BE368266A - - Google Patents

Description

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  Monsieur Ernst   Erause   à   Berlin-Steglitz,   
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 et la société dite Dra'oWilhelmi àktiengesellsehaft à Taucha,District de Leipzig,Saxe,Allemagne. procédé de fabrication de solutions ou de masses artificielles, à partir de résines fossileso 
La présente invention a pour objet un procédé pour   fabrique:   des solutions et des masses artificielles susceptibles d'être pressées, à partir de   mélanges   de résines fossiles d'une part et d'esters ou   d'Ethers   de   cellulose,d'autre   part.

   Ce problème est important en ce sens qu'aussi bien les solutions et les masses fabriquées à partir de s résines fossiles que les solu- tions et les masses fabriquées à partir d'esters de cellulose et d'éthers de cellulose possèdent des propriétés remarquables et également des défauts et qu'il était   a   supposer que si l'on parvenait à combiner ensemble de façon homogène les deux genres de solutions et de masses artificielles on obtiendrait des préparations très précieuses de solutions et de masses arti- ficielles.

   Les solutions préparées   à   partir de dérivés de la cellulose donnent comme enduits des résidus de grande dureté      et de grande résistance mécanique et chimique,mais elles ont d'autre part l'inconvénient qu'elles forment facilement des 

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 pellioules, c'est-à-dire qu'elles   -se   détachent du support et adhèrent   particulièrement   mal aux surfaces métalliquea polies. 



  C'est le contraire pour les solutions de résina, en particulier les solutions alcooliques de résine qui adhèrent très bien mais dont la résistance aux sollicitations par frottement et par rayure est relativement minime. Les résines précieuses fossiles, c'est-à-dire principalement l'ambre et le oopal fossiles qui ne sont pas solubles dans les dissolvants usuels des résines et ne peuvent être transformés en solutions huileuses que par distil- lation destructive, mais qui d'autre part sont de bons agents de formation de couches ne pouvaient pas être combinées, vous la forme de leurs solutions huileuses diluées à la térébenthine, à des solutions de dérivés de cellulose.

   On connaît actuellement un procédé pour désagréger ces résines précieuses fossiles sans 
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 fusion deutruotive da ma-riioro quo par l'intt:#ll1ú<lio...lL'(j dluilo plia-- se alcaline elles soient   dispersées   de façon homegène dans des dissolvants organiques. Il est   ainsi   devenu possible de réunir des esters ou des éthers de cellulose, suivant que ceux-ci se trouvent en solutions organiques ou en solutions alcalines, à la phase correspondante de la solution des résines précieuses. 



  Le moyen de désagrégation connu pour les résines précieuses con- siste en ce que les résines fossiles sont laissées en contact pendant longtemps avec un alcali et un dissolvant organique, par exemple un mélange d'alcool et de tétrachlorure de carbone et sont ensuite mises en solution par   chauffage.   Cette phase   aloa-   line est alors précipitée par coulée dans de l'eau acidulée, le précipité est lavé jusqu'à disparition de la réaction alcaline et ensuite séché. Le produit pulvérisable ainsi obtenu peut être   façonné   par compression à chaud ou bien aussi être mis en solu- 
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 tison pur iraitoment par duo ù.lot301vo..l1L6 o!'gu.lllquoa, Lus nulu- tions de ce genre de résines désagrégées sont des laques de gran- de valeur.

   Il a maintenant été découvert que ces laques et oes masses à presser peuvent être améliorées notablement lorsqu'on met les résines désagrégées en solution   commune   avec des esters 

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 de oellulose ou des éthers de oellulose. Dans le cas de composés de oellulose qui sont solubles dans des dissolvants organiques   oomme   par exemple l'alcool, ceci peut se produire par le fait 
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 que l'on môl.anp"e une ramnhlr3.l,7a F.ln)l1tion Il. 111 rJoJl1tion do 1:). nô- sine désagrégée et qu'on utilise directement comme laque cette solution 1>ixta elt. qu'un 1 1 uliiplol oommu base pour la fubrloa- tion de masses artificielles en la séchant, éventuellement après addition de matières de charge, et en obtenant après élimination du dissolvant un résidu façonnable.

