PL214111B1 - Zwiazki heterocykliczne o charakterze cieczy jonowych oraz sposób ich wytwarzania - Google Patents
Zwiazki heterocykliczne o charakterze cieczy jonowych oraz sposób ich wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL214111B1 PL214111B1 PL395999A PL39599911A PL214111B1 PL 214111 B1 PL214111 B1 PL 214111B1 PL 395999 A PL395999 A PL 395999A PL 39599911 A PL39599911 A PL 39599911A PL 214111 B1 PL214111 B1 PL 214111B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- reaction
- ibuprofen
- nitrogen atom
- heterocyclic compounds
- general formula
- Prior art date
Links
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 title claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 title claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 claims description 9
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N p-menthan-3-ol Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QQYYUAZPFSEQQW-UHFFFAOYSA-N 1-[(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)oxymethyl]imidazole Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1OCN1C=CN=C1 QQYYUAZPFSEQQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 7
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 claims description 6
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 claims description 6
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-M (S)-lactate Chemical compound C[C@H](O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-M 0.000 claims description 5
- 229940068372 acetyl salicylate Drugs 0.000 claims description 5
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- YRBRVMGXTWJLBZ-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazole;1h-pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1.C1=CNC=N1 YRBRVMGXTWJLBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- TUZRJGVLAFMQEK-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoic acid Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1.CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 TUZRJGVLAFMQEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-Lactic acid Natural products C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide dmf Chemical compound CN(C)C=O.CN(C)C=O UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CETRZFQIITUQQL-UHFFFAOYSA-N dmso dimethylsulfoxide Chemical compound CS(C)=O.CS(C)=O CETRZFQIITUQQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran thf Chemical compound C1CCOC1.C1CCOC1 WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 29
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 14
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 monocyclic terpene Chemical class 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O Imidazolium Chemical compound C1=C[NH+]=CN1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 150000004693 imidazolium salts Chemical group 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1H-imidazole Chemical compound CN1C=CN=C1 MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUTHHXZGIQCRQJ-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxybenzoic acid;1h-imidazole Chemical compound C1=CNC=N1.CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BUTHHXZGIQCRQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEGJBRZAJRPPHL-UHFFFAOYSA-N 5-n,6-n-bis(2-fluorophenyl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-diamine Chemical compound FC1=CC=CC=C1NC1=NC2=NON=C2N=C1NC1=CC=CC=C1F OEGJBRZAJRPPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221955 Chaetomium Species 0.000 description 1
- 241001600095 Coniophora puteana Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000222355 Trametes versicolor Species 0.000 description 1
- OXPPFXQGYQLGNS-UHFFFAOYSA-M [Cl-].CCCCCCCCCC[N+]=1C=CN(COCCCCCC)C=1 Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+]=1C=CN(COCCCCCC)C=1 OXPPFXQGYQLGNS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- DLGYNVMUCSTYDQ-UHFFFAOYSA-N azane;pyridine Chemical group N.C1=CC=NC=C1 DLGYNVMUCSTYDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 1
- 230000006340 racemization Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 125000002088 tosyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])[H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są związki heterocykliczne o charakterze cieczy jonowych zawierające komponent jednopierścieniowy terenu i aktywny biologicznie anion organiczny stosowane jako potencjalne środki dezynfekcyjne oraz sposób ich wytwarzania.
Znane są z polskiego patentu nr PL 203695 alkiloimidazoliowe chiralne ciecze jonowe, których wytwarzanie polega na tym, że alkiluje się 1 -alkiloimidazol, korzystnie 1-metyloimidazol, chiralnym odczynnikiem alkilującym: pochodną estru alkilowego kwasu Ł-(+)-mlekowego otrzymaną z estru alkilowego kwasu mlekowego, poprzez wymianę grupy hydroksylowej na odpowiednią grupę odchodzącą, niepowodującą racemizacji, korzystnie grupę tosylową.
