BE362140A - - Google Patents

Description

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  "Procédé pour la préparatlon de matières   colorantes a.   la ouve, de la série de l'anthraquinone." 

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On a trouvé que les dérivés "dianthrquinonylami- no" conduisent par fermeture de la chaîne de carbazol au moyen d'agents de condensation acides, à des matières colorantes particulièrement précieuses lorsqu'ils   con-   tiennent un ou plusieurs atomes d'halogène dans l'anneau acridonique. Les matières colorantes à la cuve ainsi ob- tenues se caractérisent, en comparaison des matières colo rantes non halogènées. par un ton plus plein et de meil- leures propriétés de solidité. 



  La transformation des dérivés "dianthraquinonylamino" en oarbazols peut se faire non seulement par l'acide sul- furique mais aussi par d'autres agents de condensation appropriés,comme par exemple l'acide   ohlorosulfonique   ou le mélange de chlorure d'aluminium et de sel de cui- sine, etc, à des températures relativemant basses. 



   Exemple   1-.-     10   parties en poids-Au dérivé "dianthraquinonyl- amino" qui peut être obtenu par condensation de 1 molé- 
 EMI2.1 
 cule de trichlorc-anthraquinonA>-acridon(brevet allemand du 12 février 1910/ 258 561/, exemple 4} avec 1 molécule de 1-benzd'ilamino- 5-aninoanthraquinone, sont dissoutes dans 100 parties en poids d'acide sulfurique concentré. La solution qui est   d'abord,d'un   brun jaunâtre prend rapidement, déjà à la température ordinaire, une coloration d'un brun olive. / 

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 Par l'agitation dans l'eau on obtient une précipitation d'un vert foncé qui devient d'un brun olive foncé en cas d'addition d'un agent d'oxydation approprié comme le ni- trite de sodium ou d'une solution   d'hypochlorite   de so- dium.

   On chauffe encore à environ 70  et on obtient ain- si une matière colorante qui se dissout en bleu foncé dans l'acide sulfurique concentré et teint le coton en des tons d'un brun noir solide, tandis que la matière de dé- part mise en cuve   à   l'état de poudre donne des colorations d'un gris verdâtre. 



     Exemple   2:- 
 EMI3.1 
 1 molécule du composé "aminolt PCU'V'8nt être ob-/par réduc- est 
 EMI3.2 
 tion du chloranthraquinoneacridozi Mitres/condensée avec 1 molécule de 1-benzollamJno-5-ohloroanthraquînone, de la manière usuelle, par chauffage dans un dissolvant à point d'ébullition élevé, en présence d'aoétate de sodium anhydre et de minimes quantités d'un sel de   cuivre,pour   
 EMI3.3 
 former le dérivé dianthxaquinonylamino'9.g,ue. Celui-ci est agité en vue de la transformation en oarbazol dans 15 parties en poids d'acide chlorosulfonique à la tempéra- ture ordinaire. Il se forme très rapidement une solution d'un bleu foncé   d'où   on obtient par coulée, dans l'eau une précipitation d'un brun olive foncé.

   La matière colo- rante ainsi obtenue est identique à oelle de l'exemple 1. 

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Claims (1)

1. On parvient également à la même matière colorante à la cuve lorsqu'on produit la fermeture de la chaine de carbazol par d'autres agents de condensation acides, par exemple par un bain fondu de chlorure d'aluminium, RESUME : Procédé de préparation de matière colorantes à la cuve de la série de l'anthraquinone, caractérisé en ce qu'on fait agir sur des dianthraquinonylamines qui con- tiennent au moins un anneau d'acridon à substitution par de l'halogène et en outre encore au moins un groupe "aoylamino. des agents de condensation approprié, en particulier l'acide chlorsulfonique ou l'acide sulfu- rique à basse tampérature et en ce qu'on oxyde éventu- ellement les produits de condensation ainsi obtenue,

   Les produits nouveaux et leur emploi dans 1' industrie.