SA00210385B1 - مكونات ومحفزات لبلمرة الأوليفينات - Google Patents
مكونات ومحفزات لبلمرة الأوليفينات Download PDFInfo
- Publication number
- SA00210385B1 SA00210385B1 SA00210385A SA00210385A SA00210385B1 SA 00210385 B1 SA00210385 B1 SA 00210385B1 SA 00210385 A SA00210385 A SA 00210385A SA 00210385 A SA00210385 A SA 00210385A SA 00210385 B1 SA00210385 B1 SA 00210385B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- alkyl
- succinate
- aryl
- hydrogen
- groups
- Prior art date
Links
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title claims abstract description 64
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title claims abstract description 29
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 56
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 82
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract description 60
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 43
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 43
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 37
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 35
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 19
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims abstract description 19
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylhexane Chemical group CC(C)CCC(C)C UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 77
- -1 ethyl- Chemical group 0.000 claims description 58
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 55
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 53
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 47
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 42
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 29
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 25
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 23
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 19
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 18
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 16
- YPLYFEUBZLLLIY-UHFFFAOYSA-N dipropan-2-yl butanedioate Chemical compound CC(C)OC(=O)CCC(=O)OC(C)C YPLYFEUBZLLLIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 13
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 13
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 12
- WXUAQHNMJWJLTG-VKHMYHEASA-N (S)-methylsuccinic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)CC(O)=O WXUAQHNMJWJLTG-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 11
- DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N Diethyl succinate Chemical compound CCOC(=O)CCC(=O)OCC DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- QCOAPBRVQHMEPF-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl) butanedioate Chemical compound CC(C)COC(=O)CCC(=O)OCC(C)C QCOAPBRVQHMEPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 8
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000002170 ethers Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- RGMSBDCQLRJNSH-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-4-propan-2-yloxybutanoic acid Chemical compound CC(C)OC(=O)CCC(O)=O RGMSBDCQLRJNSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MUXOBHXGJLMRAB-UHFFFAOYSA-N Dimethyl succinate Chemical compound COC(=O)CCC(=O)OC MUXOBHXGJLMRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 3
- 229940052303 ethers for general anesthesia Drugs 0.000 claims 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IVVMILZHRRFSQR-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(methoxymethyl)-9h-fluorene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(COC)C(COC)=C3CC2=C1 IVVMILZHRRFSQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229960004132 diethyl ether Drugs 0.000 claims 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims 1
- 239000004173 sunset yellow FCF Substances 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 33
- 239000008096 xylene Substances 0.000 abstract description 9
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 abstract description 6
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 150000003900 succinic acid esters Chemical class 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 6
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 description 6
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- RGTLSFNPTLNPDZ-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylpropoxy)-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC(C)COC(=O)CCC(O)=O RGTLSFNPTLNPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CQBVVSONJDUVEJ-UHFFFAOYSA-N 4-cyclohexyloxy-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)OC1CCCCC1 CQBVVSONJDUVEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 5
- JWCYDYZLEAQGJJ-UHFFFAOYSA-N dicyclopentyl(dimethoxy)silane Chemical compound C1CCCC1[Si](OC)(OC)C1CCCC1 JWCYDYZLEAQGJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N diisobutyl phthalate Chemical compound CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(C)C MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BSSAVAPAZUPJLX-UHFFFAOYSA-N fluoro(methoxy)methane Chemical compound COCF BSSAVAPAZUPJLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- OGYSYXDNLPNNPW-UHFFFAOYSA-N 4-butoxy-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCCOC(=O)CCC(O)=O OGYSYXDNLPNNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- UKMWFJSTYVOROV-UHFFFAOYSA-N bis(2,2-dimethylpropyl) butanedioate Chemical compound CC(C)(C)COC(=O)CCC(=O)OCC(C)(C)C UKMWFJSTYVOROV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical group CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HZXMLBSUEZTYHZ-UHFFFAOYSA-N 4-(cyclohexylmethoxy)-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)OCC1CCCCC1 HZXMLBSUEZTYHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PDOSDCQRPAABHW-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-4-propoxybutanoic acid Chemical compound CCCOC(=O)CCC(O)=O PDOSDCQRPAABHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YUXIBTJKHLUKBD-UHFFFAOYSA-N Dibutyl succinate Chemical compound CCCCOC(=O)CCC(=O)OCCCC YUXIBTJKHLUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 3
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTXZCZFAAYFFKF-UHFFFAOYSA-N 2-trimethylsilylbutanedioic acid Chemical compound C[Si](C)(C)C(C(O)=O)CC(O)=O RTXZCZFAAYFFKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PGFNSACBTVXOOV-UHFFFAOYSA-N C1CCC2C(C1)CCCC2OC(=O)CCC(=O)O Chemical compound C1CCC2C(C1)CCCC2OC(=O)CCC(=O)O PGFNSACBTVXOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODBOBZHTGBGYCK-UHFFFAOYSA-N Dibenzylsuccinate Chemical compound C=1C=CC=CC=1COC(=O)CCC(=O)OCC1=CC=CC=C1 ODBOBZHTGBGYCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XHLXMRJWRKQMCP-UHFFFAOYSA-N Diethyl methylsuccinate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)C(=O)OCC XHLXMRJWRKQMCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWHNJUXXYKPLQM-UHFFFAOYSA-N dimethyl cyclopentane Natural products CC1(C)CCCC1 QWHNJUXXYKPLQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical class ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 125000000725 trifluoropropyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])C(F)(F)F 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- GGQQNYXPYWCUHG-RMTFUQJTSA-N (3e,6e)-deca-3,6-diene Chemical compound CCC\C=C\C\C=C\CC GGQQNYXPYWCUHG-RMTFUQJTSA-N 0.000 description 1
- JWRLWZWXJTXMFA-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(2,2-dimethylpropyl)-3-methoxybutanedioic acid Chemical compound CC(C)(C)CC(CC(C)(C)C)(C(C(=O)O)OC)C(=O)O JWRLWZWXJTXMFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGTCLOVEROWTJE-UHFFFAOYSA-N 2-(9h-fluoren-9-yl)butanedioic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(CC(=O)O)C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 HGTCLOVEROWTJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLTZBYGZXPKHLF-UHFFFAOYSA-N 2-Propylsuccinic acid Chemical compound CCCC(C(O)=O)CC(O)=O QLTZBYGZXPKHLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTOFKXZQQDSVFH-UHFFFAOYSA-N 2-benzylsuccinic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 GTOFKXZQQDSVFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTWJUDXIBMRDNK-UHFFFAOYSA-N 2-methoxybutanedioic acid Chemical compound COC(C(O)=O)CC(O)=O GTWJUDXIBMRDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZLRTGGPPIBJQ-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n,4-n,4-n-tetramethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC(N(C)C)=N1 FUZLRTGGPPIBJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVFFZQQWIZURIO-UHFFFAOYSA-N 2-phenylbutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 LVFFZQQWIZURIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJWRCDWUBUJKHK-UHFFFAOYSA-N 3-(4-chlorophenyl)-2,2-bis(2,2-dimethylpropyl)butanedioic acid Chemical compound CC(C)(C)CC(CC(C)(C)C)(C(C1=CC=C(C=C1)Cl)C(=O)O)C(=O)O GJWRCDWUBUJKHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIRHMVOKZDGRMC-UHFFFAOYSA-N 3-hexyl-2,2-bis(2-methylpropyl)butanedioic acid Chemical compound CCCCCCC(C(O)=O)C(CC(C)C)(CC(C)C)C(O)=O SIRHMVOKZDGRMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMVTVIYEQYFEPA-UHFFFAOYSA-N 4-(3-ethyl-2-methylpentan-3-yl)oxy-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCC(CC)(C(C)C)OC(=O)CCC(O)=O FMVTVIYEQYFEPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKOHSLPEVWLEPS-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methylbutoxy)-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC(C)CCOC(=O)CCC(O)=O XKOHSLPEVWLEPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKGGDGBREDAIRS-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chloro-2,3-diethylphenoxy)-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCC1=C(C=CC(=C1CC)Cl)OC(=O)CCC(=O)O GKGGDGBREDAIRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQPUMSMXKHBGMO-UHFFFAOYSA-N 4-(9H-fluoren-9-yloxy)-4-oxobutanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)CCC(=O)O)C3=CC=CC=C3C2=C1 RQPUMSMXKHBGMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFHMJMOGLKWDEB-UHFFFAOYSA-N 4-[dimethyl(2,2,6,6-tetramethylheptan-4-yl)silyl]oxy-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC(C)(C)CC(CC(C)(C)C)[Si](C)(C)OC(=O)CCC(=O)O NFHMJMOGLKWDEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTHDMQZKJKZPSC-UHFFFAOYSA-N 4-[dimethyl(pentan-3-yl)silyl]oxy-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCC(CC)[Si](C)(C)OC(=O)CCC(=O)O KTHDMQZKJKZPSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSOAURATPBXWNE-UHFFFAOYSA-N 4-cyclopentyloxy-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)OC1CCCC1 BSOAURATPBXWNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004610 Internal Lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Substances CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPULDJYQYDGZEI-AATRIKPKSA-N Trans-4-Nonenal Chemical compound CCCC\C=C\CCC=O QPULDJYQYDGZEI-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N anhydrous n-heptane Natural products CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- LKOSHICWIVXLAB-UHFFFAOYSA-N bis(2,2-dimethylpropyl) 2-cyclohexylbutanedioate Chemical compound CC(C)(C)COC(=O)CC(C(=O)OCC(C)(C)C)C1CCCCC1 LKOSHICWIVXLAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VITLQDOBPXWZLH-UHFFFAOYSA-N bis(3-methylbutyl) butanedioate Chemical compound CC(C)CCOC(=O)CCC(=O)OCCC(C)C VITLQDOBPXWZLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUTKPWJYCAWDEG-UHFFFAOYSA-N bis(cyclohexylmethyl) butanedioate Chemical group C1CCCCC1COC(=O)CCC(=O)OCC1CCCCC1 NUTKPWJYCAWDEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUUDZINXVRFXLB-UHFFFAOYSA-N bis(trimethylsilyl) butanedioate Chemical compound C[Si](C)(C)OC(=O)CCC(=O)O[Si](C)(C)C QUUDZINXVRFXLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- SJJCABYOVIHNPZ-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl-dimethoxy-methylsilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)C1CCCCC1 SJJCABYOVIHNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- MAWOHFOSAIXURX-UHFFFAOYSA-N cyclopentylcyclopentane Chemical group C1CCCC1C1CCCC1 MAWOHFOSAIXURX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- MQUBEBJFHBANKV-UHFFFAOYSA-N di(propan-2-yl)silicon Chemical compound CC(C)[Si]C(C)C MQUBEBJFHBANKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWQSMJYMCWMODI-UHFFFAOYSA-N dicyclohexyl butanedioate Chemical compound C1CCCCC1OC(=O)CCC(=O)OC1CCCCC1 WWQSMJYMCWMODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZJPBADSXBZWAZ-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-benzylbutanedioate Chemical compound CCOC(=O)CC(C(=O)OCC)CC1=CC=CC=C1 JZJPBADSXBZWAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVQDNCKPHSZFSO-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-phenylbutanedioate Chemical compound CCOC(=O)CC(C(=O)OCC)C1=CC=CC=C1 JVQDNCKPHSZFSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSQLHHBLAVHVOU-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-propan-2-ylbutanedioate Chemical compound CCOC(=O)CC(C(C)C)C(=O)OCC SSQLHHBLAVHVOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- PKTOVQRKCNPVKY-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(methyl)silicon Chemical compound CO[Si](C)OC PKTOVQRKCNPVKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQGOWXYZDLJBFL-UHFFFAOYSA-N dimethoxysilane Chemical compound CO[SiH2]OC YQGOWXYZDLJBFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 1
- 125000005816 fluoropropyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N glutaric acid Chemical class OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N hexamethylphosphoric triamide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000710 homodimer Substances 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- RHZWSUVWRRXEJF-UHFFFAOYSA-N indium tin Chemical compound [In].[Sn] RHZWSUVWRRXEJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- ARYZCSRUUPFYMY-UHFFFAOYSA-N methoxysilane Chemical compound CO[SiH3] ARYZCSRUUPFYMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical class CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003444 succinic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000002076 thermal analysis method Methods 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229920001862 ultra low molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACWBQPMHZXGDFX-QFIPXVFZSA-N valsartan Chemical class C1=CC(CN(C(=O)CCCC)[C@@H](C(C)C)C(O)=O)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NN=NN1 ACWBQPMHZXGDFX-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
- C08F4/651—Pretreating with non-metals or metal-free compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F10/06—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/647—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound
- C08F4/649—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound organic
- C08F4/6494—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound organic containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F110/06—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Abstract
الملخص : يتعلق الاختراع الحالي بمكون حفزي صلب لبلمرة الأوليفينات CH2 = CHR تمثل R فيها هيدروجين أو شق هيدروكربون به من ١ إلى 12ذرة كربون، يشتمل على Mg و Ti وهالوجين ومادة مانحة للالكترونات يتم اختيارها من سكسينات بها استبدال لها صيغة خاصة. تلك المكونات الحفزية المذكورة تكون قادرة عند استخدامها في بلمرة الأوليفينات، وبشكل محدد البروبيلين، على إنتاج بوليمرات بحصيلة عالية وبمعامل كبير لانتظام البنيةيعبر عنه بدلالة عدم الذوبانية العالية للزيلين.
Description
Y —_ — مكونات ومحفزات لبلمرة الأوليفينات الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع الحالي بمكونات حفزية لبلمرة الأوليفينات؛ وبالمحفز الناتج عنها وباستخدام تلك
المحفزات في بلمرة الأوليفينات CHy = CHR والتي تمثل R فيها هيدروجين أو شق هيدروكربيل
به من ١ إلى ١١ ذرة كربون؛ وبشكل محدد؛ يتعلق الاختراع الحالي بمكونات حفزية؛ مناسبة
© للبلمرة الفراغية النوعية للأوليفينات؛ تشتمل على Ti و Mg وهالوجين ومركب مانح للإلكترونلت
يتم اختياره من إسترات أحماض سكسينيك بها استبدال (سكسينات بها استبدال). وتكون المكونات
الحفزية المذكورة قادرة عند استخدامها في بلمرة الأوليفينات» وبشكل محدد البروبيلين» على إنتاج
بوليمرات بحصيلة عالية ومعامل كبير لانتظام البنية يعبر عنه بدلالة عدم الذوبانية العالية للزيلين.
فئة السكسينات الكيميائية معروفة في هذا المجال. ومع ذلك؛ فإن السكسينات المحددة الخاصة ٠ > بالاختراع الحالي لم يتم استخدامها من قبل كمواد مائحة للإلكترونات داخلية في محفزات بلمرة
الأوليفينات.
ورد في براءة الاختراع الأوروبية رقم 86473 EP- A- استخدام سكسينات ليس بها استبدال كمواد
داخلية مائحة في مكونات حفزية لبلمرة الأوليفينات. وتم أيضاً طرح أمثلة لاستخدام داي أيزو
بيوتيل سكسينات وداي -n-— بيوتيل سكسينات ٠ ومع ذلك كانت النتائج التي ثم الحصسول عليها \o بالنسبة لمعامل انتظام البنية وحصيلة J لإنتاج نتائج ضعيفة .
Youd
Cr ويتم أيضاً وبشكل عام وصف استخدام إسترت أحماض متعددة الكربوكسيل؛ بما في ذلك السكسينات؛ كمواد مائحة داخلية في مكونات حفزية لبلمرة الأوليفينات؛ في براءة الاختراع وقد وردت المركبات داي إيثيل ميثيل سكسينات وداي أليل إيثيل EP 125911 الأوروبية رقم سكسينات في الوصف على الرغم من عدم ذكرها كأمثلة بعد ذلك؛ وقد ورد في براءة الاختراع —n = ولكن ليس كأمثلة؛ استخدام داي إيثيل ميثيل سكسينات وداي (EP 263718 الأوروبية رقم ٠
JS ou إيثيل سكسينات كمواد مائحة داخلية. لفحص أداء السكسينات المذكورة طبقاً لما تم وصفه في هذا المجال؛ قام مقدم الطلب بإجراء بعض اختبارات البلمرة باستخدام مكونات حفزية تحتوي على داي إيثيل ميثيل سكسينات وداي أيزو بيوتيل إيثيل سكسينات؛ على الترتيب؛ كمواد ile داخلية. وكما هو موضح في قسم التجارب؛ يعطي كل من المحفزين الذين تم الححصسول عليهما
٠ توازناً غير كاف بين النشاط والخواص النوعية الفرعية وهو ما يشبه تماماً ذلك الذي تم الحصول عليه بالمحفزات التي تحتوي على سكسينات ليس بها استبدال. وبالتالي كان من المثير جداً اكتشاف أن الاستبدال النوعي في السكسينات طبقاً للاختراع يعي مركبات؛ عند استخدامها كمواد مائحة داخلية؛ تعطي مكونات حفزية تتميز بنشاط ممتاز وكذلك خواص نوعية فراغية ممتازة.
٠ | وصف عام للاختراع وبالتالي فإن الاختراع الحالي يهدف إلى توفير مكون حفزي صلب لبلمرة أوليفينات CH, = CHR تكون فيها R هيدروجين أو شق هيدروكربون به ١ إلى ١١ ذرة كربون؛ يشستمل على Mg و Ti وهالوجين ومادة مائحة للالكترونات يتم اختيارها من سكسينات لها الصيغة )1( الثالية:
ع - 0 5 Rey A Re 0 ; 8 ص wd 0 Cun تكون الشقوق Ry و Ry متشابهة أو مختلفة عن بعضها البعض وتمشل مجموعة Ci- Cp ألكيل أو ألكنيل أو سيكلو ألكيل أو أريل أو أريل ألكيل أو ألكيل أريل مستقيمة أو متفرعة؛ وتكون الشفوق من مك إلى Ry المتشابهة أو المختلفة عبارة عن هيدروجين أو مجموعة Cap -,© ألكيل أو ٠ أكنيل أو سيكلو ألكيل أو أريل أو أريل ألكيل أو ألكيل أريل مستقيمة أو متفرعة؛ تحتوي بشكل اختياري على ذرات غير متجانسة؛ أما الشقوق من Rs إلى م التي ترتبط بنفس ذرة الكربون فيمكن ربطها مع بعضها لتكون حلقة؛ بشرط أنه Lovie تكون المجموعات من Ry إلى Rg كلها هيدروجين تكون Rg شقاً يتم اختياره من مجموعات ألكيل ابتدائية أو ثانوية أو ثلاثية متفرعة أو مجموعة سيكلو ألكيل أو أريل أو أريل ألكيل أو ألكيل أريل بها من Ye IY ذرة كربون.
٠ .من المفضل أن تكون Ry و Ry عبارة عن مجموعات ,6 -,0 ألكيل و سيكلو ألكيل و أريل و أريل أليل وألكيل أريل. ويفضل بشكل خاص المكونات التي يتم فيها اختيار Ry و Ry من مجموعات ألكيل ابتدائية وبشكل محدد مجموعات ألكيل ابتدائية متفرعة. من Bl مجموعة Ry sR; المناسبة هناك ميثيل و إيثيل و «- بروبيل و «- بيوتيل و أيزو بيوتيل نيو بنتيل و ؟- إيتيل هكسيل. ويفضل بشكل خاص Ji) وأيزو بيوتيل ونيوبنتيل و =F إيثيل هكسيل. ويفضل JS
vo خاص إيثيل وأيزو بيوتيل و نيو بنتيل. saa) المجموعات المفضلة للمركبات التي تم وصفها بالصيغة (1) تتمثل في مجموعة تكون فيها المجموعات من Ry إلى Rs هيدروجين و Re هي شق ألكيل وسيكلو ألكيل وأريل وأريل ألكيل وألكيل أريل متفرعغ به من ؟ إلى ٠١ ذرات كربون.
