BE369650A - - Google Patents

Description

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  ' Procédé pour la préparation d'acides salfoniquee, acides aphténiqaes et analogues parifige 0. 



  Dans la préparation d'acides salfoniqaes en faisant 
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 réagir de l'acide sulfurique oa acide salfarîqae fument sar des matières organiqaes, on obtient des prodaits sllfonés plas oa moins soaillds avec de 1 "acide salfariqae et salfa- roux. Dans   d'antres   procédés les produits de réaction sont obtenus,   souillée   avec d'antres acides oa sels inorganiques.,   lorsqu'on   extrait avec des lessives alcalines aqueuses   oa   alcooliques de l'huile minérale, contenant oa non des a- 
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 aides naphténiques, quiz été tra itée à l'acide salfareux et/oo sulfurique, les acides naphtdniques et/ou. s ali'oniqas solubles "ma l'halle ainsi obtenue sont souillés avec da oalfate et da, sulfite alcalins. 



  Pour différentes applications la présence d'acides oa 
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 de sels inorganiques dans les acides salfoniqaes, naphtol- qaes et analogues offre an grave îneonvénient. 



  .ainsi, par exemple, dans l'emploi diacide salfoniqae comme agent émulsionnant pour la soi-dissnte huile soluble, 

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 les sels inorganiques, comme par exemple le sulfate de sonde, présentent l'inconvénient de cristalliser après un temps plas ou moins long et de causer de cette façon des obstrac- tions dans les conduites de pompe et antres. En outre dans 
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 l'emploi oogme agent émulsionnant dans des dispersions de matières   bitamineases,   les sels présents ont une action coa- galante sur l' émals ion et peuvent de cette façon rendre le 
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 produit inutilisable comme agent émalaionnant. 



  D'après l'invention il devient possible d'obtenir d'ane façon simple des acides salfoniques, naphténiqaes et analo- gues purifiés. L e présent procédé consiste à dissoudre les 
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 matières impares dans de l'eaa. et à les traiter avecane telle quantité d'huile de goudron on. analogae que les matiè- res à   panifier   se séparent avec l'huile de goadren, après quoi on éloigne la solution aqueuse par décantation, filtra- 
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 tion os. analogue et l'haile de goadron est séparée éventuel-   lamant   des matières purifiées par distillation. 



   Il a été trouvé en entre que la séparation des matières à   parifier   ensemble avec l'huile de goadron peut encore être accélérée en ajoutant préalablement à l'huile de goudron 
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 ane qaantité minime d'une base azotée onganiqae, telle que   l'aniline,   la pyridine oa analogue, respectivement en ajou- tant ces dernières simultanément avec oa après l'huile de goudron à la solution aqueuss. 



   Exemple 1. 



   100 parties de goudron acide, obtenas par le traitement 
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 dtan produit de raffination aa procédé dela:na d'ane halle de graissage avec l d'acide etafliriqae fumant (teneur en 30 a - Q) sont dilada avec f parties d'eau et eDBa1te refroidis. ies acides sulfoniçaas, qai sont précipités par suite de leur Insolubilité dans l'acide sal,ariqae dilat, sont séparés da liquide acide et aonstitaent la matière pre-   mière   à parifier. 
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 100 kilogrammes ¯de cette masse sont dissollS en ohanf- 

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 fant dans 200 kilogrammes d'eau. et ensuite on ajoute en agi- tant 100 kilogrammes d'huile de goudron (point   d'ébullition   
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 130 - .6f0).

   Il se forme deux eouehes et la couche infériea- re   aqueuse   qui contient à pea près tout   l'acide   sulfurique est éloignés. La couche   supérieure   qui contient les acides 
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 Balfoniqaex et l'halle de goudron est chaaffée dans le vide jaeqalh 1100 C. pour séparer l'haile de goudron par distil- lation et on obtient de cette façon les acides salfonîqaes dans an état pratîqaement par. L'haile de goadron est réeu- pépée. 



    Exemple II.   



   100 kilogrammes de la matière première   impare   de l'exem-   @   
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 ple 1 sont dissous somme si-dassas dans 800 kilogrammes dueea et la solution est traitée avec 100 kilogrammes d'huile de goadron à laquelle on a a,oat9 1 kilogramme de pyridine. 



    Pour   le reste on opère comme dans l'exemple 1. La séparation des couches est ainsi   considérablement   accélérée. 



   Exemple III. 
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  Le goudron acide obtenu en continuant le traiteraent à l'acide solfarlqae duan produit de raffination aa procédé Edoleana d'âne Mile de graissage,après ça'il a déjà été traité avec environ 39% diacide sulfurique fnmant, est mé- langé avec environ 20 duesa. D es acides snifoniqaes, qui ,sont précipités de cette façon, on dissout 100 kilogrammes dans   400     litres   d'ean   chaude,  après quoi on ajoute en agi- 
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 tant go kremmes à#hane de goadron4 on laisse la masse se refroidir sans agitation..

   Il se forme à la surface an tour- teaa Bolide composé d'acides salfon1q/lee et dthaîle de goa- dron, lequel tourteau peut être séparé facilement de la cou- ohe inférieure   aqaense.   L'huile de goudron est séparée par 
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 diatillatiqn à la vapeur et éventuellement récupérée. Dans ce   CES   également on peut améliorer Inaction de l'haile de goudron par exemple par l'addition de 1%   d'aniline.   

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   Les produits ainsi   obtenu   sont, d'après lear natare, très appropriés   poar   l'emploi comme agent   émulsionnant   on stabilisant dans la préparation oa la stabilisation d'émul- sions oa de dispersions, plas spécialement de dispersions 
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 de matières bitamineaaea. certains prodaits peavent être em- ployas pour la préparation de ooî-disante haile soluble. 



  En oatre les produits purifiés sont très appropriés poar le ddsémalaionnement d'émalolons d'une phase aqueuse / dans une phase   non-aqueuse,   telles que les émulsions d'huile minérale et analogues. 
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  #VEm>ICATIONS. 



  1. Frocédé poar la préparation d'acides sulfoniqaes, acides naphténîques et analogues pari'.s, caractérisé par ce que les matières à   purifier   sont dissoutes dans l'eau et traitées avec   une   telle quantité d'haile de goudron ou ana- 
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 logae qas les matières â purifier se séparent avec 3nt l'hui-le de goadron, après quoi la   solution aqueuse   est séparée par décantation, filtration ou analogue et   l'huile   de goudron 
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 est séparée éventuellement des matières po.rifi'es par dis- tillation.

Claims (1)

1. EMI4.5 2 . procédé d'après la revendication 1, caractérisé par ce qu'en ajoute au préalable à l'halle de goudron une quantité minime d'une base azotée organique, telle que l'a- niline, la pyridine on analogie, respec. qu'on ajoute ces dernières simultanément avec on après l'hnile de goudron à la solution aqueuse.

   3. Procédé poar la préparation de liquides non ou pen EMI4.6 solubles dans l'eau et émulsionnant dans l'eau, caractér1s' par l'emploi des produits obtenas d'après lea revendioations 1 et 2.

   4. Procédé pour la préparation de dispersions aqueuses de matières non oa peu solubles dans l'eau, caractérisé par l'emploi des produits obtenus d'après les revendications let 2. <Desc/Clms Page number 5> EMI5.1

   5. Procédé pour le désâmalsionnement d'émulsions EmEa- consistant dans la dispersion d'une phase aqueuse dans une phase non-aquease, caractérisé par remploi des prodaits obtenas d'après les revendications 1 et 2.