PT1015596E - Protaínas de fusão compreendendo as protaínas tat e/ou nef do vih-1 - Google Patents

Protaínas de fusão compreendendo as protaínas tat e/ou nef do vih-1 Download PDF

Info

Publication number
PT1015596E
PT1015596E PT98952625T PT98952625T PT1015596E PT 1015596 E PT1015596 E PT 1015596E PT 98952625 T PT98952625 T PT 98952625T PT 98952625 T PT98952625 T PT 98952625T PT 1015596 E PT1015596 E PT 1015596E
Authority
PT
Portugal
Prior art keywords
protein
tat
nef
hiv
amino acid
Prior art date
Application number
PT98952625T
Other languages
English (en)
Original Assignee
Glaxosmithkline Biolog Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10819735&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PT1015596(E) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Glaxosmithkline Biolog Sa filed Critical Glaxosmithkline Biolog Sa
Publication of PT1015596E publication Critical patent/PT1015596E/pt

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/62—DNA sequences coding for fusion proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16311—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV regulatory proteins
    • C12N2740/16322—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Claims (22)

  1. REIVINDICAÇÕES 1. Composição vacinai que compreende uma proteína compreendendo a) uma proteína Tat integral do VIH ou uma Tat com uma extremidade histidina no C-terminal, ou uma Tat mutada a qual sofreu deleção, adição ou substituição de um aminoácido, ou uma Tat mutada como definido pela SEQ ID N°. 23, ligada a (i) uma proteína ou parceiro de fusão lipoproteico ou (ii) uma proteína Nef integral do VIH ou uma Nef com uma extremidade histidina no C-terminal, ou uma Nef a qual sofreu deleção, adição ou substituição de um aminoácido; ou b) uma proteína Nef integral do VIH ou uma Nef com uma extremidade histidina no C-terminal, ou Nef a qual sofreu deleção, adição ou substituição de um aminoácido, ligada a (i) uma proteína ou parceiro de fusão lipoproteico ou (ii) uma proteína Tat integral do VIH ou Tat com uma extremidade histidina no C-terminal, ou uma Tat mutada a qual sofreu deleção, adição ou substituição de um aminoácido, ou uma Tat mutada como definido por na SEQ ID N°. 23; ou c) uma proteína Nef integral do VIH ou Nef com uma extremidade histidina no C-terminal, ou Nef a qual sofreu deleção, adição ou substituição de um aminoácido, ligada a uma proteína Tat integral do VIH ou Tat com uma extremidade histidina em C-terminal, ou uma Tat mutada a qual sofreu deleção, 1 adição ou substituição de um aminoácido, ou uma Tat mutada como definido por na SEQ ID N°. 23, e uma proteína ou parceiro de fusão lipoproteico, em mistura com um excipiente farmaceuticamente aceitável. Composição como reivindicado na reivindicação 1 compreendendo uma proteína de fusão Tat-Nef ou seu derivado. Composição como reivindicado na reivindicação 1 compreendendo uma proteína de fusão Nef-Tat ou seu derivado. Composição como reivindicado em qualquer uma das reivindicações 1 a 3 em que a lipoproteína é a proteína D de Haemophilus Influenza B ou seu derivado.
  2. 5. Composição como reivindicado na reivindicação 4 em que o parceiro de fusão compreende entre 100-130 aminoácidos da N terminal da proteína D de Haemophilus Influenza B.
  3. 6. Composição como reivindicado em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, em que a proteína Tat é fundida a uma proteína Nef do VIH e a um parceiro de fusão.
  4. 7. Composição como reivindicado em qualquer uma das reivindicações 1 a 6, em que a proteína possui uma extremidade histidina. 2
  5. 8. Composição como reivindicado em qualquer uma das reivindicações 1 a 7 em que a proteina é uma proteína de fusão Nef-Tat ou seu derivado e é carboximetilada.
  6. 9. Composição como reivindicado em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, compreendendo adicionalmente um adjuvante.
  7. 10. Composição como reivindicado na reivindicação 9, em que o adjuvante é um adjuvante de indução TH1.
  8. 11. Composição como reivindicado na reivindicação 9 ou 10 o qual adjuvante compreende monofosforilo lípido A ou um seu derivado tal como monofosforilo lípido A 3-des-O-acilado.
