RU2012123155A - Способы лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности - Google Patents
Способы лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012123155A RU2012123155A RU2012123155/15A RU2012123155A RU2012123155A RU 2012123155 A RU2012123155 A RU 2012123155A RU 2012123155/15 A RU2012123155/15 A RU 2012123155/15A RU 2012123155 A RU2012123155 A RU 2012123155A RU 2012123155 A RU2012123155 A RU 2012123155A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- enantiomer
- hydrogen
- carbon atoms
- amount
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C271/12—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ лечения ADHD, включающий введение терапевтически эффективного количества соединения, имеющего формулу (I), или его фармацевтически приемлемой соли млекопитающему, нуждающемуся в этом:где:R выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, галогена, выбранного из F, Cl, Br и I, алкоксильной группы, содержащей от 1 до 3 атомов углерода, нитрогруппы, гидроксильной группы, трифторметильной группы и тиоалкоксильной группы, содержащей от 1 до 3 атомов углерода;x обозначает целое число от 1 до 3, при условии, что R могут быть одинаковыми или разными, когда х равен 2 или 3;Rи Rмогут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга и независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, арила, арилалкила, циклоалкила, содержащего от 3 до 7 атомов углерода;Rи Rмогу быть объединены с образованием 5-7-членного гетероциклического кольца, замещенного радикалом, выбранным из группы, состоящей из водорода, алкила и арила, при этом указанный гетероцикл содержит от 1 до 2 атомов азота и 0-1 атом кислорода и атомы азота не связаны непосредственно друг с другом или с атомом кислорода.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что R обозначает водород и x=1.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что R, Rи Rобозначают водород и x=1.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение, имеющее структурную формулу (I), представляет собой энантиомер, по существу не содержащий других энантиомеров, или смесь энантиомеров, в которой преобладает один энантиомер соединения, имеющего структурную формулу (I).5. Способ по п.4, отличающийся тем, что один энантиомер преобладает в количестве при
Claims (17)
1. Способ лечения ADHD, включающий введение терапевтически эффективного количества соединения, имеющего формулу (I), или его фармацевтически приемлемой соли млекопитающему, нуждающемуся в этом:
где:
R выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, галогена, выбранного из F, Cl, Br и I, алкоксильной группы, содержащей от 1 до 3 атомов углерода, нитрогруппы, гидроксильной группы, трифторметильной группы и тиоалкоксильной группы, содержащей от 1 до 3 атомов углерода;
x обозначает целое число от 1 до 3, при условии, что R могут быть одинаковыми или разными, когда х равен 2 или 3;
R1 и R2 могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга и независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, арила, арилалкила, циклоалкила, содержащего от 3 до 7 атомов углерода;
R1 и R2 могу быть объединены с образованием 5-7-членного гетероциклического кольца, замещенного радикалом, выбранным из группы, состоящей из водорода, алкила и арила, при этом указанный гетероцикл содержит от 1 до 2 атомов азота и 0-1 атом кислорода и атомы азота не связаны непосредственно друг с другом или с атомом кислорода.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что R обозначает водород и x=1.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что R, R1 и R2 обозначают водород и x=1.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение, имеющее структурную формулу (I), представляет собой энантиомер, по существу не содержащий других энантиомеров, или смесь энантиомеров, в которой преобладает один энантиомер соединения, имеющего структурную формулу (I).
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что один энантиомер преобладает в количестве примерно 90% или более.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что один энантиомер преобладает в количестве примерно 98% или более.
7. Способ по п.4, отличающийся тем, что энантиомер представляет собой (S)-или (L)-энантиомер, представленный структурной формулой (Ia):
где R, x, R1 и R2 имеют значения, указанные выше.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что один энантиомер преобладает в количестве примерно 90% или более.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что один энантиомер преобладает в количестве примерно 98% или более.
10. Способ по п.7, отличающийся тем, что R, R1 и R2 обозначают водород и x=1.
