RU2012123154A - Способы лечения синдрома фибромиалгии - Google Patents
Способы лечения синдрома фибромиалгии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012123154A RU2012123154A RU2012123154/15A RU2012123154A RU2012123154A RU 2012123154 A RU2012123154 A RU 2012123154A RU 2012123154/15 A RU2012123154/15 A RU 2012123154/15A RU 2012123154 A RU2012123154 A RU 2012123154A RU 2012123154 A RU2012123154 A RU 2012123154A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- enantiomer
- group
- carbon atoms
- hydrogen
- structural formula
- Prior art date
Links
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical class [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 5
- 208000001640 Fibromyalgia Diseases 0.000 claims abstract 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000005309 thioalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 3
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- UCTRAOBQFUDCSR-SECBINFHSA-N [(2r)-2-amino-3-phenylpropyl] carbamate Chemical compound NC(=O)OC[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 UCTRAOBQFUDCSR-SECBINFHSA-N 0.000 claims 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 0 CC1(*)C=CC(CC(C*)N)=CC=C1 Chemical compound CC1(*)C=CC(CC(C*)N)=CC=C1 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/223—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of alpha-aminoacids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ лечения синдрома фибромиалгии, содержащий введение терапевтически эффективного количества вещества, имеющего структурную формулу (1), или его фармацевтически приемлемой соли, млекопитающему, нуждающемуся в лечении,причем R выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, галогена, выбранного из F, Cl, Br и I, алкокси-группы, содержащей от 1 до 3 атомов углерода, нитрогруппы, гидроксигруппы, трифторметила, и тиоалкокси-группы, содержащей от 1 до 3 атомов углерода;х представляет собой целое число от 1 до 3, при условии, что R могут быть одинаковыми или разными, когда х равен 2 или 3;Rи Rмогут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, и они независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, арила, арилалкила, циклоалкила, содержащего от 3 до 7 атомов углерода;Rи Rмогут быть объединены, с образованием 5-7-членного гетероцикла, замещенного членом, выбранным из группы, состоящей из водорода, алкильной и арильной групп, причем гетероциклическое соединение содержит от 1 до 2 атомов азота и от 0 до 1 атомов кислорода и атомы азота не связаны непосредственно друг с другом или с атомом кислорода.2. Способ по п.1, в котором R представляет собой водород и х равен 1.3. Способ по п.1, в котором R, Rи Rпредставляют собой водород и х равен 1.4. Способ по п.1, в котором вещество, имеющее структурную формулу (1), представляет собой энантиомер, который по существу не содержит других энантиомеров, или энантиомерную смесь, в которой преобладает один энантиомер вещества, имеющего структурную формулу (1).5. Способ по п.4, в котором преобладает один энантиомер в п�
Claims (17)
1. Способ лечения синдрома фибромиалгии, содержащий введение терапевтически эффективного количества вещества, имеющего структурную формулу (1), или его фармацевтически приемлемой соли, млекопитающему, нуждающемуся в лечении
причем R выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, галогена, выбранного из F, Cl, Br и I, алкокси-группы, содержащей от 1 до 3 атомов углерода, нитрогруппы, гидроксигруппы, трифторметила, и тиоалкокси-группы, содержащей от 1 до 3 атомов углерода;
х представляет собой целое число от 1 до 3, при условии, что R могут быть одинаковыми или разными, когда х равен 2 или 3;
R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, и они независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, арила, арилалкила, циклоалкила, содержащего от 3 до 7 атомов углерода;
R1 и R2 могут быть объединены, с образованием 5-7-членного гетероцикла, замещенного членом, выбранным из группы, состоящей из водорода, алкильной и арильной групп, причем гетероциклическое соединение содержит от 1 до 2 атомов азота и от 0 до 1 атомов кислорода и атомы азота не связаны непосредственно друг с другом или с атомом кислорода.
2. Способ по п.1, в котором R представляет собой водород и х равен 1.
3. Способ по п.1, в котором R, R1 и R2 представляют собой водород и х равен 1.
