BE358463A - - Google Patents

Description

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  "Procédé pour la préparation de chromates"   @   
On saitque l'oxydation de l'hydroxyde de chrome   peu   être effectuée en le traitant en milieu alcalin avec des oxydants très puissants tels que l'eau oxygénée, le   permanga-     .nate,   le bioxyde de sodium,   etc...   Mais cette oxydation devient très difficile quand. le chrome se trouve à l'état d'hydroxyde, insoluble da.ns les alcalis caustiques ; quant à l'oxyde de chro- me calciné, insoluble ou difficilement soluble dans les acides, il ne s'attaque pour ainsi dire plus du   tout .   11 devient alors nécessaire d'opérer par fusion avec des alcalis en présence d'oxyda.nts tels que/nitrates, chlorates, bioxyde .de 

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 sodium et autres. 



   Or, on a constaté que   1'oxydation   de l'hydroxyde de chrome fraîchement précipité peut s'effectuer en/milien alcalin en faisant passer, dans ce milieu, un   courant   d'oxygène ou d'air . Mais la vitesse de la réaction est si minime   (0,6   en 24 heures) que cette derniere ne peut avoir aucun intérêt pratique; elle peut cependant être considérablement accrue, si on fait agir de l'oxygène ou simplement de l'air, sous pression, et la vitesse atteinte alors est telle   qu'elle   per- met d'exploiter industriellement cette réaction intéressante. 



   La vitesse de la réaction   progresse   très rapidement si l'on élève la température et la pression . Ainsi, même pour des pressions et des températures modérées, l'oxydation est tellement rapide qu'en quelques heures le chrome se trouve quantitativement transformé en   chromate   
Si l'on est en présence d'un   oxyde   de chrome insoluble dans les acides, il est utile d'augmenter la température et par conséquent la pression ; il est cependant inutile d'em- ployer de forts excès d'oxygène ou   d'air .   



   Le minerai de chrome, finement divisé, s'oxyde   égale-     ment' en   milieu alcalin avec de l'oxygène ou de l'air sous pression; il y a lieu cependant de remarquer que le chrome,      sous cette forme, est plus réfractaire à l'attaque, ce qui est d'ailleurs compréhensible, car le chrome y est contenu sous forme d'un composé chromiti/que   Or 0 .   FeO qui ne s'oxyde   @   

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 quten présence de beaucoup d'alcali par fusion au four à 800-1000  C. D'autre part, cette attaque dépend beaucoup de - la structure physique du minerai, et il devient nécessaire de réduire ce dernier à l'état de poudre impalpable ou de le traiter dans des moulins spéciaux (moulins à colloïdes de . 
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 Plauson) pour obtenir de bo réBn.ltlkts . 



   Si l'on traite les minerais de chrome,   il   pourra être préférable et plus simple de les traiter comme indiqué à la. 
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 demande de brevet belge du 16 février 1939 pour "Procédé t.o1i-. tention àe chromi tes alcalinstt, ou .à" sa demande de'première addition du 19 février 1929. Oar  9 'd.islqj$e '.als àiûài intégralement le minerai et on le :rend apte à's yl'.aussl .. ¯. ,-- facilement que l'hydroxyde ou loxrde de chrome', Lf,ox;rdât.iQI1.:" est plus complète et plus rapide que. par ,us3.çn.,au fou, 800-1000  0, et l'on évite toute attaque, des si.l,ictesw't - aluminates qui accompagnent le minerai . 



  Cette manière d'opérer offre de grands $.,!,a,i1t'ges. z. r . , " %,,,"", elle peut s'appliquer à tous les dérivés du   chroma '%1-   ou trivalents,, et elle permet une récupération facile et commode 
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 des liqueurs résiduaires d'oxydation de lranfihxacène ¯pu 'âU.t'l'é!3 ou des sauces résiduaires, déchets de tannerie, etc... Il suf- 
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 fit de leur incorporer la quantité nécessaire cltaloalï cansti- que, carbonaté ou bicarbonaté, ou même une 'base alolino4l - - terreuse en quantité équivalente au ahrome, et deso'et:. ' ensuite la liqueur alcaline à l'oxydation sous -pré'ssion, .dn'à , . 