11. Способ по п.4, отличающийся тем, что энантиомер представляет собой (R)-или (D)-энантиомер, представленный структурной формулой (Ib):
где R, x, R1 и R2 имеют значения, указанные выше.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что один энантиомер преобладает в количестве примерно 90% или более.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что один энантиомер преобладает в количестве примерно 98% или более.
14. Способ по п.11, отличающийся тем, что энантиомер представляет собой (R)-(бета-аминофенилпропил)карбамат.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что энантиомер, (R)-(бета-аминофенилпропил)карбамат, преобладает в количестве, составляющем примерно 90% или более.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что энантиомер, (R)-(бета-аминофенилпропил)карбамат, преобладает в количестве, составляющем примерно 98% или более.
17. Фармацевтическая композиция для лечения ADHD, включающего введение терапевтически эффективного количества соединения, имеющего формулу (I), или его фармацевтически приемлемой соли млекопитающему, страдающему от ADHD:
где R выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, галогена, выбранного из F, Cl, Br и I, алкоксильной группы, содержащей от 1 до 3 атомов углерода, нитрогруппы, гидроксильной группы, трифторметильной группы и тиоалкоксильной группы, содержащей от 1 до 3 атомов углерода;
x обозначает целое число от 1 до 3, при условии, что R могут быть одинаковыми или разными, когда х равен 2 или 3;
R1 и R2 могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга и независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, арила, арилалкила, циклоалкила, содержщего от 3 до 7 атомов углерода;
R1 и R2 могут быть объединены с образованием 5-7-членного гетероциклического кольца, замещенного радикалом, выбранным из группы, состоящей из водорода, алкила и арила, при этом указанный гетероцикл содержит от 1 до 2 атомов азота и 0-1 атом кислорода и атомы азота не связаны непосредственно друг с другом или с атомом кислорода.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US25878009P | 2009-11-06 | 2009-11-06 | |
| US61/258,780 | 2009-11-06 | ||
| PCT/KR2010/007698 WO2011055965A2 (en) | 2009-11-06 | 2010-11-03 | Methods for treating attention-deficit/hyperactivity disorder |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012123155A true RU2012123155A (ru) | 2013-12-20 |
| RU2556585C2 RU2556585C2 (ru) | 2015-07-10 |
Family
ID=43970530
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012123155/15A RU2556585C2 (ru) | 2009-11-06 | 2010-11-03 | Способы лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (8) | US8895609B2 (ru) |
| EP (1) | EP2496228B1 (ru) |
| JP (1) | JP5836280B2 (ru) |
| KR (1) | KR101783632B1 (ru) |
| CN (1) | CN102762201B (ru) |
| AU (1) | AU2010316106B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012010670A2 (ru) |
| CA (1) | CA2779457C (ru) |
| ES (1) | ES2447295T3 (ru) |
| MX (1) | MX2012005258A (ru) |
| PL (1) | PL2496228T3 (ru) |
| RU (1) | RU2556585C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011055965A2 (ru) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2435403T3 (es) | 2005-06-08 | 2013-12-19 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Tratamiento de trastornos del sueño y vigilia |
| KR102173587B1 (ko) | 2009-06-22 | 2020-11-04 | 에스케이바이오팜 주식회사 | 피로의 치료 또는 예방 방법 |