Znane jest z innego polskiego patentu nr PL 186744 zastosowanie podstawionych czwartorzędowych soli imidazoliowych zwłaszcza chlorku 1-decylo-3-heksyloksymetyloimidazoliowego jako środków grzybobójczych. Badania właściwości grzybobójczej wykonano metodą pożywkową stosując trzy gatunki grzybów: grzyb rozkładu brunatnego Coniophora puteana BAM 15, grzyb rozkładu białego Trametes versicolor szczep CTB 863 A, grzyb rozkładu szarego Chaetomium globusom CTFT.
Przedmiotem wynalazku są nowe związki heterocykliczne o charakterze cieczy jonowych zawierające komponent w postaci (±)-mentolu i aktywny biologicznie anion, które nie zostały dotychczas opisane w literaturze.
Istotę wynalazku stanowią związki heterocykliczne o charakterze cieczy jonowych o ogólnym wzorze 1, zawierające w części kationowej (±)-mentol, połączony z atomem azotu typu pirolowego imidazolu w pozycji N-1 grupą metylenową oraz atom wodoru przy atomie azotu typu pirydyniowego w pozycji N-3, natomiast w części anionowej oznaczony symbolem X anion organiczny o znacznej aktywności biologicznej, taki jak: L-(+)-mleczan, salicylan, acetylosalicylan oraz ibuprofen.
Struktury nowych połączeń są zasadniczo związkami chiralnymi, jedynie w przypadku /.-(+)-mleczanu 1-mentoksymetylo-3-/7-imidazoliowego obecne jest centrum symetrii zlokalizowane na anionie.
Sposób otrzymywania związków heterocyklicznych o charakterze cieczy jonowych o ogólnym wzorze 1, zawierających w części kationowej (±)-mentol połączony z atomem azotu typu pirolowego imidazolu w pozycji N-1 grupą metylenową oraz atom wodoru przy atomie azotu typu pirydyniowego w pozycji N-3, natomiast w części anionowej oznaczony symbolem X anion organiczny o znacznej aktywności biologicznej, taki jak: L-(+)-mleczan, salicylan, acetylosalicylan lub ibuprofen, według wynalazku polega na tym, że 1-(±)-mentoksymetyloimidazol, o ogólnym wzorze 2, poddaje się reakcji z aktywnymi biologicznie kwasami organicznymi, wybranymi z grupy obejmującej: kwas /.-(+)-mlekowy, kwas salicylowy, kwas acetylosalicylowy oraz kwas 2-(p-izobutylofenylo)propionowy - ibuprofen, użytymi w stosunku bliskim równomolowemu, korzystnie równym od 0,8 do 1,4 w temperaturze od 273 do 373K w obecności rozpuszczalnika organicznego lub w wodzie. Przy czym rozpuszczalnik organiczny wybrany jest z grupy obejmującej: alkohole pierwszorzędowe o ilości atomów węgla od 1 do 4, THF - tetrahydrofuran, octan etylu, chloroform, aceton, DMSO - dimetylosulfotlenek, DMF dimetyloformamid, toluen, eter dietylowy, heksan, heptan lub chlorek metylenu.
Sposób według wynalazku umożliwia wytworzenie nowych związków heterocyklicznych o charakterze cieczy jonowych zawierających w części kationowej komponent jednopierścieniowego terpenu, w postaci (±)-mentolu oraz aktywny biologicznie anion w reakcji 1-(±)-mentoksymetyloimidazolu z odpowiednim kwasem organicznym z wysoką wydajnością. Wszystkie uzyskane połączenia kation-anion są cieczami jonowymi, ciekłymi w szerokim zakresie temperatury. Otrzymane ciecze jonowe charakteryzują się niską prężnością par w temperaturze pokojowej i są stabilne w szerokim zakresie temperatur. Temperatury rozkładu otrzymanych cieczy jonowych mieszczą się w przedziale 498,15-^508,15«. Ciekłe trzeciorzędowe sole imidazoliowe rozpuszczają bardzo dobrze związki organiczne.
