TH12155A - อนุพันธ์ต่าง ๆ ของซัลโฟนิลยูเรีย สำหรับฆ่าวัช?พืช - Google Patents

Abstract

การประดิษฐ์นี้ครอบคลุมสารประกอบต่าง ๆ ที่มีสูตร I## สูตรทางเคมี และเกลือต่าง ๆ ของสารนั้น ซึ่ง X เลือกได้จากหมู่ต่าง ๆ หลายชนิดที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ ด้วย หมู่อะมิโน, แอลคอกซิ และแอลคิลไธโอ และ Y เลือกได้จากหมู่ต่าง ๆ หลายชนิดที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ ด้วย หมู่แอลคิล,อะมิโนล แอลคิลไธโอ, ไฮดราซิโน, อะมิโนออกซิ, อิมิโนออกซิ และแอลคอกซิอะมิโน W คือออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ R ยกกำลัง1 คือไฮโดรเจน หรือแอลคิล E คือ CH หรื N; R2 และ R3 เลือกได้อย่างอิสระจากหมู่แทนที่ เฮโล,แอลคิล, แอลคอกซิ และ อะมิโนหลายชนิด สารประกอบต่าง ๆ ของการประดิษฐ์นี้แสดงสมบัติฆ่าวัชพืช โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการควบคุมพืชในกว้างในธัญญพืชหญ้า เช่น ข้าวสาลี ในลักษณะต่าง ๆ ต่อไปอีก การประดิษฐ์จัดหากรรม วิธีสำ หรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I อินเทอร์มีเดียทต่าง ๆ ที่ ใช้เป็นประโยชน์ในการเตรียมสารประกอบต่าง ๆ ที่มีสูตร I สาร ผสมต่างๆ ที่มีสารประกอบที่มีสูตร I เป็นส่วนประกอบออก ฤทธิ์และ กรรมวิธีต่างๆ สำหรับฆ่าวัชพืชและการควบคุมการเจริญเติบโต ของ พืชด้วยการใช้สารประกอบที่มีสูตร I

Claims (22)

1.สารประกอบต่าง ๆ ซึ่งสูตร I และเกลือต่าง ๆ ของสารนั้น## สูตรทางเคมี ซึ่ง X เลือกได้จากหมู่ NR4R5 ,OR6 และ S(O)mR7; Y เลือกได้จากหมู่ R4,NR4R5,S(O)mR7,NR4NR8R9,ON8R9, CN=CR8R9 และ NR4OR6; R4,R5,R6,R7,R8 และ R9 เลือกได้อย่างอิสระจากไฮโดรเจน,C1 ถึง C6 แอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือ มากกว่าที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโล,ไฮดรอกซิ,อะซิ โด, อะมิโน,(C1 ถึง C6 แอลคิล)อะมิโน, ได (C1 ถึง C6 แอลคิล) อะมิโน, ไซแอโน,ไนโทร, ไธโอไซแอเนโท C1 ถึง C6 แอลคอกซิ, C1 ถึง C6 แอลคอกซิ, C1 ถึง C6 แอลคิลไธโอ, (C1 ถึง C6 แอลคอก ซิ) คาร์บอนิล, แอซิลออกวิล C1 ถึง C6 ไดแอลคอกซิฟอสฟอริล, C1 ถึง C6 ไดแอลคอกซิไธโอฟอสฟอริล, ไทร (C1 ถึง C6 แอลคอกซิ) และเฟนิล ที่เลือกใช้ให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมาก กว่า ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจน ไฮดรอกซิ, ไนโทร, C1 ถึง C6 แอลคอกซิ, ไซแอโน, อะมิโน,คาร์บอกซิล,คาร์ บาโมอิล และ(C1 ถึง C6 แอลคอกซิ) คาร์บาโมอิล, C3 ถึง C6 แอลดีนิล, C3 ถึง C6 เฮโลแอลคีนิล, C3 ถึง C6 แอลไดนิล, เฟนิลที่ เลือกให้ ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือก ได้จาก หมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน, ไฮดรอกซิ, ไนโทร, ไซแอโน, C1 ถึง C6 แอลคิล, C1 ถึง C6 แอลคอกซิ,อะมิโน, (C1 ถึง C6 1แอลคิล) อะมิ ได(C1-C6 แอลคอกซิ) อะมิโน, คาร์บอกซิล, (C1-C6 แอลคอกซิ) คาร์บอนิล และคาร์บาโนอิล, ไซแอโน, หรือ ซึ่งหมู่เหล่านี้ ยึด ติดอยู่กับไนโตรเจน R ยกกำลัง4 และ R ยกกำลัง5 รวมเข้าด้วย กัน หรือ R ยกกำลัง8 และ R ยกกำลัง9 รวมเข้าด้วยกันอาจเกิดเป็น ระบบ เฮเทอโรไซคลิด ริง ชนิด 5-ถึง 7-เมมเบอร์ ที่อิ่มตัวหรือ ไม่ อิ่มตัว ซึ่งอาจมีออกซิเจนซัลเฟอร์ หรือ หมู่ NR ยกกำลัง10 ซึ่ง R ยกกำลัง10 คือไฮโดรเจน หรือ C1-C6 แอลคิล,เลือก m จาก ค่าศูนย์และจำนวนเลข 1 และ 2, นำไปสู่เงื่อนไขที่ว่าถ้า X และ Y ทั้งคู่เป็น NR ยกกำลัง R ยกกำลัง5 แล้ว R ยกกำลัง4 และ R ยกกำลัง5 ไม่เป็นไฮโดรเจนทั้งหมด และถ้า X เป็น OR ยก กำลัง6 และ Y เป็น R ยกกำลัง4 แล้ว R ยกกำลัง6 และ R ยกกำลัง4 ทั้งคู่ ไม่เป็นเมธิล W คือ ออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ E คือ หมู่เมไธน์ หรือไนโตรเจน R ยกกำลัง1 คือไฮโดรเจน หรือ C1 ถึง C6 แอลคิล, R ยกกำลัง2 คือเมธิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ, เฮโลเจน, ไทรฟลูออ โรเม ธิล หรือ ไดฟลูออโรเมธอกซิ R ยกกำลัง3 คือไฮโดรเจน,เมธิล,เอธิล,เมธอกซิ,เอธอกซิ,เมธอก ซิเม ธิล,อะมิโน, เมธิลอะมิโน, ไดเมธิลอะมิโน, ไทรฟลูออโรเอธอก ซิ, ไดฟลูออโรเมธอกซิ, เอธอกซิเมธิล หรือไดเอธอกซิเมธิล

