WO1987002865A1 - Composition insecticide - Google Patents
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Classifications
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Definitions
- the insecticidal composition of the present invention can be used as an insecticide in paddy fields, fields, orchards, and the like.
- the present inventor has proposed a pyrethroid compound and N- (4-promo 2 -fluoro 5 -trimethyl phenyl phenyl) -N '-(2,6 — Difluoro Benzyl) ⁇ layer r: Compound A)
- the pyrethroid compound used in the present invention which has been found to exhibit not only a synergistic effect but also a remarkable synergistic effect, is, for example, ⁇ -cyano-3 -Phenoxybenzil 1 1- ( ⁇ -ethoxyphenyl) 1-, 2,2-Chlorocyclo mouth Propane force Rupoxylate (cycloprotrin) : ⁇ -cyano-3-hydroxybenzyl (RS) Sis, trans-3-(2, 2-dichlorovinyl) 12, 2-dimethyl Propane Rupoxylate (Sypamethrin); (X-Cyano 1 3—Phenoxybenz) A-Issop mouth pill 1-41 Cro mouth phenyl acetate (Fenzorelet) ⁇ -Cyano—3-Fenoxy
- Lepidoptera (Lep i doptera)
- Kera (Gryll ota lpa af ri cana), Tono sama notta (Locusta mig ra to ria), Kopane locust (Oxya japon i ca), Chiyaba nei locust (BI at te I la german i ca) ), Perigram
- composition of the present invention when used, it may be directly diluted with water or used directly according to the purpose of use, or it may be used in the agricultural chemical formulation field. Generally performed in
- Aromatic hydrocarbons methyl naphthalene, cyclohexane, ⁇
- Sulfoxides such as dimethyl sulfoxide, animal and vegetable oils
- Fatty acids, fatty acid esters and the like can be mentioned.
- Carriers include clay, kaolin, talc, diatomaceous earth, silica, calcium carbonate, monmorillonite,
- Bentonite, feldspar, quartz, alumina, etc. are produced.
- a surfactant for example, higher alcohol sulfate is used.
- Anion-based surfactants such as lilyl betaine, and cation-based
- the activator is removed.
- Spreading agents emulsifiers, wetting agents, dispersants, fixing agents, disintegrants, etc.
- the insecticidal composition of the present invention comprises the compound A in the preparation and each pellet.
- the mixing range of the compound A and the pyrethroid compound described above is such that 1 part of the compound A (part by weight, hereinafter referred to as “circumferential”) and the pyrethroid compound are in the range of 0 to 2 parts 500 parts, preferably 1 part of compound A and pyrethroid compound.
- the composition of the present invention may be used in an amount of 2.5 to 500 g, preferably 3 to 100 g, as active ingredient per 10 Al. is there .
- this preparation can be used alone as it is, as well as herbicides, plant growth regulators, fungicides (including fungicides for horticulture and soil fungicides), and soil. It may be mixed with improvers, nematicides, synergists, repellents or acaricides, or it may be used in combination with fertilizers and other pesticides.
- the insecticidal composition of the present invention shows an excellent synergistic effect which cannot be expected from the insecticidal effect of each single agent as apparent from the following tests.
- the above composition was uniformly mixed with a mixer, and then pulverized with a hammer type pulverizer to obtain a wettable powder.
- Clay 69.5 After uniformly mixing the above composition with a mixer, adding appropriate S water and kneading, extruding granules with a diameter of 0.8. After granulation and drying, 12 to 32 meshes were turned into sieve granules.
- composition of the present invention and the control single agent are used as a spreading agent (new
- the third-instar larvae of the Japanese long-tailed moth of the line with reduced susceptibility were inoculated at around 10 and the larval mortality was investigated. The exam is divided into two sections.
- control and the control alone were immersed for 10 seconds in a drug solution of a predetermined concentration diluted with a spreading agent (egramin) 3 000-fold solution. Treatment7 ⁇ After 14 days and 21 days, 100 adult adults were released.
- a spreading agent egramin
- the insecticidal composition of the present invention was used on July 22 using a power atomizer.
- control single agent was diluted with a spreading agent (new gramin) by a factor of 30000, and a chemical solution of a predetermined raphy was sprayed 2.5 litter per tree. It was implemented in three wards with one tree per ward. 1 tree 2 0 new books
- the number of larvae parasitizing the larvae was investigated before spraying, after spraying 14 and after spraying 28. Parasitized larvae
- Control efficiency is calculated from the following formula.
- Insecticide Amorphous insects A Insect number Insect number Control rate Insect number Control rate Guide agent
- Kepamethrin 20 3.b 40.7 1 1 .4 1 02.7 13.9 y ypamethrin
- the sampler 20 3. 0 29. 9 25. 3 44. 3 58. 2 F:! Comparable One One One
- the expected activity for a composition containing a mixture of two drugs can be calculated as follows (S. R. Colby, COLBY, "Herbicidal 'composition”). Computational trade-offs and counter-reactions for substances "See WEEDS 15, 20-22, 1967.):
- Test Example 5 Pest control effect on Japanese moth with drug resistance
- Cabbage seedlings were transplanted on April 6 in the area where the Japanese moth developed resistance to chemicals on April 6 and on April 18
- the insecticidal composition of the present invention and the control single agent were diluted with a 300-fold solution of a spreading agent (new gramin) using a power sprayer, and the ca.
- 1 liter per area was sprayed.
- the total number of larvae was investigated on the day before and 7 days after the application, and the control rate representing the control effect of the chemical was calculated by the following formula using the average number of insects in the three plots.