Otrzymane nowe struktury cieczy jonowych, zawierające komponent anionu biologicznego, według wynalazku mogą być stosowane jako środki dezynfekcyjne. Cechę tą sprawdzono przygotowując wodne roztwory każdego z nowych związków heterocyklicznych zawierających komponent jednopierścieniowego terpenu, (±)-mentol i aktywny biologicznie anion organiczny, o stężeniu od 0,1 do 10%.
Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykładach wytwarzania nowych związków.
Przykład 1
Sposób wytwarzania L-(+)-mleczanu 1-mentoksymetylo-3-/7-imidazoliowego przedstawionego wzorem 3, polega na tym, że do kolby dwuszyjnej 250 ml, zaopatrzonej w mieszadło mechaniczne
PL214 111 Β1 oraz termometr, wprowadza się 0,6 mola 1-(±)-mentoksymetyloimidazolu oraz 30 cm3 heptanu. Następnie intensywnie mieszając dodaje się 0,67 mola kwasu /.-(-ł-)-mlekowego, uprzednio rozpuszczonego w heptanie. Reakcję prowadzi się w temperaturze 303K. Po 5 godzinach otrzymuje się produkt reakcji protonowania, w postaci cieczy jonowej. Po uprzedniej dekantacji, produkt reakcji rozpuszcza się w chloroformie w celu oddzielenia od ewentualnie nieprzereagowanego substratu. Kolejno odparowuje się rozpuszczalnik. Produkt reakcji, w postaci ciała stałego, suszy się w eksykatorze próżniowym. Wydajność reakcji osiągnęła 92%.
W podobny sposób przeprowadza się tą reakcję stosując rozpuszczalnik w postaci heksanu wydajność reakcji osiąga wtedy 97% albo w postaci eteru dietylowego - wydajność reakcji osiąga wtedy 99%.
Analiza elementarna CNH i spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego pozwoliła zidentyfikować otrzymany produkt.
Analiza elementarna (%) dla Ci8H29N3O5S (399,60): wartości teoretyczne: C 54,10; H 7,33; N 10,52; wartości doświadczalne: C 53,94; H 7,28; N 10,46.
Widmo 1H NMR Ł-(+)-mleczanu 1-mentoksymetylo-3-/-/-imidazoliowego: (CDCI3, 25°C) δ [ppm] = 0,45 (d, J= 6,9 Hz, 3H); 0,90 (m, 9H); 1,26 (m. 2H); 1,28 (d, J= 6,9 Hz, 3H); 1,63 (m, 2H); 1,97 (m, 2H); 3,18 (td, J1’3 = 10,6 Hz, J1’2 = 4,2 Hz, 1H); 4,09 (m, 1H); 5,40 (m, 2H); 7,15 (s, 1H); 7,30 (s, 1H); 8,29 (s, 1H); 10,08 (s, 1H); 11,09 (m, 1H).
Przykład 2
W celu wytwarzania salicylanu 1-(±)-mentoksymetylo-3-/7-imidazoliowego przedstawionego wzorem numer 4, w szklanym naczyniu rozpuszcza się 0,45 mola 1-(±)-mentoksymetyloimidazolu w 15 cm3 acetonu. Przy czym 1-(±)-mentoksymetyloimidazol otrzymuje się w reakcji równomolowej trietyloaminy i eteru (±)-chlorometylowomentolowego w obecności toluenu jako rozpuszczalnika, a po 45 minutach, w temperaturze 353K dodaje się stechiometryczną ilość imidazolu.
Do roztworu 1 -(±)-mentoksymetyloimidazolu w acetonie, intensywnie mieszając, dodaje się 0,52 mola kwasu salicylowego, uprzednio rozpuszczonego w acetonie. Reakcję prowadzi się w 273K przez 8 godzin. Następnie usuwa się rozpuszczalnik pod obniżonym ciśnieniem, a produkt reakcji rozpuszcza się w chloroformie. Po oddzieleniu od ewentualnie nieprzereagowanego substratu ponownie odparowuje się rozpuszczalnik. Produkt reakcji, w postaci przezroczystej cieczy jonowej suszy się w eksykatorze próżniowym. Wydajność reakcji osiągnęła 98%.