4. Способ по п.1, в котором вещество, имеющее структурную формулу (1), представляет собой энантиомер, который по существу не содержит других энантиомеров, или энантиомерную смесь, в которой преобладает один энантиомер вещества, имеющего структурную формулу (1).
5. Способ по п.4, в котором преобладает один энантиомер в пределах около 90% или более.
6. Способ по п.5, в котором преобладает один энантиомер в пределах около 98% или более.
7. Способ по п.4, в котором энантиомер представляет собой (S) или (L)-энантиомер, как представлено структурной формулой (1а):
причем R, х, R1 и R2 являются такими, как определено ранее.
8. Способ по п.7, в котором преобладает один энантиомер в пределах около 90% или более.
9. Способ по п.8, в котором преобладает один энантиомер в пределах около 98% или более.
10. Способ по п.7, где R, R1 и R2 представляют собой водород и х равен 1.
11. Способ по п.4, в котором энантиомер представляет собой (R)- или (D)-энантиомер, как представлено структурной формулой (1b):
причем R, x, R1 и R2 являются такими, как определено ранее.
12. Способ по п.11, в котором преобладает один энантиомер в пределах около 90% или более.
13. Способ по п.12, в котором преобладает один энантиомер в пределах около 98% или более.
14. Способ по п.11, в котором энантиомер представляет собой (R)-(6ета-амино-фенилпропил)карбамат.
15. Способ по п.14, в котором энантиомер R-(бета-амино-фенилпропил)карбамата преобладает в пределах около 90% или более.
16. Способ по п.15, в котором энантиомер (R)-(бета-амино-фенилпропил)карбамата преобладает в пределах около 98% или более.
17. Фармацевтическая композиция для лечения синдрома фибромиалгии, включающего введение терапевтически эффективного количества вещества, имеющего структурную формулу (1), или его фармацевтически приемлемой соли, млекопитающему, страдающему от фибромиалгии:
причем R выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, галогена, выбранного из F, Cl, Br и I, алкокси-группы, содержащей от 1 до 3 атомов углерода, нитрогруппы, гидрокси-группы, трифторметила, и тиоалкокси-группы, содержащей от 1 до 3 атомов углерода;
х представляет собой целое число от 1 до 3, при условии, что R могут быть одинаковыми или разными, когда х равен 2 или 3;
R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, и они независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, арила, арилалкила, циклоалкила, содержащего от 3 до 7 атомов углерода;
R1 и R2 могуг быть объединены с образованием 5-7-членный гетероцикла, замещенного членом, выбранным из группы, состоящей из водорода, алкильной и арильной групп, причем гетероциклическое соединение содержит от 1 до 2 атомов азота и от 0 до 1 атомов кислорода и атомы азота не связаны непосредственно друг с другом или с атомом кислорода.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US25867209P | 2009-11-06 | 2009-11-06 | |
| US61/258,672 | 2009-11-06 | ||
| PCT/KR2010/007603 WO2011055944A2 (en) | 2009-11-06 | 2010-11-01 | Methods for treating fibromyalgia syndrome |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012123154A true RU2012123154A (ru) | 2013-12-27 |
| RU2557533C2 RU2557533C2 (ru) | 2015-07-20 |
Family
ID=43970515
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012123154/15A RU2557533C2 (ru) | 2009-11-06 | 2010-11-01 | Способы лечения синдрома фибромиалгии |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US8927602B2 (ru) |
