycja korzystnie stanowi kompozycję kosmetyczną zawierającą kompozycją podstawową i ma postać wybraną z grupy obejmującej krem, żel lub sztyft.
Korzystnie kompozycja zawiera polimer wybrany z grupy obejmującej kopolimery siloksanowo/mocznikowe, które są liniowe i które w szkielecie polimeru zawierają grupy mocznikowe jako grupy tworzące wiązanie wodorowe.
Korzystnie kompozycja zawiera polimer, który jest polisiloksanem zakończonym czterema grupami mocznikowymi określonym wzorem I:
ch3 ch3 ch3
CH3-Si-O-- ISi-O—]n—Si-CH3 ι ι i C3H6 ch3 C3H6
HN(Ph)-C(O)-HN-C2H4-N I
C(O)N(Ph)H
N-C2H4-NHC(O)N(Ph)H I
C(O)N(Ph)H
189 875 gdzie Ph = grupa fenylowa, zaś n oznacza przeciętną liczbę liczby jednostek dimetylosiloksanowych i n oznacza przeciętną liczbę i wybrane jest z 0-300, zwłaszcza we wzorze (I) polimeru n oznacza przeciętną liczbę i oznacza liczbę od 0-100, a szczególnie n we wzorze (I) oznacza liczbę 50.
Korzystnie kompozycja zawiera środek żelujący, który ma zablokowane końce, zwłaszcza zawiera środek żelujący, który ma zablokowane końce środkiem wybranym z grupy obejmującej alkohole monowodorotlenowe C1-C20 alifatyczne, aminy C1-C6 alifatyczne, fenyloaminy ewentualnie podstawione 1-3 podstawnikami wybranymi z grup C1-C6 alifatycznych, kwasy C1-C20 alifatyczne i chlorki kwasowe C1-C20 alifatyczne.
Korzystnie w kompozycji środek żelujący ma zablokowane końce środkiem stanowiącym anilinę.
Korzystnie w kompozycji środek żelujący ma zablokowane końce metodą hydrolizy z wytworzeniem aminowej grupy końcowej.
Korzystnie kompozycja zawiera polimer, który jest kopolimerem siloksanowo/mocznikowym o zablokowanych końcach o wzorze II:
o
II
OCN-f- (CHaJifJH — c—
NHCHa
I ·,(ΓΗχ>3—f-Si-O
CH, O
I II
Si-(CHjsbNH—c-NHCH, CH, gdzie x oznacza wartość przeciętną i jest liczbą w zakresie równym 1-100, zwłaszcza zawiera polimer o wzorze (II), w którym X = 2-40.
W kompozycji korzystnie polimer jest kopolimerem o głównym łańcuchu siloksanowomocznikowym o następującym wzorze:
ca, CH, ——N—c—N — (CHj),—+Si--o-k-/ Si-(CH^,—N—C—N~fer
H O H CH, CH3 Η Ο H gdzie n ma wartość przeciętną równą 1-30, a m ma wartość przeciętną równą 1-12, i gdzie polimer może zawierać rozmaite jednostki m i n, z których każda może mieć różną liczbę i mogą być ustawione losowo.
Kompozycja korzystnie zawiera polimer, który jest kopolimerem o głównym łańcuchu siloksanowo-mocznikowym o następującym wzorze:
CH, CH, 1 ’
Si—O—(CH^-N—C—N —
H O H CH, CH3 Η O H gdzie n ma wartość przeciętną w zakresie 1-300, 1-100 lub 1-30, a m ma wartość przeciętną w zakresie 1-100 lub 1-19, i gdzie polimer może zawierać rozmaite jednostki n i m, z których każda może mieć różną liczbę i mogą być ustawione losowo gdzie R7 =
CH. CH—
189 875
Korzystnie w kompozycji polimer jest kopolimerem o głównym łańcuchu silokssnowomocznikowym o następującym wzorze:
en, en.
- -[—(cn^-N—e—
N— (CH,),—|- Śi-O -fe— SiH CH, CH, (C%}, - N—C — N — U-Η O H gdzie n ma wartość przeciętną w zakresie 1-300, 1-100 lub 1-30, s m ms wartość przeciętną w zakresie 1-100, 1-19 lub 1-7, i gdzie polimer może zawierać rozmaite jednostki m i n, z których ksżda może mieć różną liczbę i mogą być ustawione losowo.
W kompozycji korzystnie polimer jest kopolimerem o głównym łańcuchu silokssnowomocznikowym o następującym wzorze:
ch, σι,
I —t-tCHjJe— N— C— N — (CHJj-f-SiO-hrS-(CHj),—N—C—N —1„-/- -| —CH^-N —C —N‘
-N — C— NCH, cH, w którym każde wystąpienie R, jest niezależnie wybrane z grupy obejmującej:
CH, CH, CH, CH,
II · I I
-CE,-C— CH,-CB,— Ł -—CH, —CH—CH,-C — CH,CH,— 'I ' ' I
CH, CH, gdzie m ma wartość przeciętną równą 1-100, 1-20 lub 3-19; n ms wartość przeciętną równą 1-300, 1-100 lub 30-60; o ma wartość przeciętną równą 1-100, 1-20 lub 3-7; zsś części oznaczone w klamrach znsksmi m i o mogą występować jsko blok ub losowe segmenty w łańcuchu polimeru.
Korzystnie w kompozycji polimer jest kopolimerem o głównym łańcuchu siloksanowomocznikowym o następującym wzorze:
CH, CH, CH, , I I l —r (aiJiNCNtCni), -f Sio -h- Si(CHj), — NCN / -f- (CH,), — NCN — (Cn^+SiO)oSi(CHa) jNCN -JpHOH CH, HOH HOH CH, CH, HOH gdzie n ms wartość przeciętną równą 1-300, 1-100 lub 30-60; m ms wartość przeciętną równą 1-100, 1-20 lub 3-19; o ms wartość przeciętną równą 1-300, 1-100 lub 30-60; p ma wartość przeciętną równą 1-300, 1-100 lub 30-60; zsś części oznaczone w klamrach znakami m i p mogą występować jako blok lub losowe segmenty w łańcuchu polimeru.
Kompozycja korzystnie zswiers polimer, który jest kopolimerem o głównym łańcuchu siloksanowo-mocznikowym o następującym wzorze:
CH, CH, CH, CH,
II I I —btCHJfrNCNtCHj), -f-SiO-łrSi(CHj),— NCN -fer/-+ (CH^, - NCN— (CH,), +SiO)eSi(CH,),NCN -τΙ III II llll llll II llll
HOH CH, CH, HOH HOH CH, CH, HOH gdzie n ms wartość przeciętną równą 1-300, 1-100 lub 30-60; m ma wartość przeciętną równą 1-100, 1-20 lub 3-19; o ms wartość przeciętną równą 1-300, 1-100 lub 30-60; p ms wartość przeciętną równą 1-300, 1-100 lub 30-60; zaś części oznaczone w klsmrsch znakami m i p mogą występować jsko blok lub losowe segmenty w łańcuchu polimeru, s końce mogą być zakończone grupą taką jak (O)=C-N(CH2CH3)2.
189 875
Korzystnie w kompozycji polimer jest kopolimerem o rozgałęzionym grzebieniasto łańcuchu bocznym siloksaeowo-moczeikowym mającym segmenty o następującym wzorze:
| ch2 1 | ch3 1 |
| —[-Si-O- t | ]n-[Si-O- i |
| 1 ch3 | ! (CH2)2 i |
| N-H I | |
| 1 c=o I | |
| 1 N-H | |
| Rio |
m' gdzie R10 = grupa fenylowa; n ma przeciętną wartość równą 1-300, ^^100 lub 30-60, a m ma przeciętną wartość równą 1-300, 1-100 lub 30-60.
Korzystnie w kompozycji polimer jest tztrazαkońozoeym polimerem siloksanowomocznikowym mającym segmenty o następującym wzorze:
H3C CH3 ch3
I I I
H3C-Si-O-[-Si-O-]n-Si-CH3 I I I c3h6 ch3 c3h6 / \
Q-NH-C(O)NHC2H4-N-C(O)NH-Q QNH-C(O)N-C2H4-NH-C(O)-NH-Q gdzie: Q = grupa fenylowa i n ma wartość przeciętną równą 1-300, 1-100 lub 30-60. Korzystnie kompozycja zawiera polimer, który ma następujący wzór:
CH3
-(-(CHj)*—N—C—NfCĘj^ą-i^O-Js—N—C — 3~fer/—f-(<3%)«-ił—*C—OfsąCH]),— OJ„C N4f— i 8 1 1 1 1 11 1 i n u 1
BOB CB, CH, B O B H O 03 w którym: m ma wartość przeciętną w zakresie 1-100, 1-20 lub 1-5; n ma wartość przeciętną w zakresie 1-300, 1-100 lub 10-60; o ma wartość przeciętną w zakresie 1-300, 1-100 lub 10-60; zaś p ma wartość przeciętną w zakresie 1-100, 1-lub 1-5, a części oznaczone w klamrach znakami m i p mogą występować jako blok lub losowe segmenty w łańcuchu polimeru. W kompozycji korzystnie środkiem żelującym jest poliamid. Kompozycja korzystnie jako środek żelujący zawiera polimer, w którym grupy tworzące wiązanie wodorowe stanowią grupy amidowe.
Przedmiotem wynalazku jest także sposób wytwarzania kompozycji podstawowej przydatnej do stosowania przy wytwarzaniu kompozycji kosmetycznej, zawierającej ciekły silikon, środek żelujący oraz ewentualnie inne typowe składniki, charakteryzujący się tym, że łączy się je w dowolnym porządku, w temperaturze 25-250°C:
a) składnik ciekły w ilości 0,5-95% wagowych, zawierający co najmniej Jzdze ciekły silikon;
b) co najmniej jeden środek żelujący w ilości 1-60% wagowych, dostatecznej do zagęszczenia składnika ciekłego, gdzie środek żelujący jest wybrany z grupy obejmującej polimery, które:
1) zawierają zarówno grupy siloksanowe i grupy tworzące wiązanie wodorowe, gdzie (i) każdy segment jednostek siloksanowych w polimerze zawiera przeciętnie n jednostek siloksanowych, gdzie n jest wybrane z zakresu 1-1000; i (ii) grupy tworzące wiązanie wodorowe są wybrane z grupy obejmującej grupy mocznikowe, grupy amidowe i połączenia wyżej womizeioeoch;
2) nie płyną w temperaturze pokojowej; oraz
189 875
3) rozpusocpją cię w ciekłym składniku w temperaturze 25-250°C, z wytworzeniem prześwitującego lub klarownego roztworu w temperaturze w zakresie 25-250°C.
W sposobie korzystnie stosuje się polimer, w którym n oznacza liczbę od 1-300, zwłaszcza stosuje się polimer, w którym n oznacza liczbę od 1-100.
W sposobie korzystnie stosuje się polimer, w którym grupy tworzące wiązanie wodorowe stanowią grupy amidowe.
Tak więc przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja podstawowa, do której może być włączony materiał kosmetycznie aktywny dla utworzenia kompozycji kosmetycznej, na przykład rezeciwpetewej i/lub decoderuJwcej, gdzie kompozycja podstawowa jest zagęszczona przy zastosowaniu środka żelującego i gdzie kompozycja podstawowa może mieć zwiększone (wysokie) zawartości ciekłego silikonu (na przykład lotnych i nielotnych ciekłych silikonów). Przedmiotem niniejszego wynalazku jest również kompozycja kosmetyczna zawierająca tę kompozycję podstawową i materiały kosmetycznie aktywne. Wynalazek przedstawia również sposoby stosowania tej kompozycji kosmetycznej.
Dalej przedmiotem niniejszego wynalazku są takie kompozycje podstawowe, które nie potrzebują cząstek stałych i/lub ani typowych środków żelujących (takich jak alkohol stearylowy i uwodorniony olej rycynowy) jako środków zagęszczających, i które mogą mieć zwiększone zawartości płynów silikonowych.
Następnie przedmiotem niniejszego wynalazku są takie kompozycje podstawowe i wytworzone z nich kompozycje kosmetyczne, które mogą mieć zwiększone zawartości ciekłych silikonów, i które są również klarowne (rezezreccyste).
Innym przedmiotem niniejszego wynalazku jest taka kompozycja podstawowa i taka kompozycja kosmetyczna, które mogą mieć wysokie zawartości ciekłego silikonu, i które można otrzymać w postaci zagęszczonej jako krem (jako ciało półstałe lub miękkie ciało stałe), jako żel lub jako sztyft, zależnie od ilości środka zagęszczającego włączonego w kompozycję.
Jeszcze innym przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja pececiwpotowa lub dezodorująca, która jest wysoce skuteczna i nie pozostawia widocznej (białej) pozostałości, która jest zagęszczona przy zastosowaniu środka żelującego, i która może zawierać zwiększone (wysokie) ilości ciekłego silikonu.
Następnie przedmiotem niniejszego wynalazku jest klarowna kompozycja kosmetyczna pececiwpotewa lub dezodor^^ąca, która ma atrakcyjny wygląd, i która jest wysoce skuteczna, która zawiera kompozycję podstawową zagęszczoną przez włączenie do niej środka żelującego, i która może zawierać duże ilości ciekłych silikonów oraz sposób stosowania takiej kompozycji.
Wynalazek przedstawia także polimery sileSsanowe, które można zastosować jako środki żelujące do zagęszczenia kompozycji kosmetycznych, które to polimery są zgodne z dużymi ilościami ciekłych silikonów i mogą zżelować ciekłe silikony (na przykład lotne lub nielotne ciekłe silikony).
Przedmiotem szczególnych postaci wynalazku są nośnik do zagęszczonej (na przykład stałej) kompozycji kosmetycznej, w której może być zawarty składnik kosmetycznie aktywny, który to nośnik wykorzystuje na przykład poliuretanowy, polimoccnikewy lub poliamidowy środek żelujący, który to nośnik i powstała kompozycja kosmetyczna mają ulepszone właściwości użytkowe (w tym zmniejszoną kleistość), oraz sposób ich wytwarzania. Przedmiotem tej szczególnej postaci wynalazku jest również środek żelujący lub środek współ-żelujący do takiego nośnika i kompozycji kosmetycznej.
Dalej przedmiotem szczególnych postaci niniejszego wynalazku jest stała kompozycja kosmetyczna (na przykład kompozycja żelu lub sztyftu), zawierająca składnik kosmetycznie aktywny i poliuretanowe, polimecznikowe i/lub poliamidowe środki żelujące, która może być kompozycją klarowną mającą zmniejszoną kleistość zarówno przy i po naniesieniu, oraz sposób jej tworzenia.
Jeszcze dalej przedmiotem rozmaitych postaci niniejszego wynalazku są stała kompozycja kosmetyczną wzSeeczstuJąca poliuretanowy, relimocznikonz i/lub poliaaidewz środek żelujący, która ma zwiększoną zgodność z płynami silikonowymi (na przykład cieczami czSlometiSonowymi lub dimetikenewymi), umożliwiając stworzenie kompozycji, które zawierają wysokie zawartości płynów silikonowych (takich jak te oleje silikonowe), i sposób jej tworzenia.
Innym przedmiotem szczególnych postaci niniejszego wynalazku są stałe kompozycje kosmetyczne wykorzystujące poliuretanowe, relimeccniSowe i poliamidowe środki żelujące,
189 875 które to kompozycje mają ulepszone właściwości kosmetyczne i użytkowe, w tym mają zmniejszoną kleistość i lepkość, oraz sposób ich wytwarzania.
Jeszcze dalej przedmiotem szczególnych postaci niniejszego wynalazku jest stała (na przykład żel lub sztyft) kompozycja przeciwpotowa i/lub dezodorująca, zawierająca materiały dezodorująco i/lub przeciwpotowo aktywne, zagęszczona przy zastosowaniu środka żelującego poliuretanowego, polimocznikowego lub poliamidowego, która to kompozycja kosmetyczna może być klarowna lub co najmniej prześwitująca, zawierająca zwiększone ilości płynów silikonowych (na przykład cyklometikonu i/lub dimetikonu) i mająca zmniejszoną kleistość i lepkość zarówno przy i po naniesieniu, oraz sposób jej wytwarzania..
STRESZCZENIE WYNALAZKU
Wyżej wymienione cele osiąga niniejszy wynalazek, który obejmuje stosowanie jako środków żelujących polimerów, które (1) zawierają zarówno grupy siloksanowe jak i grupy tworzące wiązanie wodorowe, do zagęszczenia kompozycji zawierających płyny silikonowe (lotne i/lub nielotne ciekłe silikony; (2) są ciałami stałymi nie płynącymi w temperaturze pokojowej; i (3) rozpuszczają się w płynie, który zawiera silikon, w temperaturze równej 25-250 stopni C tworząc prześwitujący lub klarowny roztwór w temperaturze w tym zakresie. Następnie kompozycję podstawową utworzoną z polimerów i płynów silikonowych (ewentualnie z dodatkiem innych rozpuszczalników) łączy się z co najmniej jednym składnikiem aktywnym (który sam z siebie może wymagać włączenia następnego nośnika do kompozycji podstawowej) i innymi ewentualnymi składnikami takimi jak aromat, środki łagodzące (zwłaszcza środki łagodzące mieszające się z silikonami), środki barwiące, wypełniacze, środki przeciwbakteryjne (przeciw drobnoustrojom) i inne typowe składniki znane specjalistom w technice tworzenia postaci użytkowych takich produktów dla utworzenia kompozycji kosmetycznych.
Kompozycje podstawowe według_ niniejszego wynalazku zawierają (1) co najmniej jeden ciekły silikon (płyn silikonowy) i (2) jako środek zagęszczający, środek żelujący, którym jest polimer rozpuszczalny w płynie silikonowym i który może utworzyć żel z roztworu w płynie silikonowym, gdzie ten polimer siloksanowy ma (a) grupy siloksanowe, i (b) grupy tworzące wiązanie wodorowe, tak że może utworzyć się żel. Przez rozpuszczalny w płynie silikonowym należy rozumieć, że polimer może zostać rozpuszczony w płynie silikonowym przynajmniej w podwyższonych temperaturach (lecz poniżej temperatury wrzenia płynu silikonowego).
Przez grupy siloksanowe należy rozumieć grupy mające jednostki siloksanowe:
R1
I
-Si-OI
R2 / 1 · 2 · · w których każde z R i R niezależnie wybrano z grupy obejmującej grupę metylową, etylową, propylową, izopropylową i fenylową, gdzie grupa fenylowa jest ewentualnie podstawiona niezależnie 1, 2 lub 3 grupami metylowymi i etylowymi) w polimerze. Grupy siloksanowe mogą znajdować się w łańcuchu głównym, w łańcuchach bocznych lub zarówno w łańcuchu głównym i w łańcuchach bocznych. Jednostki siloksanowe występują w segmentach:
R1
I — [ —Si-O-]
I
R2 w polimerze, gdzie każdy segment powtarzających się jednostek siloksanowych ma liczbę n (przeciętną liczbę jednostek siloksanowych) niezależnie wybraną z zakresu równego 1-1000, szczególniej w zakresie równym 1-300, i zwłaszcza w zakresie równym 10-100.
Polimery opisane jako środki zagęszczające (niniejszym nazywane również środkami żelującymi) zawierają również grupy tworzące wiązanie wodorowe (to jest grupy polarne) wybrane z grupy obejmującej grupy estrowe, grupy uretanowe, grupy mocznikowe, grupy tiomocznikowe, grupy amidowe, i połączenie takich grup w tym samym polimerze. Przykła189 875 darni polimerów, które zawierają więcej niż jedną z takich grup, są związki mocznikowouretanowe. Zakresem wynalazku objęte są również mieszaniny polimerów zawierających tylko jeden typ grup tworzących wiązanie wodorowe.
Należy zauważyć, że grupy estrowe są zdolne do tworzenia wiązania wodorowego tylko w połączeniu z grupami Χ-Η (na przykład X oznacza azot lub tlen) takimi jak grupy amidowe, uretanowe, mocznikowe i tiomocznikowe. Polimery poliestrowe same przez się nie mogą działać jako środki żelujące, lecz kopolimery poliestrowe zawierające inne grupy, takie jak grupy mocznikowe, mogłyby działać jako środki zagęszczające kompozycji według niniejszego wynalazku. Tak więc wiązanie wodorowe jest najważniejsze w substancjach, w których atom wodoru jest związany z azotem lub tlenem. Dipole wiązań N-H i O-H są zdolne do oddziaływania z wolną parą elektronową na atomie azotu lub tlenu sąsiedniej cząsteczki. Wiązanie wodorowe stanowi właśnie to przyciąganie elektrostatyczne między dipolem wiązania ΧΗ jednej cząsteczki i z wolną parą elektronową innej cząsteczki. Możliwe są ustawienia wiązania wodorowego rodzaju Χ-Η... Y dla przypadków, w których X i Y oznaczają na przykład N lub O (kropkowany odcinek między H i Y odnosi się do wiązania wodorowego między dipolem Χ-Η i wolną parą elektronową Y). Grupy tworzące wiązanie wodorowe mogą znajdować się w rozmaitych miejscach polimeru. To oznacza, że grupy tworzące wiązanie wodorowe mogą znajdować się w łańcuchu głównym, w łańcuchach bocznych poza łańcuchem głównym, na końcach łańcucha głównego, lub w takich miejscach, że polimer jest tetrazakończony grupami tworzącymi wiązanie wodorowe.
Liczba i miejsca jednostek siloksanowych i jednostek tworzących wiązanie wodorowe są tak dobrane, że polimery są nie płynącymi ciałami stałymi w temperaturze pokojowej (na przykład od 16°-30°C i korzystnie od 18-25°C); i rozpuszczają się w płynie, który zawiera silikon, w temperaturze równej 25-250°C tworząc prześwitujący lub klarowny roztwór w temperaturze w tym zakresie.
Płynami silikonowymi do włączenia w kompozycjach według niniejszego wynalazku są płyny typowo stosowane w kompozycjach kosmetycznych. Obejmują one siloksany liniowe znane jako dimetikony, siloksany liniowe zawierające podstawienie aromatyczne takie jak fenylotrimetikon i rozmaite siloksany cykliczne mające od 4-6 członów w pierścieniu ewentualnie podstawionym przez grupę Ci-Cń alkilową lub fenylową, szczególnie dimetylosiloksany cykliczne takie jak cyklometikony. Można również stosować mieszaniny takich płynów silikonowych. Przydatne lotne płyny silikonowe są opisane w opisie patentowym St. Zjedn. Ameryki nr 5102656 dla Kasata, powołanym powyżej. Przykłady innych znanych płynów silikonowych do stosowania w kompozycjach kosmetycznych są ujawnione w opisie patentowym St. Zjedn. Ameryki nr 4853214 dla Orra, powołanym wyżej, i są przydatne do stosowania w niniejszym wynalazku. Inne poszczególne przykłady obejmują liniowe lotne płyny silikonowe, na przykład płyny silikonowe typowo stosowane w kompozycjach kosmetycznych.
Kompozycje kosmetyczne według niniejszego wynalazku zawierają co najmniej jeden płyn silikonowy i polimer zawierający siloksany, jak również co najmniej jeden materiał kosmetycznie aktywny, włączony w ilości dostatecznej dla uzyskania działania funkcjonalnego. Takie środki aktywne obejmują, lecz nie ograniczają się do aromatów, środków przeciwsłonecznych, środków przeciwpotowych, dezodorantów i środków przeciwbakteryjnych. Na przykład, kiedy kompozycją jest kompozycja do ochrony skóry przed słońcem, to w kompozycji obecna jest dostateczna ilość środka przeciwsłonecznego, tak że kiedy kompozycję naniesie się na skórę, to skóra jest chroniona przed szkodliwymi wpływami słońca (na przykład jest zabezpieczona przed promieniami ultrafioletowymi słońca).
Stosując te polimery zawierające siloksany jako środki zagęszczające można uzyskać klarowne (przezroczyste) kompozycje podstawowe i klarowne (przezroczyste) kompozycje kosmetyczne, które są zagęszczone (bardziej lepkie) w porównaniu z lepkością płynów silikonowych.
Kompozycje według niniejszego wynalazku można również wykorzystywać do tworzenia klarownych kompozycji przeciwpotowych mających układy wielofazowe, gdzie takie układy wielofazowe mają fazę polarną (na przykład wodną) (zawierającą materiał przeciwpotowo aktywny) i fazę olejową (zawierającą płyny silikonowe i polimer siloksanowy). Dla uzyskania klarownego układu wielofazowego współczynniki załamania faz olejowej i polarnej powinny być dopasowane, jak robi się to typowo w technice.
189 875
Jak zauważono wyżej, polimery stosowane jako środki zagęszczające w kompozycjach podstawowych i kosmetycznych według niniejszego wynalazku zawierają zarówno jednostki siloksanzwr jak i grupy tworzące wiązanie wodorowe. Jednostki silzksanowr zapewniają zgodność z płynem silikonowym (na przykład z eyklomrtikonami), zaś grupy tworzące wiązanie wodorowe ułatwiają żelowanie przez uzyskiwanie wiązania wodorowego, na przykład przy chłodzeniu roztworu polimeru silzksanzwegz w płynie silikonowym.
Polimery zawierające jednostki siloksanowe i grupy tworzące wiązanie wodorowe włączone jako środki zagęszczające do kompozycji podstawowych i kosmetycznych według niniejszego wynalazku mogą być kopolimerami, w których: (1) silzksanzdiaminę (tj. cząsteczkę, która zawiera co najmniej jedną jednostkę siloksanową i która zawiera dwie grupy aminowe) poddaje się reakcji z dikwasem (lub pochodną dikwasu), di izocyjanianem i/lub diizotioeyjanianrm otrzymując odpowiednio grupy amidowe, grupy mocznikowe lub grupy tiomocznikowe, jako grupy tworzące wiązanie wodorowe; (2) siloksanodikwas (lub pochodną siloksanodikwasu) poddaje się reakcji z diolem lub diaminą otrzymując odpowiednio grupy estrowe lub grupy amidowe; lub (3) silzksanzdiol poddaje się reakcji z diizzeyjanianem otrzymując grupy uretanowe jako grupy tworzące wiązanie wodorowe. Jak zauważono wyżej, polimery stosowane w niniejszym wynalazku mogą być również utworzone tak, by zawierały połączenie grup tworzących wiązanie wodorowe, przez właściwe poddanie stosownych monomerów, takich jak na przykład siloksanodiamina, dikwas lub diol, reakcji z połączeniem diizzeyjanianów i dikwasów, diizocyjanianów i dioli.
Zgodnie z jednym z aspektów wynalazku, którego przedmiotem są związki poliuretanowe, siloksanodiol można poddać reakcji z diizocyjanianem otrzymując poliuretan. Przydatne diole obejmują te, w których n = 1-100 powtarzających się jednostek, ewentualnie podstawionych w co najmniej jednym z silikonów przez jednostki kopolimeru mające co najmniej jedną z grup metylową, etylową, propylową, izopropylową lub arylową (na przykład fenylową). Przydatne diizocyjaniany obejmują: (a) liniowe i rozgałęzione grupy C1-C15 alifatyczne ewentualnie podstawione co najmniej jednym podstawnikiem wybranym z grupy obejmującej grupy C1-C15 alkilowe i C5-C10 arylowe; (b) cykliczne grupy C5-C10 alifatyczne i aromatyczne ewentualnie podstawione co najmniej jednym podstawnikiem wybranym z grupy obejmującej grupy C1-C15 alkilowe i C5-C10 arylowe. Przykłady poszczególnych diizzeyJanianów obejmują diizocyjanian heksametylenu, diizocyjanian toluenu i diizocyjanian izoforonu. Również odmiany rozgałęzione grzebieniasto zawierające grupy hydroksylowe można stosować jako odczynniki i poddawać reakcji z monoizocyjanianem takim jak izocyjanian fenylu.
Zgodnie z innym aspektem wynalazku, którego przedmiotem są związki pojimocznikzwe, silzklanodiaminę można poddać reakcji z diizocyjanianem (na przykład diizoeyjanianrm, heksametylenu, diizocyJanianrm toluenu lub diizzcyjanianrm izoforonu) otrzymując poliuretan. Również odmiany rozgałęzione grzebieniasto zawierające grupy aminowe można stosować jako odczynniki i poddawać reakcji z mznzizoeyjanianrm takim jak izocyjanian fenylu.
Zgodnie z jeszcze innym aspektem niniejszego wynalazku, którego przedmiotem są związki poliamidowe, polimerem jest kopolimer utworzony z monomerów lub oligomerów obejmujących oligomer siloksanowy taki jak kopolimer utworzony przez poddanie oligosiloksanodiaminy reakcji z dimerycznym kwasem.
Poliamidowe środki żelujące przydatne w niniejszym wynalazku można również utworzyć przez: (1) sililzamidowanir lub sililoestryfikację poliamidów na podstawie dimeru (na przykład poddanie wolnych kwasowych miejsc końcowych pierwotnego poliamidu reakcji z zligosiloksanami, z których każdy zawiera co najmniej jedną grupę aminową, lub z oligzsijzksanoalkoholami lub diolami; (2) podstawienie ojigosijoksanzdiaminy zamiast diaminy w pierwotnym poliamidzie (transamidowanie w podwyższonych temperaturach, takich jak co najmniej 150 stopni C, a korzystnie co najmniej 200 stopni C); (3) szczepienie bocznych grup zligosiloksanowyeh na pierwotnym poliamidzie; lub utworzyć typowymi technikami, z których niektóre są omawiane poniżej.
Związki według niniejszego wynalazku wykazują pożądane właściwości z punktu widzenia swojej zgodności ze związkami zawierającymi jednostki siloksanowe takimi jak cyklzmetik.on. Jest to odróżnienie w stosunku do naszego ostatnio wydanego patentu St. Zjedn. Ameryki nr 5500209 podającego zastosowanie poliamidów jako środków z.elująeyeh. Na przykład
189 875 w przypadku amidowego środka zagęszczającego według wynalazku taki amidowy środek zagęszczający zwiększa zgodność płynu silikonowego, takiego jak cyklometikon i/lub dimetikon, w kompozycji, tak że w kompozycji można zawrzeć zwiększone ilości płynu silikonowego bez szkodliwego wpływu na inne właściwości (na przykład przezroczystość) kompozycji. Na przykład kompozycja może zawierać więcej niż 50% wagowo oleju silikonowego. Poza tym włączając do kompozycji zwiększone ilości płynu silikonowego można zmniejszyć kleistość i lepkość kompozycji. Ponadto rozmaite spośród amidowych środków zagęszczających (jak również inne opisane tutaj środki, takie jak środki poliuretanowe i polimocznikowe) mające reszty same przez się zawierające krzem, opisane poniżej, nawet bez zwiększonych ilości oleju silikonowego dają żel, który jest mniej kleisty lub lepki niż, na przykład rozmaite spośród poliamidowych środków zagęszczających opisanych w wyżej wymienionym opisie patentowym St. Zjedn. Ameryki nr 5500209.