W podobny sposób przeprowadza się tą reakcję stosując rozpuszczalnik w postaci chlorku metylenu - wydajność reakcji osiąga wtedy 97% albo w postaci THF - wydajność reakcji osiąga wtedy 91,5%.
Analiza elementarna CNH i spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego pozwoliła zidentyfikować otrzymany produkt.
Analiza elementarna (%) dla C21H30N2O4 (374,53): wartości teoretyczne: C 67,34; H 8,09; N 7,48; wartości doświadczalne: C 67,35; H 8,07; N 7,49.
Widmo 1H NMR salicylanu 1-(±)-mentoksymetylo-3-/7-imidazoliowego: (CDCI3, 25°C) δ [ppm] = 0,50 (d, J = 6,9 Hz, 3H); 0,89 (m, 9H); 1,28 (m, 2H); 1,63 (m, 2H); 1,99 (m, 2H); 3,17 (td, J1’3 = 10,6 Hz, Z2 =4,2 Hz, 1H); 5,39 (m, 2H); 6,87 (m, 1H); 6,96 (m, 1H); 7,16 (s, 1H); 7,31 (s, 1H); 7,41 (m, 1H); 7,92 (m, 1H); 8,30 (s, 1H); 11,10 (m, 2H); 13C NMR (CDCI3, 25°C) δ [ppm] = 15,5; 20,9; 22,1; 22,8; 25,4; 31,5; 34,0; 40,1; 47,8; 75,1; 78,3; 114,6; 117,2; 118,8; 125,8; 130,7; 134,9; 136,4; 161,9; 174,3.
Przykład 3
Sposób wytwarzania acetylosalicylanu 1-(±)-mentoksymetylo-3-/7-imidazoliowego przedstawionego wzorem numer 5, polega na tym, że do reaktora szklanego, zaopatrzonego w dipol magnetyczny oraz termometr, wprowadza się 0,7 mola 1 -(±)-mentoksymetyloimidazolu oraz 45 cm3 DMSO. Następnie wkrapla się powoli 0,7 mola kwasu acetylosalicylowego, uprzednio rozpuszczonego w DMSO. Reakcję prowadzi się w temperaturze 373K. Po 2 godzinach rozpuszczalnik odparowuje się, a otrzymaną ciecz jonową rozpuszcza się w toluenie w celu pozbycia się ewentualnych substratów. Ponownie odparowuje się rozpuszczalnik, a otrzymaną ciekłą substancję w temperaturze pokojowej suszy się w eksykatorze próżniowym. Wydajność reakcji wyniosła 95%.
W podobny sposób przeprowadza się tą reakcję stosując jako rozpuszczalnik: DMF - wydajność reakcji osiąga wtedy 93% albo toluen - wydajność reakcji osiąga wtedy 98%.
Analiza elementarna CNH potwierdziła strukturę syntezowanego związku.
Analiza elementarna (%) dla C23H32N2O5 (416,57): wartości teoretyczne: C 66,31; H 7,76; N 6,72; wartości doświadczalne: C 66,33; H 7,75; N 6,68.
PL214 111 Β1
Zawartość acetylosalicylanu imidazoliowego w produkcie, oznaczona metodą miareczkowania dwufazowego według EN ISO 2871-2: 1994, wyniosła 97,5%.
Przykład 4
Sposób wytwarzania ibuprofenu 1-(±)-mentoksymetylo-3-/7-imidazoliowego przedstawionego wzorem numer 6, polega na tym, że do reaktora szklanego, zaopatrzonego w dipol magnetyczny wprowadza się 0,75 mola 1-(±)-mentoksymetyloimidazolu oraz 50 cm3 chloroformu. Następnie dodaje się 0,87 mola kwasu 2-(p-izobutylofenylo)propionowego - ibuprofenu, który uprzednio rozpuszcza się w chloroformie. Reakcję prowadzi się w temperaturze 303K. Po 24 godzinach rozpuszczalnik odpędza się, a otrzymaną ciecz jonową rozpuszcza się w toluenie w celu pozbycia się ewentualnych substratów. Po ponownym odparowaniu rozpuszczalnika otrzymaną ciekłą substancję suszy się w eksykatorze próżniowym. Wydajność reakcji wyniosła 95%.