   On peut aussi ajouter à la phase alcaline de la résine désagrégée des composés de cellulose qui se trouvent en solution aqueuse alcaline et l'on précipite cette phase mixte en commun par traitement par des acides pour ensuite, après le lavage et le séchage du précipité, dissoudre ce dernier en laques ou le façonner par pressage à chaud. Dans tous les cas, on peut   évidemment   ajouter encore des substances qui, suivant la destination du produit à obtenir, influencent les propriétés physiques de ce dernier d'une manière connue, comme on peut le faire par   exemple   par l'addition d'agents de ramollissement, d'agents de duroissement, etc....

   Les laquas pro- duites sont remarquables par la propriété de leur grande dureté, de la résistance mécanique et chimique et de l'adhérence aux supports et elles peuvent être utilisées aveo de bons résultats pour des enduits, pour l'imprégnation de tissus, pour imprégner des enroulements d'induit et pour des applications analogues. 



   Le procédé va être expliqué à l'aide de quelques exem- ples. 



   Exemple I.-:      
5 gr. de résine désagrégée, précipitée de la phase aloa- line déorite au moyen: d'un acide, lavée et séchée, et 5   gr.   de nitrocellulose sèche sont dissous dans 88-89 gr. d'un mélange d'une   partie   d'alcool et de 2 parties de tétrachlorure de   oarbo-   ne aveo un léger chauffage, et à la solution on ajoute 1-2 gr. 

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   Exemple 2.-:   @   
50 gr. de nitrocellulose et 8 gr. de copal   désagrège   comme dans l'exemple I sont mis en solution aveo 50 gr. de dia- solvant et 3 gr. d'huile de ricin et sont transformés, après l'addition de matières de charge appropriées, par évacuation du dissolvant par distillation, en une   niasse   pouvant être pres- 
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 fJ6fj. 1.1\. tun^E3 produit-a uràL (lul'c) 01 61a.oL:lfluo. 



   Exemple 3.-:   @   
Pour la fabrioation de masses qui sont de bons isolants électriques, on opère comme dans l'exemple 2 sauf que le rap- port entre la résine et là   nitrooellulose   est modifié en ce sens que pour 50 parties de   résin-a   désagrégée sèche on emploie 10 parties de nitrocellulose. 



   Exemple   4.- :   
Des parties égales de viscose et de résine fossile dé- sagrégée (calculées sur la substance sèche) sont mélangées dans leurs phases alcalines et le mélange est introduit, après dilu- . tion éventuelle au moyen d'eau, dans de l'eau acidulée. Il se 
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 produit un précipité qui est lavé jusqu'n c:i.pir,a.râtânn do III 1'60.0 tion aloaline et séché. La matière peut, après adjonction préa- lable éventuelle d'agents de charge,être pressée à chaud à l'é- tat sec ou bien être traitée par des dissolvants   appropriéa,   être pourvue d'addition la modifiant et la précipitant et la masse susceptible d'être pressée peut être obtenue par   élimina-   tion du dissolvant. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. REVENDICATIONS : EMI4.3 - - - - - - - - - - - - - - I.- Procédé de fabrioation d'enduits ou de masses arti- @ ficielles de grande résistance mécanique et chimique, à partir de résines fossiles désagrégées par traitement aloalin en pré- <Desc/Clms Page number 5> .senoe de dissolvants organiques, caractérisé en ce que les ré- Aines fossiles désagrégeas, se trouvait dans leur phase de dé- sagrégation aloaline, ou dans la solution prenant naissance après précipitation et redissolution dans des dissolvants or- ganiques, sont combinées à des esters de cellulose ou à des éthers de cellulose.

   2.- forme de réalisation du procédé suivant la reven- dioation 1, caractérisée en ce que les résines désagrégées dans leur pho,se aloaline sont mélangées à des solutions aqueu- ses alcalines d'esters de cellulose ou éthers do cellulose,, com- EMI5.1 1110 par exemple rio In vic;oose ou dE) 1 alouliolluloso que le produit mixte est précipité par des acides, et qu'après lavage neutre le précipité est séché ou pressé à chaud, ou bien absor- bé dans des dissolvants organiques.

   3.- .forme de réalisation du procédé suivant la reven- dication I, caractérisée en oe que la résine fossile désagré- gée d'une manière connue, séparée de la phase alcaline par des acides, lavée, séohée et absorbée dans des dissolvants organi- ques est réunie à des solutions d'esters de cellulose ou d'é- thers de cellulose dans des liquides organiques et en ce que le mélange est éventuellement débarrassé du dissolvant.