RU2012155118A - Способы лечения биполярного расстройства - Google Patents
Способы лечения биполярного расстройства Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012155118A RU2012155118A RU2012155118/15A RU2012155118A RU2012155118A RU 2012155118 A RU2012155118 A RU 2012155118A RU 2012155118/15 A RU2012155118/15 A RU 2012155118/15A RU 2012155118 A RU2012155118 A RU 2012155118A RU 2012155118 A RU2012155118 A RU 2012155118A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- enantiomer
- carbon atoms
- pharmaceutical composition
- compound
- degree
- Prior art date
Links
- 208000020925 Bipolar disease Diseases 0.000 title claims abstract 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 25
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 24
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 21
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 17
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000005309 thioalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/223—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of alpha-aminoacids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция для лечения биполярного расстройства, включающая введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения структурной формулы (1) или его фармацевтически приемлемой соли или амида:,гдеR выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, галогена, выбранного из F, Cl, Br и I, алкокси из 1-3 атомов углерода, нитрогруппы, гидрокси, трифторметила и тиоалкокси из 1-3 атомов углерода;х представляет собой целое число от 1 до 3, при условии, что R могут быть одинаковыми или разными, когда х равен 2 или 3;Rи Rмогут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, арила из 3-7 атомов углерода, арилалкила из 3-7 атомов углерода и циклоалкила из 3-7 атомов углерода;Rи Rмогут быть соединены с образованием 5-7-членного гетероцикла, замещенного заместителем, выбранным из группы, состоящей из водорода, алкила из 1-8 атомов углерода и арила из 3-7 атомов углерода, где гетероциклическое соединение содержит 1-2 атома азота и 0-1 атом кислорода, и атомы азота не связаны непосредственно друг с другом или с атомом кислорода.2. Фармацевтическая композиция по п.1, где R представляет собой водород.3. Фармацевтическая композиция по п.1, где R, Rи Rпредставляют собой водород.4. Фармацевтическая композиция по п.1, где соединение структурной формулы (1) представляет собой энантиомер, по существу не содержащий другие энантиомеры, или энантиомерную смесь, где преобладает одно энантиомерное соединение структурной формулы (1).5. Фармацевтическая композиция по п.4, где один энантиомер пр�
Claims (32)
1. Фармацевтическая композиция для лечения биполярного расстройства, включающая введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения структурной формулы (1) или его фармацевтически приемлемой соли или амида:
где
R выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, галогена, выбранного из F, Cl, Br и I, алкокси из 1-3 атомов углерода, нитрогруппы, гидрокси, трифторметила и тиоалкокси из 1-3 атомов углерода;
х представляет собой целое число от 1 до 3, при условии, что R могут быть одинаковыми или разными, когда х равен 2 или 3;
R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, арила из 3-7 атомов углерода, арилалкила из 3-7 атомов углерода и циклоалкила из 3-7 атомов углерода;
R1 и R2 могут быть соединены с образованием 5-7-членного гетероцикла, замещенного заместителем, выбранным из группы, состоящей из водорода, алкила из 1-8 атомов углерода и арила из 3-7 атомов углерода, где гетероциклическое соединение содержит 1-2 атома азота и 0-1 атом кислорода, и атомы азота не связаны непосредственно друг с другом или с атомом кислорода.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где R представляет собой водород.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, где R, R1 и R2 представляют собой водород.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, где соединение структурной формулы (1) представляет собой энантиомер, по существу не содержащий другие энантиомеры, или энантиомерную смесь, где преобладает одно энантиомерное соединение структурной формулы (1).
5. Фармацевтическая композиция по п.4, где один энантиомер преобладает в степени приблизительно 90% или больше.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, где один энантиомер преобладает в степени приблизительно 98% или больше.
7. Фармацевтическая композиция по п.4, где энантиомер представляет собой (S) или (L) энантиомер, представленный структурной формулой (1а):
8. Фармацевтическая композиция по п.7, где один энантиомер преобладает в степени приблизительно 90% или больше.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, где один энантиомер преобладает в степени приблизительно 98% или больше.