ده - ويفضل بشكل خاص مركبات فيها Ry عبارة عن مجموعة ألكيل ابتدائية متفرعة أو مجموعة سيكلو ألكيل بها من * إلى ٠١ ذرات كربون. من الأمثلة الخاصة لمركبات سكسينات مناسبة بها استبدال واحد هناك داي إيثيل msec بيوتيل سكسينات وداي Ji) هكسيل سكسينات وداي إيتيل سيكلو بروبيل سكسينات وداي إيثيل م نوربورنيل سكسينات وداي إيثيل ٠١( =( بيرهيدرو نفثيل سكسينات وداي إيثيل تراي ميتيل سيليل سكسينات وداي Ji) ميثوكسي سكسينات وداي إيثيل م- ميثوكسي فينيل سكسينات وداي إيثيل —p كلورو فينيل سكسينات وداي إيثيل فينيل سكسينات وداي Ji سيكلو هكسيل سكسينات وداي إيثيل بنزيل سكسينات وداي إيثيل (سيكلو هكسيل ميثيل) سكسينات وداي إيثيل و +- بيوتيلى سكسينات وداي إيثيل أيزو بيوتيل سكسينات وداي إيثيل أيزو بروبيل سكسينات وداي إيثيل نيو ٠ - بنتيل سكسيناتوداي Ja أيزو بنتيل سكسينات وداي إيثيل -١ OO) تراي فلورو - TY بروبيل) سكسينات و داي إيثيل )= فلورينيل) سكسينات وداي أيزو بيوتيل فينيل سكسينات وداي أيزو بيوتيل ©86- بيوتيل سكسينات وداي أيزو بيوتيل هكسيل سكسينات وداي أيزو بيوتيل سيكلو بروبيل سكسيناتوداي أيزو بيوتيل ("- نوربورنيل) سكسينات وداي أيزو بيوتيل -٠١( ) بير هيدرو نفثيل سكسينات وداي أيزو بيوتيل تراي ميثيل سيليل سكسينات وداي أيزو بيوتيل ميثوكسي م١ سكسينات وداي أيزو بيوتيل م- ميثوكسي فينيل سكسينات وداي أيزو بيوتيل م- كلورو فينيل سكسينات وداي أيزو بيوتيل سيكلو هكسيل سكسينات وداي أيزو بيوتيل بنزيل سكسينات وداي أيزو بيوتيل (سيكلو هكسيل ميثيل) سكسينات وداي أيزو بيوتيل +- بيوتيل سكسينات وداي أيزو بيوتيل أيزو بيوتيل سكسينات وداي أيزو بيوتيل أيزو بروبيل سكسينات وداي أيزو بيوتيل نيوبنتيل سكسينات وداي أيزو بيوتيل أيزو بنتيل سكسينات وداي أيزو بيوتيل -١ OO) تراي فلورو - x. ؟- بروبيل) سكسينات وداي أيزو بيوتيل (9- فلورينيل) سكسينات و داي نيو بنتيل وسيك - بيتيل سكسينات وداي نيو بنتيل تيكسيل سكسينات وداي نيو بنتيل سيكلو بروبيل سكسينات وداي
ا
نيو بنتيل ("- نوربورنيل) سكسينات وداي نيو بنتيل )-٠١( بيرهيدرو نفثيل سكسينات وداي نيو بنتيل تراي ميثيل سيليل سكسينات وداي نيو بنتيل ميثوكسي سكسينات وداي نيو بنتيل م- ميثوكسي فينيل سكسينات وداي نيو بنتيل —p كلورو فينيل سكسينات وداي نيو بنتيل وفينيل سكسينات وداي نيو بنتيل سيكلو هكسيل سكسينات وداي نيو بنتيل بنزيل سكسينات وداي نيو بنتيل © (سيكلو هكسيل ميثيل) سكسينات وداي نيو بنتيل +- بيوتيل سكسينات وداي نيو بنتيل أيزو بيوتيل سكسينات وداي نيو بنتيل أيزو بروبيل سكسينات وداي نيو بنتيل نيو بنتيل سكسينات وداي نيو بنتيل أيزو بنتيل سكسينات وداي نيو بنتيل -١ OO) تراي فلورو - =Y بروبيل) سكسينات
وداي نيو بنتيل )9 فلورينيل) سكسينات. وهناك مجموعة مفضلة أخرى من المركبات التي لها الصيغة (1) والتي يكون فيها شقان على ٠ الأقل من Ry إلى Re غير هيدروجين ويتم اختيارها من مجموعة Cy -,© مستقيمة أو متفرعة من ألكيل أو ألكنيل أو سيكلو ألكيل أو أريل أو أريل ألكيل أو ألكيل أريل تحتوي بشكل اختياري على ذرات غير متجانسة. ويفضل بشكل خاص أن يتم ربط المركبات التي فيها الشقان المختلفان عند الهيدروجين بنفس ذرة الكربون. ومن الأمثلة الخاصة للسكسينات المناسبة التي بها استبدالين في الموضعين YoY هناك: داي إيثيل 7؛ =F داي ميثيل سكسينات وداي J ؟- إيتيل - ؟- _ميثيل سكسينات وداي إيثيل oY بنزيل - ؟- أيزو بروبيل سكسينات وداي إيثيل ؟- (سيكلو هكسيل ميثثيل) - ؟- أيزو بيوتيل سكسينات وداي إيثيل =X سيكلو بنتيل mn Y= بروبيل سكسيناتوداي إيثيل YoY داي أيزو بيوتيل سكسينات وداي إيثيل 7- سيكلو هكسيل - TY إيثيل سكسينات وداي إيثيل ؟- أيزو بروبيل - =F ميثيل سكسينات وداي إيتيل YY داي أيزو بروبيل داي إيثيل 7"- أيزو بيوتيل - JAY سكسينات وداي J ؟- -١ OA) تراي ٠ فلورو - 7- بروبيل) =Y ميثيل سكسينات وداي JAY 7- أيزو بنتيل- = أيزو بيوتيل سكسينات داي -١ JA) فينيل- ؟- «- بيوتيل سكسينات و داي أيزو بيوتيل oY "- داي ميثتيل
-
سكسيناتوداي أيزو بيوتيل 7- Ji - 7- ميثيل سكسينات دواي أيزو بيوتيل mY بنزيل- ؟١- أيزو بروبيل سكسينات وداي أيزو بيوتيل ؟- (سيكلو هكسيل ميثيل )7- أيزو بيوتيل سكسينات lag أيزو بيوتيل 7- سيكلو بنتيل - = «- بروبيل سكسينات وداي أيزو بيوتيل YY داي أيزو بيوتيل سكسيناتوداي أيزو بيوتيل 7- سيكلو هكسيل - 7- إيثيل سكسينات وداي أيزو بيوتيل Yo أيزو بروبيل - ؟- ميثيل سكسينات وداي أيزو بيوتيل =F أيزو بيوتيل -7- إيثيل سكسينات وداي أيزو بيوتيل = -١ OV) تراي فلورو = ؟- بروبيل) = = ميثيل سكسينات وداي أيزو بيوتيل ؟- أيزو بنتيل - ؟- أيزو بيوتيل سكسينات وادي أيزو بيوتيل ١ 7- داي أيزو بروبيل سكسينات lay أيزو بيوتيل "- فينيل -7- «- بروبيل سكسينات وداي نيو بنتيل YY داي ميثيل سكسينات وداي نيو بنتيل SY إيثيل - =F ميثيل سكسينات وداي نيو بنتيل - -١ بنزيل- ؟- أيزو بروبيل سكسينات وداي نيو بنتيل =F (سيكلو همكسيل (Udine -7- أيزو بيوتيل سكسينات وداي نيو بنتيل ؟"- سيكلو بنتيل -7- «- بروبيل سكسينات وداي نيو بنتيل YY داي أيزو بيوتيل سكسينات وداي نيو بنتيل 7- سيكلو هكسيل -7- إيثيل سكسينات وداي نيو بنتيل ؟- أيزو بروبيل =Y= ميثيل سكسينات وداي نيو بنتيبيل = أيزو بيوتيل -؟- إيثيل سكسينات وداي نيو بنتيل = -١ OO) تراي فلورو - =F بروبيل) = = ميتيل سكسينات ٠ وداي نيو بنتيل "- داي أيزو بروبيل سكسينات وداي نيو بنتيل "- أيزو بنتيسل TY أيزو
بيوتيل سكسينات وداي نيز بنتيل "- فينيل- =F «- بيوتيل سكسينات. علاوة على ذلك؛ فإن المركبات التي فيها شقان على الأقل غير هيدروجين يتم أيضاً ربطها بذرات كربون مختلفة؛ أي تفضل Ry و Rs أو Re و Rs بشكل خاص. و من الأمثلة alah لمركبات مناسبة من هذه هناك: داي إيثيل YY بيس (ثراي ميثيل سيليل) سكسينات و YY ٠ سيك - بيوتيل -؟- ميثيل سكسينات و داي إيثيل GY OF OF) SY فلورو بروبيل) - TY Jie سكسينات وداي OY JAY *- بيس SY) إيثيل بيوتيل) سكسينات وداي Ji 7 ؟- إيثيل =
ام - "- أيزو بروبيل سكسينات وداي إيثيل Y= = داي أيزو بروبيل - = ميثيل سكسينات وداي إيثيل gh =v Y= سيكلو هكسيل -؟- Jie سكسينات وداي إيثيل 7 glam بنزيل سكسينات؛ وداي إيثيل 7؛ *- داي أيزو بروبيل سكسينات وداي إيثيل =F Y= بيس (سيكلو هكسيل ميثيل) سكسينات وداي إيثيل Y= *- داي - —t بيوتيل سكسينات وداي Y= Jy #- داي أيزو بيوتيل oo سكسينات وداي =F Y= JA) داي نيو بنتيل سكسينات وداي إيتيل =v Y= داي أيزو بنتيل سكسينات وداي ١ -٠3 - Ja) - تراي فلورو ميثيل -- إيثيل) سكسينات وداي v= JA) (9- فلورينيل) سكسينات وداي =F Y= Ji) ؟- أيزو بروبيل - =F أيزو بيوتيل سكسينات وداي إيثيل oF Y= ؟- +- بيوتيل - = أيزو بروبيل سكسينات وداي إيثيل -7- أيزو بروبيلى =v - أيزو بروبيل سكسينات وداي إيثيل -7- أيزو بروبيل - =F سيكلو هكسيل سكسينات وداي JA) -؟ - أيزو بنتيل - “- سيكلو هكسيل سكسينات وداي إيثيل -7 - سيكلو هكسيل TY سيكلو بنتيل سكسينات وداي إيثيل LB FOF OY Y= ميثيل سكسينات وداي إيشيل = FY *- تترا JA) سكسينات وداي OF OY Y= JA “- تترا بروبيل سكسينات وداي إيثيل T= ؟+- داي إيثيل -٠ Y= داي أيزو بروبيل سكسينات وداي أيزو بيوتيل =F OY بس (تراي ميثيل سيليل) سكسينات وداي أيزو بيوتيل OY 7- سيك - بيوتيل -7- ميثيل سكسينات وداي أيزو ٠ بيوتيل TY ) #- تراي فلورو بروبيل) =F ميثيل سكسينات و داي أيزو بيوتيسل ؟؛ *- بس (7- إيثيل بيوتيل) سكسينات و داي أيزو بيوتيل oY = داي إيثيل -7- أيزرو بروبيل سكسينات و داي أيزو بيوتيل OY = داي أيزو بروبيل -؟- ميثيل سكسينات و داي أيزو بيوتيلى =v oY داي سيكلو هكسيل - 7- ميثيل سكسينات و داي أيزو بيوتيل =F OY داي بنزيل سكسينات و داي أيزو بيوتيل ؛ 7- داي أيزو بروبيل سكسينات و داي أيزو بيوتيل "؛ 7- بيس (سيكلو © هكسيل ميثيل) سكسينات و داي أيزو بيوتيل VY داي - - بيوتيل سكسينات و داي أيزو بيوتيل gla OY أيزو بيوتيل سكسينات و و داي أيزو بيوتيل OY = داي نيو فينيل سكسينات
و - و داي أيزو بيوتيل ؛ “- داي أيزو بنتيل سكسينات و داي أيزو بيوتيل TV O) YY تراي فلورو - 7- بروبيل) سكسينات و داي أيزو بيوتيل mn -* OY بروبيل سكسينات و داي أيزو بيوتيل FY (9- فلورو فينيل) سكسينات و داي أيزو بيوتيل TY أيزو بروبيل - TE بيوتيل سكسينات و داي أيزو بيوتيل "- تيربيوتيل - =i =F بروبيل سكسينات و داي أيزو بيوتيل ٠ ؟- أيزو بروبيل - *- سيكلو هكسيل سكسينات و داي أيزو بيوتيل 7- أيزو بنتيل = = سيكلو هكسيل سكسينات و داي أيزو بيوتيل "- أيزو بنتيل - =v سيكلو هكسيل سكسينات و داي أيزو بيوتيل "- «- بروبيل - 7- (سيكلو هكسيل ميثيل) سكسينات و داي أيزو بيوتيل = سيكلو هكسيل - 7- سكلو بنتيل سكسينات و داي أيزو بيوتيل ؛ © ؛ EF ميثيل سكسينات و داي أيزو بيوتيل OF OY OY #- تترا JA سكسينات و داي أيزو بيوتيل AS -* YY dug ٠ سكسينات و داي أيزو بيوتيل YY داي إيثيل Y= 7- داي أيزو بروبيل سكسينات و داي نيو بنتيل ؟؛ =F بس (تراي ميثيل سيليل) سكسينات وداي نيو بنتيل OY ؟- داي - سيك - بيوتيل- *- ميثيل سكسينات و داي نيو بنتيل =F OFF) OY تراي فلورو بروبيل) = =F ميل سكسينات و داي نيو بنتيل mY OY بس (؟- JAY بيوتيل ) سكسينات و داي نيو بنتيل 7 TY داي إيثيل -7- أيزو بروبيل سكسينات و داي نيو بنتيل ؟؛ = داي أيزو بروبيل -؟- ميثيل ١ سكسينات و داي نيو بنتيل YY داي سيكلو هكسيل --؟- ميثيل سكسينات و داي نيو بنتيل ؟؛ =v داي بنزيل سكسينات و داي نيو بنتيل OY داي أيزو بروبيل سكسينات و داي نيو بنتيل 7؛ — بس (سيكلو هكسيل ميثيل ) سكسينات و داي نيو بنتيل 7؛ 7- داي - +- بيوتيل سكسينات و داي نيو بنتيل oY *- داي أيزو بيوتيل سكسينات و داي نيو بنتيل =F داي نيو بنتيل سكسينات و داي نيو بنتيل oY “- داي أيزو بنتيل سكسينات و داي نيو بنتيل -١ ٠ O) YY تراي gov. - ؟- بروبيل) سكسينات و داي نيو بنتيل =F OY «- بروبيل سكسينات و داي نيو بنتيل =v oY )4— فلورينيل) سكسينات و داي نيو بنتيل "- أيزو بروبيل = =F أيزو بيوتيل سكسينات
- ١. أيزو بروبيل سكسينات و داي نيو بنتيل 7- أيزو بروبيل =F - بيوتيل -+ —Y و داي نيو بنتيل سيكلو هكسيل سكسينات و داي نيو نتيل 7- أيزو بنتيل-7- سيكلو هكسيل سكسينات و -Y - داي نيو بنتيل 7- «- بروبيل = (سيكلو هكسيل ميثيل) سكسينات و داي نيو بنتيل *- سيكلو ميثيل سكسينات وداي bE =F هكسيل - ؟- سيكلو ينتيل سكسينات و وداي نيو بنتيل تل 7 ا سكسينات وداي نيو بنتيل تي كت ا ؟- تدرا بروبيل Jia نيو بنتيل تي كت ا ؟- تترا 0 داي أيزو بروبيل سكسينات. OY - سكسينات و داي نيو بنتيل 7؛ “*- داي إيثيل كما تم ذكر ذلك عاليه فإن المركبات طبقاً للصيغة )1( والتي فيها إثنتان أو أربعة من الشقوق من والتي تتصل بنفس ذرة الكربون وترتبط مع بعضها لتشكيل حلقة تكون مفضلة أيضا. Rg ب إلى ومن الأمثلة الخاصة للمركبات المناسبة هناك: سيكلو هكسان Jina (إيتوكسي أسيتيل ( -اء = داي -١ - (إيثوكسي كربونيل) -١ yo داي ميتيل سيكلو بنتان 0 Y= (إيثوكسي أسيتيل) -١ - (إيثوكسي كربونيل) -١و (إيثوكسي أسيتيل ميثيل ) -؟- ميثيل سيكلو هكسان -١ - (إيثوكسي كربونيل) -١و (إيثوكسي (سيكلو هكسيل) أسيتيل) سيكلو هكسان. -١ - كربونيل) eS) -١و يدرك ذوو الخبرة في هذا المجال بسهولة أن كل المركبات المذكورة سابقاً يمكن استخدامها إما في صورة متجانسة نقية أو في صورة مخاليط من متشاكلات.؛ أو مخاليط من مزدوجات تجاسم yo معروفة dale ومتشاكلات. عند استخدام أيزومرات نقية؛ يتم بشكل طبيعي عزلها باستخدام تقنيات فى هذا المجال. وبشكل محدد؛ يمكن استخدام بعض السكسينات طبقاً للاختراع الحالي كصور راسيمية أو شبه نقية؛ أوكمخاليط من ذلك؛ على الترثيب.
١١ - - كما سبق شرحه؛ فإن مكونات المحفز الخاصة بالاختراع تشتمل؛ بالإضافة للمواد المائحة للإلكترونات السابق ذكرهاء على Ti و Mg وهالوجين. وبصفة خاصة؛ فإن مكونات المحفز تشتمل على مركب تيتانيوم؛ به رابطة 11- هالوجين على الأقل والمركب المانح للإلكترونات السابق ذكره محملاً على هاليد Mg يفضل أن يكون هاليد المغنسيوم هو 148017 في صورته oo النشطة؛ المعروف جيداً فيما كتب عن موضوع البراءة كمادة حاملة لمحفزات Ziegler- Natta وكانت براءتا الاختراع الأمريكيتين 4495338 USP و 4298718 USP هما أول من وصف استخدام هذه المركبات في محفزات Ziegler- Natta ومن المعروف من هاتين البراءتين أنه قد تم استخدام هاليدات المغنسيوم الثنائية في صورتها النشطة كمادة حاملة أو كمادة حاملة مشتركة في مكونات المحفزات المستخدمة لبلمرة الأوليفينات وأنها قد تميزت بطيف لأشفعة X- فيه خط ٠ الحيود الأكثر كثافة الذي يظهر في طيف الهاليد غير النشط قد قلت كثافته وتم مده ليكون هالو. مركبات التيتانيوم المفضلة المستخدمة في مكوّنات المحفز الخاصة بالاختراع الحالي هي TiCly و و1101؛ علاوة على كحولات 11- هالو التي لها الصيغة Xy ,م(11)01 حيسث an تكافؤ التيتانيوم و هي عدد بين ١ و Allen يمكن استخدامها أيضاً. يمكن تحضير مكون المحفز الصلب طبقاً لعدة طرق. lida لإحدى هذه الطرق؛ يتم طحن ثنائي كلوريد المغنسيوم في حالته غير المائية وسكسينات لها الصيغة )1( سوياً في ظروف يحدث فيها تنشيط لثنائي كلوريد المغنسيوم. ويمكن معالجة المنتج الذي تم الحصول عليه بهذه الطريقة مرة واحدة أو أكثر بمزيد من ,ا110 عند درجة حرارة تتراوح بين 80 و ATO م. يلي هذه المعالجات خطوات غسل باستخدام مذيبات الهيدروكربون حتى تختفي أيونات الكلوريد. وطبقا لطريقة أخرىء تتم معالجة المنتج الذي تم الحصول عليه عن طريق الطحن المشترك لكلوريد © المغنسيوم في حالته غير المائية ومركب التيتانيوم وسكسينات لها الصيغة (I) باستخدام
دج - هيدروكربونات بها مجموعة هالوجين مثل ١٠؛ 7- داي كلورو إيثان وكلورو بنزبن وداي كلورو ميثان» ...الخ. يتم إجراء المعالجة في مدة زمنية تتراوح بين ١ و ؛ ساعات ودرجة حرارة تتراوح من 40م إلى نقطة غليان الهيدروكربون المحتوي على مجموعة هالوجين. بعد ذلك يتم غسل المنتج الذي تم الحصول عليه بصفة عامة باستخدام مذيبات هيدروكربون خاملة Jee oo الهكسان. وطبقاً لطريقة أخرىء يتم إجراء تنشيط أولي لثاني كلوريد المغنسيوم طبقاً للطرق المعروفة جيدا ثم تتم معالجته عند درجة حرارة تتراوح من حوالي ‘A م إلى م م باستخدام مزيد مسن م1101 يحتوي على؛ في صورة محلول؛ سكسينات له الصيغة (1). يتم تكرار المعالجة ب TiCl وغسل المادة الصلبة باستخدام الهكسان من أجل إزالة أية كمية لم تتفاعل من TiCly وهناك طريقة أخرى تتضمن تفاعلاً بين كحولات المغنسيوم أو كحولات الكلورو (وبصفة خامسة كحولات الكلورو التي يتم تحضيرها طبقاً لبراءة الاختراع الأمريكية رقم 4220554 (US وكمية زائدة من 11014 تحتوي على سكسينات لها الصيغة (1)في صورة محلول عند درجة حرارة تتراوح تقريباً من 00 إلى ١7١ م. وطبقاً لطريقة مفضلة؛ يمكن تحضير مكوّن المحفز الصلب عن طريق تفاعل مركب تيتانيوم له 1 الصيغة 76 ,م(21)08؛ حيث « هي تكافؤ التيتانيوم وا هي عدد بين ١ و an يفضل أن يكون هو (TiC, مع كلوريد مغنسيوم مشتق من مركب إضافة له الصيغة (MgCly -pROH حيث زهي عدد بين ١0٠ و ٠؛ يفضل أن يتراوح بين ؟ و 5,©؛ و AR شق هيدروكربون به من ١ إلى VA ذرة كربون. ويمكن بشكل مناسب تحضير مركب الإضافة في صورة كروية عن طريق خلط الكحول وكلوريد الماغنسيوم في وجود هيدروكربون خامل غير قابل للامتزاج مع مركب ٠ الإضافة؛ حيث يجري التفاعل مع التقليب عند درجة حرارة انصهار مركب الإضافة ٠٠١ Oa)
IN
إلى 1١ م). ثم بعد ذلك؛ يتم إخماد المستحلب بسرعة؛ مما يؤدي إلى تصلب مركب الإضافة في صورة جسيمات كروية. تم وصف أمثلة لمركبات الإضافة الكروية المحضرة طبقاً لهذا الإجراء في براءتي الاختراع الأمريكيتين 054 4399 USP و 648 4469 (USP مركب الإضافة الذي يتم الحصول عليه طبقاً لهذه الإجراءات يمكن أن يتفاعل مباشرة مع مركب Ti أو يمكن ٠ تعريضه مسبقاً لعملية حرارية متحكم فيها لنزع الكحول (من 40 إلى “١ م) من أجل الحصول على مركب إضافة يكون فيه عدد مولات الكحول بصفة عامة أقل من ؛ ويفضل أن يتراوح بين ١ و Y,0 ويمكن إجراء التفاعل مع مركب ال 11 عن طريق تعليق مركب Alay) (منزوع الكحول أو كما هو) في Cl 11 بارد (درجة حرارته صفر مئوية بصفة عامة)؛ ويتم تسخين المخلوط إلى درجة حرارة تتراوح بين Av و ١١ م ويتم حفظه عند درجة الحرارة هذه لفترة ٠ تتراوح من 5 إلى ؟ ساعة. ويمكن إجراء المعالجة ب Ti Cl مرة واحدة أو أكثر. يمكن إضافة سكسينات لها الصيغة )1( أثناء المعالجة ب Cly 11. ويمكن تكرار المعالجة بالمركب mill) للإلكترونات مرة واحدة أو أكثر. تم وصف كيفية تحضير مكونات المحفز في الصورة الكروية على سبيل المثال في طلبات البراءة الأوروبية أرقام 395083 EP-A- و 553805 EP-A- 553806 5 EP-A- و 601525 EP-A- “WO 98/ 44009 والطلب الدولي رقم vo تتميز مكوّنات المحفز الصلبة التي يتم الحصول عليها طبقا للطريقة السابقة بمساحة سطح 500 جم ويفضل أن تتراوح بين [Tao و 7١ تتراوح عموماً بين (PLE. T. (باستخدام طريقة سم" / جم ويفضل أن ١07 أكبر من (PET م / جم؛ وبمسامية إجمالية (باستخدام طريقة 1s التي ترجع إلى (Hg سم" / جم. وتترواح المسامية (باستخدام طريقة ١6 و ١,7 تتراوح بين
- ys
مسام يصل إلى نصف قطرها إلى ٠٠٠٠١ أنجستروم عموماً من ©,؛ إلى ,اسم | oma
ويفضل من ١.46 إلى ١ سم" / جم.