Kompozycje kosmetyczne według niniejszego wynalazku mogą również zawierać środki powierzchniowo czynne i/lub rozpuszczalniki do materiału kosmetycznie aktywnego. Na przykład, kiedy kompozycja jest kompozycją przeciwpotową, zawierającą materiał przeciwpotowo aktywny, to materiał przeciwpotowo aktywny może być w kompozycji zawarty w roztworze w, na przykład wodzie, etanolu i/lub glikolu propylenowym, który nie miesza się z płynem silikonowym, a kompozycja może również zawierać środki powierzchniowo czynne, tak by zdyspergować w kompozycji roztwór materiału przeciwpotowo aktywnego. Kiedy kompozycja według niniejszego wynalazku jest kompozycją przeciwpotową, to kompozycja może zawierać typowe aromaty i/lub środki przeciwbakteryjne (przeciw drobnoustrojom) jako materiały przeciwpotowo aktywne.
Kompozycje podstawowe i kosmetyczne według niniejszego wynalazku można łatwo wytwarzać sposobami znanymi specjalistom, takimi jak przy zastosowaniu znanych procedur mieszania. Na przykład płyny silikonowe i polimery zawierające siloksan można mieszać w podwyższonych temperaturach tak by rozpuścić polimer w płynach silikonowych, zaś do mieszaniny płynów silikonowych i polimeru dodaje się składniki kosmetycznie aktywne. Przy chłodzeniu mieszaniny polimer z roztworu tworzy żel, dając pożądany produkt. Kompozycje podstawowe według niniejszego wynalazku są żelami odwracalnymi termicznie; to znaczy, że tworzą żele przy chłodzeniu i upłynniają się przy ogrzewaniu.
Kiedy produkt jest produktem w sztyfcie, to stopiony produkt w podwyższonych temperaturach można wlać do pojemników dozujących i zostawić w nich do ochłodzenia i stwardnienia. Kiedy produkt jest miękkim ciałem stałym lub kremem, to produkt można zapakować w typowe pojemniki dozujące mające powierzchnię gómą ze szczelinami, jak typowo robi się w technice.
Kompozycje według niniejszego wynalazku można stosować jako sztyfty, żele i kremy, jak typowo stosuje konsument. Na przykład, kiedy kompozycje według niniejszego wynalazku to kompozycja dezodorująca lub przeciwpotową zawierająca materiały dezodorująco i/lub przeciwpotowo aktywne, to kompozycje można trzeć o skórę (na przykład w obszarach pachowych ciała ludzkiego) tak by pozostawić materiał aktywny na skórze w celu zmniejszenia niepożądanej woni ciała i/lub zmniejszenia wydzielania potu z, na przykład, obszarów pachowych.
Kiedy kompozycja kosmetyczna według niniejszego wynalazku jest w postaci produktu w sztyfcie, to kompozycję można nanosić unosząc sztyft z pojemnika tak, by wystawić koniec sztyftu, a następnie trąc końcem sztyftu o skórę w celu pozostawienia materiału sztyftu (w tym materiału kosmetycznie aktywnego) na skórze. Kiedy kompozycja według niniejszego wynalazku jest w postaci kompozycji żelowej, zapakowanej w pojemniku dozującym mającym powierzchnię górną ze szczelinami lub porami, to żel wytłacza się z pojemnika dozującego przez szczeliny lub pory i nanosi na skórę trąc o skórę materiałem żelowym, który został wytłoczony przez powierzchnię górną pojemnika.
Odpowiednio, dzięki niniejszemu wynalazkowi można utworzyć kompozycję kosmetyczną stosując jako środek zagęszczający, polimeryczny środek zagęszczający zawierający jednostki siloksanowe i grupy tworzące wiązanie wodorowe, tak by mieć zwiększoną zgodność z płynem silikonowym (tak że w kompozycji można wykorzystać zwiększone ilości płynu silikonowego), a który jednak może żelować z roztworu w płynie silikonowym. Wykorzystując ten polimer jako środek zagęszczający w kompozycjach zawierających płyny silikonowe można utworzyć kremy, żele i sztyfty, oraz kompozycje miękkie (i papkowate) lub sztywne (i twarde), zależnie od stężenia środka zagęszczającego (w tym polimeru zawierającego
189 875 jednostki tiloktanewe i grupy tworzące wiązanie wodorowe) włączonego do kompozycji. Ponadto można utworzyć rozmaite kompozycje kosmetyczne, zależnie od włączonych materiałów kosmetycznie aktywnych, i można utworzyć klarowne (na przykład przezroczyste) kompozycje kosmetyczne. W szczególności, przez zastosowanie niniejszego wynalazku można uzyskać kompozycje dezodeorjące i/lub pozeciwaotowe, w postaci kremów (w tym miękkich ciał stałych i półstałych), żelów i sztyftów, które mają wysoką skuteczność, mają atrakcyjny wygląd (które na przykład mogą być klarowne lub co najmniej prześwitujące), i zasadniczo nie pozostawiają widocznej (białej) pozostałości ani przy nanoszeniu ani przy wysychaniu.
ZWIĘZŁY OPIS RYSUNKÓW
Figury 1-5 schematycznie pokazują aelimeoyczne środki żelujące, które można włączyć jako środek zagęszczający do kompozycji według niniejszego wynalazku, mające jednostki siloksanowe w łańcuchu głównym, oraz grupy tworzące wiązanie wodorowe odpowiednio w pięciu różnych miejscach polimeru.
Jednostki siloksanewe mogą, przykładowo, stanowić część łańcucha głównego polimeru (na przykład polimeru będącego polimerem sileksanowym). Grupy tworzące wiązanie wodorowe mogą stanowić część łańcucha głównego polimeru, na przykład polimeru, który zawiera jednostki siloksanowe w łańcuchu głównym, na końcach łańcucha głównego (zakończając końce łańcucha głównego), lub w łańcuchach bocznych poza łańcuchem głównym. Na fig. 1-5 pokazane są schematycznie rozmaite struktury polimeru siloktanewego. Na tych figurach powtarzające się jednostki x, y i n są zmienne i mogą mieć wartości (które są w istocie wartościami przeciętnymi) w zakresie równym:
x = 1-500, szczególnie 1-100, a zwłaszcza 1- 50; y = 0-500, szczególnie 0-100, a zwłaszcza 0- 50; y = 1-500, szczególnie 1-300, a zwłaszcza 1-100;
Na tych figurach znak odniesienia 1 przedstawia łańcuch główny zawierający siloksan, a znak odniesienia 2 przedstawia grupę tworzącą wiązanie wodorowe. Na fig. 1 grupa tworząca wiązanie wodorowe znajduje się na końcach łańcucha głównego. Na fig. 2 łańcuch główny 1 jest tetrazakończony grupami tworzącymi wiązanie wodorowe 2 (na końcach łańcucha głównego znajdują się cztery grupy tworzące wiązanie wodorowe; to oznacza, że na każdym końcu łańcucha znajdują się dwie grupy tworzące wiązanie wodorowe, co daje cztery grupy tworzące wiązanie wodorowe na cząsteczkę). Na fig. 2A łańcuch główny jest tetrazakończony czterema osobnymi grupami, po dwie na każdym końcu. Na fig. 3 grupy tworzące wiązanie wodorowe 2 znajdują się w łańcuchu głównym 1, jako część powtarzającej się jednostki. Na fig. 4 i 5 grupy tworzące wiązanie wodorowe 2 znajdują się w łańcuchach pobocznych łańcucha głównego 1, wiszących z łańcucha głównego; Fig. 4 i 5 odpowiednio pokazują struktury z jedną i z dwiema grupami tworzącymi wiązanie wodorowe na każdym odgałęzieniu. Na figurach η, x i y oznaczają liczby zmienne, jednak żadne z n i x nie może mieć wartości równej zero. Poszczególne wartości dla każdego z n, x i y są tak dobrane, że spełnione są ograniczenia opisane dla polimerów stosowanych jako środki żelujące.
SZCZEGÓŁOWY OPIS WYNALAZKU
Wynalazek jest niniejszym opisany jako obejmujący kompozycję podstawową złożoną z co najmniej jednego ciekłego silikonu (płynu silikonowego) i co najmniej jednego środka żelującego (nazywanego również środkiem zagęszczającym) wybranego z grupy związków zawierających zarówno grupy slloktanowe jak i grupy tworzące wiązanie wodorowe. Jeżeli połączone ilości ciekłego silikonu (płynu silikonowego) i środka żelującego nie równają się 100% wagowo, to dodany jest również dodatkowy rozpuszczalnik. Zatem kompozycje kosmetyczne mogą być wytwarzane przez połączenie kompozycji podstawowej z jednym lub więcej dodatkowymi rozpuszczalnikami, składnikami aktywnymi, jednym lub więcej nośnikami dla umożliwienia połączenia składnika aktywnego łatwiej (lub o bardziej pożądanych właściwościach) z kompozycją podstawową, i innymi składnikami stosowanymi przez specjalistów dla tworzenia postaci użytkowej produktów kosmetycznie dopuszczalnych, w tym aromatami, środkami barwiącymi, wypełniaczami, środkami łagodzącymi i środkami arzeciwbaktelyjnymi.
W kompozycji podstawowej środek żelujący może być stosowany w ilości równej 1-60% wagowo, szczególnie 5-30% wagowo, a zwłaszcza 10-20% wagowo. Korzystne jest, by środek żelujący nie przekraczał 50% wagowo kompozycji podstawowej. Udział płynu silikono189 875 wego leży w zakresie równym 0,5-95% wagowo, szczególnie 10-80% wagowo, szczególniej 20-75% wagowo i zwłaszcza 30-70% wagowo. Ewentualnie w celu utworzenia kompozycji podstawowej można dodać dodatkowy rozpuszczalnik lub mieszaniny rozpuszczalników. Przydatnymi rozpuszczalnikami dodatkowymi są te, które albo same albo w mieszaninie z innymi rozpuszczalnikami mieszają się z pierwotnie wybranym płynem silikonowym (na przykład alkohole tłuszczowe Ci4-C2o, mirystynian, adypinian, palmitynian i izostearynian izopropylu). Dzięki stosowaniu kompozycji podstawowych i kosmetycznych według niniejszego wynalazku górny zakres ilości płynów silikonowych, które można włączyć do żelu, jest wyższy niż ilości, które można włączyć do typowych kompozycji kosmetycznych.
Ewentualnie środek żelujący może również być zablokowany na końcach. Zablokowanie końców można uzyskać przy zastosowaniu środka wybranego z grupy obejmującej alkohole monowodorotlenowe C1-C20 alifatyczne, aminy CpCe, alifatyczne, fenyloaminy ewentualnie podstawione 1-3 podstawnikami wybranymi z grup C|-Cć alifatycznych, kwasy C1-C20 alifatyczne i chlorki kwasowe C1-C20 alifatyczne.
Następnie kompozycję podstawową miesza się z innymi składnikami wymienionymi gdzie indziej, tak że można sporządzić ostateczną kompozycję kosmetyczną Takie dodatkowe składniki można stosować w ilościach równych 0,5-85%, szczególnie 1-75% i zwłaszcza 2-55%, gdzie procenty odnoszą się do wagi kompozycji podstawowej jako 100%. Niższe zakresy procentowe obejmują postacie użytkowe, w których stosuje się tylko aromaty, a wyższe zakresy obejmują postacie użytkowe zawierające składniki przeciwpotowo aktywne. Sam środek przeciwpotowo aktywny (wykluczając jakikolwiek nośnik do dodawania środka aktywnego do postaci użytkowej) może być obecny w ostatecznej kosmetycznej postaci użytkowej w ilości równej od 5-25%.
O ile jednostki siloksanowe zostały zdefiniowane wyżej, to korzystne znaczenia dla R1 i r2 to grupy metylowe, etylowe i fenylowe, a jeszcze bardziej korzystną dla każdego z R1 i R2 jest grupa metylowa.
O ile wyżej opisano rozmaioe grupy twoyzące wiązanie wodorowe, od korzystne znaczenia dla takich grup obejmują grupy mocznikowe, metanowe i amidowe; a jeszcze bardziej korzystną grupą jest grupa mocznikowa. Szczególnie korzystnym polimerem jest ten, który zawiera więcej niż jedną funkcję mocznikową taki jak polimery wytworzone z siloksanodirmin, w których n = 10-300. Szczególny polimer wytwarza się z siloksanodiaminy, w której n = 30, oraz diizocyjroirnu hsksametzlsou takiego jak opisany w przykładzie syntetycznym 1 i stosuje do postaci użytkowej jak w przykładzie postaci użytkowej 1.
O ile wyżej opieano rozmaioe mEny siyikonowe, to szczególne płyny siyikonowe przydatne w wynalazku obejmują czSlomstikon, dimstikoo i fenzlodimetikon.
W obrębie niniejszego ujawnienia niniejszy wynalazek jest opisany głównie w związku z kompozycjami prósciwootonzmi i/lub dezodorującymi żelu lub sztyftu, w tym klarownymi kompozycjami orzsciwootowymi lub dezodorującymi żelu lub sztyftu. Jednakże niniejszy wynalazek nie jest ograniczony do kompozycji żelu lub sztyftu, ani do kompozycji przeciwpotowych lub dezodora^ących. Na przykład kompozycją według niniejszego wynalazku może być kompozycja przeciwsłoneczna. Zatem, zależnie od składników kosmetycznie aktywnych zawartych w kompozycji, kompozycją może być dowolna z rozmaitych kompozycji kosmetycznych. Rozmaite materiały kosmetycznie aktywne włączane do kompozycji kosmetycznych są ujawnione w opisie patentowym St. Zjedn. Ameryki nr 4322400 dla Yuhasa, którego zawartość w całości stanowi odnośnik dla oioiejszsgo zgłoszenia.
W obrębie nioisjszsgo opisu omawia się materiały prósciwootowo aktywne i dszodorująco aktywne. Oba typy materiałów przyczyniają się do zmniejszenia niepożądanej woni ciała, na przykład niepożądanej woni pach. Przez zmniejszenie niepożądanej woni ciała rozumie się ogólnie, że po naniesieniu kompozycji na skórę osoby jest mniej niepożądanej woni ciała w porównaniu z niepożądaną wonią osoby bez ornissisoia kompozycji. Takie zmniejszenie może być skutkiem maskowania niepożądanej woni, absorpcji i/lub reakcji chemicznej materiału o niepożądanej woni, zmniejszenia ilości bakterii wytwarzających materiały o niepożądanej woni, na przykład z potu, ómoiejsósoia pocenia się, itd. Materiały oróeciwpotowo aktywne, kiedy są stosowane we właściwych ilościach, głównie działają zmniejszając niepożądaną woń przez zmniejszenie pocenia się; materiały oróeciwpotowo aktywne mogą mieć również funkcję dezodorującą, na przykład jako środek przeciw drobnoustrojom lub baktsπostrtycóoy. Materiały dezodorująco ak24
189 875 tywne zasadniczo nie zmniejszają pocenia się, lecz zmniejszają nieaeżądiaΊą woń innymi sposobami, na przykład jako aromaty maskujące niepożądaną woń lub zmniejszające intensywność niepożądanej woni, jako absorbenty, jako środki przeciw drobnoustrojom (bakterin.statyk.i), jako środki chemicznie reagujące z materiałem o niepożądanej woni.
W obrębie niniejszego opisu, kiedy kompozycje opisuje się jako zawierające lub obejmujące określone składniki lub materiały, lub kiedy sposoby opisuje się jako zawierające lub obejmujące określone etapy, to wynalazcy mają na myśli, że kompozycje według niniejszego wynalazku również składają się zasadniczo z, albo składają się z, wyliczanych składników lub materiałów, jak również składają się zasadniczo z, albo składają się z, wyliczanych etapów. Zgodnie z tym w niniejszym ujawnieniu dowolna opisana kompozycja według niniejszego wynalazku może składać się zasadniczo z, lub składać się z, wyliczanych składników lub materiałów, a dowolny opisany sposób według niniejszego wynalazku może składać się zasadniczo z, lub składać się z, wyliczanych etapów.
Pożądaną właściwością niniejszego wynalazku jest to, że można uzyskać klarowną lub przezroczystą kompozycję kosmetyczną (na przykład klarowną lub przezroczystą kompozycję dezodorującą lub arzeciwpntnwą). Określenie klarowny lub przezroczysty (to znaczy klarowność) według niniejszego wynalazku ma oznaczać swoją zwykłą definicję słownikową; zatem na przykład klarowna kompozycja przeclwaotewą sztyftu lub żelu według niniejszego wynalazku umożliwia łatwe oglądanie znajdujących się za nią przedmiotów. Dla odróżnienia, kompozycja prześwitująca, chociaż umożliwiając przechodzenie przez nią światła, powoduje rozproszenia światła tak, że niemożliwe będzie wyraźne zobaczenie przedmiotów za kompozycją prześwitującą. Kompozycja nieprzezroczysta nie pozwala na przechodzenie przez nią światła. W kontekście niniejszego wynalazku, żel lub sztyft jest uważany za przezroczysty lub klarowny, jeżeli maksymalna transmitancja światła o dowolnej długości fali w zakresie 400-800 nm przez próbkę o grubości 1 cm wynosi co najmniej 35%, korzystnie co najmniej 50%. Żel lub sztyft jest uważany za prześwitujący, jeżeli maksymalna transmitancja takiego światła wynosi pomiędzy 2% i mniej niż 35%. Zel lub sztyft jest uważany za nieprzezroczysty, jeżeli maksymalna transmitancja światła wynosi mniej niż 2%. Transmitancję można mierzyć umieszczając próbkę o wyżej wymienionej grubości w promieniu światła spektrofotometru, którego zakres roboczy obejmuje światło widzialne, takiego jak Bausch & Lomb Spectronic 88 Spectroahetometer. Co się tyczy tej definicji klarowności, patrz europejskie zgłoszenie patentowe nr 291334 A2. Zatem według niniejszego wynalazku istnieją różnice między kompozycjami przezroczystymi (klarownymi), prześwitującymi i nieprzezroczystymi. Polimocznik, lub poliamid stosuje się w szczególnej odmianie wynalazku do utworzenia kompozycji stałej według niniejszego wynalazku, która jest klarownym, lub co najmniej prześwitującym, żelem lub sztyftem (na przykład kompozycja przeclwaotową żelu lub sztyftu).
Na przykład tym polimerycznym środkiem żelującym może być polimer tileksanowy (jednostki tiloksannwe w łańcuchu głównym) zawierający grupy tworzące wiązanie wodorowe. Środek zagęszczający może składać się z tego polimeru (lub mieszaniny tych polimerów), lub może zawierać ten polimer w mieszaninie z innymi środkami zagęszczającymi (w tym typowymi środkami zagęszczającymi). Jednostki tlloksanowe zapewniają zgodność z płynami silikonowymi. Grupy tworzące wiązanie wodorowe (które są grupami polarnymi) wykorzystuje się do celów usieciowania tak, by utworzyć żel.
Niniejszy wynalazek dotyczy również włączenia składnika kosmetycznie aktywnego (takiego jak aromat, materiał przeclwaotowe aktywny, środek przeciwsłoneczny, itd.) do kompozycji podstawowej, tak by utworzyć kompozycję kosmetyczną. W jednej ze szczególnych postaci wynalazku kompozycja podstawowa stanowi żel polimeru utworzony z roztworu środka żelującego (zawierającego jednostki tlleksanewe i grupy tworzące wiązanie wodorowe) i płynu silikonowego, i jest klarowny. Ponadto kompozycje kosmetyczne według niniejszego wynalazku, mające środek aktywny włączony do kompozycji podstawowej, można również utworzyć jako klarowne postacie użytkowe przez dopasowanie współczynników załamania składników dodatkowych do kompozycji podstawowej.
189 875
Środek zagęszczający powinien być włączony do kompozycji kosmetycznej w ilości dostatecznej dla utworzenia kompozycji o pożądanej sztywności (na przykład kremu lub ciała półstałego, żelu, lub sztyftu).
Kompozycje podstawowe i kosmetyczne według niniejszego wynalazku mogą być miękkie (i papkowate) lub sztywne (i twarde), zależnie od ilości środka zagęszczającego zawartej w kompozycji. Zatem zależnie od ilości środka zagęszczającego (na przykład polimeru zawierającego jednostki sileksanewe i grupy tworzące wiązanie wodorowe) włączonych do kompozycji, kompozycja może być w postaci kremu (na przykład półstałe lub miękkie ciało stałe) lub żelu, i może nawet być skomponowana jako sztyft.
Kompozycje według niniejszego wynalazku są żelami tcemoedweacalnymi; to oznacza, że żele tworzą się przez chłodzenie roztworu polimeru w płynach silikonowych, lecz żel może zostać zniszczony (tworząc z powrotem ciecz) przez ogrzewanie żelu.
Żele według niniejscege wynalazku zawierają płyny silikonowe (na przykład ciecze silikonowe). Te płyny mogą być lotne lub nielotne i obejmują przykładowo (i nie w sposób ograniczający) fenzloteimetikon, czSlemetikony i/lub dimetikony.
Korzystnie płyn silikonowy obejmuje cyklometikony. Stosowany cyklometikon (tj. wielkość pierścienia cyklemetikenu) ma wpływ na twardość powstałych żelów. To znaczy, że cySlometikon o pierścieniu pięcioccłenowzm (tj. D5 stosowany w płynie Dow Corning 245) wytwarza miększy żel niż produkt wytworzony przy zastosowaniu cyklometikenu D6 (płyn Dow Corning 246). W miarę wzrostu wielkości pierścienia czSlemetikonu wzrasta sztywność powstałego układu żelu. Jak opisano powyżej, poszczególne przykłady przydatnych czklemetiSenów obejmują te, które mają pierścienie o 4-6 członach.
Kiedy kompozycja zawiera środek pececiwpetewe aktywny, to można wykorzystać dowolny ze znanych materiałów prceciwpotewe aktywnych. Obejmują one dla przykładu (i nie w sposób ograniczający) chloeehydrat glinowy, chlorek glinowy, seskwichlorohydrat glinowy, hydroksylach cyrkonowy, kompleks glinu-czeSenu-glicznz (na przykład glin-cyrkontrichleeehzdeex gly, glin-czrSon-pentachloeehzdeex gly, glin-czrSon-tctrachleeehzdrex gly i glln-t^c^Ir^ten(e^tta^łhle^eeh^ł^Ir^x glyy, glin c^hoeohydrex PG, glin chlorohydrcx PEG, ghn dichloeohzdrex PG, i glin dichieeehzdrex PEG. Materiały zawierające glin można wspólnie określać jako sole glinu rezcciwrotewo aktywne. Ogólnie materiały przcciwpetewe aktywne wyżej wymienionych metali to sole metali rrccciwretowo aktywne. W odmianach, które są kompozycjami przeciwpotowymi według niniejszego wynalazku, takie kompozycje nie muszą zawierać soli metali zawierających glin, i mogą zawierać inne materiały peccciwpotowe aktywne, w tym inne sole metali pececiwpotewe aktywne. Ogólnie można stosować składniki prccciwpetewe aktywne kategorii I wymienione w monografii Food and Drag Administeatien o środkach przcciwpe)towych dopuszczonych do: sprzedaży odręcznej i stosowania u ludzi. Ponadto jako składnik pezeciwrotowo aktywny do kompozycji przcclwpetewych według niniejszego wynalazku można włączać dowolny nowy lek, nie wymieniony w tej monografii, taki jak azotanohydrat glinowy i jego połączenie z hydreSsychioeSami i azotkami cyrkonylu albo chlorohydraty gilnewo-cynawe.
Środki prccciwpotewe aktywne można włączać do kompozycji według niniejszego wynalazku w ilościach w zakresie równym 0,1-30%, korzystnie 15-25%, wagowo w odniesieniu do całkowitej wagi kompozycji. Stosowana ilość będzie zależeć od postaci użytkowej kompozycji. Na przykład dla ilości z dolnego końca szerszego zakresu (na przykład 0,1-10%), materiał peccclwpotewo aktywny zasadniczo nie cmn-ejscy pocenia się, lecz zmniejszy niepożądaną woń, na przykład działając jako materiał przeciw drobnoustrojom.
Kiedy do kompozycji według niniejszego wynalazku włącza się materiały dczoderująco aktywne, tak by uzyskać kompozycje decodeeującc, to jako materiały dczodoeujące aktywne można włączyć typowe aromaty dezodor^^ące i/lub środki przeciw drobnoustrojom. Aromat mógłby, przykładowo, być włączony w ilości równej 0,5%-3,0% wagowo w odniesieniu do całkowitej wagi kompozycji; materiał przeciw drobnoustrojom/bakterio-statyczny, taki jak Triclosan, może przykładowo być włączony w ilości równej od 0,1% do około 0,5% wagowo w odniesieniu do całkowitej wagi kompozycji.
Kompozycje według niniejszego wynalazku mogą zawierać inne składniki typowo włączane do kompozycji kosmetycznych, w tym (lecz nie ograniczając się do tego) środki
189 875 zapachowe, pudry kosmetyczne, środki barwiące, emulsyfikαtoro, itd. Co do rozmaitych innych składników, które można włączyć, zwraca się uwagę na ewentualne składniki takie jak środki barwiące, zapachowe i wypełniacze opisane w następujących opisach patentowych St. Zjedn. Ameryki: opis patentowy St. Zjedn. Ameryki nr 5019375 dla Tannera i in. (którego zawartość w całości stanowi odnośnik dla eieieszzgo zgłoszenia); opis patentowy St. Zjedn. Ameryki nr 4937069 dla Shina (którego zawartość w całości stanowi odnośnik dla niniejszego zgłoszenia); oraz opis patentowy St. Zjedn. Ameryki nr 5102656 dla Kasata (którego zawartość w całości stanowi odnośnik uprzednio womiznioeo).
Wypełniacze obojętne, takie jak skrobia kukurydziana i węglan wapniowy, można również włączać do kompozycji według niniejszego wynalazku. Jednakże przy tych wypełniaczach obojętnych, jak również przy innych składnikach ewentualnych, kiedy pożądana jest kompozycja przezroczysta lub klarowna, to składniki ewentualne nie powinny zbytnio niekorzystnie wpływać na klarowność.
Kiedy kompozycja jest kompozycją przeciwpotową, to kompozycja powinna również zawierać rozpuszczalnik do środka przzoiwpotowo aktywnego. Tym rozpuszczalnikiem, który nie miesza się z płynem silikonowym, może przykładowo być woda, etanol, glikol propylenowy i/lub glikol dipropylzeowo. Kiedy środek przeciwpotowo aktywny stosowany jest w roztworze w rozpuszczalniku, to może być konieczne dopasowanie współczynników załamania roztworu środka przzoiwpotowo aktywnego ze współczynnikiem części olejowej kompozycji, w celu uzyskania kompozycji przezroczystej lub klarownej. Kiedy materiał przeciwpotowo aktywny jest zawieszony w kompozycji podstawowej jako materiał w postaci cząstek stałych, to również może być konieczne dopasowanie współczynników załamania materiału aktywnego i kompozycji podstawowej dla uzyskania kompozycji klarownej lub przezroczystej. Takie dopasowanie współczynnika załamania jest metodą znaną w technice, i jest pokazane w publikacji PCT (międzynarodowe zgłoszenie patentowe) nr WO/05767, którego zawartość w całości stanowi odnośnik wskazany uprzednio. Rozpuszczalnik do materiału przeciwpotowo aktywnego można włączyć do kompozycji w ilości w zakresie równym 0-75%, korzystnie 0-25% wagowo w odniesieniu do całkowitej wagi kompozycji.
Rozpuszczalnik do środka zagęszczającego zawarty jest w kompozycji w ilości dostatecznej, żeby środek zagęszczający mógł być w nim rozpuszczony i żelować z niego, i obejmuje płyn silikonowy (na przykład olej silikonowy, taki jak coklomztikon i/lub dimetikon). Tak więc środek zagęszczający może być rozpuszczony w rozpuszczalniku i żelować z niego, na przykład przy chłodzeniu kompozycji podczas jej wytwarzania.
Rozpuszczalnik nie jest ograniczony tylko do tych materiałów, które zawierają płyn silikonowy, i może zawierać inne rozpuszczalniki dla środka zagęszczającego o tyle, o ile takie inne rozpuszczalniki są zgodne z, na przykład, materiałem kosmetycznie aktywnym i nie wpływają niekorzystnie, na przykład na klarowność kompozycji, zwłaszcza kiedy pożądane jest uzyskanie klarownej kompozycji kosmetycznej. Na przykład, jak zdefiniowano w CTFA Ietzreatioeal Cosmetic ^gradient Dictionaiy (wyd. 4, 1991), dodatkowym rozpuszczalnikiem zawartym w kompozycji może być mleczan C12-15 alkilu (który jest estrem kwasu mlekowego i alkoholi C12-15); taki mleczan C12-15 alkilu jest dostarczany przez Van Dyk & Co., Inc. jako Ceraphyl 41. W kompozycjach według niniejszego wynalazku można stosować rozpuszczalniki dla poliamidowego środka żelującego ujawnione w opisie patentowym St. Zjedn. Ameryki nr 5500209. Przykładowo, i nie ograniczając, rozpuszczalniki mogą obejmować estry (na przykład ester mleczan C12-15 alkilu opisany wyżej jako Ceraphyl 41), płyny silikonowe (na przykład oyklometikon, dimetikon), alkohole guerbet mające 8-30 atomów węgla, zwłaszcza 12-22 atomów węgla (na przykład alkohol iżolaurolowy, alkohol izocetolowo, alkohol izostzarolowo), alkohole tłuszczowe (na przykład alkohol stearolowo, alkohol mirostolowy, alkohol olzilowo), etanol, oraz alkohole ztoksolowαee (na przykład eter glikolu polietylenowego i alkoholu laurowego, który odpowiada wzorowi CH3(CH2)l-CH2(OCH2CH2)iOH, w którym n ma przeciętną wartość równą 4 (nazywany również laureth-4)). Inne przykładowe rozpuszczalniki obejmują:
a) eter butylowy PPG-14, w którym część PPG-14 oznacza polimer tlenku propylenu, który odpowiada ogólnie wzorowi H(OCH2C(CH3)H)nOH, w którym n ma wartość przeciętną równą 14;
b) mirostoniαe izopropylu;
189 875
c) propipman etem miiystylu PPG-2, który jtsr estrem twasu propi onowego i eteru glikolu polipropylenowego i alkoholu ml-ystylewege, który odpowiada wzorowi:
CH3(CH21 rCHr(OCH(CH3)CHr)2r0-C(O)CHrCH3 i (d) eter mirystylowy PPG-13, który jest eterem glikolu oelio-opylenewege i alkoholu mi-ystylowege, który odpowiada wzorowi:
CH3(CHr)lrCH2(OCH(CH3)CH2)nOH, którym n ma wartość przeciętną równą 13.
Można również stosować mieszaniny rozpuszczalników. Oczywiście środek żelujący musi być rozpuszczalny w układzie rozpuszczalnika, przynajmniej w podwyższonych temperaturach, jak opisano w opisie patentowym St. Zjedn. Ameryki nr 5500209.
