BE387949A - - Google Patents

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/24Sulfates of ammonium
    • C01C1/245Preparation from compounds containing nitrogen and sulfur
    • C01C1/246Preparation from compounds containing nitrogen and sulfur from sulfur-containing ammonium compounds
    • C01C1/247Preparation from compounds containing nitrogen and sulfur from sulfur-containing ammonium compounds by oxidation with free oxygen

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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  PROCEDE DE FA$R1,C TI(lt DU SULFATE D' ..!\JIJM01 lAC. 



   La présente invention a pour   oojet  la   faorication   du sulfate   d'ammoniac   par un nouveau procédé d'oxydation du sulfite d'ammoniac / 
 EMI1.2 
 On sait que les sels IDloniacaux d'acide sulfureax sous l'action de l'oxygène de l'air donnent par oxydation le sulfate d'ammoniac . Cette reaction étant tres lente, on l'accélère en faisant   l'oxydation   en presence des oxydes de quelques métaux qui agissent   t corame   catalyseurs ou en 

 <Desc/Clms Page number 2> 

   augmentait:    la   surface de contactdu sulfite etde L'air en utilisant des substances poreuses , ou bien en rempla- çant l'air par l'oxygène , etc.

   Tous ces procédés sont ou très compliqués et difficiles à réaliser ou désavanta- geux au point de vue économique 
L'inventeur a constaté que l'on peutéliminer complètement les déiauts des procédés existanta en em- ployant pour l'oxydation des sulfites , au lieu de l'air et de l'oxygène , l'acide azotique . Par ce procédé le sul- fite d'ammoniac estcomplètement oxydé en sulfate confor- mément à la formule suivante : 
3 (NH4)2SO3 + 2 HNO3 = 3 (NH4)2SO4 + H2O + 2NO . 



  Cette reaction est tres rapide ; elle ne nécessite pas d'ap- pareils compliqués et peut être réalisée sans aucune diffilcuté technique . Elle est encore accélérée par des catalyseurs, comme l'acide vanadique ou autres , ce qui peut avoir de l'importance quand on emploie l'acide azotique dilué . On peut partir du sulfite d'ammoniac, soit à l'etat solide , soit en solution aqueuse de concen- tration quelconque ; on peut se servir pour l'oxydation de l'acide nitrique concentré ou dilué . 



   L'oxyde d'azote qui se dégage pendant cette réaction peut facilement être régénéré en acide azotique ou peut être employé pour d'autres buts . 



   L'inventeur a aussi constaté qu'au lieu de sul- fite d'ammoniac on peut , aussi oien , employer le thio- sulfate et les   polythionatea   d'ammoniac .   @   
L'exemple ci-dessous , qui n'est nullement limi-   @   tatif , met en évidence cette fabrication . 



   10 kilogs de sulfite d'ammoniac à l'état solide ( ou en solution concentrée ) sont mis dans   un   récipient 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 en matière résistante aux   acides ,   muni d'un agitateur mécanique ; puis , on ajoute peu à peu '1,5 kilogs d'acide azotique de concentration 50%. La température est mainte- nue par refroidissement entre 30 et 40 , L'addition dure 1/2 heure à peu pres .

   Ensuite , on retire le sulfate d'ammoniac et on le solidifie par différents procédés con- nus, L'oxyde azotique qui se dégage pendant la réaction eat éliminé du récipient par un tuyau spécial et de nouveau transformé par oxydation en acide   aotique ,   qui peut être utilisé pour l'oxydation de nouvelles, quantités de sulfite 
 EMI3.1 
 d' ammo n i.a . 
REVENDICATIONS 1- Procédé de fabrication du sulfate   d'ammoniac   
 EMI3.2 
 aaraatêrisé pex le fait qu'on oxyde les sels aaimioniacaux de   1'*aide   sulfureux ou des acides polythioniques par l'a- cide azotique avec ou sans catalyseur .

Claims (1)

  1. 2- Procédé conforme à la revendication 1 , caractérisé par le fait que l'oxyde azotique qui se dégage pendantla @ réaction est oxydé par un procédé quelconque approprié en peroxyde d'azote ou en acide azotique , ces derniers pouvant être utilisés pour l'oxydation d'une nouvelle quan- tité de sels ammoniacaux de l'acide sulfureux ou d'acides EMI3.3 polythianiques .
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