| US8895609B2 (en) | 2009-11-06 | 2014-11-25 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating attention-deficit/hyperactivity disorder |
| MX350745B (es) | 2009-11-06 | 2017-09-14 | Sk Biopharmaceuticals Co Ltd * | El uso de un compuesto de carbamoilo para el tratamiento del sindrome de fibromialgia. |
| US9610274B2 (en) | 2010-06-30 | 2017-04-04 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating bipolar disorder |
| US9359290B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-06-07 | Jazz Pharmaceuticals International Iii Limited | Treatment of cataplexy |
| CN110638805A (zh) * | 2013-07-12 | 2020-01-03 | 爵士制药国际Iii有限公司 | 促进吸烟停止 |
| KR102309836B1 (ko) | 2013-07-18 | 2021-10-12 | 에스케이바이오팜 주식회사 | 비만의 치료 |
| TWI698415B (zh) * | 2014-02-28 | 2020-07-11 | 南韓商愛思開生物製藥股份有限公司 | 胺基羰基胺基甲酸酯化合物 |
| US10888542B2 (en) | 2014-02-28 | 2021-01-12 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Aminocarbonylcarbamate compounds |
| JP6466792B2 (ja) * | 2015-07-03 | 2019-02-06 | エスケー バイオファーマスティカルズ カンパニー リミテッド | 注意欠陥／多動性障害（ａｄｈｄ）の治療方法 |
| ES2970887T3 (es) | 2016-09-06 | 2024-05-31 | Axsome Malta Ltd | Forma de solvato de carbamato de (R)-2-amino-3-fenilpropilo |
| US10195151B2 (en) | 2016-09-06 | 2019-02-05 | Jazz Pharmaceuticals International Iii Limited | Formulations of (R)-2-amino-3-phenylpropyl carbamate |
| EP4316592A3 (en) | 2016-10-06 | 2024-05-01 | Axsome Malta Ltd. | Carbamoyl phenylalaninol compounds and uses thereof |
| AU2018278332B2 (en) | 2017-06-02 | 2022-05-19 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods and compositions for treating excessive sleepiness |
| KR102643275B1 (ko) | 2017-07-31 | 2024-03-04 | 재즈 파마슈티칼즈 아일랜드 리미티드 | 카바모일 페닐알라니놀 유사체 및 이의 용도 |
| CN109464151B (zh) * | 2018-12-29 | 2021-09-07 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | 注意抑制能力获取方法、装置、设备及存储介质 |
| US10940133B1 (en) | 2020-03-19 | 2021-03-09 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of providing solriamfetol therapy to subjects with impaired renal function |
| JP2024522632A (ja) * | 2021-06-11 | 2024-06-21 | エスケー バイオファーマスティカルズ カンパニー リミテッド | 自閉症スペクトラム障害（ａｓｄ）を治療する方法 |
| KR20260021022A (ko) * | 2023-06-16 | 2026-02-12 | 액섬 테라퓨틱스, 인크. | 특정 신경계 상태의 치료를 위한 솔리암페톨 |
| KR20260033050A (ko) | 2023-06-29 | 2026-03-10 | 액섬 테라퓨틱스, 인크. | 수유 여성에게 솔리암페톨을 투여하는 방법 |
| WO2025092882A1 (en) * | 2023-11-03 | 2025-05-08 | Ignis Therapeutics (Suzhou) Limited | COMBINATION OF A NORADRENERGIC α2A RECEPTOR AGONIST AND A NOREPINEPHRINE DOPAMINE REUPTAKE INHIBITOR AND USE THEREOF |
| WO2025165760A1 (en) * | 2024-01-29 | 2025-08-07 | Axsome Therapeutics, Inc. | Phenylalkylamino carbamates for use in the treatment of attention deficit/hyperactivity disorder |
Family Cites Families (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5836280B2 (ja) | 1976-11-08 | 1983-08-08 | 日本鋼管株式会社 | 焼結排ガス処理用熱交換器の水処理方法 |
| NZ260667A (en) | 1993-06-10 | 1997-05-26 | Lilly Co Eli | Preventing emesis or treating sexual dysfunction using tetrahydrobenz[cd]indole 6-carboxamides |
| KR100197892B1 (ko) | 1994-09-09 | 1999-06-15 | 남창우 | 신규한 페닐알킬아미노 카바메이트 화합물과 그의 제조방법 |
| US5756817C1 (en) * | 1995-02-11 | 2001-04-17 | Sk Corp | O-carbamoyl-phenylananinol compounds their pharmaceutically useful salts and process for preparing the same |
| KR0173862B1 (ko) | 1995-02-11 | 1999-04-01 | 조규향 | O-카바모일-(d)-페닐알라닌올 화합물과 그의 약제학적으로 유용한 염 및 이들의 제조방법 |
| IT1275903B1 (it) | 1995-03-14 | 1997-10-24 | Boehringer Ingelheim Italia | Esteri e ammidi della 1,4-piperidina disostituita |