Kompozycje według niniejszego wynalazku korzystnie zawierają środki łagodzące mieszające się z silikonami. Przykładowe środki łagodzące, które nie ograniczają niniejszego wynalazku, mogą obejmować alkohole guerbet (takie jak alkohol izocetylowy lub alkohol izostearylowy), estry (takie jak palmitynian izopropylu, izostearynian izopropylu, stearynian oktylu, laurynian heksylu i mleczan izostearylu); ciekłą mieszaninę węglowodorów, które są ciekłe w temperaturach otoczenia (takie jak destylaty naftowe i lekkie oleje mineralne); oraz etanol. Rozpuszczalniki mieszające się z silikonami (również zwane środkami łagodzącymi) mogą być zawarte w kompozycjach według niniejszego wynalazku w ilościach w zakresie równym 0-70%, korzystnie 0-25%, wagowo w odniesieniu do całkowitej wagi kompozycji.
Kiedy jako kompozycję według niniejszego wynalazku wykorzystuje się układ wielofazowy, to kompozycja korzystnie zawiera środek powierzchniowo czynny lub mieszankę środków powierzchniowo czynnych. Środki powie-zchmewe czynne przykładowo obejmują alkanoloamidy (takie jak N-alkllopl-olidon), ętoksylowane amidy (na przykład amid glikolu polietylenowego i kwasu łojowego, który odpowiada ogólnie wzorowi RC(O)-NH(CH^^O^H, gdzie RCO- oznacza kwasy tłuszczowe pochodzące z łoju, a n ma przeciętną wartość równą 50 (nazywany również amidem łojowym PEG-50)); tlenki amin (na przykład tlenek kekeamidooropyloaminy); ętoksylewanę kwasy karboksylowe (na przykład diester glikolu polietylenowego i kwasu laurowego, który odpowiada ogólnie wzorowi:
CH3(CHr)DC(O)-(OCHrCHr)nO-C(0)(CHr)DCH3, w którym n ma przeciętną wartość równą 8 (nazywany również dilaurynianem PEG-8)); etoksylowagę glicerydy (na przykład pochodna glikolu polietylenowego i oleju rycynowego o przeciętnie 4 molach tlenku etylenu (nazywana również olejem rycynowym PEG-4)); estry glikoli (na przykład rycygeelemian glikolu propylenowego); monoglicerydy (na przykład mirystynian glicerolu); estry pellglicerylewę (na przykład eter oleinowy pollglicę-ylu-4); estry i etery alkoholi wlęlewederetlęnowych (na przykład distearynian sacharozy); serbitag/ęstry sorbitanu (na przykład seskwiizostearynian se-bltanu); triestry kwasu fosforowego (na przykład fosforan triolęthó8 (materiał, który jest głównie Triestem kwasu fosforowego i eteksylowanege alkoholu olejowego o przeciętnie 8 molach tlenku etylenu)); alkohole eteksylowage (na przykład laureth-4); ęteksylewana lanolina (na przykład pochodna glikolu polietylenowego i lanoliny o przeciętnie 20 molach tlenku etylenu (nazywana również lanolina PEG-20)); eteksylewanę polisiloksany (na przykład kopoliol dimetikonu)); p-opeksylowanę etery oelleksyetylenowe (na przykład oelieksyprepylęn, eter polioksyętylenowy alkoholu cety^^go, który odpowiada ogólnie wzorowi:
CH3(CHr)l4CHr(OCH(CH3)CHr)x(OCHrCHr)yOH, w którym x ma przeciętną wartość równą 5, a y ma przeciętną wartość równą 20 -(nazywany również PPG-5 cętęth-20)); i alkilopeliglikezydy (na przykład lauryloglukozę). Środek powierzchniowo czynny (lub mieszanka środków pewlę-zchniewe czynnych) obejmuje związki niejonowe, i może również obejmować ich mieszanki ze środkami powierzchniowo czynnymi kationowymi (na przykład aminą glikolu polietylenowego i kwasu łojowego, która odpowiada ogólnie wzorowi R-NH(CH2CH2O)nH (nazywaną również aminą łojową PEG-15)) lub anionowymi (na przykład lau-elle-laurynlanęm sodowym, który jest solą sodową estru lau-ylewęge kwasu laurylewege).
Środek oowię-zchniowo czynny lub ich mieszankę włączone do kompozycji według ninieSszęgo wynalazku można, przykładowo, włączyć w ilościach równych 0-15%, korzystnie 0-4% wagowo w odniesieniu do całkowitej wagi kompozycji.
Jak wskazano poprzednio, kompozycje według niniejszego wynalazku mogą być kremami (ciałami półstałymi lub miękkimi ciałami stałymi), żelami lub sztyftami, zależnie od ilości środka zagęszczającego włączonej do kompozycji. Trudno rozróżnić ilościowo między
189 875 kosmetycznym żelem a kosmetycznym sztyftem. Ogólnie, żel jest bardziej lepki niż ciecz lub niż pasta, która nie może utrzymać swojego kształtu; jednakże nie jest tak sztywny jsk sztyft. Typowo rozumie się, że żele są miękkimi, odksztsłcslnymi produktami, zaś sztyfty są wolnostojącymi ciałami stałymi. W dziedzinie kosmetycznej układy klasyfikuje się jako żele lub sztyfty zależnie tylko od ich lepkości lub twardości; typowo rozumie się, że żele są miękkimi, odksztsłcslnymi produktami, zsś sztyfty są ściśle wolnostojącymi ciałami stałymi. Na przykład metodą analizy reologicznej określono, że handlowy sztyft dezodorujący ma składową rzeczywistą modułu zespolonego plateau G' (ω) równą w przybliżeniu 105 Ps i lepkość zespoloną równą 106 ps . sekunda (obie przy częstotliwości kątowej równej 0,1 rsd-sec). Z drugiej strony określono, że handlowy żel przeciwpotowy ms wartość G1 (co) równą w przybliżeniu 103 Ps i lepkość zespoloną równą 104 Pa · sekunda (przy 0,1 rad-sec).
Kompozycje kosmetyczne według niniejszego wynalazku zawierają zarówno środek zagęszczający jsk i rozpuszczalnik do środka zagęszczającego (w niniejszym zgłoszeniu środek zagęszczający i rozpuszczalnik do środks zagęszczającego stanowią nośnik dla materiału kosmetycznie aktywnego, i zostały tak oznaczone jsko nośnik).
Polimeryczne środki żelujące wykorzystywane według niniejszego wynalazku możns określić w kategoriach technik wykorzystywanych do tworzenia tych polimerów'. Na przykład dls jednej z szczególnych grup polimeryczny środek żelujący może obejmować kopolimery silokssnów, w których siloksanodiaminę poddaje się reakcji z dikwasem i/lub pochodną dikwssu (ogólnie nazywaną dikwssem), diizocyjanianem lub diizotiocyjanianem otrzymując odpowiednio kopolimer z grupami amidowymi, kopolimer z grupami mocznikowymi, i kopolimer z grupami tiomocznikowymi. Druga grupa polimerycznych środków żelujących, które możns włączyć do kompozycji według niniejszego wynalazku, obejmuje polimery siloksanowe, w których siloksanodikwss i/lub pochodną dikwssu poddaje się reakcji z diolem lub diaminą otrzymując kopolimery odpowiednio z grupami estrowymi lub amidowymi. Kopolimery z grupami estrowymi musialyby być stosowane z innymi kopolimerami mającymi ns przykład grupy mocznikowe lub amidowe, lub kopolimery z grupami estrowymi musisłyby również mieć na przykład grupy mocznikowe lub amidowe w celu uzyskania wiązania wodorowego, jak dyskutowano poprzednio. Trzecią grupą przykładowych kopolimerów są te, w których siloksanodiol poddaje się reakcji z diizocyjanianem otrzymując poliuretan.
Polimer może mieć grupy tworzące wiązanie wodorowe zakończające końce łańcuchów głównych. Na przykład difunkcyjnie i tetrafunkcyjnie zakończone polimery silokssnowe można poddać reakcji tsk, by utworzyć dizakończone i tetrazskończone polimery siloksanowe, zakończone grupami tworzącymi wiązanie wodorowe.
Polimerem według niniejszego wynalazku zawierającym jednostki silokssnowe i grupy tworzące wiązanie wodorowe może również być polimer silokssnowy utworzony przez poddanie rozgałęzionych grzebieniasto polimerów silokssnowych mających boczne grupy aminowe (ns przykład grupy aminowe w łańcuchu bocznym) reakcji z kwssem, izocyjanianem i/lub izotiocyjsnisnem, z wytworzeniem polimerów z grupami amidowymi, mocznikowymi i/lub tiomocznikowymi. Tsk więc te rozgałęzione grzebieniasto polimery silokssnowe poddaje się reakcji ze związkami monofunkcyjnymi, na przykład mono-izocyjanisnsmi, otrzymując polimery zawierające jednostki silokssnowe i grupy tworzące wiązanie wodorowe działające jsko środki zagęszczające w kompozycjach według niniejszego wynSlszku. Rozgałęzione grzebieniasto polimery silokssnowe mogą mieć pojedynczą grupę aminową na odgałęzienie (ns przykład odgałęzienia aminopropylowe) lub alternatywnie mogą mieć odgałęzienia disminowe (ns przykład odgałęzienia sminoetylosminopropylowe lub aminoetyloaminoizobutylowe), lub mogłyby zawierać mieszaninę odgałęzień aminowych i disminowych. Przykładowym polimerem silokssnowym o odgałęzieniach disminowych jest aminofunkcjonalny polimer silikonowy tski jsk płyn Dow Corning Q2-8220 (trimetylosililosmodimetikon), który jest polimerem silikonowym odpowiadającym ogólnie wzorowi:
CH35^i((^1^3)22^[:5i(CH3)2Olx[Si(CH3)(CH2CH(CH3)CH2NHCH2CH2NH2lySi(CH3)2CH3 w którym x i y są zastrzeżone dla Dow Corning. Jsk dls wszystkich polimerów silokssnowych, które możns włączyć do kompozycji według niniejszego wynalazku, długość łsńcuchs głównego (to znaczy liczbę jednostek silokssnowych) można zmieniać dls zoptymalizowania właściwości środks żelującego; ponadto, stosując rozgałęzione grzebieniasto polimery silokssnowe możns zmieniać gęstość odgałęzień dls zoptymalizowania właściwości środks żelującego. Następujące struktury (A)
189 875 i (B) pokazują przykładowe rozgałęzione grzebieniasto siloksany, mające odpowiednio odgałęzienia
| aminowe i diaminowe: | CH3 i CH3fSi-O]y—/1 ch3 | ch3 1 -(Si-OJXCH3 1 CH2(CH2)2NH2 | Struktura y“57; | A x=3 |
| ch3 | ch3 1 | |||
| CH3 [Si-O] y—/- | 1 -fSi-O]xCH3 | | Struktura | B | |
| CH3 | R-NH-(CHZ)2NH2 | y=56; | x=4 |
gdzie znak / wskazuje, że segmenty mogą mieć różne długości i występować w losowym porządku, i gdzie R = grupa alifatyczna o prostym łańcuchu, korzystnie mająca 1-6 atomów węgla i korzystniej mająca 1-3 atomów węgla.
Przykładowo polimer zawierający jednostki silzksanowr i grupy tworzące wiązanie wodorowo może być utworzony przez poddanie reakcji polimeru silZksanzwrgz, mającego co najmniej trzy grupy aminowe na cząsteczkę polimeru, ze związkiem mającym pojedynczą grupę monofunkcyjną, gdzie odnośne grupy monofunkcyjne (na przykład kwasowe, izzcyjanianzwr lub izotiocyjanianowO) reagują z jedną z grup aminowych tworząc grupy tworzące wiązanie wodorowe. Grupy aminowe mogą znajdować się w łańcuchach bocznych rozciągających się od łańcucha głównego polimeru silzksanzwegz, przez co na tych łańcuchach bocznych tworzą się grupy tworzące wiązanie wodorowe; albo grupy aminowe mogą znajdować się na końcach łańcucha głównego, przez co grupy tworzące wiązanie wodorowe są grupami zakończającymi polimer (na przykład, kiedy w reagującym ezlimrkzo znajdują się cztery grupy aminowe, po dwie na każdym końcu, to produkt polimeryczny mający grupy tworzące wiązanie wodorowe to polimer tetrazakończony^).
Jako właściwa procedura tworzenia ezlimrku zawierającego jednostki siloksanowe i grupy tworzące wiązanie wodorowe, a następnie tworzenia kompozycji według niniejszego wynalazku, polimer można wytworzyć metodą reakcji na przykład siloksanodiaminy i diizocyjanianu w rozpuszczalniku silikonowym, tak by wprost otrzymać żel. To oznacza, że reakcję składników z wytworzeniem polimerów lub kopolimerów zawierających jednostki silzksanzwr i grupy tworzące wiązanie wodorowe można wykonać w płynie silikonowym, przy czym powstały produkt jest rozpuszczony w płynie silikonowym, w podwyższonych temperaturach, przy czym następnie temperaturę układu zmniejsza się dla utworzenia żelu.
Korzystnymi polimerami do włączenia do kompozycji według niniejszrgz wynalazku są kopolimery siloksanowo/mzcznikzwr, które są liniowe i które zawierają grupy mocznikowe jako grupy tworzące wiązanie wodorowe w szkielecie polimeru.
Następującym wzorem (I) przedstawiony jest przykładowy pzlisiloksan zakończony czterema grupami mocznikowymi (pzlisiloksan trtrazakzńczzny), który jest produktem reakcji polimeru siloksanowrgz z izocyjanianem fenylu jak pokazano na następującym schemacie reakcji I:
SCHEMAT REAKCJI I
CH3 CH3
I I
CH3-Si-O— (Si-O—) n I I
C3H6 CH3
I
H2N-C2H4-NH +
O-C-N-Ph
CH3
I
-Si-CH3
I
C3H6
I
NH-C2H4-NH2 (n-50) (Ph · grupa fenylowa)
CH3 ch3
I I
--------> CH3-S1-O--[Si-OI I c3h6 ch3
I
HN(Ph)-C(O)-HN-C2H4-N I
C(O)N(Ph)H ch3
I
Jn--Si-CH3
I
C3»6
I
N-C2H4-NHC(O)N(Ph)H
C(O)N(Ph)H
Wzór I
189 875 gdzie Ph = grupa fenylowa, zaś n oznacza wartość przeciętną i stanowi liczbę od 0-300, szczególnie 0-100, i na przykład 50.
Tetrazakończony polimer jest optycznie klarowny i rozpuszczalny w chloroformie, tetrahydrofuranie i acetonie.
Spęcznia płyny silikonowe takie jak cyklemetiknn (płyn Dow Corning 345) i dimetikon (płyn Dow Corning 200). CykCometiknn można zżelować w temperaturze pokojowej polimerem o wzorze I, kiedy procent wagowy polimeru wynosi w przybliżeniu 50% całkowitej wagi kompozycji. Końcowy żel ma temperaturę topnienia równą około 25°C i jest izotropowy, przezroczysty i bezbarwny.
Należy zauważyć, że blokowanie końców polimeru o wzorze I można również uzyskać przy zastosowaniu środka wybranego z grupy obejmującej alkohole monnwedorotlenowe C1-C20 alifatyczne, aminy C1-C6 alifatyczne, fenyloaminy ewentualnie podstawione 1-3 podstawnikami wybranymi z grup C1-C6 alifatycznych, kwasów C1-C20 alifatycznych i chlorków kwasowych C1-C20 alifatycznych.
Inny przykład takiej knanlimeryzacjl wykorzystuje oClgetiloksan, który na obu końcach jest zakończony grupami α-amlnoproaylnwymi. Taki oligotiloktan jest nazywany siloktanediaminą, oligomerem SiaminotiCoktannwym, lub a, ω-bis (aminopropy·^ oligndlmetylosiloktanem. Takie oligomery mogłyby mieć następującą strukturę oznaczoną-jako wzór ID:
H2i^CH2CH2(^f^2-i^<i2i^i-(OMe2Sl)n-OMe2SlCH2CH2CH2NH2 w którym n ma przeciętną wartość od 1-300, przy bardziej szczególnych wartościach
10-100, jeszcze bardziej szczególnych wartościach od 10-40, i szczególnej grupie 10-30, zaś Me = grupa metylowa. Jeden z przykładów monomeru o wzorze III jest dostępny o rozmaitych przeciętnych długościach obejmujących 9-300 z Union Chemical Technologies (Bristol, Pennsylvania), Wacker Siliconet (Adrian, Michigan), Shin Etsu (Tokio, Japonia), i Gelest (Tullytown, Pennsylvania).
Koanlimer zrobiony z diamin i albo dikwasów albo diizocyjanianów może zawierać siloksanodiaminę jako jedyny materiał diaminowy przy tworzeniu kopolimeru, albo korzystnie kopolimer może również zawierać dodatkową diaminę (taką jak etylenodiamina i/lub heksametylenodiamina). Zawarcie takiej dodatkowej diaminy mogłoby pomóc przy wytwarzaniu polimeru stałego, który może być przydatny do żelowania płynów Korzystnie, ma n (jako przeciętną) równe co najmniej 10, (na przykład, jak Odnosi się do wzoru ID) dla otrzymania lepszych produktów.
O ile wartość dla n jako przeciętną liczbę powtarzających się jednostek siloktanowych w każdym wystąpieniu polimeru stosowanego jako środek żelujący opisano szeroko jako 1-300, to korzystne jest by wartość dla n znajdowała się pomiędzy 10 i 30. Siloksany o niskim n są względnie niedrogie, zaś ^^sany o wysokim n (n większe niż 30) mogą reagować trudno.
Przykładowo, kopolimery slloktαnowe/mecznlkowe wytwarza się poddając tlloksanedlamlnę reakcji z diizocyjanianem heksametylu, a następnie blokując końce. Blokowanie końców można przykładowo przeprowadzić stosując anilinę jako środek blokujący końce z wytworzeniem grup końcowych fenylomocznikowych; również inne związki zawierające grupy aminowe (takie jak dietyloamina) można stosować jako środki blokujące końce. Ponadto można stosować alkohole i inne przydatne odczynniki. Poniżej pokazano schemat reakcji II dla utworzenia tych kopolimerów, przy czym kopolimer tilnksanowo/mocznikowy jest pokazany na wzorze strukturalnym II, który następnie blokuje się na końcach aniliną w celu wytworzenia fenylomeczniknwych grup końcowych lub hydrolizuje (na przykład w obecności zasady) otrzymując aminowe grupy końcowe.
SCHEMAT REAKCJI II ch3 ch3
I I
H2N-(CH2) 3—[Si-O— ]n — Si-(CH2) 3-nh2 I I
CH3 CH3 n=30 +
OCN-(CH2)g-NCO o ch3 ch3 o
D II 8 —> OCN-[-(CH2)6NH-C-NH-(CH2)3-(-Sl-O-)n-Si-(CH2)3NH-C-NH-]x(CH2)6nco I I ch3 ch3
Wzór II
189 875 gdzie x ma przeciętną wartość równą 1-100 i szczególnie ma wartość w zakresie równym 2-40.
Ten kopolimer siloksanowo/mocznikowz o wzorze II, następnie zakończony fenylomocóoiSonymi grupami końcowymi, mięknie w 120°C i do zżelowania cyklometikonu wymaga się około 15% wagowo. Żel można wytworzyć następującą procedurą: kopolimer siloksroowo/moczoiSowy o wzorze II, zakończony grupami końcowymi feozlomocónikowzmi, oraz cyklomstikon ogrzewa się powyżej 160°C i miesza, przez co tworzy się klarowny roztwór. Żelowanie następuje przy chłodzeniu do temperatury pokojowej; takie żele są zupełnie przezroczyste, a ich twardość określona jest przez stężenie polimeru. Temperatura topnienia żelu zależy od stężenia polimeru.
Jeden z przykładów niniejszego wynalazku włącza poliamidy mające co najmniej jedną grupę siloksanową jako nośnik do stałej kompozycji kosmetycznej, na przykład kompozycji żelu lub sztyftu, który to nośnik zawiera środek zagęszczający i rozpuszczalnik dla środka zagęszczającego, gdzie rozpuszczalnik zawiera płyn silikonowy, a amidowy środek zagęszczający zawiera reszty zawierające krzem dla zwiększenia zgodności z płynem silikonowym w kompozycji.
Postaci nioisjszsgo wynalazku obejmują również stałą kompozycję kosmetyczną zawierającą w tym nośniku składnik kosmetycznie aktywny.
Przykładowy środek zagęszczający obejmuje na przykład amidowy środek zagęszczający, który posiada reszty zawierające krzem. Według jednego z aspektów niniejsósgo wynalazku taki amidowy środek zagęszczający jest poliamidowym środkiem zagęszczającym mającym reszty zawierające krzem. Taki poliamid zmodyfikowany krzemem można wytworzyć techniką kopolimeryzacji, która obejmuje polimeryzowanie poliamidu z monomerów, które zawierają monomer siloksanu. Na przykład poliamid zmodyfikowany krzemem może być kopolimerem, który jest produktem kopolimeryzacji kwasu dikarboksylowego z oligomerami diaminosiloSsaou.
Ogólnie, wybrane kopolimery można wytwarzać przy wykorzystaniu następującego schematu reakcji III:
SCHEMAT REAKCJI III
Y(CH2)nSiR2O(R2SiO)mR2Si(CH2)„Y + X-R‘-X -*
-[C(=O)NH(CH2)n^ii^2O(i^25^iO)mR2Si](CH2)n^]^(^(=^O)-Rl]Xgdzie:
R w każdym wystąpieniu niezależnie wybrany jest z grupy obejmującej grupę metylową, etylową, propylową, izopropylową i fenylową, gdzie grupa fenylowa może być ewentualnie podstawiona 1-3 podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej grupę metylową i etylową; szczególnie R może oznaczać grupę metylową, etylową i fenylową; a zwłaszcza grupę metylową;
R1 oznacza łańcuch alkilowy mający 1-40 atomów węgla, szczególnie 2-20 atomów węgla, a zwłaszcza 2-6 atomów węgla, podstawiony podstawnikiem wybranym z grupy obejmującej grupy C1-C4 alkilowe, fenylowe, hydroksylowe, karboksylowe i aminowe, a szczególnie z grupy obejmującej grupy metylowe, etylowe, propylowe, izopropylowe, fenylowe, i hydroksylowe oraz ewentualnie zawierające co najmniej jedną grupę alkenylową lub aromatyczną w łańcuchu głównym lub w grupie bocznej;
X = NH2 kiedy Y = C02H i X = C02H kiedy Y = NH2.
Zatem, jak widać w powyższej reakcji, monomer zawierający silikon może być albo dikwasem albo diaminą.
W polimeryzacji można stosować mieszaniny dikwasów (kwasów dikarboksylowych) jak również mieszaniny diamin. Przykładowe dikwasy do wytwarzania kopolimeru obejmują kwasy dimeryczne (uwodornione lub nie uwodornione), kwas adypinowy, kwas butanodiowy, kwas winowy, kwas glukonowy, kwas szczawiowy, kwas diglikolowy, kwas malonowy, kwas bursztynowy, kwas glutarowy, kwas jabłkowy, kwas maleinowy, kwas dodekanodiowy, kwas tereftalowy i kwas izoftalowy, oraz mieszaniny. Jeżeli stosuje się kwas dikarboksylowy na podstawie krzemu, to do wytworzenia poliamidu można by zastosować rozmaitość diamin (na przykład etylenodiaminę, heksametylenodiammę, piperazynę, fenylenodiaminę, dekametyle32
189 875 nodiaminę, ksolzeodiaminę, diaminę glikolu polietylenowego. Ponadto można stosować diaminy zawierające silikon, takie jak mające segmenty o 1-300 grupach siloksanowyoh.
Alternatywnie, zawierający krzem poliamidowy środek żelujący można wytworzyć metodą sililoamidowania poliamidów na podstawie dimeru. To podejście obejmuje reakcję wolnych miejsc kwasowych, istniejącym w pierwotnym polimerze jako miejsca końcowe, z oligosiloksanoaminami i/lub oligosiloksanodiaminami (reakcja amidowania), lub alternatywnie z oligosiloksanoalkoholami lub oligosiloksanodiolami (reakcja zstrofikaoji). Reakcja estryfikacji wymaga obecności katalizatorów kwasowych, jak wiadomo w technice. Pożądane jest, by poliamid mający wolne miejsca kwasowe, wykorzystywane do reakcji amidowania lub zstryfikacji, miał względnie dużą liczbę kwasowych grup końcowych (na przykład poliamidy o wysokich liczbach kwasowych równych na przykład 15-20).
Do amidowania wolnych miejsc kwasowych poliamidów przykładowo (i nie ograniczając) siloksanoeiamiey o n (grup siloksaeowooh) równym 1-300, szczególnie 2-50, a zwłaszcza wybranym z grupy obejmującej 2, 6, 9,5, 12, 13,5, 23 i 31 można stosować do reakcji z poliamidami na podstawie dimeru. Najkorzystniejszą wartością n jest 13,5. Najlepsze wyniki osiągnięto dla siloksanoamin mających n = 13,5 i poliamidów zawierających wysokie zawartości karboksylowych kwasowych grup końcowych. Reakcje prowadzono albo w ksylenie w celu ekstrahowania wytworzonej wody z roztworu metodą destylacji azzotropowzJ, albo w wyższych temperaturach (około 180°C-200°C) bez rozpuszczalników. Typowo wydajność amidowania i szybkości reakcji maleją, kiedy siloksanodiamina jest dłuższa (wyższe n). Wolne miejsca aminowe można zablokować po początkowej reakcji amidowania diaminosiloksanów metodą reakcji albo z siloksanokwasem albo z kwasem organicznym takim jak kwas benzoesowy.
Co do esti-fikacj! wolnych miejsc kwasowych poliamidów, można ją przeprowadzić we wrzącym ksylenie stosując około 1% wagowo (w odniesieniu do całkowitej wagi materiałów reagujących) kwasu p-toluznosulfonowzgo jako katalizator.
Przy amidowaniu wolnych miejsc kwasowych zdolność włączenia ooklometikoeu rośnie ze wzrostem liczby grup siloksanowych/grupę amidową, jak pokazano poniżej w tabeli 2:
Tabela 2
| grupy siloksanowe/grupę amidową | klarowne żele o maksymalnym % ooklometikoeu w rozpuszczalniku |
| 0 | 40 |
| 0,5 | 55 |
| 1,3 | 55 |
| 2,6 | 59 |
Przykład tego amidowania pokazano na następującym schemacie reakcji IV:
SCHEMAT REAKCJI IV
R4-[Me2SiO]i-Mz2Si(CH2)3NH2 + HO2C--[-NHC(=O)---C(=O)NH-]
-»R4-[Me2SiO]i-Me2Si(CH2)3NHC(=O)-[^NHC(=O)-A((=O)NH-] gdzie R4 jest wybrany z grupy obejmującej atom wodoru, grupy metylową, etylową, propylową i izopropylową, butylową, i grupy aminoalkilowe o łańcuchach prostych i rozgałęzionych mające 1-4 atomów węgla (szczególnie grupę amieopropolową); a n (wartość przeciętna) jest wybrany jako 1-40, szczególnie 1-30, zwłaszcza 1-25, dla poszczególnej grupy mając wartość wybraną z grupy obejmującej 1, 2, 3, 7, i 21; zaś Me = grupa metylowa. Produkt tej reakcji stanowi szkielet poliamidowy z siloksanowymi miejscami zakończenia.
W tych reakcjach reszty silikonowe są włączone tylko na końcach łańcuchów. Powstałe polimery mają względnie dużą zgodność z płynami silikonowymi, przy czym zwiększona zgodność jest większa, kiedy początkowe (pierwotne) poliamidy mają wysokie liczby kwasowe.
189 875
Przykładowo, lecz nie w sposób ograniczający, pierwotny poliamid może być żywicą poliamidową na podstawie dimeru (klejem topliwym) taką jak Unirez 2973, z Union Camp Corp. Ten polimer ma 5% do 10% wolnych miejsc kwasowych.
Jeżeli stosuje się sileksanodiaminy (tj., stosuje się reakcję amidowania), to do polimeru włącza się wolną grupę aminową. Tę wolną grupę aminową można poddać reakcji z rozmaitymi kwasami karboksylowymi organicznymi lub na podstawie silikonu (na przykład, kwasem dis-leksane-d-peepienewym) otrzymując inne wiązanie amidowe. Uważa się, że produkt końcowy nie powinien mieć wolnych miejsc aminowych, ponieważ te grupy mogą spowodować mniejszą stabilność produktu.
Korzystnie, pel-am-d zmodyfikowany silikonem utworzony przez to sllileamidowanlc uzyskuje się poddając wysoce kwasowy poliamid reakcji z oligosiloksanodiaminami mającymi przeciętnie od 10 do 13 powtarzających się jednostek s-leksanowych. Substancje reagujące ogrzewano w temperaturze wrzenia w ksylenie stosując aparaturę zawierającą palec ekstrakcyjny do stałego usuwania tworzonej wody.
Jeżeli pierwotny polimer (poliamid) zawiera wolne miejsca aminowe a nie wolne miejsca kwasowe, to odczynnik slloksanewy powinien zawierać grupę kwasową zamiast aminowej dla umożliwienia reakcji amidowania.
Jako trzecia alternatywa otrzymywania modyfikowanego krzemem poliamidowego środka żelującego, pierwotny relia.mld mający na przykład składnik etylenedlammewy poddaje się reakcji z oligosiloksanediaminą w podwyższonych temperaturach (na przykład 200°C do 300°C), tak by przeprowadzić transamidewanie, przez co składnik etylenedlaLminowy w pierwotnym peliamidcic zostaje zastąpiony eligosileksanodiaminą. Korzystnie stopień podstawienia rewinlcn wynosić co najwyżej 50%, by ograniczyć zmniejszenie zdolności poliamidu do żelowania. Poliamidy zmodyfikowane metodą teansam-dewanla w taki sposób wykazują większą zgodność z płynami silikonowymi (na przykład można wytworzyć klarowne kompozycje żelu, w których układ rozpuszczalnika stanowi w przybliżeniu 60% cyklometikonu).
Dla przeprowadzenia transamidowania, przykładowo pierwotnym poliamidem mogą być poliamidy jak opisano w powołanym uprzednio opisie patentowym St. Zjedn. Ameryki nr 5500209, lub poliamid o wysokiej liczbie kwasowej.
Trmsamidowame następuje w temperaturach ponad 200°C. Kiedy stosuje się wyższe temperatury, to czas reakcji jest bardzo krótki (na przykład 0,5 godziny w 300°C). Slloksanediamlny o n (liczbie grup s-leksanowych) od 10 do 15 są najbardziej przydatne do tych reakcji. Wolne miejsca aminowe utworzone podczas teansam-dewania można zablokować metodą reakcji albo z kwasem siloksanokarboksylowym albo kwasem organicznym takim jak kwas benzoesowy. Łańcuchy poliamidowe można również przerwać podczas traisanidowania. Otrzymane' produkty rellmceyczne nie są tak twarde, jak utworzone przez reakcje a^idowa^a miejsc końcowych; jednakże są one mniej lepkie. Ta reakcja jest bardzo prosta i łatwa do kontrolowania.
