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" Absorption et réoupération , à l'aide d'acide sulfuri- que, des oxydes d'azote provenait de la combustion d'ammoniaque et d'autres souroes ".
Dans la fabrioation d'aoide nitrique, partir d'oxydes d'azote provenant de la combustion d'ammonique et d'autres souroes, on n'est pas parvenu, malgré de très nombreuses tentatives, à absorber économiquement dans de l'acide sulfurique, les oxydes d'azote et à libérer à nouveau ces oxydes, en particulier en ce qui concerne les gaz de la fin du système d'absorption, ce qui correspond à environ 2 à 10% de la produotion.
La solution de ce problème est d'une grande importance parce qu'elle fournit la possibilité, d'une part, d'absorber les oxydes d'azotes dans de petits espaoes de réaction et d'autre part d'obtenir à la dénitrifica- tiondes gaz à haute oonoentration en oxyder d'azote à partir desquels on peut obtenir de l'aoide nitrique ooncentré.
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Par de nombreuses recherches et observations on a maintenant établi que l'on récupérait pratiquement tous les oxydes d'azote et que simultanément, on obtenait après dénitrifioation, l'acide sulfurique à la même concentration que oelle à laquelle il avait été employé pour l'ab- sorption, lorsqu'on débarrasse de brouillards d'aoides et d'eau, les gaz résiduaires contenant des oxydes d'azote et provenant de l'absorption aqueuse; soit par filtration soit par un autre moyen connu et que l'on traite ensuite ces gaz en deux stades de manière à desséoher les gaz dars le premier stade et à les absorber dans le seoond stade, pour ensuite dénitrer, par ohauffage indirect, l'aoide
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sulfurique ainsi obtenu, et qui contient de l'acide nitr0>4//I- sulfurique .
Par cette nouvelle méthode oombinée de travail il est seulement maintenant devenu possible d'effectuer éoonomiquement l'absorption et la réoupération des oxydes d'azote.
L'enlèvement des bouillards d'aoides hors des gaz, par exemple par filtration, montre que cette opération est essentielle pour éviter de diluer trop fort l'aoide sulfurique, étant donné que la teneur de ces brouillards en humidité est souvent plus grande que oelle enlevée par la tension des gaz.
Cette dernière humidité doit également être éliminée hors des gaz, lors de l'utilisation d'aoide sulfurique de 75 à 82 % pour l'absorption des oxydes d'azote si l'on veut réaliser une absorption satisfaisante des gaz.
On a oonstaté à ce sujet que l'on peut d'abord avan- tageusement dessèoher les gaz aveo un aoide sulfurique à 50-70 % et absorber les,oxydes d'azote , dans de l'aoide sulfurique de 75 à 80 % , seulement hors des gaz qui ont été préalablement désséohés.
L'acide sulfurique de 50 à 70 % , qui est utilisé
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pour le séchage des gaz n'absorbe pratiquement pas d'oxydes d' azo te.
L'utilisation d'acide sulfurique de 75 à 82 % est d' une importance déoisive pour 1'économie étant donné que l'on peut le dénitrer par chauffage extérieur des appareils à dénitrifioation, aveo de la vapeur et l'obtenir à sa oonoentration initiale après la dénitrification.
Si l'on dispose d'aoide sulfurique plus concentré on peut effectuer simultanément ne séchage et l'absorp- tion.
La dénitrifioation peut être effectuée dans des colonnes ou autres appareils d'une oonstruotion oonnue, et le ohauffage indireot peut être effectué par la vapeur obtenue dans la fabrication d'acide nitrique à partir d'ammoniaque.
On a en outre trouvé que l'on aboutit à-une absorption meilleure et plus rapide des gaz à oxydes d'azote très dilués, et par exemple à 0,5 pouroent de N0 en volume, ou moins, lorsqu'on traite les gaz par de l'acide nitrique avant leur absorption.
Par l'introduction de HNO3 dans les gaz, le N0 est rapidement oxydé en N2O3, et l'absorption oomplète est rendue possible.
Au lieu de dessécher les gaz au préalable aveo de
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C61- 1 acide sulfurique àV50 à 70 % , on peut faire absorber
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e-at direotementlfde l'acide sulfurique les gaz provenant de tours d'absorption ou d'oxydation pour acide nitrique oonoentré, par exemple pour acide nitrique à 50 %.
L'aoide nitrique de la composition indiquée fixe
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l'exoédent d'eau, qui oontrarie la formation d'aoide 4VR. nitr SUlf'urique.
On a de plus trouvéaue lorsqu'on effectue la dénitrifioation en dépression, o'est-à-dire sous vide, elle
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s'accomplit rapidement et complètement à des températures basses et par exemple à 120-150 et que par suite l'aoi- de sulfurique quitte toujours l'appareil de dénitrifi- oation à la oonoentration initiale, utilisée pour l'ab- sorption .
La dénitrification est encore aooélérée lorsqu'on ajoute de l'acide nitrique à l'acide nitrosyl-sulfuri- que.
Par cette adjonction il se produit une oxydation de l'aoide nitrosyl-sulfurique en bioxyde d'azote qui n'est pas soluble dans l'acide sulfurique ohaud.
La dénitrifioation de l'acide sulfurique sous vide peut être appliquée à toutes les dénitrifications par co- lonnes , aveo de grands avantages, et notamment aussi pour les acides résiduaires des nitrifioations.
REVENDICATIONS.
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1. Absorption et réoupération à l'aide d'aoide sul- furique des oxydes d'azote provenant de la oombustion d'ammoniaque et d'autres souroes, caractérisée, en ce qu'après avoir débarrassé les gaz de brouillards d'aoides et d'eau par exemple par filtration, en les traite par de se l'aoide sulfurique à une oonoentration où il ne forme pas d'aoide nitrosyl-sulfurique et en deux stades , de manière à dessécher les gaz au préalable dans le premier stade et à les absorber dans le seoond stade, pour déni- trer ensuite par chauffage indireot l'aodde sulfurique ainsi obtenu,de telle sorte que l'on obtient l'acide sul- furique à la même concentration que oelle à laquelle il a été utilisé pour l'absorption.