| KR0173863B1 (ko) * | 1995-04-10 | 1999-04-01 | 조규향 | 페닐에 치환체가 있는 o-카바모일-페닐알라닌올 화합물과 그의 약제학적으로 유용한 염 및 이들의 제조방법 |
| EP0873308B1 (en) | 1996-10-10 | 2002-01-02 | SK Corporation | O-carbamoyl-phenylalaninol compounds and their pharmaceutically useful salts |
| WO1998017636A1 (en) | 1996-10-22 | 1998-04-30 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Phenylalaninol derivatives for the treatment of central nervous system disorders |
| TW402591B (en) | 1997-07-11 | 2000-08-21 | Janssen Pharmaceutica Nv | Monocyclic benzamides of 3- or 4-substituted 4-(aminomethyl)-piperidine derivatives |
| AU1282099A (en) * | 1997-10-29 | 1999-05-17 | Bonnie M. Davis | Method for treatment of disorders of attention |
| WO1999055674A1 (en) | 1998-04-28 | 1999-11-04 | Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. | 1-[(1-substituted-4-piperidinyl)methyl]-4-piperidine derivatives, process for producing the same, medicinal compositions containing the same and intermediates of these compounds |
| US20010029262A1 (en) | 1998-06-29 | 2001-10-11 | Sethi Kapil Dev | Method of treatment or prophylaxis |
| TW518218B (en) | 1999-05-27 | 2003-01-21 | Merck Patent Gmbh | Pharmaceutical compositions comprising 1-[4-(5-cyanoindol-3-yl)butyl]-4-(2-carbamoylbenzofuran-5-yl)piperazine or its physiologically acceptable salts for use in the treatment of sub-type anxiety disorders |
| US20010034320A1 (en) | 2000-01-18 | 2001-10-25 | Hans-Michael Brecht | NK1-receptor antagonists for treating restless legs syndrome |
| WO2002050071A1 (en) | 2000-12-21 | 2002-06-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Thiazolyl inhibitors of tec family tyrosine kinases |
| CN1262272C (zh) | 2001-02-27 | 2006-07-05 | 奥索-麦克尼尔药品公司 | 用于预防或治疗运动障碍的氨基甲酸酯化合物 |
| WO2002067922A1 (en) | 2001-02-27 | 2002-09-06 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Carbamate compounds for use in the treatment of pain |
| CA2443108A1 (en) | 2001-04-03 | 2002-10-17 | Merck & Co. Inc. | N-substituted nonaryl-heterocyclo amidyl nmda/nr2b antagonists |
| JP2004537526A (ja) | 2001-06-12 | 2004-12-16 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | 片頭痛の治療又は予防用ｎｒ２ｂ受容体拮抗薬 |
| US7189757B2 (en) * | 2001-10-16 | 2007-03-13 | Hypnion, Inc. | Treatment of sleep disorders using CNS target modulators |
| US20040115263A1 (en) | 2002-08-26 | 2004-06-17 | Robertson David W. | Use of bupropion for treating restless legs syndrome |
| JP2006502180A (ja) | 2002-09-20 | 2006-01-19 | ファイザー株式会社 | ５−ｈｔ４レセプターモジュレーターとしてのｎ−置換されたピペリジニル−イミダゾピリジン化合物 |
| BRPI0409592A (pt) | 2003-04-21 | 2006-05-02 | Pfizer | compostos imidazopiridina tendo atividade agonìstica do receptor 5-ht4 e atividade antagonìstica do receptor 5-ht3 |
| UA86204C2 (ru) | 2003-09-03 | 2009-04-10 | Пфайзер Инк. | Соединения бензимидазолона, которые имеют 5-нт4 рецепторную агонистическую активность |
| US20050080268A1 (en) | 2003-10-08 | 2005-04-14 | Yong-Moon Choi | Process of preparing O-carbamoyl compounds in the presence of active amine group |
| EP1708790B1 (en) | 2003-12-02 | 2010-04-21 | PharmaNeuroBoost N.V. | Use of pipamperone and a d2-receptor antagonist or a serotonin/dopamin antagonist for the treatment of psychotic disorders |
| JP4571645B2 (ja) | 2003-12-02 | 2010-10-27 | ファルマニューロブースト エン．フェー． | Ｄ４および５−ｈｔ２ａアンタゴニスト、逆アゴニストまたは部分アゴニストの使用 |