وهناك طريقة أخرى لتحضير مكوّن المحفز الصلب الخاص بالاختراع تتضمن إدخال مجموعة
هالوجين في مركبات داي هيدروكربيل أكسيد الماغنسيوم؛ fie داي ألكوكسيد الماغنسيوم أو داي
٠ أريل أكسيد الماغنسيوم؛ باستخدام محلول TICK في هيدروكربون عطري (مثل تولوين؛ إكسيلين؛
..الخ) عند درجات حرارة تتراوح من 80 إلى ٠١ م. ويمكن تكرار المعالجة ب ,ا1710 في
محلول الهيدروكربون العطري مرة واحدة أو أكثر؛ وتتم إضافة سكسينات لها الصيغة (1) el
واحدة أو SST من هذه المعالجات.
في أي من طرق التحضير هذه؛ يمكن إضافة سكسينات لها الصيغة (1) كما هي أو؛ في طريقة ٠ - بديلة؛ يمكن الحصول عليها في الموقع باستخدام مادة منتجة مناسبة يمكن أن تتحول في المركب
المائح للإلكترونات المطلوب بواسطة؛ على سبيل المثال؛ التفاعلات الكيميائية المعروفة Jie
الأسترة و الأسترة التحويلية؛.. الخ. وبصفة عامة؛ يتم استخدام سكسينات لها الصيغة (I) لتحضير
مكوّن المحفز بنسبة جزيئية تتراوح من 0٠ إلى ١ بالنسبة ل MgCl, ويفضل من ٠006 إلى
,». علاوة على ذلك؛ وحيث يمثل ذلك هدفاً آخر للاختراع Jal) فقد تم اكتشاف أن نتائج 0 هامة قد تم الحصول عليها عند استخدام مركبات مانحة للالكترونات داخلية أخرى إلى جانب
السكسينات لها الصيغة (1). يمكن أن يكون المركب المانح للإلكترونات الإضافي هو نفسه المانح
للإلكترونات (d) الذي سيتم الكشف عنه لاحقاً. وبشكل محدد يتم الحصول على نتائج جيدة جدا
عند استخدام مركبات YF ٠ داي إيثر لها الصيغة (11) فيما يلي كمركبات مانئحة داخلية مع
سكسينات لها الصيغة (I)
اج \ _
يتم تحويل مكوّنات المحفز الصلبة طبقاً للإختراع الحالي إلى محفزات بلمرة الأوليفينات عن
طريق تفاعلها مع مركبات الألومينيوم العضوية طبقا للطرق المعروفة.
بصفة خاصة؛ أحد أهداف.الاختراع هو تقديم محفز لبلمرة الأوليفينات «CH, = CHR حيث R
هي هيدروجين أو شق هيدروكربيل به من ١ إلى VY ذرة كربون؛ حيث يكون هو ناتج التفاعل o بين :
أ) مكون محفز صلب يحتوي على Mg و Ti وهالوجين ومركب مانح للإلكترونات يختار من
سكسينات لها الصيغة )1( التي لها الصيغة HI)
ب) مركب ألكيل ألومينيوم؛ واختيارياً؛
—( مركب مانح للإلكترونات واحد أو أكثر le) خارجي).
٠ يفضل أن يتم اختيار مركب الألكيل - AL المذكور في (ب) من مركبات تراي ألكيل ألوميتنييوم؛ مثل؛ تراي إيثيل ألومينيوم وتراي أيزو بيوتيل ألومينيوم وتراي -«- بيوتيل ألومينيوم وتراي n= - هكسيل ألومينيوم وتراي -0- أوكتيل ألومينيوم. ومن الممكن Lad استخدام مخلوطات من مركبات تراي ألكيل ألومينيوم وهاليدات الألكيل ألومينيوم أو هيدريدات أوسيس كيكلوريدات Jie ALE, © و و© (AL, Ets يمكن أيضاً استخدام مركبات ألكيل ألوموكسان.
١ ومن السمات الهامة بشكل خاص للاختراع حقيقة أن المحفزات التي تم وصفها عاليه تكون قلدرة على توفير بوليمرات ذات معامل كبير لانتظام البنية حتى عند إجراء البلمرة في عدم وجود مانح خارجي (ج). وبشكل محدد؛ عند العمل على سبيل المثال طبقا للأمثلة العملية التي سيتم وصفها لاحقاء يتم الحصسول على بوليمرات بروبيلين لها معامل انتظام بنية في حدود ٠ بدون استخدام مركب مانح خارجي. ذلك النوع من المركب نحاية في الأهمية في
Youd
- ١١ التطبيقات التي لا يكون فيها تبللر البوليمر عند مستواه الأقصى. ويعتبر ذلك السلوك الخاص ثنائية الكربوكسيل المعروفة في هذا المجال؛ عند استخدامها كمركبات مانحة خارجية؛ تعطي
Fle بوليمرات ذات معامل انتظام بنية ضعيف عند إجراء البلمرة في عدم وجود مركب للالكترونات خارجي. ٠ في التطبيقات التي يتطلب الأمر فيها معامل عالي لانتظام النية؛ ينصح باستخدام مركب خارجي مانح بشكل طبيعي. ومن الممكن أن يكون المانح الخارجي المذكور في (ج) من نفس نوع أو يمكن أن يختلف عن السكسينات التي لها الصيغة (1). المركبات المانحة الخارجية للإلكترونات المفضلة تشتمل على مركبات السيليكون والإيثرات والإسترات مثل إيثيل ؛ - إيتوكسي بنزوات والأمينات والمركبات الحلقية غير المتجانسة وبصفة خاصة 7 ١ 6 = تترا Jae ببريدين :)11( داي إيثر التي لها الصيغة العامة =F) والكيتونات ومركبات ٠ او الج an تلاج ORV
RY ORV
AAR
وتكون هي lean متشابهة أو مختلفة عن RY RY RY للعو HRT حيث تكون لي و متشابهتين RT SRY ذرة كربون؛ وتكون VA إلى ١ هيدروجين أو شقوق هيدروكربون بها من ماعدا أنهما RY أو مختلفتين عن بعضهما البعض؛ ولهما نفس المعنى المذكور بالنسبة ل 8 إلى vo لا يمكن أن تكوناً هيدروجين؛ ويمكن ربط مجموعة واحدة أو أكثر من المجموعات من 8 إلى يتم RM GR فيها al i) ؟- داي Vals je لتكوين حلقة. ويفضل بشكل خاص RYE حلقة مركزة غير مشبعة RY و RY ألكيل؛ وتشكل المجموعات 6,- Cy اختيارهما من شقوق بس mA عبارة عن هيدروجين. ويفضل بشكل خاص استخدام RY GRY وتكون ل و للع و (ميثوكسي ميثيل) فلور. ٠
اي وهناك نوع أخر من المركبات المانحة الخارجية للإلكترونات المفضلة هي مركبات السيليكون التي لها الصيغة .(5)010 dus RY, RY ع و Lab عدد يتراوح من صفر إلى ؟ و 6 عدد يتراوح من ١ إلى ويكون مجموع +a) 5 + ) هو ؛؛ وتكون sR HRT 187 عبارة عن مجموعات هيدروكربون بها من ١ إلى ١8 ذرة كربون تشتمل بشكل اختياري على ذرات غير
C3) ab) متجانسة. ويفضل بشكل خاص مركبات السيليكون التي فيها ددهي ٠ تختار من مجموعات الألكيل أو السيكلو أأكيل أو RY ومجموعة واحدة على الأقل من 87 و oY ذرات كربون التي تشتمل بشكل ٠١ الألكنيل أو الألكيلين أو الأريل المتفرعة التي بها من © إلى ألكيل. وبصفة خاصة C1 ©, اختياري على ذرات غير متجانسة وتكون 187 هي مجموعة eS sa الميقيل. أمثتلة مركبات السيليكون المفضلة هذه هي ميثيل سيكلو هكسيل ميثيل داي ٠ سيلان؛ وداي فنيل داي aS de سيلان؛ وميثيل - +- بيوتيل داي ميثوكسي سيلان و داي سيكلو بنتيل داي ميثوكسي سيلان و 7- إيثيل ببرينيل Y= +- بيوتيل داي ميثوكسي سيلان و VV) -١ تراي فلورو بروبيل ) Y= إيثيل ببريدنيل- داي ميثوكسي سيلان و(١؛ -١ ١١ تراي فلورو -؟- بروبيل) ميثيل داي ميثوكسي سيلان. علاوة على ذلك؛ يفضل أيضاً مركبات السيليكون التي Led و هي صفر و © هي © وتكون 18 هي مجموعة ألكيل أو سيكلو ألكيل متفرعة تحتوي بشكل ٠ اختياري على ذرات غير متجانسة؛ وتكون “18 هي ميثيل. أمثلة مركبات السيليكون المفضلة هذه هي سيلكو هكسيل تراي ميثوكسي سيلان و ؛ - بيوتيل تراي ميثتوكسي سيلان و ثيكسيل تراي ويتم استخدام المركب المانح للإلكترونات المذكور في (ج) بكمية مناسبة لتعطي نسبة جزيئية بين مركب الألومينيوم العضوي و المركب willl للإلكترونات المذكور في (ج) تتراوح من ١ > إلى cone ويفضل من ١ إلى 0860© والأفضل من “إلى .٠٠١ وطبقاً لما سبقت الإشارة Al عند استخدامها في البلمرة المشتركة «lid SU وبصفة خاصة البروبيلين؛ فإن المحفزات الخاصة
يا لاختراع تمكن من الحصولء بناتج عال؛ على بوليمرات ذات معامل كبير لإنتظام البنية (يعبر عنه بعدم قابلية الزيلين العالية للذوبان في (XL eld) مما يؤدي إلى تمتعه بخواص إتزان ممتازة. وهذا مثير للدهشة بصفة خاصة نظراً لحقيقة أن؛ كما يتضح من الأمثلة المقارنة المذكورة لاحقاً في هذا الطلب؛ استخدام مركبات سكسينات لها الصيغة (1) كمائحات داخلية للإلكترونات ٠ طبقاً لما هو مذكور في الفن السابق ينتج عنه نتائج سيئة للغاية بدلالة النواتج و/ أو عدم قابلية الزيلين للذوبان. كما تم ذكر ذلك عاليه؛ يمكن استخدام السكسينات التي لها الصيغة (1) أيضاً كمركبات مانحة خارجية تعطي نتائج جيدة. وبشكل محدد؛ فقد وجد أنها قادرة على إعطاء نتائج جيدة Jaa حتى عند استخدامها كمركبات مائحة خارجية في توليفة مع مكونات حفزية تحتوي على مانح داخلي الكربوكسيل المعروفة في هذا المجال لا تكون قادرة بشكل طبيعي على إعطاء نتائج مرضية عند استخدامها كمركبات isle خارجية. وعلى العكس من ذلك تكون سكسينات الصيغة )0 قادرة على إنتاج بوليمرات تتميز بتوازن جيد بين معامل انتظام النية والحصيلة الناتجة. ومن الأهداف الأخرى أيضاً للإختراع الحالي توفير نظام حفزي لبلمرة الأوليفنيات «CH = CHR تكون R فيها vo هيدروجين أو شق هيدروكربيل به من ١ إلى ١١ ذرة كربون؛ يشتمل على الناتج من تفاعل: 0( مكون حفزي صلب يشتمل على Mg و Ti وهالوجين و مانح إلكترون (4)؛ (ب) مركب ألكيل ألومنيوم؛ و (g) سكسينات لها الصيغة (I)
- ye نفس المعاني لمركب الألومنيوم المذكور في الخطوة (ii) يحمل مركب ألكيل ألومنيوم في الخطوة من إيثرات أو إسترات أحماض عضوية (d) (ب) سابقاً. يمكن اختيار المركب المانح للإلكترونات و (I) فثالات وبنزوات وجلوتارات وسكسينات لها الصيغة Jia أحادية أو ثنائية الكربوكسيل؛ واسترات (IT) بروبان داي إيثرات لها الصيغة -* ١ أمينات. وبشكل مفضل؛ يتم اختياره من م أحماض عضوية أحادية أو ثنائية الهيدروكسيل وبشكل محدد فثالات.
CH, = يمكن استخدام كل تلك المحفزات في عمليات بلمرة الأوليفينات ila كما تم ذكر ذلك
FET ذرة كربون. ١7 إلى ١ فيها هيدروجين أو شق هيدرو كربيل به من R والتي تكون «CHR - أوليفينات المفضل التي تتم بلمرتها بالاشتراك في إيثان وبروبان و١- بيوتين و؛ - ميثيل -» أوكتين. وبشكل محدد؛ تم استخدام المحفزات التي تم وضعها عاليه -١ هكسين و -١ بنتين و -١ في البلمرة المشتركة للبروبين والإيثلين لتحضير أنواع مختلفة من المنتجات. على سبيل المثال؛ ٠ تتميز بكثافة أعلى من (HDPE) يمكن تحضير المنتجات التالية: بوليمرات إيثيلين عالية الكثافة تشتمل على بوليمرات متجانسة من الإيثيلين وبوليمرات مشتركة من الإيثلين Ta faa 4,08 ذرة كربون؛ ومركبات بولي إيثيلين مستقيمة منخفضة الكثافة VY مع »- أوليفينات بها من © إلى ومركبات بولي إيثيلين أخرى منخفضة (Tans تتميز بكثافة منخفضة عن 940 حجم/ LLDPE) تتميز بكثافة أقل من (ULDPE و VLOPE) الكثافة جداً وغيرها منخفضة الكثافة بشكل فائق 1s تتكون من بوليمرات مشتركة من الإيثيلين مع واحدة (Tan حجم/ سم إلى 4850 حجم/ AY ذرة كربون؛ وتحتوي على محتوى مولي لوحدات ١١ أو أكثر من »#- أوليفينات بها من “ إلى وبوليمرات مشتركة إلستومرية من ايثيلين وبروبيلين of Av مشتقة من إيثيلين أعلى من من داين بها محتوى بالوزن من ALB وبوليمرات ثلاثية إلستومرية من ايثليوبروبيلين مع نسب و 70 © وبروبيلينات منتظمة ٠ على نسبة بين حوالي dally وحدات مشتقة من إيثيلين © التكرار وبوليمرات مشتركة متبللرة من بروبيلين وإيثلين و/ أو »- أوليفينات أخرى بها محتوى
وحدات مشتقة من بروبيلين أعلى من 48 7 بالوزن (بوليمرات مشتركة عشوائية)؛ وبوليمرات
مقاومة للصدمة من بروبيلين تم الحصول عليها بالبلمرة المتتالية للبروبييلين ومخاليط من
البروبيلين مع (li) تحتوي على نسبة تصل إلى ١ / بالوزن ايثلين؛ وبوليمرات مشتركة من
بروبييلين و -١ بيوتين بها عدد من وحدات مشتقة من -١ بيوتين تشتمل على نسبة بين ٠١ و ٠ © 7 بالوزن. وبشكل محددة تعتبر بوليمرات البروبيلين ذات أهمية خاصة ويمكن الحصول عليها
باستخدام محفز الاختراع الذي يظهر MWD واسعة مقرنة بمعامل مرتفع لانتظام البنية ومعامل
مرونة عال. في الحقيقة؛ البلويمرات المذكورة لها معامل تشتت متعدد أكبر من © ومحتوى
وحدات منتظمة التكرار يعبر عنها بدلالة النظام الخماسي الأعلى من AY 7 ومعامل الانثناء الأقل
من ٠00 ميجا باسكال. وبشكل مفضل يكون معامل التشتت المتعدد أعلى من 6,١ ويكون معلمل ٠ - الانثناء Sel من 7٠٠١ ونسبة وحدات البروبيلين وفي صورة خماسية أعلى من 97,8 7.
يمكن استخدام أي نوع من عمليات البلمرة مع محفزات الاختراع التي تمستخدم في أغراض
متعددة. يمكن إجراء عملية البلمرة طبقاً للأساليب المعروفة مثل؛ بلمرة ملاط بامستخدام مذيب
هيدروكربون خامل كمادة مخففة أو بلمرة كتلة باستخدام المونومر السائل Jie) البروبيلين) كوسط
للتفاعل. علاوة على أنه من الممكن إجراء عملية البلمرة في الطور الغازي المستخدم في واحد أو 16 أكثر من المفاعلات التي بها طبقة متميعة أو طبقة يتم تقليبها ميكانيكيا.
يمكن استخدام محفز الاختراع الحالي كما هو في Ale البلمرة بإدخاله مباشرة في المفاعل.
وبشكل بديل؛ يمكن بلمرة المحفز بشكل ابتدائي قبل إدخاله في مفاعل البلمرة. يعني التعبير بلمرة
ابتدائية؛ كما هو مستخدم في هذا المجال المحفز الذي تعرض لخطوة بلمرة عند درجة تحويل
منخفضة. طبقاً للاختراع الحالي يعتبر المحفز قد تمت بلمرته ابتدائياً عندما تكون كمية البوليمير © الناتجة من حوالي ١.١ إلى حوالي ٠٠٠١ جم لكل جم من المكون الحفزي الصلب.
0 يمكن إجرا ء البلمرة باستخدام أوليفينات ألفا يتم اختيارها من نفس مجموعة الأوليفينات التي تم الكشف عنها من قبل. بشكل محدد؛ يفضل خصوصاً الإيثيلين المبلمر بشكل ابتدائي أو مخاليط منه مع واحداً أو أكثر من أوليفينيات ألفا بكمية تصل إلى 70 7 بالمول. ويفضل أن يكون تحويل المكون الحفزي المبلمر ابتدائياً من حوالي ١7 جم إلى حوالي 500 جم لكل جم من المكون م٠ الحفزي الصلب. يمكن إجراء خطوة البلمرة الابتدائية عند درجة حرارة تتراوح من صفر إلى Av م ويفضل من © إلى 00 م في طور سائل أو غاز. ويمكن إجراء خطوة البلمرة الابتدائية مباشرة كجزء من عملية بلمرة مستمرة أو بشكل منفصل في عملية على دفعات. البلمرة على دفعات لمحفز الاختراع باستخدام إيثيلين لإنتاج كمية بوليمر تتراوح من ١.5 إلى ٠١ جم لكل جم من المكون الحفزي تفضل بشكل خاص. ويتم إجراء البلمرة عموماً عند درجة حرارة تتراوح من 3١ إلى ١٠١ م ويفضل من 50 إلى 260 م. عند إجراء البلمرة في الطور الغازي؛ فإن الضغط المستخدم يتراوح عموماً من ١,5 إلى ٠١ ميجا بار؛ ويفضل من ١ إلى © ميجا بار. في بلمرة الكتلة؛ يتراوح الضغط المستخدم عموماً بين ١ و ١ ميجا بارء ويفضل بين ١,9 و ؛ ميجا بار. يمكن استخدام الهيدروجين أو أي مركبات أخرى قادرة على أن تعمل كعوامل نقل السلسلة بغرض التحكم في ١ _ الوزن الجزيئي للبوليمر.
تم تقديم الأمثلة الآتية لتوضيح الاختراع بشكل أفضل بدون أن تكون محددة لمجاله. الإجراءات العامة وتحديد الخواص: تحضير السكسينات: الإجراءات العامة:
م يمكن تحضير السكسينات طبقاً لطرق معروفة تم وصفها Lah سبق نشره في هذا المجال. ويتم Lag يلي عرض أمثلة توضحية لإجراءات تخليق سكسينات على سبيل JE في الجدول :)١( الألكلة: لمراجعة ما سبق نشره في هذا المجال أنظر على سبيل المثال :
Long and M.
W. 65 Rathke, Synth.
Commun, 11 (1981) 687, W. 6 Kofron and أ .لأ
G Wideman, J.
Org.