Jeszcze innym alternatywnym podejściem do utworzenia poliamidów zmodyfikowanych krzemem jest reakcja pellsiloksanów mających grupy amino- lub Sarbeksyloalkllowe, które mogą reagować odpowiednio z kwasami organicznymi lub aminami z wytworzeniem poliam-deslloksanu, mającego grupy ollgosileksanowc. Kopolimery aminopeopylesileksanowe, jako pierwotny polimer do reakcji z kwasem organicznym, są dostępne w handlu. To podejście jest zobrazowane na następującym schemacie reakcji V:
SCHEMAT REAKCJI V
-^SiOMMeSK-R^C^NHjO],,- + R6C02H ->
-[Mc2SiO]a[McSi(-R°-CH2NHC(^l0)R6)0]nw którym:
r5 jest wybrany z grupy obejmującej -NH-; grupy C1-C40 alkilenowe o łańcuchu prostym i rozgałęzionym ewentualnie zawierające co najmniej jedno wiązanie podwójne lub grupę fenylenową, ze szczególnymi wartościami dla R oznaczającymi C]-C2o, szczególniej wartościami oznaczającymi C2-C10, i zwłaszcza wartością oznaczającą grupę etylenową;
R6 jest wybrany z grupy obejmującej grupy C1-C40 alifatyczne i grupę fenylową, szczególnie C1-C10 i grupę fenylową; n i m są wartościami przeciętnymi i każda niezależnie wybrana jest z zakresu 1-1000, szczególnie 1-100, a zwłaszcza od 1-50; zaś Me = grupa metylowa.
189 875
W tym przypadku szkielet polimeru jest oparty na siloksanowych jednostkach monomerowych, a grupy amidowe są boczne.
Poza powyższym, można modyfikować pierwotne poliamidy (nie zawierające jednostek krzemowych), przy czym zmodyfikowane poliamidy są stosowane w kompozycji według niniejszego wynalazku jako poliamidowy środek żelujący, szczepiąc poliamid bocznymi grupami oligosiloksanowymi. Można to wykonać na wiele sposobów, w tym (lecz nie ograniczając się do tego):
a) hydrosililowanie wiązań nienasyconych w nie uwodornionych poliamidach na podstawie dimeru;
b) sililowanie grup amidowych w poliamidach; oraz
c) sililowroie nienasyconych poliamidów przez utlenianie.
Podstawienie przez reakcję hydrosililowania nienasyconych grup funkcyjnych, znajdujących się w szkielecie polimery-oznym jako wbudowane reszty dimerycznego kwasu stosowanego w poliamidzie jako jednostka kopolimeru, daje bardzo trwałe wiązania Si-C. To podejście pokazano na następującym schemacie reakcji VI, gdzie polimer C to poliamid na podstawie dimeru, taki jak zrobiony z nie uwodornionego dimerycznego kwasu + etylenodiaminy:
SCHEMAT REAKCJI VI [-NHC(=O)--=--C(=O)NH-] + (RH)(R12)(R13)SiH
Polimer C
Katalizator -+ [-NHC(=O)-HH(Si^^ll)(Rl2)(Rl3))-HH2-H(=O)NH-] gdzie każdy z RM, R^ i Rn jest niezależnie wybrany z grupy obejmującej grupę metylową, etylową, propylową, izopropylową, butylową, izobutylową, fenylową i siloksylową o wzorze IV:
CHpShCIEE-O-^ShCHaE-O-],, gdzie n oznacza przeciętną i jest liczbą w zakresie równym 1-100.
Przykłady przydatnych wartości dla (RH)(R 12)(R 13)SiH to, dla zobrazowania: (CHEESiH, (CH3)rPh3_rSiH (gdzie r oznacza liczbę od 0-3), (CHaESiO-^C^ESiO-jn/CHaESiH (gdzie n oznacza przeciętną i jest liczbą w zakresie od 1 do 100), i (C^^B^-rSiH (gdzie Bu oznacza grupę butylową, a r oznacza liczbę od 0-3).
Przykłady odpowiednich użytecznych katalizatorów to katalizatory organomstaliczoe takie jak: H2PtCls, Ru3(CO)n, (Ph3P)3RhCl, i inne, które mają działanie obniżania energii aktywacji reakcji.
W obecnej sytuacji (hydrosililowanie wiązań nienasyconych), jak również w innych schematach reakcji tutaj opisanych, grupy R związków sililowanych i liczba podstawień polimeru mogą wpłynąć na właściwości polimeru (na przykład smarowność, Srystrliczność).
Przy tworzeniu poliamidów metodą hydrosililowania wiązań nienasyconych korzystne jest stosowanie pierwotnych poliamidów mających wyższe stężenia nienasycenia. Można tego dokonać tworząc pierwotne poliamidy przy zastosowaniu wysoce nienasyconego kwasu dimerycznego, lub stosując rozmaite dikwasy (takie jak kwas itakonowy, kwas jabłkowy, kwas maleinowy, itp.), które zawierają grupy reaktywne, lub przez zablokowanie końców monokwasem nienasyconym (takim jak kwas linolowy). W tych przypadkach polimery najpierw poddaje się reakcji z siloSsanoaminrmi lub alkoholami dla usunięcia jakichkolwiek wolnych miejsc kwasowych, a następnie zupełnie suszy. Po tych etapach prowadzi się hydrosililowanie.
Jak wzmiankowano wyżej, zawierające krzem poliamidowe środki żelujące wykorzystywane w niniejszym wynalazku można tworzyć metodą sililowania grup amidowych w pierwotnych poliamidach. To daje podstawienie amidowych miejsc funkcyjnych. To podstawienie amidowych miejsc funkcyjnych następuje przez reakcję katalityczną między wodorkopodstawionym silanem (SiH) i amidem, która prowadzi do utworzenia trzech możliwych podstawionych przegrupowań, jak pokazano na następującym schemacie reakcji VII:
SCHEMAT REAKCJI VII ~~NH-C(O)—-+(R1)(R12)(R13)SiH -» katalizator daje w miejscu reakcyjnym następujące możliwe produkty:
•-NH-CH(O-Si(R1/^^χίΕ-3))-;
-C(O)N-Si-(R1|1)(Ri2)(R13)-; i rN=H(O-Si(R|l)(Rl2)(Rl3))r.
189 875
O ile sililowanie grup amidowych polepsza zgodność z olejami silikonowymi, to zniszczenie grup amidowych zmniejsza zdolności do żelowania.
Ponadto poliamidy zmodyfikowane krzemem można utworzyć metodą sililowania poliamidów nienasyconych przez utlenianie.
To znaczy, że grupy nienasycone można utleniać do alkoholi lub diołi, a następnie nowo powstałe grupy hydroksylowe można poddać reakcji albo z kwasami siloksanokarboksylowymi albo siloksanoalkoholami. Alternatywnie miejsca olefinowe poliamidów nienasyconych można epoksydować, a następnie typowo otworzyć pierścień epoksydowy siloksanoaminami lub siloksanoalkoholami.
W szeregu korzystnych postaciach kompozycje podstawowe i kompozycje kosmetyczne według niniejszego wynalazku zawierają dostateczną ilość środka zagęszczającego, tak że końcowa kompozycja kosmetyczna jest kompozycją stałą, na przykład żelem lub sztyftem.
Kompozycja według niniejszego wynalazku może zawierać inne składniki typowo włączane do stałych kompozycji kosmetycznych, na przykład żelów i/lub sztyftów dezodorujących lub przeciwpotowych, szczególnie jeśli przezroczystość nie jest istotnym czynnikiem. Te inne składniki mogą obejmować fazę aktywną (która może zawierać wodę lub glikol), woski, inne zagęszczacze, środki powierzchniowo czynne, stabilizatory, kolor i aromat. Co do rozmaitych innych składników, które można włączyć, zwraca się uwagę na ewentualne składniki takie jak utwardzacze, wzmacniacze, środki chelatujące, barwniki, środki zapachowe, emulgatory i wypełniacze, opisane w rozmaitych dokumentach patentowych wymienionych poniżej, które w całości stanowią odnośnik dla niniejszego zgłoszenia:
- opis patentowy St. Zjedn. Ameryki nr 3255082 dla Bartona;
- opis patentowy St. Zjedn. Ameryki nr 4049792 dla Elsanu;
- opis patentowy St. Zjedn. Ameryki nr 4137306 dla Rubino i in.; oraz
- opis patentowy St. Zjedn. Ameryki nr 4279658 dla Hoopera i in.
Zwraca się również uwagę na opis patentowy St. Zjedn. Ameryki nr 5500209 w kwestii rozmaitych składników ewentualnych, i ich ilości, które można włączyć do kompozycji według niniejszego wynalazku.
Stopień swobody we włączaniu składników ewentualnych jest zwiększony, kiedy nie tworzy się kompozycji klarownej (na przykład, kiedy tworzy się kompozycję prześwitującą lub zwłaszcza, kiedy tworzy się kompozycję nieprzezroczystą).
Kompozycje podstawowe według niniejszego wynalazku można wytworzyć mieszając rozmaite składniki w podwyższonej temperaturze (to znaczy, ogrzewając i mieszając rozmaite składniki), a następnie chłodząc w celu utworzenia zżelowanej (zestalonej) kompozycji, na przykład jako żel lub sztyft. Do kompozycji kosmetycznych dodaje się składniki dodatkowe stosując takie techniki i w takich momentach procesu wytwarzania, jakie są znane specjalistom. Korzystnie, jakiekolwiek składniki lotne (takie jak aromaty) dodaje się do mieszaniny na względnie późnym etapie mieszania tak, by ograniczyć ulatnianie składników lotnych.
Ogólnie, rozpuszczalnik i środek zagęszczający (na przykład poliamidowy środek żelujący) miesza się i ogrzewa tak, by zupełnie rozpuścić środek zagęszczający w rozpuszczalniku. Składnik aktywny (na przykład materiał przeciwpotowo aktywny, na przykład w postaci suchej lub jako część roztworu) można dodać po tym, kiedy środek zagęszczający rozpuści się zupełnie, i następuje mieszanie. Mieszanie jest kontynuowane przy chłodzeniu, przy dodawaniu na przykład środka barwiącego i aromatu. Następnie powstała kompozycja, wciąż ciekła, wlewana jest do pojemników, na przykład opakowań dozujących, i zestala się, jak typowe kompozycje sztyftów i żelów.
Kompozycje według niniejszego wynalazku można stosować w taki sam sposób jak typowe kompozycje żelów lub sztyftów, dozowane na przykład z pojemników dozujących. Na przykład żel lub sztyft, wystawiony z opakowania dozującego, trze się o skórę tak, by pozostawić materiał aktywny (na przykład materiały przeciwpotowo i/lub dezodorująco aktywne) na skórze.
Przykładowo, kiedy kompozycja jest kompozycją przeciwpotową zawierającą materiał przeciwpotowo aktywny do zmniejszania pocenia w obszarach pachowych, to wystawioną część kompozycji trze się o obszary pachowe ciała ludzkiego, tak by pozostawić materiał przeciwpotowo aktywny i, jeśli obecny, materiał dezodorująco aktywny, na skórze w obszarze pachowym. Kompozycja, zarówno podczas pozostawiania na skórze i po naniesieniu, ma zmniejszoną kleistość i lepkość, jak omawiano poprzednio.
189 875
W następującym tekście przedstawiono rozważane przykłady kompozycji będące w zakresie niniejszego wynalazku. Te rozważane przykłady przedstawiają niniejszy wynalazek, sle go nie ograniczają. Ilości składników w tych przykładach są wyrażone w procentach wsgowych w odniesieniu do cSłkowitej wagi kompozycji.
Kompozycje według niniejszego wynalazku można wytwarzać następującą procedurą. Ta procedura ilustruje i nie ogranicza niniejszego wynalazku. Polimer można rozpuścić w płynie silikonowym, na przykład w podwyższonych temperaturach (ns przykład do 160°C) tak, by utworzyć roztwór, następnie prowadząc chłodzenie dla utworzenia żelu. Korzystnie jest, by nie ogrzewać roztworu zbyt długo lub w zbyt wysokiej temperaturze, ponieważ niekorzystnie może to spowodować, że żel będzie zabarwiony (s nie klarowny i bezbarwny). Środek kosmetycznie aktywny możns dodsć do roztworu płynu silikonowego i polimerycznego środka żelującego i zmieszać z nimi tsk, by został jednorodnie rozdzielony w produkcie.
Kompozycję kosmetyczną według niniejszego wynalazku można zapakować w typowe pojemniki, stosując typowe techniki. Na przykład, kiedy kompozycja jest kompozycją żelu, to kompozycję, wciąż w postaci ciekłej, można wprowadzić do opakowania dozującego jsk typowo robiono w technice, i ochłodzić w nim tsk, by stężała w opakowaniu. Kiedy wytwarza się żel lub miękką stałą kompozycję kosmetyczną, to kompozycję można wprowadzić do opakowania dozującego (na przykład opakowania mającego powierzchnię górną ze szczelinami lub porami) jsk typowo robiono w technice. Potem produkt możns dozować z opakowania dozującego jsk typowo robiono w technice, w celu pozostswienia materiału aktywnego, na przykład ns skórze. To zspewnis dobre pozostswienie materiału aktywnego na skórze.
Ns przykład, kiedy produkt jest stałym sztyftem, to produkt możns unieść z opakowania dozującego tik, by wystawić koniec sztyftu, którym to wystawionym końcem następnie można trzeć o skórę w celu pozostswienia kompozycji, w tym materiału aktywnego, na skórze. Kiedy produkt jest żelem lub miękkim ciałem stałym, to produkt można dozować wytłaczając produkt z opakowania dozującego ns powierzchnię górną opakowania przez pory lub szczeliny ns powierzchni górnej opakowania, a następnie trzeć wystawiony produkt o skórę w celu pozostawienia materiału aktywnego ns skórze.
W następującym opisie przedstawiono określone przykłady syntezy dla tworzenia polimerów silokssnowych mających grupy tworzące wiązanie wodorowe i przedstawiono określone przykłady kompozycji w zakresie niniejszego wynalazku. Te określone przykłady syntezy i przykłady przedstawiają niniejszy wynalazek lecz go nie ograniczają. W następującym opisie, jsk również w obrębie niniejszego ujawnienia, stosowanymi {w oryginale} nazwami są nazwy CTFA (Cosmetic, Toiletry snd Frsgrsnces Association, Inc.), jak przestawiono wCTFA Intemstional Cosmetic Ingredient Dictionsry (wyd. 4, 1991), którego zawartość w całości stanowi odnośnik dls niniejszego zgłoszenia.
Przykład syntezy 1
Kopolimer o głównym łańcuchu silokssnowo-mocznikowym syntetyzuje się w tetrahydrofuranie (THF) jsko rozpuszczalniku. Roztwór 1 części molowej diizocyjanisnu heksametylenu dodaje się kroplami do roztworu 1 części molowej ciekłego (telechelicznego) diaminosiloksanu o reaktywnych grupach końcowych (masa molows: 2500 g/mol). Przy końcu dodawania roztwór staje się gęsty. Po polimeryzacji rozpuszczalnik usuws się przez odparowanie, otrzymuje się klarowny i bezbarwny polimer (msss molowa: 31030 g/mol; rozkład masy cząsteczkowej: 1,9; oznaczony metodą chromatografii żelowej (GPC)(wzorzec polistyrenowy)).
Kopolimer z przykładu syntezy I:
CH3 CH3
I I
-[- (CH2)6-N-C-N- (CH2)3- [-Si— 0-]n-/-Si- (CH2) 3~N-C-N-]mI I i 1 1 I
HO H CH3 CH3 HOH gdzie n ms wartość przeciętną równą 1-30, s m ms wartość przeciętną równą 1-12, i gdzie polimer może zawierać rozmaite jednostki m i n, z których każda może mieć różną liczbę i mogą być ustawione losowo.
189 875
Przykład syntezy 2
Kopolimer o głównym łańcuchu siloksanowo-mooznikowom syntetyzuje się w THF jako rozpuszczalniku. Roztwór 1 części molowej eiizooojanianu izoforonu dodaje się kroplami do roztworu 1 części molowej ciekłego diamieosiloksaeu o reaktywnych grupach końcowych (masa molowa: 2500 g/mol). (Uwaga: polimer można uważać za polimer o reaktywnych grupach końcowych, jeżeli zawiera grupy końcowe, które reagują selektywnie tworząc wiązanie z inną cząsteczką, w tym przedłużając łańcuch przy pomocy ewufunkoyJnooh środków łączących). Materiały o reaktywnych grupach końcowych można nazywać monomerami makrocząsteczkowymi, makromonomerami, lub makromerami, albo oligomerami reaktywnymi, i zawierają powtarzające się jednostki takie jak Z^A^-Z?, gdzie Z1 i Z2 oznaczają kwasy reaktywne, A = łańcuch, na przykład zawierający grupy alifatyczne i/lub aromatyczne lub jednostki siloksanowe), a n > 1. Ściślej, są to cząsteczki, które mają reaktywne końce i które zawierają w cząsteczce powtarzające się jednostki. Przy końcu dodawania roztwór staje się gęsty. Po polimeryzacji rozpuszczalnik usuwa się przez odparowanie. Powstały polimer rozpuszcza się w THF i dodaje dietyloaminę. Po reakcji rozpuszczalnik usuwa się przez odparowanie, otrzymując klarowny i bezbarwny polimer (masa molowa: 50090 g/mol; rozkład masy cząsteczkowej: 2,2; oznaczony metodaGPC (wzorzec polistyrenowy)).
Kopolimer z przykładu syntezy 2:
CH3 ch3
I I — [-R7-N-C-N- (CH2) 3--[-Si-O-]n—Si-(CH2)3-N-C-N-]mI | I I I I || I
Η O H CH3 CH3 Η O H gdzie R7 =
CH.
CH
CH3 CH — n ma wartość przeciętną równą 30, a m ma wartość przeciętną równą 19, i gdzie polimer może zawierać rozmaite jednostki n i m, z których każda może mieć różną liczbę i mogą być ustawione losowo. Należy zwrócić uwagę, że w innych postaciach tego kopolimeru n może być wybrane jako będące w zakresie równym 1-300, szczególnie 1-100, zwłaszcza 1-30. i może być wybrane jako będące w zakresie równym 1-19.
Przykład syntezy 3
Kopolimer o głównym łańcuchu siloksaeowo-moczeikowom syntetyzuje się w oyklomztikonie (płyn Dow Corning 245). 1 część molową eiizocojaniaeu hzksametylzeu zawiesza się w płynie Dow Corning 245 w temperaturze pokojowej. W temperaturze pokojowej nie jest on rozpuszczalny w rozpuszczalniku. Mieszaninę ogrzewa się do 90°C. Mieszanina staje się jednorodna. Teraz dodaje się kroplami roztwór 1 części molowej eiamieosiloksaeu o reaktywnych grupach końcowych (masa molowa: 2500 g/mol). Przy końcu dodawania roztwór staje się gęsty. Przy chłodzeniu następuje żelowanie przez oddziaływanie wiązań wodorowych (masa molowa polimeru: 18600 g/mol; rozkład masy cząsteczkowej: 2,2; oznaczony metodą GPC (wzorzec polistyrenowy)).
Kopolimer z przykładu syntezy 3:
ch3 ch3
I I —[-(CH2)g-N-C-N-(CH2)j-[-Si-O-]n-Si-(CH2)3-N-C-N-)pI II I 1 1 1 II 1
Η O H CH3 CH3 Η O H gdzie n ma wartość przeciętną równą 30, a m ma wartość przeciętną równą 7, i gdzie polimer może zawierać rozmaite jednostki m i n, z których każda może mieć różną liczbę i mogą być ustawione losowo. Należy zwrócić uwagę, że w innych postaciach tego kopolimeru n może być wybrane jako będące w zakresie równym 1-300, szczególnie 1-100, a zwłaszcza 1-30; zaś m może być wybrane jako będące w zakresie równym 1-100, szczególnie 1-19, a zwłaszcza 1 -7.
Ta synteza pokazuje, że polimer siloksanowy może być utworzony wprost w płynie silikonowym. To omija potrzebę odparowania rozpuszczalnika, w którym tworzony jest polimer siloksanowy.
189 875
Przykład syntezy 4
Kopolimer o głównym łańcuchu tilnktanowo-mocznikowym syntetyzuje się w THF jako rozpuszczalniku. Roztwór 0,75 części molowych ciekłego diamlnotllnksanu o reaktywnych grupach końcowych (masa molowa: 2500 g/mol) dodaje się kroplami do roztworu 1 części molowej diizocyjanianu heksametylenu. Roztwór 0,25 części molowych drugiej diaminy, mieszaninę 2,2,4-trimetylo-1,6-diaminoheksanu i 2,4,4-trimetylo-1,6-diaminoheksanu (proporcja molowa: 1:1) dodaje się w taki sam sposób. Po polimeryzacji rozpuszczalnik usuwa się przez odparowanie, otrzymując klarowny i bezbarwny polimer (masa molowa: 35040 g/mol; rozkład masy cząsteczkowej: 1,5; oznaczony metodą GPC (wzorzec polistyrenowy)).
ch3 ch3
I I
-[(CH2)θ-N-C-N-(CH2)3-l-SiO-]n-Si-(CH2)3-N-C-N-]m—(CH2)6-N-C-N-R8-N-C-N-]o i 8 i i i i J i i || i i ł i
HOH CH3 CH3 HOH HOH HOH w którym każde wystąpienie R8jest niezależnie wybrane z grupy obejmującej:
ch3 ch3 ch3 ch3
II II
-CH2-C-CH2-CH-CH2-CH2- i -ch2-ch-ch2-c-ch2ch2ch3 ch3 gdzie m ma wartość przeciętną równą 13; n ma wartość przeciętną równą 30; a o ma wartość przeciętną równą 4; zaś części oznaczone w klamrach znakami m i o mogą występować jako blok lub losowe segmenty w łańcuchu polimeru. Należy zwrócić uwagę, że w innych postaciach tego kopolimeru m może być wybrane jako będące w zakresie równym 1-100, szczególnie 1-20, a zwłaszcza 3-19; n może być wybrane jako będące w zakresie równym 1-300, szczególnie 1-100, a zwłaszcza 30-60; zaś o może być wybrane jako będące w zakresie równym 1-100, szczególnie 1-20, a zwłaszcza 3-7.
Ten przykład syntezy pokazuje zastosowanie wielości monomerów diaminowych, w tym dlaminntilektanów, do tworzenia polimeru tllnksanewegn. Wielość monomerów może modyfikować właściwości żelu (na przykład dawać żel o wyższej temperaturze żelowania, dawać mniej elastyczny i miększy żel, itd.).
Przykład syntezy 5
Kopolimer o głównym łańcuchu sllnktannwn-mecznlknwym syntetyzuje się w THF jako rozpuszczalniku. Roztwór 0,66 części molowych ciekłego diamlnotilnksanu o reaktywnych grupach końcowych (masa molowa: 5000 g/mol) dodaje się kroplami do roztworu 1 części molowej diizocyjanianu heksametylenu. Roztwór 0,33 części molowych drugiej slloktanedlamlny o reaktywnych grupach końcowych (masa molowa: 2500 g/mol) dodaje się w taki sam sposób. Po polimeryzacji rozpuszczalnik usuwa się przez odparowanie, otrzymując klarowny i bezbarwny polimer (masa molowa: 88400 g/mol; rozkład masy cząsteczkowej: 1,9; oznaczony metodą GPC (wzorzec polistyrenowy)).
ch3 ch3 ch3 ch3 ii II
- [ (CH2) 6NCN (CH2) 3-[-SiO-) nSi (CH2) 3-NCN-)n,-/- | (CH2)6-NCN-|CH?> 3[SiO)oSi (CH2> 3^1 p~
Iti i I II· Ψ I I '9'
HOH CH3 CH3 HOH HOH CH3 CH3 HOH gdzie m ma wartość przeciętną równą 14; n ma wartość przeciętną równą 60; o ma wartość przeciętną równą 30; a p ma wartość przeciętną równą 7; zaś części oznaczone w klamrach znakami m i p mogą występować jako blok lub losowe segmenty w łańcuchu polimeru. Należy zwrócić uwagę, że w innych postaciach tego kopolimeru m może być wybrane jako będące w zakresie równym 1-100, szczególnie 1-20, a zwłaszcza 3-19; n może być wybrane jako będące w zakresie równym 1-300, szczególnie 1-100, a zwłaszcza 30-60; o może być wybrane jako będące w zakresie równym 1-300, szczególnie 1-100, a zwłaszcza 30-60; zaś p może być wybrane jako będące w zakresie równym 1-300, szczególnie 1-100, a zwłaszcza 30-60.
189 875
Przykład syntezy 6
Kopolimer o głównym łańcuchu slloksanewe-mocznikewym syntetyzuje się w THF jako rozpuszczalniku. Roztwór 0,66 części molowych ciekłego diaminosiloksanu o reaktywnych grupach końcowych (masa molowa: 5000 g/mol) dodaje się kroplami do roztworu 1 części molowej diizocyjanianu heksametylenu. Roztwór 0,33 części molowych drugiej siloksanodiaminy o reaktywnych grupach końcowych (masa molowa: 1000 g/mol) dodaje się w taki sam sposób. Po polimeryzacji rozpuszczalnik usuwa się przez odparowanie. Powstały polimer -ozpuszczege w THF i dodano dietyloaminę.
Powstały polimer rozpuszczono w THF i dodano dietyloaminę. Po reakcji rozpuszczalnik usuwa się przez odparowanie, otrzymując klarowny i bezbarwny polimer (masa molowa: 48670 g/mol; rozkład masy cząsteczkowej: 1,7; oznaczony metodą GPC (wze-zęc polistyrenowy)).
-[(CH2)6NCN(CH2) iBi HOH
CH3 ch3 I I 3-f-SiO-lnSi(CH2)3-NCNii im
CH3 CH3 HOH
CH3 ch3 I I
-/- [ (CH2) fi-NCN- <CH21 31Sl°] osi tCH2> 3NCN] pIfil ii ‘1'
HOH CH3 CH3 HOH gdzie: m ma wartość przeciętną równą 9; n ma wartość przeciętną równą 30; o ma wartość przeciętną równą 10; a p ma wartość przeciętną równą 4; zaś części oznaczone w klamrach znakami m i p mogą występować jako blok lub losowe segmenty w łańcuchu polimeru, a końce mogą być zakończone grupą taką jak ,(O)=C-N(CHrCH3)r. Należy zwrócić uwagę, że w innych postaciach tego kopolimeru m może być wybrane jako będące w zakresie równym 1-100, szczególnie 1-20, a zwłaszcza 3-19; n może być wybrane jako będące w zakresie równym 1-300, szczególnie 1-100, a zwłaszcza 30-60; o może być wybrane jako będące w zakresie równym 1-300, szczególnie 1-100, a zwłaszcza 30-60; zaś p może być wybrane jako będące w zakresie równym 1-300, szczególnie 1-100, a zwłaszcza 30-60.
Przykład syntezy 7
Kopolimer o głównym łańcuchu slleksanewo-mecznikowo-uretanewym „Kopolimer VII” syntetyzuje się w THF jako rozpuszczalniku. Roztwór 0,25 części molowych 1,4-benzenodimetanolu wraz z dilaurynianem dlbutylecygewym dodaje się kroplami do roztworu 1 części molowej diizocyjanianu heksametylenu. Następnie roztwór ogrzewa się do 67°C przez 3 godziny. Roztwór 0,75 części molowych ciekłego diaminosiloksanu o reaktywnych grupach końcowych (masa molowa 2500 g/mol) dodaje się w taki sam sposób. Po polimeryzacji rozpuszczalnik usuwa się przez odparowanie, otrzymując klarowny i bezbarwny polimer. Masa molowa: 48030 g/mol; rozkład masy cząsteczkowej: 3,0; oznaczony metodą GPC (wzorzec polistyrenowy)).
ch3 ch3
-[(CH2)6-N-C-N(CH2)3-[-SiO-]nSi(CH2)3-N-C-N-Jm-/-[(CH2)6-N-C-0-CH2QCH20C-N]oI I l II l 8 i ID I I
Η O H CH3 CH3 HOH HO OH gdzie:
Q = grupa fenylowa; m ma wartość przeciętną równą 17; n ma wartość przeciętną równą 30; o ma wartość przeciętną równą 6; zaś części oznaczone w klamrach znakami m i o mogą występować jako blok lub losowe segmenty w łańcuchu polimeru. Należy zwrócić uwagę, że w innych postaciach tego kopolimeru m może być wybrane jako będące w zakresie równym 1-100, szczególnie 1-20, a zwłaszcza 3-19; n może być wybrane jako będące w zakresie równym 1-300, szczególnie 1-100, a zwłaszcza 30-60; zaś o może być wybrane jako będące w zakresie równym 1-100, szczególnie 1-20, a zwłaszcza 3-7.
189 875
Przykład syntezy 8
Kopolimer o głównym łańcuchu tiloksanowo-mrcznikowo-uretsnrwym „Kopolimer VIII” syntetyzuje się w THF jsko rozpuszczalniku. Roztwór 0,75 części molowych ciekłego disminotilrktsnj o reaktywnych grupach końcowych (msss molows: 2500 g/mol) dodsje się kroplami do roztworu 1 części molowej diizocyjsnisnu hekssmetylenu. Roztwór 0,25 części molowych glikolu polietylenowego (msss molows: 600 g/mol) wrsz z lsurynisnem dibutylocynowym dodsje się w tski ssm sposób. Następnie roztwór ogrzewa się do 67° przez 3 godziny. Po polimeryzacji rozpuszczalnik usuws się przez odparowanie, otrzymując klarowny i bezbarwny polimer.
ch3 ch3 I I
-((CH2)6-N-C-N(CH2)3-[-Sio-]nSi(CH2)3-N-C-N-Jm-/~((CH2)g-N-C-O[(CH2)2-0]oC-Nlp10 1 II 10 1 I D I I
HOH CH3 CH3 HOH HO OH gdzie:
m ms wartość przeciętną równą 10; n ms wartość przeciętną równą 30; o ma wartość przeciętną równą 25, a p ma wartość przeciętną równą 4; zaś części oznaczone w klsmrsch znsksmi m i p mogą występować jako blok lub losowe segmenty w łańcuchu polimeru. Należy zwrócić uwsgę, że w innych postaciach tego kopolimeru m może być wybrane jako będące w zakresie równym 1-100, szczególnie 1-20, a zwłaszcza 3-19; n może być wybrane jsko będące w zakresie równym 1-300, szczególnie 1-100, a zwłaszcza 30-60; o może być wybrane jsko będące w zakresie równym 1-1000, szczególnie 1-100, szczególniej 1-30, s zwłaszcza 25; zsś p może być wybrane jsko będące w zakresie równym 1-100, szczególnie 1-20, s zwłaszcza 3-7.
