BE456190A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE456190A BE456190A BE456190DA BE456190A BE 456190 A BE456190 A BE 456190A BE 456190D A BE456190D A BE 456190DA BE 456190 A BE456190 A BE 456190A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- sep
- effect
- solution
- chloramine
- new
- Prior art date
Links
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims description 7
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 2
- -1 aromatic sulfonamides Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N prontosil Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229950008188 sulfamidochrysoidine Drugs 0.000 description 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCTQNEBFZMBRSQ-GEEYTBSJSA-N Chrysoidine Chemical compound Cl.NC1=CC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=CC=C1 MCTQNEBFZMBRSQ-GEEYTBSJSA-N 0.000 description 1
- 241001478240 Coccus Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GECHUMIMRBOMGK-UHFFFAOYSA-N sulfapyridine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=CC=N1 GECHUMIMRBOMGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002211 sulfapyridine Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
PROCEDE POUR LA PREPARATION DE NOUVELLES
COMBINAISONS CHIMIQUES-. La présente invention concerne un procédé pour la préparation de nouvelles combinaisons chimiques possédant des propriétés puissamment bactériostatiques et bactéricides.
En effet, il a été découvert que les sulfonamides aromatiques forment déjâ, à la température ambiante les nouveaux corps avec la chloramine. Ces derniers possèdent des propriétés puissamment bactériostatiques et bactéricides et se prêtent tout particulièrement comme désinfectants généraux et plus spécialement pour le traitement des blessures.
La réaction s'effectue par exemple en milieu aqueux en: présence d'un solvant pouur le sulfonamide employé, p.e. l'alcool éthylique.
<Desc/Clms Page number 2>
La solution obtenue de cette manière peut être employée directement dans la plupart des cas d'application. Les nouvelles préparations peuvent être préparées à l'état pur par évaporation de cette solution, de préférence sous pression réduite.
Il a été constaté qu'un grand nombre de sulfonamides donne la réaction décrite ci-dessus avec la chloramine.
Il est à présumer qu'il s'agit d'une réaction générale du groupe sulfonaminique avec le chlore de la chloramine.
3
Exemple 1 Dans 100 cm d'une solution d'alcool éthylique dans l'eau distillée à 57 G.L., on dissout à la température ordinaire 1 gr. de paratoluènesulfo- chloramidate sodique et 0,5 gr. de paraminobenzène- sulfonamide. La réaction entre ces deux corps se prbduit dans ces conditions progressivement. Après plusieurs heures elle est complète et la solution présente alors une teinte brun-foncée, tandisque les deux constituants donnent des solutions incolores.
Par évaporation sous pression réduite, on obtient un produit noir-brunâtre qui retourne aisément en solution dans le même mélange de solvants. La nouvelle combinai- son est également bien soluble dans l'acide acétique glacial, l'aniline, le phénol et l'eau.
Exemple 2 : Dans 100 cm3 d'une solution d'alcool éthylique dans l'eau distillée à 28 G.L., on dissout à la température ordinaire 3 gr. deparatoluènesulfo- chloramidate sodique et 1,5 gr. de paraminobenzène-
<Desc/Clms Page number 3>
sulfonamide. La. solution ainsi obtenue peut être utilisée telle quelle comme désinfectant, antiseptique ou produit anti-fermentation. Elle peut aussi 'être traitée, comme dans l'exemple précédent, pour obtenir le produit sec.
Exemple 3 : La sulfamidochrysoidine peut être employée da la même façon que la paraminobenzènesulfonamide dans les exemples précédents pour obtenir une autre combinai- son de la nouvelle série.
Exemple 4 : Au lieu de la sulfamidochrysoidine dans l'exemple 3, on emploie la sulfapyridine.
Afin de mieux caractériser le nouveau type de combinaisons chimiques pouvant être obtenu suivant le procédé de la présente invention, voici un tableau illustrant le pouvoir antiseptique des corps servant à la préparation des nouvelles combinaisons chimiques et de ceux-ci marnes.
LIMITE DU POUVOIR ANTISEPTIQUE (BACTERIOSTATIQUE) contrôlée sur souches polyvalentes (divers Bacillus, Bacterium, Coccus) Les limites données ci-dessous s'entendent pour l'anti- septique mis en présence de bouillon de culture ensemencé des souches en question.