10. Фармацевтическая композиция по п.7, где R, R1 и R2 представляют собой водород.
11. Фармацевтическая композиция по п.4, где энантиомер представляет собой (R) или (D) энантиомер, представленный структурной формулой (1b):
12. Фармацевтическая композиция по п.11, где один энантиомер преобладает в степени приблизительно 90% или больше.
13. Фармацевтическая композиция по п.12, где один энантиомер преобладает в степени приблизительно 98% или больше.
14. Фармацевтическая композиция по п.11, где энантиомер представляет собой (R)-(бета-амино-бензолпропил)-карбамат.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, где энантиомер (R)-(бета-амино-бензолпропил)-карбамата преобладает в степени приблизительно 90% или больше.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, где энантиомер (R)-(бета-амино-бензолпропил)-карбамата преобладает в степени приблизительно 98% или больше.
17. Соединение структурной формулы (1) или его фармацевтически приемлемая соль или амид для применения в лечении биполярного расстройства:
где
R выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, галогена, выбранного из F, Cl, Br и I, алкокси из 1-3 атомов углерода, нитрогруппы, гидрокси, трифторметила и тиоалкокси из 1-3 атомов углерода;
х представляет собой целое число от 1 до 3, при условии, что R могут быть одинаковыми или разными, когда х равен 2 или 3;
R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, арила из 3-7 атомов углерода, арилалкила из 3-7 атомов углерода и циклоалкила из 3-7 атомов углерода;
R1 и R2 могут быть соединены с образованием 5-7-членного гетероцикла, замещенного заместителем, выбранным из группы, состоящей из водорода, алкила из 1-8 атомов углерода и арила из 3-7 атомов углерода, где гетероциклическое соединение содержит 1-2 атома азота и 0-1 атом кислорода, и атомы азота не связаны непосредственно друг с другом или с атомом кислорода.
18. Соединение по п.17, где R представляет собой водород.
19. Соединение по п.17, где R, R1 и R2 представляют собой водород.
20. Соединение по п.17, где соединение структурной формулы (1) представляет собой энантиомер, по существу не содержащий другие энантиомеры, или энантиомерную смесь, где преобладает один энантиомер соединения структурной формулы (1).
21. Соединение по п.20, где один энантиомер преобладает в степени приблизительно 90% или больше.
22. Соединение по п.21, где один энантиомер преобладает в степени приблизительно 98% или больше.
23. Соединение по п.20, где энантиомер представляет собой (S) или (L) энантиомер, представленный структурной формулой (1а):
24. Соединение по п.23, где один энантиомер преобладает в степени приблизительно 90% или больше.
25. Соединение по п.24, где один энантиомер преобладает в степени приблизительно 98% или больше.
26. Соединение по п.23, где R, R1 и R2 представляют собой водород.
27. Соединение по п.20, где энантиомер представляет собой (R) или (D) энантиомер, представленный структурной формулой (1b):
28. Соединение по п.27, где один энантиомер преобладает в степени приблизительно 90% или больше.
29. Соединение по п.28, где один энантиомер преобладает в степени приблизительно 98% или больше.
30. Соединение по п.27, где энантиомер представляет собой (R)-(бета-амино-бензолпропил)-карбамат.
31. Соединение по п.30, где энантиомер (R)-(бета-амино-бензолпропил)-карбамата преобладает в степени приблизительно 90% или больше.