Przykład syntezy 9
Polimer o łańcuchu bocznym tilokssnowo-mocznlkowym syntezuje się w THF jsko rozpuszczalniku. Roztwór 1 części molowej izocyjsnisnu fenylenu dodaje się kroplami do roztworu 0,5 części molowych grup aminowych ciekłego tllokssnu (msss molows: 2900 g/mol, 7% mol grup aminowych). Ciekłym silo^inem był AMS-162 z Gelest, Inc. (Tullytown, Pennsylvsnis), kopolimer smlnopropylo/metyloslloktsnu dimetylotlloktsnu o lepkości 90-100 cP. Ns koniec dodswsnis roztwór staje się gęsty. Reskcjs trws 2 godziny w temperaturze pokojowej. Po reakcji rozpuszczalnik usuws się przez odparowanie, otrzymując żółty polimer (msss molows: 6600 g/mol; rozkład mssy cząsteczkowej: 1,6; oznaczony metodą GPC (wzorzec polistyrenowy)). Wytworzony polimer był grzebieniasto rozgałęzioną cząsteczką mocznika, typu przedstawionego ns fig. 4.
Fig. 4 ch3 ch3 i i
--[-Si-O-Jn-lSi-O-]nr
I
CH3 (CH2)2
I
N-H
I oo
I
N-H
I R1O gdzie R10 = fenylowa, zsś n jest tsk wybrane, by uzyskać ciężsr cząsteczkowy równy 6600 g/mol. Należy zwrócić uwagę, że w innych postaciach tego kopolimeru m może być wybrane jsko będące w zakresie równym 1-300, szczególnie 1-100, s zwłaszcza 30-60; zaś n może być wybrane jsko będące w zakresie równym 1 -300, szczególnie 1-100, a zwłaszcza 30-60.
Przykład syntezy 10
Tetrszakończony polimer silokssnowo-mocznikowy syntetyzuje się w dioksanie jsko rozpuszczalniku. Roztwór 1,5 części molowych izocyjsnisnu fenylenu dodaje się kroplami do roztworu 1,0 części molowych grup aminowych ciekłego siloktsnu (masa molowa: 900 g/mol, 4 grupy
189 875 aminowe na łańcuch). Na koniec dodawania roztwór staje się gęsty. Po reakcji rozpuszczalnik usuwa się przez odparowanie, otrzymując żółty polimer (masa molowa: 3900 g/mol; rozkład masy cząsteczkowej: 8,6; oznaczony metodą GPC Wzorzec polistyrenowy)).
Polimer z przykładu syntezy 10 h3c ch3 ch3 i i i
H3C-Si-0-i-Si-0-Jn-Si-CH3 I I I c3h6 ch3 c3h6 / \
Q-NH-C(O)NHC2H4-N-C(O)NH-Q QNH-C(O)N-C2H4-NH-C(0) -NH-Q gdzie: Q = grupa fenylowa i każde Q jest przyłączone do atomu azotu (pokazano); zaś n jest tak wybrane, by uzyskać ciężar cząsteczkowy równy 3900 g/mol. Należy zwrócić uwagę, że w innych odmianach tego kopolimeru n może być wybrane jako będące w zakresie równym 1-300, szczególnie 1-100, a bardziej szczególnie 30-60.
Przykład syntezy 11
Kopolimer o głównym łańcuchu siloksrnowo-mocznikowo-uretanowym Kopolimer XI syntetyzuje się w THF jako rozpuszczalniku. Roztwór 0,5 części molowych ciekłego diaminosiloksanu o reaktywnych grupach końcowych (masa molowa 2500 g/mol) dodaje się kroplami do roztworu 1 części molowej diizocyjmianu heksametylenu. Roztwór 0,5 części molowych ciekłego hydroksy-zakończonego siloksanu o reaktywnych grupach końcowych (masa molowa: 4200 g/mol) wraz z laurynimem dibutylocynowym dodaje się w taki sam sposób. Następnie roztwór ogrzewa się do 67°C przez 12 godzin. Po polimeryzacji rozpuszczalnik usuwa się przez odparowanie, otrzymując klarowny i bezbarwny polimer. Masa molowa: 19340 g/mol; rozkład masy cząsteczkowej: 1,6; oznaczony metodą GPC (wzorzec polistyrenowy).
Kopolimer z przykładu syntezy 11 (Kopolimer XI):
ch3 ch3
-[(CH2)6n~C-N(CH2)3-[-SiO-JnSi(CH2)3-N-C-N-)m-/-[(CH2, 6N-C-O[Si(CH3)2-0)oC-N] 1 I I I I I 0 I || I I p H o H ch3 ch3 h o h ho oh gdzie:
m ma wartość przeciętną równą 3; n ma wartość przeciętną równą 30; o ma wartość przeciętną równą 57, a p ma wartość przeciętną równą 3; zaś części oznaczone w klamrach znakami m i p mogą występować jako blok lub losowe segmenty w łańcuchu polimeru. Należy zwrócić uwagę, że w innych postaciach tego kopolimeru m może być wybrane jako będące w zakresie równym 1-100, szczególnie 1-20, a zwłaszcza 1-5; n może być wybrane jako będące w zakresie równym 1 -300, szczególnie 1-100, a zwłaszcza 10-60; o może być wybrane jako będące w zakresie równym 1-300, szczególnie 1-100, a zwłaszcza 10-60; zaś p może być wybrane jako będące w zakresie równym 1-100, szczególnie 1-20, a zwłaszcza 1-5.
189 875
W następujących przykładach, jak również w obrębie niniejszego ujawnienia, stosowanymi (w oryginale) nazwami są nazwy CTFA (Cosmetic, Toiletry and Association, Inc.), jak przestawiono w CTFA International CMm^cs Ingredient Dictionary (wyd. 4, 1991).
Następująca tabela 3 pokazuje określone modyfikowane krzemem środki żelujące, i woski amidowe wseółżelująer. Przykłady 1, 4 i 5 to przykłady z niniejszego wynalazku. Przykłady 2 i 3 tworzą woski amidowe współżelujące i są przedmiotem wspólnie złożonego osobnego zgłoszenia patentowego.
Tabela 3
| Przykład | Odczynnik (g/g PA) | Ilość katalizatora lub dodatku | Stopień przereagowa^Ha (%) | Liczba jednostek siloksanzwyeh na amid (jednostki molowe) |
| 1 | HSi (CH3)2OSi (CH3)3/0,30 g | Ru3(CO),2/5 mg | 3,2 | 0,06 |
| 2 | [H2N(CH2)3Si(CH3)2J2O (0,5 g)b | kwas stearynowy | 84,7 | 0,85 |
| 3 | [H2N(CH2)3Si(CH3)2]2O(0,5g)b | kwas octowy | 91,6 | 0,92 |
| 4 | HSi (CH3) ,OSi (CH3)3/(0,88 g) | Ru3 (CO),2/5 mg | 35,1 | 0,70 |
| 5 | [H2N(CH2)3Si(CH3)2OSi(CH3)2j2O (0,5 g)b | 4,3 | 0,17 |
a - % mol dodatku obliczony na podstawie porównania integracji NMR grupy Si(CH-i) i grupy -CH3 PA. b - proporcja molowa względem odpowiadającego kwasu.
Tabela 4 pokazuje preparaty z przykładów 1-5 z tabeli 3 w rozmaitych roztworach. W tabeli 4, C-41 oznacza Ceraphyl 41, i wraz z eyklzmrtikznrm stanowi rozpuszczalnik do pokazanych postaci użytkowych. Stosowano jeden (1) gram każdej postaci użytkowej, z wyjątkiem tych w proporcji wagowej równej (0,5/1,0), które zawierały 1,5 grama preparatu. W tych przykładach stosowanym poliamidem (PA) był Unirez, produkt Union Camp Corp.
Tabela 4
| Postać użytkzwał (zawiera poliamid lub wosk z określonego przykładu z tabeli 3) | C-41 (g) | Cyklometikon (g) | Spostrzeżenie |
| Przykład 1 | 5,4 | 5,4 | klarowny zel |
| Przykład 1 | 5,4 | 6,0 | słabo mętny |
| Przykład 1 | 6,0 | 6,0 | niemal klarowny |
| Przykład 4/PAb (0,5/0,5) | 5,4 | 5,0 | klarowny żel |
| Przykład 4/PA (0,5/0,5) | 6,0 | 6,0 | bardzo słabo mętny |
| Przykład 2/PA (0,5/0,5) | 5,4 | 6,5 | niemal klarowny; twardy |
189 875 cd. tabeli 4
| Przykład 2/PA (0,5/1,0) | 8,5 | 9,5 | niemal klarowny; twardy |
| Przykład 2/PA (0,5/0,5) | 4,5 | 5,3 | klarowny; twardy |
| Przykład 3/PA (0,5/1,0) | 5,4 | 6,0 | słabo mętny po 2 mies. |
| Przykład 5 | 5,4 | 6,0 | klarowny |
| Przykład 5 | 5,4 | 6,5 | słabo mętny |
a - proporcje wagowe b - PA = Unirez 2973
Tak więc zgodnie z niniejszym wynalazkiem uzyskuje się kompozycję stałą (na przykład żel lub sztyft), mającą zwiększoną zgodność z płynami silikonowymi. Kompozycje mogą zapewnić klarowne kompozycje kosmetyczne (na przykład przzoiwpotowz i/lub ezzoeorujące), wykorzystujące poliamidowy środek żelujący, zarazem zapewniając kompozycję mającą ulepszone właściwości użytkowe i kosmetyczne, w tym zmniejszoną kleistość i lepkość.
Postacie użytkowe, które można zastosować do utworzenia rzeczywistych produktów są pokazane, jak następuje. Kompozycją według wynalazku można zastąpić określenie poliamid (środek żelujący) zmodyfikowany krzemem.
PRZYKŁADY POSTACI UŻYTKOWYCH
Przykład 1
Stosowany polimer (oznaczany w następującym opisie jako środek żelujący A) jest podobny do przykładu 4 powyżej, z tym wyjątkiem, że proporcja molowa wynosi 3/1 zamiast 1/1. Ten kopolimer jest kopolimerem polisiloksaeowo-moozeikowom spolimzryzowαeom z diizocyjanianu heksamztoleeu i (1) DMS-A15 (siloksαeoeiamiey o przeciętnej wartości n~30) oraz (2) 2.2(4),4-trimetylo-1.6-diαminohzksaeu w proporcji molowej równej 3/1.
Środek żelujący A: 20%
Coklomztikon:· 69% (mieszanina płynów Dow Corning 245 i 345)
Alkohol izooztolowy: 10%
Aromat: 1%
Ta postać użytkowa to klarowny sztyft eezoeorująoo o dobrym dozowaniu.
Przykład 2
Stosowany polimer (oznaczany w następującym opisie jako środek żelujący B) to wzór strukturalny (I) przedstawiony poprzednio.
Środek żelujący B: 32%
Cyklomztikoe (płyn Dow Corning 345): 67%
Aromat: 1%
189 875
Ta postać użytkowa to klarowny sztyft dez.odoi^ujć^t^y.
Przykład 3
Stosowany polimer (oznaczany w następującym opisie jako środek żelujący C) to wzór strukturalny (II) zakończony grupami końcowymi fenylomeccnikewymi, przedstawiony poprzednio.
Środek żelujący C: 24,4%
CySlomctiken (płyn Dow Corning 246): 27,3%
Alkohol izocetylowy: 9,8%
Oleinian sorbitanu: 4,9% (Arlacel 80, środek powierzchniowo czynny)
Środek pezcclwpotewe aktywny (Rezal 36GP): 19,5%
Woda destylowana: 14, 1 %
Procedura tworzenia tej postaci użytkowej jest następująca: polimer, cyklometikon i alkohol izecctylowy mieszano ogrzewając, aż wytworzono klarowny, jednorodny roztwór ciekły. Dodano Arlacel 80 i Rezal 36GP przy energicznym mieszaniu. Następnie powoli dodano wodę. To wytworzyło niekleisty, nieprzezroczysty krem rrccclwpotowy.
Przykład 4
Produkt z przykładu syntezy -9: 47,7%
Cyklemctiken (płyn Dow Corning 245): 51,3%
Aromat: 1%
Wszystkie składniki mieszano ogrzewając, aż wytworzono klarowny roztwór. Przy chłodzeniu wytworzono słabo żółty, klarowny żel dezedorujący.
PRZYKŁADY AMIDÓW
Następujące przykłady pokazują postacie użytkowe przydatne do stosowania z amidami, lecz meczn-ki i uretany według niniejszego wynalazku można również stosować w takich postaciach użytkowych zamiast poliamidu (środka żelującego) zmodyfikowanego krzemem.
| 1) Sztyft de^dom-jący | |
| poliamid (środek żelujący) zmodyfikowany krzemem | 12% |
| mleczan C|2-C|5 alkilu (Ceraphyl 41) | |
| (środek łagodzący) | 35% |
| cySlemctiSon (płyn silikonowy) | 52% |
| aromat (dezodeeująco aktywny) | 1% |
| 2) Sztyft przeciwpotowy | |
| poliamid (środek żelujący) zmodyfikowany krzemem | 12% |
| chlorohydrat glinowy | |
| (prceclwpetewe aktywny) | 25% |
| cySlemctlken (płyn silikonowy) | 375% |
| mleczan C^-C^ alkilu | |
| (Ceraphyl 41 )(środek łagodzący) | 22^8% |
| 3) Żel dezodorujący | |
| poliamid (środek żelujący) zmodyfikowany krzemem | 6% |
| mleczan C^-C^ alkilu | |
| (Ceraphyl 41)(średek łagodzący) | 38% |
| cySlemctikon (płyn silikonowy) | 55% |
| aromat (dczedoeujące aktywny) | P/o |
| Zatem według niniejszego wynalazku można uzyskać kompozycję podstawową, która |
jest kompozycją zagęszczoną, zagęszczoną do postaci żelu, miękkiego ciała stałego lub sztyftu, i która zawiera zwiększone zawartości płynów silikonowych. Ta kompozycja może również zawierać materiały kosmetycznie aktywne, w tym materiały prceciwpetowe i/lub dezodorująco aktywne, tak by uzyskać kompozycje kosmetyczne, w tym kompozycje dezodorujące i/lub prceciwpotowc do zmniejszania niepożądanej woni ciała. Kompozycje podstawowe i kompozycje kosmetyczne można uzyskać jako kompozycje klarowne i przezroczyste, mające dobre właściwości kosmetyczne, szczególnie z punktu widzenia dużych ilości płynów silikono189 875 wych, które można do nich włączyć. Jako kompozycja przeclwaotowα, kompozycja ma wysoką skuteczność, atrakcyjny wygląd i zasadniczo nie pozostawia widocznej (białej) pozostałości ani przy nanoszeniu ani po wyschnięciu kompozycji.
Chociaż pokazaliśmy i opisaliśmy kilka postaci zgodnie z niniejszym wynalazkiem, to należy rozumieć, że nie jest on ograniczony do nich, ani do określonych postaci opisanych niniejszym, lecz jest podatny na liczne zmiany i modyfikacje, jak znane specjaliście, a przeto nie chcemy ograniczać się do niniejszym pokazanych i opisanych szczegółów, lecz zamierzamy zawrzeć wszystkie takie modyfikacje, które są objęte zakresem załączonych zastrzeżeń patentowych.
189 875
FIG. 1
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 6,00 zł.
Claims (3)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja podstawowa przydatna do stosowania przy wytwarzaniu kompozycji kosmetycznej, zawierająca ciekły silikon, środek żelujący oraz ewentualnie inne typowe składniki, znamienna tym, że zawiera w % wagowych w odniesieniu do kompozycji:a) składnik ciekły w ilości w zakresie 0,5-95% wagowych, zawierający co najmniej jeden ciekły silikon;b) co najmniej jeden środek żelujący w ilości dostatecznej do zagęszczenia składnika ciekłego w zakresie 1-60% wagowych, przy czym środek żelujący jest wybrany z grupy obejmującej polimery, które:1) zawierają zarówno grupy siloksanowe i grupy tworzące wiązanie wodorowe, gdzie (i) każdy segment jednostek siloksanowych w polimerze zawiera przeciętnie 1-1000 jednostek siloksanowych, i (ii) grupy tworzące wiązanie wodorowe, które są wybrane z grupy obejmującej grupy mocznikowe, grupy amidowe i połączenia wyżej wymienionych;
- 2) nie płyną w temperaturze pokojowej; oraz
- 3) rozpuszczają się w składniku ciekłym w temperaturze 25-250°C, z wytworzeniem prześwitującego lub klarownego roztworu w temperaturze w zakresie 25-250°C.2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że każdy segment jednostek siloksanowych polimeru zawiera przeciętnie od 1-300 jednostek siloksanowych.3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że każdy segment jednostek siloksanowych polimeru zawiera przeciętnie od 10-100 jednostek siloksanowych.4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ciekły składnik stanowiący silikon rozpuszczający polimery w temperaturze niższej niż 200°C.5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ciekłym silikonem jest cyklometikon.6. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że ciekłym silikonem jest cyklometikon.7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stanowi kompozycję kosmetyczną dodatkowo zawierająca składnik kosmetycznie aktywny wybrany z grupy obejmującej aromaty, środki przeciwsłoneczne, środki przeciwpotowe, dezodoranty i środki przeciwbakteryjne.8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że kompozycja jest kompozycją przeciwpotową.9. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że środek przeciwpotowy jest wybrany z grupy obejmującej chlorohydrat glinowy, chlorek glinowy, seskwichlorohydrat glinowy, glin chlorohydrex PG, glin chlorohydrex PEG, glin dichlorohydrex PG, i glin dichlorohydrex PEG, hydroksychlorek cyrkonylu, azotanohydrat i kompleksy glinu-cyrkonu-glicyny.10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że kompleks glinu-cyrkonu-glicyny jest wybrany z grupy obejmującej glin-cyrkon-tetrachlorohydrex gly, glin-cyrkon-trichlorohydrex gly, glin-cyrkon-pentachlorohydrex gly, oraz glin-cyrkon-oktachlorohydrex gly.11. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że środek przeciwpotowy jest zawarty w kompozycji w roztworze zawierającym co najmniej jeden ze składników wybranych spośród wody i glikolu propylenowego.12. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że kompozycja kosmetyczna jest kompozycją sztyftu przeciwpotowego.13. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że kompozycja kosmetyczna jest kompozycją żelu przeciwpotowego.14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ma postać klarownego roztworu.15. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że ma postać klarownego roztworu.16. Kompozycja według zastrz. 14, znamienna tym, że zawiera siloksan wybrany z grupy obejmującej fenylotrimetikon i cykliczne dimetylosiloksany.189 87517. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ciekły silikon wybrany z grupy obejmującej:a) siloksany liniowe ewentualnie zawierające podstawienie aromatyczne; ib) siloksany cykliczne mające od 4-6 członów w pierścieniu, ewentualnie podstawione grupami C1-C6 alkilowymi lub fenylowymi.18. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera środek żelujący dodany w ilości równej 5-30% wagowych.19. Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że zawiera środek żelujący dodany w ilości równej 10-20% wagowych.20. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ciekły silikon jest dodany w ilości równej 10-80% wagowych.21. Kompozycja według zastrz. 20, znamienna tym, że ciekły silikon jest dodany w ilości równej 20-75% wagowych.22. Kompozycja według zastrz. 21, znamienna tym, że ciekły silikon jest dodany w ilości równej 30-70% wagowych.23. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodany środek żelujący nie przekracza 50% wagowych kompozycji podstawowej.24. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że dodany środek żelujący nie przekracza 50% wagowych kompozycji podstawowej.25. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera co najmniej 50% wagowych oleju silikonowego.26. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto dodatkowe rozpuszczalniki wybrane z grupy obejmującej rozpuszczalniki, które same z siebie mieszają się z ciekłym silikonem, i mieszaniny rozpuszczalników, które jako mieszanina mieszają się z ciekłym silikonem.27. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera ponadto dodatkowe rozpuszczalniki wybrane z grupy obejmującej rozpuszczalniki, które same z siebie mieszają się z ciekłym silikonem, i mieszaniny rozpuszczalników, które jako mieszanina mieszają się z ciekłym silikonem.28. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden dodatkowy składnik aktywny przydatny do tworzenia kompozycji kosmetycznej, w ilości równej 0,5-85% wagowych w odniesieniu do wagi kompozycji podstawowej jako 100%.29. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ponadto zawiera co najmniej jeden dodatkowy składnik przydatny do tworzenia kompozycji kosmetycznej, będący środkiem przeciwpotowym, w ilości równej 0,5-85% wagowych w odniesieniu do wagi kompozycji podstawowej jako 100%.30. Kompozycja według zastrz. 29, znamienna tym, że zawiera dodatkowy składnik w ilości 1-75% wagowych.31. Kompozycja według zastrz. 30, znamienna tym, że zawiera dodatkowy składnik w ilości 2-55% wagowych.32. Kompozycja według zastrz. 29, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny.33. Kompozycja według zastrz. 32, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej alkanoloamidy, etoksylowane amidy, tlenki amin, etoksylowane kwasy karboksylowe, etoksylowane glicerydy, estry glikoli, monoglicerydy, estry poliglicerylowe, estry alkoholi wielowodorotlenowych, etery alkoholi wielowodorotlenowych, sorbitan/estry sorbitanu, triestry kwasu fosforowego, alkohole etoksylowane, etoksylowaną lanolinę, etoksylowane polisiloksany, propoksylowane etery polioksyetylenowe i alkilopoliglikozydy.34. Kompozycja według zastrz. 29, znamienna tym, że zawiera środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej niejonowe środki powierzchniowo czynne i mieszanki niejonowych środków powierzchniowo czynnych ze środkami powierzchniowo czynnymi kationowymi lub anionowymi.35. Kompozycja według zastrz. 29, znamienna tym, że środek powierzchniowo czynny wybrany jest z grupy obejmującej N-alkilopirolidon, amid glikolu polietylenowego i kwasu łojowego, który odpowiada ogólnie wzorowi RC(O)-NH-(CH2CH2O)nH, gdzie RCO- przed4189 875 stawia kwasy tłuszczowe pochodzące z łoju, a n ma przeciętną wartość równą 50, tlenek kokoamidopropyloaminy, diester glikolu polietylenowego i kwasu laurynowego, który odpowiada ogólnie wzorowi CH3(CH2)10C(O)-(OCH2CH2)nO-C(O) (CH2)k)CH3, pochodną glikolu polietylenowego i oleju rycynowego o przeciętnie 4 molach tlenku etylenu, rycynooleinian glikolu propylenowego, mirystynian glicerolu, eter oleilowy poliglicerylu-4, distearynian sacharozy, seskwiizostearynian sorbitanu, fosforan trioleth-8, laureth-4, pochodną glikolu polietylenowego i lanoliny o przeciętnie 20 molach tlenku etylenu, kopoliol dimetikonu, polioksypropylen, eter polioksyetylenowy alkoholu cetylowego, który odpowiada ogólnie wzorowi CH3(CH2)i4CH2(OCH(CH3)CH2)x(OCH2CH2)yOH, w którym x ma przeciętną wartość równą 5, a y ma przeciętną wartość równą 20 i lauryloglukozę.36. Kompozycja według zastrz. 32, znamienna tym, że środek powierzchniowo czynny wybrany jest z grupy obejmującej N-alkilopirolidon, amid glikolu polietylenowego i kwasu łojowego, który odpowiada ogólnie wzorowi RC(O)-NH-(CH2CH2O)nH, gdzie RCO- przedstawia kwasy tłuszczowe pochodzące z łoju, a n ma przeciętną wartość równą 50, tlenek kokoamidopropyloaminy, diester glikolu polietylenowego i kwasu laurynowego, który odpowiada ogólnie wzorowi CH3(CH2)ioC(O)-(OCH2CH2)nO-C(O)(CH2)ioCH3, pochodną glikolu polietylenowego i oleju rycynowego o przeciętnie 4 molach tlenku etylenu, rycynooleinian glikolu propylenowego, mirystynian glicerolu, eter oleilowy poliglicerylu-4, distearynian sacharozy, seskwiizostearynian sorbitanu, fosforan trioleth-8, laureth-4, pochodną glikolu polietylenowego i lanoliny o przeciętnie 20 molach tlenku etylenu, kopoliol dimetikonu, polioksypropylen, eter polioksyetylenowy alkoholu cetylowego, który odpowiada ogólnie wzorowi CH3(CH2)i4CH2(OCH(CH3)CH2)x(OCH2CH2)^0H, w którym x ma przeciętną wartość równą 5, a y ma przeciętną wartość równą 20 i lauryloglukozę.37. Kompozycja według zastrz. 29, znamienna tym, że zawiera środek powierzchniowo czynny w ilości równej 0-15% wagowych.38. Kompozycja według zastrz. 29, znamienna tym, że zawiera środek powierzchniowo czynny w ilości równej 0-4% wagowych.39. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że tworzy układ wielofazowy.40. Kompozycja według zastrz. 39, znamienna tym, że środek żelujący zawiera co najmniej jedną grupę poliamidową.41. Kompozycja według zastrz. 39, znamienna tym, że kompozycja stanowi sztyft, żel lub krem.42. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że grupa tworząca wiązanie wodorowe jest wybrana z grup obejmujących grupy mocznikowe i amidowe.43. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest w postaci układu wielofazowego.44. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stanowi kompozycję kosmetyczną zawierającą kompozycją podstawową i ma postać kremu, żelu lub sztyftu.45. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimer wybrany z grupy obejmującej kopolimery siloksanowo/mocznikowe, które są liniowe i które w szkielecie polimeru zawierają grupy mocznikowe jako grupy tworzące wiązanie wodorowe.46. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimer, który jest polisiloksanem zakończonym czterema grupami mocznikowymi określonym wzorem I:CH3 CH3 ch3CH3-Si-O— [ S i—O——] n—Si-CH3C3H6 CH3 (336HN(Ph) -C (O) -HN^H^-NIC (O)N (Ph)HN-C2H4 NHC (O )N( Ph) H ICOO )N(Ph )H gdzie Ph = grupa fenylowa, zaś n oznacza przeciętną liczbę jednostek dimetylosiloksanowych i wybrane jest z 0-300.47. Kompozycja według zastrz. 46, znamienna tym, że we wzorze (I) polimeru n oznacza przeciętną liczbę i oznacza liczbę od 0-100.48. Kompozycja według zastrz. 47, znamienna tym, że n we wzorze (I) oznacza liczbę 50.189 87549. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tyra, że zawiera środek żelujący, który ma zablokowane końce.50. Kompozycja według zastrz. 49, znamienna tym, że zawiera środek żelujący, który ma zablokowane końce środkiem wybranym z grupy obejmującej alkohole monowodorotlenowe C1-C20 alifatyczne, aminy C1-C6 alifatyczne, fenyloaminy ewentualnie podstawione 1-3 podstawnikami wybranymi z grup C1-C6 alifatycznych, kwasy C1-C20 alifatyczne i chlorki kwasowe C1-C20 alifatyczne.51. Kompozycja według zastrz. 50, znamienna tym, że środek żelujący ma zablokowane końce środkiem stanowiącym anilinę.52. Kompozycja według zastrz. 49, znamienna tym, że środek żelujący ma zablokowane końce metodą hydrolizy z wytworzeniem aminowej grupy końcowej.53. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimer, który jest kopolimerem siloksanowo/mocznikowym o zablokowanych końcach o wzorze II:C CH, CH, OII II IIOCN-f- (CKJ^NH — C— NH-(CHJ,—f-Si-O -fe- Si-(CHJjNH — C — NH-fc— (CH^NCOCH, CII, gdzie x oznacza wartość przeciętną i jest liczbą w zakresie równym 1-100.54. Kompozycja według zastrz. 53, znamienna tym, że zawiera polimer o wzorze (II), w którym X = 2-40.55. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że polimer jest kopolimerem o głównym łańcuchu o następującym wzorze:—HCHłU—N—C— ΜΙ II IΗ O HCH, CH3I I-(CHi)r-+si--o4r-z—Si-c —N-teCHj CH, Η O fi gdzie n ma wartość przeciętną równą 1-30, s m ma wartość przeciętną równą 1-12, i gdzie pohmer może zaw'ierać rozznaiie jednosski m i n, z kttór'^t^l1 każda może mieć różną liczbę i mogą być ustawione losowo.56. Kompozycja według zastrz . 1, znamienna tym, że polimer jest kopoiimerem o głównym łłsicuchu sśioksariowO-mocznikowym o następującym wzorce:CH, CH, , 7 1 1R7-N —C—N—(CHj),--!·—Si o—U--S1 (CHzb-N —c —N—lo,- I II I I I i II IΗ O H CH} CH} H O fi gdzie n ma wartość przeciętną w zakresie 1-300, 1-100 lub 1-30, a m ma wartość przeciętną w zakresie 1-100 lub 1-19, i gdzie polimer może zawierać rozmaite jednostki n i m, z których każda może mieć różną liczbę i mogą być ustawione losowo gdzie R7 =CH3 CH —189 87557. Kompozycja wedhig zastrz . 1, znamienna tym, że polimer jest kopolimerem o głównym łańcuchu siloksanowo-mocznikowym o następującym wzorze:CR, CH, • - i — (CH^ - N—C — N—((¾—J- Si-O-fr- Sł-(CHib— N—C— N — ]_- CR, ca»HOH gdzie n ma wartość przeciętną w zakresie 1-300, 1-100 lub 1-30, a m ma wartość przeciętną w zakresie 1-100, 1-19 lub 1-7, i gdzie polimer może zawierać rozmaite jednostki m i n, z których każda może mieć rcS^tną llcc^ł^tę i mogą być ustawione losowo.58. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że polimer jest kopolimerem o głównym łańcuchu siloksanowo-mocznikowym o następującym wzorze:CH, CH,1 I (CĄjs-N—C— N — (CHi),-ćSiOΊιτSi-(CH,),— N—C— N—-I —CH^< —N—C—N—S‘-N —C —NI I! i II. I II I I II I i II IHOH CH, CH, H O Η HOH HOH o , w którym każde wystąpienie R jest niezależnie wybrane z grupy obejmującejCR,ICH,CH,-CII,—C—CH,—CH—CH,—CH,CH,CH, i- CH,- CH—- CH,—C—CH3CH3CH3 gdzie m ma wartość przeciętną równą 1-100, 1-20 lub 3-19; n ma wartość przeciętną równą 1-300, 1-100 lub 30-60; o ma wartość przeciętną równą 1-100, 1-20 lub 3-7; zaś części oznaczone w klamrach znakami m i o mogą występować jako blok lub losowe segmenty w łańcuchu polimeru.59. Kompozycja według zasłrz. 1, znamienna tym, że yolimerjest kopolimerem o głównjgn łańcuchu siloksanowo-mocznikowym o następującym wzorze:CH, —b (Ci'E)«NCN(CHi, 4-SiO-ir Si(CHj),— NCN-ąr / -E- (CHx)i - NGN HOH CH, HOH HOHCH, CH,I I- <αϊχ), -f- sio ksącEibNCN -łji I I li 1CH, CH, HOH gdzie n ma wartość przeciętną równą 1-300, 1-100 lub 30-60; m ma wartość przeciętną równą 1-100, 1-20 lub 3-19; o ma wartość przeciętną równą 1-300, 1-100 lub 30-60; p ma wartość przeciętną równą 1-300, 1-100 lub 30-60; zaś części oznaczone w klamrach znakami m i p mogą występować jako blok lub losowe segmenty w łańcuchu polimeru.60. Kompozoga wedjug wersluz. f zna mienża tym, że 1x011^^150 kopolimerem o głównym łańcuchu siloktanowe-mocznikowym o następującym wzorze:CH, CH, —f- (CHi^oąc&ó d-sio4r sącH,),—NCN-fe·/—i-(cH2)6 - ncnHOH CH, CH, HOH HOHCH, CH,I t (CHj), -f- SiO]0Si(CH2)»NCN 4r~ CH, CH, HOH gdzie n ma wartość przeciętną równą 1-300, 1-100 lub 30-60; m ma wartość przeciętną równą 1-100, 1-20 lub 3-19; o ma wartość przeciętną równą 1-300, 1-100 lub 30-60; p ma189 875 wartość przeciętną równą 1-300, 1-100 lub 30-60; zaś części oznaczone w klamrach znakami m i p mogą występować jako blok lub losowe segmenty w łańcuchu polimeru, a końce mogą być zakończone grupą taką jak (O)=C-N(CH2CH3)2.61. Kompozycja według edtstrz. 