<Desc/Clms Page number 4>
EMI4.1
<tb>
<tb>
Sulfamidé
<tb> Chloramine <SEP> paraminoben- <SEP> sulfamido- <SEP> sulfazènesulfon- <SEP> chrysoidine <SEP> pyridine
<tb> amide
<tb> Effet <SEP> des <SEP> limite: <SEP> Effet <SEP> cer- <SEP> Effet <SEP> cer- <SEP> ' <SEP> Effet <SEP> cerconstituants <SEP> 15 <SEP> pour <SEP> tainement <SEP> nul <SEP> tainement <SEP> tainement
<tb> pris <SEP> isolé- <SEP> la,000 <SEP> à <SEP> 50 <SEP> pour <SEP> nul <SEP> à <SEP> 4 <SEP> pour <SEP> nul <SEP> à <SEP> 4 <SEP> pour
<tb> ment <SEP> 10. <SEP> 000 <SEP> 10. <SEP> 000 <SEP> 10.
<SEP> 000
<tb> Effet <SEP> des <SEP> Effet <SEP> positif <SEP> Effet <SEP> positif <SEP> Effet <SEP> posinouvelles <SEP> à <SEP> 3 <SEP> pour <SEP> à <SEP> 3 <SEP> pour <SEP> tif <SEP> à <SEP> 3 <SEP> pour
<tb> combinai- <SEP> 10.000 <SEP> 10.000 <SEP> 10.000
<tb> sons <SEP> (limite)
<tb> Part <SEP> de <SEP> chacun <SEP> des <SEP> constituants <SEP> mis
<tb> en <SEP> oeuvre
<tb> pour <SEP> réaliser <SEP> 2 <SEP> pour <SEP> 1 <SEP> pour <SEP> 1 <SEP> pour <SEP> 1 <SEP> pour
<tb> ces <SEP> concentra- <SEP> 10.000 <SEP> 10.000 <SEP> la.000 <SEP> 10. <SEP> 000
<tb> tions <SEP> des <SEP> nouvelles <SEP> combi- <SEP> . <SEP>
<tb> naisons.
<tb>
Claims (1)
- REVENDICATIONS: 1 - Procédé de préparation de nouvelles combinaisons chimiques possédant des propriétés puissamment bactériostatiques et bactéricides, caractérisé par le traitement des sulfonamides aromatiques avec la chloramine.2 - Procédé suivant la revendication 1 - caractérisé par l'exécution de la réaction en milieu aqueux, en présence d'un solvant pour les sulfonamides.3 - Procédé suivant les revendications 1 - et 2 - caractérisé par le traitement de la paraminoben- EMI5.1 zènesulfonamicle. avec la paratoluènesulfoehloramide. -
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE456190A true BE456190A (fr) |
Family
ID=109910
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE456190D BE456190A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE456190A (fr) |
-
0
- BE BE456190D patent/BE456190A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2713346A1 (fr) | Dilution rapide de solutions peracides pour solutions en equilibre | |
| Camps et al. | m-Chloroperoxybenzoic acid-potassium fluoride system: Study of its stability and reaction with. alpha.-methylstyrene | |
| BE456190A (fr) | ||
| WO2021156578A1 (fr) | Nouvelle voie de synthese du sinapoyl malate, de la sinapine et de leurs analogues, et leur utilisation en tant que molecules anti-microbiennes | |
| LU85292A1 (fr) | Procede pour la preparation de 1,8-dihydroxy-10-acyl-9-anthrones,en particulier pour une utilisation dans le traitement du psoriasis | |
| EP0899257A1 (fr) | Synthèse d'acides carboxyalkylthiosucciniques | |
| DE2804892A1 (de) | Verfahren zur herstellung von l-threonin und dessen n-acylderivat | |
| CH400121A (fr) | Procédé de préparation de nouveaux dérivés de l'héparine | |
| BE344128A (fr) | ||
| EP0309300B1 (fr) | Procédé de préparation de sels de l'acide dimethylglycylgluconique | |
| DE741305C (de) | Verfahren zur Herstellung von kapillaraktiven, hoehermolekularen, an der Oxy- oder Aminogruppe substituierten Oxy- oder Aminoverbindungen | |
| CH337827A (fr) | Procédé de préparation d'un complexe cristallisable de l'aldéhyde 2,6-trans, trans de la vitamine A | |
| JPH11502500A (ja) | 過酸を含んでなる水性組成物の製造法 | |
| FR2585017A1 (fr) | Procede d'obtention d'un derive du naphtalene | |
| BE522018A (fr) | ||
| CH315883A (fr) | Procédé de préparation d'une halohydrine du styrolène ou de ses homologues | |
| EP0102979A1 (fr) | Agents tensio-actifs et procede de preparation de tels agents | |
| BE464374A (fr) | ||
| CH329253A (fr) | Procédé d'époxydation | |
| BE480069A (fr) | ||
| BE534905A (fr) | ||
| BE529666A (fr) | ||
| BE426626A (fr) | ||
| CH284001A (fr) | Procédé de préparation d'acide ptéroylglutamique. | |
| BE499762A (fr) |