Chem, 37 (1972) 555 Va .ا داي إيتيل YY داي إيثيل- ؟- إيزو بيل سكسينات (مثال (YY
إلى خليط من ٠١ مل VY) ملي مول) من داي أيزو بروبيل أمين في 79٠ مل تترا هيدرو
فيوران Saad (THF) إضافة ب" Ja XY A, 77 ملي مول) من Bula ) 0, مولار في سيكلو
هكسانات) عند - Yo م. وبعد 7١ دقيقة من التقليب؛ تمت إضافة 5,7 جم AY) تقاء) YAN
٠ ملي مول) من داي إيثيل OY *- داي Ji) سكسينات عند - 450 ؛ وبعد الإضافة تم تقليب الخليط
لمدة ساعتين عند درجة حرارة الغرفة. ثم تم تبريد الخليط الناتج إلى - Ve م وتمت إضافة خليط
من 7 , ¢ Je )¥ ¢ ملي مول) من EEE he Y بروبان و ¢ Y, مل 9 £ ملي مول) من هكسا ميثيسل
فوسفور أميد (HMPA) وبعد الإضافة تمت إزالة التبريد وتقليب الخليط لمدة أربعة أيام. وتم نزع
- سر المواد المتطايرة و إضافة You مل إيثر. وتم غسل الطبقة العضوية مرتين باستخدام ٠٠١ مل ماء. وتم عزل الطبقة العضوية؛ وتجفيفها باستخدام MSO, وترشيحها وتركيزها في وسط fia للحصول على زيت برتقالي. تمت تنقية ذلك الزيت كروماتوجرافياً فوق سيليكا بمستخدام م1.01 للحصول على YF جم (70 1( من منتج نسبة نقاؤه 97 /. وطبقاً لكروماتوجراف (GC) oo وجد أيزومر واحد فقط. الإقران بالأكسدة: لمراجعة ما سبق نشره في هذا المجال أنظر على سبيل المثال T.
J.
Brocksom, N.
Petragnani, Rodrigues and H.
La Scala Teixeira, Synthesis, (1975) 396; E.
N.
Jacobsen, 6. E.. R. Totten, G.
Wenke, S.
C.
Karydas, Y.
E.
Rhodes, Synth.
Commun , (1985) 301 0٠ اذاي إيثيل =r oY داي بروبيل سيكسينات (مثال (VA إلى خليط من £7 مل TT) مول) من داي أيزو بروبيل أمين في Yoo مل THF تمت إضافة ١٠٠" مل FF) + مول) من BuLi )0,¥ مولار في سيكلو هكسانات) عند - 7٠١ م. وبعد ٠١ دقيقة من التقليب؛ تمت إضافة 9“ جم (3© مول) من JB بنتانوات عند - Ve م وبعد الإضافة تم تقليب الخليط لمدة ساعة عند درجة الحرارة المذكورة. ثم تمت إضافة ذلك الخليط إلى خليط ٠ آخرمن “مل (3“.مول)امن 110و 7٠١ مل مسن م01:01 عند Ve - م مع المحافظة على بقاء درجة الحرارة أقل من - 00 م. وبعد الإضافة ثم التقليب التالي لمدة ساعة؛ تم إخماد خليط التفاعل بإضافة ٠١ مل ماء ثم تم رفع درجة الحرارة بشكل بطئ حتى درجة حرارة الغرفة. وتم نزع المواد المتطايرة وإضافة You مل إيثر. وتم غسل الطبقة العضوية مرتين باستخدام ٠٠١ مل ماء. وتم عزل الطبقة العضوية وتجفيفها بامستخدام MgSO, © وترشيحها وتركيزها في وسط مفرغ للحصول على زيت برتقالي اللون (كانت الحصيلة VY 7). وتم تقطير ذلك الزيت حيث أعطى جزأين. وكان الجزء الأفضل الذي تم الحصول عليه
ع؟ - عبارة عن ١,58 جم )770( بنسبة نقاء AA /. وكان الجزء الثاني عبارة عن ١7,5 جم بنسبة نقاء ١6 7 الاختزال: ميسو داي إيثيل =r oy داي سيكلو هكسيل سيكسينات (مثال ؟ ؟): ف تم شحن أوتوكلاف من الصلب المقاوم للصداً بخليط من TY جم Y) 0+ مول) من ميسو داي YY Ja) داي فينيل سكسينات و VA مل من أيزو بروبانول و YY جممن 0 » بالوزن محفز Ri C تمت هدرجة الخليط لمدة VA ساعة عند ١7م تحت ضغط هيدروجين يبلغ ٠١ بار. وتم ترشيح الخليط فوق سيلايت وتركيزه تحت ضغط مخفض للحصول على TA جم (حصية 9١ 7( من منتج بدرجة نقاء 19 /. ٠ الأسترة: لمراجعة ما سبق نشره في هذا المجال أنظر على سبيل المثال: "VogePs textbook of practical -organic chemistry", 5th Edition (1 989), pages 695-707 داي إيثيل 1 = فينيل سكسينات (مثال :)١ ض تم تسخين خليط من 50 جم حمض .101 فينيل سكسينيك TOV) مول) و ١ مل ٠ ( مول) إيثانول و £1 مل تولوين و TR + جم ,11:50 مركز إلى درجة ١١١ م. تم تقطير خليط أزيوتروبي من إيثانول وتولوين وماء على عمود طوله ٠١ سم. عند توقف التفطير؛ تمت إضافة نفس الكميات من الإيثانول والتولوين . وللحصول على تحويل كامل تم تكرار تلك العملية مرتين. تم تقطير الزيت الناتج عند ١١ م Ge TX) بار)؛ وبلغت الحصيلة 10.49 جم )90 /) بدرجة نقاء ٠٠١ 7. إقران Sy لمراجعة ما سبق نشره في هذا المجال أنظر على سبيل المثال:
هل" Synthesis, (1980) 710; J.
L.
Belletire, E.
G.
Spletzer,.-N.
Petragnani and M.
Yonashiro, and A.
R.
Pinhas, Tetrahedron Lett | 25 (1984) 5969 داي أيزو بيوتيل =F oY oY تراي ميثيل سكسينات (مثال ؛١): تمت إضافة حمض أيزو بيوتيريك )71,£ ١ مل؛ 1597 ملي مول) إلى محلول ليثيوم داي ٠ أيزوبروبيل أميد محضر حديثاً (LDA) راجع تخليق سكسينات مثال ٠ da ؛١ YY ملي مول داي أيزو بروبيل أمين و ١76 مل من Y,0) BuLi مولار في هكسانات؛ TV E ملي مول) ولتر واحد من (THF عند صفر م. وتم تقليب ذلك الخليط عند صفر م لمدة 10 دقيقة وبعد ذلك لمدة ؛ ساعات عند to م ig مفاعل مفضل تمت إضافة خليط من VED مل ١57( ملي مول) من حمض ؟- برومو ٠ -_بروبيونيك و YA جم Y0V) ملي مول) من 11108 إلى معلق من TA جم YOY) ملي (Use من NaH في ٠٠١ مل THF عند صفر م بينما يتم التحكم في تكوين الغاز. وبعد الإضافة تم تقليب الخليط لمدة ١١ دقيقة عند صفر م. ثم أضيف ذلك الخليط إلى خليط آخر من ملح الليثيوم لحمض أيزو بيوتريك WS) تم وصف ذلك (le عند صفر م. وبعد الإضافة تم تقليب الخليط لمدة ساعتين عند Fo م. وتم إخماد ذلك الخليط بإضافة ١٠١ مل من .11801 ومحلول مشبع من ١ HCL ١ عياري عند Ha م. وتم استخلاص ذلك الخليط مرتين باستخدام ٠٠١ مل داي di Si) وتم استخلاص ذلك الخليط مرتين باستخدام ٠٠١ مل gla إيثيل إيثر وتم استخلاص طبقات الإيثر المجمعة باستخدام 5٠ مل محلول NaCL مشبع. وتم تجفيف الطبقة العضوية باستخدام MgSO, وتركيزها في وسط مفرغ للحصول على زيت أصفر. وتمت إذابة الزيت الناتج في Vou مل أيزو بيوتيل و ٠٠١ مل تولوين Ys مل ,11:50 مركز. تم تسخين ذلك الخليط عند الإرجاع x. باستخدام تجهيزة دين ستارك لنزع الماء. وبعد يومين تم التحويل. وتم تركيز خليط التفاعل في وسط ke وتقطير الزيت الناتج عند درجة 100 م Vo) ملي بار)؛ بحصيلة 5,١ جم )717( ودرجة نقاء AA Youd
طرق مشتركة: تم تحضير معظم السكسينات بإتباع مجموعة من الطرق المشتركة التي تم وصفها سابقا. يتم في جدول (A) إدر اج الطرق المختلفة المستخدمة في تخليق السكسينات الموضحة كأمثلة في جدول )0( . الترتيب المتتالي التي استخدامت به الطرق تم توضيحه baad بالحروف 3b sa © 0 جدول (A) طرق التخليق سكسينات ٍ ِ : م اقران إقران فة الذ اجع جدول ١ أسترة الكلة | اختزال i (لمعرفة النوع راجع جدول )١ ستر بالأكسدة ِ اد a] Co اد Te Ta] v LL Tae I EY : a] N le ae eT : sa ve le le la Ce] ' Le a ve ا SE le lee ٠ امن | ow lela ol. | 1 2 | | .
- yy - البلمرة: بلمرة البروبيلين: الإجراء العام: في أوتوكلاف سعة ؛ لترات مطهر بتيار من النيتروجين عند 7١ م؛ لمدة ساعة؛ تم إدخال Vo مل من هكسان لا مائي يحتوي على 800 مجم من وا15لم/ و 79,8 مجم من داي سيكلو بنتيل 0 داي ميثوكسي سيلان و١٠ مجم مكون حفزي صلب؛ في تيار بروبيلين عند ٠١ م.تمقفل الأوتوكلاف. تمت إضافة ٠,5 لتر قياسي من الهيدروجين ومن ثم تم إدخال VY كجم من البروبيلين السائل تحت التقليب. وتم رفع درجة الحرارة إلى 7١ م في © دقائق وتم إجراء البلمرة عند تلك الحرارة لمدة ساعتين. وتم نزع البروبيلين غير المتفاعل؛ ثم تجميع البوليمر وتجفيفه عند ٠م في وسط مفرغ لمدة ؟ ساعات؛ ووزنه وتقسيمه باستخدام 0— زيلين لتحديد كمية أجزاء ٠ الزيلين غير القابلة للذوبان (XI) عند Yo م. بلمرة إيثلين/ -١ بيوتين: الإجراء العام: تمت تنقية أوتوكلاف من الصلب المقاوم للصداً سعته ؛ لترات مجهز بمقلب ميكانيكي وكشاف حرارة وضاغط وخط تغذية بالإيثان والبروبان و -١ بيوتان والهيدروجين وقارورة من الصلب لحقن المحفز؛ بتيار نقي من النيتروجين عند 7١ م لمدة ٠١ دقيقة. ومن ثم تم غسيل الأوتوكلاف ١ بالبروبان وتسخينه عند Ve م وأخيراً تعبئته ب 800 جم بروبان و -١ بيوتان LS) هو مدرج في جدول ؛)؛ وإيثان Ol ١( ضغط جزئي) وهيدروجين OLY) ضغط جزئي). في قارورة زجاجية ذات © رقاب سعتها ٠٠١ مل تم إدخال ما يلي بالترتيب المذكورء ov مل هكسان لا مائي و 90 مل من ٠١ 7 بالوزن / الحجم محلول [TEAL هكسان ومركب مانح lee بشكل اختياري ل .© كما هو مدرج في جدول 8( و المحفز الصلب. وتم خلطها als
Gb دقيقة ثم تم إدخاله إلى المفاعل عن ٠١ وتقليب الخليط عند درجة حرارة الغرفة لمدة vy. قارورة من الصلب باستخدام نيتروجين بضغط زائد.
EV
دقيقة ١7١ .م لمدة Vo تحت التقليب المستمرء تمت المحفاظة على بقاء الضغط الكلي ثابتاً عند م. وتم To بإدخال إيثان. وفي النهاية تم تخفيف ضغط المفاعل وانخفضت درجة الحرارة إلى م تحت تيار من النيتروجين وتم وزنه. Ve تجفيف البوليمر المجمع عند (XCD) تحديد مركبات الزيلين غير القابلة للذوبان م لمدة ١78 مل من ©0- زيلين تحت التقليب عند YOu من بوليمر في ax Yo AY caso دقيقة تم ترشيح البوليمر غير قابل للذوبان . وتم Yo وبعد Yo دقيقة؛ ثم تم تبريد المحللو إلى تبخير المحلول الناتج في تيار من النيتروجين وتجفيف المتبقي ووزنه لتحديد النسبة المثوية (2) للبوليمر القابل للذوبان ومن ثم من الفروق تم تحديد جزء الزيلين غير القابل للذوبان تحديد محتوى المونومر المشترك في البوليمر المشترك: بيوتيلين عن طريق قياس أطياف الأشعة تحت الحمراء. -١ ثم تحديد 0٠ التحليل الحراري:
DSC Mettler تم إجراء قياسات كمية الحرارة باستخدام مقياس حرارة بالمسح التفاضلي من نوع ٠١ العينة الموزونة (من © إلى J تتم معايرة الجهاز باستخدام معايير إنديوم وقصدير. تم إحكام مجم) التي تم الحصول عليها من تحديد معامل الإنصهار؛ في أوعية من الألومنيوم؛ وتم تسخينها وظلت عند هذه الدرجة لفترة زمنية طويلة )0 دقائق) تكفي للسماح بالانصهار You عند 1s م,؛ تم افتراض أن درجة Ye - الكامل لكل البللورات. ومن ثم بعد التبريد عند 70 أم/ دقيقة إلى وبعد البقاء لمدة © دقائق عند صفر م ثم تسخين (Tc) الحرارة العظمى هي درجة حرارة التبلر م/ دقيقة. وفي دورة التسخين الثانية المذكورة؛ فرضت درجة ٠١ العينة إلى 0٠70م عند معدل واعتبرت المساحة هي المحتوى الحراري (Tm) الحرارة العظمة على أنها درجة الانصهار (AH) للانصهار بشكل شامل © :)01.1( تحديد معامل الإنصهار : على حمل من ASTMD. 1238 تم قياس معامل الإنصهار عند 190 م؛ بعد
M1216 =MIE FERS Y, 41 —
و - MI2116 317 (aa 1,16 - ثم بعد ذلك تحديد النسبة M 121.16/ M 12.16 = MIF/ MIE = F/ E كنسبة تدفق الصهارة (MFR) تحديد الكثافة: م تم تحديد الكثافة على بوليمرات متجانسة (من تحديد (MI باستخدام عمود متدرج وبعد إجراء
.ASTMD- 1505 تحديد معامل التشتت المتعدد (7.1): ترتبط تلك الخاصية بشكل وثيق بتوزيع الوزن الجزيئي للبوليمرات تحت الاختبار. وبشك محدد تتناسب عكسياً مع مقاومة الزحف للبوليمر في الحالة المنصهرة. تسمة تلك المقاومة المذكورة
٠ معامل الفصل عند قيمة منخفضة للمعامل vv) © باسكال) وقد تم تحديدها عند درجة حرارة آم باستخدام ريومتر متوازي الألواح طراز 800 RMD- يسوّق عن طريق RHEOME- (USA) 118105 يعمل عند تردد ذبذبات يزداد من )+ زاوية نصف [A hE ثانية إلى ٠٠١ زاوية نصف قطرية / ثانية. من قيمة معامل الفصل؛ يمكن اشتقاق ال 7.1 من المعادلة:
P.1.=54.6*(modulus separation)” والتي فيها يتم تعريف معامل الفصل كالتالي: ١ باسكال ove = 6 باسكال / التردد عند ov = G الفصل = التردد عند Jules
حيث GY هو معامل التخزين و 6 هو الفقد في المعامل. أمثلة: ALE من )١( إلى (V) وأمثلة المقارنة من (YA) إلى :)٠٠١(
© تحضير مركبات المحفز الصلب: ض في قارورة مستديرة لها أربع فوهات سعة ca ©08١0 مطهرة بالنيتروجين؛ تم إدخال You من TiC, عند صفر a بينما يتم التقليب يضاف ٠١ جم من CHsOH 2.8 * 148012 على شكل كريات صغيرة (تم تحضيره طبقاً للطريقة التي تم وصفها في مثشال ؟ في براءة الاختراع
ام - الأمريكية رقم 054 4399 ولكن يتم التشغيل عند Te دورة في الدقيقة بدلاً من ٠٠٠٠١ دورة في الدقيقة) و 7,4 ملي مول سكسينات. وتم رفع درجة الحرارة إلى ٠٠١ م وبقى ذلك الوضع لمدة ١١١ دقيقة. وبالتالي؛ تم إيقاف التقليب؛ وسمح بترسب الناتج الصلب؛ وتم نقل السائل الطافي. وتم إضافة YOu مل من TCL طازج.
م وتم تفاعل الخليط عند ١7١ م لمدة ٠0 دقيقة ومن ثم تم نقل السائل الطافي. وتم غسل المادة الصلبة ست مرات باستخدام هكسان لا مائي ٠٠١ XT) مل) عند ٠١ م. وأخيراء تم تجفيف المادة الصلبة في وسط مفرغ وتم تحليله. وتم تسجيل نوع وكمية السكسينات (/ بالوزن) وكمية Ti )7 بالوزن) المحتواة في المكون الحفزي الصلب؛ في الجدول .)١( وتم تسجيل نتائج البلمرة في الجدول (7). تم تمييز البوليمر الذي تم الحصول عليه في مثال )٠١( وقد أظهر معامل تشتت
٠ متعدد يبلغ oT ومحتوى وحدات منتظمة التكرار يعبر عنها بدلالة خماسيات بنسبة 94 7 ومعامل إنثناء 7٠٠١ aly ميجا باسكال.
سم - جدول :)١( ge رقم EE |« ١١ | داي أيزو بيوتيل OY = داي أيزو بروبيل سكسينات £,Y داي إيثيل TOY بس (سيكلو هكسيل ميثيل) 7٠,5 الا سكسينات Vo داي إيثيل ؟- بنزيل- oY إيثيل - oY ميقيل ١,1 ,© on ٠ داي إيثيل "- (سيكلو هكسيل ميثيل) - SF إيثيل - 17,4 3" ميثيل سكسينات ض
اوس - د 7١ داي - «- بيوتيل gh YY أيزو بروبيل E11 WWE سكسينات YY داي إيثيل 7 oY داي إيثيل- TY أيزو بروبيل | ١7,6 ]£6 سكسينات ل داي إيثيل 7 7- داي أيزو بروبيل -؟- ميثيل ١7,1 ١ 8,1 سكسينات Yo داي di 7 = داي أيزو بروبيل -؟- ١", | Jd | 0,8 سكسينات كلد داي YY Jay) داي يكلو هكسيل -؟- ميثيل ٠٠٠١ ل سكسينات مقارن ١ داي أيزو بيوتيل إيثيل سكسينات
اسم جدول (؟): Y, \ 7 ف صا 350 0 ام sen oe ee
مثال PTY) ثم استخدام نفس إجراء الأمثلة من ) \ ( إلى (Y Y) والأمثلة المقارنة من (Y A) إلى ) ٠ 1 ولكن ثم تحضير المكون الحفزي الصلب راسيمية داي إيثيل YY داي أيزو بروبيل سكسينات على اعتبارها هي السكسينات وكان المكون الحفزي الصلب الناتج يحتوي على: 76 = 5,8 / بالوزن ٠ وراسيمية داي إيثيل ؛ mY داي أيزو بروبيل سكسينات ١١,8 / بالوزن. وتمت بلمرة المكون الحفزي الصلب المذكور سابقاً طبقاً لإجراء البلمرة العام ولكن دون استخدام داي سيكلو بنتيل داي ميثوكسي سيلان. وكانت حصيلة البوليمر 1,0 كجم من بولي بروبيلين لكل جرام من المكون الحفزي الصلب بمعامل XT = 556,71 /. AY) من (FA YY) ٠ تمت بلمرة المكون الحفزي الصلب من المثال )٠١( طبقاً لإجراء البلمرة العام ولكن بدلاً من داي سيكلو بنتيل داي ميثوكسي سيلان تم استخدام المركبات المائحة للإلكترونات الموضحة بالجدول )7( . ويتم إدراج كمية ونوح مانح الإلكترونات ونتائج البلمرة في الجدول )7 . مثال مقارن )1 ): تم اتباع الإجراء الوارد في الأمتلة من )١( إلى (YY) و الأمثلة المقارنة من (YA) إلى (Fr) \o ولكن تمت في - Adee تحط بحصير المكون الحفزي الصلب 4 إضافة ١ ملي مول من بنزوات إيتيل بدلاً من مركب السكسينات. واحتواء المكون الحفزي الصلب الناتج على : 11 = To / بالوزن وبنزوات إيثيل 9,١ / بالوزن.
— اج _ ثم إجراء بلمرة متعددة على المكون الحفزي الصلب المذكور عاليه بنفس الإجرا ءِِ المتبع في مثلل (YA) as إدراج نتائج البلمرة في جدول (): جدول HY) مانح خارجي الحصيلة مثال رقم 1 ملي مول | كجم/ جم سيكلو هكسيل ميثيل داي ميثوكسي سيلان y -١ ل ؟- تراي فلورو بروبيل ميثيل داي 1A cA Vo ميثوكسي سيلان (Fy -Y¢ 7 تراي فلورو بروبيل -Y) إيثيل AY Va ٠ Yo ببريدين) - داي ميثوكسي سيلان داي أيزو بروبيل داي ميتوكسي سيلان اد ١ - 4 1%- بس (ميثوكسي ميثيل) فلورين مأ aA.
