BE380154A - - Google Patents

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BE380154A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/132Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
    • C07C29/136Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH
    • C07C29/147Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof
    • C07C29/149Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof with hydrogen or hydrogen-containing gases

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de préparation d'alcools aliphatiques supérieurs. 



   Il est connu que l'on peut préparer par l'action de l'hydrogène, en prés ence de catalyseurs, sur des esters d'acide carbonique, les alcools correspondants. Par contre, on n'est pas parvenu jusqu'à présent à réduire des acides carboniques comme tels directement en alcools avec de l'hy- drogène en présence de catalyseurs. 



   On a maintenant découvert que cette transformation réussit parfaitement dans le cas d'acides carboniques ali- phatiques supérieurs lorsqu'on emploie une matière de départ qui contient les acides carboniques   correspondant.tout .   fait exempts de produits de vieillissement, comme on les 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 obtient par exemple lorsqu'on les sépare de la glycérine peu avant la réalisation de la réduction. 



   Les exemples qui suivent montrent comment le procédé peut avantageusement être réalisé. 
 EMI2.1 
 



  Pré2aration des catauseurs,   @   
De l'acétate de cuivre est dissous dans de l'eau, et dans la solution on incorpore par agitation une quantité correspondante de kieselguhr. On précipite ensuite par un excès de solution de carbonate de soude le cuivre sous la forme de carbonate de cuivre, on lave avec beaucoup de soin, on sèche le produit et on le broie finement.On réduit ensui- te le carbonate de cuivre par chauffage dans un courant   d'hydrogène   à 190-200 C. Les proportions sont choisies de telle façon que le catalyseur contient environ 15% de cuivre métallique et environ 85% de kieselguhr. 



   On peut aussi employer directement sans réduction préa- leble le carbonate de cuivre précipité sur le kieselguhr, séché et finement broyé, car il est alors réduit de lui- même. 



   Exécution de la réduction. 



   160 gr. d'acides gras de coco, fraîchement préparés par dissociation de la graisse de coco sont mélangés à 16 gr. du catalyseur préparé suivant les prescriptions ci-dessus et placés dans un autoclave à secousses ou à agitat on.on refoule ensuite de l'hydrogène et l'on chauffe, La pression de réaction vaut 260 atm, et la température de réaction 
 EMI2.2 
 510-int C. La durée de réaction est d'environ 2 heures.

   A- près ce temps, les acides gras de coco sont à peu près transformés quantitativement en alcools, Apres séparation du satalyseur, les alcools peuvent être employés directe- ment sans autre purification à des applications industriel- 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 les'par exemple comme matière de départ pour la sulfonation, 
En comparaison du procédé connu de réduction avec emploi d'ester alkylique d'acide carbonique comme matière de départ, le présent procédé est notablement plus simple et représente par conséquent un prógrès industriel notable.

Claims (1)

  1. Revendication. procédé de préparation d'alcools aliphatiques supérieurs à plus de cinq atomes de carbone dans la chaîne, par réduc.. tion catalytique de composés carboxyliques correspondants, caractérisé en ce qu'on soumet des acides carboniques libres correspondants, qui sont complètement exempts de produits de tieillissement, à 1' action d'hydrogène sous une pression élevée et une température élevée en présence d'un catalyseur d'hydrogénation.
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