| EP (1) | EP2496227B1 (ru) |
| JP (1) | JP5901528B2 (ru) |
| KR (1) | KR101783633B1 (ru) |
| CN (1) | CN102781436B (ru) |
| AU (2) | AU2010316172B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012010648A2 (ru) |
| CA (1) | CA2779442A1 (ru) |
| ES (1) | ES2743153T3 (ru) |
| MX (1) | MX350745B (ru) |
| RU (1) | RU2557533C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011055944A2 (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2006254899B2 (en) | 2005-06-08 | 2011-11-24 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Treatment of sleep-wake disorders |
| RU2567801C2 (ru) | 2009-06-22 | 2015-11-10 | Ск Биофармасъютиклс Ко., Лтд. | Способы лечения и профилактики усталости |
| KR101783632B1 (ko) | 2009-11-06 | 2017-10-10 | 에스케이바이오팜 주식회사 | 주의력 결핍/과잉행동 장애(ａｄｈｄ)의 치료 방법 |
| WO2011055944A2 (en) | 2009-11-06 | 2011-05-12 | Sk Holdings Co., Ltd. | Methods for treating fibromyalgia syndrome |
| US9610274B2 (en) | 2010-06-30 | 2017-04-04 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating bipolar disorder |
| US9359290B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-06-07 | Jazz Pharmaceuticals International Iii Limited | Treatment of cataplexy |
| PL3021838T3 (pl) | 2013-07-18 | 2021-03-08 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Leczenie otyłości |
| TWI655179B (zh) | 2014-02-28 | 2019-04-01 | 南韓商愛思開生物製藥股份有限公司 | 胺基羰基胺基甲酸酯化合物 |
| US10888542B2 (en) | 2014-02-28 | 2021-01-12 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Aminocarbonylcarbamate compounds |
| KR102489052B1 (ko) * | 2016-05-19 | 2023-01-16 | 에스케이바이오팜 주식회사 | 섬유근육통 또는 섬유근육통의 연관된 기능적 증후군을 예방 또는 치료하기 위한 카바메이트 화합물의 용도 |
| US10195151B2 (en) | 2016-09-06 | 2019-02-05 | Jazz Pharmaceuticals International Iii Limited | Formulations of (R)-2-amino-3-phenylpropyl carbamate |
| CN120574152A (zh) | 2016-09-06 | 2025-09-02 | 爱尔兰贾兹制药有限公司 | (r)-2-氨基-3-苯丙基氨基甲酸酯盐酸盐的溶剂化物形式的晶体、其制备方法、组合物及用途 |
| MY202185A (en) | 2016-10-06 | 2024-04-15 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Ltd | Carbamoyl phenylalaninol compounds and uses therof |
| SMT202300437T1 (it) * | 2017-03-10 | 2024-01-10 | University Of Louisville Research Foundation Inc | Biomateriali ingegnerizzati con fasl con funzione immunomodulatoria |
| EP3630072A4 (en) | 2017-06-02 | 2021-03-10 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF EXCESSIVE Drowsiness |
| MX2020001146A (es) | 2017-07-31 | 2020-08-20 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Ltd | Analogos de carbamoil fenilalaninol y usos de los mismos. |
| KR101972333B1 (ko) | 2017-08-07 | 2019-04-25 | 김재일 | 섬유근육통 진단용 조성물, 그를 포함하는 마이크로어레이 및 키트 |
| CA3147752A1 (en) * | 2019-07-23 | 2021-01-28 | Astellas Pharma Global Development, Inc. | Methods of treating sleep disorders associated with pain |
| US10940133B1 (en) | 2020-03-19 | 2021-03-09 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of providing solriamfetol therapy to subjects with impaired renal function |
| WO2025006965A1 (en) | 2023-06-29 | 2025-01-02 | Axsome Therapeutics, Inc. | Methods of administering solriamfetol to lactating women |
Family Cites Families (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ314570A (en) | 1993-06-10 | 2000-11-24 | Lilly Co Eli | Treatment of emesis using tetrahydrobenz[cd]indole-6-carboxamides |