2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง X เลือกได้จากหมู่ NR4R5 และ OR6; Y คือหมู่ NR4R5 และ R4,R5,R6,W,E,R1,R2 และ R3 เป็นเหมือนที่นิยามตามข้อถือ สิทธิที่ 1

3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง X เลือกได้จากกลุ่ม OR6 และ S(O)mR7; Y คือหมู่ S(O)mR7 ; และ R6,R7,m,W,E,R1,R2 และ R3 เหมือนที่นิยามตามข้อถือสิทธิที่ 1

4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง X เลือกได้จากหมู่ OR6 และ S(O)mR7; Y เลือกได้จากหมู่ R4,NR4,NR8R9, ONR8R9, ON=CR8 R9 และ NR4OR6 และ R4,R5,R6,R7,R8,R9, m,W,E,R1,R2 และ R3 เหมือนที่นิยามตาม ข้อถือสิทธิที่ 1

5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่ง X คือหมู่ OR6; Y คือหมู่ NR4R5; R4 และ R5 เลือกได้อย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮโดย เจน, C1 ถึง C4 แอลคิล, C1 ถึง C4 เฮโลแอลคิล, C3-C4 แอลคี นิล, C3-C4 แอลไคนิล, C1-C3 แอลคอกซิ(C1-C3 แอลคิล), C1-C3 แอลคิลไธโอ (C1-C3 แอลคิล),(C1-C3 แอลคิลอะมิโน (C1-C3 แอลคิล), ได(C1-C3 แอลคิล)อะมิโน(C1-C3 แอลคิล) C1-C4 ไซแอ โนแอลคิล, เฟนิล และเฟนิลที่ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกได้จากคลอโร, ไนโทร, เมธิล และ เมธอกซิ หรือ R4 และ R5 รวมเข้าด้วยกันอาจเกิดเป็นระบบ เฮเทอโรไซคลิครองชนิด 5- ถึง 7-เมมเบอร์ที่อิ่มตัว ซึ่งอาจ มีออกซิเจน ซัลเฟอร์ หรือหมู่ NR10 ซึ่ง R10 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล R6 เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1 ถึง C4 แอลคิล, C1 ถึง C4 เฮโลแอลคิล,C3-C6 แอลคีนิล, C3-C6 เฮโลแอลคีนิล, C3-C6เฮโลแอลคีนิล, C3-C6 แอลไคนิล, C1-C4 แอลคิลไธโอ (C1-C4 แอลคิล), C1-C4 แอลคอกซิ (C1-C4 แอลคิล), แอลาคิลอะ มิโน (C1-C3แอลคิล), เฟนิล และเฟนิลที่ถูกแทนที่ได้ด้วย หมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกได้จากคลอโร, เมธิลไนโทร และ เมธอกซิ W คือ ออกซิเจน หรือ ซัลเฟอร์ E คือเมไธน์ หรือไนโตรเจน R1 คือไฮโดรเจน หรือเมธิล R2 เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยเมธิล, เมธอกซิ, คลอโร, ไทรฟลูออโรเมธิล,ไดฟลูออโรเมธอกซิ และ 2,2,2-ไทรฟลูออโรเอธ อกซิ, และ R3 เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยเมธิล, เอธิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ, เมธิลไธโอ, แอลคิลออกซิ, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไดฟลู ออโรเมธอกซิ และ 2,2,2-ไทรฟลูออโรเอธอกซิ

6. สารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือ สิทธิที่ 3 ซึ่ง X คือหมู่ OR6; Y คือหมู่ S(O)mR7 ; R6 เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1 ถึง C4 แอลคิล, C1 ถึง C4 เฮโลแอลคิล,C3-C6 แอลคีนิล, C3-C6 เฮโลแอลคีนิล, C3-C6เฮโลแอลคีนิล, C3-C6 แอลไคนิล, C1-C4 แอลคิลไธโอ (C1-C4 แอลคิล), C1-C4 แอลคอกซิ (C1-C4 แอลคิล), แอลาคิลอะ มิโน (C1-C3แอลคิล), เฟนิล และเฟนิลที่ถูกแทนที่ได้ด้วย หมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกได้จากคลอโร,เมธิล, ไนโทร และ เมธอกซิ R7 เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1 ถึง C4 แอลคิล, C3 ถึง C4 แอลคีนิล, (C1 ถึง C3 แอลคอกซิ) คาร์บอนิล (C1 ถึง C4 แอลคิล) , เฟนิลและเฟนิลที่ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกได้จากคลอโร, เไนโทร เมธิล และ เมธอกซิ m เลือกได้จากศูนย์และจำนวนเลข 1 และ 2 W คือ ออกซิเจน หรือ ซัลเฟอร์ E คือเมไธน์ หรือไนโตรเจน R1 คือไฮโดรเจน หรือเมธิล R2 เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยเมธิล, เมธอกซิ, คลอโร, ไทรฟลูออโรเมธิล,ไดฟลูออโรเมธอกซิ และ 2,2,2-ไทรฟลูออโรเอธ อกซิ, และ R3 เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยเมธิล, เอธิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ, เมธิลไธโอ, แอลคิลออกซิ, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไดฟลู ออโรเมธอกซิ และ 2,2,2-ไทรฟลูออโรเอธอกซิ

7. สารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือ สิทธิที่ 4 ซึ่ง X คือหมู่ OR6; Y เลือกได้จากหมู่ R4,NR4,NR8R9 และ NR4OR6, R4,R8 และ R9 เลือกได้อย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน , C1 ถึง C4 แอลคิล, C1 ถึง C4 เฮโลแอลคิล, C3-C4 แอลคีนิล, C3-C4 แอลไคนิล, C1-C3 แอลคอกซิ(C1-C3 แอลคิล), C1-C3 แอลคิลไธโอ (C1-C3 แอลคิล),(C1-C3 แอลคิลอะมิโน (C1-C3 แอลคิล), ได(C1-C3 แอลคิล)อะมิโน(C1-C3 แอลคิล) C1-C4 ไซแอโนแอลคิล, เฟนิล และเฟนิลที่ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือ มากกว่าที่เลือกได้จากคลอโร, ไนโทร เมธิลและเมธอกซิ R6 เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1 ถึง C4 แอลคิล, C1 ถึง C4 เฮโลแอลคิล,C3-C6 แอลคีนิล, C3-C6 เฮโลแอลคีนิล, C3-C6เฮโลแอลคีนิล, C3-C6 แอลไคนิล, C1-C4 แอลคิลไธโอ (C1-C4 แอลคิล), C1-C4 แอลคอกซิ (C1-C4 แอลคิล), แอลาคิลอะ มิโน (C1-C3แอลคิล), เฟนิล และเฟนิลที่ถูกแทนที่ได้ด้วย หมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกได้จากคลอโร,เมธิล, ไนโทร และ เมธอกซิ W คือ ออกซิเจน หรือ ซัลเฟอร์ E คือเมไธน์ หรือไนโตรเจน R1 คือไฮโดรเจน หรือเมธิล R2 เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยเมธิล, เมธอกซิ, คลอโร, ไทรฟลูออโรเมธิล,ไดฟลูออโรเมธอกซิ และ 2,2,2-ไทรฟลูออโรเอธ อกซิ, และ R3 เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยเมธิล, เอธิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ, เมธิลไธโอ, แอลคิลออกซิ, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไดฟลู ออโรเมธอกซิ และ 2,2,2-ไทรฟลูออโรเอธอกซิ

8. สารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1,2 หรือ 5 ซึ่ง X เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยเมธอกซิ, เอธอกซิ, ไดฟลูออ โรเมธอกซิ และ 2,2,2-ไทรฟลูเอธอกซิ Y เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยอะมิโน, เมธิลอะมิโน, เอธิลอะมิโน, โพรพิลอะมิโน, แอลลิลอะมิโน, 2,2,2-ไทรฟลูออ โรเอธิลอะมิโน, 2-เมธอกซิเอธิลอะมิโน,เททราไฮโดรเฟอฟิว ริลอะมิโน, ไดเมธิลอะมิโน,เอธิลเมธิลอะมิโน, ไดเอธิลอะมิ โน, เมธิลโพรพิลอะมิโน, N-เมธิลแอนิลิโน,พิร์โรลิดิโน, มอร์โฟลิโน และไธอะมอร์โฟลิโน W คือ ออกซิเจน R1 คือไฮโดรเจน E คือเมไธน์ หรือไนโตรเจน และ R2 และ R3 เลือกได้อย่างอิสระจากเมธิล, เมธอกซิ,ไดฟลูออ โรเมธอกซิ และ 2,2,2-ไทรฟลูออโรเอธอกซิ

9. สารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1,3 หรือ 6 ซึ่ง X เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยเมธอกซิ, เอธอกซิ, ไดฟลูออ โรเมธอกซิ และ 2,2,2-ไทรฟลูเอธอกซิ Y เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยเมธิลไธโอ, เอธิลไธโอ และ 4-เมธิลเฟนิลไธโอ, W คือ ออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ E คือเมไธน์ หรือไนโตรเจน R1 คือไฮโดรเจน หรือเมธิล R2 เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยเมธิล, เมธอกซิ, คลอโร, ไทรฟลูออโรเมธิล,ไดฟลูออโรเมธอกซิ และ 2,2,2-ไทรฟลูออโรเอธ อกซิ, และ R3 เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยเมธิล, เอธิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ, เมธิลไธโอ, แอลคิลออกซิ, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไดฟลู ออโรเมธอกซิ และ 2,2,2-ไทรฟลูออโรเอธอกซิ

10. สารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1,4 หรือ 7 ซึ่ง X เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยเมธอกซิ, เอธอกซิ, ไดฟลูออ โรเมธอกซิ และ 2,2,2-ไทรฟลูเอธอกซิ Y เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮดราซิโน, 2-เมธิลไฮดราซิ โน, 2,2-ไดเมธิลไฮดราซิโน, เมธอกซิอะมิโน และเอธอกซิอะมิโน W คือ ออกซิเจน R1 คือไฮโดรเจน E คือเมไธน์ หรือไนโตรเจน และ R2 และ R3 เลือกได้อย่างอิสระจากเมธิล, เมธอกซิ,ไดฟลูออ โรเมธอกซิ และ 2,2,2-ไทรฟลูออโรเอธอกซิ

11. สารประกอบอินเทอร์มีเดียทที่มีสูตร II (สูตรเคมี) ซึ่ง X และ Y เหมือนดังที่ได้นิยามตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิที่ 1 ถึง 10

12. สารประกอบอินเทอร์มีเดียมที่มีสูตร V (สูตรเคมี) ซึ่ง Aและ B ถูกเลือกจากหมู่ -OR6 หรือ R6 เป็นดังที่นิยาม ไว้ในข้อถือสิทธิ 1,5 และ 6 และ R คือหมู่เบซิล

13. สารประกอบอินเทอร์มีเดียมที่มีสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่งเลือก Y ได้จากเฮโลเจนต่างๆ เช่น คลอโร, โบรโม และไอโอ โด และ X,W,E,R1,R2,R3 เหมือนที่ได้นิยามตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10

14. สารผสมฆ่าวัชพืชที่ประกอบด้วยสารประกอบที่มีสูตร ดัง ที่ได้นิยามตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์และพาหะสำหรับสารผสมนั้น