- Control rate (1) X 100 Before application in the treated area ⁇ X After application in the untreated area
Landscapes
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Description
明 細 書 殺虫組成物 〔 技術分野 〕
本発明殺虫組成物 は 、 水田 、 畑地 、 果樹園な ど に お け る殺虫剤 と し て利用 す る こ と ができ る 。
〔 背景技術 〕
農園芸害虫 、 森林害虫ある いは衛生害虫の防除に は従 来よ り 多 く の ピ レス ロ イ ド系化合物が使用 さ れ て い る 。 さ ら に 特に農園芸用 害虫の防除に は最近ベ ンゾィ ルフ エ ニル ゥ レ ア系化合物 も用 い ら れる よ う に な つ て き た 。
し か し 、 ピ レ ス ロ イ ド系の化合物 に対 し て 感受性の低 "F し た害虫の 出現 が近年報告さ れて い る 。 ま た べ ンゾィ ル フ エニルゥ レ ア系の化合物 は異な る昆虫生育調節物質 で' あ り 、 農園芸害虫 に対 し 摂食の 旺盛な幼 虫期の処理に よ り 優れた殺虫効果を示 し 、 ま た残効性の優れた薬剤で あ る が 、 半面速効的な殺虫効 果を期待出来な い と い う 欠 点を有 し て い る 。
〔 技術的課題 ）
本発明者 は 、 ピ レ ス ロ イ ド系化合物 と N — （ 4 一 プ ロ モ ー 2 — フ ル オ ロ ー 5 — 卜 リ フル 才 ロ メ チル フ エニル ） - N ' - ( 2 , 6 — ジ フ ロ ロ べ ンゾィ ル ） ゥ レ ア
r ： 化合物 A )
を混合 する と 、 薬剤抵抗性害虫 に対す る殺虫効果 、 速効 的効果又 は持続的殺虫効果が各単剤の効力 か ら は予想で ぎない効果 一 単剤 の特徴的性質が単に 相加さ れた も の で はな く 顕著な相乗的な作用効果を示す こ と を見い出 し た 本発明 で用 いる ピ レ ス ロ イ ド系化合物 と し て は例え ば α — シ ァ ノ ー 3 - フ エ ノ キシベ ンジル 一 1 - ( Ρ — ェ 卜 キ シ フ ェ ニル ） 一 2 ， 2 — ジ ク ロ ロ シ ク 口 プ ロ パン 力 ルポキシ レ ー 卜 （ シ ク ロ プ ロ 卜 リ ン ） ： α — シ ァ ノ ー 3 一 フ エ ノ キシ ベ ン ジル （ R S ) シ ス 、 卜 ラ ンス - 3 - ( 2 , 2 — ジ ク ロ ロ ビニル ） 一 2 , 2 一 ジメ チル — シ ク 口 プ ロ パ ン 一 力 ルポ キ シ レ ー 卜 （ サ ィ パメ ス リ ン ) ； (X ー シ ァ ノ 一 3 — フ エ ノ キ シ ベ ン ジル a 一 イ ソ プ 口 ピル 一 4 一 ク ロ 口 フ エ ニル ァ セ テ一 卜 ( フ ェ ン ゾ レ レ一 卜 〉 α — シ ァ ノ — 3 - フ エ ノ キ シ ベ ン ジル （ 1 R S ) - 2 -
( 2 - ク ロ ロ ー 4 一 卜 り フ ル才 ロ メ チル フ エ二ル ) ァ ミ ノ ー 3 ー メ チルブチ レ一 卜 （ フルバ リ ネ一 卜 ） ： a — シ ァ ノ — 3 — フ エ ノ キ シべ ン ジル （ 1 S ) シス 一 3 一
( 2 , 2 — ジプ ロ モ ビニル ） 一 2 , 2 一 ジメ チルシ ク ロ プ 口 パ ン 力 ルポキ シ レ ー 卜 （ デルタ メ ス リ ン ） ； 3 - フ エ ノ キシベ ンジル d ， i — シス ， 卜 ラ ンス — 3 - ( 2 , 2 - ジ ク ロ ロ ビ ニル ） - 2 , 2 - ジ メ チルシク ロ プ 口 パ ン （ パ一メ ス リ ン ) ； α 一 シ ァ ノ - 3 - フ エ ノ キシベ ン
ジル 3 — ( 2 — ク ロ ロ ー 3 , 3 , 3 — ト リ フ ル才 ロ プ ロ プ ー 1 一ェ ニル ） — 2 , 2 — ジ メ チル シ ク ロ プ ロ パ ン 力 ルポキ シ レ ー 卜 （ サ イ ノヽ ロ ス リ ン 〉 ； 3 — ( 2 — ク ロ 口 — 3 , 3 , 3 — 卜 リ フ ル オ ロ ー 1 一 プ ロ ぺニル ） 一 2 , 2 — ジ メ チル ー ， （ 2 — メ チル （ 1 , 1 ' 一 パ イ フ エ 二 ル 〕 一 3 — ィ ル ） メ チルエ ス テル （ ノ ィ フ ェ ンス リ ン ） ； シ ァ ノ （ 4 一 フ ル才 ロ 一 3 — フ エ ノ キ シ フ エ ニル ） メ チ ルー 3 ( 2 , 2 — ジ ク ロ ロ ェ テニル ） 一 2 , 2 — ジ メ チ ル ー シ ク ロ プ ロ ノ ン カ ルボ キ シ レ ー 卜 （ シ フ ルス リ ン ） 又 は （ 土 ） 一 シ ァ ノ （ 3 -· フ エ ノ キ シ フ エ ニル ） メ チル ( + ) — 4 — ジ フ ル 才 ロ メ 卜 キ シ ） 一 α — ( 1 — メ チル ェ チル ） ベ ンゼ ン ァ セ テ一 卜 （ フ ル シス リ ネ ー 卜 ） な ど を あ げる こ と がで き る 。 こ れ ら は 一 f'i 又はそ れ以上含 ま れて いて ち良い 。
次 に 本発明殺虫組成物が殺虫剤 と し て 適用 で き る害虫 の it表冽 を あ げる 。
1. 鳞翅 目 （ Lep i doptera )
キ ン モ ン ホ ソ ガ ( Phy I I onoryc ter r i ngonee Ma) λ コ ナ ガ （ Plutel la xy I oste I la ) 、 ヮ タ ミ ガ