W podobny sposób przeprowadza się tą reakcję stosując jako rozpuszczalnik octan etylu - wydajność reakcji osiąga wtedy 91%.
Analiza elementarna CNH potwierdziła strukturę syntezowanego związku.
Analiza elementarna (%) dla C14H25BF4N2O (324,21): wartości teoretyczne: C 51,86; H 7,79; N 8,64; wartości doświadczalne: C 51,90; H 7,88; N 8,59.
Zawartość ibuprofenu imidazoliowego w produkcie, oznaczona metodą miareczkowania dwufazowego według EN ISO 2871-2: 1994, wyniosła 94%.
Przykład 5
Sposób wytwarzania ibuprofenu 1-(±)-mentoksymetylo-3-/7-imidazoliowego przedstawionego wzorem numer 6, polega na tym, że do reaktora szklanego, zaopatrzonego w dipol magnetyczny, termometr oraz mieszadło mechaniczne wprowadza się 0,81 mola 1-(±)-mentoksymetyloimidazolu oraz 50 cm3 metanolu. Następnie wkrapla się 0,87 mola kwasu 2-(p-izobutylofenylo)propionowego ibuprofenu, który uprzednio rozpuszcza się w wodzie. Reakcję prowadzi się w temperaturze 303K. Po 5 godzinach kończy się reakcję, a mieszaninę poreakcyjną odstawia się do następnego dnia. Odpędza się rozpuszczalnik, a otrzymaną ciekłą substancję suszy się w eksykatorze próżniowym. Wydajność reakcji wyniosła 98%.
W podobny sposób przeprowadza się tą reakcję stosując jako rozpuszczalnik etanol - wydajność reakcji osiąga wtedy 99%, propanol - wydajność reakcji osiąga wtedy 96% oraz butanol - wydajność reakcji osiąga wtedy 94%.
Analiza elementarna CNH otrzymanego ibuprofenu imidazoliowego została opisana w przykładzie 4.
Claims (4)
1. Związki heterocykliczne o charakterze cieczy jonowych o wzorze ogólnym 1, zawierające w części kationowej (±)-mentol, połączony z atomem azotu typu pirolowego imidazolu w pozycji N-1 grupą metylenową oraz atom wodoru przy atomie azotu typu pirydyniowego w pozycji N-3, natomiast w części anionowej oznaczony symbolem X anion organiczny o znacznej aktywności biologicznej, taki jak: Ł-(+)-mleczan, salicylan, acetylosalicylan lub ibuprofen.
2. Sposób wytwarzania związków heterocyklicznych o charakterze cieczy jonowych, o wzorze ogólnym 1, zawierających w części kationowej (±)-mentol, połączony z atomem azotu typu pirolowego imidazolu w pozycji N-1 grupą metylenową oraz atom wodoru przy atomie azotu typu pirydyniowego w pozycji N-3, natomiast w części anionowej oznaczony symbolem X anion organiczny o znacznej aktywności biologicznej: Ł-(+)-mleczan, salicylan, acetylosalicylan lub ibuprofen, znamienny tym, że 1-(±)-mentoksymetyloimidazol, o ogólnym wzorze 2, poddaje się reakcji z aktywnymi biologicznie kwasami organicznymi, wybranymi z grupy obejmującej: kwas /_-(+)-mlekowy, kwas salicylowy, kwas acetylosalicylowy lub kwas 2-(p-izobutylofenylo)propionowy - ibuprofen, w stosunku bliskim równomolowemu, w temperaturze od 272 do 373K, w obecności rozpuszczalnika organicznego lub w wodzie.
