PL221468B1 - O-izobutyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania - Google Patents

O-izobutyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania

Info

Publication number
PL221468B1
PL221468B1 PL404965A PL40496513A PL221468B1 PL 221468 B1 PL221468 B1 PL 221468B1 PL 404965 A PL404965 A PL 404965A PL 40496513 A PL40496513 A PL 40496513A PL 221468 B1 PL221468 B1 PL 221468B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
reaction
isobutyloxyiminophenchane
formula
crude product
preparation
Prior art date
Application number
PL404965A
Other languages
English (en)
Other versions
PL404965A1 (pl
Inventor
Stanisław Lochyński
Daniel Strub
Original Assignee
Politechnika Wroclawska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Wroclawska filed Critical Politechnika Wroclawska
Priority to PL404965A priority Critical patent/PL221468B1/pl
Publication of PL404965A1 publication Critical patent/PL404965A1/pl
Publication of PL221468B1 publication Critical patent/PL221468B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest O-izobutyloksyiminofenchan oraz sposób jego wytwarzania znajdująca zastosowanie jako związek zapachowy.
O-izobutyloksyiminofenchan oraz sposób jego wytwarzania nie były dotychczas opisane w literaturze. Istotą rozwiązania według wynalazku jest O-izobutyloksyiminofenchan o wzorze 1.
Istotą rozwiązanie według wynalazku jest również sposób wytwarzania O-izobutyloksyiminofenchanu o wzorze 1, który polega na tym, że sól sodową oksymu (-)-fenchonu poddaje się reakcji O-alkilowania jodkiem izobutylu, przy czym reakcję prowadzi się pod refluksem w obecności toluenu jako rozpuszczalnika przez 25 godzin, a następnie po zakończeniu reakcji do kolby z mieszaniną reakcyjną wlewa się nasycony roztwór wodorowęglanu sodu, całość umieszcza się w rozdzielaczu, oddziela się warstwę organiczną od wodnej, a tę ostatnią ekstrahuje się dwukrotnie eterem dietylowym i połączone warstwy organiczne suszy się nad bezwodnym siarczanem magnezu, następnie odfiltrowuje się środek suszący i odparowuje się rozpuszczalniki.
Korzystnie surowy produkt oczyszcza się za pomocą frakcyjnej destylacji próżniowej.
Korzystnie przebieg reakcji kontroluje się przy użyciu chromatografii gazowej.
Wynalazek został bliżej przedstawiony w przykładzie jego wykonania oraz określony wzorem 1. P r z y k ł a d 1
W dwuszyjnej, okrągłodennej kolbie o pojemności 100 ml, zaopatrzonej w kosz grzejny, chłodnicę zwrotną oraz zabezpieczonej przed dostępem wilgoci umieszcza się 5.0 g (29.8 mmol) oksymu (-)-fenchonu, 50 ml toluenu i 2 g (50 mmol) 60% wodorku sodu. Po całkowitym wydzieleniu się wodoru do mieszaniny reakcyjnej wkrapla się 16.45 g (89.4 mmol, 10.3 ml) jodku izobutylu. Reakcję prowadzi się pod refluksem. Przebieg reakcji monitoruje się za pomocą chromatografii gazowej. Po upływie 25 h stwierdza się całkowite przereagowanie substratu. Mieszaninę poreakcyjną chłodzi się do temperatury pokojowej i dodaje 50 ml nasyconego roztworu wodorowęglanu sodu. Zawartość kolby umieszcza się w rozdzielaczu, oddziela warstwę organiczną od wodnej, a tę drugą ekstrahuje się dwukrotnie 20 ml eteru dietylowego. Połączone warstwy organiczne suszy się nad bezwodnym siarczanem magnezu. Po osuszeniu, środek suszący odfiltrowuje się, a rozpuszczalniki odparowuje na wyparce rotacyjnej. Otrzymuje się 6.13 g surowego produktu o czystości 70%. Surowy produkt oczyszcza się za pomocą frakcyjnej destylacji próżniowej w wyniku której otrzymuje się 4.19 g O-izobutyloksyiminofenchanu, co stanowi 72.5% wydajności.
Produkt otrzymany według przykładu posiada następujące właściwości fizyczne i spektralne:
Tw = 110°C (2 mbar); [ab25= -42.8°
HRMS (TOFMS EI+) obliczone dla [C14H25NO] 223.1936, znaleziono 223.1943
IR (KBr, cm-1): 2960 (vs), 2868 (vs), 1654 (w), 1467 (vs); 1388 (m), 1360 (m), 1086 (m), 1025 (vs) 1H NMR (CDCI3, δ, ppm): 0.96 (d, 6H, 3J=7.2 Hz przy C-13 i C-14), 1.23 (s, 3H, przy C-10), 1.27 i 1.29 (2s, 6H, przy C-8 i C-9), 1.34 (d, 1H, 2J=10.2 Hz przy C-7), 1.41-1.49 (m, 1H, przy C-5), 1.54-1.56 (m, 2H, przy C-5 i C-6), 1.72 (d, 1H, 3J=10.2 Hz przy C-7), 1.75-1.81 (m, 2H przy C-4 i C-6), 1.98 (n, 1H, 3J=6.6 Hz, przy C-12) 3.72-3.77 (m, 2H, przy C-11) 13C NMR (CDCI3, δ, ppm): 17.23 (C-10), 19.48 (C-13 i C-14), 22.62 i 23.41 (C-8 i C-9), 25.31 (C-6), 28.12 (C-12), 34.48 (C-5), 43.40 (C-7), 44.34 (C-3), 48.61 (C-4), 49.90 (C-1), 80.08 (C-11), 171.7 (C-2).