Yo دي i *- داي أيزو بروبيل سكمينات | ro ينيد ع- يتوكسي بنزوات | © 0 مقارن 74 إيثيل م- إيتوكسي بنزوات ٍ 0 avy
:) ٠ ) Ja (V0) إلى (YA) و الأمثلة المقارنة من (YY) إلى )١( تم اتباع الإجراء الوارد في الأمثلة من ملي مول من داي إيتيسل ؟؛ VE ولكن تمت في عملية تحضير المكون الحفزي الصلب؛ إضافة داي أيزو بروبيل سكسينات و 7,4 ملي مول من 9؛ 4- بس (ميثوكسي ميثيل) فلور. -* 0 واحتواء المكون الحفزي الصلب الناتج على: Y , o = Ti / بالوزن وداي ينيل 7 ¢ -Y دايأيزو بروبيل سكسينات < ١١,9 / بالوزن و mY A بس (ميثوكسي ميثيل) فلور = 6.5 / بالوزن. ثم إجراء بلمرة متعددة على المكون الحفزي الصلب كما في إجراء البلمرة العام. وكانت حصيلة البلمرة VE كجم من بولي بروبيلين لكل جم من المكون الحفزي الصلب باستخدام XI = ١ 7 :)41( مثال ٠ تم إجراء بلمرة متعددة للمكون الحفزي الصلب الناتج في مثال (50) طبقاً لإجراء البلمرة العام كجسم ٠٠١ ولكن بدون استخدام داي سيكلو بنتيل داي ميثتوكسي سيلان. وكانت حصيلة البليمرة
AAT = 161 من البولي بروبيلين لكل جم من المكون الحفزي الصلب ب :)47( مثال oY ٠ ) إلى (Y A) إلى (لا ¥( و الأمثلة المقارنة من ( ١ ) تم اتباع الإجراء الوارد في الأمثلة من \o ببس - 1 ¢ q ملي مول مسن Y s ¢ ولكن تمت في عملية تحضير المكون الحفزي الصلب ¢ إضافة : (ميثوكسي ميثيل) فلور بدلا من مركب السكسينات. واحتوى المكون الحفزي الصلب الناتج على بالوزن. / ١8١ = بالوزن و 4؛ 1- بس (ميثوكسي ميثيل) فلور Yo = 1
Youd
EVES
تم إجراء بلمرة متعددة للمكون الحفزي الصلب المذكور سابقاً طبقاً للإجراء العام للبلمرة ولكن
OF ملي مول من داي إيثيسل ١575 بدلاً من داي سيكلو بنتيل داي ميثوكسي سيلان؛ تم استخدام كجم من البولي بروبيلين لكل جرام من AE داي أيزو بروبيل سيلان. كانت حصيلة البوليمر YF 7 38,6 = 31 المكون الحفزي الصلب ب (EF) م مثال تحضير المكون الحفزي الصلب: تم إخضاع المادة الحاملة الكروية؛ التي تم تحضيرها طبقاً للإجراء العام الذي تم وصفه في مثال في براءة الاختراع الأمريكية رقم 4399054 (ولكن بالتشغيل عند 0086 دورة في الدقيقة (Y) دورة في الدقيقة) للمعالجة الحرارية؛ تحت تيار من النيتروجين؛ داخل نطاق ٠٠٠٠١ من Yay درجة الحرارة من 00 إلى 156 م؛ حتى تم الحصول على جسيمات الكروية محتوى كحول ٠ (MgCL; مول من الكحول لكل مول من VY) بالوزن / To متبقي تبلغ حوالي تمت تعبئة 6 جم من تلك المادة الحاملة؛ مع التقليب عند صفر م؛ في مفاعل سعة 750 مل مل من داي إيثيل 7 *- داي أيزو VY) نقي. وتمت ببطء إضافة TIC مل TY يحتوي على دقيقة وتمت المحافظة عليها عند ٠0 م في ٠٠١ بروبيل سكسينات وتم رفع درجة الحرارة إلى دقيقة. وتم إيقاف التقليب؛ وسمح بترسيب الخليط وتم نزع الطور السائل عند ١١ تلك القيمة لمدة yo مل أخرى من ,1101 طازجة وتم رفع درجة الحرارة WY + م. وتمت إضافة Av درجة حرارة دقائق تم نز الراسب في الطور السائل عند ٠١ دقيقة. وبعد ٠١0 sad وظلت ثابتة a ٠7١ إلى “ م ثم 7١ عند deer) م. وتم غسل المتبقي باستخدام هيبتان لا مائي ٠٠١ درجة حرارة م. وتم تجفيف المكون في ١ كل مرة) ثم باستخدام هكسان لا مائي عند de YO) مرات صورة كروية في وسط مفرغ عند 80 م. ٠
- YA- وكانت تركيبة المحفز كالتالي: بالوزن + 48 Ti داي أيزو بروبيل سكسينات 7,4 7 بالوزن — oY داي إيثيل بالوزن / 1 ' ° بلمرة الإيثيلين: سعته ؛ لترات مجهز بمقلب ميكانيكي وكشاف Tonal تمت تنقية أوتوكلاف من الصلب المقاوم بيوتان والهيدروجين وقارورة من الصلب -١ حرارة وضاغط وخط تغذية بالإيثان والبروبان و oo دقيقة. ومن ثم تم غسيل الأوتوكلاتف ٠0 لحقن المحفز؛ بتيار نقي من النيتروجين عند 70 م لمدة بالبروبان. بالوزن/ الحجم/ / ٠١ و© مل من (Sle مل هكسان لا #5 ٠ وتم خلط ما يلي بالترتيب المذكور: جم من المحفز الصلب معاً عند درجة حرارة الغرفة؛ وتم ١019 هكسان و [TEAL محلول دقيقة وثم إدخاله في المفاعل الفارغ في تيار من البروبان . وتم قفل XY. أ تعتيق الناتج لمدة v) م وتم اختزال Yo جم من البروبان ثم تم رفع درجة الحرارة إلى Ave الأوتوكلاف وإدخاله ضغط جزئي). GLY بار ضغط جزئي) وهيدروجين دقيقة بإدخال إيثان. VA م لمدة Vo تم التقليب المستمرء تم الحصول على الضغط الكلي عند وفي النهاية تم تخفيف ضغط المفاعل وخفض درجة الحرارة إلى 760 م. تم تجفيف البوليمر
Youd
Ya — -_ المجمع عند Cada ١7١0 تيار من النيتروجين. وتم تجميع YVO جم من البروبيلين. وتم إدراج خواص البوليمر في جدول )0( مثال (44): تم استخدام المحفز الصلب من مثال (57) في البلمرة المشتركة للإيثانول / -١ بيوتين كما ورد هت ذلك في الإجراء العام ولكن باستخدام أي le خارجي . يتم إدراج ظروف البلمرة الأخرى في الجدول )£( بينما يتم تجميع خواص البوليمر في الجبدول )°(- مثال )£0( تم استخدام المحفز الصلب في المثال )£67( في البلمرة المشتركة للإيثلين/ -١ بيوتين كما تم ٠٠ إدراج ذلك في الإجراء العام ولكن مع استخدام اا ملي مول سيكلو هكسيل Ja داي ميثوكسي سيلان كمانح خاجي. يتم إدراج ظروف البلمرة الأخرى في جدول (؟) حيث يتم تجميع خواص البوليمر في جدول (*). مثال )47( دا ثم استخدام المحفز الصلب في المثال )¥ 3 ( في البلمرة المشتركة للإيثلين/ = بيوتين كما تم إدراج ذلك في الإجراء العام ولكن مع استخدام 0,57 ملي مول داي إيثيل YY داي أيزو بروبيل سكسينات كمانح خاجي.
اما
يتم إدراج ظروف البلمرة الأخرى في جدول (؛) حيث يتم تجميع خواص البوليمر في جدول
-(°)
:)417( Jha
تم استخدام المحفز الصلب في المثال )£7( في البلمرة المشتركة للإيثيلن/ -١ بيوتين في مفاعل
هه طور غازي مميع كما يتم وصف ذلك لاحقاً.
مفاعل مميع من الصلب المقاوم للصدأ سعته ١١ لتر مجهز بنظام تدير غاز فاصل دوار ومبادل
حراري ومبين حرارة وضغط وحظ تغذية للإيثيلين والبروبان و١- بيوتين وهيدروجين ومفاعل
من الصلب سعة ١ لتر للبلمرة الابتدائية للمحفز وحقن البوليمر الابتدائي. تمت تنقية جهاز الطور
الغازي بإرجاع النيتروجين النقي عند درجة حرارة )1 م لمدة ١١ ساعة ,من ثم تم تدوير خليط ٠ بروبان ) Yo بار ضغط جزئي) يحتوي على ٠0 جم من TEAL عند a ‘A ٠ لمدة Ye دقيقة. وثم
بعد ذلك تخفيف ضغط المفاعل وغسله باستخدام بروبان نقي وتسخينه عند Vo مم وأخيراً تعبئته
بالبروبان OLY) ضغط جزئي) و -١ بيوتين (تم إدراجه في جدول ) وإيثلين QL VY) ضغط
جزئي) وهيدروجين QL YY) ضغط جزئي).
في قارورة زجاجية ذات 7 فوهات سعتها Ja Yoo ثم إدخال ما يلي بالترتيب المذكور A مل من هكسان لا Sa و 9,3 مل من محلول ٠١ / بالوزن/ الحجم من [TEAL هكسان والمحفز
الصلب من المثال )£7( (بالكمية الموضحة في جدول ؛). وتم خلط المواد كلها معاً وتقليبها عند
درجة حرارة الغرفة لمدة © دقائق ثم ثم إدخالها في مفاعل البلمرة الابتدائية في تيار مستمر من
البروبان.
تم قفل الأوتوكلاف وإدخال 80 جم من البروبان و 50 جم من البروبين عند 40 م. وسمح بتقليب الخليط عند 50 م لمدة Fr دقيقة. وتم بعد ذلك تخفيف ضغط الأوتوكلاف للتخلص من باستخدام الضغط الزائد للبروبان ١( بار زيادة في مفاعل طور الغاز). وتمت المحافظة على بقاء ١ الضغط النهائي في مفاعل الطبقة المميعة Gf عند VO م لمدة ١8١ دقيقة بإدخال خليط ٠ بالوزن -١ بيوتين / إيثين. ١ في النهاية؛ تم تخفيف ضغط المفاعل وخفض درجة الحرارة إلى Yo م. وتم تجفيف البوليمر المجمع عند Ve م تحت تيار من النيتروجين وتم وزنه. وتم تجميع خواص البوليمر في جدول )0( ٠ مثال (EA) تحضير المكون الحفز $ الصلب: تم تكرار الإجراء المتبع في المثال )£7( ولكن Ya من YY داي أيزو بروبيل سكسينات تم استخدام داي أيزو بيوتيل فثالات VA) ملي مول). وكانت مواصفات المحفز المجفف كالتالي: ١ 5 ا / بالوزن داي أيزو بيوتيل فثالات £8 / بالوزن ° ° / بالوزن
- gv بيوتين كما تم إدراج ذلك -١ / تم بعد ذلك استخدام المحفز الصلب في البلمرة المشتركة للإيثيلين
ED داي أيزو بروبيل سكسينات ك =F oY Ji في الصيغة العامة ولكن مع استخدام داي تم إدراج ظروف البلمرة الأخرى في الجدول )8( بينما تم تجميع خواص البوليمر في الجدول .)*( ِ :)4( جدول o i ميئة فريس | wx ep - ) - 0 ٍ 7 7 جم محفز اس ااا we] ا ا ae اميا el ا امإ ل ا ا ار اد Yoo YY. Yoo Vo ON | -١ داي إييل كت 7 8 داي أيزو- بروبيل ٍ! سكسينات مل Ya. YY. You Yo حم SY إيقيل ت gla] 6 | $A داي أيزو- بروبيل سكسينات
)ا جدول )0( مواصفاث البوليمر معامل الانصهار ds | مل الانصهار 4 -1- | هه I.
IR) . مثال | F/E F E ( الكثافة جم/ XS DH با Coe SIRE 1 ee | pos tis Sl بالوزن EY 31 7,4 ات مب YY 4 VELA 7 YYYY | Veo CAV. 8 YAN YAN \, to n.d =nd غير محدد Youd
Claims (1)
- - عناصر الحماية -١ ١ مكون حفزي صلب لبلمرة الأوليفينات CH, = CHR فيه 18 تمل هيدروجين أو Y شق هيدروكربيل به ١ إلى ١١ ذرة كربون؛ يشتمل على Mg و 11 وهالوجين ومادة © مانحة للالكترونات يتم اختيارها من سكسينات لها الصيغة )1( التالية: 0 5 مع ¢ دل[ حار ديا 8 حص wd 0© حيث تكون الشقوق ,8 و Ry متشابهة أو مختلفة عن بعضها البعض وتمثل مجموعة ى©-© ألكيل أو ألكنيل أو سيكلو ألكيل أو أريل أو أريل ألكيل أو ألكيل أريل مستقيمة 7" أو متفرعة وتحتوي بشكل اختياري على ذرات غير متجانسة؛ وتكون الشقوق من Rs A إلى مع المتشابهة أو المختلفة عبارة عن هيدروجين أو مجموعة Cap -,6 ألكيل أو 9 ميكلو ألكيل أو أريل أو أريل ألكيل أو ألكيل أريل مستقيمة أو متفرعة؛ تحتوي بتشكل > اختياري على ذرات غير متجانسة؛ أما الشقوق من Ry إلى Re التي ترتبط بنفس ذرة ١١ الكربون فيمكن ربطها مع بعضها لتكون حلقة؛ بشرط أنه عندما تكون المجموعات من ٠" ي8 إلى م8 كلها هيدروجين تكون Ry شقاً يتم اختياره من مجموعات ألكيل ابتدائية أو ٠ ثانوية أو ثلاثية متفرعة أو مجموعة سيكلو ألكيل و أريل و أريل ألكيل و ألكيل أريل 64 بها من ؟ إلى 5١ ذرة كربون.١ 7- المكون الحفزي طبقاً لعنصر الحماية (١)؛ حيث يتم اختيار مائح الإلكترونات الذي Y 4 الصيغة (1) من تلك المركبات التي فيها Ry و Ry عبارة عن مجموعات Ci Cs r ألكيل أو سيكلو ألكيل أو أريل أو أريل ألكيل أو ألكيل أريل.— 2 $ — —Y ١ المكون الحفزي ab لعنصر الحماية ) ¥ ( + حيث يتم اختيار .18و Ry; من " المجموعة المكونة من مجموعات ألكيل ابتدائية. ١ +؛- المكون الحفزي طبقاً لعنصر الحماية (١)؛ حيث يتم اختيار مانح الإلكترونات " - الذي له الصيغة (I) من تلك المركبات التي فيها Ry و Ry و Rs عبارة عن هيدروجين YT و Re عبارة عن شق ألكيل أو سيكلو ألكيل أو أريل أو أريل ألكيل أو ألكيل أريل ؛ - متفرع به من ؟ إلى ٠١ ذرات كربون. ١ #- المكون الحفزي طبقاً لعنصر الحماية (؛)؛ حيث تكون Re عبارة عن مجموعة " ألكيل ابتدائية أو مجموعة سيكلو ألكيل بها من ٠١ JY ذرات كربون. -١+ ١ المكون الحفزي طبقاً لعنصر الحماية (١)؛ حيث يتم اختيار مانح الالكترونات XY الذي له الصيغة (1) من تلك المركبات التي بها شقان على الأقل من Ry إلى م18 غير "| هيدروجين ويتم اختيارهما من المجموعة المكونة من مجموعات Cr Cap ألكيل و ؛ سيكلو ألكيل و أريل و أريل ألكيل و ألكيل أريل مستقيمة أو متفرعة تحتوي اختياريا على ذرات غير متجانسة. ١ 7- المكون الحفزي طبقاً لعنصر الحماية )1( حيث يرتبط الشقان غير الهميدروجين Y بنفس ذرة الكربون. -A ١ المكون الحفزي طبقاً لعنصر الحماية (7)؛ حيث يرتبط الشقان غير الهميدروجين Y بذرات كربون مختلفة.EP١ 4- المكون الحفزي طبقاً لعنصر الحماية (A) حيث يتم اختيار السكسينات التي لها " الصيغة )1( من المجموعة المكونة من: داي إيثيل © =F داي أيزو بروبيل سكسينات “ - وداي أيزو بيوتيل OY 7- داي أيزو بروبيل سكسينات و داي - TTY den ؛ 0 داي أيزو بروبيل سكسينات و داي إيثيل oY = داي سيكلو هكسيل -؟- ميثيل © سكسينات وداي أيزو بيوتيل =F oY داي سيكلو هكسيل -؟- ميثيل سكسينات وداي Y أيزو بيوتيل © 7- داي ميثيل سكسينات وداي إيثيل YY داي ميثيل سكسينات ١ وداي Ji) ؟- إيثيل -7- ميثيل سكسينات وداي أيزو بيوتيل = = إيثيل- =Y ميثيل + سكسينات وداي إيثيل 7- IG) هكسيل ميثيل) -7- إيثيل - = ميثيل سكسينات 4 وداي أيزو بيوتيل 7- (سيكلو هكسيل ميثيل) -؟- إيثيل == ميثيل سكسينات.-٠١ ١ المكون الحفزي lh لعنصر الحماية (١)؛ حيث يتم استخدام السكسينات في Y صورة مادة متجاسمة نقية.-١١ ١ المكون الحفزي طبقاً لعنصر الحماية (١)؛ حيث يتم استخدام السكسينات في "- صورة مخاليط متشاكلات؛ أو مخاليط مزدوجات تجاسم ومتشاكلات.-*٠ ليشيإ المكون الحفزي طبقاً لعنصر الحماية )3( حيث يتم استخدام داي -١7 ١ داي أيزو بروبيل سكسينات =F OY دلي أيزو بروبيل سكسينات وداي أيزو بيوتيل XY أيزو بروبيل سكسينات كصور راسيمية أو شبه نقية أو $Y ١ وداي - «- بيوتيل Y مخاليط من ذلك. ¢— ل $ _— SAY) المكون الحفزي طبقاً لعنصر الحماية (١)؛ حيث يكون للمركب Ti رابطة STi "| هالوجين على Cus JY تحص السكسينات التي لها الصيغة (1) على ثاني كلوريد v ماغنسيوم في صورة نشطة. VE) المكون الحفزي طبقاً لعنصر الحماية (VT) حيث يكون مركب التيتانيوم عبارة ¥ عن :10 أو ي110. mo) المكون الحفزي lisa لعنصر الحماية (١)؛ الذي يشتمل أيضاً على مركب مانح " الإلكترونات إضافي بالإضفة إلى السكسينات التي لها الصيغة )1( -١١ ١ المكون الحفزي طبقاً لعنصر الحماية o10) حيث يتم اختيار المركب المانح " اللإلكترونات الإضافي من المجموعة المكونة من إيثرات واسترات لأحماض عضوية 7 أحادية أو ثنائية الهيدروكسيل وأمينات . VY المكون الحفزي lh لعنصر الحماية )01( حيث يتم اختيار المركب المانح " ا للإلكترونات الإضافي من المجموعة المكونة من =F ١٠ (i) بروبان داي إيثرات لها * - الصيغة (I) rl Rr! (in 018111 تناج oRVI ¢ الع الاج RYCoA© حيث تكون لعز و RY HRY SRY SRT JR! متشابهة أو مختلفة عن بعضهاء؛ وتكون هيدروجين أو شقوق هيدروكربون بها من ١ إلى ١8 ذرة كربون؛ وتكون SRY » - ”7»متشابهتين أو مختلفتين عن بعضهما البعض؛ ولهما نفس المعنى المذكور بالنسبة A ل ل8 إلى 8 ماعدا أنهما لا يمكن أن تكونا هيدروجين؛ ويمكن ربط مجموعة واحدة 4 أو أكثر من المجموعات من RY إلى RYE لتكوين حلقة. و(نن) إسترات أحماض ٠ عضوية أحادية أو ثنائية الكربوكسيل.VA المكون الحفزي طبقاً لعنصر الحماية (17)؛ حيث يتم اختيار المركب المانح * للإلكترونات الإضافي من فثالات و =F ١١ داي إيثرات لها الصيغة (IT) والتي يتم فيها v اختيار RY HRY من شقوق ,© .,6 ألكيل و للعو RY من حلقة مركزة غير مشبعة ؛ 0 و العو للع و RY GRY تكون هيدروجين.-١9 ١ محفز لبلمرة الأوليفينيات (CH, = CHR فيه R هي هيدروجين أو شق Y هيدروكربيل به من ١ إلى ١١ ذرة كربون؛ يشتمل على ناتج التفاعل بين:F () مكون حفزي صلب و محفز لبلمرة الأوليفينيات «CH, = CHR فيه 14 هي ؛ هيدروجين أو شق هيدروكربيل به من ١ إلى ١١ ذرة كربون؛ يشتمل على 148 و 11 0 وهالوجين ومائح إلكترونات يتم اختياره من سكسينات لها الصيغة (1):o 0 يع 1 وآ[ اد 8 حص ري 0 YaadY حيث تكون الشقوق Ry و Ry متشابهة أو مختلفة عن بعضها البعض وتمثل مجموعةA © 6 ألكيل أو ألكنيل أو سيكلو ألكيل أو أريل أو أريل ألكيل أو ألكيل أريل مستقيمةأو متفرعة وتحتوي بشكل اختياري على ذرات غير متجانسة؛ وتكون الشقوق من Ry ٠ إلى مع المتشابهة أو المختلفة عبارة عن هيدروجين أو مجموعة Ca -,© ألكيل أو ١١ سيكلو ألكيل أو أريل أو أريل ألكيل أو ألكيل أريل مستفيمة أو متفرعة؛ تحتوي بشكل NY اختياري على ذرات غير متجانسة؛ أما الشقوق من Ry إلى Re التي ترتبط بنفس ذرة ١" _الكربون فيمكن ربطها مع بعضها لتكون حلقة؛ بشرط أنه عندما تكون المجموعات من ٠١ يك إلى ب كلها هيدروجين وتكون Re شقاً يتم اختياره من مجموعات ألكيل ابتدائية أو No ثانوية أو ثلاثية متفرعة أو مجموعة سيكلو ألكيل و أريل و أريل ألكيل و ألكيل أريل ١ بها من ؟ إلى 5١ ذرة كربون. VY (ب) مكون ألكيل ألومينوم واختياريا ض ٠ (ج) مركب mile للإلكترونات خارجي واحد أو أكثر.(b) المحفز طبقاً لعنصر الحماية (5٠)؛ حيث يكون مركب الألكيل ألومنيوم -7١ ١ عبارة عن مركب تراي ألكيل ألومنيوم. Y-7١ ١ المحفز طبقاً لعنصر الحماية (١٠)؛ حيث يتم اختيار مركب تراي ألكيل ألومينوم Ge المجموعة المكونة من تراي إيثيل ألومنيوم وتراي أيزو بيوتيل ألومنيوم وتراي - ¥ «- بيوتيل ألومنيوم وتراي - «- هكسيل ألومنيوم وتراي - =n أوكتيل ألومنيوم.ره -١ 77- المحفز طبقاً لعنصر الحماية (V4) حيث يتم اختيار pile الالكترونات (C) من =F ١٠" إيثرات لها الصيغة العامة (11):0 لج للج v 01 لاRY ORE RA متشابهة أو مختلفة عن بعضها؛ وتكون RY لعز و SRY GRY GRY GR! حيث تكون § RY SRY ذرة كربون؛ وتكون VA إلى ١ هيدروجين أو شقوق هيدروكربون بها من © متشابهتين أو مختلفتين عن بعضهما البعضء ولهما نفس المعنى المذكور بالنسبة ل 1 ماعدا أنهما لا يمكن أن تكونا هيدروجين؛ RY الج إلى Y Als إلى 18077 لتكوين RY ويمكن ربط مجموعة واحدة أو أكثر من المجموعات من + داي إيثرات من تلك =F ؛١ يتم اختيار Cun المحفز طبقاً لعنصر الحماية (77)؛ -7* ١ RY SR" ألكيل و Cp من شقرق بن RY SRY المجموعات التي يتم فيها اختيار " تكون هيدروجين. RY GRY و RY من حلقة مركزة غير مشبعة و لعو VF (11) ؛7- المحفز طبقاً لعنصر الحماية (77)؛ حيث يكون الداي إيثر الذي له الصيغة ١ بس (ميثوكسي ميثيل) فلورين. =f عبارة عن " حيث يكون المانح الخارجي (©) عبارة عن (YY) المحفز طبقاً لعنصر الحماية Yo ١ هما عدد يتراوح 0 sa حيث (RR SOR) مركبات السيليكون التي لها الصيغة - إلى ؟ ويكون مجموع (ه + © +80) هو ؟؛ ١ "من صفر إلى * و» عدد يتراوح منo \ _ _ SRT 0585 8 8 و RY عبارة عن مجموعات هيدروكربون بها من ١ إلى ١8 ذرة 0 كربون تشتمل بشكل اختياري على ذرات غير متجانسة. ١ ¥1= المحفز طبقاً لعنصر الحماية )01( حيث 8 تكون ١ و 5 تكون ١ و© تكون 0. -7١ ١ المحفز طبقاً لعنصر الحماية ) Yo ( حيث تكون R’ و أو R® مجموعات Juli أو KY ألكيل أو أريل المتفرعة التي بها من * إلى ٠١ ذرات كربون التي تشتمل بشكل 7 اختياري على ذرات غير متجانسة وتكون rR’ هي مجموعة مون Ci- ألكيل : -YA ١ المحفز طبقاً لعنصر الحماية (V0) حيث »م تكون صفراً و © تكون و م8 تكون " مجموعة ألكيل أو سيكلو ألكيل متفرعة و Ry تكون ميثيل. ١ 1؟- عملية للبلمرة المشتركة للأوليفينات (CH, = CHR حيث 1 هي هيدروجين أر Y شق هيدروكربيل به من ١ إلى ١١ ذرة كربون؛ يتم إجراؤها في وجود المحفز طبفا -*١ ١ العملية طبقاً لعنصر الحماية (79)؛ حيث يتم الأوليفين الذي ستجرى عليه البلمرة " المشتركة من المجموعة المكونة من Of) وبروبين و١- بيوتين و 4 - ميثتيل - -١ -١ goin ' هكسين. =F) ١ المحفز طبقاً لعنصر الحماية (YY) حيث 187 هي مجموعة ميثيل.0١ 7©*- محفز لبلمرة أوليفينيات «CH; = CHR فيه R تمثل هيدروجين أو شق Y هيدروكربيل به ١ إلى ١١ ذرة كربون؛ يشتمل على الناتج من تفاعل:¥ )=( مكون حفزي صلب يشتمل على Mg و Ti وهالوجين و mile إلكترون ¢(d) £° (ه) مركب ألكيل ألومنيوم؛ و1 (و)سكسينات لها الصيغة )1(o 0) RQ A AR 7 0 2 wd 5 0 A حيث تكون الشقوق Ry Ry متشابهة أو مختلفة عن بعضها البعض وتمثل مجموعة 4 »© -© ألكيل أو ألكنيل أو سيكلو ألكيل أو أريل أو أريل ألكيل أو ألكيل أريل مستقيمة ٠ أو متفرعة وتحتوي بشكل اختياري على ذرات غير متجانسة؛ وتكون الشقوق من Ry ١١ إلى م المتشابهة أو المختلفة عبارة عن هيدروجين أو مجموعة © Cr ألكيل أو ٠ سيكلو ألكيل أو أريل أو أريل ألكيل أو ألكيل أريل مستقيمة أو متفرعة؛ تحتوي JS VY اختياري على ذرات غير متجانسة؛ أما الشقوق من Ry إلى Re التي ترتبط بنفس ذرة VE الكربون فيمكن ربطها مع بعضها لتكون حلقة؛ بشرط أنه عندما تكون المجموعات من Vo يع إلى م8 كلها هيدروجين وتكون Re شقاً يتم اختياره من مجموعات ألكيل ابتدائية أو ثانوية أو ثلاثية متفرعة أو مجموعة سيكلو ألكيل و أريل و أريل ألكيل و ألكيل أريل NY بها من ؟ إلى 7١0 ذرة كربون._ جا © هم ١ #©*- المحفز طبقاً لعنصر الحماية (MY) حيث يتم اختيار السكسينات التي لها الصيغة Y () من تلك المركبات التي بها شقان على الأقل من Rs إلى RO غير هيدروجين ويتم *- اختيارهما من المجموعة المكونة من مجموعات © -,6 ألكيل و سيكلو ألكيل و أريلى ؛ و أريل ألكيل و ألكيل أريل مستقيمة أو متفرعة تحتوي اختياريا على ذرات غير 2 متجانسة. ove) المحفز طبقاً لعنصر الحماية (PY) حيث يرتبط الشقان غير الهيدروجين بنفس 7 ذرة الكربون . Yo ١ المحفز lids لعنصر الحماية (77)؛ حيث يتم اختيار الماتح الداخلي (d) من Y المجموعة المكونة من إيثرات وإسترات أحماض عضوية أحادية أو ثنائية الكربوكسيل oY وأمينات. -©١ ١ المحفز Wa لعنصر الحماية )70( حيث يتم اختيار مانح الإلكترونات (d) من المجموعة المكونة من =v ١ (i) بروبان داي ليثرات لها الصيغة (IT) : R! 00 للج v 01 1 تجو RY RVI ا عاسم 0.20 1 1 Lee . BEET fa fae VI v v m ¢ حيث تكون ل و للعو لتو sR ع و RY متشابهة او مختلفة عن بعضها؛ وتكون 0 هيدروجين أو شقوق هيدروكربون بها من ١ إلى ١8 ذرة كربون؛ وتكون RY SRM متشابهتين أو مختلفتين عن بعضهما can ولهما نفس المعنى المذكور بالنسبة ل RY IR! ١" ماعدا أنهما لا يمكن أن تكونا هيدروجين؛ ويمكن ربط مجموعة واحدة أو- og -A أكثر من المجموعات من RY إلى RYT لتكوين (il) Alls إسترات أحماض عضوية 4 أحادية أو ثنائية الكربوكسيل.١ 7©- المحفز lh لعنصر الحماية (77)؛ حيث يتم اختيار mile الإلكترونات (d) من YX المجموعة المكونة من فثالات و =F) داي إيثرات لها الصيغة (1) يتم فيها اختيار RYT RY + من شقوق ,© ,© ألكيل و RY SRT من حلقة مركزة غير مشبعة و SRY ؛ RE و RY GRY تكون هيدروجين.١ *8*- عملية للبلمرة المشتركة للأوليفينات (CH, = CHR حيث R هي هيدروجين أو "شق هيدروكربيل به من ١ إلى ١١ ذرة كربون» يتم إجراؤها في وجود المحفز طبقاً ¥ لعنصر الحماية (FY)١ **- مكون حفزي للبلمرة الابتدائية للبلمرة المتعددة للأوليفينات CHR = :011 حيث AR Y هيدروجين أو مجموعة ,© -,0 ألكيل؛ وحيث يشتمل المكون الحفزي للبلمرة v الابتدائية على مادة صلبة لبلمرة الأوليفينات (CH, = CHR والتي فيها R هي ؛ هيدروجين أو شق هيدروكربيل به ١ إلى ١١ ذرة كربون؛ يشستمل على 148 و Ti | وهالوجين ومادة مائحة للالكترونات يتم اختيارها من سكسينات لها الصيغة (1) التالية:o 0 ! و مار 8 خصم wd 0 Cua VY تكون الشقوق ,8 و R, متشابهة أو مختلفة عن بعضها البعض وتمثل مجموعة A © م6 ألكيل أو ألكنيل أو سيكلو ألكيل أو أريل أو أريل ألكيل أو ألكيل أريل مستقيمةدوه - 4 أو متفرعة وتحتوي بشكل اختياري على ذرات غير متجانسة؛ وتكون الشقوق من بع ٠ إلى Ry المتشابهة أو المختلفة عبارة عن هيدروجين أو مجموعة Cao -: ألكيل أو ١١ سيكلو ألكيل أو أريل أو أريل ألكيل أو ألكيل أريل مستقيمة أو متفرعة؛ تحتوي بشكل ١" اختياري على ذرات غير متجانسة؛ أما الشقوق من Ry إلى Rg التي ترتبط بنفس ذرة OY الكربون فيمكن ربطها مع بعضها لتكون حلقة؛ بشرط أنه عندما تكون المجموعات من Ry) إلى مع كلها هيدروجين تكون BER يتم اختياره من مجموعات ألكيل ابتدائية أو Vo ثانوية أو ثلاثية متفرعة أو مجموعة سيكلو ألكيل و أريل و أريل ألكيل و ألكيل أريل ON بها من © إلى Ye ذرة كربون؛ وحيث تتم البلمرة الابتدائية للمادة الصلبة لبملرة VY الأوليفينات CH = CHR باستخدام أوليفين إلى حد تتراوح فيه كمية البوليمر الابتدائية ge YA الأوليفينات من ١.7 إلى 50٠0 جم لكل جرام من المكون الحفزي الصلب. mfr محفز البلمرة الابتدائية طبقاً لعنصر (71)؛ حيث تتم البلمرة الابتدائية للمكون الحفزي الصلب باستخدام إيثيلين أو بروبيلين. ١ ١؛- عملية للبلمرة المشتركة للأوليفينات (CH, = CHR حيث 1 هي هيدروجين أو Y 35 هيدروكربيل به من ١ إلى ١١ ذرة كربون؛ ويتم إجراؤها في وجود المحفز طبقاً *- لعنصر الحماية AT)6.4
