BE388350A - - Google Patents

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BE388350A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/48Sulfur dioxide; Sulfurous acid
    • C01B17/50Preparation of sulfur dioxide
    • C01B17/60Isolation of sulfur dioxide from gases

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "Procédé d'extraction de l'anhydride sulfureux contenu dans des   gaz."   
La présente invention concerne les procédés compor- tant le traitement des gaz à faible teneur en anhydride sul- fureux, tels que ceux provenant du grillage de minerais sulfureux, par exemple, par un dissolvant convenable dont on élimine ensuite l'anhydride sulfureux par chauffage et/ou par l'action du vide, le dissolvant ainsi récupéré étant utilisé pour dissoudre de nouvelles quantités de gaz sul- fureux. 



   Dans les procédés de ce genre, il est connu d'uti- liser comme dissolvants des solutions aqueuses d'hydroxydes   @   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 ou de sulfites alcalins, mais on a constaté que lorsqu'on chauffe ces solutions, avec ou sans réduction de pression, elles ne dégagent pas l'entièreté de l'anhydride sulfureux qu'elles contiennent, car une solution contenant approxima- tivement un équivalent d'anhydride sulfureux par équivalent d'alcali reste stable à une température élevée. Par consé- quent, dans un procédé en circuit fermé, la quantité d'anhy- dride sulfureux qu'il est possible de récupérer au cours de chaque cycle ne représente qu'une fraction de la totalité de l'anhydride sulfureux contenu dans le dissolvant. 



   Or on a découvert qu'on peut sensiblement augmenter la quantité d'anhydride sulfureux récupérée au cours de chaque cycle, en ajoutant au dissolvant une substance sus- ceptible de lui donner un degré d'acidité qui augmente à mesure que la température s'élève. Le terme "acidité" signi- fie ici un excédent d'ions hydrogène, par rapport aux ions hydroxyle. 



   Le procédé suivant l'invention consiste donc à trai- ter les gaz contenant l'anhydride sulfureux par une solution aqueuse d'un hydroxyde alcalin et/ou d'un sulfite alcalin, contenant un corps susceptible de provoquer une acidité qui augmente en raison de la température, sans toutefois former de précipité permanent dans les conditions normales de travail. 



   Il est nécessaire qu'à basse température le corps ajouté n'exerce qu'une influence relativement faible sur l'absorption, mais soit susceptible de coopérer à l'élimi- nation de l'anhydride sulfureux à une température plus éle- vée. Dans l'exécution préférée de l'invention, on emploi un hydroxyde alcalin et/ou un sulfite alcalin en solution   @   

 <Desc/Clms Page number 3> 

 aqueuse, avec un sel d'une base faible et d'un acide éner- gique (le chlorure d'aluminium par exemple), capable d'ac- centuer l'hydrolyse à mesure que la température augmente et d'accroître ainsi la concentration en ions hydrogène, sans toutefois former de précipité insoluble, aux condi- tions normales de travail. Pour ce dernier motif, le chlo- rure ferrique ne peut convenir.

   Le chlorure d'ammonium d'autre part, ne peut convenir à cause de la volatilité de l'ammoniaque. Dans le cas du chlorure de chrome, il se    forme d'abord, lors de l'élimination de SO2, un précipit'é 2   qui se dissout de nouveau, à mesure que des quantités ad- ditionnelles de SD sont absorbées. 



   2 
EXEMPLE      
On ajoute une solution aqueuse saturée de sulfite de sodium à 20 C à une solution aqueuse de 40% de chlorure d'aluminium, dans la proportion moléculaire de 0,75 partie de sulfite du sodium pour 1 partie de chlorure d'aluminium. 



  Au cours du mélange, il se dégage un peu d'anhydride sulfu- reux. Il se forme un précipité, qui se dissout de nouveau lorsqu'on remue le mélange. La température de la solution étant ensuite portée à 100 , la presque totalité de l'anhy- dride sulfureux se dégage. La solution résiduelle refroidie à 20 C est ensuite utilisée pour le lavage d'un gaz conte- nant 5% d'anhydride sulfureux, ce qui donne lieu à l'absorption d'une quantité d'anhydride sulfureux équivalant à 6% en poids de la solution. En réchauffant de nouveau à 100 C, on récupère sensiblement tout l'anhydride sulfureux à l'état de gaz concentré, puis on   réutilise   la solution résiduelle pour le lavage du gaz.     

Claims (1)

  1. REVENDICATIONS 1. Procédé d'extraction de l'anhydride sulfureux contenu dans des gaz, caractérisé en ce qu'on traite ces gaz à l'aide d'un dissolvant consistant en une solution aqueuse d'un hydroxyde alcalin et/ou d'un sulfite alcalin,, contenant un corps susceptible de provoquer une acidité qui augmente en raison de la température sans former de précipita permanent dans les conditions normales de travail, après quoi le dissolvant est chauffé, sous pression réduite ou non.
    2. Procédé suivant revendication 1,caractérisé en ce que le corps ajouté à la solution alcaline aqueuse est le chlorure d'aluminium.
    3. Procédé d'extraction de l'anhydride sulfureux contenu dans des gaz, en substance comme décrit ci-dessus avec référence à l'exemple.
BE388350D BE388350A (fr)

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