PL221468B1 - O-izobutyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania - Google Patents
O-izobutyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL221468B1 PL221468B1 PL404965A PL40496513A PL221468B1 PL 221468 B1 PL221468 B1 PL 221468B1 PL 404965 A PL404965 A PL 404965A PL 40496513 A PL40496513 A PL 40496513A PL 221468 B1 PL221468 B1 PL 221468B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- reaction
- isobutyloxyiminophenchane
- formula
- crude product
- preparation
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000012043 crude product Substances 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 4
- LHXDLQBQYFFVNW-OIBJUYFYSA-N (-)-Fenchone Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C(C)(C)[C@@H]1C2 LHXDLQBQYFFVNW-OIBJUYFYSA-N 0.000 claims description 3
- 229930006729 (1R,4S)-fenchone Natural products 0.000 claims description 3
- BTUGGGLMQBJCBN-UHFFFAOYSA-N 1-iodo-2-methylpropane Chemical compound CC(C)CI BTUGGGLMQBJCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- LHXDLQBQYFFVNW-UHFFFAOYSA-N alpha-fenchone Natural products C1CC2(C)C(=O)C(C)(C)C1C2 LHXDLQBQYFFVNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 claims description 3
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 claims description 3
- 238000010934 O-alkylation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 claims description 2
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000001269 time-of-flight mass spectrometry Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest O-izobutyloksyiminofenchan oraz sposób jego wytwarzania znajdująca zastosowanie jako związek zapachowy.
O-izobutyloksyiminofenchan oraz sposób jego wytwarzania nie były dotychczas opisane w literaturze. Istotą rozwiązania według wynalazku jest O-izobutyloksyiminofenchan o wzorze 1.
Istotą rozwiązanie według wynalazku jest również sposób wytwarzania O-izobutyloksyiminofenchanu o wzorze 1, który polega na tym, że sól sodową oksymu (-)-fenchonu poddaje się reakcji O-alkilowania jodkiem izobutylu, przy czym reakcję prowadzi się pod refluksem w obecności toluenu jako rozpuszczalnika przez 25 godzin, a następnie po zakończeniu reakcji do kolby z mieszaniną reakcyjną wlewa się nasycony roztwór wodorowęglanu sodu, całość umieszcza się w rozdzielaczu, oddziela się warstwę organiczną od wodnej, a tę ostatnią ekstrahuje się dwukrotnie eterem dietylowym i połączone warstwy organiczne suszy się nad bezwodnym siarczanem magnezu, następnie odfiltrowuje się środek suszący i odparowuje się rozpuszczalniki.
Korzystnie surowy produkt oczyszcza się za pomocą frakcyjnej destylacji próżniowej.
Korzystnie przebieg reakcji kontroluje się przy użyciu chromatografii gazowej.
Wynalazek został bliżej przedstawiony w przykładzie jego wykonania oraz określony wzorem 1. P r z y k ł a d 1
W dwuszyjnej, okrągłodennej kolbie o pojemności 100 ml, zaopatrzonej w kosz grzejny, chłodnicę zwrotną oraz zabezpieczonej przed dostępem wilgoci umieszcza się 5.0 g (29.8 mmol) oksymu (-)-fenchonu, 50 ml toluenu i 2 g (50 mmol) 60% wodorku sodu. Po całkowitym wydzieleniu się wodoru do mieszaniny reakcyjnej wkrapla się 16.45 g (89.4 mmol, 10.3 ml) jodku izobutylu. Reakcję prowadzi się pod refluksem. Przebieg reakcji monitoruje się za pomocą chromatografii gazowej. Po upływie 25 h stwierdza się całkowite przereagowanie substratu. Mieszaninę poreakcyjną chłodzi się do temperatury pokojowej i dodaje 50 ml nasyconego roztworu wodorowęglanu sodu. Zawartość kolby umieszcza się w rozdzielaczu, oddziela warstwę organiczną od wodnej, a tę drugą ekstrahuje się dwukrotnie 20 ml eteru dietylowego. Połączone warstwy organiczne suszy się nad bezwodnym siarczanem magnezu. Po osuszeniu, środek suszący odfiltrowuje się, a rozpuszczalniki odparowuje na wyparce rotacyjnej. Otrzymuje się 6.13 g surowego produktu o czystości 70%. Surowy produkt oczyszcza się za pomocą frakcyjnej destylacji próżniowej w wyniku której otrzymuje się 4.19 g O-izobutyloksyiminofenchanu, co stanowi 72.5% wydajności.
Produkt otrzymany według przykładu posiada następujące właściwości fizyczne i spektralne:
Tw = 110°C (2 mbar); [ab25= -42.8°
HRMS (TOFMS EI+) obliczone dla [C14H25NO] 223.1936, znaleziono 223.1943
IR (KBr, cm-1): 2960 (vs), 2868 (vs), 1654 (w), 1467 (vs); 1388 (m), 1360 (m), 1086 (m), 1025 (vs) 1H NMR (CDCI3, δ, ppm): 0.96 (d, 6H, 3J=7.2 Hz przy C-13 i C-14), 1.23 (s, 3H, przy C-10), 1.27 i 1.29 (2s, 6H, przy C-8 i C-9), 1.34 (d, 1H, 2J=10.2 Hz przy C-7), 1.41-1.49 (m, 1H, przy C-5), 1.54-1.56 (m, 2H, przy C-5 i C-6), 1.72 (d, 1H, 3J=10.2 Hz przy C-7), 1.75-1.81 (m, 2H przy C-4 i C-6), 1.98 (n, 1H, 3J=6.6 Hz, przy C-12) 3.72-3.77 (m, 2H, przy C-11) 13C NMR (CDCI3, δ, ppm): 17.23 (C-10), 19.48 (C-13 i C-14), 22.62 i 23.41 (C-8 i C-9), 25.31 (C-6), 28.12 (C-12), 34.48 (C-5), 43.40 (C-7), 44.34 (C-3), 48.61 (C-4), 49.90 (C-1), 80.08 (C-11), 171.7 (C-2).