( P roina rac t i s i non i seina ) 、 スパ イ ニ ー ポ ールヮ ー ム （ Earias i nsu I ana ) 、 コ カ ク モ ンハマキ
( Adoxophyes o rana ) 、 マ メ シ ン ク ィ ガ
( Legumi nivora g lyc i nivorel la ) 、 コ ブノ メ イ ガ ( Cnapharoc ros i s med i na I i s) 、 二 カ メ ィ ガ
( Ch i I o suppressa l i s ) 、 ァ ヮ ノ メ イ ガ （ Ostri nia
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ケラ （ Gry l l ota l pa af r i cana ) 、 卜 ノ サマ ノ ッ タ ( Locusta m i g ra to r i a ) 、 コ パネ イ ナ ゴ ( Oxya japon i ca ) 、 チヤバネイ ナ ゴ ( B I a t te I l a german i ca ) 、 ク ロ ゴキ ア リ （ Per i p l aneta
5 f l i g i nosa ) 等 α
5. 膜翅 目 （ Hymenop tera )
力 ブラハ ノ^; チ ( At ha I i a rosae j aponens i s ) 、 ル リ チ ュ ウ レ ン ジハ ノ ' チ （ Arges s i m i I i s ) 等 。
6. 半翘百 ( Hem i ptera )
10 ツ マグ ロ ョ コ ノ ィ （ Nephotett i x c i net i ceps ) 、 卜 ビ イ ロ ゥ ン カ （ N i l aparvata I ugens ) 、 ヒ メ 卜 ビ ゥ ン カ （ L aode l phax s t r i a t e I I u s ) 、 モ モ ァ カ アブ ラ ム シ （ Hyzus pers i cae ) 、 才 ン シ ッ コ ナ ジ ラ ミ ( ir i a l eu rodes vaporar i oruia ) 、 ク ヮ コ ナ カ ィ ガ 15 ラ ム シ ( Pseudococcus comstock i ) 等 0
本 発明 の 上記組成物 を使用 す る 場 合 、 使用 目 的 に 応 じ て 、 そ の ま ま 直接水で希釈 し て 使用 する か 、 ま た は農薬 ϋ助剤 を用 い て 、 農薬 製剤分野に お い て 一般 に 行わ れ て
は有機質原料等をあ げる こ と が で きる 。 溶剤 と し て は 、
灯油 、 軽油等の石油分溜掬 、 ト ルエ ン 、 キシ レ ン等の芳
香族炭化水素、 メ チルナ フ タ レ ン 、 シ ク ロ へキサ ン 、 ァ
セ 卜 ン 、 シ ク ロ へキサノ ン 、 N — メ チルー 2 — ピ ロ リ ド ' ン 、 イ ソ ホ ロ ン 、 メ タ ノ ール、 ブタ ノ ール 、 グル コ ール
等の アルコ ー ル、 ジメ チルホルム ア ミ ド等の ア ミ ド類、 .
ジ メ チルスルホ キ シ ド等の スルホ キシ ド類、 動植物油 、
脂肪酸 、 脂肪酸エ ステル等があげ ら れる 。
担体 （ 希釈剤 ） と し て は 、 ク レ ー 、 カ オ リ ン 、 タ ル ク 、 珪藻土、 シ リ カ 、 炭酸 カ ルシ ウ ム 、 モ ン モ リ ロ ナ イ 卜 、
ベ ン 卜 ナ イ 卜 、 長石、 石英、 アル ミ ナ等が あ げ ら れる 。
界面活性剤 と し て は 、 た と えば高級 アル コ ール硫酸ナ
ト リ ウ ム 、 ス テ ア リ ル 卜 リ メ チル ア ン tニ ゥ ム ク ロ ラ イ
ド 、 ポ リ 才 キシ エ チ レ ン ア ルキルフ エ二ルェ 一 テル、 ラ
ゥ リ ルべ タ イ ン等の 陰 イ オ ン 系界面活性剤 、 陽 イ オ ン系
界面活性剤 、 非イ オ ン系界面活性剤 、 両性 イ オ ン系界面
活性剤 が あ げ ら れる 。
ま た農薬 に通常使用 さ れる担体以外の補助剤 た と えば
展着剤 、 乳化剤 、 湿展剤 、 分散剤 、 固着剤 、 崩壊剤等を
必要 に応 じ適当 に 混合 し て殺虫効果を確実 に す る こ と が
出来る 。
本発明 の殺虫組成物 は製剤 に おける化合物 A と 各 ピ レ
ス ロ イ ド系殺虫剤 の混 合物 の 濃度を 0 . 5 〜 9 5 % ( 重 - 量 ） 、 好 ま し く は 1 . 5 〜 5 0 % ( 重量 ） の範囲で含有
する こ と が出来る 。
ま た 、 化合物 A と上記の ピ レス ロ イ ド系化合物 の混合 範囲 は 、 化合物 Aを 1 部 （ 重量部、 以下周様 ） と ピ レ ス ロ イ ド系化合物を 0 . Ί 部か ら 2 5 0 0部で あ り 、 好 ま し く は化 合物 Aを 1 部 と ピ レス ロ イ ド系化合物 を
0 . 2 5部か ら 1 0部 と を混合する 。 ま た 、 本発明組成 物 の使用 璗 は 、 1 0 ア ー ル当 り 有効成分藿 と し て 2 . 5 か ら 5 0 0グラ ム 、 好 ま し く は 3 か ら 1 0 0グラ ムで あ る 。 ま た 、 本製剤 はそ の ま ま 単独で使用 出来る 、 こ と は も ち ろ ん 、 除草剤 、 植物生 長調節剤 、 殺菌剤 （ 赓園芸用 殺菌剤及び土壌殺菌剤 を含む ） 、 土頃改良剤 、 殺線虫剤 、 共力 剤 、 忌避剤 あ る い は殺ダニ剤 と 混合 し て も良 く 、 さ ら に 肥料や他の殺虫剤 と 混 合 し 使用 し て も 良い 。