  9. 12. Composição como reivindicado em qualquer uma das reivindicações 9 a 11 compreendendo adicionalmente um adjuvante de saponina.
  10. 13. Composição como reivindicado na reivindicação 11 ou reivindicação 12 a qual compreende adicionalmente uma emulsão de óleo em água e tocoferol.
  11. 14. Composição como reivindicado em qualquer uma das reivindicações 9 a reivindicação 13 em que o adjuvante compreende 3D-MPL., QS21 e uma emulsão de óleo em água de tocoferol, esqualeno e Tween 80™.
  12. 15. Composição como reivindicado em qualquer uma das reivindicações 1 a 14 compreendendo ainda gpl60 do VIH ou o seu derivado gpl20. 3
  13. 16. Proteína compreendendo uma proteína Tat integral do VIH ou Tat com uma extremidade histidina no C-terminal, ou uma Tat mutada a qual sofreu deleção, adição ou substituição de um aminoácido, ou uma Tat mutada como definido pela SEQ ID N°. 23, ligada a uma proteína Nef integral do VIH ou Nef com uma extremidade histidina no C-terminal, ou Nef a qual sofreu deleção, adição ou substituição de um aminoácido, em orientação Nef-Tat ou Tat-Nef. 17. Ácido nucleico codificando uma proteína da reivindicação 16.
  14. 18. Hospedeiro transformado com um ácido nucleico da reivindicação 17.
  15. 19. Hospedeiro como reivindicado na reivindicação 18 em que o hospedeiro é E. coli ou Pichia pastoris.
  16. 20. Método de produção de uma proteína da reivindicação 16, compreendendo proporcionar um hospedeiro como reivindicado na reivindicação 18 ou 19, expressão da referida proteína e recuperação da proteína.
  17. 21. Método de preparação de uma proteína compreendendo (a) uma proteína Tat integral do VIH ou Tat com uma extremidade histidina no C-terminal, ou Tat mutada a qual sofreu deleção, adição ou substituição de um aminoácido, ou uma Tat mutada como definido pela SEQ ID N°. 23, ligada a (i) uma proteína ou parceiro de fusão lipoproteico ou (ii) uma proteína Nef integral do VIH ou uma Nef com uma extremidade histidina no C-terminal, ou uma Nef a qual sofreu deleção, adição ou substituição de um aminoácido; ou (b) uma 4 proteína Nef integral do VIH ou uma Nef com uma extremidade histidina no C-terminal, ou uma Nef a qual sofreu deleção, adição ou substituição de um aminoácido, ligada a (i) uma proteína ou parceiro de fusão lipoproteico ou (ii) uma proteína Tat integral do VIH ou uma Tat com uma extremidade histidina no C-terminal, ou uma Tat mutada a qual sofreu deleção, adição ou substituição de um aminoácido, ou uma Tat mutada como definido pela SEQ ID N°. 23/ ou (c) uma proteína Nef integral do VIH ou uma Nef com uma extremidade histidina no C-terminal, ou uma Nef a qual sofreu deleção, adição ou substituição de um aminoácido, ligada a uma proteína Tat integral do VIH ou uma Tat com uma extremidade histidina em C terminal, ou uma Tat mutada a qual sofreu deleção, adição ou substituição de um aminoácido, ou uma Tat mutada como definido pela SEQ ID N°. 23, e uma proteína ou parceiro de fusão lipoproteico, em Pichia pastoris método o qual compreende as etapas de transformação de Pichia pastoris com ADN codificando a referida proteína, expressão da referida proteína e recuperação da proteína.
  18. 22. Método da revindicação 21 em que a proteína é uma proteína de fusão Nef-Tat ou seu derivado e o método compreende ainda uma etapa de carboximetilação realizado sobre a proteína expressa.
  19. 23. Método de produção de uma vacina, compreendendo misturar a proteína de qualquer uma das reivindicações 20 a 22 com um diluente farmaceuticamente aceitável.
  20. 24. Método da reivindicação 23 compreendendo ainda a adição de gp!60 do VIH ou o seu derivado gp!20. 5
  21. 25. Método das reivindicações 20 a 24 compreendendo ainda a adição de um adjuvante, particularmente um adjuvante de indução TH1.
  22. 26. Proteína Nef-Tat-His ou Nef Tat Mutante His ou polinucleotídeo possuindo a sequência de aminoácidos ou ADN mostrada nas SEQ ID Nos. 12, 13, 16, 17, 20, 21, 24 or 25. Lisboa, 25 de Outubro de 2006 6
PT98952625T 1997-09-26 1998-09-17 Protaínas de fusão compreendendo as protaínas tat e/ou nef do vih-1 PT1015596E (pt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9720585.0A GB9720585D0 (en) 1997-09-26 1997-09-26 Vaccine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PT1015596E true PT1015596E (pt) 2006-12-29