Claims (4)
1. O-izobutyloksyiminofenchan o wzorze 1.
2. Sposób wytwarzania O-izobutyloksyiminofenchanu o wzorze 1, który polega na tym, że sól sodową oksymu (-)-fenchonu poddaje się reakcji O-alkilowania jodkiem izobutylu, przy czym reakcję prowadzi się pod refluksem w obecności toluenu jako rozpuszczalnika przez 25 godzin, a następnie po zakończeniu reakcji do kolby z mieszaniną reakcyjną wlewa się nasycony roztwór wodorowęglanu sodu, całość umieszcza się w rozdzielaczu, oddziela się warstwę organiczną od wodnej, a tę ostatnią ekstrahuje się dwukrotnie eterem dietylowym i połączone warstwy organiczne suszy się nad bezwodnym siarczanem magnezu, następnie odfiltrowuje się środek suszący i odparowuje się rozpuszczalniki.
3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że surowy produkt oczyszcza się za pomocą frakcyjnej destylacji próżniowej.
4. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że przebieg reakcji kontroluje się przy użyciu chromatografii gazowej.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL404965A PL221468B1 (pl) | 2013-08-02 | 2013-08-02 | O-izobutyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL404965A PL221468B1 (pl) | 2013-08-02 | 2013-08-02 | O-izobutyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL404965A1 PL404965A1 (pl) | 2014-03-31 |
| PL221468B1 true PL221468B1 (pl) | 2016-04-29 |
Family
ID=50350354
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL404965A PL221468B1 (pl) | 2013-08-02 | 2013-08-02 | O-izobutyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL221468B1 (pl) |
-
2013
- 2013-08-02 PL PL404965A patent/PL221468B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL404965A1 (pl) | 2014-03-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Morandi et al. | Regioselective Wacker oxidation of internal alkenes: rapid access to functionalized ketones facilitated by cross-metathesis | |
| Mondal et al. | Copper promoted Chan–Lam type O-arylation of oximes with arylboronic acids at room temperature | |
| CN102432523B (zh) | 一种3-羟基-3-芳基吲哚-2-酮衍生物的合成方法 | |
| Wang et al. | First total synthesis of antihypertensive natural products S-(+)-XJP and R-(−)-XJP | |
| PL217880B1 (pl) | Iminowa pochodna (-)-fenchonu i sposób jej wytwarzania | |
| PL221468B1 (pl) | O-izobutyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania | |
| CN106831397B (zh) | 一种蒽醌类化合物及其制备方法和医用用途 | |
| PL221469B1 (pl) | (-)-O-izoamyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania | |
| Maekawa et al. | Regioselective coupling reaction of azulene with α, β-unsaturated ketones by Mg-promoted reduction | |
| PL220070B1 (pl) | O-n-amyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania | |
| PL220142B1 (pl) | (-)-O-n-heksyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania | |
| PL220069B1 (pl) | O-2-hydroksyetyloksyiminobornan oraz sposób jego wytwarzania | |
| PL217513B1 (pl) | -)-(1R)-(butyroksyimino)fenchan i sposób jego wytwarzania | |
| PL217516B1 (pl) | (-)-(1R,4S)-(etoksyimino)fenchan i sposób jego wytwarzania | |
| PL220071B1 (pl) | O-alliloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania | |
| PL217517B1 (pl) | Eter metylowy oksymu (-)-fenchonu i sposób jego wytwarzania | |
| PL218822B1 (pl) | (-)-(1R,4S)-{[(2R,S)-2,3-epoksy]propoksyimino}fenchan i sposób jego wytwarzania | |
| Khaibulova et al. | Regioselectivity of the methanolysis of polychlorinated biphenyls | |
| Wu et al. | Copper (I)‐Catalyzed Trifluoromethylation of Phthalic Anhydride Derivatives with (Trifluoromethyl) trimethylsilane | |
| Xu et al. | Enhanced etherification of calix [4] arenes by microwave irradiation | |
| PL240178B1 (pl) | Eter n-propylowy oksymu 3-metoksybenzaldehydu i sposób jego wytwarzania | |
| PL214603B1 (pl) | Oksym (+)-(1S,4R,5S)-4-izopropenylo-1-metylobicyklo[3.1.0]heksan-2-onu i sposób jego wytwarzania | |
| Dongamanti et al. | Synthesis and antimicrobial evaluation of tricyclic macrocycles containing a chalcone moiety | |
| PL232738B1 (pl) | N-[(1R,6S)-4,7,7-trimetylobicyklo[4.1.0]hept-4-en-3-ylo]acetamid i sposób jego otrzymywania | |
| Shaji et al. | Synthesis of 1-octacosanol from 1, 12 dodecanediol and cetyl alcohol |