1, zn amienna tym, że polimerjest kopo limprem o rozgałęzionym grzebieniasto łańcuchu bocznym siloksanzwz-mzcznikzwym mającym segmenty o następującym wzorze:CH2 ch3I I —[-Si-O-)n-[Si-O-]mI I ch3 (ch2)2IN-HIC=OIN-HIRlO gdzie Rl0=grupa fenylowa; n ma przeciętną wartość równą 1-300, 1-100 lub 30-60, a m ma przeciętną wartość równą 1-300, 1-100 lub 30-60.62. Kompoompa wedhw zastrz. 1, znamiennp tym, że poiimerjcsr terraztOtkńczon)en polimerem sijzksanowo-mzcznikzwym mającym segmenty o następującym wzorze:h3c ch3 ch3I I IH3C-Si-0-[-Si-0-]n-Si-CH3 I I I c3h6 ch3 c3h6 / \Q-NH-C(O)NHC2H4-N-C(O)NH-Q QNH-C(O)N-C2H4-NH-C(O)-NH-Q gdzie: Q = grupa fenylowa i n ma wartość przeciętną równą 1-300, 1-100 lub 30-60.63. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że polimer ma następujący wzór:C% JĄ —HCSafc-N—c—WtĄb-l-SiO-ir-SItCHjih—W— ę—oi^cn^-oKę—N-fcrI a I II 18 1 IR III a o π cn, cn, a o b no o et w którym: m ma wartość przeciętną w zakresie 1-100, 1-20 lub 1-5; n ma wartość przeciętną w zakresie 1-300, 1-100 lub 10-60; o ma wartość przeciętną w zakresie 1-300, 1-100 lub 10-60; zaś p ma wartość przeciętną w zakresie 1-100, 1-20 lub 1-5, a części oznaczone w klamrach znakami m i p mogą występować jako blok lub losowe segmenty w łańcuchu polimeru.64. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że środkiem żelującym jest poliamid.65. Kompozycja według zastrz. 1 znamienna tym, że jako środek żelujący zawiera polimer, w którym grupy tworzące wiązanie wodorowe stanowią grupy amidowe.66. Sposób wytwarzania kompozycji podstawowej przydatnej do stosowania przy wytwarzaniu kompozycji kosmetycznej, zawierającej ciekły silikon, środek żelujący oraz ewentualnie inne typowe składniki, znamienny tym, że łączy się w dowolnym porządku, w temperaturze 25-250°C:a) składnik ciekły w ilości 0,5-95% wagowych, zawierający co najmniej jeden ciekły silikon;189 875b) co najmniej jeden środek żelujący w ilości 1-60% wago\wch, dostatecznet dz zagęszczenia składnika ciekłego, gdzie środek żelujący jest wybrany z grupy obejmującej polimery, które:1) zawierają zarówno grupy siloksanowe i grupy tworzące wiązanie wodorowe, gdzie (i) każdy segment jednostek silokseeowoch w polimerze zawiera przeciętnie n jzee-stzk siloksanowych, gdzie n jest wybrane z zakresu 1-1000; i (ii) grupy tworzące wiązanie wodorowe są wybrane z grupy obejmującej grupy mocznikowe, grupy amidowe i połączenia wyżej wymienionych;2) nie płyną w temperaturze pokojowej; oraz3) rozpuszczają się w ciekłym składniku w temperaturze 25-250°C, z wytworzeniem prześwitującego lub klarownego roztworu w temperaturze w zakresie 25-250°C.67. Sposób według zastrz. 66, znamienny tym, że stosuje się polimer, w którym n oznacza liczbę od 1-300.68. Sposób według zastrz. 66, znamienny tym, że stosuje się polimer, w którym grupy tworzące wiązanie wodorowe stanowią grupy amidowe.69. Sposób według zastrz. 67, znamienny tym, że stosuje się polimer, w którym n oznacza liczbę od 1-100.Przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja kosmetyczna (na przykład stała kompozycja kosmetyczna, taka jak żel, miękkie ciało stałe lub półstałe (krem), lub sztyft), zawierająca kompozycję podstawową zawierającą co najmniej jeden ciekły silikon - płyn silikonowy - (na przykład ciecze silikonowe takie jak oleje silikonowe), który jest zagęszczony przy zastosowaniu środka żelującego, która to kompozycja podstawowa może zawierać zwiększone ilości ciekłych silikonów; nośnik, do którego włączone są materiały kosmetycznie aktywne; i co najmniej jeden składnik aktywny dla nadania aktywności takiej kompozycji kosmetycznej. Poszczególne postacie niniejszego wynalazku obejmują kompozycje dezodorująoz i przzoiwpotowz (i kompozycje podstawowe do nich), w których składnikiem kosmetycznie aktywnym jest materiał dezodor^jąoo αktyweo i/lub materiał przzoiwpotowo aktywny', które mogą zawierać zwiększone ilości ciekłych silikonów. Jednakże mniejszy wynalazek nie ogranicza się do takich kompozycji przeoiwpotowooh i/lub ezzoeorującoch, i jego przedmiotem są również inne kompozycje kosmetyczne zawierające inne składniki kosmetycznie aktywne, takie jak kompozycje przeciwsłoneczne zawierające środki przeciwsłoneczne jako materiał aktywny'. W szczególności przedmiotem niniejszego wynalazku są kompozycje kosmetyczne, które są korzystnie przezroczyste (klarowne), w tym stałe kompozycje przezroczyste (klarowne), zwłaszcza przezroczyste (klarowne) kompozycje eezodorujące i/lub przeciwpotowe, które mogą zawierać zwiększone ilości płynów silikonowych. O ile niniejsze kompozycje są korzystnie klarowne lub przezroczyste, to jednak kompozycje nie muszą być klarowne lub przezroczyste, i mogą być prześwitujące, lub mogą być nieprzezroczyste.Związki stosowane jako środki żelujące w niniejszym wynalazku zawierają wybrane polimery siloksanowe z grupami tworzącymi wiązanie wodorowe, wybranymi z grupy obejmującej grupy estrowe, grupy metanowe, grupy mocznikowe, grupy tiomoczeikowe, grupy amidowe i grupy, które mają więcej niż jedną z wyżej wymienionych grup, takie jak związki mocznikowo-metanowe.Szczególnie postacie wynalazku obejmują klarowne lub przezroczyste kompozycje przzoiwpotowe w postaci sztyftu lub żelu. Szczególniej, takie postacie są przeznaczone na klarowną kompozycję żelu lub sztyftu zawierającą polimoozeikowy, poliuretanowy lub poliamidowy środek żelujący, i mającą zawarty w niej składnik aktywny (na przykład materiał przeciwpotowo aktywny), która to kompozycja ma ulepszone właściwości użytkowe i kosmetyczne (w tym zmniejszoną kleistość i lepkość).Produkty przeciwpotowz są dobrze znane w technice. Produkty przzoiwpotowe pojawiły się na rynku w rozmaitych postaciach dawkowania, takich jak sztyfty, żele, roll-on (kulki), aerozole i kremy. Ogólnie te postacie dawkowania zawierają roztwór składnika aktywnego w rozpuszczalniku, zawiesinę składnika aktywnego w nie-rozpuszczalniku, lub wielofazową189 875 dyspersję lub emulsję, w której roztwór składnika aktywnego zdyspergowany jest w jakiejś fazie ciągłej, lub w której rozpuszczony składnik aktywny stanowi fazę ciągłą.Spośród wyżej wymienionych postaci dawkowania, roll-on (kulka) stanowi przykład kompozycji w postaci ciekłej, postać sztyftu stanowi przykład kompozycji w postaci stałej, a postać żelu stanowi postać zagęszczoną, która może być albo nie być stała (na przykład w pewnych okolicznościach żele mogą płynąć). Postać sztyftu można odróżnić od żelu po tym, że w sztyfcie produkt w postaci użytkowej może w dłuższych okresach czasu utrzymać swój kształt poza opakowaniem, przy czym produkt nie traci znacząco swojego kształtu (uwzględniając pewne kurczenie wskutek parowania rozpuszczalnika), zaś żel nie może tak utrzymywać swojego kształtu. W celu utworzenia żelu lub sztyftu można zastosować dobór ilości środków żelujących lub zagęszczających takich jak bentonity, krzemionka dymna lub polietylen, lub alkohol stearylowy i wosk rycynowy.Żele, pasty i kremy (które są również znane jako miękkie ciała stałe lub półstałe) można dogodnie pakować w pojemniki, które mają wygląd sztyftu, lecz które dozuje się przez otwory (na przykład szczeliny lub pory) na górnej powierzchni opakowania. Te produkty nazwano miękkimi sztyftami lub smooth-on. Dalej te produkty będą tu ogólnie nazywane żelami. Opisy patentowe St. Zjedn. Ameryki nr 5102656 dla Kasata, nr 5069897 dla Orra i nr 4937069 dla Shina, ujawniają takie żele, w tym ich dane charakterystyczne takie jak lepkość i twardość. Każdy z tych trzech opisów patentowych St. Zjedn. Ameryki w całości stanowi odnośnik dla niniejszego zgłoszenia.Reprezentatywna kompozycja, która może być dozowana przez otwory, jest opisana w opisie patentowym St. Zjedn. Ameryki nr 5102656 dla Kasata. Ta ujawniona kompozycja jest kremowym, niejednorodnym, bezwodnym produktem przeciwpotowym, zawierającym, w procentach wagowych w odniesieniu do całkowitej wagi kompozycji, 30%-70% lotnego silikonu jako nośnik, 7-30% przydatnego środka lub środków żelujących, i około 12-30% fizjologicznie dopuszczalnego środka przeciwpotowego. Ten opis patentowy ujawnia, że środkiem żelującym może być dowolny z szeregu materiałów, w tym na przykład uwodorniony olej roślinny, uwodorniony olej rycynowy, kwasy tłuszczowe mające od 14 do 36 atomów węgla, wosk pszczeli, wosk parafinowy, alkohole tłuszczowe mające od 14 do 24 atomów węgla, polietylen itp.Ostatnio trwała znaczna aktywność przy opracowywaniu klarownych lub prześwitujących sztyftów i żelów przeciwpotowych. Ujawniono klarowne lub prześwitujące sztyfty składające się zasadniczo z roztworu materiału przeciwpotowo aktywnego w nośniku alkoholu wielowodorotlenowego, z żelowanym przez acetal dibenzylidenowy monosorbitu. Ponieważ sam z siebie środek żelujący jest nietrwały w środowisku kwaśnym, i ponieważ typowe materiały przeciwpotowo aktywne są kwaśne, włożono wiele pracy w odkrycie przydatnych środków stabilizujących lub buforujących dla zapobieżenia lub spowolnienia ataku kwasu na acetalowy środek żelujący. Taka praca nie powiodła się w pełni. Ponadto takie klarowne lub prześwitujące sztyfty przeciwpotowe zawierające acetalowy środek żelujący i zawierające rozpuszczony materiał przeciwpotowo aktywny mają tę wadę, że same z siebie są kleiste. Tak więc prace rozwojowe w związku z tymi klarownymi lub prześwitującymi sztyftami przeciwpotowymi zawierającymi acetalowy środek żelujący skupiły się również na odkryciu przydatnych środków przeciw klejeniu do tej postaci dawkowania. Jednakże, ponieważ hydroliza kwasowa środka żelującego następuje szybciej w roztworach wodnych, to opracowujący zostali zmuszeni do unikania stosowania wody w postaciach użytkowych. To poważnie ogranicza opracowującemu możliwość opracowania kosmetycznie eleganckich postaci użytkowych, które są równocześnie stabilne chemicznie, optycznie klarowne, mało kleiste, dają mało pozostałości, i które mają dopuszczalną estetykę użytkową.Wprowadzono na rynek klarowne lub prześwitujące żele przeciwpotowe (które były dozowane z pojemników mających wygląd sztyftu), składające się z gęstych emulsji o wysokiej zawartości fazy wewnętrznej. Te żele wykazują pewne zalety wobec wyżej wymienionych klarownych sztyftów na podstawie acetalu, polegające na tym, że wybór składników preparatu jest mniej ograniczony (na przykład można stosować wodę), i często można znacznie zmniejszyć kleistość. Jednakże takie emulsje obarczone są rozmaitymi wadami, w tym często wymagają stosowania etanolu dla osiągnięcia pożądanej estetyki.189 875Ponadto te emulsje są względnie drogie. W związku z tymi emulsjami, opis patentowy St. Zjedn. Ameryki nr 4673570 dla Soldatiego i publikacja patentowa PCT (zgłoszenie międzynarodowe) nr WO 92/05767, stanowią w całości odnośnik dla niniejszego.Opis patentowy St. Zjedn. Ameryki nr 5403580 dla Bujanowskiego i in. ujawnia produkt przeciwpotowy, który jest żelem krzemoorganicznym, zawierającym jako składniki co najmniej jeden materiał wybrany z grupy obejmującej ściągające związki przeciwpotowe, lotny silikon, środek zawieszający, materiał woskowaty, środki łagodzące, perfumy, środki barwiące i inne składniki normalnie stosowane w wyrobie produktów przeciwpotowych. Ta kompozycja jako środek żelujący wykorzystuje związek organiczny, który zawiera grupy policykliczne aromatyczne i steroidowe połączone przez wiązania estrowe. Takie żele są nieodwracalne termicznie. Środek żelujący jest wstępnie rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym, wśród których są chlorowcowane związki organiczne takie jak chloroform, a żelowanie następuje przez krystalizację środka żelującego z mieszaniny silikonu-rozpuszczalnika. Opis patentowy St. Zjedn. Ameryki nr 5403580 w całości stanowi odnośnik dla niniejszego zgłoszenia.Europejskie zgłoszenie patentowe nr 636361 dla Mougina i in. ujawnia kompozycję kosmetyczną zawierającą w nośniku kosmetycznym co najmniej jeden pseudo-lateks na podstawie wielosekwencyjnego polikondensatu mającego łańcuch utworzony przez (a) co najmniej jedną sekwencję polisiloksanową, i (b) co najmniej jedną sekwencję poliuretanową i/lub poli-mocznikową zawierającą składniki anionowe lub kationowe. Ten odsyłacz ujawnia kompozycje kosmetyczne, które są konkretnie przydatne jako kompozycje do włosów i kompozycje do makijażu.Opis patentowy St. Zjedn. Ameryki nr 5120531 dla Wellsa i in. ujawnia spłukiwane kompozycje do pielęgnacji włosów zapewniające korzyści zarówno pielęgnacji włosów jak i układania włosów. Opisane kompozycje zawierają właściwe ilości środka pielęgnującego włosy, układającego włosy polimeru utworzonego z określonych monomerów, rozpuszczalnika niewodnego rozpuszczającego polimer, i nośnika wodnego. Ten opis patentowy ujawnia, że środek do pielęgnacji może zapewnić nie tylko korzyści pielęgnacji włosów, ale także zapewnić zagęszczony przez sieć żelu nośnik do polimeru do układania włosów i rozpuszczalnika. Ten opis patentowy ujawnia jako środek do pielęgnacji rozmaite siloksany, w tym polidiorganosiloksany mające czwartorzędowe podstawione grupy amoniowe przyłączone do krzemu, i polidiorganosiloksany mające związane z silikonem podstawniki, którymi są grupy węglowodorowe podstawione aminą.Zgłoszenie patentowe St. Zjedn. Ameryki nr 5500209 (przyznane dla numeru porządkowego 08/214111), którego zawartość w całości stanowi odnośnik dla niniejszego zgłoszenia, ujawnia żel lub sztyft, który zawiera składniki dezodorująco i/lub przeciwpotowo aktywne, poliamidowy środek żelujący, i rozpuszczalnik dla poliamidowego środka żelującego, która to kompozycja żelu lub sztyftu może być klarowna lub prześwitująca. To zgłoszenie patentowe ujawnia, że poliamidowy środek żelujący jest rozpuszczalny w rozpuszczalniku kosmetycznie dopuszczalnym w podwyższonych temperaturach, i zestala się (żeluje) przy ochłodzeniu; dopuszczalne rozpuszczalniki są ujawnione jako obejmujące różne alkohole, w tym różne glikole. O ile zawierający poliamid sztyft lub żel ujawniony w wyżej wymienionym opisie patentowym St. Zjedn. Ameryki ma pożądane właściwości w związku ze stabilnością kompozycji, w szczególności w obecności kwaśnych materiałów przeciwpotowo aktywnych, i z uzyskiwaniem klarownych lub prześwitujących kompozycji żelu lub sztyftu, to rozmaite cechy charakterystyczne wymagają polepszenia. Konkretnie, kompozycje według opisu patentowego St. Zjedn. Ameryki 5500209 zawierające rozpuszczalniki glikolowe dla poliamidowego środka żelującego i/lub dla materiału przeciwpotowo aktywnego mogą mieć niekorzystnie dużą kleistość i lepkość zarówno przy i po naniesieniu na skórę.Rozwiązując ten problem kleistości i lepkości w związku z kompozycjami kosmetycznymi wykorzystującymi poliamidowy środek żelujący, zgłoszenie patentowe St. Zjedn. Ameryki nr porz. 08/426672, złożone 21 kwietnia 1995, którego zawartość w całości stanowi odnośnik dla niniejszego zgłoszenia, ujawnia zastosowanie określonego układu rozpuszczalników dla kompozycji stałej zawierającej materiał przeciwpotowo aktywny i poliamidowy środek żelujący. Ten układ rozpuszczalników jest wolny od glikolu i zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny i rozpuszczalnik polarny. Woda jest rozpuszczalnikiem polarnym, i z niejo189 875 nowym środkiem powierzchniowo czynnym działa jako środowisko dyspergujące dla materiału przeciwpotowo aktywnego, w którym stosuje się dostateczną ilość wody dla uzyskania klarownego lub prześwitującego roztworu/emulsji materiału przeciwpotowo aktywnego.Typowa technika zmniejszenia kleistości, na przykład preparatów przeciwpotowych, to włączenie cyklometikonu (mieszaniny penta- i heksacyklodimetylosiloksanów). Ten cyklometikon jest cieczą o bardzo niskiej lepkości, która zapewnia wyśmienitą smarowność, co eliminuje wrażenie kleistości. Cyklometikon jest również łagodnie lotny, a w rezultacie nie pozostawia plam na skórze i/lub ubraniu. Do stałych preparatów sztyftu przeciwpotowego włączono ponad 50% wagowo cyklometikonu, na przykład stosując woskowy środek zestalający. Jednakże cyklometikon nie jest rozpuszczalnikiem dla poliamidów na podstawie dimeru opisanych jako środki żelujące w opisie patentowym St. Zjedn. Ameryki nr 5500209.Ponadto tylko ograniczone ilości cyklometikonu (na przykład 37% wagowo) można włączyć do stałych kompozycji zżelowanych przy zastosowaniu takiego poliamidowego środka żelującego bez zepsucia klarowności zżelowanej kompozycji. Powyżej tego punktu zżelowana kompozycja staje się mętna z powodu albo nadmiernej krystalizacji poliamidu albo niemieszalności cyklometikonu w mieszaninie.Opis patentowy St. Zjedn. Ameryki nr 5243010 dla Choi i in., którego zawartość w całości stanowi odnośnik dla niniejszego zgłoszenia, ujawnia aromatyczne żywice poliamidowe mające boczne grupy sililowe, które to żywice mają wyśmienitą wytrzymałość na ciepło, wytrzymałość mechaniczną, przewodnictwo elektryczne i inne właściwości fizyczne, jak również wyśmienitą rozpuszczalność w pospolitych rozpuszczalnikach organicznych i ulepszone właściwości przetwarzania w stanie stopionym. Ten opis patentowy nie opisuje zastosowania aromatycznej żywicy poliamidowej jako środka żelującego, a tym bardziej jako środka żelującego do uzyskania stałych kompozycji kosmetycznych.Opis patentowy St. Zjedn. Ameryki nr 5272241 dla Lucarelliego i in., którego zawartość w całości stanowi odnośnik dla niniejszego zgłoszenia, ujawnia organofunkcyjne siloksany przydatne zarówno do pielęgnacji osobistej jak i do przemysłu tworzyw sztucznych, które to siloksany są silikonami sfinkcjonalizowanymi aminokwasami. W tym opisie patentowym ujawniono, że siloksany mają zastosowania jako dodatki do tworzyw sztucznych, płyny hydrauliczne, środki tłumiące drgania, środki zapobiegające przywieraniu, środki przeciwpieniące, dielektryki, środki impregnujące, środki powierzchniowo czynne, dodatki- do produktów kosmetycznych i zdrowotnych, smary, itd. Ten opis patentowy nie ujawnia zastosowania siloksanów jako środków żelujących.Mimo powyższego wciąż istnieje zapotrzebowanie na kompozycje podstawowe, zagęszczone środkiem żelującym, które to kompozycje podstawowe mogą zawierać zwiększone ilości płynów silikonowych (na przykład cieczy silikonowych, zarówno lotnych i nielotnych), i które to kompozycje podstawowe są przydatne do tworzenia kompozycji kosmetycznych. Takie zwiększone zawartości płynów silikonowych są pożądane, ponieważ te płyny silikonowe nadają dobrą charakterystykę kosmetyczną kompozycji. Konkretnie, te płyny są pożądane z powodu dawanego przez nie wrażenia na skórze, lotności i niskiej toksyczności. Ponadto pożądane jest również uzyskanie takich kompozycji podstawowych, zagęszczonych przy wykorzystaniu takiego środka żelującego, które są przezroczyste i klarowne, i można z nich utworzyć produkty mające zmienne stopnie stałości, jak od kremu do sztyftu, zależnie od ilości środka zagęszczającego zawartej w kompozycji. Szczególniej, pożądane jest uzyskanie klarownej kompozycji przeciwpotowej i/lub dezodorującej mającej dobrą skuteczność, atrakcyjny wygląd i nie pozostawiającej widocznej (białej) pozostałości przy naniesieniu i po wyschnięciu.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US1451596P | 1996-04-01 | 1996-04-01 | |
| US2559596P | 1996-09-06 | 1996-09-06 | |
| US08/790,351 US5919441A (en) | 1996-04-01 | 1997-01-24 | Cosmetic composition containing thickening agent of siloxane polymer with hydrogen-bonding groups |
| PCT/US1997/005310 WO1997036572A1 (en) | 1996-04-01 | 1997-03-28 | Composition with thickening agents having hydrogen-bonding groups |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL329054A1 PL329054A1 (en) | 1999-03-01 |
| PL189875B1 true PL189875B1 (pl) | 2005-10-31 |
Family
ID=27360121
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL97329054A PL189875B1 (pl) | 1996-04-01 | 1997-03-28 | Kompozycja podstawowa przydatna do stosowania przy wytwarzaniu kompozycji kosmetycznej i sposób wytwarzania kompozycji podstawowej |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5919441A (pl) |
| EP (1) | EP0912163B1 (pl) |
| AT (1) | ATE232717T1 (pl) |
| AU (1) | AU2430497A (pl) |
| BR (1) | BR9708473B1 (pl) |
| CA (1) | CA2249319C (pl) |
| CO (1) | CO4771149A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ298078B6 (pl) |
| DE (1) | DE69719187T2 (pl) |
| ES (1) | ES2193371T3 (pl) |
| IL (1) | IL126243A (pl) |
| NZ (1) | NZ331918A (pl) |
| PL (1) | PL189875B1 (pl) |
| TR (1) | TR199801971T2 (pl) |
| WO (1) | WO1997036572A1 (pl) |
Families Citing this family (343)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6051216A (en) * | 1997-08-01 | 2000-04-18 | Colgate-Palmolive Company | Cosmetic composition containing siloxane based polyamides as thickening agents |
| US5922309A (en) * | 1997-12-23 | 1999-07-13 | Cheesebrough-Pond's Usa Co. | Non-whitening underarm compositions |
| US6120753A (en) * | 1998-06-09 | 2000-09-19 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Conditioning cosmetic cleanser compositions |
| US5981680A (en) | 1998-07-13 | 1999-11-09 | Dow Corning Corporation | Method of making siloxane-based polyamides |
| GB9908202D0 (en) | 1999-04-12 | 1999-06-02 | Unilever Plc | Cosmetic compositions |
| US6183730B1 (en) | 1999-05-18 | 2001-02-06 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant and deodorant compositions containing cyclohexasiloxane |
| FR2796271B1 (fr) | 1999-07-15 | 2002-01-11 | Oreal | Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere |
| FR2796272B1 (fr) | 1999-07-15 | 2003-09-19 | Oreal | Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere |
| FR2804018B1 (fr) | 2000-01-24 | 2008-07-11 | Oreal | Composition sans transfert structuree sous forme rigide par un polymere |
| DE10022247A1 (de) | 2000-05-08 | 2001-11-15 | Basf Ag | Polyurethan und dessen Verwendung zur Modifizierung rheologischer Eigenschaften |
| FR2808679B1 (fr) * | 2000-05-09 | 2006-09-22 | Oreal | Procede pour accroitre la persistance d'au moins un effet cosmetique et/ou de soin d'une composition cosmetique, composition cosmetique et son utilisation |
| GB0016937D0 (en) | 2000-07-10 | 2000-08-30 | Unilever Plc | Antiperspirant compositions |
| US20020048557A1 (en) * | 2000-08-31 | 2002-04-25 | Heng Cai | Antiperspirants and deodorants with low white residue on skin and fabric |
| US6451295B1 (en) | 2000-08-31 | 2002-09-17 | Colgate-Palmolive Company | Clear antiperspirants and deodorants made with siloxane-based polyamides |
| US6835399B2 (en) | 2000-12-12 | 2004-12-28 | L'ORéAL S.A. | Cosmetic composition comprising a polymer blend |
| AU2002256544A1 (en) | 2000-12-12 | 2002-06-24 | L'oreal Sa | Cosmetic compositions containing at least one heteropolymer and at least one gelling agent and methods of using the same |
| CN1230142C (zh) | 2000-12-12 | 2005-12-07 | 莱雅公司 | 含聚合物和纤维的化妆品组合物 |
| FR2817739B1 (fr) | 2000-12-12 | 2005-01-07 | Oreal | Composition cosmetique coloree transparente ou translucide |
| WO2002047623A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-06-20 | L'oreal Sa | Composition comprising at least one heteropolymer and at least one inert filler and methods for use |
| US8080257B2 (en) | 2000-12-12 | 2011-12-20 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using |
| AU2001220877A1 (en) | 2000-12-12 | 2002-06-24 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition comprising heteropolymers and a solid substance and method of using same |
| US7276547B2 (en) | 2000-12-12 | 2007-10-02 | L'oreal S.A. | Compositions comprising heteropolymers and at least one oil-soluble polymers chosen from alkyl celluloses and alkylated guar gums |
| GB0031264D0 (en) * | 2000-12-21 | 2001-01-31 | Unilever Plc | Antiperspirant products |
| CN1404508A (zh) * | 2000-12-22 | 2003-03-19 | 株式会社资生堂 | 凝胶状组合物 |
| FR2819399B1 (fr) | 2001-01-17 | 2003-02-21 | Oreal | Composition cosmetique contenant un polymere et une huile fluoree |
| US7025953B2 (en) | 2001-01-17 | 2006-04-11 | L'oreal S.A. | Nail polish composition comprising a polymer |
| FR2825628B1 (fr) * | 2001-06-07 | 2004-03-19 | Oreal | Composition cosmetique comportant un polymere comprenant des groupes de jonction capables d'etablir chacun au moins trois liaisons h |
| FR2825915B1 (fr) * | 2001-06-14 | 2006-02-03 | Oreal | Composition a base d'huile siliconee structuree sous forme rigide, notamment pour une utilisation cosmetique |
| FR2825914B1 (fr) * | 2001-06-14 | 2003-09-19 | Oreal | Composition a base d'huile siliconee structuree sous forme rigide, notamment pour une utilisation cosmetique |
| FR2825916B1 (fr) * | 2001-06-14 | 2004-07-23 | Oreal | Composition a base d'huile siliconee structuree sous forme rigide, notamment pour une utilisation cosmetique |
| US20080233065A1 (en) * | 2001-06-21 | 2008-09-25 | Wang Tian X | Stable Cosmetic Emulsion With Polyamide Gelling Agent |
| AU2002331001A1 (en) * | 2001-08-07 | 2003-02-24 | Dow Corning Corporation | Hair and skin care compositions containing siloxane-based polyamide copolymers |
| US6716420B2 (en) | 2001-10-05 | 2004-04-06 | L′Oreal | Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer |
| GB0124967D0 (en) | 2001-10-17 | 2001-12-05 | Unilever Plc | Cosmetic and personal care compositions |
| US6815486B2 (en) * | 2002-04-12 | 2004-11-09 | Dow Corning Corporation | Thermally conductive phase change materials and methods for their preparation and use |
| AUPS244002A0 (en) * | 2002-05-20 | 2002-06-13 | John Kohnke Products Pty Ltd | Agent delivery system |
| FR2840615B1 (fr) * | 2002-06-10 | 2005-08-05 | Oreal | Polymeres a base d'organosiloxanes et leur utilisation dans des compositions cosmetiques ou dermatologiques |
| US8333956B2 (en) * | 2002-06-11 | 2012-12-18 | Color Access, Inc. | Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent |
| US8449870B2 (en) * | 2002-06-11 | 2013-05-28 | Color Access, Inc. | Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent |
| US20030232030A1 (en) * | 2002-06-12 | 2003-12-18 | L'oreal | Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one gelling agent and methods of using the same |
| US6958155B2 (en) * | 2002-06-12 | 2005-10-25 | L'oreal | Cosmetic compositions comprising at least one polysiloxane based polyamide |