本発明 の殺虫組成物 は以下の試験 冽 か ら あ明 ら か な よ う に 各 単剤の殺虫効 果か ら は 予想で き な い優れた 相 乗効 果を 示 す 。
〔 実施 例 〕
以下 に 本発明 の ^剤例 を 示 す 。 （ 文中 ％ と は重量％ を 意味 す る ）
製剤例 1. 乳 剤
化合物 A 5 96を D M S 0 3 0 % に 溶解 し た後 、 シ ク 口 プ ロ 卜 リ ン を 1 0 % 、 イ ソ ホ ロ ン を 4 5 % 、 ニ ュ ー 力 ルゲ ン 1 5.1 5 2 L ( 竹本油脂㈱ ： ポ リ オ キ シ エ チ レ ン アルキル フ エ ニル エ ー テル と ポ リ 才 ギ シ エ チ レ ン アルキ ルエ ー テルの混合物 ） を 1 0 %加え て全量溶か し 乳剤 と し た 。
製剤例 2 水和剤
シ ク ロ プ ロ 卜 リ ン 1 0 %
化 合 物 A 5 ホ ワ イ 卜 カ ー ボ ン 1 0 ケ イ ソ ゥ 土 2 5 ク レ ー 4 3 モ ー ル T 4
ユ ー カ ルゲ ン 4 0 5 H 3
上記組成物を ミ キサー で均一 に 混合 し た後、 ハ ン マ ー 型粉砕機で粉砕 し て 水和剤 と し た 。
製剤例 3 剤
ル タ メ ス リ ン 0. 5 % 化 合 物 A 0. 5
リ レ ス A 1 . 0
( 三共㈱ ： アルキル燐酸 ^導体 ） ホ ワ イ 卜 カ ー ボ ン 1 . 0 ク レ ' 一 1 7 . 0
D し ク レ ー 8 0. 0
( 昭和 工 業㈱ ： 3 0 0メ ッ シ ュ以上を 9 5 % 以上含む ）
化合物 1 0 . 5 % 、 化合 ¾ A 0. 5 % 、 ド リ レ ス A 1 . 0 %、 ホ ワ イ 卜 カ ー ボ ン 1 . 0 % 、 ク レ ー 1 7 . 0 % を ミ キ サ ー で均一 に 混 合 し た後、 ハ ン マ ー 型 粉砕機で粉砕 し 、 そ の混合物 に D Lク レ ー 8 0 %を加 え 均一 に 混合 し て D L粉剤 と し た 。
製剤例 4. 粒 剤
練造粒 シ ク ロ プ ロ 卜 リ ン 2 . 0 %
化 合 物 A 0 . 5 デ タ ー ジ ェ ン 卜 # 6 0 . 0
( ラ イ オ ン㈱ ： アルキルべ ンゼ ン スル フ ォ ン 酸ナ 卜 リ ウ ム ）
サ ン エ キ ス P — 2 5 2 2 . 0
( 三洋国策パルプ㈱ ： リ グニ ン スル フ ォ ン酸 ナ 卜 リ ウ ム ）
ク ニ ゲ ル V _ 1 2 5 . 0
( ク ニ ミ ネ 工業㈱ ： ベ ン 卜 ナ イ 卜 )
ク レ ー 6 9 . 5 上記組成物を ミ キ サ ー で均 一 に 混 合 し た 後 、 適 当 Sの 水 を加 え て 混練 し た後 、 直径 0 . 8臓の押 出 し造粒機で 造粒 し 、 乾燥後 1 2 か ら 3 2 メ ッ シュ をふ る い粒剤 と し た 。
製剤例 5. コ ー テ ィ ング粒
炭酸カ ル シ ウ ム 1 6 か ら 3 2 メ ッ シ ュ 9 6 % を -コ ン ク リ ー 卜 ミ キサー に 入れ撹拌 し なが ら Ν Ρ Ί 0 ( ポ リ 才 キ シ エ チ レ ン （ 1 Q モル ） ノ ニル フ エ ニ ール エ ー テル 〉
0 . 5 % を均一 に混合 し 、 化合物 A 0 . 5 %を加 え更 に シ ク ロ プ ロ 卜 リ ン 2 % を加 え た 後ホ ヮ ィ 卜 カ ー ポ ン . 5 % を加 え て コ ー テ ィ ン グ し た 後 1 6か ら 3 2 メ ッ シ ュ でふる い粒剤 と し た 。
製剤例 6. エ ア ゾ - ル
化合物 A 0. 596、 フ ェ ンバ レ レ ー 卜 0. 5 %を
メ チルセ 口 ソルプ 4 9 , 0 % に 溶か し ジ メ チル エ ー テル
5 0 % と共 にエ アゾール缶に充塡 し 倒立使用 専用パルプ
お よ び噴射ポ タ ン を取付け 3 0 0重璗部入の エ アゾール · を作っ た 。
次 に 本発明組成物の有用性を示す試験例 を掲げる 。
試験例 1
本発明組成物お よ び対照単剤を所定漉度に展着剤 （ 新
グラ ミ ン （ 三共㈱ ） 3 0 0 0倍液に て 希釈 し 、 ポッ ト 植
え カ ン ラ ン に散布 し た後 、 風乾 し 、 上部を寒冷耖網で覆
つ た プラ ス チッ ク 円 筒を被 せポッ 卜 を 2 5 °Cの恒温室内
に 置き 、 散布当 日 お よ び 5 日 後 に ピ レス ロ イ ド に対 し て
感受性の低下 し た系統の コ ナ ガ 3令幼虫を 1 0頃接種 し 、 幼虫の死虫率を調査 し た 。 試験 は 2区制でお こ な いそ の
結果を第 1 表 に示 し た 。
第 1 ^ Ί j 幼虫に対 i)るボッ卜 Λ験
散 ^ H接稍 散布 5 lij後接種 ピレス I J 死虫率 ） 死虫率（¾) 粱 剤 化^物 A
ィ ド剤 2 f i後 5 []後 2日後 5曰後 シク Π /〖 I 卜 リ ン 00 な し () 0 6 b 1 0 1 0 シク【.]プ [J卜 リ ン
0 0 02 b b 95 5 4 5
— 化 合 物 A —
なな：
サィパメスリ ン 00 な し 65 6 b 20 2 b 9"ィパメスリ ン
b 0 0. 02 β 1 00 25 75
— 化 合 物 A 一
フ 1ンバレレ一 卜 00 な し 75 80 25 25 フェンバレレー 卜
+ b 0 0. 02 B 0 00 2 b 90
— 化 — 物一 A
フルバリネー 卜 00 な し A 0 55 1 20 フルバリネ一 卜
0 0. 02 60 95 Ί 0 55
—化 合 物 Λ —