3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że rozpuszczalnik organiczny wybrany jest z grupy obejmującej: alkohole pierwszorzędowe o ilości atomów węgla od 1 do 4, THF - tetrahydrofuran, octan etylu, chloroform, aceton, DMSO dimetylosulfotlenek, DMF- dimetyloformamid, toluen, eter dietylowy, heksan, heptan lub chlorek metylenu.
4. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że stosunek 1-(±)-mentoksymetyloimidazolu do aktywnych biologicznie kwasów organicznych, wynosi od 0,8 do 1,4.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL395999A PL214111B1 (pl) | 2011-08-18 | 2011-08-18 | Zwiazki heterocykliczne o charakterze cieczy jonowych oraz sposób ich wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL395999A PL214111B1 (pl) | 2011-08-18 | 2011-08-18 | Zwiazki heterocykliczne o charakterze cieczy jonowych oraz sposób ich wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL395999A1 PL395999A1 (pl) | 2012-02-27 |
| PL214111B1 true PL214111B1 (pl) | 2013-06-28 |
Family
ID=45699350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL395999A PL214111B1 (pl) | 2011-08-18 | 2011-08-18 | Zwiazki heterocykliczne o charakterze cieczy jonowych oraz sposób ich wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL214111B1 (pl) |
-
2011
- 2011-08-18 PL PL395999A patent/PL214111B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL395999A1 (pl) | 2012-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fabris et al. | Ionic liquids made with dimethyl carbonate: solvents as well as boosted basic catalysts for the Michael reaction | |
| CA2466780C (en) | Preparation of ionic liquids | |
| US20120071661A1 (en) | Ionic Liquid Solvents | |
| PL214111B1 (pl) | Zwiazki heterocykliczne o charakterze cieczy jonowych oraz sposób ich wytwarzania | |
| Romanov et al. | Reactions of Triphenylphospine with ω-Bromoalkanecarboxylic Acids | |
| PL214101B1 (pl) | Optycznie czynne protonowe imidazoliowe ciecze jonowe oraz sposób ich wytwarzania | |
| WO2011093229A1 (ja) | ギ酸の製造方法 | |
| PL215555B1 (pl) | Symetryczne związki heterocykliczne o charakterze cieczy jonowych oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL214110B1 (pl) | Amoniowe zwiazki powierzchniowo czynne, pochodne achiralnego alkoholu terpenowego oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL215472B1 (pl) | Optycznie czynne symetryczne sole imidazolowe pochodne monoterpenowego alkoholu oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL214099B1 (pl) | Protonowe optycznie czynne slodkie imidazoliowe ciecze jonowe oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL215475B1 (pl) | Aktywne farmakologicznie chiralne ciecze jonowe oraz sposób ich wytwarzani | |
| PL231143B1 (pl) | Fenoksyoctany benzetoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| PL221139B1 (pl) | Protonowe ciecze jonowe z kationem (chloroalkilo)dimetyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL215474B1 (pl) | Achiralne symetryczne sole imidazoliowe pochodne jednopierścieniowego terpenu oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL220854B1 (pl) | Sole tebukonazolu oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL215473B1 (pl) | Chiralne czwartorzędowe sole imidazoliowe oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL237982B1 (pl) | Acesulfamiany alkilo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako deterenty pokarmowe | |
| PL237983B1 (pl) | Sacharyniany alkilo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako deterenty pokarmowe | |
| PL214103B1 (pl) | Ciecze jonowe pochodne cykloheksanolu oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL230475B1 (pl) | Nowe ciecze jonowe zawierające kation N-benzylo-2-( 2-hydroksyetoksy)- N, N-dimetyloamoniowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| PL234769B1 (pl) | Sole N-etylotritikonazolu, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydy | |
| PL215469B1 (pl) | Symetryczne związki powierzchniowo czynne pochodne chiralnego mentolu oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL244228B1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem 1-(2-metoksy-2-oksoetylo)pirydyniowym, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako atraktanty | |
| PL214086B1 (pl) | Trzeciorzedowe slodkie sole imidazoliowe oraz sposób wytwarzania trzeciorzedowych slodkich soli imidazoliowych |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20140818 |