BE343471A - - Google Patents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G1/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
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Description
<Desc/Clms Page number 1>
Société Internationale des Combustibles Liquides
Société Anonyme
EMI1.1
Siège social à Luxenibou-,g.
Procédé permettant d'élever la pression partielle de l'hydro- gène dans les opérations d'hydrogénation du charbon ou d'autres corps hydrocarbonés à température élevée et sous forte pression.
Dans les opérations d'hydrogénation du charbon par du gaz hydrogène sous forte pression, il se produit des gaz inconden- sables tels que du méthane et ses homologues, de l'eau et des hydrocarbures à vaporisation facile, et des huiles lourdes.
Quand on exécute le procédé de la façon usuelle, en se.servant de récipients horizontaux où la matière en réaction se déplace dans le sens de l'axe de l'appareil, l'hydrogèc frais, qui pénètre par l'un des côtés, se dilue naturellement de plus en plus, dans soi: @
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trajet jusqu'à la sortie de la chambre de réaction, dans les vapeurs et les gaz provenant des produits de la réaction ; ilsuit de là que la pression partielle utile de l'hydrogène, pression
Le laquelle dépend la vitesse de la réaction, s'abaisse au fur et mesure que la masse s'avance dans la chambre de réaction.
La présente invention a pour objet des moyens permettant de remédier à cette diminution progressive de la pression partielle; ce moyen consiste, en principe, à subdiviser la masse d'ensemble à soumettre à la réaction en nasses partielles, à chacune des- uelles on amène de l'hydrogène frais dans la mesure où se dégagent les produits gazeux de la réaction.
Un dispositif pour l'application du procédé est représenté en schéma. sur le dessin annexé.
L'installation comporte trois chambres de réaction, 1, 2 et
3. Dans la première chambre où. l'on échauffe la matière à la température nécessaire pour la réaction, le charbon est refoulé sous forme de pâte par le conduit 4, tandis que l'on amène, par le conduit 5, une certaine quantité d'hydrogène. Dans cette chambre, on maintient la pression, par un réglage approprié des arrivées et des départs, à 150-200 Atm.. L'apport d'hydrogène dans la chambre de chauffe initiale est déjà nécessaire, attendu que la réaction commence à une température sensiblement inférieure à la température de travail, qui est de 450 .
La formation de gaz et @'eau commence, elle aussi, dans la première chambre, en sort@ qu'à travers le com-uit 6, qui sert à l'élimination des produits, il passe, dans le premier vase intermédiaire 7, outre la :..asse piteuse de charbon déjà partiellement transformée, des quantités non négligeables de gaz et d'eau nouvellement formés, en mené temps eue de l'hydrogène en excès. Dans ce vase intermé- diaire, il se produit une séparation entre les parties liquides et solides de la masse en réaction et les gaz et vapeurs. Les premiers sont amenés, par le conduit 8 et un robinet 9, dans la / seconde chambre de réaction 2, @ l'on maintiendra une pression un peu plus faible que dans la chambre 1.
De leur côté, les gaz
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et vapeurs émanant de 7 sont amenés, par un conduit 10, à un appareil de condensation non représenté, où ils reçoivent le traitement ultérieur connu.
Dans la chambre de réaction 2, on amène en outre, par le conduit 11, une quantité convenable d'hydrogène frais, et la réaction se produit sous l'action de la pression partielle élevée d'hydrogène ainsi réalisée. A l'extrémité de sortie de la chambre
2, que les corps en réaction abandonnent par le conduit 12, la pression partielle efficace, de l'hydrogène s'est à nouveau consi- dérablement abaissée, du fait de la formation de gaz permanents et d'une nouvelle quantité d'eau, en sorte qu'il est avantageux de séparer les gaz et vapeurs, provenant de la réaction et qui ont passé dans le vase intermédiaire 13, des parties liquides et solides que l'on doit continuer à soumettre au traitement.
Les gaz et vapeurs snnt à cet effet amenés par un conduit 14 à un appareil de condensation, tendis que les liquides et les solides se rendent par un conduit 15, à travers un robinet 16, dans une chambre de réaction 3 où règne une pression légèrement inférieure. Dans cette chambre, on refoule, par un conduit 17, de l'hydrogène frais, et l'on produit ainsi à nouveau une pression d'hydrogène partielle et élevée dans ladite chambre. A l'extré- mité de cette chambre,la réaction est alors complètement ter- r minée, et la masse restant quitte cette chambre avec le gaz, les vapeurs et l'hydrogène en excès, par le conduit 18, pour être refroidie et condensée dans l'appareil de condensation.
Claims (1)
- RESUME 1 Procédé pour élever la pression partielle de l'hydrogène dans les masses gazeuses en réaction, dans l'hydrogénation du charbon et des hydrocarbures sous forte pression et à température élevée, caractérisén ce que la masse totale en réaction est sub- divisée en masses partielles à chacune desquelles on amène de <Desc/Clms Page number 4> l'hydrogène frais dans la mesure où l'on élimine ses produits gazeux de réaction.2 Dispositif pour l'application du procédé suivant le paragraphe 1 , caractérisé en ce que la chambre de réaction est subdivisée en une série d'éléments comportant chacun une arrivée d'hydrogène et un départ de gaz de la réaction, ces divers élé- ments étant reliés en série avec intercalation de vases intermé- diaires et par les tuyaux plongeurs correspondants .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| BE343471A true BE343471A (fr) |
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ID=19776
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (1)
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|---|---|
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