Family

ID=10819735

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PT98952625T PT1015596E (pt) 1997-09-26 1998-09-17 Protaínas de fusão compreendendo as protaínas tat e/ou nef do vih-1

Country Status (27)

Country Link
EP (1) EP1015596B2 (pt)
JP (2) JP2001518300A (pt)
KR (1) KR100554487B1 (pt)
CN (1) CN1188519C (pt)
AR (2) AR017147A1 (pt)
AT (1) ATE338128T1 (pt)
AU (1) AU746564B2 (pt)
BR (1) BR9812547A (pt)
CA (1) CA2305013C (pt)
CO (1) CO4810339A1 (pt)
CZ (1) CZ302878B6 (pt)
DE (1) DE69835756T3 (pt)
DK (1) DK1015596T4 (pt)
ES (1) ES2272012T5 (pt)
GB (1) GB9720585D0 (pt)
HU (1) HUP0004896A3 (pt)
IL (1) IL135102A0 (pt)
NO (2) NO328824B1 (pt)
NZ (1) NZ503482A (pt)
PL (1) PL195243B1 (pt)
PT (1) PT1015596E (pt)
SA (1) SA98190877B1 (pt)
SI (1) SI1015596T2 (pt)
TR (1) TR200000864T2 (pt)
TW (1) TW499436B (pt)
WO (1) WO1999016884A1 (pt)
ZA (1) ZA988789B (pt)