デルタメスリ ン 00 な し 70 70 3 b 35 デルタメスリ ン
50 0. 02 70 1 00 25 95 一 化 合 物 A
化 合 物 A し 0. 04 0 55 0
無 処 迎 し な し 0 0 0
一 6 一 o o
試験例 2 オ ン シ ッ コ ナジ ラ ミ に対する残留効果
ポッ 卜 植え の 3 葉期 の キ ユ ウ リ 苗を本発明殺虫組成物
お よ び対照単剤 を展着剤 （ 斩グラ ミ ン ） 3 0 0 0 倍液に ' て希釈 し た所定 濃度の薬液に 1 0 秒間浸瀆 し た 。 処理 7 · 曰 後、 1 4 日 後 、 2 1 日 後に成虫各 1 0 0 頭を放飼 し て
2 日 間産卵さ せ た 。 産卵 2 週間後 に 幼虫の生死 を調査 し
た 。 試験 は 3 区制でお こ な いそ の結果を第 2 表 に示 し た 。
第 2表 d ンシッ Jナジフ ミに対 る¾留効 ¾
各毕剐濺 （Pl>m) 殺 ( % )
処 埋 処 理 桑 剤
？ 化 物八 7 Π後 2 1 H後 シク口プ口 卜 リ ン 2 0 0 な し B 1 7 シクロゾ口 卜 リ ン
1 0 0 2 0 1 0 0 7 6 化 物 A
一なな
V ィパメスリ ン 2 0 0 9 2 6 5 1 2 サィパメスリ ン
1 0しし 0 1 0 0 9 2 8 2 化 合 物 A
フ丄ンバレレ一 卜 2 0 0 9 7 7 7 2 3 フユ ンバレレ一 一一ななななな一；
1 0 0 1 0 0 1 0 0 9 6 化 合 物 A 一 ο一 ο ο一 οししし οしし一
フルバリネ一 卜 2 0 0 8 7 8 0 1 8 フルバリネー 卜
1 0 0 1 0 0 1 0 0 9 4 化 台 物 A
デルタメスリ ン 2 0 0 9 2 7 8 1 4 デルタメスリ ン
I- 1 0 0 1 0 0 Ί 0 0 8 9 化 合 物 A
化 合 物 A 7 9 6 8
一処虫 Ί
無 処 理 0 一 0
率迎u 93一 _
後一 83
一 4 o 2 _
試験例 3 キ ン モ ン ホ ソ ガ に対する防除効果
7 月 2 2 日 に動力噴霧器を用 い 、 本発明殺虫組成物お
よ び対照単剤 を展着剤 （ 新グラ ミ ン ） 3 0 0 0 倍铵 に て 希釈 し た所定濂度の薬液を 1 樹当 り 2 . 5 リ ツ タ ー散布 ' し た 。 1 区 1 樹で 3 区制で実施 し た 。 1 樹 2 0 本の新捎
をマ ー ク し 、 散布前 、 散布 1 4 曰 後お よび散布 2 8 曰 後 に そ こ に 寄生 する幼 虫数を 調査 し た 。 寄生 し て い た幼 虫
数を薬剤 の防除効果を表す 防除効率を以下の式 よ り 計算
し た 。 試験結果を第 3 表 と に 示 し た 。
'無処理区の 処理区の散布後虫数—、
、散布前虫数 処理区の散布前虫数 )
防除効率 ） = ( 1 ) X 1 00
'処理区の散 無処理区の散布後虫数- 、布前虫数 無処理区の散布前虫数
第 3¾ Vンモン小ソガに対 る防除効 ¾
各 剤 Ι¾ι.ΰ(Ρί>ιιι) 散布 Βϋ 散布 1 4曰後 散布 28曰後 ピレス [j
粱 剤 化台物 A 虫 数 虫 数 防除率 虫 数 防除率 ィ ド剤
シクロプ口 卜 リ ン 20 な し 3. 6 26. 9 46. 1 39. 5 69. 7 シクロブ u卜 リ ン
1 0 5. 2 1 2. 8 8 7. 8 23. 0 89. 6 化 合 物 A
け ィパメスリ ン 20 3. b 40. 7 1 1 . 4 1 02. 7 1 3. 9 yィパメスリ ン
1 0 8. 6 3 1 . 4 7 7. 9 32. 6 91 . 5 化 合 物 A
ソ r ンパレレ一 卜 20 3. 0 29. 9 25. 3 44. 3 58. 2 フ：！ ンパレレ一 卜 一一なななな一
+ 1 0 一 bο b Γ 5 5„一 3. 9 7. 4 92. 5 7. 4 97. 3 化 合 物 A 一しししし一
フルバリ ネ一 卜 20 b . 1 4 7. 7 30. 4 35. 1 22. 5 ソルバリネー 卜
1 0 6. 2 20. 9 8 1 . 0 29. 5 88. 6
_化 合 物 A
デルタメスリ ン 20 3. 3 38. 5 1 1 . 1 83. 4 26. 2 デルタメスリ ン
1 0 3. 1 9. 0 84. 1 1 4. 9 88. 4 化 合 物 A
化 合 物— A な し 1 0 b . 6 25. 1 7 1 . 0 65. 2 67 無 処 理 な し な し 5. A 70. 2 0 1 83. 1 0
試験例 4 スパイ ニ ー ポ ール ワ ー ム に 対す る 防除効果 . 9 月 5 曰 に 動力 散布器を用 い 、 本発明殺虫組成物お よ び対照単剤 を展着剤 （ 新グラ ミ ン ） 3 0 0 0倍液に て希 釈 し 、 ヮ タ 樹 3 本を 1 区 と し て第 4 表 に示す薬量を散布 し た 。 散布前 日 と散布 7 日 後 に蕾、 花、 果実の総数及び 被害を受け て いる蕾、 花、 果実の総数を調査 し 、 被害率 を計算 し た 。 こ の被害率を用 い薬剤 の防除効果を表わ す 防除率を以下の 式 に よ り 計算 し た 。 無処理区の散布前' X '処理区の散布後 しの被害率 の被害率
防除率は） = ( 1 ) X100
処理区の散布前 X 無処理区の散布後 しの被害率 の被害率 .
2 種の薬剤 を混合 し た組成物 に 対 し て 予期 （ 期待 ） さ れ る 活性 は下 ¾の ご と く 計算で き る （ S . R . コ ル ビ ー 、 COLBY 著 " 除草'剤組成物 の 計算上の相棄及び対抗反応 " WEEDS 1 5 、 2 0 〜 2 2 頁 1 9 6 7 参照 ） ：