32. Соединение по п.31, где энантиомер (R)-(бета-амино-бензолпропил)-карбамата преобладает в степени приблизительно 98% или больше.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12/827,505 US9610274B2 (en) | 2010-06-30 | 2010-06-30 | Methods for treating bipolar disorder |
| US12/827,505 | 2010-06-30 | ||
| PCT/KR2011/004676 WO2012002687A2 (en) | 2010-06-30 | 2011-06-27 | Methods for treating bipolar disorder |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012155118A true RU2012155118A (ru) | 2014-08-10 |
| RU2653408C2 RU2653408C2 (ru) | 2018-05-08 |
Family
ID=45400168
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012155118A RU2653408C2 (ru) | 2010-06-30 | 2011-06-27 | Способы лечения биполярного расстройства |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9610274B2 (ru) |
| EP (1) | EP2590645B1 (ru) |
| JP (1) | JP5881692B2 (ru) |
| KR (1) | KR101828934B1 (ru) |
| CN (1) | CN102985085B (ru) |
| AU (1) | AU2011272156B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012033738A2 (ru) |
| CA (1) | CA2801241C (ru) |
| ES (1) | ES2654615T3 (ru) |
| MX (2) | MX2012014686A (ru) |
| PL (1) | PL2590645T3 (ru) |
| RU (1) | RU2653408C2 (ru) |
| WO (1) | WO2012002687A2 (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2435403T3 (es) | 2005-06-08 | 2013-12-19 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Tratamiento de trastornos del sueño y vigilia |
| KR102173587B1 (ko) | 2009-06-22 | 2020-11-04 | 에스케이바이오팜 주식회사 | 피로의 치료 또는 예방 방법 |
| US9359290B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-06-07 | Jazz Pharmaceuticals International Iii Limited | Treatment of cataplexy |
| KR102309836B1 (ko) | 2013-07-18 | 2021-10-12 | 에스케이바이오팜 주식회사 | 비만의 치료 |
| US10888542B2 (en) | 2014-02-28 | 2021-01-12 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Aminocarbonylcarbamate compounds |
| TWI698415B (zh) | 2014-02-28 | 2020-07-11 | 南韓商愛思開生物製藥股份有限公司 | 胺基羰基胺基甲酸酯化合物 |
| ES2970887T3 (es) | 2016-09-06 | 2024-05-31 | Axsome Malta Ltd | Forma de solvato de carbamato de (R)-2-amino-3-fenilpropilo |
| US10195151B2 (en) * | 2016-09-06 | 2019-02-05 | Jazz Pharmaceuticals International Iii Limited | Formulations of (R)-2-amino-3-phenylpropyl carbamate |
| EP4316592A3 (en) | 2016-10-06 | 2024-05-01 | Axsome Malta Ltd. | Carbamoyl phenylalaninol compounds and uses thereof |
| KR102635938B1 (ko) * | 2016-12-14 | 2024-02-13 | 에스케이바이오팜 주식회사 | 양극성 장애의 예방, 경감 또는 치료를 위한 카바메이트 화합물의 용도 |
| AU2018278332B2 (en) | 2017-06-02 | 2022-05-19 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods and compositions for treating excessive sleepiness |
| KR102643275B1 (ko) | 2017-07-31 | 2024-03-04 | 재즈 파마슈티칼즈 아일랜드 리미티드 | 카바모일 페닐알라니놀 유사체 및 이의 용도 |
| US10940133B1 (en) | 2020-03-19 | 2021-03-09 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of providing solriamfetol therapy to subjects with impaired renal function |
| KR20260033050A (ko) | 2023-06-29 | 2026-03-10 | 액섬 테라퓨틱스, 인크. | 수유 여성에게 솔리암페톨을 투여하는 방법 |
| WO2025165760A1 (en) * | 2024-01-29 | 2025-08-07 | Axsome Therapeutics, Inc. | Phenylalkylamino carbamates for use in the treatment of attention deficit/hyperactivity disorder |
Family Cites Families (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ260667A (en) | 1993-06-10 | 1997-05-26 | Lilly Co Eli | Preventing emesis or treating sexual dysfunction using tetrahydrobenz[cd]indole 6-carboxamides |