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9706957D0 (en) 1997-04-05 1997-05-21 Smithkline Beecham Plc Formulation
GB9720585D0 (en) * 1997-09-26 1997-11-26 Smithkline Beecham Biolog Vaccine
GB9820525D0 (en) 1998-09-21 1998-11-11 Allergy Therapeutics Ltd Formulation
AU3158900A (en) * 1999-02-25 2000-09-14 Smithkline Beecham Biologicals (Sa) Immunogens comprising a peptide and a carrier derived from h.influenzae protein
WO2000061617A2 (en) * 1999-04-12 2000-10-19 Modex Therapeutiques, S.A. Transiently immortalized cells for use in gene therapy
WO2001000232A2 (en) * 1999-06-29 2001-01-04 Smithkline Beecham Biologicals S.A. Use of cpg as an adjuvant for hiv vaccine
GB0000891D0 (en) 2000-01-14 2000-03-08 Allergy Therapeutics Ltd Formulation
OA12168A (en) * 2000-01-31 2006-05-08 Smithkline Beecham Biolog Vaccine for the prophylactic or therapeutic immunization against HIV.
US6472176B2 (en) 2000-12-14 2002-10-29 Genvec, Inc. Polynucleotide encoding chimeric protein and related vector, cell, and method of expression thereof
GB0110431D0 (en) * 2001-04-27 2001-06-20 Glaxosmithkline Biolog Sa Novel compounds
EP1279404A1 (en) * 2001-07-26 2003-01-29 Istituto Superiore di Sanità Use of HIV-1 tat, fragments or derivatives thereof, to target or to activate antigen-presenting cells, to deliver cargo molecules for vaccination or to treat other diseases
GB0118367D0 (en) * 2001-07-27 2001-09-19 Glaxosmithkline Biolog Sa Novel use
HU230364B1 (hu) 2001-11-21 2016-03-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Simian adenovírus nukleinsav és aminosav-szekvencia, azt tartalmazó vektorok, és eljárások annak alkalmazására
EP1944043A1 (en) 2001-11-21 2008-07-16 The Trustees of the University of Pennsylvania Simian adenovirus nucleic acid and amino acid sequences, vectors containing same, and methods of use
KR100466382B1 (ko) * 2002-01-08 2005-01-14 주식회사 엘지생명과학 인간 면역 결핍 바이러스-1, -2 타입의 단백질이 융합된 재조합 콤보 단백질, 이의 생산방법, 이를 포함하는 벡터, 형질전환된 대장균 및 진단키트
GB0206359D0 (en) 2002-03-18 2002-05-01 Glaxosmithkline Biolog Sa Viral antigens
GB0206360D0 (en) 2002-03-18 2002-05-01 Glaxosmithkline Biolog Sa Viral antigens
KR20100063126A (ko) * 2002-05-16 2010-06-10 버베리안 노딕 에이/에스 Hiv 조절/부속 단백질의 융합 단백질
GB0225788D0 (en) 2002-11-05 2002-12-11 Glaxo Group Ltd Vaccine
WO2005090968A1 (en) 2004-03-16 2005-09-29 Inist Inc. Tat-based immunomodulatory compositions and methods of their discovery and use
TW200613554A (en) 2004-06-17 2006-05-01 Wyeth Corp Plasmid having three complete transcriptional units and immunogenic compositions for inducing an immune response to HIV
GB0417494D0 (en) 2004-08-05 2004-09-08 Glaxosmithkline Biolog Sa Vaccine
GB0507003D0 (en) * 2005-04-06 2005-05-11 Molmed Spa Therapeutic
IN2014DN06624A (pt) 2005-10-18 2015-07-10 Univ Colorado
KR101761691B1 (ko) 2007-11-28 2017-07-26 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실바니아 유인원 e 아데노바이러스 sadv-39, -25.2, -26, -30, -37, 및 -38
WO2009105084A2 (en) 2007-11-28 2009-08-27 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Simian subfamily c adenoviruses sadv-40, -31, and-34 and uses thereof
EP2250255A2 (en) 2008-03-04 2010-11-17 The Trustees of the University of Pennsylvania Simian adenoviruses sadv-36,-42.1, -42.2, and -44 and uses thereof
US8986702B2 (en) 2008-05-16 2015-03-24 Taiga Biotechnologies, Inc. Antibodies and processes for preparing the same
CA2731767C (en) 2008-07-21 2016-12-06 Taiga Biotechnologies, Inc. Differentiated anucleated cells and method for preparing the same
DK2966084T3 (en) 2008-08-28 2018-08-06 Taiga Biotechnologies Inc MODULATORS OF MYC, PROCEDURES FOR USING SAME AND PROCEDURES FOR IDENTIFYING SUBSTANCES MODULATING MYC
US8940290B2 (en) 2008-10-31 2015-01-27 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Simian adenoviruses SAdV-43, -45, -46, -47, -48, -49, and -50 and uses thereof
AU2010230073B2 (en) 2009-03-23 2016-05-26 Pin Pharma, Inc. Treatment of cancer with immunostimulatory HIV Tat derivative polypeptides
WO2010138675A1 (en) 2009-05-29 2010-12-02 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Simian adenovirus 41 and uses thereof
AU2011332025B2 (en) 2010-11-23 2015-06-25 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Subfamily E simian adenoviruses A1321, A1325, A1295, A1309 and A1322 and uses thereof
EP2708561A4 (en) * 2011-03-15 2014-09-24 Univ Yonsei Iacf BIO-PIN
SG10201609511XA (en) 2012-05-18 2016-12-29 Univ Pennsylvania Subfamily e simian adenoviruses a1302, a1320, a1331 and a1337 and uses thereof
WO2014012090A1 (en) 2012-07-13 2014-01-16 The Broad Institute, Inc. Molecular sleds comprising a positively-charged amino acid sequence and a molecular cargo and uses thereof
AU2013292330B2 (en) 2012-07-20 2018-07-12 Htyr Acquisition Llc Enhanced reconstitution and autoreconstitution of the hematopoietic compartment
US10272115B2 (en) 2013-03-11 2019-04-30 Taiga Biotechnologies, Inc. Production and use of red blood cells
US9365825B2 (en) 2013-03-11 2016-06-14 Taiga Biotechnologies, Inc. Expansion of adult stem cells in vitro
EP3052127A1 (en) 2013-10-04 2016-08-10 PIN Pharma, Inc. Immunostimulatory hiv tat derivative polypeptides for use in cancer treatment
MY186389A (en) 2014-05-13 2021-07-22 Univ Pennsylvania Compositions comprising aav expressing dual antibody constructs and uses thereof
US10272160B2 (en) * 2015-04-16 2019-04-30 The Research Foundation For The State University Of New York Nanostructures comprising cobalt porphyrin-phospholipid conjugates and polyhistidine-tags
US11207421B2 (en) 2015-04-16 2021-12-28 The Research Foundation For The State University Of New York Nanostructures comprising cobalt porphyrin-phospholipid conjugates and polyhistidine-tags
CN113786476A (zh) 2016-12-02 2021-12-14 泰加生物工艺学公司 纳米颗粒调配物
US10149898B2 (en) 2017-08-03 2018-12-11 Taiga Biotechnologies, Inc. Methods and compositions for the treatment of melanoma
CN113874033A (zh) 2019-04-08 2021-12-31 泰加生物工艺学公司 用于冷冻保存免疫细胞的组合物和方法
JP2022532608A (ja) 2019-05-14 2022-07-15 タイガ バイオテクノロジーズ,インク. T細胞疲弊を処置するための組成物および方法
CA3173793A1 (en) 2020-04-03 2021-10-07 Andrew Ferguson Infectious disease antigens and vaccines
WO2022232289A1 (en) 2021-04-27 2022-11-03 Generation Bio Co. Non-viral dna vectors expressing therapeutic antibodies and uses thereof
AU2023235112A1 (en) 2022-03-14 2024-10-17 Generation Bio Co. Heterologous prime boost vaccine compositions and methods of use