X ==薬量 P の使用 時の A剤 の％ 防除率
Y = 薬 * q の使用 時の A剤 の ％ 防除率
で あ り 、 そ し て
E -薬量 P + q の使用 時の A + B 剤 の ％ 防除率 （ 期待値 計算 ί直 〉
であ る場合、 Ε - Χ + Υ — （ Χ · Υ ) ノ 1 0 0で あ る 。
実際の 防除率 （ 実測値 ノ が計算値よ り 大き い な ら 、 耝. 成物 の活性 は相乗効果が 関与 し て い る 。 第 4 表よ り 本発 明 の相乗効 果が 認め ら れる 。
第 4表 スパイニーポールワームに対する防除効果
薬 剤 お よ び 薬 防除率（％)
a. i.g/10a a. i.g/10a 実瀰値 計算値
1.25 +化合物 A 5.0 77 36
5.0 5.0 87 40
10.0 5.0 100 64
50.0 5.0 100 91
1.25 0
5.0 6
10.0 43
50.0 86
5.0 36 サイパメスリン 1.25 "M匕合物 A 5.0 81 55
2.5 5.0 93 65
5.0 5.0 100 87
10.0 5.0 100 97
1.25 29
2.5 46
5.0 80
10.0 95
5.0 36
薬 剤 お よ び 防除率（％) a. i.g/10a a. i.g/10a 実測値 計算値 デルタメスリン I.25 +化合物 A 5.0 95 75
2.5 5.0 100 80
5.0 5.0 100 87
1.25 61
2.5 68
5.0 80
5.0 36
デカメスリン 1.25 +化合物 A 2.5 85 73
2.5 2.5 93 78
5.0 2.5 100 86
1.25 61
2.5 68
5.0 80
2.5 30
薬 剤 お よ び 防除率 （％) a. i.g/10a a.に g/10a 実濺値 ― 計算値 パーメスリン 1.25 +化合物 A 5.0 63 42
2.5 5.0 82 46
5.0 5.0 97 71
10.0 5.0 100 82
50.0 5.0 100 88
1.25 10
2.5 16
5.0 54
10.0 72
50.0 81
5.0 36 サイ八ロスリン 1.25 +化合物 A 5.0 82 72
5.0 5.0 100 85
10.0 5.0 100 96
1.25 56
5.0 77
10.0 94
5.0 36
6/00573
20 薬 剤 お よ び 防除率 (%)
a. i.g/10a a. i.g/10a 実測値 ― 計算値
1.25 +化合物 A 5.0 66 49
5,0 5.0 85 56
10.0 5.0 100 83
1.25 21
5.0 32
10.0 73
5.0 36
5.0 +化合物 A 2.5 87 52
10.0 2.5 100 81
25.0 2.5 100 91
5.0 32
10.0 73
25.0 87
2.5 30
シスルスリン 1.25 +化合物 A 5.0 90 67
5.0 5.0 100 76
10.0 5.0 100 96
1.25 48
5.0 63
10.0 93
5.0 36
薬 剤 お よ び 防除率 （％) a. i.g/10a a. i.g/10a 実測値 一 計算値 フルスリネ- -卜 1.25 +化合物 A 5.0 88 49
5.0 5.0 100 80
10.0 5.0 100 90
1.25 21
5.0 69
10.0 84
5.0 36
フルスリネ-卜 5.0 i"化合物 A 2.5 96 78
10.0 2.5 100 89
25.0 2.5 100 93
5.0 69
10.0 84
25.0 90
2.5 30
試験例 5 薬剤抵抗性を有する コ ナ ガ に対する防除効果 薬剤 に対 し 抵抗性を発達さ せ た コ ナガの発生地帯に て 4 月 6 日 に キャ ベ ツ苗を移植 し 、 4 月 1 8 日 に動力散布 器を用 い 、 本発明殺虫組成物 お よび対照単剤 を展着剤 ( 新グラ ミ ン ） 3 0 0 0 倍液 に て希釈 し 、 キ ャ ベ ツ 2 0 株を 1 区 と し て 1 区 当 た り 1 リ ツ タ ー を 散布 し た 。 散布 前 日 と散布 7 日 後に幼虫の総数を調査し 、 3 区 の平均虫 数を用 い薬剤の 防除効果を表わ す防除率を以下の式 に よ り 計算 し た 。 無処理区の散布前 X 処理区の散布後
の虫数 の虫数
防除率 ） = ( 1 ) X 1 00 処理区の散布前 Ί X 無処理区の散布後
の虫数 しの虫数
第 5表 薬剤抵抗性コナガに対する防除効果
剤 お よ び 防除率 （％) ppni_ ppm 実測値 計算値 シクロプロ卜リン 12.5 +化合物 A 50.0 91 76
50.0 50.0 100 76
100.0 50.0 100 83
500.0 50.0 100 83
12.5 0
50.0 0
100.0 29
500.0 31
50.0 76
サイパメスリン 12.5 +化合物 A 50.0 100 76
1UU 70
0
50.0 50.0 100 88
100.0 50.0 100 88
12.5 0
25.0 10
50.0 50
100.0 50
50.0 76
薬 剤 お よ び 防除率 （％) PPIH PPIB 実測値 —計算値 デルタメスリン 12.5 +化合物 A 50.0 100 81
25.0 50.0 100 83
50.0 50.0 100 89
12.5 21
25.0 31
50.0 54
50.0 76
デルタメスリン 12.5 +化合物 A 25.0 93 75
25.0 25.0 100 78
50.0 25. 0 100 85
12.5 21
25.0 31
50.0 54
剤 お よ び 防除率 （％〉