| KR100197892B1 (ko) | 1994-09-09 | 1999-06-15 | 남창우 | 신규한 페닐알킬아미노 카바메이트 화합물과 그의 제조방법 |
| KR0173862B1 (ko) | 1995-02-11 | 1999-04-01 | 조규향 | O-카바모일-(d)-페닐알라닌올 화합물과 그의 약제학적으로 유용한 염 및 이들의 제조방법 |
| US5756817C1 (en) | 1995-02-11 | 2001-04-17 | Sk Corp | O-carbamoyl-phenylananinol compounds their pharmaceutically useful salts and process for preparing the same |
| IT1275903B1 (it) | 1995-03-14 | 1997-10-24 | Boehringer Ingelheim Italia | Esteri e ammidi della 1,4-piperidina disostituita |
| KR0173863B1 (ko) | 1995-04-10 | 1999-04-01 | 조규향 | 페닐에 치환체가 있는 o-카바모일-페닐알라닌올 화합물과 그의 약제학적으로 유용한 염 및 이들의 제조방법 |
| EP0873308B1 (en) | 1996-10-10 | 2002-01-02 | SK Corporation | O-carbamoyl-phenylalaninol compounds and their pharmaceutically useful salts |
| WO1998017636A1 (en) | 1996-10-22 | 1998-04-30 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Phenylalaninol derivatives for the treatment of central nervous system disorders |
| TW402591B (en) | 1997-07-11 | 2000-08-21 | Janssen Pharmaceutica Nv | Monocyclic benzamides of 3- or 4-substituted 4-(aminomethyl)-piperidine derivatives |
| WO1999055674A1 (en) | 1998-04-28 | 1999-11-04 | Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. | 1-[(1-substituted-4-piperidinyl)methyl]-4-piperidine derivatives, process for producing the same, medicinal compositions containing the same and intermediates of these compounds |
| US20010029262A1 (en) | 1998-06-29 | 2001-10-11 | Sethi Kapil Dev | Method of treatment or prophylaxis |
| TW518218B (en) | 1999-05-27 | 2003-01-21 | Merck Patent Gmbh | Pharmaceutical compositions comprising 1-[4-(5-cyanoindol-3-yl)butyl]-4-(2-carbamoylbenzofuran-5-yl)piperazine or its physiologically acceptable salts for use in the treatment of sub-type anxiety disorders |
| US20010034320A1 (en) | 2000-01-18 | 2001-10-25 | Hans-Michael Brecht | NK1-receptor antagonists for treating restless legs syndrome |
| WO2002050071A1 (en) | 2000-12-21 | 2002-06-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Thiazolyl inhibitors of tec family tyrosine kinases |
| WO2002067922A1 (en) | 2001-02-27 | 2002-09-06 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Carbamate compounds for use in the treatment of pain |
| CN1262272C (zh) | 2001-02-27 | 2006-07-05 | 奥索-麦克尼尔药品公司 | 用于预防或治疗运动障碍的氨基甲酸酯化合物 |
| CA2443108A1 (en) | 2001-04-03 | 2002-10-17 | Merck & Co. Inc. | N-substituted nonaryl-heterocyclo amidyl nmda/nr2b antagonists |
| JP2004537526A (ja) | 2001-06-12 | 2004-12-16 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | 片頭痛の治療又は予防用ｎｒ２ｂ受容体拮抗薬 |
| US20040115263A1 (en) | 2002-08-26 | 2004-06-17 | Robertson David W. | Use of bupropion for treating restless legs syndrome |
| JP2006502180A (ja) | 2002-09-20 | 2006-01-19 | ファイザー株式会社 | ５−ｈｔ４レセプターモジュレーターとしてのｎ−置換されたピペリジニル−イミダゾピリジン化合物 |
| BRPI0409592A (pt) | 2003-04-21 | 2006-05-02 | Pfizer | compostos imidazopiridina tendo atividade agonìstica do receptor 5-ht4 e atividade antagonìstica do receptor 5-ht3 |
| UA86204C2 (ru) | 2003-09-03 | 2009-04-10 | Пфайзер Инк. | Соединения бензимидазолона, которые имеют 5-нт4 рецепторную агонистическую активность |
| US20050080268A1 (en) | 2003-10-08 | 2005-04-14 | Yong-Moon Choi | Process of preparing O-carbamoyl compounds in the presence of active amine group |