| GB9406857D0 (en) | 1994-04-07 | 1994-06-01 | Sandoz Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
| KR100197892B1 (ko) * | 1994-09-09 | 1999-06-15 | 남창우 | 신규한 페닐알킬아미노 카바메이트 화합물과 그의 제조방법 |
| KR0173862B1 (ko) | 1995-02-11 | 1999-04-01 | 조규향 | O-카바모일-(d)-페닐알라닌올 화합물과 그의 약제학적으로 유용한 염 및 이들의 제조방법 |
| US5756817C1 (en) | 1995-02-11 | 2001-04-17 | Sk Corp | O-carbamoyl-phenylananinol compounds their pharmaceutically useful salts and process for preparing the same |
| IT1275903B1 (it) | 1995-03-14 | 1997-10-24 | Boehringer Ingelheim Italia | Esteri e ammidi della 1,4-piperidina disostituita |
| KR0173863B1 (ko) | 1995-04-10 | 1999-04-01 | 조규향 | 페닐에 치환체가 있는 o-카바모일-페닐알라닌올 화합물과 그의 약제학적으로 유용한 염 및 이들의 제조방법 |
| DE69618663T2 (de) * | 1996-10-10 | 2002-08-14 | Sk Corp., Seoul/Soul | O-carbamoyl-phenylalaninol-zusammensetzungen und ihre pharmazeutisch anwendbaren salzen |
| WO1998017636A1 (en) | 1996-10-22 | 1998-04-30 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Phenylalaninol derivatives for the treatment of central nervous system disorders |
| TW402591B (en) | 1997-07-11 | 2000-08-21 | Janssen Pharmaceutica Nv | Monocyclic benzamides of 3- or 4-substituted 4-(aminomethyl)-piperidine derivatives |
| US6294555B1 (en) | 1998-04-28 | 2001-09-25 | Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. | 1-[(1-Substituted-4-piperidinyl)methyl]-4-piperidine derivative, process for producing the same, medicinal compositions containing the same and intermediates of these compounds |
| US20010029262A1 (en) | 1998-06-29 | 2001-10-11 | Sethi Kapil Dev | Method of treatment or prophylaxis |
| TW518218B (en) | 1999-05-27 | 2003-01-21 | Merck Patent Gmbh | Pharmaceutical compositions comprising 1-[4-(5-cyanoindol-3-yl)butyl]-4-(2-carbamoylbenzofuran-5-yl)piperazine or its physiologically acceptable salts for use in the treatment of sub-type anxiety disorders |
| US20010034320A1 (en) | 2000-01-18 | 2001-10-25 | Hans-Michael Brecht | NK1-receptor antagonists for treating restless legs syndrome |
| AU3113902A (en) | 2000-12-21 | 2002-07-01 | Bristol Myers Squibb Co | Thiazolyl inhibitors of tec family tyrosine kinases |
| US6815464B2 (en) * | 2001-02-27 | 2004-11-09 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Carbamate compounds for use in the treatment of pain |
| DE60221670T2 (de) | 2001-02-27 | 2008-04-30 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Carbamatverbindungen zur vorbeugung und behandlung von bewegungsstörungen |
| US7259157B2 (en) | 2001-04-03 | 2007-08-21 | Merck & Co., Inc. | N-substituted nonaryl-heterocyclo amidyl NMDA/NR2B Antagonists |
| US20040204341A1 (en) | 2001-06-12 | 2004-10-14 | Christopher Allen | Nr2b receptor antagonists for the treatment or prevention of migraines |
| US20040115263A1 (en) | 2002-08-26 | 2004-06-17 | Robertson David W. | Use of bupropion for treating restless legs syndrome |
| JP2006502180A (ja) | 2002-09-20 | 2006-01-19 | ファイザー株式会社 | ５−ｈｔ４レセプターモジュレーターとしてのｎ−置換されたピペリジニル−イミダゾピリジン化合物 |
| WO2004094418A1 (en) | 2003-04-21 | 2004-11-04 | Pfizer Inc. | Imidazopyridine compounds having 5-ht4 receptor agonistic activity and 5-ht3 receptor antagonistic activity |
| CA2537127C (en) | 2003-09-03 | 2011-04-05 | Pfizer Inc. | Benzimidazolone compounds having 5-ht4 receptor agonistic activity |