PP1 PPffl 実測値 パーメスリン 12.5 +化合物 A 50.0 87 76
25.0 50.0 91 76
50.0 50.0 100 78
100.0 50.0 100 83
500.0 50.0 100 85
12.5 0
25.0 0
OU.ひ ιυ
100.0 31
500.0 38
• 50.0 76 サイハロスリン 12.5 +·化合物 A 50.0 100 80
50.0 50.0 100 86
100.0 50.0 100 87
12.5 17
50.0 40
100.0 46
50.0 76
薬 剤 お よ び 防除率 （％)
PPM pn 実測値 計算値 パイフェンスリン 12.5 +化合物 A 50.0 100 77
50.0 50.0 100 81
100.0 50,0 100 82
12.5 5
50.0 21
100.0 25
50.0 76 バイフエンスリン 50.0 +化合物 A 25.0 87 75
100.0 25.0 100 76
250.0 25.0 100 85
50.0 21
100.0 25
250.0 52
25.0 68 シスルスリン 12.5 +化合物 A 50.0 100 80
50.0 50.0 100 81
100.0 50.0 100 87
12.5 18
50.0 22
100.0 46
50.0 76
薬 剤 お よ び 防除率（％) ΡΡ» 実測値 —計算値 フルスリネー卜 12.5 + 1化 iu合口物ji A r\ 50.0 100 78
50.0 50.0 100 81
1000 0
12.5 8
0 0 1Q
100 0 27
¾， 0 7fi
フルスリネー卜 • yj . Q¾ 7
1し口 i¾ Λ iΛ
100.0 25.0 100 77
250.0 25.0 100 80
50.0 19
100.0 27
250.0 38
25.0 68
Claims
1 . ピ レス 口 ィ ド系殺虫剤 と N — ( 4 一 ブ ロ モ— 2 一 フ ル才 □ 一 5 - 卜 リ フ ル 才 ロ メ チルフ ェニル ） — N ' - ( 2 , 6 — ジ フ ロ ロ べ ンゾィ ル ） ウ レ ァ と を 混合 し て な る こ と を特徴 と する殺虫耝成物 。
2 . ピ レス 口 ィ ド系殺虫剤 が少な く と ち α — シ ァ ノ 一 3 - フ エ ノ キシ ベ ン ジル 1 - ( P - ェ 卜 キシ フ エ二 ル ） - 2 , 2 - ジ ク ロ ロ シ ク ロ プ ロ ノ ン カ ルポ キ シ レ ー 卜 ； α — シ ァ ノ ー 3 — フ エ ノ キ シベ ン ジル （ Ί R S ) シ ス 、 卜 ラ ンス ー 3 - （ 2 , 2 ー ジ ク ロ 口 ビ ニル ） 一 2 , 2 - ジ メ チル ー シ ク ロ プ ロ パ ン 一 カ ルボキ シ レー 卜 ： a — シ ァ ノ -- 3 -- フ エ ノ キ シ べ ン ジル a — イ ソ プ ロ ピル 一 4 -- ク ロ 口 フ エ二ル ァ セ テ 一 卜 ： ひ ー シ ァ ノ — 3 — フ エ ノ キ シ ベ ン ジル （ R S ) - 2 （ 2 - ク □ □ 一 4 一 卜 リ ノ ル 才 ロ メ チルフ エ ニル ） ア ミ ノ ー 3 — メ チルブチ レ 一 卜 ： α 一 シ ァ ノ 一 3 - フ エ ノ キ シ ベ ン ジル （ 1 R S ) シ ス 一 3 - （ 2 , 2 — ジブ 口 モ ビニル 〉 - 2 , 2 ー ジメ チルシ ク 口 プ ロ パ ン カ ルポ キ シ レ ー 卜 ； 3 - フ エ ノ キ シ ベ ンジル d , I 一- シス 、 卜 ラ ンス 一 3 - ( 2 , 2 — ジ ク ロ ロ ビニル ） 一 2 , 2 - ジ メ チル シ ク 口 プ ロ パン ； α 一 シ ァ ノ 一 3 - フ エ ノ キ シ べ ンジル 3 一 （ 2 - ク □ □ — 3 , 3 , 3 - 卜 リ フ ル才 ロ プ ロ プ ー 1 一 ェ ニル ) - 2 2 — ジメ チルシ ク ロ プ ロ ノ ン カ ルボキシ レ ー 卜 ： 3 一 ( 2 — ク □ □ - 3 , 3 , 3 - 卜 リ フゾレオ □ - 1 - プ ロ べ
ニル ） 一 2 , 2 — ジメ チル一 ， （ 2 — メ チル 〔 1 , 1 ' ー ノ イ フ ェ 二ル 〕 一 3 — ィ ル 〉 メ チルエ ス テル ； シ ァ ノ （ 4 一 フ ル 才 ロ 一 3 — フ エ ノ キ シ フ エ ニル ） メ チル ー 3 — （ 2 , 2 — ジ ク ロ ロ ェ テ ニル ） 一 2 , 2 — ジ メ チ ル ー シ ク ロ プ ロ パ ン 力 ルポキ シ レ 一 卜 又 は （ 土 ） 一 シ ァ ノ （ 3 — フ エ ノ シ フ エ 二ル ） メ チル （ + ) — 4 ー ジ フ ル 才 ロ メ 卜 キシ ） — α: — （ 1 —メ チルェチル ） ベ ンゼ ン ア セ テ ー ト よ り 選ばれ た い す れか一つ の化合物 で あ る 請 求の範囲第 1 項の殺虫組成物 。
3. Ν — ( 4 — ブ ロ モ ー 2 - フ ルオ ロ ー 5 — 卜 リ フ ル 才 ロ メ チルフ エ ニル ） 一 N ' ― ( 2 , 6 — ジ フ ロ ロ べ ンゾ ィ ル ） ゥ レ ア 1 重量部 に 対 し て 該 ピ レ ス Iコ イ ド系化 合物 を 0 . 1 重量部な い し 2 5 0 0 重量部の割合で混合 し た 請求の 範囲第 1 項又 は 第 2項の殺虫組成物 。
4. 該 ピ レス ロ イ ド系化 合物 が 0 . 2 5重量部な い し 1 0 重曇部 であ る 請 求の 範囲第 3 項の殺虫組成物 。