| EP1548011A1 (en) | 2003-12-23 | 2005-06-29 | Neuro3D | Benzo[1,4]diazepin-2-one derivatives as phosphodiesterase PDE2 inhibitors, preparation and therapeutic use thereof |
| WO2005092882A1 (en) | 2004-03-01 | 2005-10-06 | Pfizer Japan, Inc. | 4-amino-5-halogeno-benzamide derivatives as 5-ht4 receptor agonists for the treatment of gastrointestinal, cns, neurological and cardiovascular disorders |
| CA2587481A1 (en) * | 2004-10-28 | 2006-05-11 | Sk Corporation | Phenylalkylamino carbamates adjunctive therapy for depression |
| GEP20105053B (en) | 2005-04-08 | 2010-07-26 | Pfizer Prod Inc | Bicyclic [3.1.0] heteroaryl amides as type i glycine transport inhibitors |
| US7598279B2 (en) | 2005-04-22 | 2009-10-06 | Sk Holdings Co., Ltd. | Neurotherapeutic azole compounds |
| ES2435403T3 (es) * | 2005-06-08 | 2013-12-19 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Tratamiento de trastornos del sueño y vigilia |
| ES2344469T3 (es) | 2005-06-22 | 2010-08-27 | Sk Holdings Co., Ltd. | Tratamiento de disfuncion sexual. |
| AU2005335241B9 (en) | 2005-07-26 | 2012-12-20 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating substance-related disorders |
| EP1754476A1 (en) | 2005-08-18 | 2007-02-21 | Schwarz Pharma Ag | Lacosamide (SPM 927) for treating myalgia, e.g. fibromyalgia |
| CA2673487A1 (en) | 2006-10-13 | 2008-04-24 | Janssen Pharmaceutica Nv | Phenylalkylamino carbamate compositions |
| HUP0700370A2 (en) * | 2007-05-24 | 2009-04-28 | Richter Gedeon Nyrt | Use of (thio)-carbamoyl-cyclohexane derivatives in the manufacture of a medicament for the treatment of acute mania |
| US8642772B2 (en) | 2008-10-14 | 2014-02-04 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Piperidine compounds, pharmaceutical composition comprising the same and its use |
| KR102173587B1 (ko) | 2009-06-22 | 2020-11-04 | 에스케이바이오팜 주식회사 | 피로의 치료 또는 예방 방법 |
| US8232315B2 (en) | 2009-06-26 | 2012-07-31 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating drug addiction and improving addiction-related behavior |
| KR101097605B1 (ko) | 2009-11-04 | 2011-12-22 | 알.에프 에이치아이씨 주식회사 | 도허티 증폭기 |
| MX350745B (es) | 2009-11-06 | 2017-09-14 | Sk Biopharmaceuticals Co Ltd * | El uso de un compuesto de carbamoilo para el tratamiento del sindrome de fibromialgia. |
| US8895609B2 (en) | 2009-11-06 | 2014-11-25 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating attention-deficit/hyperactivity disorder |
| US8623913B2 (en) | 2010-06-30 | 2014-01-07 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating restless legs syndrome |
-
2010
- 2010-06-30 US US12/827,505 patent/US9610274B2/en active Active
-
2011
- 2011-06-27 CN CN201180032698.XA patent/CN102985085B/zh active Active
- 2011-06-27 AU AU2011272156A patent/AU2011272156B2/en active Active
- 2011-06-27 WO PCT/KR2011/004676 patent/WO2012002687A2/en not_active Ceased
- 2011-06-27 KR KR1020127032128A patent/KR101828934B1/ko active Active
- 2011-06-27 MX MX2012014686A patent/MX2012014686A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-06-27 EP EP11801093.3A patent/EP2590645B1/en active Active
- 2011-06-27 RU RU2012155118A patent/RU2653408C2/ru active
- 2011-06-27 JP JP2013518241A patent/JP5881692B2/ja active Active
- 2011-06-27 BR BR112012033738A patent/BR112012033738A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-06-27 MX MX2016002438A patent/MX360030B/es unknown
