BE390536A - - Google Patents
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C05B1/00—Superphosphates, i.e. fertilisers produced by reacting rock or bone phosphates with sulfuric or phosphoric acid in such amounts and concentrations as to yield solid products directly
- C05B1/04—Double-superphosphate; Triple-superphosphate; Other fertilisers based essentially on monocalcium phosphate
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Description
<Desc/Clms Page number 1>
NORSK HYDRO-ELEKTRISK KVAELSTOFAKTIESELSKAB.
EMI1.1
1 présente invention concerne un procédé pour le traitement de phosphates bruts dans le but d'en tirer des produits de valeur. L'invention a pour objet un procédé à l'aide duquel des phosphates bruts peuvent être traités de manière plus rationnelle que jusqu'ici.
Lorsque, d'après les méthodes connues, on désa- grège des phosphates bruts avec un agent chimique, par exemple un acide, sans que les phosphates soient soumis à un traitement préalable quelconque, les substances sui- vantes sont dégagées : acide fluorhydrique, acide hydro- fluosilicique, acide chlorhydrique, et éventuellement du chlore libre. Toutes ces substances exercent une forte action de destruction sur l'appareillage, notamment pen- dant la concentration de la solution formée.
<Desc/Clms Page number 2>
Des essais ont montré que même des matériaux de toute première qualité résistant aux acides sont dé- truits dans un temps court, lorsqu'ils sont employés dans de semblables procédés. Les Inventeurs ont trouvé que cette forte destruction doit être attribuée aux composés halogénés qui sont engendrés pendant le procédé.
D'après la présente invention, cet inconvénient est supprimé du fait que les matières brutes ou premières sont soumises à un traitement par lequel les composés ha- logénés sont enlevés avant la décomposition.
D'après l'invention, les phosphates sont soumis dans ce but, à leur état initial, à l'action d'agents à réaction phosphacide, après quoi la masse est chauffée, de sorte que les composés halogénés nuisibles sont expul- sés avant la décomposition ou désagrégation.
Les Inventeurs ont trouvé que la mise en oeuvre la plus avantageuse de l'invention consiste à traiter les phosphates bruts avec de l'acide phosphorique., après quoi on chauffe le mélange de façon à expulser les composés nuisibles.
Au lieu d'acide phosphorique pur, on peut em- ployer des solutions de sels à teneur d'acide phosphori- que, qu'on a obtenues à des degrés quelcunques du procé- dé (par exemple des eaux de lavage), solutions qui de toutes manières doivent être évaporées, de sorte qu'un chauffage de ces substances conjointement avec le phos- phate brut ne représente pas nécessairement une augmenta- tion du prix du procédé. On peut aussi employer des com- posés d'acide phosphorique à réaction acide tels que du superphosphate ou du superphosphate double.
Les gaz et vapeurs dégagés pendant le chauffage peuvent être utili- sés ou être rendus inoffensifs de manière connue. ler Exemple
On mélange à une partie de' phosphates Pebble de Floride finement broyés, contenant environ 75% de
<Desc/Clms Page number 3>
Ca3(PO4)2 et 3,6 % de fluor, 0,25 partie de H3P04 sous forme d'acide phosphorique à 60 %. L'acide phosphorique réagit avec le phosphate tricalcique avec formation d'a- cide phosphorique, de composés de calcium, tels que par exemple des phosphates secondaires et primaires. La réaction a lieu avec dégagement de chaleur, de sorte qu'il se forme une masse semi-solide. Après solidifica- tion de la masse, cette masse est grossièrement concas- sée et est chauffée à 1000 C environ dans un four rota- tif.
Le produit calciné contient 0,3 % de fluor.
2ème Exemple
On mélange à une partie d'un mélange finement broyé comprenant 75 %,de phosphate Pebblè de Floride de même composition que dans 1e ler exemple, et de 25 % d'a- patite Bamle, contenant environ 75 % de Ca3(P04)2 et 4,75 % de chlore, 0,25 partie de PO4H3 sous forme d'aci- de phosphorique à 60 % L'acide phosphorique réagit avec le phosphate' tricalcique en formant de l'acide phos- phorique et des composés de calcium, tels que par exemple des phosphates secondaires et primaires. La réaction a lieu avec dégagement de chaleur, de sorte qu'il se forme une masse semi-solide. Après solidification de la masse, elle est concassée grossièrement et est chauffée à 1000 C environ dans un four rotatif.
Le produit calciné con- tient 0,4 % de chlore et 0,15 % de fluur.
3ème Exemple
On forme un superphosphate double par mélange d'une partie de phosphates Pebble finement broyé et dI,l partie de PO4H3 sous forme d'acide phosphorique à 83 %.
Le produit solidifié est finement broyé et on y mélange 3,4 parties du même phosphate brut broyé. L'acide.phos- phorique réagit avec le phosphate tricalcique en formant de l'acide phosphorique, et des composes de calcium, tels que par exemple des phosphates secondaires et primaires.
La réaction a lieu avec dégagement de chaleur de sorte
<Desc/Clms Page number 4>
qu'il se forme une masse semi-solide. Le mélange est hu- midifié avec de l'eau, afin d'éviter la formation de poussières, et est ensuite chauffé à 1000 C environ dans le four rotatif. Le produit calciné contient 0,3 % de fluor.
Ainsi que le montrent les exemples ci-dessus, il subsiste un petit reste de chlore ou de fluor. L'ex- pression "débarrassé des halogènes" telle qu'employée ci- dessus, ne doit donc pas être comprise comme s'il s'a- gissait d'un enlèvement quantitatif. On ne cherche qu'à enlever une quantité d'halogènes telle que dans la décom- position subséquente, par exemple au moyen d'acide, les inconvénients mentionnés ci-dessus, inhérents à la décom- position de phosphates bruts sans aucun traitement pra lable, soient supprimés.
-: REVENDICATIONS :-
1 Procédé pour le traitement de phosphates bruts qui consiste à soumettre la matière brute à l'ac- tion d'un agent à réaction phosphacide, dans le but d'en- lever les composés halogenés par échauffement.
2 Procédé pour le traitement de phosphates bruts, qui consiste à soumettre la matière brute à l'ac- tion d'acide phosphorique, après quoi le produit obtenu est concassé et chauffé.
3 Forme d'exécution du procédé d'après 1 , dans lequel on se sert comme agent, de superphosphate ou de superphosphate double.
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- 4 Forme d'exécution du procédé d'après 1 , dans lequel on broye d'abord les phosphates bruts, puis on les chauffe conjointement avec une solution contenant un agent à réaction phosphacide, dans le but d'enlever les composés halogènes, puis on traite le produit obtenu <Desc/Clms Page number 5> pour l'obtention du produit final désiré, les solutions de sels, contenant de l'acide phosphorique et obtenues dans les opérations de lavage du procédé, étant ramenées au ré- cipient dans lequel le traitement préalable a lieu.
Publications (1)
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