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP99201172 | 1999-04-15 | ||
| PCT/EP2000/003333 WO2000063261A1 (en) | 1999-04-15 | 2000-04-12 | Components and catalysts for the polymerization of olefins |
| ARP000101780A AR043275A1 (es) | 1999-04-15 | 2000-04-17 | Un componente catalizador solido para la polimerizacion de olefinas, un catalizador para la polimerizacion de olefinas, un componente catalizador prepolimerizado para la polimerizacion de olefinas, un procedimiento para la (co)polimerizacion de olefinas, y polimeros de propileno. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA00210385B1 true SA00210385B1 (ar) | 2006-07-30 |
Family
ID=8240100
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA00210385A SA00210385B1 (ar) | 1999-04-15 | 2000-09-24 | مكونات ومحفزات لبلمرة الأوليفينات |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6818583B1 (ar) |
| EP (1) | EP1088009B1 (ar) |
| JP (2) | JP4717219B2 (ar) |
| KR (1) | KR100700957B1 (ar) |
| CN (2) | CN1240729C (ar) |
| AR (1) | AR043275A1 (ar) |
| AT (1) | ATE335014T1 (ar) |
| AU (1) | AU777683B2 (ar) |
| BR (1) | BR0006095B1 (ar) |
| CA (1) | CA2334743C (ar) |
| DE (1) | DE60029714T2 (ar) |
| ES (1) | ES2269135T3 (ar) |
| HU (1) | HUP0103083A3 (ar) |
| ID (1) | ID28200A (ar) |
| IL (1) | IL140154A (ar) |
| MY (1) | MY124016A (ar) |
| NO (1) | NO20006388L (ar) |
| PL (1) | PL345209A1 (ar) |
| RU (1) | RU2225415C2 (ar) |
| SA (1) | SA00210385B1 (ar) |
| TW (1) | TWI229086B (ar) |
| WO (1) | WO2000063261A1 (ar) |
Families Citing this family (283)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7049377B1 (en) * | 1995-02-21 | 2006-05-23 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | 1,3-diethers and components and catalysts for the polymerization of olefins, containing said diethers |
| KR100700957B1 (ko) * | 1999-04-15 | 2007-03-28 | 바셀 테크놀로지 컴퍼니 비.브이. | 올레핀 중합반응을 위한 성분 및 촉매 |
| US6716939B2 (en) | 2000-02-02 | 2004-04-06 | Basell Poliolefine Italia S.P.A. | Components and catalysts for the polymerization of olefins |
| JP4964396B2 (ja) * | 2000-10-13 | 2012-06-27 | バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ | オレフィン重合用触媒成分 |
| AU2003219009A1 (en) * | 2002-03-08 | 2003-09-22 | Basell Poliolefine Italia S.P.A. | Process for preparing a diether-based catalyst component |
| EP1507806B1 (en) * | 2002-05-29 | 2006-10-11 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Butene-1 (co)polymers and process for their preparation |
| DE60314629T2 (de) * | 2002-06-13 | 2008-06-05 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Ziegler natta katalysator für die polymerisation von olefinen |
| CN1285623C (zh) * | 2002-07-02 | 2006-11-22 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂体系 |
| US7005487B2 (en) | 2002-07-02 | 2006-02-28 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Catalyst system for the polymerization of olefins |
| CN1218951C (zh) | 2002-07-17 | 2005-09-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种硅醚化合物及其制备方法和应用 |
| CN100564399C (zh) * | 2002-08-01 | 2009-12-02 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 性能改进的高度立构有规聚丙烯 |
| US7202314B2 (en) | 2002-09-16 | 2007-04-10 | Basell Poliolefine Italia S.P.A. | Components and catalysts for the polymerization of olefins |
| EP1565502B1 (en) * | 2002-11-28 | 2012-04-18 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Butene-1 copolymers and process for their preparation |
| EP1613670B1 (en) | 2003-03-26 | 2017-05-10 | Ineos Technologies USA LLC | Olefin polymerisation catalyst component containing a bicyclic cycloakane dicarboxylate as electron donor |
| TW200427763A (en) * | 2003-04-03 | 2004-12-16 | Basell Poliolefine Spa | Impact resistant polyolefin compositions |
| RU2342411C2 (ru) | 2003-08-05 | 2008-12-27 | Базелль Полиолефин Италия С.Р.Л. | Полиолефиновые изделия |
| JP4653755B2 (ja) * | 2003-10-28 | 2011-03-16 | バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ | オレフィンの重合用成分および触媒 |
| RU2371458C2 (ru) | 2004-05-21 | 2009-10-27 | Базелль Полиолефин Италия С.Р.Л. | Ударопрочные полиолефиновые композиции |
| WO2006037705A1 (en) * | 2004-10-04 | 2006-04-13 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Elastomeric polyolefin compositions |
| KR101237260B1 (ko) | 2004-12-20 | 2013-02-27 | 바셀 폴리올레핀 이탈리아 에스.알.엘 | 프로필렌의 중합을 위한 방법 및 장치 |
| US8202611B2 (en) * | 2004-12-21 | 2012-06-19 | Basell Poliolefine Italia, s.r.l. | Process compositions and permeable films therefrom |
| WO2006067023A1 (en) | 2004-12-23 | 2006-06-29 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Polyolefinic compositions having good whitening resistance |
| JP4688135B2 (ja) * | 2005-01-18 | 2011-05-25 | 東邦チタニウム株式会社 | オレフィン類重合用固体触媒成分および触媒 |
| JP5530054B2 (ja) | 2005-01-19 | 2014-06-25 | 三井化学株式会社 | オレフィン重合体製造用固体状チタン触媒成分、オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法 |
| US7888438B2 (en) | 2005-01-19 | 2011-02-15 | Mitsui Chemicals, Inc. | Catalyst for olefin polymerization and process for olefin polymerization |
| JP4632299B2 (ja) * | 2005-01-26 | 2011-02-16 | 東邦チタニウム株式会社 | オレフィン類重合用固体触媒成分、その製造方法および触媒 |
| WO2006082144A1 (en) | 2005-02-03 | 2006-08-10 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene polymer composition for injection molding |
| WO2006111448A1 (en) * | 2005-04-21 | 2006-10-26 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Biaxially oriented propylene polymer films |
| AU2006239376A1 (en) * | 2005-04-28 | 2006-11-02 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Reinforced polypropylene pipe |
| ATE435245T1 (de) | 2005-05-12 | 2009-07-15 | Basell Poliolefine Srl | Propylen-ethylen-copolymere und herstellungsverfahren dafür |
| AU2006251245A1 (en) * | 2005-05-27 | 2006-11-30 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Polyolefinic compositions having good whitening resistance |
| WO2007003523A1 (en) | 2005-07-01 | 2007-01-11 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene polymers having broad molecular weight distribution |
| KR20080034919A (ko) * | 2005-07-11 | 2008-04-22 | 바셀 폴리올레핀 이탈리아 에스.알.엘 | 양호한 장벽 보유성을 갖는 금속화된 프로필렌 중합체 필름 |
| CA2618174A1 (en) * | 2005-08-08 | 2007-02-15 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Process for the nucleation of polypropylene resins |
| CA2629788A1 (en) * | 2005-11-15 | 2007-05-24 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene-ethylene copolymers and process for their preparation |
| US7872074B2 (en) * | 2005-11-22 | 2011-01-18 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Impact resistant polyolefin compositions |
| JP2009520090A (ja) * | 2005-12-20 | 2009-05-21 | バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ | 柔軟な不織布 |
| DE602006012732D1 (de) | 2005-12-20 | 2010-04-15 | Basell Poliolefine Srl | El |
| KR20080106524A (ko) | 2006-02-23 | 2008-12-08 | 바셀 폴리올레핀 이탈리아 에스.알.엘 | 사출 성형품을 위한 프로필렌 중합체 |
| EP1849807A1 (en) * | 2006-04-24 | 2007-10-31 | Total Petrochemicals Research Feluy | Catalyst composition for the copolymerization of propylene |
| JP2009541515A (ja) * | 2006-06-21 | 2009-11-26 | トータル・ペトロケミカルズ・リサーチ・フエリユイ | プロピレンの（共）重合用の触媒組成物 |
| CN101472681B (zh) * | 2006-06-22 | 2012-09-26 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 | 烯烃聚合催化剂组分 |
| US20100240846A1 (en) * | 2006-06-22 | 2010-09-23 | Basel Poliolefine Italia S.R.L. | Catalyst component for the polymerization of olefins based on 1,3-diethers |
| EP2048166B1 (en) | 2006-07-18 | 2014-02-26 | Mitsui Chemicals, Inc. | Solid titanium catalyst ingredient, catalyst for olefin polymerization, and method of olefin polymerization |
| WO2008012144A1 (en) * | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene polymers |
| JP5595733B2 (ja) * | 2006-11-23 | 2014-09-24 | サンアロマー株式会社 | ポリオレフィン組成物 |
| CN101195666B (zh) * | 2006-12-06 | 2012-03-07 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种烯烃聚合用负载型催化剂及其制备方法 |
| CN101600741B (zh) | 2006-12-21 | 2011-08-31 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 | 高收缩聚丙烯膜 |
| CN101675104A (zh) * | 2006-12-22 | 2010-03-17 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 | 用于管道系统和片材的聚烯烃组合物 |
| WO2008082954A1 (en) * | 2006-12-29 | 2008-07-10 | Fina Technology, Inc. | Succinate-containing polymerization catalyst system using n-butylmethyldimethoxysilane for preparation of polypropylene film grade resins |
| BRPI0811098B1 (pt) | 2007-05-22 | 2018-08-28 | Basell Poliolefine Italia Srl | composições poliméricas de propileno macio |
| RU2459836C2 (ru) | 2007-05-22 | 2012-08-27 | Базелль Полиолефин Италия С.Р.Л. | Способ получения мягких композиций пропиленовых полимеров |
| WO2009029487A1 (en) * | 2007-08-24 | 2009-03-05 | Dow Global Technologies, Inc. | Self-limiting catalyst system with controlled aluminum rto sca ratio and method |
| MX369766B (es) * | 2007-08-24 | 2019-11-20 | Grace W R & Co | Composicion de catalizador auto-limitante sin silano. |
| JP2010537026A (ja) * | 2007-08-29 | 2010-12-02 | バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ | オレフィン重合用の触媒 |
| FR2921368B1 (fr) | 2007-09-25 | 2012-10-12 | Pf Medicament | Nouveau procede de synthese de derives anticancereux de (poly) aminoalkylaminoacetamide d'epipodophyllotoxine. |
| CN101397246B (zh) * | 2007-09-28 | 2011-08-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种2,3-二烃基琥珀酸及其酯类化合物的制备方法 |
| US8507628B2 (en) | 2007-10-02 | 2013-08-13 | Fina Technology, Inc. | Propylene based polymers for injection stretch blow molding |
| WO2009050045A2 (en) * | 2007-10-15 | 2009-04-23 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Process for the preparation of high fluidity propylene polymers |
| CN101423571B (zh) * | 2007-11-01 | 2010-09-01 | 中国石油天然气股份有限公司 | 烯烃聚合催化组分及其催化剂 |
| CN101423572B (zh) * | 2007-11-01 | 2011-09-07 | 中国石油天然气股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化组分及其催化剂 |
| CN101423566B (zh) * | 2007-11-01 | 2010-11-03 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种固体催化组分及其催化剂 |
| CN101874046B (zh) | 2007-11-27 | 2013-03-20 | 三井化学株式会社 | 固态钛催化剂成分、烯烃聚合用催化剂以及烯烃聚合方法 |
| EP2070954A1 (en) * | 2007-12-14 | 2009-06-17 | Total Petrochemicals Research Feluy | Process for the production of a propylene polymer having a broad molecular weight distribution and a low ash content |
| BRPI0820737B1 (pt) | 2007-12-18 | 2018-06-19 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Copolímeros de propileno com hexeno-1 e películas tubulares obtidas a partir destes, bem como processo de polimerização para a preparração do polímero e processo da película tubular |
| CN101896546B (zh) | 2007-12-18 | 2014-08-27 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 | 透明聚烯烃组合物 |
| US20100261859A1 (en) * | 2007-12-20 | 2010-10-14 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
| CN101945897B (zh) * | 2007-12-21 | 2014-08-20 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 具有双齿内部供体的自限制催化剂组合物 |
| RU2474590C2 (ru) * | 2007-12-28 | 2013-02-10 | Базелль Полиолефин Италия С.Р.Л. | Пластмассовые баки, изготовленные из случайных сополимеров пропилена и гексена-1 |
| CN101735346B (zh) | 2008-11-07 | 2012-05-30 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种丙烯均聚和共聚的催化剂及其制备方法和应用 |
| US8088872B2 (en) | 2008-11-25 | 2012-01-03 | Dow Global Technologies Llc | Procatalyst composition including silyl ester internal donor and method |
| ES2393976T3 (es) * | 2008-12-03 | 2013-01-03 | Süd-Chemie Ip Gmbh & Co. Kg | Composición donadora de electrones para un catalizador sólido, composición para catalizadores sólidos utilizada en la polimerización de alfa-olefinas, y proceso para la producción de un polímero consistente en unidades de alfa-olefinas que utilizan la composición para catalizadores sólidos. |
| US8487045B2 (en) | 2008-12-24 | 2013-07-16 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Pressure pipes and polyolefin composition for the manufacture thereof |
| EP2370478B1 (en) | 2008-12-30 | 2015-01-14 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Steaming of polymer particles |
| CN101811983B (zh) | 2009-02-19 | 2013-02-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 2，3-二异丙基-2-氰基丁二酸二酯类化合物的制备方法 |
| CN101811982B (zh) * | 2009-02-19 | 2013-02-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 2，3-二异丙基-2，3-二氰基丁二酸二酯类化合物及其制备方法和应用 |
| CN101824107B (zh) * | 2009-03-04 | 2013-04-24 | 中国石油天然气股份有限公司 | 用于烯烃聚合的固体主催化剂 |
| CN101831016B (zh) * | 2009-03-10 | 2011-10-05 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种烯烃聚合催化组分及其催化剂 |
| KR101693062B1 (ko) | 2009-03-23 | 2017-01-04 | 바셀 폴리올레핀 이탈리아 에스.알.엘 | 사출 성형에 적합한 폴리올레핀 마스터배치 및 조성물 |
| JP5689232B2 (ja) * | 2009-03-24 | 2015-03-25 | 三井化学株式会社 | 固体状チタン触媒成分、オレフィン重合用触媒およびオレフィンの重合方法 |
| US9090000B2 (en) * | 2009-03-26 | 2015-07-28 | Fina Technology, Inc. | Injection stretch blow molded articles and random copolymers for use therein |
| BRPI1009864B1 (pt) * | 2009-04-17 | 2023-03-07 | China Petroleum & Chemical Corporation | Componente catalisador utilizado para polimerização de olefina, processo para prepará-lo, e catalisador contendo-o |
| EP2264099A1 (en) | 2009-05-21 | 2010-12-22 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene polymer compositions |
| US8975338B2 (en) | 2009-05-21 | 2015-03-10 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene polymer compositions |
| KR101769275B1 (ko) | 2009-06-19 | 2017-08-18 | 바셀 폴리올레핀 이탈리아 에스.알.엘 | 내충격성 프로필렌 중합체 조성물의 제조 방법 |
| EP2445962B1 (en) | 2009-06-26 | 2013-06-05 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefin compositions |
| BR112012002292B1 (pt) | 2009-07-31 | 2019-06-18 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Composição polimérica e processo de polimerização para a preparação das composições poliolefínicas |
| EP2459643B1 (en) | 2009-07-31 | 2016-12-07 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefinic compositions |
| US8541333B2 (en) | 2009-08-13 | 2013-09-24 | China Petroleum & Chemical Corporation | Catalyst component for olefin polymerization and a catalyst comprising the same |
| CN102146146B (zh) * | 2010-02-10 | 2013-08-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 |
| BR112012006343B1 (pt) | 2009-09-22 | 2019-08-20 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Composições de polímero de propileno |
| WO2011035994A1 (en) | 2009-09-22 | 2011-03-31 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene polymer compositions |
| EP2480606B1 (en) | 2009-09-22 | 2014-05-28 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Propylene polymer compositions |
| US20120178883A1 (en) | 2009-09-22 | 2012-07-12 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene Polymer Compositions |
| WO2011036002A1 (en) | 2009-09-22 | 2011-03-31 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene polymer compositions |