- 2011-06-27 ES ES11801093.3T patent/ES2654615T3/es active Active
- 2011-06-27 CA CA2801241A patent/CA2801241C/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-06-27 PL PL11801093T patent/PL2590645T3/pl unknown
-
2017
- 2017-02-14 US US15/432,479 patent/US9907777B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US9610274B2 (en) | 2017-04-04 |
| AU2011272156B2 (en) | 2015-02-12 |
| EP2590645A2 (en) | 2013-05-15 |
| KR101828934B1 (ko) | 2018-03-29 |
| EP2590645A4 (en) | 2014-01-22 |
| AU2011272156A1 (en) | 2013-02-07 |
| US20120004300A1 (en) | 2012-01-05 |
| JP5881692B2 (ja) | 2016-03-09 |
| MX360030B (es) | 2018-10-19 |
| KR20130112706A (ko) | 2013-10-14 |
| US9907777B2 (en) | 2018-03-06 |
| CN102985085B (zh) | 2018-10-02 |
| US20170151209A1 (en) | 2017-06-01 |
| WO2012002687A2 (en) | 2012-01-05 |
| RU2653408C2 (ru) | 2018-05-08 |
| BR112012033738A2 (pt) | 2017-08-08 |
| JP2013533253A (ja) | 2013-08-22 |
| CA2801241A1 (en) | 2012-01-05 |
| EP2590645B1 (en) | 2017-10-04 |
| WO2012002687A3 (en) | 2012-04-26 |
| PL2590645T3 (pl) | 2018-03-30 |
| ES2654615T3 (es) | 2018-02-14 |
| CA2801241C (en) | 2018-07-17 |
| MX2012014686A (es) | 2013-02-11 |
| CN102985085A (zh) | 2013-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012155118A (ru) | Способы лечения биполярного расстройства | |
| RU2012123154A (ru) | Способы лечения синдрома фибромиалгии | |
| RU2012123155A (ru) | Способы лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности | |
| JP2013533253A5 (ru) | ||
| RU2011150654A (ru) | Композиции для лечения злоупотребления веществами, вызывающими болезненное пристрастие, и улучшения поведения, связанного со злоупотреблениями | |
| JP2013531008A5 (ru) | ||
| RU2013144215A (ru) | Средство для борьбы с эндопаразитами | |
| RU2014149183A (ru) | Проницаемые ингибиторы гликозидазы и их применения | |
| AR070828A1 (es) | Derivados de azetidina y ciclobutano como inhibidores de jak | |
| RU2013119129A (ru) | Органические соединения | |
| EA201170196A1 (ru) | Производные бензазепинов и их применение в качестве h3 гистаминовых антагонистов | |
| EA201391324A1 (ru) | Бис(фторалкил)-1,4-бензодиазепиноновые соединения | |
| MY142807A (en) | Benzimidazole derivative and use thereof. | |
| EA201071173A1 (ru) | Применение частиц твёрдого носителя для улучшения технологических характеристик фармацевтического агента | |
| TW200716084A (en) | Methods for treating sleep-wake disorders | |
| CA2503868A1 (en) | Sulfonamides, sulfamates and sulfamides as gamma-secretase inhibitors | |
| EA202190657A1 (ru) | Ингибиторы саркомера сердца | |
| JP2013536188A5 (ru) | ||
| MX2010009959A (es) | Compuestos y metodo para reducir el acido urico. | |
| MY169179A (en) | Novel piperidine compound or salt thereof | |
| PE20110546A1 (es) | Derivados de anilina-pirimidina sustituidos con sulfoximina como inhibidores de quinasas dependientes de ciclina (cdk) y produccion de los mismos | |
| DE602005008953D1 (de) | Substituierte chinolinderivate als inhibitoren von mitotischem kinesin | |
| CY1116391T1 (el) | Αιθινυλο παραγωγα ως θετικοι αλλοστερικοι ρυθμιστες του mglur5 | |
| EA201071012A1 (ru) | Производные азетидинов, способ их получения и применение их в терапии | |
| DE602005014786D1 (de) | Oxazolderivate als histamin-h3-rezeptor-wirkstoffe, deren herstellung und therapeutische verwendung |