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 un autoclave, pour récupérer'tout le chrome   à   l'état de chro- mate . Ces liqueurs peuvent rentrer directement dans   la fabri-   cation ou   être   soumises à toas traitements connus pour séparer les chromates à l'état de produits marchands. 



   En ce qui concerne le traitement des minerais oxydés, il ne comporte aucune   dufficulté;   on sépare la liqueur de l'insoluble par filtration et lavage et on isole les chromates d'après les procédés connus . 



   A titre d'exemples non limitatifs de réalisation de l'invention : 
Exemple   1.-     1.520   parties d'une liqueur résiduaire à 10   %,de   Cr203 sont neutralisées jusqu'à précipitation complète de l'hydroxyde et   additionnées'ensuite   de 560 parties de soude caustique à 30 %.Le tout est alors chauffé   à   150  C sous pression d'oxygène ou d'air dans un autoclave muni d'un agitateur . Après quelques heures l'oxydation est terminée, et l'on retire de l'appareil   une   belleliqueur de chromate de soude . La soude caustique peut être remplacée par du carbo- nate . 



     .Exemple   2.- 152 parties d'oxde de   chr orne   calciné et 420 parties de soude cauetique à 40 ; sont chauffées sous pression d'oxygène ou d'air dans un autoclave muni d'un egi-   tateur .  Après 5-10 heures l'oxydation est terminée . L'alcali caustique peut être remplacé par du carbonate .      



   Exemple 3.- 153,5 parties de minerai detchrome à 49,3% 

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 de   Or 0   et   116,6  parties de carbonate de soude Solvay, bien mélangées, sont chauffées entre 700-800  C dans un courant d'hydrogène, comme indiqué à la demande de première addition du 18 février   1929   sus-mentionnée , Le produit de   réaction   est ensuite broyé et additionné de 100 parties dteau et oxydé à 200-300  C sous pression d'oxygène ou d'air dans un autoclave avec agitation . Après 5 à 10 heures, l'oxydation est totale . On retire la liqueur de l'appareil, et on filtre de l'insoluble composé d'oxyde de fer et d'impuretés contenues dans le minerai . 



   Les conditions de marche indiquées dans les exemples ci-dessus n'ont aucun caractère limitatif ; elle peuvent va- rier suivant les besoins et la.   nature   des matières premières. 



  L'essentiel c'est d'employer le gaz oxydant sous pression et d'employer des températures convenables pour atteindre une vitesse pratique d'oxydation . Il en est de même pour le choix de l'alcali .     

Claims (1)

1. RESUME' Procédé pour la préparation de chromates, consistant à traiter de l'oxyde de chrome, un minerai de chrome ou de.[:! substances contenant de l'oxyde de chrome .ou ses dérivés, en @ milieu alcalin ou alcalino-terreux. caustique, carbonate ou bicarbonaté, avec de l'oxygène ou de l'air sous pression, et en chauffant à température convenable Dans le cas du traitement de minerais de chrome, on <Desc/Clms Page number 6> pourra les traiter au préalable comme indiqué à la. démarre de brevet belge du 16 février 1929 pour "Procédé d'obtention de chrimites alcalins", ou 2 sa demande de première addition du 18 février' 1929, puis soumettre le produit de réaction à l'action d'oxygène ou d'air sous pression EMI6.1 RV'..T1IO:

   l'ZU: S 1 - -. Procède pour la préparation de chromâtes, consis- tant à traiter de l'oxyde de chrome, un minerai de chrome ou des substances contenant de l'oxyde de chrome ou. ses dérivés, en milieu alcalin ou alcalino-terreux, caustique, carbonaté ou bicarbonaté, avec de l'oxygène ou de l'air sous pression, et en chauffant à température convenable , 2 - Procédé tel que revendique en 1 consistant, dans le cas de minerais de chrome, à les traiter au préalable comme indiqué à la demande de brevet belge du 16 février 1929 pour EMI6.2 '"Procède d'obtention lie ohromites alcalias", ou à sa demande de première addition du 18 février 1929, puis à so.anettre le produit de réaction à l'action d'oxygène ou d'air sous pression .