BE375875A - - Google Patents

Description

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  Procédé de fabrication d'alcools aliphatiques   supérieurs.,   
Les alcools aliphatiques supérieurs sont fabriqués ac- tuellement par le fait que l'on réduit des esters des acides carboniques correspondants au moyen de sodium et d'alcools ali- phatiques   Inférieurs*   Ce procédé est toutefois relativement coûteux et convient peu pour l'emploi en grand., 
Il a maintenant été découvert que l'on peut obtenir ré- gulièrement et sous un bon rendement les alcools aliphatiques supérieurs, avec 8 atomes de carbone et plus, par réduction catalytique au moyen d'hydrogène moyennant l'observation de conditions appropriées, A partir des esters d'acide gras corres¯ pondant.

   Comme catalyseur on emploie du cuivre métallique finement divisé qui peut être précipité sur un support approprié, par exemple du   kieselguhro   Si l'on fait agir de l'hydrogène, en présence du cuivre comme catalyseur, à des températures de 300- 

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 400 C, et sous une pression de 100-200 atm. sur les esters d'acide   gras   à réduire, on obtient avec un très bon rendement l'alcool correspondant. On a observé ce fait surprenant que d'autres métaux catalyseurs connus, par exemple le nickel, le platine et le palladium, prpvoquent, dans les conditions mentionnées de pression et de température', une réduction poussée plus loin jusqu' l'hydrocarbure de sorte qu'on n'obtient que'très peu d'alcool.

   Le cuivre métallique présente donc cette action spécifique qu'il catalyse seulement la première phase du processus de réduction, savoir la transformation de l'ester en alcool, mais pas la réduction plus étendue en hydrocarbure, de sorte qu'il devient possible d'obtenir presque quantitativement le produit de la première phase de réduction. 



   Exemple. 



   De l'ester éthylique de l'acide laurique est mélangé à un catalyseur au cuivre préparé de la. manière usuelle, en quan- tité telle qu'il y a 2% de cuivre du poids de   l'ester.   Sur le mélange on fait agir de l'hydrogène dans un récipient de réac- tion fermé, sous une pression d'environ   100-200     atm.   et à une température d'environ 350 . On obtient, en réaction régulière et en très bon rendement', l'alcool normal primaire C12H25OH ( al- cool laurique). 



   A la place d'ester éthylique d'acide laurique on peut employer aussi comme matière   ,le   départ le mélange d'esters qui prend naissance par estérification des acides gras de la graisse de coco avec l'alcool éthylique ou un autre alcool aliphatique inférieur. En cas d'emploi de l'ester éthylique, on utilise la fraction bouillant entre 255 et 275 . On peut traiter d'une manière analogue aussi des esters d'autres acides gras supé- rieurs avec des alcools,monovalents, ainsique les esters de glycérine correspondant. On peut ainsi éviter l'estérification des glycérides d'acide gras se présentant dans la nature et soumettre les mélanges de glycérides, ou certains   glycérines   isolés de   ceu x-ci,   à la réduction de la manière   @@crite.   

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   Les produit obtenus peuvent être employée sans autre purification ou décomposition' à de nombreuses applications techniques, par exemple dans les différentes branches de   l'amé¯   lioration des produits textiles. Ils conviennent en particulier avantageusement comme matière de départ pour la fabrication de produits sulfurés car même lorsqu'ils ne consistent pas en 100% d'alcools, ils contiennent toutefois à peu près   100%   de constituants susceptibles d'être sulfurés, parmi lesquels comptent par exemple également les composés non saturés   mélan-   gés.

Claims (1)

1. R e v e n d i c a t i o n EMI3.1 =!!-::{}=>!I-1!-::o{\ot::>j}=!}-t::>j}:::.'= =>!}- =!!-:::.t!-:::tII- = Procédé pour la fabrication d'alcools aliphatiques su- périeurs, à plus de 8 atomes de carbone, par réduction des esters correspondants d'acides carboniques, caractérisé en ce qu'on fait agir de l'hydrogène sur les esters en présence de cuivre métallique comme catalyseur, à des températures entre 300 et 400 et sous une pression élevéeo