| EP1548011A1 (en) | 2003-12-23 | 2005-06-29 | Neuro3D | Benzo[1,4]diazepin-2-one derivatives as phosphodiesterase PDE2 inhibitors, preparation and therapeutic use thereof |
| WO2005092882A1 (en) | 2004-03-01 | 2005-10-06 | Pfizer Japan, Inc. | 4-amino-5-halogeno-benzamide derivatives as 5-ht4 receptor agonists for the treatment of gastrointestinal, cns, neurological and cardiovascular disorders |
| JP4874526B2 (ja) | 2004-03-25 | 2012-02-15 | 株式会社東芝 | 磁気記録媒体及び磁気記録媒体の製造法、並びに磁気記録再生装置 |
| CA2587481A1 (en) | 2004-10-28 | 2006-05-11 | Sk Corporation | Phenylalkylamino carbamates adjunctive therapy for depression |
| GEP20105053B (en) | 2005-04-08 | 2010-07-26 | Pfizer Prod Inc | Bicyclic [3.1.0] heteroaryl amides as type i glycine transport inhibitors |
| US7598279B2 (en) | 2005-04-22 | 2009-10-06 | Sk Holdings Co., Ltd. | Neurotherapeutic azole compounds |
| ES2435403T3 (es) * | 2005-06-08 | 2013-12-19 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Tratamiento de trastornos del sueño y vigilia |
| ES2344469T3 (es) | 2005-06-22 | 2010-08-27 | Sk Holdings Co., Ltd. | Tratamiento de disfuncion sexual. |
| ZA200711123B (en) * | 2005-06-27 | 2009-08-26 | Biovail Lab Int Srl | Modified-release formulations of a bupropion salt |
| AU2005335241B9 (en) | 2005-07-26 | 2012-12-20 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating substance-related disorders |
| EP1754476A1 (en) | 2005-08-18 | 2007-02-21 | Schwarz Pharma Ag | Lacosamide (SPM 927) for treating myalgia, e.g. fibromyalgia |
| US20080031932A1 (en) * | 2006-08-04 | 2008-02-07 | Watson Laboratories, Inc. | Transdermal atomoxetine formulations and associated methods |
| CA2673487A1 (en) | 2006-10-13 | 2008-04-24 | Janssen Pharmaceutica Nv | Phenylalkylamino carbamate compositions |
| JP2010506941A (ja) * | 2006-10-17 | 2010-03-04 | リセラ，インク． | 甲状腺眼症の治療のための方法、組成物及び製剤 |
| HUP0700353A2 (en) * | 2007-05-18 | 2008-12-29 | Richter Gedeon Nyrt | Metabolites of (thio)carbamoyl-cyclohexane derivatives |
| US8642772B2 (en) | 2008-10-14 | 2014-02-04 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Piperidine compounds, pharmaceutical composition comprising the same and its use |
| KR102173587B1 (ko) | 2009-06-22 | 2020-11-04 | 에스케이바이오팜 주식회사 | 피로의 치료 또는 예방 방법 |
| US8232315B2 (en) | 2009-06-26 | 2012-07-31 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating drug addiction and improving addiction-related behavior |
| MX350745B (es) | 2009-11-06 | 2017-09-14 | Sk Biopharmaceuticals Co Ltd * | El uso de un compuesto de carbamoilo para el tratamiento del sindrome de fibromialgia. |
| US8895609B2 (en) | 2009-11-06 | 2014-11-25 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating attention-deficit/hyperactivity disorder |
| US8623913B2 (en) | 2010-06-30 | 2014-01-07 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating restless legs syndrome |
-
2010
- 2010-11-03 US US13/508,147 patent/US8895609B2/en active Active
- 2010-11-03 MX MX2012005258A patent/MX2012005258A/es active IP Right Grant
- 2010-11-03 PL PL10828500T patent/PL2496228T3/pl unknown
- 2010-11-03 KR KR1020127014768A patent/KR101783632B1/ko active Active
- 2010-11-03 AU AU2010316106A patent/AU2010316106B2/en active Active
- 2010-11-03 BR BR112012010670A patent/BR112012010670A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-11-03 WO PCT/KR2010/007698 patent/WO2011055965A2/en not_active Ceased
- 2010-11-03 JP JP2012537811A patent/JP5836280B2/ja active Active
