PL221629B1 - Sposób otrzymywania 4-hydroksydihydrojasmonu o aktywności antyfidantnej - Google Patents

Sposób otrzymywania 4-hydroksydihydrojasmonu o aktywności antyfidantnej

Info

Publication number
PL221629B1
PL221629B1 PL407370A PL40737014A PL221629B1 PL 221629 B1 PL221629 B1 PL 221629B1 PL 407370 A PL407370 A PL 407370A PL 40737014 A PL40737014 A PL 40737014A PL 221629 B1 PL221629 B1 PL 221629B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydroxydihydrojasmone
preparing
formula
hydroxydihydrojasmon
activity
Prior art date
Application number
PL407370A
Other languages
English (en)
Other versions
PL407370A1 (pl
Inventor
Anna Gliszczyńska
Maryla Szczepanik
Beata Zawitowska
Original Assignee
Univ Przyrodniczy We Wrocławiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Przyrodniczy We Wrocławiu filed Critical Univ Przyrodniczy We Wrocławiu
Priority to PL407370A priority Critical patent/PL221629B1/pl
Publication of PL407370A1 publication Critical patent/PL407370A1/pl
Publication of PL221629B1 publication Critical patent/PL221629B1/pl

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania 4-hydroksydihydrojasmonu o aktywności antyfidantnej.
Wynalazek może znaleźć zastosowanie w przemyśle chemicznym i rolnictwie, do wytwarzania środków ochrony roślin, deterentów pokarmowych w stosunku do szkodliwych gatunków owadów.
Dotychczas znany jest sposób otrzymywania 4-hydroksydihydrojasmonu na drodze syntezy chemicznej (Wenkert E. et al, Journal of Organic Chemistry, 50 (24), 4681-5; 1985).
Istotą sposobu otrzymywania 4-hydroksydihydrojasmonu jest to, że otrzymuje się go w wyniku mikrobiologicznej transformacji dihydrojasmonu, prowadzonej za pomocą kultury szczepu grzyba Absidia coerulea AM93, w wyniku działania układu enzymatycznego zawartego w komórkach tego grzyba, przy ciągłym mieszaniu reagentów. Uzyskany w ten sposób produkt wydziela się z wodnej kultury mikroorganizmu przez ekstrakcję rozpuszczalnikiem organicznym.
Korzystne jest, gdy proces prowadzi się w temperaturze od 18°C do 30°C.
Zasadniczą zaletą metody otrzymywania wspomnianego 4-hydroksydihydrojasmonu jest to, że otrzymuje się go w łagodnych warunkach, jako jedyny produkt mikrobiologicznej transformacji dihydrojasmonu z 67%-ową wydajnością i nadmiarem enancjomerycznym ee = 33% jako izomer (+).
4-hydroksydihydrojasmon, o wzorze 2, posiada aktywność antyfidantną w stosunku do chrząszczy pleśniakowca lśniącego (Alphitobius diaperinus Panzer).
Wyniki testów biologicznych w stosunku do larw i chrząszczy pleśniakowca lśniącego (Alphitobius diaperinus Panzer), przeprowadzonych według metody opisanej przez M. Szczepanik i współpracowników (Journal of Plant Protection Research, 2003, 43, 2, 87-96), przedstawiono w tabeli 1.
T a b e l a 1
Wyniki aktywności deterentnej 4-hydroksydihydrojasmonu o wzorze 2, w stosunku do larw i chrząszczy pleśniakowca lśniącego (Alphitobius diaperinus Panzer)
4-hydroksydihydrojasmon Pleśniakowiec lśniący (Alphitobius diaperinus Panzer)
Larwy Chrząszcze
A R T A R T
Wzór 2 72,23 69,57 141,80 76,10 69,17 145,27
A - bezwzględny współczynnik aktywności deterentnej, R - względny współczynnik aktywności deterentnej,
T - sumaryczny współczynnik aktywności deterentnej.
Wynalazek jest bliżej objaśniony na przykładzie wykonania.
P r z y k ł a d 1 3
Do 3 kolb o pojemności 2 L, w których znajduje się po 500 cm3 sterylnego podłoża, zawierającego: 15 g glukozy i 5 g amino baku wprowadza się szczep Absidia coerulea AM93. Po czterech 3 dniach wzrostu dodaje się 150 mg dihydrojasmonu, o wzorze 1 (50 mg/500 cm3 pożywki) rozpuszczo3 nego w 15 cm3 acetonu. Transformację prowadzi się w temperaturze około 295K, przy ciągłym wstrząsaniu, przez 2 dni. Następnie, roztwór potransformacyjny ekstrahuje się trzykrotnie chlorkiem metylenu, ekstrakt suszy bezwodnym siarczanem magnezu i odparowuje rozpuszczalnik. Otrzymaną mieszaninę poreakcyjną produktu 4-hydroksydihydrojasmonu, o wzorze 2, wraz z metabolitami własnymi szczepu grzyba oczyszcza się chromatograficznie na żelu krzemionkowym, używając jako eluent mieszaniny heksan:aceton, w stosunku objętościowym 2:1. Na tej drodze otrzymuje się 109 mg znanego 4-hydroksydihydrojasmonu o wzorze 2 z wydajnością 67% z nadmiarem enancjomerycznym 33% jako izomer (+).
Uzyskany 4-hydroksydihydrojasmon o wzorze 2 charakteryzuje się następującymi danymi spektroskopowymi:
1H NMR (CDCI3), δ: 0,86 (t, J = 7,1 Hz, 3H, CH3-10), 1,16-1,43 (m, 6H, CH2-7, CH2-8, CH2-9), 2,07 (s, 3H, CH3-11), 2,14-2,19 (m, 2H, CH2-6), 2,26 (dd, J = 18,4 i 1,9 Hz, jeden z CH2-5), 2,75 (dd, J = 18,4 i 6,2 Hz, jeden z CH2-5), 4,71 (d, J = 6,2 Hz, 1H, H-4);
13C NMR (CDCI3), δ: 13,66 (C-11), 14,03 (C-10), 22,50 (C-6), 22,97 (C-9), 27,87 (C-8), 31,81 (C-7), 44,42 (C-5), 71,64 (C-4), 142,47 (C-2), 168,36 (C-3), 205,53 (C-1);
IR (film, cm-1): 3403 (s), 1690 (s).