| US20050080268A1 (en) | 2003-10-08 | 2005-04-14 | Yong-Moon Choi | Process of preparing O-carbamoyl compounds in the presence of active amine group |
| EP1548011A1 (en) | 2003-12-23 | 2005-06-29 | Neuro3D | Benzo[1,4]diazepin-2-one derivatives as phosphodiesterase PDE2 inhibitors, preparation and therapeutic use thereof |
| WO2005092882A1 (en) | 2004-03-01 | 2005-10-06 | Pfizer Japan, Inc. | 4-amino-5-halogeno-benzamide derivatives as 5-ht4 receptor agonists for the treatment of gastrointestinal, cns, neurological and cardiovascular disorders |
| KR20070083826A (ko) | 2004-10-28 | 2007-08-24 | 에스케이 주식회사 | 우울증을 위한 부가 요법 |
| KR100969402B1 (ko) | 2005-04-08 | 2010-07-14 | 화이자 프로덕츠 인크. | Ｉ형 글리신 수송 억제제로서의 비시클릭 [3.1.0]헤테로아릴 아미드 |
| US7598279B2 (en) | 2005-04-22 | 2009-10-06 | Sk Holdings Co., Ltd. | Neurotherapeutic azole compounds |
| AU2006254899B2 (en) | 2005-06-08 | 2011-11-24 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Treatment of sleep-wake disorders |
| DE602006012670D1 (de) | 2005-06-22 | 2010-04-15 | Sk Holdings Co Ltd | Behandlung der sexuellen dysfunktion |
| CA2616721C (en) | 2005-07-26 | 2014-01-21 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Methods for treating substance-related disorders |
| EP1754476A1 (en) * | 2005-08-18 | 2007-02-21 | Schwarz Pharma Ag | Lacosamide (SPM 927) for treating myalgia, e.g. fibromyalgia |
| CA2673487A1 (en) | 2006-10-13 | 2008-04-24 | Janssen Pharmaceutica Nv | Phenylalkylamino carbamate compositions |
| AU2007313077B2 (en) | 2006-10-17 | 2011-06-02 | Neothetics, Inc. | Methods, compositions, and formulations for the treatment of thyroid eye disease |
| US8642772B2 (en) | 2008-10-14 | 2014-02-04 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Piperidine compounds, pharmaceutical composition comprising the same and its use |
| RU2567801C2 (ru) * | 2009-06-22 | 2015-11-10 | Ск Биофармасъютиклс Ко., Лтд. | Способы лечения и профилактики усталости |
| US8232315B2 (en) | 2009-06-26 | 2012-07-31 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating drug addiction and improving addiction-related behavior |
| KR101783632B1 (ko) | 2009-11-06 | 2017-10-10 | 에스케이바이오팜 주식회사 | 주의력 결핍/과잉행동 장애(ａｄｈｄ)의 치료 방법 |
| WO2011055944A2 (en) | 2009-11-06 | 2011-05-12 | Sk Holdings Co., Ltd. | Methods for treating fibromyalgia syndrome |
| US8623913B2 (en) | 2010-06-30 | 2014-01-07 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating restless legs syndrome |
-
2010
- 2010-11-01 WO PCT/KR2010/007603 patent/WO2011055944A2/en not_active Ceased
- 2010-11-01 CA CA2779442A patent/CA2779442A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-01 MX MX2012005257A patent/MX350745B/es active IP Right Grant
- 2010-11-01 EP EP10828479.5A patent/EP2496227B1/en active Active
- 2010-11-01 JP JP2012537802A patent/JP5901528B2/ja active Active
- 2010-11-01 BR BR112012010648-1A patent/BR112012010648A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-11-01 CN CN201080061045.XA patent/CN102781436B/zh active Active
- 2010-11-01 RU RU2012123154/15A patent/RU2557533C2/ru active
- 2010-11-01 ES ES10828479T patent/ES2743153T3/es active Active
- 2010-11-01 KR KR1020127014769A patent/KR101783633B1/ko active Active
- 2010-11-01 AU AU2010316172A patent/AU2010316172B2/en active Active