- 2010-11-03 CA CA2779457A patent/CA2779457C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-11-03 RU RU2012123155/15A patent/RU2556585C2/ru active
- 2010-11-03 CN CN2010800610445A patent/CN102762201B/zh active Active
- 2010-11-03 EP EP10828500.8A patent/EP2496228B1/en active Active
- 2010-11-03 ES ES10828500.8T patent/ES2447295T3/es active Active
-
2014
- 2014-09-24 US US14/495,532 patent/US9663455B2/en active Active
-
2017
- 2017-05-25 US US15/605,278 patent/US10202335B2/en active Active
-
2018
- 2018-12-19 US US16/225,893 patent/US20190194125A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-09-23 US US17/029,151 patent/US11524935B2/en active Active
-
2022
- 2022-12-07 US US18/062,911 patent/US20230278950A1/en not_active Abandoned
-
2024
- 2024-07-23 US US18/780,629 patent/US20240376045A1/en active Pending
-
2025
- 2025-07-17 US US19/272,162 patent/US20260055054A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012123155A (ru) | Способы лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности | |
| RU2012123154A (ru) | Способы лечения синдрома фибромиалгии | |
| RU2012155118A (ru) | Способы лечения биполярного расстройства | |
| JP2013533253A5 (ru) | ||
| MX2010009959A (es) | Compuestos y metodo para reducir el acido urico. | |
| RU2014149183A (ru) | Проницаемые ингибиторы гликозидазы и их применения | |
| TW200716084A (en) | Methods for treating sleep-wake disorders | |
| EA201591353A1 (ru) | Применение частиц твердого носителя для улучшения технологических характеристик фармацевтического агента | |
| JP2012505871A5 (ru) | ||
| AR070828A1 (es) | Derivados de azetidina y ciclobutano como inhibidores de jak | |
| RU2013119129A (ru) | Органические соединения | |
| RU2012123009A (ru) | Применение бензогетероциклических производных для предупреждения и лечения рака или для ингибирования метастазирования рака | |
| RU2012105122A (ru) | Способ получения хиральных производных 3-триазолилсульфоксида | |
| EA201391537A1 (ru) | ЭТИНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ АЛЛОСТЕРИЧЕСКИХ МОДУЛЯТОРОВ mGluR5 | |
| RU2008119692A (ru) | Новые 1-азабициклоалкилпроизводные для лечения психических растройств | |
| AR075177A1 (es) | Derivados de tiadiazoles y oxadiazoles, metodo de preparacion, intermediarios de sintesis, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de trastornos metabolicos, tales como obesidad y diabetes, entre otros. | |
| RU2013118021A (ru) | Способы и композиции для лечения сахарного диабета и дислипидемии | |
| EA201071012A1 (ru) | Производные азетидинов, способ их получения и применение их в терапии | |
| HRP20070498T3 (en) | Indanyl-piperazine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| AU2006325931A8 (en) | Amine compound and use thereof for medical purposes | |
| TW200727893A (en) | Methods for treating sexual dysfunction | |
| EA200501148A1 (ru) | Пиридилоксиметильные и бензизоксазольные азабициклические производные | |
| EA200600570A1 (ru) | Замещенные 2-карбониламино-6-пиперидинаминопиридины и замещенные 1-карбониламино-3-пиперидинаминобензолы как агонисты 5-ht | |
| MA29343B1 (fr) | Derives de 1,2,4-triazines, leur preparation et leur application en therapeutique humaine | |
| RU2010154417A (ru) | Комбинация частичного агониста никотиновых рецепторов и ингибитора ацетилхолинетеразы, содержащая ее фармацетическая композиция, и ее применение в лечении когнитивных расстройств |