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9003010D0 (en) * 1990-02-09 1990-04-04 Glaxo Group Ltd Gene expression in yeast cells
WO1993007897A1 (en) * 1991-10-21 1993-04-29 Medimmune, Inc. Bacterial expression vectors containing dna encoding secretion signals of lipoproteins
EP0903408A3 (en) * 1992-08-21 2005-11-02 Biogen, Inc. Tat-derived transport polypeptide
WO1994016737A1 (en) * 1993-01-26 1994-08-04 Weiner David B Compositions and methods for delivery of genetic material
PL322143A1 (en) * 1995-03-08 1998-01-05 Neovacs Non-topxic immunogenes originating frommretroviral regulator protein, antibodies as such, method of preparing them and pharmaceutic compositions containing them
GB9720585D0 (en) * 1997-09-26 1997-11-26 Smithkline Beecham Biolog Vaccine

Also Published As

Publication number Publication date
ATE338128T1 (de) 2006-09-15
TR200000864T2 (tr) 2000-08-21
AU746564B2 (en) 2002-05-02
HK1030431A1 (en) 2001-05-04
ZA988789B (en) 2000-03-29
WO1999016884A1 (en) 1999-04-08
PL339432A1 (en) 2000-12-18
KR20010024287A (ko) 2001-03-26
NZ503482A (en) 2001-09-28
AR080331A2 (es) 2012-03-28
NO328824B1 (no) 2010-05-25
AU1025599A (en) 1999-04-23
CO4810339A1 (es) 1999-06-30
SI1015596T1 (sl) 2007-02-28
EP1015596A1 (en) 2000-07-05
CZ20001091A3 (cs) 2000-09-13
CZ302878B6 (cs) 2012-01-04
DE69835756T3 (de) 2010-09-30
JP2001518300A (ja) 2001-10-16
SA98190877B1 (ar) 2006-09-10
CN1188519C (zh) 2005-02-09
NO20001508L (no) 2000-05-18
AR017147A1 (es) 2001-08-22
PL195243B1 (pl) 2007-08-31
NO20001508D0 (no) 2000-03-23
CA2305013C (en) 2008-04-08
DK1015596T4 (da) 2010-07-12
BR9812547A (pt) 2000-07-25
ES2272012T3 (es) 2007-04-16
NO20076467L (no) 2000-05-18
HUP0004896A1 (hu) 2001-04-28
CN1279718A (zh) 2001-01-10
DE69835756T2 (de) 2007-09-13
EP1015596B1 (en) 2006-08-30
KR100554487B1 (ko) 2006-03-03
TW499436B (en) 2002-08-21
HUP0004896A3 (en) 2003-05-28
ES2272012T5 (es) 2010-07-06
GB9720585D0 (en) 1997-11-26
DE69835756D1 (de) 2006-10-12
IL135102A0 (en) 2001-05-20
CA2305013A1 (en) 1999-04-08
JP2009213492A (ja) 2009-09-24
EP1015596B2 (en) 2010-04-14
SI1015596T2 (sl) 2010-07-30
DK1015596T3 (da) 2007-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1015596B2 (en) Fusion proteins comprising hiv-1 tat and/or nef proteins
EP1773999B1 (en) Vaccine for prevention and treatment of hiv-infection
WO2001060847A3 (en) avirulent, immunogenic flavivirus chimeras
JPH11508769A (ja) C型肝炎に対するワクチン
WO1992016556A1 (en) Derivatives opf gp160 and vaccines based on gp160 or a derivative thereof, containing an adjuvant
WO2004041852A3 (en) Hiv vaccine
IE913385A1 (en) Novel compounds
CA2431881C (en) Polypeptide inducing hiv-neutralising antibodies
US20100215681A1 (en) Fusion proteins comprising hiv-1 tat and/or nef proteins
AU2018200081B2 (en) Avirulent, immunogenic flavivirus chimeras
DE60216958T2 (de) Eine den gp41-zwischenzustand imitierende struktur bildendes polypeptid-antigen
TH87273A (th) วัคซีน
HK1030431B (en) Fusion proteins comprising hiv-1 tat and/or nef proteins
HK1108168B (en) Vaccine for prevention and treatment of hiv-infection
HK1147282A (en) Vaccine for prevention and treatment of hiv-infection