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20140200214A1 (en) * | 1996-04-29 | 2014-07-17 | Syngenta Crop Protection Llc | Pesticide |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI301400B (en) * | 2002-02-22 | 2008-10-01 | Ishihara Sangyo Kaisha | Composition for controlling house insect pest and method for controlling house insect pest |
| DE102004001271A1 (de) * | 2004-01-08 | 2005-08-04 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
| DE102004048527A1 (de) * | 2004-10-06 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Gmbh | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53121731A (en) * | 1977-03-21 | 1978-10-24 | Zoecon Corp | Novel composition |
| JPS55160706A (en) * | 1979-05-31 | 1980-12-13 | Sumitomo Chem Co Ltd | Insecticide composition |
| JPS58216105A (ja) * | 1982-06-10 | 1983-12-15 | Takeda Chem Ind Ltd | 殺虫組成物 |
| JPS61148157A (ja) * | 1984-12-21 | 1986-07-05 | Nippon Kayaku Co Ltd | ベンゾイルフエニル尿素誘導体およびそれを含有する害虫防除剤 |
| JPH0558237A (ja) * | 1991-09-06 | 1993-03-09 | Mazda Motor Corp | 車両の接触防止装置 |
| JPH0564422A (ja) * | 1990-12-28 | 1993-03-12 | Fuji Electric Co Ltd | スイツチング素子の絶縁形駆動回路 |
| JPH05132728A (ja) * | 1991-11-13 | 1993-05-28 | Ee M Technol:Kk | 複合材料用強化材成形体及びその製造方法 |
-
1985
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-
1986
- 1986-11-11 WO PCT/JP1986/000573 patent/WO1987002865A1/ja not_active Ceased
- 1986-11-11 EP EP19860906469 patent/EP0246331A4/en not_active Withdrawn
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53121731A (en) * | 1977-03-21 | 1978-10-24 | Zoecon Corp | Novel composition |
| JPS55160706A (en) * | 1979-05-31 | 1980-12-13 | Sumitomo Chem Co Ltd | Insecticide composition |
| JPS58216105A (ja) * | 1982-06-10 | 1983-12-15 | Takeda Chem Ind Ltd | 殺虫組成物 |
| JPS61148157A (ja) * | 1984-12-21 | 1986-07-05 | Nippon Kayaku Co Ltd | ベンゾイルフエニル尿素誘導体およびそれを含有する害虫防除剤 |
| JPH0564422A (ja) * | 1990-12-28 | 1993-03-12 | Fuji Electric Co Ltd | スイツチング素子の絶縁形駆動回路 |
| JPH0558237A (ja) * | 1991-09-06 | 1993-03-09 | Mazda Motor Corp | 車両の接触防止装置 |
| JPH05132728A (ja) * | 1991-11-13 | 1993-05-28 | Ee M Technol:Kk | 複合材料用強化材成形体及びその製造方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| See also references of EP0246331A4 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20140200214A1 (en) * | 1996-04-29 | 2014-07-17 | Syngenta Crop Protection Llc | Pesticide |
| US9066520B2 (en) * | 1996-04-29 | 2015-06-30 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Pesticide |
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