| US7820146B2 (en) * | 2002-06-12 | 2010-10-26 | L'oreal S.A. | Care and/or make-up cosmetic composition structured with silicone polymers and organogelling agents, in rigid form |
| US7879316B2 (en) * | 2002-06-12 | 2011-02-01 | L'oreal | Cosmetic composition containing a polyorganosiloxane polymer |
| US20030235548A1 (en) * | 2002-06-12 | 2003-12-25 | L'oreal | Cosmetic composition for care and/or treatment and/or makeup of the emulsion type structured with silicone polymers |
| US7329699B2 (en) | 2003-07-11 | 2008-02-12 | L'oreal | Composition containing oil, structuring polymer, and coated silicone elastomer, and methods of making and using the same |
| US20040115154A1 (en) * | 2002-12-17 | 2004-06-17 | L'oreal | Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one short chain ester and methods of using the same |
| US20040120912A1 (en) * | 2002-12-17 | 2004-06-24 | L'oreal | Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one crystalline silicone compound and methods of using the same |
| US6916464B2 (en) | 2002-12-20 | 2005-07-12 | L'oreal | Sunscreen compositions |
| US20030235552A1 (en) * | 2002-06-12 | 2003-12-25 | L'oreal | Cosmetic composition for care and/or makeup, structured with silicone polymers and film-forming silicone resins |
| US20040115153A1 (en) * | 2002-12-17 | 2004-06-17 | L'oreal | Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one silicone gum and methods of using the same |
| FR2840807B1 (fr) * | 2002-06-12 | 2005-03-11 | Composition cosmetique de soin et/ou de maquillage, structuree par des polymeres silicones et des organogelateurs, sous forme rigide | |
| US20040042980A1 (en) * | 2002-06-12 | 2004-03-04 | L'oreal | Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen, and methods of using same |
| US20050008598A1 (en) | 2003-07-11 | 2005-01-13 | Shaoxiang Lu | Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent |
| US20030235553A1 (en) * | 2002-06-12 | 2003-12-25 | L'oreal | Cosmetic compositions containing at least one silicone-polyamide polymer, at least one oil and at least one film-forming agent and methods of using the same |
| US7008629B2 (en) | 2002-07-22 | 2006-03-07 | L'ORéAL S.A. | Compositions comprising at least one heteropolymer and fibers, and methods of using the same |
| US20060039876A1 (en) * | 2002-10-02 | 2006-02-23 | Christophe Dumousseaux | Compositions to be applied to the skin and the integuments |
| US8007772B2 (en) * | 2002-10-02 | 2011-08-30 | L'oreal S.A. | Compositions to be applied to the skin and the integuments |
| EP1569984B1 (en) * | 2002-12-09 | 2012-01-11 | SupraPolix B.V. | Siloxane polymers with quadruple hydrogen bonding units |
| EP1575535B1 (en) * | 2002-12-17 | 2008-12-17 | L'oreal | Care and/or make-up cosmetic composition structured with silicone polymers |
| ES2311753T3 (es) * | 2002-12-17 | 2009-02-16 | L'oreal | Composicion cosmetica de maquillaje y/o de cuidados, transparente o traslucida, a base de polimeros de silicona. |
| US8728500B2 (en) | 2002-12-17 | 2014-05-20 | L'oreal | Composition containing a polyorganosiloxane polymer, a thickening agent and at least one volatile alcohol |
| US6838541B2 (en) * | 2003-02-12 | 2005-01-04 | Dow Corning Corporation | Method of making siloxane-based polyamide elastomers |
| CA2517884A1 (en) * | 2003-03-04 | 2004-09-16 | Colgate-Palmolive Company | Aerosol antiperspirant with polyamide |
| US20050089498A1 (en) * | 2003-10-24 | 2005-04-28 | Patil Anjali A. | Cosmetic compositions containing first and second film forming polymers |
| US7838621B2 (en) * | 2003-11-04 | 2010-11-23 | Suprapolix B.V. | Preparation of supramolecular polymer containing quadruple hydrogen bonding units in the polymer backbone |
| US20050158260A1 (en) * | 2003-12-12 | 2005-07-21 | L'oreal | Cosmetic composition containing a polyorganosiloxane polymer |
| US20050163736A1 (en) * | 2004-01-27 | 2005-07-28 | Heng Cai | Dual phase stick |
| US20050257715A1 (en) * | 2004-04-08 | 2005-11-24 | Christophe Dumousseaux | Compositions for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair |
| US20050238979A1 (en) * | 2004-04-08 | 2005-10-27 | Christophe Dumousseaux | Compositions for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair |
| US7981404B2 (en) * | 2004-04-08 | 2011-07-19 | L'oreal S.A. | Composition for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair |
| US20050287103A1 (en) * | 2004-06-08 | 2005-12-29 | Vanina Filippi | Cosmetic composition comprising at least one ester and at least one film-forming polymer |
| FR2872039B1 (fr) * | 2004-06-23 | 2006-08-04 | Rhodia Chimie Sa | Composition cosmetique comprenant un polyorganosiloxane et ses utilisations |
| WO2006006855A1 (en) * | 2004-07-12 | 2006-01-19 | Suprapolix B.V. | Supramolecular ionomers |
| FR2873035A1 (fr) | 2004-07-16 | 2006-01-20 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere de silicone defini et un agent filmogene. |
| US20060034791A1 (en) * | 2004-07-16 | 2006-02-16 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a silicone polymer |
| US20060013791A1 (en) * | 2004-07-16 | 2006-01-19 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a defined silicone polymer and a film former |
| US20070274941A9 (en) * | 2004-07-16 | 2007-11-29 | Xavier Blin | Two-coat cosmetic product comprising at least one silicone polymer |
| FR2876011B1 (fr) * | 2004-10-05 | 2006-12-29 | Oreal | Procede de maquillage d'un support et kit pour la mise en oeuvre de ce procede |
| US9649261B2 (en) | 2004-10-05 | 2017-05-16 | L'oreal | Method of applying makeup to a surface and a kit for implementing such a method |
| WO2006037901A1 (fr) * | 2004-10-05 | 2006-04-13 | L'oreal | Kit et procede de maquillage |
| US7758848B2 (en) * | 2004-10-22 | 2010-07-20 | L'oreal | Cosmetic composition containing a polyorganosiloxane polymer |
| EP1661549A1 (en) | 2004-11-04 | 2006-05-31 | L'oreal | Cosmetic compositions and methods of use |
| US8206728B2 (en) * | 2004-11-18 | 2012-06-26 | L'oréal | Sunscreen compositions containing fluorinated alkyl ethers |
| WO2006060295A1 (en) * | 2004-12-01 | 2006-06-08 | Dow Corning Corporation | Silicone polyether-amide block copolymers |
| US20060130248A1 (en) * | 2004-12-21 | 2006-06-22 | L'oreal | Easily removable water resistant cosmetic makeup compositions |
| FR2879442B1 (fr) | 2004-12-21 | 2007-07-20 | Oreal | Composition cosmetique pour le maquillage resistante a l'eau et facilement demaquillable |
| US20060171910A1 (en) * | 2004-12-30 | 2006-08-03 | Audrey Ricard | Cosmetic composition containing an alkoxylated alcohol ester and a hydrocarbon-based ester oil |
| US7575815B2 (en) * | 2005-01-24 | 2009-08-18 | Battelle Memorial Institute | Aluminide coatings |
| US20060193801A1 (en) * | 2005-01-31 | 2006-08-31 | L'oreal | Solid cosmetic composition textured with an organic copolymer |
| FR2881343B1 (fr) * | 2005-01-31 | 2007-04-20 | Oreal | Composition cosmetique solide de maquillage et/ou de soin |
| US20060193808A1 (en) * | 2005-02-04 | 2006-08-31 | Frederic Auguste | Composition for coating keratin fibers, comprising a fatty alcohol wax and a cellulose-based polymer |
| US20060216257A1 (en) * | 2005-03-24 | 2006-09-28 | L'oreal | Makeup and/or care kit providing volumizing effect |
| ES2376888T3 (es) | 2005-05-04 | 2012-03-20 | Suprapolix B.V. | Materiales supramoleculares activos biológicamente, modulares biorreabsorbibles o biomédicos |
| US9180321B2 (en) * | 2005-07-13 | 2015-11-10 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions containing liposoluble polymers and tackifiers |
| US20100068163A1 (en) * | 2005-07-13 | 2010-03-18 | L'oreal | Keratin Fibre Coating Composition Comprising a Liquid Fatty Phase and a Tackifying Resin |
| EP1743627B1 (fr) * | 2005-07-13 | 2014-12-17 | L'Oréal | Composition de maquillage des lèvres de bonne tenue comprenant une résine de faible poids moléculaire |
| FR2889952A1 (fr) * | 2005-07-22 | 2007-03-02 | Oreal | Procede de revetement des cils |
| US8241617B2 (en) * | 2005-08-01 | 2012-08-14 | L'oréal | Methods for removing make-up compositions from keratin materials |
| FR2889921B1 (fr) | 2005-08-30 | 2007-12-28 | Oreal | Ensemble de conditionnement et d'application comportant un dispositif magnetique. |
| US7790148B2 (en) * | 2005-09-02 | 2010-09-07 | L'oreal | Compositions containing silicone polymer, wax and volatile solvent |
| US7884158B2 (en) * | 2005-09-06 | 2011-02-08 | L'Oré´al | Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and phenylated silicones |
| US20070093619A1 (en) * | 2005-10-24 | 2007-04-26 | L'oreal | Compositions having enhanced cosmetic properties |
| FR2892925B1 (fr) * | 2005-11-09 | 2007-12-14 | Oreal | Composition de revetement des cils sous forme de mousse |
| US20070128233A1 (en) * | 2005-12-05 | 2007-06-07 | L'oreal | Cosmetic composition having a unique cushiony texture |
| FR2894816B1 (fr) * | 2005-12-16 | 2008-02-01 | Oreal | Composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant un copolymere comportant au moins un groupe ionisable, et procede de traitement cosmetique |
| US9320693B2 (en) * | 2005-12-21 | 2016-04-26 | L'oreal | Cosmetic composition with a volumizing effect |
| US20070196301A1 (en) | 2005-12-21 | 2007-08-23 | L'oreal | Cosmetic composition with a volumizing effect |
| JP5172821B2 (ja) | 2006-03-21 | 2013-03-27 | ダウ・コーニング・コーポレイション | シリコーンエラストマーゲル |
| US8273840B2 (en) * | 2006-03-21 | 2012-09-25 | Dow Corning Corporation | Silicone polyether elastomer gels |
| JP5199231B2 (ja) | 2006-03-21 | 2013-05-15 | ダウ・コーニング・コーポレイション | シリコーンポリエーテルエラストマーゲル |
| US8313735B2 (en) * | 2006-10-30 | 2012-11-20 | Oreal | Long-wearing cosmetic product system for providing extended shine and gloss |
| US20080102049A1 (en) * | 2006-10-30 | 2008-05-01 | L'oreal | Long-wearing cosmetic product system having high shine and gloss |
| US8003086B2 (en) | 2006-05-09 | 2011-08-23 | L'oreal S.A. | Bis-urea compounds and compositions and method of cosmetic treatment |
| FR2901698B1 (fr) | 2006-05-31 | 2008-08-08 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere vinylique et un copolyme d'olefine |
| DE602007009830D1 (de) | 2006-06-07 | 2010-11-25 | Dow Corning | Behandlung von textilien mit silikonpolyetheramidblockcopolymeren |
| FR2902006B1 (fr) * | 2006-06-13 | 2009-06-05 | Oreal | Composition cosmetique pour les levres associant un tensioactif phosphate et un polymere silicone |
| US20100076147A1 (en) * | 2006-11-20 | 2010-03-25 | Suprapolix B.V. | Supramolecular polymers from low-melting, easily processable building blocks |
| ES2437584T3 (es) | 2006-12-19 | 2014-01-13 | L'oréal | Composición de maquillaje de la piel que comprende una resina, un copolímero bloque, un cuerpo graso sólido, libre de aceite volátil |
| MX2007016506A (es) | 2006-12-29 | 2008-10-28 | Oreal | Composicion que contiene un polimero de poliorganosiloxano un agente espesante y al menos un alcohol volatil. |
| FR2910807A1 (fr) | 2006-12-29 | 2008-07-04 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un derive de bis uree. |
| WO2008085360A2 (en) * | 2006-12-29 | 2008-07-17 | Dow Corning Corporation | Personal care compositions containing silicone elastomer gels |
| FR2910809B1 (fr) | 2006-12-29 | 2009-02-13 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un derive de bis uree. |
| FR2911065B1 (fr) | 2007-01-04 | 2009-03-20 | Oreal | Kit de maquillage des fibres keratiniques. |
| EP1955692A1 (fr) * | 2007-01-12 | 2008-08-13 | L'oreal | Utilisation d'actifs permettant d'augmenter la teneur en céramides dans les lèvres, à titre d'agent protecteur des lèvres fragiles |
| US8658141B2 (en) * | 2007-01-12 | 2014-02-25 | L'oreal | Cosmetic composition containing a block copolymer, a tackifier, a silsesquioxane wax and/or resin |
| US20080171008A1 (en) * | 2007-01-17 | 2008-07-17 | L'oreal S.A. | Composition containing a polyorganosiloxane polymer, a tackifier, a wax and a block copolymer |
| US8628789B2 (en) | 2007-03-23 | 2014-01-14 | Suprapolix, B.V. | Strong reversible hydrogels |
| FR2915892B1 (fr) | 2007-05-10 | 2009-07-03 | Oreal | Composition sous forme de mousse comprenant un structurant polymerique |
| FR2915893B1 (fr) | 2007-05-10 | 2012-05-11 | Oreal | Composition cosmetique sous forme de mousse sans cire |
| FR2918271B1 (fr) | 2007-07-03 | 2009-11-13 | Oreal | Composition cosmetique associant un polymere silicone et une resine tackifiante, et presentant une certaine elasticite |
| JP2010540721A (ja) | 2007-09-26 | 2010-12-24 | ダウ・コーニング・コーポレイション | オルガノポリシロキサン樹脂からのシリコーン有機エラストマーゲル |
| US20090130042A1 (en) * | 2007-11-16 | 2009-05-21 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Topical composition |
| FR2924939B1 (fr) | 2007-12-13 | 2010-02-26 | Oreal | Procede de coloration des cheveux a partir d'une composition comprenant un polymere filmogene hydrophobe, un pigment et un solvant volatil |
| FR2924940B1 (fr) * | 2007-12-13 | 2012-10-19 | Oreal | Composition cosmetique comprenant de l'huile de macadamia et une cire. |
| US20110039087A1 (en) * | 2008-04-14 | 2011-02-17 | Severine Cauvin | Emulsions Of Dilatant Organopolysiloxanes |
| KR20110003367A (ko) * | 2008-04-14 | 2011-01-11 | 다우 코닝 코포레이션 | 붕소 가교결합된 오가노폴리실록산 에멀젼 |
| EP2276796B1 (en) * | 2008-04-14 | 2012-12-05 | Dow Corning Corporation | Emulsions of boron crosslinked organopolysiloxanes and their use in personal care compositions |
| FR2931670B1 (fr) | 2008-06-02 | 2015-05-22 | Oreal | Compositions a base de polyester dans une phase grasse et leurs utilisations. |
| FR2932070B1 (fr) | 2008-06-10 | 2012-08-17 | Oreal | Ensemble de maquillage et/ou de soin des cils |
| FR2932980B1 (fr) * | 2008-06-27 | 2010-12-24 | Oreal | Composition cosmetique de maquillage et/ou de soin des levres |
| US8754213B2 (en) * | 2008-07-04 | 2014-06-17 | Suprapolix B.V. | High flow supramolecular compounds |
| FR2933866A1 (fr) * | 2008-07-21 | 2010-01-22 | Oreal | Composition cosmetique a temps d'application ameliore |
| FR2934129B1 (fr) * | 2008-07-24 | 2014-05-02 | Oreal | Procede de traitement cosmetique. |
| FR2934493B1 (fr) * | 2008-08-01 | 2010-09-17 | Oreal | Procede de taitement des fibres keratiniques humaines. |
| US20110150818A1 (en) * | 2008-08-29 | 2011-06-23 | Lylenette Canfield | Silicone-Organic Hybrid Emulsions In Personal Care Applications |
| EP2337555B1 (en) | 2008-10-22 | 2016-07-13 | Dow Corning Corporation | Aminofunctional endblocked silicone polyether copolymers in personal care compositions |
| EP2358444B1 (en) | 2008-11-17 | 2016-12-28 | L'Oréal | Cosmetic method for treating human perspiration using particles of an expanded amorphous mineral material; compositions. |
| EP2186544B1 (fr) | 2008-11-17 | 2013-07-10 | L'Oréal | Utilisation de particules minérales amorphes expansées pour augmenter la rémanence d'un parfum ; composition parfumante, procédé de traitement des odeurs corporelles. |
| FR2938763B1 (fr) * | 2008-11-24 | 2012-09-28 | Oreal | Composition cosmetique solide pour application sur les fibres keratiniques |
| FR2938764B1 (fr) | 2008-11-24 | 2012-06-08 | Oreal | Composition cosmetique solide pour application sur les fibres keratiniques |
| FR2939033B1 (fr) | 2008-12-02 | 2012-08-31 | Oreal | Composition cosmetique de maquillage et/ou de soin des matieres keratiniques, et procede de maquillage |
| FR2940111B1 (fr) | 2008-12-19 | 2012-06-01 | Oreal | Kit de revetement des matieres keratiniques comprenant un polysaccharide et un agent de complexation ionique ou dative |
| FR2940115B1 (fr) | 2008-12-19 | 2012-06-15 | Oreal | Kit de revetement des matieres keratiniques comprenant un polysaccharide et un agent de reticulation chimique |
| FR2941375A1 (fr) | 2009-01-27 | 2010-07-30 | Oreal | Composition cosmetique pour ameliorer l'aspect de surface de la peau |
| FR2943225B1 (fr) | 2009-03-17 | 2011-06-03 | Oreal | Dispositif de conditionnement et d'application d'au moins une composition cosmetique solide |
| FR2943254B1 (fr) | 2009-03-18 | 2011-06-17 | Oreal | Composition cosmetique associant un polyamide silicone,une resine siliconee, et au moins 51% de matiere colorante |
| FR2944958B1 (fr) | 2009-04-30 | 2011-07-08 | Oreal | Emulsion cire-dans-eau comprenant l'association d'un derive d'acide glutamique et d'un alkylpolyglycoside |
| WO2010146147A2 (en) | 2009-06-18 | 2010-12-23 | L'oreal | Composition for treating keratin fibres comprising a block copolymer, a siloxane resin and a volatile solvent |
| FR2946876B1 (fr) | 2009-06-19 | 2011-07-29 | Oreal | Composition cosmetique de maquillage et/ou de soin comprenant une resine tackifiante, et une association d'huiles particulieres |
| FR2947725A1 (fr) * | 2009-07-07 | 2011-01-14 | Oreal | Procede de lissage de la peau par comblement de portions en creux |
| EP2473552B1 (en) | 2009-09-03 | 2016-03-30 | Dow Corning Corporation | Pituitous silicone fluids |
| US9181434B2 (en) | 2009-09-03 | 2015-11-10 | Dow Corning Corporation | Pituitous silicone fluids |
| FR2949958B1 (fr) | 2009-09-11 | 2012-10-05 | Oreal | Ensemble cosmetique de maquillage et/ou de soin des matieres keratiniques |
| FR2949955B1 (fr) | 2009-09-11 | 2011-12-09 | Oreal | Procede de maquillage et/ou de soin des matieres keratiniques |
| GB0917802D0 (en) | 2009-10-12 | 2009-11-25 | Sud Off Ltd | Method, composition, device and the use thereof for the reduction in volume of foam |
| FR2951639B1 (fr) | 2009-10-22 | 2011-11-04 | Oreal | Utilisation de l'adenosine et/ou de l'un de ses derives comme agent de traitement de la transpiration humaine |
| FR2951717B1 (fr) | 2009-10-22 | 2012-04-20 | Oreal | Utilisation d'un dialkylphenyl-4-aminopiperidine comme agent de traitement de la transpiration humaine; nouveaux composes, compositions les contenant |
| JP5770095B2 (ja) | 2009-10-23 | 2015-08-26 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 新規な共変性オルガノポリシロキサン |
| EP2490663B1 (en) | 2009-10-23 | 2017-09-20 | Dow Corning Corporation | Silicone compositions comprising a swollen silicone gel |
| WO2011049919A1 (en) | 2009-10-23 | 2011-04-28 | Dow Corning Corporation | Hydrophilically-modified silicone compositions |
| EP2492300B1 (en) | 2009-10-23 | 2018-10-03 | Dow Corning Toray Co., Ltd. | Novel organopolysiloxane copolymer |
| KR101833959B1 (ko) | 2009-10-23 | 2018-03-02 | 다우 코닝 도레이 캄파니 리미티드 | 오일-기반 원료 물질을 위한 증점제 또는 겔화제 |
| US8481773B2 (en) | 2009-11-25 | 2013-07-09 | Dow Corning Corporation | Volatile cyclic siloxanes |
| FR2953715B1 (fr) | 2009-12-11 | 2012-02-17 | Oreal | Composition filtrante fluide anhydre comprenant une phase huileuse, un filtre triazine particulier et un agent rheologique epaississant ou gelifiant d'huile |
| FR2954138B1 (fr) | 2009-12-17 | 2012-03-02 | Oreal | Procede cosmetique de traitement des odeurs corporelles utilisant une composition a base de bacteriocines |
| FR2954140A1 (fr) | 2009-12-17 | 2011-06-24 | Oreal | Compositions cosmetiques ou dermatologiques a base de bacteriocines et de prebiotiques |
| US20110146702A1 (en) * | 2009-12-17 | 2011-06-23 | L'oreal | Extending cosmetic composition comprising behenyl alcohol as thickener |
| EP2353582A1 (fr) | 2009-12-18 | 2011-08-10 | L'Oréal | Composition de maquillage des cils et des sourcils |
| FR2954130B1 (fr) | 2009-12-18 | 2012-02-24 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un compose supramoleculaire capable d'etablir des liaisons hydrogene, et un ingredient additionnel particulier |
| FR2954131B1 (fr) | 2009-12-18 | 2016-02-19 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un compose supramoleculaire capable d'etablir des liaisons hydrogene, et une huile particuliere |
| JP5841311B2 (ja) | 2009-12-21 | 2016-01-13 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 油性原料の増粘剤またはゲル化剤、それを含有してなるゲル状組成物および化粧料もしくは外用剤の製造方法 |
| US20110202028A1 (en) | 2010-02-16 | 2011-08-18 | Carlo Toro | Release sheet material |
| DE102010002880A1 (de) * | 2010-03-15 | 2011-09-15 | Wacker Chemie Ag | Siliconhaltiger Polyurethanschaum |
| FR2958158B1 (fr) | 2010-03-30 | 2012-06-08 | Oreal | Composition cosmetique a base de polyester |
| DE102010003477A1 (de) * | 2010-03-30 | 2011-10-06 | Wacker Chemie Ag | Siliconhaltiger Polyisocyanuratschaum |
| FR2959932A1 (fr) | 2010-05-17 | 2011-11-18 | Oreal | Composition de maquillage et/ou de soin des fibres keratiniques presentant des proprietes de tenue ameliorees |
| FR2960433B1 (fr) | 2010-05-26 | 2012-08-17 | Oreal | Procede cosmetique de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des levres |
| FR2960434B1 (fr) | 2010-05-26 | 2012-08-17 | Oreal | Composition cosmetique a base d'un polymere supramoleculaire et d'un charge absorbante |
| WO2011148324A2 (en) | 2010-05-26 | 2011-12-01 | L'oreal | Cosmetic composition based on a supramolecular polymer and a silicone compound |
| WO2011148325A1 (en) | 2010-05-26 | 2011-12-01 | L'oreal | Cosmetic composition based on a supramolecular polymer and a silicone filler |
| US8933134B2 (en) | 2010-06-09 | 2015-01-13 | L'oreal | Compositions containing agar and a softening agent |
| FR2961396B1 (fr) | 2010-06-16 | 2013-03-15 | Oreal | Procede de maquillage ou de soin des fibres keratiniques mettant en oeuvre des fibres retractables et utilisation |
| FR2961510A1 (fr) | 2010-06-17 | 2011-12-23 | Oreal | Utilisation comme agent de traitement de la transpiration humaine ; nouveaux derives d'acide amine ; compositions les contenant |
| FR2961509B1 (fr) | 2010-06-17 | 2014-01-31 | Oreal | Derives d'acide amine ; compositions les contenant ; utilisation comme agent de traitement de la transpiration humaine |
| FR2961508A1 (fr) | 2010-06-17 | 2011-12-23 | Oreal | Derives d'acide amine ; compositions les contenant ; utilisation comme agent de traitement de la transpiration humaine |
| FR2961392A1 (fr) | 2010-06-17 | 2011-12-23 | Oreal | Utilisation de derives d'acide amine comme agent de traitement de la transpiration humaine ; nouveaux composes ; compositions les contenant |
| FR2962036B1 (fr) | 2010-07-02 | 2012-07-27 | Oreal | Procede de comblement des imperfections de relief en creux |
| FR2962037B1 (fr) | 2010-07-02 | 2013-01-11 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un elastomere d'organopolysiloxane et au moins une resine tackifiante |
| FR2964870B1 (fr) | 2010-09-17 | 2012-10-19 | Oreal | Composition cosmetique solide de maquillage |
| FR2964871B1 (fr) | 2010-09-17 | 2012-10-19 | Oreal | Composition cosmetique solide de maquillage |
| US9006386B2 (en) | 2010-11-05 | 2015-04-14 | Suprapolix B.V. | Process for the preparation of a supramolecular polymer |
| FR2967905B1 (fr) | 2010-11-25 | 2013-07-12 | Oreal | Procede de traitement de la transpiration utilisant un compose carbonyle susceptible de reagir selon la reaction de maillard |
| FR2968957B1 (fr) | 2010-12-15 | 2020-06-19 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant un compose supramoleculaire capable d'etablir des liaisons hydrogene, une huile siliconee et une cire |
| FR2968935B1 (fr) | 2010-12-21 | 2012-12-28 | Oreal | Utilisation de particules d'aerogel hydrophobes comme actif deodorant ; procede de traitement des odeurs corporelles humaines |
| FR2968938B1 (fr) | 2010-12-21 | 2013-06-21 | Oreal | Composition cosmetique anhydre et solide |
| US10076487B2 (en) | 2010-12-30 | 2018-09-18 | L'oreal | Comfortable, long-wearing, transfer-resistant colored cosmetic compositions |
| US8945525B2 (en) | 2010-12-30 | 2015-02-03 | L'oreal | Comfortable, long-wearing, transfer-resistant colored cosmetic compositions having high gloss and a non-tacky feel |
| US20120219516A1 (en) | 2011-02-25 | 2012-08-30 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions having long lasting shine |
| BR112013032810B1 (pt) | 2011-06-20 | 2018-05-02 | L' Oreal | Uso de um polímero floculante e processo cosmético para tratar a transpiração |
| FR2976805B1 (fr) | 2011-06-23 | 2013-07-12 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un compose supramoleculaire capable d'etablir des liaisons hydrogene, et deux huiles siliconees particulieres distinctes |
| FR2978036B1 (fr) | 2011-07-22 | 2013-07-19 | Oreal | Procede de traitement de la transpiration utilisant une composition anhydre comprenant deux reactifs produisant ensemble in situ sur la peau un effet transpirant |
| FR2978035B1 (fr) | 2011-07-22 | 2015-03-20 | Oreal | Utilisation comme antitranspirant d'un sel de cation multivalent sans antitranspirant halogene d'aluminium ni de compose susceptible de reagir avec ledit sel pour produire un effet antitranspirant |
| WO2013013902A2 (en) | 2011-07-22 | 2013-01-31 | L'oreal | Method for the treatment of human perspiration using a polyvalent cation salt and an anion salt |
| US8668918B2 (en) | 2011-09-01 | 2014-03-11 | Milliken & Company | Bisurea gelling agents and compositions |
| CN103946444A (zh) | 2011-11-29 | 2014-07-23 | 道康宁公司 | 用于纤维处理的氨基官能化有机硅乳液 |
| FR2983406B1 (fr) | 2011-12-05 | 2014-03-28 | Oreal | Composition cosmetique de revetement des fibres keratiniques |
| FR2984089B1 (fr) | 2011-12-20 | 2014-01-10 | Oreal | Dispositif d'application comprenant une composition a base de polymere filmogene hydrophobe et un solvant volatil, procede de traitement des fibres keratiniques le mettant en oeuvre |
| FR2984132B1 (fr) | 2011-12-20 | 2014-08-01 | Oreal | Composition de coloration pigmentaire a base de polymere acrylique particulier et de copolymere silicone, procede de coloration |
| FR2984143B1 (fr) | 2011-12-20 | 2014-07-11 | Oreal | Procede d'application d'une composition de coloration pigmentaire a base de polymere acrylique particulier et de copolymere silicone, et dispositif approprie |
| FR2984142B1 (fr) | 2011-12-20 | 2013-12-20 | Oreal | Composition comprenant un polymere acrylique particulier et copolymere silicone, procede de traitement des fibres keratiniques le mettant en oeuvre |
| FR2984699B1 (fr) | 2011-12-22 | 2014-01-24 | Oreal | Kit de maquillage des levres, applicateur de produit cosmetique et procede de maquillage les utilisant |
| FR2984698B1 (fr) | 2011-12-22 | 2014-01-24 | Oreal | Kit de maquillage des levres, applicateur de produit cosmetique et procede de maquillage les utilisant |
| FR2989889B1 (fr) | 2012-04-26 | 2016-12-30 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un silane et un epaississant lipophile |
| FR2990850B1 (fr) | 2012-05-25 | 2014-05-16 | Oreal | Composition cosmetique comprenant l'association d'un derive lipophile de l'acide salicylique, d'un sel ou complexe d'aluminium anti-transpirant et d'un sel d'acide amine n,n-diacide acetique |