15. กรรมวิธีสำหรับการทำให้เสียหายอย่างรุนแรงหรือการฆ่า พืชต่างๆ ที่ไม่ต้องการ ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วยการใช้ ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิที 1 ถึง 10 ใส่ลงที่พืชต่างๆ นี้ หรือใส่ลงในตัว กลางสำหรับการเจริญเติบโตของพืชต่างๆ นี้

16. กรรมวิธีสำหรับการควบคุมวัชพืชในธัญพืชต่างๆ ที่ได้ เพาะปลูกไว้ ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วยการใช้สารประกอบตามข้อ ใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 ในปริมาณที่เพียงพอ เพื่อทำลายอย่างรุนแรงหรือฆ่าวัชพืชให้ตายไปโดยถือว่าไม่ไป ทำให้ธัญพืชเสียหายเกิดขึ้นโดยใส่ลงที่ธัญพืชหรือใส่ลงใน ตัวกลางสำหรับการเจริญเติบโตของธัญพืช

17. กรรมวิธีสำหรับการควบคุมการเจริญเติบโตของพืช ซึ่งกรรม วิธีประกอบด้วยการใช้ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบตาม ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 ใส่ลงที่พืช ใส่ ลงที่เมล็ดของพืช หรือตัวกลางสำหรับการเจริญเติบโตของพืช นี้

18. สารผสมควบคุมการเจริญเติบโตของพืชที่ประกอบด้วยสาร ประกอบดังที่ได้นิยามตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 และพาหะที่เฉื่อยสำหรับสารผสมนั้น

19. สารผสมฆ่าวัชพืชที่ประกอบด้วยของผสมที่อย่างน้อยที่สุด เป็นสารประกอบดังที่ได้นิยามตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิที่ 1 ถึง 10 หนึ่งชนิดกับอย่างน้อยที่สุดสารฆ่าวัช พืชอื่นอีกหนึ่งชนิด

20. สารผสมฆ่าวัชพืชตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งสารฆ่าวัชพืชชนิดอื่นนี้มีการออกฤทธิ์ที่เสริมให้ สมบูรณ์แกการออกฤทธิ์ของสารประกอบฆ่าวัชพืชของการประดิษฐ์ นี้

21. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งสารฆ่าวัชพืช ชนิดอื่นนี้เป็นสารฆ่าวัชพืชชนิดที่เข้าสัมผัส

22. กรรมวิธีสำหรับการสังเคราะห์สารประกอบที่มีสูตร I ดัง ที่ได้นิยามตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วย (เอ) การทำปฏิกิริยาอนุพันธ์ 4,6-ไดไฮดรอกซิ-5-เมอร์แคพ โทพิริมิดีนที่มีสูตร VII เข้ากับฟอสฟอรัส ออกซิคลอไรด์ ได้เป็นอนุพันธ์ 4,6-ไดคลอโร-5-เมอร์แคพโทพิริมิดิลที่มี สูตร VIII (R คือหมู่เบนซิล), (สูตรเคมี) (บี) การแทนที่คลอรีนอะตอมสารประกอบที่มีสูตร VII ด้วยนิว คลีโอไฟล์ A- และ B- ได้เป็นอนุพันธ์พิริมิดีนที่มีสูตร V (สูตรเคมี) (ซี) การออกซิไดส์อนุพันธ์พิริมิดีนที่มีสูตร V ด้วยคลอรีน ในน้ำได้เป็นซัลโฟนิล คลอไรด์ ที่มีสูตร VI (ดี) การทำปฏิกิริยาซัลโฟนิลคลอไรด์ที่มีสูตร VI เข้ากับ แอมโมเนียได้เป็นซัลโฟนามีด ที่มีสูตร IV และ ถ้าต้องการทำ กับนิวคลีโอไฟล์ X- และ Y- ได้เป็นซัลโฟนามีดที่มีสูตร II และ (สูตรเคมี) (อี) การทำคลัพพลิงซัคโฟนามีดที่มีสูตร II กับอะมิโนพิริมิ ดีน หรือ อะมิโนไทรอะซีนได้เป็นสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่งในแต่ละชนิดของสารประกอบ I, II, IV, V, VI,VII และ VIII และ Y เป็นดังที่ได้นิยามไว้สำหรับข้อถือสิทธิที่ 1 พร้อมกับมี ข้อแม้ว่าพวกเหล่านี้ต้องไม่รวมพันธะคู่เข้าไว้ด้วย (ข้อถือสิทธิ 22 ข้อ, 11 หน้า, - รูป)