Claims (2)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób otrzymywania 4-hydroksydihydrojasmonu, o aktywności antyfidantnej, znamienny tym, że dihydrojasmon o wzorze 1, poddaje się transformacji do 4-hydroksydihydrojasmonu za pomocą systemu enzymatycznego szczepu grzyba Absidia coerulea AM93, przy czym proces transformacji prowadzi się wodną kulturą szczepu przy ciągłym mieszaniu.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że proces transformacji prowadzi się w temperaturze od 18° do 30°C.
PL407370A 2014-03-03 2014-03-03 Sposób otrzymywania 4-hydroksydihydrojasmonu o aktywności antyfidantnej PL221629B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL407370A PL221629B1 (pl) 2014-03-03 2014-03-03 Sposób otrzymywania 4-hydroksydihydrojasmonu o aktywności antyfidantnej

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL407370A PL221629B1 (pl) 2014-03-03 2014-03-03 Sposób otrzymywania 4-hydroksydihydrojasmonu o aktywności antyfidantnej

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL407370A1 PL407370A1 (pl) 2014-11-24
PL221629B1 true PL221629B1 (pl) 2016-05-31

Family

ID=51902578

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL407370A PL221629B1 (pl) 2014-03-03 2014-03-03 Sposób otrzymywania 4-hydroksydihydrojasmonu o aktywności antyfidantnej