| WO2013190469A2 (en) | 2012-06-19 | 2013-12-27 | L'oreal | Cosmetic process for making up and/or caring for the lips |
| FR2992559B1 (fr) | 2012-06-29 | 2014-06-20 | Oreal | Procede bicouche de coloration des fibres keratiniques |
| FR2993453B1 (fr) | 2012-07-20 | 2016-05-13 | Oreal | Composition cosmetique de revetement des fibres keratiniques |
| FR2995785B1 (fr) * | 2012-09-27 | 2015-07-31 | Oreal | Emulsion huile-dans-eau anti-transpirante comprenant un sel ou complexe anti-transpirant d'aluminium et/ou de zirconium et un polymere ethylenique filmogene non hydrosoluble et sequence |
| JP2015534944A (ja) | 2012-10-11 | 2015-12-07 | ダウ コーニング コーポレーションＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | 水性シリコーンポリエーテルマイクロエマルジョン |
| FR2996762B1 (fr) | 2012-10-15 | 2014-11-21 | Oreal | Composition cosmetique de revetement des fibres keratiniques |
| FR2996757B1 (fr) | 2012-10-15 | 2015-01-02 | Oreal | Composition cosmetique de revetement des fibres keratiniques |
| FR2996756B1 (fr) | 2012-10-15 | 2020-06-05 | L'oreal | Utilisation cosmetique d'un acide gras mono-insature ou l'un de ses sels et/ou de ses esters comme actif deodorant |
| FR2996759B1 (fr) | 2012-10-15 | 2015-01-16 | Oreal | Composition cosmetique de revetement des fibres keratiniques |
| FR2998782B1 (fr) | 2012-11-30 | 2015-04-17 | Oreal | Emulsion cosmetique eau-dans-huile notamment conditionnee sous forme d'aerosol comprenant au moins un polymere vinylique, au moins un copolymere d'olefine et au moins un actif anti-transpirant |
| ES2694571T3 (es) | 2012-12-04 | 2018-12-21 | L'oreal | Composición cosmética sólida en polvo |
| US10406092B2 (en) | 2012-12-28 | 2019-09-10 | Dow Silicones Corporation | Method for producing transparent or semi-transparent liquid glycerin-derivative-modified silicone composition |
| US10696887B2 (en) | 2013-03-14 | 2020-06-30 | Flotek Chemistry, Llc | Oxidative breakers in a silicone based suspension |
| US20140274822A1 (en) * | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Cesi Chemical, Inc. | Oxidative breakers in a silicone based suspension |
| FR3004940B1 (fr) | 2013-04-26 | 2015-05-22 | Oreal | Utilisation cosmetique d'une huile essentielle de satureja montana riche en geraniol comme actif deodorant |
| FR3011740B1 (fr) | 2013-10-11 | 2015-10-23 | Oreal | Composition cosmetique de revetement des fibres keratiniques |
| FR3011741B1 (fr) | 2013-10-11 | 2015-10-23 | Oreal | Composition cosmetique de revetement des fibres keratiniques |
| US9913790B2 (en) | 2013-10-25 | 2018-03-13 | Conopco, Inc. | Antiperspirant emulsion sticks |
| BR112016025241B8 (pt) | 2014-04-28 | 2022-03-29 | Dow Corning | Composição reticulada, composição cosmética, e, método de formar uma composição reticulada |
| EP2939654A1 (en) | 2014-04-30 | 2015-11-04 | L'Oréal | Composition comprising microcapsules containing silicone elastomer |
| EP2939655A1 (en) | 2014-04-30 | 2015-11-04 | L'Oréal | Composition comprising microcapsules containing reflective particles |
| EP2939653A1 (en) | 2014-04-30 | 2015-11-04 | L'Oréal | Composition comprising microcapsules containing particles with a high wet point |
| CN106459486B (zh) | 2014-05-21 | 2018-12-21 | 美国陶氏有机硅公司 | 氨基硅氧烷聚合物及形成方法 |
| EP3145486B1 (en) | 2014-05-21 | 2019-02-20 | Dow Silicones Corporation | Emulsion of cross-linked aminosiloxane polymer |
| FR3023475B1 (fr) | 2014-07-09 | 2016-07-22 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique solide anhydre a base de particules a liberation d'agent benefique |
| FR3023477B1 (fr) | 2014-07-10 | 2017-11-24 | Oreal | Utilisation cosmetique de l'acide spiculisporique comme actif deodorant |
| WO2016014128A1 (en) | 2014-07-23 | 2016-01-28 | Dow Corning Corporation | Silicone elastomer composition |
| FR3025100B1 (fr) | 2014-08-28 | 2016-12-09 | Oreal | Composition cosmetique de type gel a tenue amelioree |
| FR3032613B1 (fr) | 2014-12-12 | 2017-02-17 | Oreal | Emulsion deodorante contenant un melange d'alkylpolyglycoside et d'alcool gras, un polyether polyurethane non-ionique associatif, une huile hydrocarbonee volatile |
| FR3030232A1 (fr) | 2014-12-18 | 2016-06-24 | Oreal | Procede de demaquillage de compositions cosmetiques comprenant une teneur elevee de polymere en dispersion ou en solution |
| EP3233980B1 (en) | 2014-12-19 | 2020-02-19 | Dow Silicones Corporation | Method of preparing functionalized particles |
| FR3031299A1 (fr) | 2015-01-07 | 2016-07-08 | Oreal | Mascara microcire de carnauba |
| FR3031297A1 (fr) | 2015-01-07 | 2016-07-08 | Oreal | Mascara solvants volatils hydrocarbones et silicones |
| FR3031298A1 (fr) | 2015-01-07 | 2016-07-08 | Oreal | Mascara cire de tournesol et huile hydrocarbonee volatile |
| KR101987005B1 (ko) | 2015-04-08 | 2019-06-10 | 다우 실리콘즈 코포레이션 | 점액성 실리콘 에멀젼 |
| WO2016164292A1 (en) | 2015-04-08 | 2016-10-13 | Dow Corning Corporation | Fluid compositions and personal care |
| WO2016164289A1 (en) | 2015-04-08 | 2016-10-13 | Dow Corning Corporation | Pituitous silicone fluid composition |
| FR3041252B1 (fr) | 2015-09-18 | 2019-01-25 | Capsum | Dispersions stables de gouttes comprenant un agent gelifiant |
| US10793673B2 (en) * | 2015-11-10 | 2020-10-06 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Bioadvantaged nylon: polycondensation of 3-hexenedioic acid with hexamethylenediamine |
| EP3578160B1 (en) | 2015-12-17 | 2021-07-14 | L'oreal | Composition of gel/gel type based on hydrophobic coated pigments and a glycol compound |
| CN109069368A (zh) | 2016-04-27 | 2018-12-21 | 美国陶氏有机硅公司 | 亲水性硅烷 |
| US10982052B2 (en) | 2016-05-10 | 2021-04-20 | Dow Silicones Corporation | Silicone block copolymer having an aminofunctional endblocking group and method for its preparation and use |
| US10687601B2 (en) | 2016-07-29 | 2020-06-23 | L'oreal | Cosmetic care system |
| US10688034B2 (en) | 2016-07-29 | 2020-06-23 | L'oreal | Long-wearing, transfer-resistant cosmetic composition having improved tackiness |
| WO2018052648A1 (en) | 2016-09-19 | 2018-03-22 | Dow Corning Corporation | Copolymer composition for personal care |
| WO2018052645A1 (en) | 2016-09-19 | 2018-03-22 | Dow Corning Corporation | Skin contact adhesive and methods for its preparation and use |
| CN109715692B (zh) | 2016-09-19 | 2021-09-07 | 美国陶氏有机硅公司 | 皮肤接触粘合剂及其制备和使用方法 |
| US11142639B2 (en) | 2016-09-19 | 2021-10-12 | Dow Silicones Corporation | Polyurethane-polyorganosiloxane copolymer and method for its preparation |
| FR3057767B1 (fr) | 2016-10-26 | 2018-12-07 | Capsum | Emulsions doubles avec double coacervat |
| FR3057768B1 (fr) | 2016-10-26 | 2018-12-07 | Capsum | Emulsions doubles comprenant une phase grasse gelifiee |
| FR3061006B1 (fr) | 2016-12-22 | 2020-10-02 | Oreal | Composition cosmetique solide comprenant une polyamide silicone, une resine siliconee et une phase aqueuse dispersee |
| FR3061429B1 (fr) | 2016-12-29 | 2020-11-27 | Oreal | Composition anhydre comprenant un sel de magnesium |
| US20180214370A1 (en) | 2017-01-31 | 2018-08-02 | L'oreal | Topcoat for long-wear lip compositions |
| FR3067930B1 (fr) | 2017-06-27 | 2020-01-10 | Capsum | Dispersions comprenant au moins une huile volatile hydrocarbonee |
| FR3070858B1 (fr) | 2017-09-14 | 2020-02-21 | Capsum | Dispersion avec phase grasse dispersee a teneur elevee en pigments |
| FR3072029A1 (fr) | 2017-10-09 | 2019-04-12 | L'oreal | Procede de traitement de la transpiration humaine utilisant un cation et un anion en presence d'un modulateur |
| EP3714005B1 (en) | 2017-11-20 | 2022-02-23 | Dow Silicones Corporation | Crosslinked aminosilicone polymer and methods for its preparation and use |
| US20190262257A1 (en) | 2018-02-28 | 2019-08-29 | L'oreal | Matte lip compositions |
| FR3088205B1 (fr) | 2018-11-13 | 2020-10-30 | Oreal | Kit de maquillage des sourcils et de leur contour a deux compositions ; procede de maquillage en deux etapes |
| FR3088206B1 (fr) | 2018-11-13 | 2020-10-30 | Oreal | Kit de maquillage des sourcils et de leur contour a deux compositions ; procede de maquillage en deux etapes |
| FR3094222B1 (fr) | 2019-03-29 | 2021-09-10 | Chanel Parfums Beaute | Composition cosmétique longue tenue |
| FR3094228B1 (fr) | 2019-03-29 | 2022-04-01 | Chanel Parfums Beaute | Base de teint conférant un maquillage longue tenue |
| FR3094226B1 (fr) | 2019-03-29 | 2021-11-26 | Chanel Parfums Beaute | Composition cosmétique longue tenue |
| FR3094220B1 (fr) | 2019-03-29 | 2022-02-25 | Chanel Parfums Beaute | Composition cosmétique filmogène pelable |
| FR3094224B1 (fr) | 2019-03-29 | 2021-05-28 | Chanel Parfums Beaute | Composition permettant le transfert d’un motif coloré sur la peau et utilisations |
| FR3098109B1 (fr) | 2019-07-03 | 2022-02-04 | Chanel Parfums Beaute | Composition cosmétique solide hydratante |
| FR3098107B1 (fr) | 2019-07-03 | 2022-07-29 | Chanel Parfums Beaute | Composition cosmétique solide |
| FR3098110B1 (fr) | 2019-07-03 | 2022-02-04 | Chanel Parfums Beaute | Composition cosmétique solide |
| FR3098108B1 (fr) | 2019-07-03 | 2022-04-01 | Chanel Parfums Beaute | Composition cosmétique solide longue tenue |
| US11241375B2 (en) | 2019-09-30 | 2022-02-08 | L'oréal | Cosmetic composition comprising biodegradable polymers |
| US20220356270A1 (en) | 2019-11-19 | 2022-11-10 | Dow Silicones Corporation | Silicon glycan and method of preparing same |
| US11518905B2 (en) | 2019-11-19 | 2022-12-06 | Dow Silicones Corporation | Aqueous leather coating composition |
| US20220363783A1 (en) | 2019-11-19 | 2022-11-17 | Dow Silicones Corporation | Method of preparing a silicon glycan |
| KR20220111291A (ko) | 2019-11-26 | 2022-08-09 | 다우 실리콘즈 코포레이션 | 폴리실록사잔의 제조 방법 및 아미노-작용성 폴리오르가노실록산의 제조를 위한 폴리실록사잔의 사용 방법 |
| FR3104027B1 (fr) | 2019-12-06 | 2021-11-26 | Chanel Parfums Beaute | Composition cosmétique à effet métallique |
| CN115066457A (zh) * | 2020-01-22 | 2022-09-16 | 联邦科学和工业研究组织 | 可交联的聚硅氧烷 |
| FR3113588B1 (fr) | 2020-08-28 | 2023-06-09 | Oreal | Emulsions eau dans huile contenant un tensioactif a faible hlb, une gomme de silicone et une resine de siloxysilicate |
| FR3112949B1 (fr) | 2020-07-29 | 2023-02-24 | Oreal | Emulsions eau dans l’huile contenant du latex et une resine de siloxysilicate |
| WO2021222764A1 (en) | 2020-04-30 | 2021-11-04 | L'oreal | Water-in-oil emulsions containing surfactant, silicone gum and/or latex, and siloxysilicate resin |
| FR3110406B1 (fr) | 2020-05-21 | 2022-12-23 | Capsum | Dispersion stable sans écorce |
| FR3110405B1 (fr) | 2020-05-21 | 2022-05-13 | Capsum | Emulsion double stable sans écorce |
| EP4171754A1 (en) | 2020-06-24 | 2023-05-03 | L'oreal | Long wear lip cosmetic system and topcoat |
| US11160735B1 (en) | 2020-06-24 | 2021-11-02 | L'oreal | Long wear lip cosmetic system and topcoat |
| FR3113239B1 (fr) | 2020-08-10 | 2023-05-26 | Oreal | Systeme cosmetique et couche de finition pour levres longue duree |
| FR3114501B1 (fr) | 2020-09-29 | 2024-02-16 | Oreal | Kit de maquillage des fibres kératiniques à deux compositions ; procédé de maquillage en deux étapes |
| FR3117831A1 (fr) | 2020-12-18 | 2022-06-24 | L'oreal | Utilisation cosmétique de dérivés à chaîne grasse de diglutamide lysine comme actif déodorant |
| FR3117833A1 (fr) | 2020-12-21 | 2022-06-24 | L'oreal | Procédé de maquillage en trois étapes comprenant d’une part un acide aminé basique et d’autre part, un colorant acide et kit |
| FR3117832A1 (fr) | 2020-12-21 | 2022-06-24 | L'oreal | Procédé de maquillage en deux étapes comprenant d’une part un acide aminé et d’autre part, un colorant acide et kit |
| FR3117867B1 (fr) | 2020-12-22 | 2024-03-08 | Oreal | Microdispersion de cire naturelle |
| FR3117804B1 (fr) | 2020-12-22 | 2024-03-01 | Oreal | Procede de traitement de la transpiration humaine et des odeurs corporelles utilisant de l’oxyde de magnesium et un sel de phosphate |
| FR3119317B1 (fr) | 2021-02-04 | 2024-05-03 | Capsum | Composition sous forme d’émulsion macroscopique stable comprenant un pourcentage d’ingrédients d’origine naturelle supérieur ou égale à 95% selon la norme ISO 16128 |
| JP2024518988A (ja) | 2021-05-18 | 2024-05-08 | ダウ シリコーンズ コーポレーション | 環状シロキサザンの作製プロセス及びアミノ官能性ポリオルガノシロキサンの製造のためのその使用 |
| FR3126314B1 (fr) | 2021-08-30 | 2024-03-08 | Oreal | composition cosmétique longue tenue comprenant de la perlite expansée |
| FR3126875B1 (fr) | 2021-09-10 | 2023-08-11 | Oreal | Kit de maquillage comprenant une composition aqueuse de maquillage, et une composition de fixation à phase huileuse continue avec un polymère filmogène hydrophobe |
| FR3127404B1 (fr) | 2021-09-29 | 2023-10-13 | Oreal | Composition cosmétique diluée à longue tenue comprenant des modificateurs sensoriels mixtes |
| FR3129286A1 (fr) | 2021-11-24 | 2023-05-26 | Capsum | Dispersion macroscopique |
| FR3129590A1 (fr) | 2021-11-26 | 2023-06-02 | Capsum | Dispersion macroscopique solaire sans écorce |
| FR3129593A1 (fr) | 2021-11-30 | 2023-06-02 | L'oreal | Composition aqueuse de soin et/ou de maquillage comprenant un monoester d’acide gras, un tensioactif anionique neutralisé, un copolymère VP/Eicosene, un polymère semi-cristallin et un latex |
| FR3130134B1 (fr) | 2021-12-14 | 2023-12-22 | Oreal | Émulsions eau dans huile comprenant un tensioactif, un polymère acrylique et un organosiloxane |
| FR3130136A1 (fr) | 2021-12-14 | 2023-06-16 | L'oreal | Émulsions eau dans l’huile comprenant un tensioactif, un polymère vinylique soluble dans l’eau et un organosiloxane |
| FR3134970B1 (fr) | 2022-04-28 | 2024-03-15 | Oreal | Kit de maquillage des sourcils et de la peau autour des sourcils comprenant une composition anhydre filmogène et une composition de maquillage et procédé de maquillage à 3 couches |
| FR3144758A1 (fr) | 2023-01-10 | 2024-07-12 | L'oreal | Composition de maquillage des sourcils avec une résine siliconée non glycérolée , une résine siliconée glycérolée, une huile hydrocarbonée volatile et un épaississant |
| EP4661971A1 (en) | 2023-02-08 | 2025-12-17 | Chanel Parfums Beauté | Cosmetic composition comprising hydrophobic and hydrophilic treated pigments |
| FR3147707A1 (fr) | 2023-04-17 | 2024-10-18 | L'oreal | Composition cosmétique ANHYDRE, y compris HUILE ET MINÉRAUX LAMELLAIRES ET PROCÉDÉS D’UTILISATION |
| CN120936339A (zh) | 2023-02-27 | 2025-11-11 | 莱雅公司 | 包含油和片状矿物的无水化妆品组合物及使用方法 |
| FR3148717A1 (fr) | 2023-05-15 | 2024-11-22 | L'oreal | Composition cosmétique aqueuse comprenant un monoester d’acide gras, un tensioactif anionique neutralisé, un copolymère VP/Eicosène, un polymère semi-cristallin, un latex, une charge et un polyol |
| FR3152122B3 (fr) | 2023-08-17 | 2025-09-12 | Oreal | Composition sous forme d’émulsion eau dans l’huile et procédés associés |
| FR3153747A1 (fr) | 2023-10-06 | 2025-04-11 | L'oreal | Composition aqueuse comprenant un monoester d’acide gras, un tensioactif anionique neutralisé, un polyester liquide issu d’un dimère diol et d’un dimère d’acide gras insaturé, un latex et un polyol |
| FR3154004A1 (fr) | 2023-10-16 | 2025-04-18 | L'oreal | Procédé de maquillage des sourcils en deux temps avec une première composition de type mine pour crayon et une deuxième composition avec une résine siliconée non glycérolée , une résine siliconée glycérolée, un polyamide siliconé |
| FR3154003A1 (fr) | 2023-10-16 | 2025-04-18 | L'oreal | Procédé de maquillage des sourcils avec première composition de stylo feutre et deuxième composition avec une résine siliconée non glycérolée , une résine siliconée glycérolée, un polyamide siliconé |
| FR3154607A1 (fr) | 2023-10-30 | 2025-05-02 | L'oreal | Composition liquide de maquillage comprenant des filmogenes silicones, des huiles, une gomme de silicone et des pigments et procede la mettant en oeuvre |
| FR3156653A1 (fr) | 2023-12-15 | 2025-06-20 | L'oreal | Composition cosmétique solide comprenant une résine hydrocarbonée indénique, une résine siliconée et une phase aqueuse dispersée |
| FR3157183A1 (fr) | 2023-12-20 | 2025-06-27 | L'oreal | Emulsion inverse comprenant du pullulane, une huile hydrocarbonee apolaire, un polymere fimlogene silicone, une matiere colorante et procede de maquillage |
| FR3160320A3 (fr) | 2024-03-25 | 2025-09-26 | L'oreal | Composition cosmetique non solide avec une huile hydrocarbonee volatile apolaire, un solvant ayant une fonction alcool, acide, amine ou amide et un elastomere de silicone ayant des fonctions d’acide carboxylique. |
| WO2025169011A1 (en) | 2024-02-06 | 2025-08-14 | L'oreal | Non-solid cosmetic composition with an apolar volatile hydrocarbon oil, a solvent with an alcohol, acid, amine or amide function and a silicone elastomer with carboxylic acid functions |
| FR3159099A1 (fr) | 2024-02-09 | 2025-08-15 | L'oreal | Composition aqueuse comprenant une cire, un phosphate de mono- alkyle en C12-C20 neutralisé, un polyester liquide issu d’un dimère diol et d’un dimère d’acide gras insaturé, un latex et un polyol |
| FR3161433A1 (fr) | 2024-04-17 | 2025-10-24 | Chanel Parfums Beaute | Procédé de synthèse de corps gras solides biosourcés |
| FR3162356A1 (fr) | 2024-05-24 | 2025-11-28 | Chanel Parfums Beaute | Composition solide de soin et/ou de maquillage |
| FR3165168A1 (fr) | 2024-07-30 | 2026-02-06 | Chanel Parfums Beaute | Composition cosmétique solide |
Family Cites Families (50)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE554681A (pl) * | 1956-03-01 | |||
| US3148125A (en) * | 1961-03-22 | 1964-09-08 | Yardley Of London Inc | Clear lipstick |
| US3255082A (en) * | 1962-04-16 | 1966-06-07 | Procter & Gamble | Method of preparing stable aluminum chlorhydrate-alkali metal- and alkaline earth metal salt complex antiperspirant stick |
| US3341501A (en) * | 1963-05-31 | 1967-09-12 | Monsanto Co | Polyamides containing silane end groups |
| NL130570C (pl) * | 1963-12-12 | |||
| US3457323A (en) * | 1966-11-21 | 1969-07-22 | Owens Illinois Inc | Polyamide-modified organopolysiloxane composition |
| US3637550A (en) * | 1970-01-23 | 1972-01-25 | Du Pont | Silanated polyamide adhesive and its preparation |
| US3903046A (en) * | 1972-02-24 | 1975-09-02 | Ciba Geigy Corp | Process for the production of shapeable polymers containing N-silyl groups |
| US4137306A (en) * | 1973-06-05 | 1979-01-30 | Armour Pharmaceutical Company | Anhydrous antiperspirant stick compositions |
| US3948835A (en) * | 1973-06-07 | 1976-04-06 | Ciba-Geigy Corporation | Silicon-modified prepolymers |
| US4049792A (en) * | 1973-06-26 | 1977-09-20 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant stick |
| US4279658A (en) * | 1978-08-16 | 1981-07-21 | Grain Processing Corporation | Chemical-mechanical starch conversion |
| NL7908149A (nl) * | 1979-11-07 | 1981-06-01 | Naarden International Nv | Vast antitranspiratiemiddel, alsmede werkwijze ter bereiding hiervan. |
| US4429082A (en) * | 1982-05-10 | 1984-01-31 | Ppg Industries, Inc. | Film-forming resins containing alkoxy silane groups |
| CH660744A5 (de) * | 1982-11-05 | 1987-06-15 | Inventa Ag | Verfahren zur herstellung hochviskoser bzw. thermisch formstabiler, mindestens teilvernetzter polyamide. |
| US5102656A (en) * | 1983-07-29 | 1992-04-07 | The Mennen Company | Antiperspirant creams |
| US4675367A (en) * | 1984-08-30 | 1987-06-23 | General Electric Company | Silyl polyamides and method for their preparation |
| US4783511A (en) * | 1984-10-29 | 1988-11-08 | Ems-Inventa Ag | Process for preparing moulded bodies from modified thermoplastic polyamides |
| US4673570A (en) * | 1985-03-20 | 1987-06-16 | Carter-Wallace, Inc. | Gelled antiperspirant compositions |
| US4806338A (en) * | 1985-05-30 | 1989-02-21 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant aerosol compositions |
| US4937069A (en) * | 1985-11-15 | 1990-06-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Anhydrous semi-solid antiperspirant suspension |
| AU597822B2 (en) * | 1987-05-15 | 1990-06-07 | Unilever Plc | Transparent antiperspirant stick compositions |
| US5221724A (en) * | 1987-08-12 | 1993-06-22 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Polysiloxane polyurea urethanes |
| US4853214A (en) * | 1987-09-08 | 1989-08-01 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant creams containing volatile silicones |
| US5069897A (en) * | 1987-10-16 | 1991-12-03 | The Proctor & Gamble Company | Antiperspirant creams |
| US4962178A (en) * | 1988-11-03 | 1990-10-09 | Ciba-Geigy Corporation | Novel polysiloxane-polyurethanes and contact lens thereof |
| US5019375A (en) * | 1989-03-14 | 1991-05-28 | The Procter & Gamble Company | Low residue antiperspirant creams |
| US4972037A (en) * | 1989-08-07 | 1990-11-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith |
| US5209924A (en) * | 1989-08-07 | 1993-05-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith |
| US5120531A (en) * | 1990-04-06 | 1992-06-09 | The Procter & Gamble Company | Hair styling conditioners |
| US5164522A (en) * | 1990-06-29 | 1992-11-17 | Karlshamns Ab | Cationic silicones |
| US5013577A (en) * | 1990-08-22 | 1991-05-07 | Dow Corning Corporation | Siloxane soluble (CH3)3 SIO1/2 /SIO2 (M/Q) resins with amine and amide organofunctionality |
| EP0475130B1 (en) * | 1990-08-30 | 1997-12-03 | Kao Corporation | Siloxane derivative, its use as emulsifier and cosmetic preparations |
| FI922563L (fi) * | 1990-10-04 | 1992-06-03 | Gillette Co | Kosmetikteknologi. |
| US5403580A (en) * | 1991-01-22 | 1995-04-04 | Dow Corning Corporation | Organosilicon gels and method of making |
| KR940007322B1 (ko) * | 1991-03-14 | 1994-08-13 | 재단법인한국화학연구소 | 신규한 방향족 폴리아미드와 그의 제조방법 |
| US5196499A (en) * | 1991-03-25 | 1993-03-23 | Siltech, Inc. | Terminal silicone ester quaternary compounds |
| US5334737A (en) * | 1991-05-24 | 1994-08-02 | General Electric Company | Liquid silicone esters |
| US5310779A (en) * | 1991-11-05 | 1994-05-10 | Bausch & Lomb Incorporated | UV curable crosslinking agents useful in copolymerization |
| US5210133A (en) * | 1992-06-15 | 1993-05-11 | Siltech Inc. | Silicone polyester polymers as delivery systems |
| US5272241A (en) * | 1992-08-21 | 1993-12-21 | General Electric Company | Amino acid functionalized silicones and method for preparation |
| FR2708199B1 (fr) * | 1993-07-28 | 1995-09-01 | Oreal | Nouvelles compositions cosmétiques et utilisations. |
| IL112648A (en) * | 1994-02-22 | 2000-02-17 | Curtis Helene Ind Inc | Transparent antiperspirant deodorant compositions comprising a borate crosslinker |
| US5500209A (en) * | 1994-03-17 | 1996-03-19 | The Mennen Company | Deodorant and antiperspirant compositions containing polyamide gelling agent |
| US5563233A (en) * | 1994-11-16 | 1996-10-08 | Tyndale Plains-Hunter, Ltd. | Polyether polyurethane polymers and gels having improved absorption and slip properties |
| GB9506039D0 (en) * | 1995-03-24 | 1995-05-10 | Unilever Plc | Underarm compositions |
| FR2733245B1 (fr) * | 1995-04-18 | 1997-05-23 | Rhone Poulenc Chimie | Utilisation de cires silicones a fonctions esters pour epaissir des milieux huileux |
| US5603925A (en) * | 1995-04-21 | 1997-02-18 | The Mennen Company | Clear or translucent tack-free antiperspirant stick or gel composition and manufacturing method |
| EP0822801A1 (en) * | 1995-04-21 | 1998-02-11 | The Procter & Gamble Company | Topical personal care composition containing alkenyl or styrene end-capped silicone grafted copolymer |
| FR2736057B1 (fr) * | 1995-06-27 | 1997-08-01 | Oreal | Polycondensats sequences polyurethanes et/ou polyurees a greffons silicones, compositions cosmetiques les contenant et utilisations |
-
1997
- 1997-01-24 US US08/790,351 patent/US5919441A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-28 PL PL97329054A patent/PL189875B1/pl unknown
- 1997-03-28 CA CA002249319A patent/CA2249319C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-28 BR BRPI9708473-5B1A patent/BR9708473B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-03-28 NZ NZ331918A patent/NZ331918A/xx unknown
- 1997-03-28 AU AU24304/97A patent/AU2430497A/en not_active Abandoned
- 1997-03-28 DE DE69719187T patent/DE69719187T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-28 WO PCT/US1997/005310 patent/WO1997036572A1/en not_active Ceased
- 1997-03-28 IL IL12624397A patent/IL126243A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-03-28 AT AT97920004T patent/ATE232717T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-03-28 CZ CZ0314998A patent/CZ298078B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-03-28 EP EP97920004A patent/EP0912163B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-28 ES ES97920004T patent/ES2193371T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-28 TR TR1998/01971T patent/TR199801971T2/xx unknown
- 1997-03-31 CO CO97015953A patent/CO4771149A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5919441A (en) | 1999-07-06 |
| ATE232717T1 (de) | 2003-03-15 |
| CO4771149A1 (es) | 1999-04-30 |
| AU2430497A (en) | 1997-10-22 |
| BR9708473A (pt) | 1999-04-13 |
| TR199801971T2 (xx) | 1999-02-22 |
| CA2249319C (en) | 2008-02-12 |
| PL329054A1 (en) | 1999-03-01 |
| IL126243A0 (en) | 1999-05-09 |
| ES2193371T3 (es) | 2003-11-01 |
| DE69719187T2 (de) | 2003-12-18 |
| EP0912163A1 (en) | 1999-05-06 |
| CA2249319A1 (en) | 1997-10-09 |
| CZ314998A3 (cs) | 1999-05-12 |
| NZ331918A (en) | 2000-04-28 |
| BR9708473B1 (pt) | 2013-11-19 |
| IL126243A (en) | 2001-01-11 |
| WO1997036572A1 (en) | 1997-10-09 |
| DE69719187D1 (de) | 2003-03-27 |
| EP0912163B1 (en) | 2003-02-19 |
| CZ298078B6 (cs) | 2007-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL189875B1 (pl) | Kompozycja podstawowa przydatna do stosowania przy wytwarzaniu kompozycji kosmetycznej i sposób wytwarzania kompozycji podstawowej | |
| US5874069A (en) | Cosmetic composition containing silicon-modified amides as thickening agents and method of forming same | |
| JP4868375B2 (ja) | 増粘剤としてのシロキサン−ベースのポリアミド類を含有する化粧品組成物 | |
| EP0891183B1 (en) | Cosmetic composition containing amides and silicon-modified waxes | |
| AU2001288587B2 (en) | Antiperspirants and deodorants with low white residue | |
| US6451295B1 (en) | Clear antiperspirants and deodorants made with siloxane-based polyamides | |
| CA2462577A1 (en) | Underarm gel products with superabsorbent polymer component | |
| PL188399B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna | |
| JPH10500431A (ja) | エステル官能基を含有するシリコーンワックスの油状媒体を増粘させるための用途 | |
| RU2184529C2 (ru) | Композиция с загустителями, имеющими группы, способные к образованию водородных связей | |
| AU762026B2 (en) | Composition with thickening agents having hydrogen-bonding groups | |
| EP1715923A1 (en) | Dual phase antiperspirant stick gelled with a siliconized polyamide |