| WO2011036077A1 (en) | 2009-09-24 | 2011-03-31 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Heat-sealable polyolefin films |
| WO2011039314A1 (en) | 2009-09-29 | 2011-04-07 | Basell Poliolefine Italia Srl | Heat-sealable polyolefin films |
| CN102612538B (zh) | 2009-10-13 | 2015-11-25 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 | 丙烯聚合物组合物 |
| BR112012011991A2 (pt) * | 2009-11-19 | 2017-07-25 | Basell Poliolefine Italia Srl | processo para preparação de composições de polímero de propileno resistentes a impacto |
| KR101114073B1 (ko) * | 2009-12-08 | 2012-02-22 | 삼성토탈 주식회사 | 프로필렌 중합용 고체촉매의 제조 방법 |
| US8211819B2 (en) * | 2009-12-21 | 2012-07-03 | Basf Corporation | Internal and external donor compounds for olefin polymerization catalysts |
| BR112012017325B1 (pt) | 2009-12-23 | 2020-05-05 | Basell Poliolefine Italia Srl | composição de polipropileno, processo de polimerização, uso da composição e unidades de infiltração usadas em sistemas de controle de águas subterrâneas |
| US8536289B2 (en) | 2009-12-29 | 2013-09-17 | Basell Polyolefine Gmbh | Process for the production of polyolefin films |
| US8652986B2 (en) | 2009-12-31 | 2014-02-18 | Hyosung Corporation | Ziegler-Natta catalyst for olefin polymerization |
| CN102803374B (zh) | 2010-03-26 | 2015-08-19 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 | 多相聚烯烃组合物 |
| CN102234337B (zh) | 2010-04-22 | 2013-08-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合反应的催化剂组分及其催化剂 |
| KR20130070588A (ko) | 2010-05-05 | 2013-06-27 | 바셀 폴리올레핀 이탈리아 에스.알.엘 | 프로필렌 중합체 조성물 |
| CN102884123B (zh) | 2010-05-19 | 2015-03-25 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 | 用于洗涤机的聚丙烯桶 |
| WO2011144489A1 (en) | 2010-05-20 | 2011-11-24 | Basell Poliolefine Italia Srl | Propylene polymer compositions |
| JP5539789B2 (ja) * | 2010-06-09 | 2014-07-02 | 株式会社プライムポリマー | 微多孔膜形成用プロピレン重合体およびその用途 |
| ES2650670T3 (es) | 2010-06-23 | 2018-01-19 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Caños y composición de poliolefina para la fabricación de los mismos |
| EP2585528B1 (en) | 2010-06-23 | 2014-12-03 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefin composition for pipe systems and sheets |
| CN102985477B (zh) | 2010-06-23 | 2015-08-19 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 | 用于管道系统和片材的聚烯烃组合物 |
| WO2011160936A1 (en) * | 2010-06-24 | 2011-12-29 | Basell Poliolefine Italia Srl | Catalyst system for the polymerization of olefins |
| CN102311513B (zh) * | 2010-06-29 | 2013-02-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分及催化剂 |
| RU2563652C2 (ru) | 2010-07-23 | 2015-09-20 | Базелль Полиолефин Италия Срл | Пропиленовые полимерные композиции |
| CN103097419B (zh) | 2010-07-29 | 2015-12-02 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 | 丙烯无规共聚物 |
| CN102372651B (zh) * | 2010-08-12 | 2013-12-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 2-环烷基-3-仲烷基-2-氰基丁二酸酯类化合物、制备方法及其应用 |
| CN102372797A (zh) * | 2010-08-12 | 2012-03-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合反应的催化剂组分及其催化剂 |
| CN102432710A (zh) * | 2010-09-29 | 2012-05-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于乙烯聚合催化剂载体的制备方法、催化剂组分及催化剂 |
| US10239267B2 (en) | 2010-10-26 | 2019-03-26 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Process for producing injection stretch blow molded polyolefin containers |
| EP2463413B1 (en) | 2010-12-07 | 2014-01-29 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefin fibres |
| WO2012076447A1 (en) | 2010-12-07 | 2012-06-14 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Polyolefin based corrugated boards |
| WO2012098086A1 (en) | 2011-01-18 | 2012-07-26 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Polyolefin composition |
| WO2012120069A1 (en) | 2011-03-10 | 2012-09-13 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Polyolefin-based containers |
| EP2505606B1 (en) | 2011-03-29 | 2017-03-01 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefin composition for pipe systems |
| EP2694209A1 (en) | 2011-04-01 | 2014-02-12 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Catalyst components for the polymerization of olefins and catalysts therefrom obtained |
| WO2012139897A1 (en) * | 2011-04-12 | 2012-10-18 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
| CN103649131B (zh) | 2011-07-06 | 2016-05-25 | 东邦钛株式会社 | 烯烃类聚合用固体催化剂成分、烯烃类聚合用催化剂及烯烃类聚合物的制造方法 |
| US9000097B2 (en) | 2011-07-07 | 2015-04-07 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Polypropylene composition |
| JP5785809B2 (ja) * | 2011-07-28 | 2015-09-30 | 東邦チタニウム株式会社 | オレフィン類重合用固体触媒成分、その製造方法、オレフィン類重合触媒およびオレフィン類重合体の製造方法 |
| JP5816481B2 (ja) * | 2011-07-28 | 2015-11-18 | 東邦チタニウム株式会社 | オレフィン類重合用固体触媒成分、その製造方法、オレフィン類重合触媒およびオレフィン類重合体の製造方法 |
| JP2014522804A (ja) * | 2011-08-08 | 2014-09-08 | バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ | 二塩化マグネシウムエタノール付加物とそれから得られる触媒成分 |
| CN103857651B (zh) * | 2011-08-29 | 2016-05-04 | 沙特基础工业公司 | 用于制备二取代的琥珀酸酯的方法 |
| EP2583999A1 (en) | 2011-10-20 | 2013-04-24 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefin compositions |
| EP2594593A1 (en) * | 2011-11-17 | 2013-05-22 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Process for the preparation of heterophasic propylene polymer compositions |
| WO2013083576A1 (en) | 2011-12-05 | 2013-06-13 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene terpolymers |
| EP2607384A1 (en) * | 2011-12-21 | 2013-06-26 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Catalyst system for the polymerization of olefins |
| JP6076328B2 (ja) * | 2012-02-20 | 2017-02-08 | サンアロマー株式会社 | シート成形用ポリプロピレン系樹脂組成物 |
| EP2666793A1 (en) | 2012-05-21 | 2013-11-27 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Propylene based terpolymer |
| EP2872538B1 (en) * | 2012-07-14 | 2020-03-11 | Indian Oil Corporation Ltd | Ziegler-natta catalyst systems comprising a 1,2-phenylenedioate as internal donor and process for preparing the same |
| EP2712874A1 (en) * | 2012-09-26 | 2014-04-02 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
| WO2014054673A1 (ja) | 2012-10-03 | 2014-04-10 | サンアロマー株式会社 | レトルトフィルム用プロピレン樹脂組成物 |
| EP2722348A1 (en) * | 2012-10-16 | 2014-04-23 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Process for the preparation of propylene random copolymers |
| BR112015009432B1 (pt) | 2012-10-31 | 2021-03-30 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Resinas de polipropileno de ampla distribuição de peso molecular |
| EP2914649B1 (en) | 2012-10-31 | 2017-11-29 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Articles comprising broad molecular weight distribution polypropylene resins |
| US9481741B2 (en) | 2012-11-26 | 2016-11-01 | Lummus Novolen Technology Gmbh | High performance Ziegler-Natta catalyst systems, process for producing such supported catalysts and use thereof |
| US9522968B2 (en) | 2012-11-26 | 2016-12-20 | Lummus Novolen Technology Gmbh | High performance Ziegler-Natta catalyst systems, process for producing such MgCl2 based catalysts and use thereof |
| EP2743073A1 (en) * | 2012-12-12 | 2014-06-18 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Propylene-based terpolymers |
| EP2743307A1 (en) | 2012-12-12 | 2014-06-18 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefin composition |
| JP6144045B2 (ja) * | 2012-12-28 | 2017-06-07 | サンアロマー株式会社 | ポリプロピレン樹脂組成物およびその製造方法ならびにポリプロピレンシートおよび二軸延伸ポリプロピレンフィルム |
| EP2757114A1 (en) * | 2013-01-18 | 2014-07-23 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
| CN103145553B (zh) * | 2013-03-06 | 2016-06-01 | 大连理工大学 | 2,3-烃基取代琥珀酸二酯的合成与应用 |
| EP2778265A1 (en) | 2013-03-11 | 2014-09-17 | Basell Polyolefine GmbH | Multilayer fibers |
| CN105899554B (zh) * | 2013-03-15 | 2018-07-27 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 用于制备丙烯三元共聚物的方法以及由此得到的三元共聚物 |
| JP6235804B2 (ja) * | 2013-06-17 | 2017-11-22 | サンアロマー株式会社 | シート成形用ポリプロピレン樹脂組成物 |
| JP6235805B2 (ja) * | 2013-06-17 | 2017-11-22 | サンアロマー株式会社 | 二軸延伸フィルム用ポリプロピレン樹脂組成物 |
| CN103304709B (zh) * | 2013-07-10 | 2016-03-30 | 河北工业大学 | 一种用于1-丁烯聚合的固体催化剂 |
| EP2829397A1 (en) | 2013-07-22 | 2015-01-28 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Heat sealable polyolefin films and sheets |
| CN104418770B (zh) * | 2013-09-03 | 2016-03-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种2,3-二非直链烷基-2-氰基丁二酸二酯化合物的制备方法 |
| CN104558287B (zh) * | 2013-10-24 | 2017-03-01 | 中国石油化工股份有限公司 | 烯烃聚合用催化剂组分及催化剂 |
| US9567418B2 (en) | 2013-10-30 | 2017-02-14 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Multimodal copolymers of propylene and 1-hexene |
| US9382348B2 (en) * | 2013-11-13 | 2016-07-05 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | System and method for polymerization |
| EP3160713B1 (en) | 2014-06-25 | 2021-02-17 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | High melt strength polypropylene and extrusion process for preserving melt strength |
| US9593184B2 (en) | 2014-10-28 | 2017-03-14 | Formosa Plastics Corporation, Usa | Oxalic acid diamides as modifiers for polyolefin catalysts |
| JP6598283B2 (ja) * | 2014-11-10 | 2019-10-30 | サンアロマー株式会社 | α−オレフィン類の重合方法 |
| CN107428872B (zh) | 2015-03-19 | 2020-08-04 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 基于丙烯的三元共聚物 |
| JP7014609B2 (ja) * | 2015-06-19 | 2022-02-01 | サウジ アラビアン オイル カンパニー | 防汚オリゴマー化触媒系 |
| CN106608841B (zh) * | 2015-10-27 | 2018-06-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 2-氰基-2,3-二烃基丁二酸二烷基酯类化合物的制备方法 |
| US9777084B2 (en) | 2016-02-19 | 2017-10-03 | Formosa Plastics Corporation, Usa | Catalyst system for olefin polymerization and method for producing olefin polymer |
| US11427660B2 (en) | 2016-08-17 | 2022-08-30 | Formosa Plastics Corporation, Usa | Organosilicon compounds as electron donors for olefin polymerization catalysts and methods of making and using same |
| US11325994B2 (en) * | 2016-09-23 | 2022-05-10 | China Petroleum & Chemical Corporation | Catalyst component for olefin polymerization, catalyst, and use thereof |
| EP3517553B1 (en) * | 2016-09-23 | 2023-11-08 | China Petroleum & Chemical Corporation | Catalyst component for use in olefin polymerization, catalyst, and applications thereof |
| US9815920B1 (en) | 2016-10-14 | 2017-11-14 | Formosa Plastics Corporation, Usa | Olefin polymerization catalyst components and process for the production of olefin polymers therewith |
| KR101853569B1 (ko) * | 2016-12-15 | 2018-04-30 | 한화토탈 주식회사 | 에틸렌 올리고머화 반응용 촉매계 및 이를 이용한 에틸렌 올리고머화 방법 |
| KR101963009B1 (ko) * | 2016-12-15 | 2019-03-27 | 한화토탈 주식회사 | 에틸렌 올리고머화 방법 |
| WO2018147944A1 (en) | 2017-02-07 | 2018-08-16 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | High melt strength polypropylenes with improved processability |
| US11453767B2 (en) | 2017-03-27 | 2022-09-27 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene ethylene random copolymer |
| US10124324B1 (en) | 2017-05-09 | 2018-11-13 | Formosa Plastics Corporation, Usa | Olefin polymerization catalyst components and process for the production of olefin polymers therewith |
| US10822438B2 (en) | 2017-05-09 | 2020-11-03 | Formosa Plastics Corporation | Catalyst system for enhanced stereo-specificity of olefin polymerization and method for producing olefin polymer |
| WO2018222310A1 (en) | 2017-05-30 | 2018-12-06 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | High melt strength polypropylene with high stiffness and clarity |
| US10246530B2 (en) | 2017-06-27 | 2019-04-02 | Toho Titanium Co., Ltd. | Method for producing solid catalyst component for olefin polymerization, catalyst for olefin polymerization and a process for propylene polymerization |
| US11505685B2 (en) | 2017-06-27 | 2022-11-22 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | High impact polypropylene impact copolymer |
| CN110997795B (zh) | 2017-06-27 | 2022-10-04 | 埃克森美孚化学专利公司 | 高劲度聚丙烯抗冲共聚物 |
| CN111032709B (zh) | 2017-09-14 | 2022-05-17 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 丙烯乙烯无规共聚物 |
| JP7096682B2 (ja) | 2018-03-16 | 2022-07-06 | サンアロマー株式会社 | ポリプロピレン組成物および成形品 |
| JP7096681B2 (ja) | 2018-03-16 | 2022-07-06 | サンアロマー株式会社 | ポリプロピレン組成物および成形品 |
| JP7114361B2 (ja) | 2018-06-19 | 2022-08-08 | サンアロマー株式会社 | ポリプロピレン組成物および成形品 |
| US11708468B2 (en) | 2018-09-20 | 2023-07-25 | Basell Doliolefine Italia S.r.l. | Propylene terpolymer |
| CN112639012B (zh) | 2018-10-03 | 2021-11-16 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 管材和用于制造其的聚丙烯组合物 |
| JP7249126B2 (ja) | 2018-10-18 | 2023-03-30 | サンアロマー株式会社 | ポリプロピレン組成物および成形品 |
| US11951721B2 (en) | 2018-12-05 | 2024-04-09 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | BOPP multilayer film |
| WO2020231526A1 (en) | 2019-05-15 | 2020-11-19 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polypropylene-based compositions |
| EP3766652B1 (en) | 2019-07-16 | 2023-04-12 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Use of injection molded container for microwave |
| EP4107196A1 (en) | 2020-02-17 | 2022-12-28 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Propylene-based polymer compositions having a high molecular weight tail |
| CN113621098B (zh) | 2020-05-09 | 2022-11-04 | 中国石油天然气股份有限公司 | 丙烯聚合催化剂、丙烯聚合催化剂体系及其制备与应用 |
| ES3014911T3 (en) | 2020-06-30 | 2025-04-28 | Basell Poliolefine Italia Srl | Polyolefins compositions obtained from recycled polyolefins |
| EP4172261B1 (en) | 2020-06-30 | 2024-11-06 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefins compositions obtained from recycled polyolefins |
| WO2022017757A1 (en) | 2020-07-21 | 2022-01-27 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | High flow heterophasic polypropylene as appearance improver in polyolefin compositions |
| RU2752516C1 (ru) * | 2020-07-22 | 2021-07-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН) | Способ получения диалкил 2,3-диизобутилсукцината, компонента титан-магниевых катализаторов полимеризации олефинов |
| EP4185463B1 (en) | 2020-07-24 | 2024-10-02 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefin composition for roofing applications |
| EP4192688B1 (en) | 2020-08-07 | 2024-08-21 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Soft and flexible polyolefin composition |
| JP7575466B2 (ja) * | 2020-08-26 | 2024-10-29 | 三井化学株式会社 | エステル化合物 |
| CN116406402B (zh) | 2020-11-26 | 2024-02-23 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 由再生聚烯烃获得的聚烯烃组合物 |
| EP4259719B1 (en) | 2020-12-14 | 2026-07-01 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | ULTRA-SOFT POLYOLEFIN COMPOSITION |
| US20240067597A1 (en) | 2020-12-21 | 2024-02-29 | Mitsui Chemicals, Inc. | Ester compound |
| EP4288285A1 (en) | 2021-02-08 | 2023-12-13 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefin composition for functional films |
| WO2022179788A1 (en) | 2021-02-26 | 2022-09-01 | Basell Polyolefine Gmbh | Printing platform for extrusion additive manufacturing |
| EP4392469A1 (en) | 2021-08-24 | 2024-07-03 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Propylene ethylene copolymer |
| US20240384077A1 (en) | 2021-09-28 | 2024-11-21 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Soft polypropylene compositions |
| CN116041577B (zh) | 2021-10-28 | 2024-12-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 烯烃聚合催化剂组分、催化剂体系及应用和烯烃聚合方法 |
| EP4422867B1 (en) | 2021-10-28 | 2025-11-19 | Basell Polyolefine GmbH | Reinforced polypropylene composition |
| EP4453087A1 (en) | 2021-12-22 | 2024-10-30 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Compositions obtained from recycled polyolefins |
| WO2023117512A1 (en) | 2021-12-23 | 2023-06-29 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Soft polyolefin composition |
| KR20240153317A (ko) * | 2021-12-30 | 2024-10-22 | 페트로차이나 컴퍼니 리미티드 | 폴리프로필렌 수지 및 이의 제조 방법 |
| EP4479446B1 (en) | 2022-02-17 | 2025-11-26 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Pipes and polypropylene composition for the manufacture thereof |
| JP2023132923A (ja) * | 2022-03-11 | 2023-09-22 | 東邦チタニウム株式会社 | オレフィン類重合用触媒、オレフィン類重合体の製造方法及びプロピレン単独重合体 |
| CN118679192A (zh) * | 2022-03-11 | 2024-09-20 | 东邦钛株式会社 | 烯烃类聚合用固体催化剂成分、烯烃类聚合用固体催化剂成分的制造方法、烯烃类聚合用催化剂、烯烃类聚合物的制造方法和烯烃类聚合物 |
| CN119032129A (zh) | 2022-05-06 | 2024-11-26 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 塑料材料和由其获得的成型制品 |
| JP2025516851A (ja) | 2022-06-20 | 2025-05-30 | バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ | 多層フィルム |
| US20260015443A1 (en) | 2022-07-27 | 2026-01-15 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyproplyene compositions with enhanced strain hardening and methods of producing the same |
| EP4565652A1 (en) | 2022-08-03 | 2025-06-11 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polypropylene composition for heat sealable films |
| CN119546698B (zh) | 2022-08-04 | 2025-09-23 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 由再循环聚烯烃获得的聚烯烃组合物 |
| EP4317299A1 (en) | 2022-08-04 | 2024-02-07 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefin compositions obtained from recycled polyolefins |
| EP4317300A1 (en) | 2022-08-04 | 2024-02-07 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefin compositions obtained from recycled polyolefins |
| CN119546697B (zh) | 2022-08-04 | 2025-09-12 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 由再循环聚烯烃获得的聚烯烃组合物 |
