BE364158A - - Google Patents

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BE364158A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/80[b, c]- or [b, d]-condensed
    • C07D209/82Carbazoles; Hydrogenated carbazoles
    • C07D209/84Separation, e.g. from tar; Purification

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de préparation du carbazol. 



   Le carbazol est obtenu d'une manière compliquée par fusion avec un alcali et distillation   dans   le vide de fractions du goudron bouillant à haute température* par exemple de résidus d'anthracène. 



   Or il a été découvert que l'on peut obtenir du carbazol pur   dtune   manière simple en traitant des fractions du goudron qui en contiennent à des ,températures   supérieu-   res   à   3000 C. et sous pression, avec de l'hydrogène ou des gaz abandonnant de l'hydrogène préférablement en présence   seurs,   dans des conditions de pression et de tem- 

 <Desc/Clms Page number 2> 

   pérature   telles que le carbazol   ntest   pratiquement pas décom- pose, et en séparant le carbazol du produit obtenu. 



   Avec c mode opératoire, les impuretés, telles que les hydrocarbures et autres combinaisons organiques, encore contenues en dehors du carbazol dans les fractions de goudron traitées, sont. converties en produits à point d'ébullition plus bas dont le carbazol peut être sépare d'une manière simple, par exemple par filtration, à la. température ordi-   naire,   ou par turbinage ou par élimination par voie de dis- tillation des composants à point d'ébullition plus bas. 



   Si on opère en présence de catalyseurs, on emploie préférablement des catalyseurs qui sont indifférents à l'égard du soufre, tels que ceux utilisés par exemple dans l'hydro- génation de charbons, goudrons, huiles minérales, en parti- culier des métaux du 6ème. groupe du système périodique, ou encore du zinc, de l'aluminium, du silicium, du manganèse ou   des. composes   de ces métaux etc... 



   EXEMPLE: Un mélange de 3 parties de résidus d'an- thracène avec 1 partie d'huile anthracénique est traité sous 200   Kilogs,   de pression 4 environ 4400 C. dans un courant d'hydrogène. en présence d'un catalyseur contenant du mo- lybdène, du chrome et du manganèse, en agitant constamment. 



  Les vapeurs s'échappant avec l'hydrogène sont condensées. 



   5% environ du condensât obtenu à son point d'ébul- lition au-dessous de 2000 C.   60-65%   en-dessous de 325  C. 



  98%   @@-dessous   de 350    C.   et contient environ 90% du car- bamol contenu dans les résideus d 'anthracène sous une forme largement purifiée. Le condensat est refroidi à la tempéra- ture ordinaire et   filtré.   Ce qui reste sur le filtre est du carbazol presque pur qui peut être encore   lave   au cyclohexane. 



  En recristallisant le carbazol précipite, par exemple de ses 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 solutionsj, dans du chlorobenz., du benzol ou de 1a7.cool   @   absolu on   l'obtient   chimiquement pur. 



   On peut séparer le   oarbazol   également par un fur- binage ou l'isoler par voie de distillation. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. RESINE Procédé pour l'etraction du oarbazol de fractions du goudron contenant du carbazol, caractérise en ce que les matières premières sont traitées à des températures supérieu- EMI3.2 res â 3000 c3, et sous pression , l'aide de ià1'bydrogéne ou de gaz abandonnant de l'hydrogène. préférablement en présence de catalyseurs, dans des conditions de pression et de tempe- ratrue telles que le carbazol ne subit pratiquement aucune dé- composition, le carbazol étant ensuite séparé du reste du produit obtenu. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
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