Claims (4)

1. O-izobutyloksyiminofenchan o wzorze 1.
2. Sposób wytwarzania O-izobutyloksyiminofenchanu o wzorze 1, który polega na tym, że sól sodową oksymu (-)-fenchonu poddaje się reakcji O-alkilowania jodkiem izobutylu, przy czym reakcję prowadzi się pod refluksem w obecności toluenu jako rozpuszczalnika przez 25 godzin, a następnie po zakończeniu reakcji do kolby z mieszaniną reakcyjną wlewa się nasycony roztwór wodorowęglanu sodu, całość umieszcza się w rozdzielaczu, oddziela się warstwę organiczną od wodnej, a tę ostatnią ekstrahuje się dwukrotnie eterem dietylowym i połączone warstwy organiczne suszy się nad bezwodnym siarczanem magnezu, następnie odfiltrowuje się środek suszący i odparowuje się rozpuszczalniki.
3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że surowy produkt oczyszcza się za pomocą frakcyjnej destylacji próżniowej.
4. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że przebieg reakcji kontroluje się przy użyciu chromatografii gazowej.
PL404965A 2013-08-02 2013-08-02 O-izobutyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania PL221468B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL404965A PL221468B1 (pl) 2013-08-02 2013-08-02 O-izobutyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL404965A PL221468B1 (pl) 2013-08-02 2013-08-02 O-izobutyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL404965A1 PL404965A1 (pl) 2014-03-31
PL221468B1 true PL221468B1 (pl) 2016-04-29

Family

ID=50350354

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL404965A PL221468B1 (pl) 2013-08-02 2013-08-02 O-izobutyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL221468B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL404965A1 (pl) 2014-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Morandi et al. Regioselective Wacker oxidation of internal alkenes: rapid access to functionalized ketones facilitated by cross-metathesis
Mondal et al. Copper promoted Chan–Lam type O-arylation of oximes with arylboronic acids at room temperature
CN102432523B (zh) 一种3-羟基-3-芳基吲哚-2-酮衍生物的合成方法
Wang et al. First total synthesis of antihypertensive natural products S-(+)-XJP and R-(−)-XJP
PL217880B1 (pl) Iminowa pochodna (-)-fenchonu i sposób jej wytwarzania
PL221468B1 (pl) O-izobutyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania
CN106831397B (zh) 一种蒽醌类化合物及其制备方法和医用用途
PL221469B1 (pl) (-)-O-izoamyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania
Maekawa et al. Regioselective coupling reaction of azulene with α, β-unsaturated ketones by Mg-promoted reduction
PL220070B1 (pl) O-n-amyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania
PL220142B1 (pl) (-)-O-n-heksyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania
PL220069B1 (pl) O-2-hydroksyetyloksyiminobornan oraz sposób jego wytwarzania
PL217513B1 (pl) -)-(1R)-(butyroksyimino)fenchan i sposób jego wytwarzania
PL217516B1 (pl) (-)-(1R,4S)-(etoksyimino)fenchan i sposób jego wytwarzania
PL220071B1 (pl) O-alliloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania
PL217517B1 (pl) Eter metylowy oksymu (-)-fenchonu i sposób jego wytwarzania
PL218822B1 (pl) (-)-(1R,4S)-{[(2R,S)-2,3-epoksy]propoksyimino}fenchan i sposób jego wytwarzania
Khaibulova et al. Regioselectivity of the methanolysis of polychlorinated biphenyls
Wu et al. Copper (I)‐Catalyzed Trifluoromethylation of Phthalic Anhydride Derivatives with (Trifluoromethyl) trimethylsilane
Xu et al. Enhanced etherification of calix [4] arenes by microwave irradiation
PL240178B1 (pl) Eter n-propylowy oksymu 3-metoksybenzaldehydu i sposób jego wytwarzania
PL214603B1 (pl) Oksym (+)-(1S,4R,5S)-4-izopropenylo-1-metylobicyklo[3.1.0]heksan-2-onu i sposób jego wytwarzania
Dongamanti et al. Synthesis and antimicrobial evaluation of tricyclic macrocycles containing a chalcone moiety
PL232738B1 (pl) N-[(1R,6S)-4,7,7-trimetylobicyklo[4.1.0]hept-4-en-3-ylo]acetamid i sposób jego otrzymywania
Shaji et al. Synthesis of 1-octacosanol from 1, 12 dodecanediol and cetyl alcohol