- 2010-11-01 US US13/508,145 patent/US8927602B2/en active Active
-
2014
- 2014-09-24 US US14/495,416 patent/US9688620B2/en active Active
-
2016
- 2016-02-05 AU AU2016200765A patent/AU2016200765B2/en active Active
-
2017
- 2017-06-26 US US15/632,847 patent/US20170349541A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2557533C2 (ru) | 2015-07-20 |
| EP2496227B1 (en) | 2019-05-22 |
| EP2496227A2 (en) | 2012-09-12 |
| US20150011625A1 (en) | 2015-01-08 |
| CN102781436B (zh) | 2014-01-08 |
| CN102781436A (zh) | 2012-11-14 |
| ES2743153T3 (es) | 2020-02-18 |
| JP2013510142A (ja) | 2013-03-21 |
| MX350745B (es) | 2017-09-14 |
| BR112012010648A2 (pt) | 2020-12-01 |
| AU2016200765A1 (en) | 2016-02-25 |
| EP2496227A4 (en) | 2013-04-24 |
| AU2010316172B2 (en) | 2015-11-12 |
| JP5901528B2 (ja) | 2016-04-13 |
| KR20120083518A (ko) | 2012-07-25 |
| AU2010316172A1 (en) | 2012-05-24 |
| US20120252892A1 (en) | 2012-10-04 |
| WO2011055944A2 (en) | 2011-05-12 |
| AU2016200765B2 (en) | 2017-06-15 |
| KR101783633B1 (ko) | 2017-10-10 |
| US9688620B2 (en) | 2017-06-27 |
| US8927602B2 (en) | 2015-01-06 |
| MX2012005257A (es) | 2012-06-19 |
| CA2779442A1 (en) | 2011-05-12 |
| US20170349541A1 (en) | 2017-12-07 |
| WO2011055944A3 (en) | 2011-11-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012123155A (ru) | Способы лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности | |
| RU2012155118A (ru) | Способы лечения биполярного расстройства | |
| JP2013533253A5 (ru) | ||
| RU2011150654A (ru) | Композиции для лечения злоупотребления веществами, вызывающими болезненное пристрастие, и улучшения поведения, связанного со злоупотреблениями | |
| JP2013531008A5 (ru) | ||
| EA201071173A1 (ru) | Применение частиц твёрдого носителя для улучшения технологических характеристик фармацевтического агента | |
| NZ739757A (en) | Processes for preparing jak inhibitors and related intermediate compounds | |
| RU2014149183A (ru) | Проницаемые ингибиторы гликозидазы и их применения | |
| RU2013119129A (ru) | Органические соединения | |
| AR070828A1 (es) | Derivados de azetidina y ciclobutano como inhibidores de jak | |
| JP2011516591A5 (ru) | ||
| JP2009532453A5 (ru) | ||
| RU2013144215A (ru) | Средство для борьбы с эндопаразитами | |
| EA201100759A1 (ru) | Арилоазол-2-илцианоэтиламиносоединения противопаразитарного действия, обогащенные одним из энантиомеров | |
| RU2014124028A (ru) | Фенилкарбаматные соединения для применения в предупреждении или лечении эпилепсии | |
| MX2010009959A (es) | Compuestos y metodo para reducir el acido urico. | |
| EA201391558A1 (ru) | Тетрагидропиразоло[1,5-а]пиримидины как противотуберкулезные соединения | |
| AR057062A1 (es) | Moduladores de aminoquinolina y aminoquinazolina quinasa | |
| ATE404536T1 (de) | Substituierte chinolinderivate als inhibitoren von mitotischem kinesin | |
| IN2014KN01030A (ru) | ||
| RU2013118021A (ru) | Способы и композиции для лечения сахарного диабета и дислипидемии | |
| HRP20070498T3 (en) | Indanyl-piperazine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| PH12018502457B1 (en) | Treatment for parkinson's disease | |
| TW200727893A (en) | Methods for treating sexual dysfunction | |
| EA200501148A1 (ru) | Пиридилоксиметильные и бензизоксазольные азабициклические производные |