BE355010A - Perfectionnements apportés aux composés résineux - Google Patents

Perfectionnements apportés aux composés résineux

Info

Publication number
BE355010A
BE355010A BE355010A BE355010A BE355010A BE 355010 A BE355010 A BE 355010A BE 355010 A BE355010 A BE 355010A BE 355010 A BE355010 A BE 355010A BE 355010 A BE355010 A BE 355010A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
alcohol
acid
resin
resins
glycerin
Prior art date
Application number
BE355010A
Other languages
English (en)
Original Assignee
British Thomson Houston Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by British Thomson Houston Co Ltd filed Critical British Thomson Houston Co Ltd
Publication of BE355010A publication Critical patent/BE355010A/fr
Priority claimed from GB3665829A external-priority patent/GB346333A/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/46Polyesters chemically modified by esterification
    • C08G63/50Polyesters chemically modified by esterification by monohydric alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/46Polyesters chemically modified by esterification

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 qt, zcTrrrm7rs APPOF#ES AUX CO²#'OSES RBSII#UX.- 1111 
La présente invention vise les composés résineux   été par     exemples,   les résines "alkyd" obtenues par réaction chimique d'un alcool   polyhydrique   sur un acide polybasique*- 
Une des caractéristiques de l'invention est de permettre la   fabrica-   tion de composés-résineux dont les propriétés   conviennent   tout particulière- ment à nombre   d'applications   industrielles.

   Par exemple, on peut appliquer l'invention à des résines destinées à recouvrir des fils ou des plaques ou feuilles métalliques, car les résines dont elle donne la formule offrent une grande élasticité et une grande résistance à   l'eau-   Elles offrent également des avantages lorsqu'il s'agit d'établir des objets moulés, ou des objets la-   @   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 minés, par Exemple des plaques de micanite, pour la fabrication desquels on aurait à utiliser des résidus de   mica*   
Dans les résines alkyd, objet de l'invention, l'alcool polyhydrique 
 EMI2.1 
 est remplacé par un alcool mwohydrique.

   Dans une résine obtenue par réaction de glycérine sur un acide polybasique, par exemple, une partie de la   glycérine   peut être ranplacée, soit par un alcool amylique, soit par un alcool butylique, soit par le phénol, ou le bornéol, l'alcool   discétonique,   l'alcool amylique, 
 EMI2.2 
 ou d'autres alcools mcnohydriques- L'acide polybasique peut ou non faire place, en totalité ou en partie, à un acide   monobasique*   
On comprendra mieux les caractéristiques nouvelles et avantages de l'invention en se reportant aux exemples suivants donnés simplement à titre d'exemple et non limitatifs, pour préciser quelques-unes des compositions   ob-   jets du brevet. 
 EMI2.3 
 



  Premier exeimlet 285 parties d'anhydride phtalique et 40 p4rtïvs d'alcool butylique en poids sont chauffées jusqu'à réaction et combinaison des éléments composants: soit, pour fixer les idées, à environ 160  C.. pendant une demi-heure qui généralement suffisent. On ajoute alors   100   parties de gly- cérine et on chauffe le mélange à une température voisine de 200 à 2200 0. jus- 
 EMI2.4 
 qu'à ce que se manifeste la résinifîcetiozi.

   On obtient, conme produit, une r';- sine claire et trmispcrazite, ,dans laquelle le radical butylique ( 4119) et le radical glycérine (CE2-CH-(JHd sont en combinaison chimique avec le radical de l'acide phtalique (CeH;,.02'" 8ea$nd erex1Ple On chauffe à 160  Ce environ, pendant une demi- heure, 300 parties d'anhydride phtalique et.65'eaàtiws en poids d'alcool mamy-   lique-   On ajoute ensuite   100   parties de glycérine, et on chauffe le mélange à 200-220  jusqu'à ce que le   refroidissement     pemette   d'obtenir un petit   échan-   tillon du mélange sur une plaque de métal, à l'état non visqueux.

   De même qu'on l'avu plus haut, la réaction donnée dans   l'exemple 8     pennet   d'obtenir une ,résine claire et transparente, dans laquelle le radical amylique (C5-H11) et le radical glycérine sont   Entrés   en combinaison chimique avec le radical acide ;phtalique. 



   Les résines obtenues sont, dans l'un et l'autre cas, fusibles et solubles dans les solvants organiques, tels que l'acétone, le méthyle,   l'acé-   
 EMI2.5 
 tate d',éthYle,' l'alcool dénaturé, les mélanges de benzol ou de l'éther éthyl1- 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 que du glycol.