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL221629B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL407370A1 (pl) 2014-11-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL234086B1 (pl) 4'-O-β-D-4'''-O-metylo-glukopiranozylo-4,2'-dihydroksy-3'-[3"-metylobutylo]-6'-metoksy-α,β-dihydrochalkon i sposób otrzymywania 4'-O-β-D-4'''-O-metylo-glukopiranozylo-4,2'-dihydroksy-3'-[3"-metylobutylo]-6'-metoksy-α,β-dihydrochalkonu
PL210084B1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-O-e-D-glukozylo-2',4-dihydroksy-6'-metoksy-3'-prenylochalkonu
PL221629B1 (pl) Sposób otrzymywania 4-hydroksydihydrojasmonu o aktywności antyfidantnej
PL234136B1 (pl) 7-O-β-D-4'''-O-metylo-glukopiranozylo-5,4'-dihydroksyflawon i sposób otrzymywania 7-O-β-D-4'''-O-metylo-glukopiranozylo-5,4'-dihydroksyflawonu
PL234085B1 (pl) 4'-O-β-D-glukopiranozylo-4,2'-dihydroksy-3'-[3"-metylobutylo]-6'-metoksy-α,β-dihydrochalkon i sposób otrzymywania 4'-O-β-D-glukopiranozylo-4,2'-dihydroksy-3'-[3"-metylobutylo]-6'-metoksy-α,β-dihydrochalkonu
PL221630B1 (pl) Sposób wytwarzania 4-hydroksydihydrojasmonu o aktywności antyfidantnej
PL221631B1 (pl) Sposób otrzymywania 4-hydroksyjasmonu o aktywności antyfidantnej
PL221632B1 (pl) Sposób otrzymywania (2E)-1-(3-hydroksy-2,6,6-trimetylocykloheks-1-enylo)but-2-en-1-onu o aktywności antyfidantnej
PL229555B1 (pl) 5-Hydroksy-5-metylo-6-pentylotetrahydropiran-2-on o aktywności antyfidantnej i sposób jego otrzymywania
PL223446B1 (pl) 4'-O-β-D-glukopiranozyloksantohumol C i sposób jego wytwarzania
PL223444B1 (pl) Sposób wytwarzania 1",2", α,β-tetrahydroksantohumolu C
PL237132B1 (pl) 7-O-β-D-4’’-O-metylo-glukopiranozylo-3’,4’,5-trihydroksyflawon i sposób otrzymywania 7-O-β-D-4’’-O-metylo-glukopiranozylo- 3’,4’,5-trihydroksyflawonu
PL222788B1 (pl) 4'-O-β-D-4'''-metoksy-glukopiranozylo-4,2'-dihydroksy-6'-metoksy-3'-prenylo-α,β-dihydrochalkon i sposób jego otrzymywania
PL231813B1 (pl) Sposób otrzymywania 7-O-β-D-glukopiranozylo-5,4’-dihydro ksyflawonu
PL226315B1 (pl) 2’-O-β-D-glukopiranozylo-1’’,2’’,α, β-tetrahydroksantohumol C i sposób jego otrzymywania
PL212820B1 (pl) Sposób otrzymywania (Z)-9,10-dihydroksy-6,10-dimetyloundec-5-en-2-onu i (Z)-10-hydroksy-6,10-dimetyloundec-5-en-2,9-dionu
PL210638B1 (pl) Nowy 7-O-e-D-4'"-metoksyglukopiranozyd izoksantohumolu i sposób jego wytwarzania
PL234088B1 (pl) 7-O-β-D-4'''-O-metylo-glukopiranozylo-4'-hydroksy-8-[3"-metylobutylo]-5-metoksyflawanon i sposób otrzymywania 7-O-β-D-4'''-O-metylo-glukopiranozylo-4'-hydroksy-8-[3"-metylobutylo]-5-metoksyflawanonu
PL237130B1 (pl) 7-O-β-D-4’’-O-metylo-glukopiranozylo-3’,4’,5-trihydroksyflawanon i sposób otrzymywania 7-O-β-D-4’’-O-metyloglukopiranozylo- 3’,4’,5-trihydroksyflawanonu
PL223441B1 (pl) 4'-O-β-D-glukopiranozylo-4,2'-dihydroksy-6'-metoksy-3'-prenylo-α,β-dihydrochalkon oraz sposób jego wytwarzania
PL212819B1 (pl) Sposób wytwarzania (Z)-9,10-dihydroksy-6,10-dimetyloundec-5-en-2-onu i (Z)-10-hydroksy-6,10-dimetyloundec-5-en-2,9-dionu
PL218593B1 (pl) Sposób otrzymywania 4'-hydroksy-7,8-benzoflawonu
PL212822B1 (pl) Sposób otrzymywania (Z)-3,7,11-trimetylododeka-1,6-dien-3,10,11-triolu i (Z)-2,10- -dihydroksy-2,6,10-trimetylododeka-6,11-dien-3-onu
PL237131B1 (pl) Sposób otrzymywania 3’-O-β-D-glukopiranozylo-4’,5,7- trihydroksyflawonu
PL222789B1 (pl) 4'-O-β-D-glukopiranozylo-1'', 2'', α,β-tetrahydroksantohumol K i sposób jego otrzymywania