| EP4317301A1 (en) | 2022-08-04 | 2024-02-07 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefin compositions obtained from recycled polyolefins |
| US20260035550A1 (en) | 2022-08-04 | 2026-02-05 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Polyolefin compositions obtained from recycled polyolefins |
| EP4565650A1 (en) | 2022-08-04 | 2025-06-11 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefin compositions obtained from recycled polyolefins |
| EP4339239A1 (en) | 2022-09-14 | 2024-03-20 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefins compositions obtained from recycled polyolefins |
| EP4339240A1 (en) | 2022-09-14 | 2024-03-20 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefins compositions obtained from recycled polyolefins |
| EP4587515A1 (en) | 2022-09-14 | 2025-07-23 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefins compositions obtained from recycled polyolefins |
| WO2024056322A1 (en) | 2022-09-14 | 2024-03-21 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Polyolefins compositions obtained from recycled polyolefins |
| WO2024088244A1 (zh) | 2022-10-24 | 2024-05-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法和用途 |
| WO2024193834A1 (en) | 2022-11-07 | 2024-09-26 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Polypropylene resin compositon |
| CN119998340A (zh) | 2022-11-07 | 2025-05-13 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 丙烯均聚物 |
| WO2024099643A1 (en) | 2022-11-07 | 2024-05-16 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Molded article comprising a propylene homopolymer composition |
| EP4615889A1 (en) | 2022-11-07 | 2025-09-17 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Molded article comprising propylene homopolymer |
| WO2024099691A1 (en) | 2022-11-07 | 2024-05-16 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Polyolefin composition containing a recycled material |
| WO2024193835A1 (en) | 2022-11-07 | 2024-09-26 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Polypropylene resin compositon |
| EP4615886A1 (en) | 2022-11-07 | 2025-09-17 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Propylene homopolymer |
| CN120322497A (zh) | 2022-12-19 | 2025-07-15 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 着色的热塑性组合物 |
| WO2024188683A1 (en) | 2023-03-14 | 2024-09-19 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Soft polypropylene composition containing a recycled material |
| EP4692049A1 (en) | 2023-03-30 | 2026-02-11 | Mitsui Chemicals, Inc. | Amide compound |
| US20260098022A1 (en) | 2023-03-31 | 2026-04-09 | Mitsui Chemicals, Inc. | Carbamate compound |
| EP4698595A1 (en) | 2023-04-18 | 2026-02-25 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Soft polypropylene composition containing a recycled material |
| EP4702092A1 (en) | 2023-04-26 | 2026-03-04 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Propylene-based copolymer compositon |
| EP4702093A1 (en) | 2023-04-26 | 2026-03-04 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Propylene-based copolymer compositon |
| EP4750843A1 (en) | 2023-07-27 | 2026-06-03 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefin compositions obtained from recycled polyolefins |
| CN121443683A (zh) | 2023-08-03 | 2026-01-30 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 含有再循环材料的软聚丙烯组合物 |
| US20250066513A1 (en) | 2023-08-23 | 2025-02-27 | Formosa Plastics Corporation, U.S.A. | Catalyst System For Enhanced Stereo-Specificity Of Olefin Polymerization |
| US20250066514A1 (en) | 2023-08-24 | 2025-02-27 | Formosa Plastics Corporation, U.S.A. | Catalysts component and process for the production of polypropylene having high melt flow rate with high isotacticity |
| US20250109218A1 (en) | 2023-09-29 | 2025-04-03 | Formosa Plastics Corporation, U.S.A. | Method for preparing catalyst component for polymerization of polyolefin without the use of internal electron donors |
| US20250115687A1 (en) | 2023-10-06 | 2025-04-10 | Formosa Plastics Corporation, U.S.A. | Production method for solid catalyst component for polymerizing olefins, and catalyst for polymerizaing olefins |
| US20250115686A1 (en) | 2023-10-09 | 2025-04-10 | Formosa Plastics Corporation, U.S.A. | Olefin polymerization catalyst components containing silane and process for the production of polypropylene having high isotacticity at high melt flow rate |
| IT202300025932A1 (it) | 2023-12-05 | 2025-06-05 | Basell Poliolefine Italia Srl | Composizioni polipropileniche con proprietà meccaniche migliorate |
| CN122180738A (zh) | 2023-12-14 | 2026-06-09 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 用于线材和线缆应用的聚丙烯组合物 |
| CN120209180A (zh) | 2023-12-27 | 2025-06-27 | 国家能源投资集团有限责任公司 | 内给电子体、固体催化剂组分、聚合催化剂及其应用 |
| WO2025168499A1 (en) | 2024-02-07 | 2025-08-14 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Translucent polypropylene-based material for additive manufacturing |
| EP4613808A1 (en) | 2024-03-07 | 2025-09-10 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefin compositions obtained from recycled polyolefins |
| EP4613810A1 (en) | 2024-03-07 | 2025-09-10 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefin compositions obtained from recycled polyolefins |
| EP4613809A1 (en) | 2024-03-07 | 2025-09-10 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefin compositions obtained from recycled polyolefins |
| US20250297039A1 (en) | 2024-03-19 | 2025-09-25 | Formosa Plastics Corporation, U.S.A. | Olefin polymerization catalyst components containing diglycidylester components and its use for the production of polypropylene having high isotacticity at high melt flow rate |
| EP4636025A1 (en) | 2024-04-19 | 2025-10-22 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefins compositions obtained from recycled polyolefins |
| EP4636026A1 (en) | 2024-04-19 | 2025-10-22 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefin compositions obtained from recycled polyolefins |
| EP4636022A1 (en) | 2024-04-19 | 2025-10-22 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefins compositions obtained from recycled polyolefins |
| EP4636027A1 (en) | 2024-04-19 | 2025-10-22 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefins compositions obtained from recycled polyolefins |
| WO2025228762A1 (en) | 2024-04-30 | 2025-11-06 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Polyolefin composition for painted articles |
| EP4660238A1 (en) | 2024-06-06 | 2025-12-10 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polypropylene compositions containing recycled polyolefin |
| EP4660239A1 (en) | 2024-06-06 | 2025-12-10 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polypropylene compositions containing recycled polyolefins |
| EP4660237A1 (en) | 2024-06-06 | 2025-12-10 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefin compositions comprising recycled polyolefins and propylene homopolymer |
| EP4667525A1 (en) | 2024-06-19 | 2025-12-24 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Transparent recycled polypropylene composition |
| EP4667524A1 (en) | 2024-06-20 | 2025-12-24 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Recycled polyolefin composition having improved impact properties |
| EP4667218A1 (en) | 2024-06-20 | 2025-12-24 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Recycled polyolefin composition having improoved impact properties |
| WO2026008347A1 (en) | 2024-07-01 | 2026-01-08 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Process for improving melt flow rate of a polyolefin recyclate composition |
| EP4674874A1 (en) | 2024-07-05 | 2026-01-07 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Random propylene copolymers for thermoforming applications |
| WO2026017674A1 (en) | 2024-07-17 | 2026-01-22 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene polymer |
| EP4685164A1 (en) | 2024-07-24 | 2026-01-28 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Propylene homopolymer composition |
| EP4685277A1 (en) | 2024-07-25 | 2026-01-28 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Fiber comprising a propylene based polymers composition |
| WO2026041323A1 (en) | 2024-08-19 | 2026-02-26 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Polypropylene composition having good thermal and optical properties |
| WO2026063967A1 (en) | 2024-09-19 | 2026-03-26 | Formosa Plastics Corporation, Usa | Olefin polymerization ziegler-natta catalyst components and process for the production of olefin polymers therewith |
| WO2026104320A1 (en) | 2024-11-18 | 2026-05-21 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Flame retardant polyolefin material for additive manufacturing |
| WO2026131033A1 (en) | 2024-12-18 | 2026-06-25 | Basell Polyolefine Gmbh | Polyethylene compositions for blow molding, comprising recyclate polyethylene |
Family Cites Families (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL162661B (nl) | 1968-11-21 | 1980-01-15 | Montedison Spa | Werkwijze om een katalysator te bereiden voor de poly- merisatie van alkenen-1. |
| YU35844B (en) | 1968-11-25 | 1981-08-31 | Montedison Spa | Process for obtaining catalysts for the polymerization of olefines |
| GB1603724A (en) | 1977-05-25 | 1981-11-25 | Montedison Spa | Components and catalysts for the polymerisation of alpha-olefins |
| IT1096661B (it) | 1978-06-13 | 1985-08-26 | Montedison Spa | Procedimento per la preparazione di prodotti in forma sferoidale solidi a temperatura ambiente |
| IT1098272B (it) | 1978-08-22 | 1985-09-07 | Montedison Spa | Componenti,di catalizzatori e catalizzatori per la polimerizzazione delle alfa-olefine |
| IT1209255B (it) * | 1980-08-13 | 1989-07-16 | Montedison Spa | Catalizzatori per la polimerizzazione di olefine. |
| JPS58138209A (ja) * | 1982-02-08 | 1983-08-17 | Hitachi Ltd | 蒸気タ−ビン用ロ−タシヤフト |
| IT1190683B (it) | 1982-02-12 | 1988-02-24 | Montedison Spa | Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione di olefine |
| JPS58138709A (ja) * | 1982-02-12 | 1983-08-17 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | オレフインの重合方法 |
| JPS59206415A (ja) * | 1983-05-11 | 1984-11-22 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | １−ブテンの重合方法 |
| JPS59206418A (ja) * | 1983-05-11 | 1984-11-22 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | ４−メチル−１−ペンテン重合体の製法 |
| JPS59207904A (ja) | 1983-05-11 | 1984-11-26 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | オレフイン重合体の製造方法 |
| JPH0721018B2 (ja) * | 1985-07-05 | 1995-03-08 | 東燃料株式会社 | オレフイン重合用触媒成分の製造方法 |
| KR920000173B1 (ko) | 1986-10-09 | 1992-01-09 | 미쓰이세끼유 가가꾸고오교오 가부시끼가이샤 | 저결정성 프로필렌계 랜덤 공중합체 조성물, 그 제조방법 및 폴리프로필렌 복합 적층체 |
| JPH0739446B2 (ja) | 1988-04-04 | 1995-05-01 | チッソ株式会社 | 高剛性ポリプロピレンの製造法 |
| KR930001064B1 (ko) * | 1988-09-13 | 1993-02-15 | 미쓰이 세끼유 가가꾸 고오교오 가부시끼가이샤 | 올레핀중합용 촉매성분 및 그 제조방법, 올레핀중합용 촉매 및 올레핀의 중합방법 |
| KR920007040B1 (ko) | 1988-09-14 | 1992-08-24 | 미쓰이세끼유 가가꾸 고오교오 가부시끼가이샤 | 올레핀 중합용 촉매와 그 촉매의 성분 및 그 촉매에 의한 올레핀 중합법과 그 폴리올레핀에 의한 필름 및 사출성형품 |
| IT1227259B (it) | 1988-09-30 | 1991-03-28 | Himont Inc | Catalizzatori per la polimerizzazione di olefine. |
| JPH0733407B2 (ja) * | 1988-12-26 | 1995-04-12 | 台湾塑膠工業股▲ひん▼有限公司 | ポリオレフィンの製造方法 |
| IT1230134B (it) | 1989-04-28 | 1991-10-14 | Himont Inc | Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione di olefine. |
| DE69023575T2 (de) * | 1989-08-24 | 1996-08-08 | Mitsui Toatsu Chemicals | Neue extrudierte Filme und Folien aus Polypropylen. |
| US5504169A (en) * | 1989-09-13 | 1996-04-02 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for producing amorphous poly-α-olefins with a monocyclopentadienyl transition metal catalyst system |
| TW203083B (ar) * | 1990-05-11 | 1993-04-01 | Sumitomo Chemical Co | |
| JPH0488003A (ja) * | 1990-07-30 | 1992-03-19 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 分枝α‐オレフィンの重合方法 |
| IT1262935B (it) | 1992-01-31 | 1996-07-22 | Montecatini Tecnologie Srl | Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione di olefine |
| IT1262934B (it) | 1992-01-31 | 1996-07-22 | Montecatini Tecnologie Srl | Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione di olefine |
| IT1256648B (it) | 1992-12-11 | 1995-12-12 | Montecatini Tecnologie Srl | Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione delle olefine |
| CA2128920C (en) * | 1993-07-28 | 1999-06-01 | Akihiko Yamamoto | Propylene polymer compositions |
| EP0702052A1 (en) * | 1994-09-19 | 1996-03-20 | Unilever Plc | Conical wound polyolefin packaging |
| CN1147822A (zh) * | 1994-12-20 | 1997-04-16 | 蒙特尔技术有限公司 | 反应器掺混聚丙烯，其制备方法和金属茂配位体的制备方法 |
| IL127230A (en) | 1997-03-29 | 2004-07-25 | Montell Technology Company Bv | Magnesium dichloride-alcohol adducts, process for their preparation and catalyst components obtained therefrom |
| DE69820399T2 (de) * | 1997-05-30 | 2004-10-07 | Mitsui Chemicals Inc | Polypropylenharz-Zusammensetzung und spritzgegossener Gegenstand |
| US6265512B1 (en) * | 1997-10-23 | 2001-07-24 | 3M Innovative Company | Elastic polypropylenes and catalysts for their manufacture |
| KR100700957B1 (ko) * | 1999-04-15 | 2007-03-28 | 바셀 테크놀로지 컴퍼니 비.브이. | 올레핀 중합반응을 위한 성분 및 촉매 |
| US6716939B2 (en) * | 2000-02-02 | 2004-04-06 | Basell Poliolefine Italia S.P.A. | Components and catalysts for the polymerization of olefins |
| JP4964396B2 (ja) * | 2000-10-13 | 2012-06-27 | バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ | オレフィン重合用触媒成分 |
-
2000
- 2000-04-12 KR KR1020007014289A patent/KR100700957B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-12 JP JP2000612346A patent/JP4717219B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-12 AT AT00926912T patent/ATE335014T1/de active
- 2000-04-12 RU RU2001101489/04A patent/RU2225415C2/ru active
- 2000-04-12 HU HU0103083A patent/HUP0103083A3/hu unknown
- 2000-04-12 BR BRPI0006095-0B1A patent/BR0006095B1/pt active IP Right Grant
- 2000-04-12 DE DE60029714T patent/DE60029714T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-12 US US09/762,363 patent/US6818583B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-12 WO PCT/EP2000/003333 patent/WO2000063261A1/en not_active Ceased
- 2000-04-12 CA CA002334743A patent/CA2334743C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-12 EP EP00926912A patent/EP1088009B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-12 ID IDW20010114A patent/ID28200A/id unknown
- 2000-04-12 ES ES00926912T patent/ES2269135T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-12 IL IL140154A patent/IL140154A/en active IP Right Grant
- 2000-04-12 CN CNB008011230A patent/CN1240729C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-12 PL PL00345209A patent/PL345209A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-04-12 AU AU45486/00A patent/AU777683B2/en not_active Ceased
- 2000-04-12 CN CNB2003101242368A patent/CN1294159C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-13 TW TW089106866A patent/TWI229086B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-04-14 MY MYPI20001602A patent/MY124016A/en unknown
- 2000-04-17 AR ARP000101780A patent/AR043275A1/es active IP Right Grant
- 2000-09-24 SA SA00210385A patent/SA00210385B1/ar unknown
- 2000-12-14 NO NO20006388A patent/NO20006388L/no not_active Application Discontinuation
-
2004
- 2004-08-31 US US10/930,452 patent/US20050032633A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-01-11 JP JP2011003209A patent/JP5372030B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1088009B1 (en) | Components and catalysts for the polymerization of olefins | |
| RU2649386C2 (ru) | Компоненты катализатора для полимеризации олефинов | |
| RU2279442C2 (ru) | Компоненты катализатора для полимеризации олефинов, катализатор, способ получения пропиленовых полимеров и пропиленовый полимер | |
| US4634687A (en) | Process for polymerization of olefins | |
| RU2489447C2 (ru) | Самоограничивающаяся композиция катализатора с бидентатным внутренним донором | |
| JP4306807B2 (ja) | オレフィンの重合用成分および触媒 | |
| JP4537587B2 (ja) | オレフィンの重合用成分および触媒 | |
| RU2615128C2 (ru) | Металлоорганическое соединение в твердой форме, способ его получения и применение | |
| RU2623228C2 (ru) | Прекурсор для катализатора, способ его получения и применение | |
| EP0125910A1 (en) | Process for production of 4-methyl-1-pentene polymer or copolymer | |
| KR101673136B1 (ko) | 올레핀 중합용 촉매성분 및 그로부터 얻은 촉매 | |
| JP4795334B2 (ja) | オレフィン類の重合用触媒成分および触媒 | |
| US4297463A (en) | Method for polymerizing α-olefin | |
| US20040266610A1 (en) | Magnesium dichloride-ethanol adduct and catalyst components obtained therefrom | |
| JP7181424B2 (ja) | オレフィン類重合用固体触媒成分の製造方法、オレフィン類重合用触媒の製造方法及びオレフィン類重合体の製造方法 | |
| MXPA02002686A (es) | Catalizador para la polimerizacion de olefinas. | |
| JPH1112315A (ja) | オレフィン重合用固体触媒成分、オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法 | |
| CN114599687A (zh) | 用于烯烃聚合的齐格勒-纳塔催化剂 | |
| CN114269794B (zh) | 用于烯烃聚合的催化剂组分 | |
| ES3062518T3 (en) | Ziegler-natta catalysts for olefin polymerization | |
| RU2815481C2 (ru) | Каталитическая система, предназначенная для полимеризации олефина, и ее применение | |
| CZ2001177A3 (cs) | Pevná složka katalyzátoru | |
| JP2709634B2 (ja) | α―オレフィン重合用触媒成分 | |
| EP1483302A1 (en) | Process for the polymerization of olefins | |
| RU2776370C2 (ru) | Каталитическая система для производства полиолефинов и способ ее получения и применения |