   On peut les rendre infusibles et insolubles, en les chauffant à des températures modérément élevées, de l'ordre par exemple de 150 à 200  pendant quelques heures* 
Les proportions ci-dessus sont indiquées seulement dans le but de préciser les idées, et on peut les modifier sensiblement, tout en appliquant l'invention, la proportion d'alcool   monohydrique   par rapport à l'alcool poly- basique n'étant pas essez élevée pour qu'il ne résulte pas la réaction de con- densation d'une matière résineuse, et la proportion étant prise, de   préférence,   pour que la qualité d'alcool monohydrique ne soit pas assez élevée pour empê- cher la conversion de la résine obtenue, de l'état fusible et soluble à l'état 
Infusibleet   insoluble*   
De l'avis de la Société demanderesse,

   la réaction qui se produit implique la formation, par les alcools polydydriques et monohydriques, d'un éthor complexe avec l'acide   polàbasique,   et par suite d'une perte d'eau, la formation   complexe   moléculaire entraînant la production   d'une   résine. Le même type de réaction se produit quand une partie de l'acide polydydrique est rem- placée par un acide monobasique.   .par   exemple, on a préparé, suivant l'inven- tion des résines en   remplagant   une partie de l'acide polybasique par de l'a- cide oléique- Divers alcools polyédriques peuvent 'titre utilisés dais le même but.

   En fait, les mélanges d'alcool polyhydrique ,de glycol et de glycérine peuvent conduire à des réactions avec un acide polybasique, et des mélanges d'alcool polyhydrique, tels que les alcools butyliques et éthyliques.   Au   lieu de l'anhydride phtalique, ou d'autres acides   polbasiques   tels que l'acide succinique, l'acide maléique, l'acide fumarique, l'acide citrique, l'acide sébacique, l'acide tattrique, l'acide phtalique, ou un mélange de tels acides peut être utilisé également dans le cadre de l'invention. 



   Quand un éther famé par combinaison d'alcool   manohydrique   et d'anhydride phtalique, est ajouté en mélange avec une résine alkyd, il en ré- sulte un trouble dans la proportion de l'éther   phtalate   dépassant environ 25 à 30 % en poids de la résine* Au contraire, aucun trouble ne se manifeste quand l'alcool pholydrique est, avec l'acide phtalique, combiné à un alcool poly- hydrique, suivant l'invention: ce qui indique que l'alcool monohydrique devient une partie constituante de la molécule de résine et n'est plus dispersé spé- n 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 cifiquement dans cette résine* En outre, l'alcool monohydrique ne peut pas se séparer de la résine par l'emploi de solvants, soit isolément comma alcool, soit en combinaison sous forme de phtalate.

Claims (1)

  1. RESUME.
    @ En résumé, l'invention vise la préparation de résines par réaction chimique d'un alcool polyhydrique, d'un alcool monohydrique et d'un acide poly- basique- titre de produits industriels nouveaux, les résines obtenues au moyen du procédé objet de l'invention*
BE355010A 1927-10-26 1928-10-17 Perfectionnements apportés aux composés résineux BE355010A (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US661518XA 1927-10-26 1927-10-26
GB3665829A GB346333A (en) 1929-11-29 1929-11-29 Improvements in and relating to the manufacture of synthetic resins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE355010A true BE355010A (fr) 1928-11-30

Family

ID=26263192

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE355010A BE355010A (fr) 1927-10-26 1928-10-17 Perfectionnements apportés aux composés résineux
BE375389A BE375389A (fr) 1927-10-26 1930-11-29 Perfectionnements apportés aux composés résineux

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE375389A BE375389A (fr) 1927-10-26 1930-11-29 Perfectionnements apportés aux composés résineux

Country Status (1)

Country Link
BE (2) BE355010A (fr)

Also Published As

Publication number Publication date
BE375389A (fr) 1930-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2556347A1 (fr) Nouveau compose organophosphore cyclique et son procede de fabrication
BE355010A (fr) Perfectionnements apportés aux composés résineux
CH398978A (fr) Procédé de préparation de substances polymérisées
BE443981A (fr)
US924449A (en) New resin-like product.
US1829480A (en) Organic ester and process of making the same
BE424799A (fr)
CH123274A (fr) Procédé de fabrication d&#39;une composition pour enduire, imprégner, etc.
BE646113A (fr)
US1489213A (en) Process of improvement of aldehyde resins
BE445146A (fr) Procédé de fabrication de produits de polycondensation contenànt des groupes carboxyl
CH120521A (fr) Procédé de préparation d&#39;un nouveau produit de condensation d&#39;aldéhyde et d&#39;amine.
CH527192A (fr) Procédé de préparation de dialdéhyde
CH449260A (fr) Procédé de fabrication d&#39;un produit de réaction comprenant un polyamide
TN2019000247A1 (fr) Préparation des nouveaux carboxyméthylcelluloses à partir des résidus d&#39;amandier et de figuier
CH398542A (fr) Procédé pour la préparation d&#39;une succinamide
CH597281A5 (en) Crosslinked polybenzoxazole copolymers
BE461878A (fr)
BE517324A (fr)
BE368266A (fr)
BE562052A (fr)
BE680335A (fr) Procédé de préparation de produits de condensation à poids moléculaire élevé
CH298749A (fr) Procédé de préparation d&#39;un mélange de 2,6-bis(benzoylamino-anthraquinonylamino-1&#39;)-anthraquinones.
CH291416A (fr) Procédé de préparation d&#39;un produit de condensation résineux à partir de silicate d&#39;éthyle.
BE373076A (fr)