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"Nouveaux colorants chromifère"
La demanderesse a trouvé qu'on peut obtenir de nouveaux colorants chromifères lorsqu'on traite des colorants aziques chromatables de formule générale :
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dans laquelle Rl représente un radical naphtalénigne, Ra un radical naphtolique, n un nombre entier allant 'Éé"..1¯ µ 3 et dans laquelle les groupes oxhydryle et azoique se trouvent en position ortho l'un par rapport à l'autre, s.vec des ,, quantités telles de solutions alcalines d'oxydes de chrome qu'elles contiennent moins d'un atome de chrome pour chaque groupe chromatable des colorants azoiques.
Comme produits initiaux pour le procédé de la pré- sente invention on peut n'employer qu'un seul colorant azoi- que chromatable de formule générale précitée ou au contrai- re des mélanges de deux ou de plusieurs colorants azoiques chromatables de formule générale précitée. Ces colorants peuvent être préparés par exemple à partir des acides 1-diazo-
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2-oxynaphtaléne-4-sulfonique, 2-àiazo-1-ozyna#htaléne-4-sul- fonique, 6-bromo, ou 6-chloro- ou 6-nitro-1-diazo-2-oxynaph- taléne-4-sulfonique, 2-diazo-1-oxynaphtaléne-4,6-disulfoni- que, 2-diazo.1-oxynaphtalêne-4,8-disalfonique, et de 1- ou de 2-oxynaphtalène et -de leurs dérivés ainsi que de leurs produits de substitution tels que les chloro-, bromo-, méthyl- et alcoyloxy-oxynaphtalènes.
Le traitement des colorants azoiques chromatables de formule générale précitée avec des quantités telles de solutions alcalines d'oxyde; de chrome (solutions de chro- mites alcaline et de chromites alcalino-terreux) qu'elles contiennent moins d'un atome de chrome pour chaque groupe chromatable des colorants azoiques peut avoir lieu en vase ouvert ou sous pression, en présence ou en l'absence de produits additionnels appropriés tels que les sels inorga- niques ou organiques solubles ou d'autres substances
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On obtient des colorants chromifères particulière- ment précieux lorsqu'on emploie comme colorants azoiques chro- matables les colorants de formule générale
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dans laquelle les groupes oxhydryle et azoique se trouvent en position ortho l'un par rapport à l'autre,
n représente un nombre entier allant de 1 à 3 et R un radical naphtolique.
On peut préparer les colorants azoiques ohromatables de ce genre par copulation des acides l-diazo-2-oxynaphtalèn-4- sulfonique ou 2-diazo-l-oxynaphtalène-4-sulfonique avec les oxynaphtalènes, par exemple le 1- ou le 2-oxynaphtalène ces colorants donnent des composés chromifères teignant en nuances bleu-marine, d'un bel unisson même en nuances foncées et solides sous tous les rapports ce qui n'est pas le cas des nuances des colorants de ce groupe, connus jusqu'à pré- sent et teingnant en nuances analogues; de plus les colorants de formule précitée servant de produits initiaux sont bon marché.
Le procédé de la présente invention peut aussi être exécuté d'une manière simplifiée en préparant les colorants azoiques chromatables et en opérant le traitement aveec des so- lutions alcalines d'oxydes de chrome dans la même pha.se opéra- toire, c'est à dire qu'on peut effectuer la copulation des composés diazoiques avec les composants de copulation en présence des solutions alcalines d'oxydes de chrome puis ter- miner la chromuratïon des colorants azoiques chromatables, sans les isoler, en chauffante Les colorants chromifères préparés d'après le pro- céde d la présente invention se distinguent par une excel- lente solubilité dans l'eau, ils sont particulièrement propres à la teinture des fibres animales,
par exemple de
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la laine et le da soie. Pour la teinture .de la laine on emploiera avantageusement les procédés décrits dans les brevets belges No. 373.604 du 22 septembre 1930 et No- 398.149 du 12 août 1933 de la demanderesse.
Les exemples suivants illustrent la présente invention sans toutefois la limiter.
Exemple 1
Dans une solution de chromite obtenue à partir de 444 parties d'une pâte à 12% d'hydroxyde de chrome fraîche- ment préparée et de 480 parties d'hydroxyde de potassium à 90% on introduit tout en agitant 416 parties du colorant
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azoique obtenu à partir diaoide 1-diazo-2-oxynaphtalène-4- sulfonique et de 1-oxynaphtaléne et chauffe pendant 6 à 8 o heures à 74-78 . On dilue la masse réactionnelle bleu- noirâtre avec de l'eau, neutralise avec un acide minéral ,, dilué, élimine les impuretés en filtrant et évapore à sec dans le vide.
Au lieu d'évaporer à sec dans le vide on peut aussi concentrer la solution dans le vide jusqu'à ce que le colorant se sépare et oompleter éventuellement la pré- cipitation du colorant en'ajoutant du chlorure de sodium.
Exemple 2.
Dans 400 parties d'une solution d'hydroxyde de sodium à 30% on dissout à 60-70 , tout en agitant, 203 par- ties d'une pâte d'hydroxyde de sodium à, 15% de Cr2O3 fraî- chement préparée par précipitation à froid, ajoute immédia- tement après 204 parties du colorant azoique obtenu à partir
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dtacide 1-diazo-2-ozynapÈtalène-4-sulfonique et de 2-oxy- naphtalène, sous forme d'une pâte à environ 40% et chauffe pendant 7 à 8 heures à 75-78 . On dilue ensuite la masse réactionnelle bleu-noirâtre avec de l'eau à environ 1500
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parties, neutralise prudemment avec un acide minéral à 10"%.
acidifie légèrement avec un peu d'acide acétique, élimine les impuretés en filtrant et précipite le nouveau colorant chromifère par addition de chlorure de sodium. Le colorant. obtenu se présente sous la forme d'une poudre noir-violacé facilement soluble dans l'eau et teint la laine, en bain acide, en nuances bleu-marine possédant d'excellentes soli- dités.
Exemple 3.
On mélange prudemment la quantité d'une pâte à 13% d'hydroxyde de chrome, fraîchement préparée, qui contient
21,3 parties de Cr2O3. avec 90 parties d'hydroxyde de potas- sium. Lorsque l'hydroxyde de potassium est dissous on ajou- te 150 parties d'une solution d'hydroxyde de sodium à 30% et chauffe à 60-70 jusqu'à ce que tout le chrome soit dis- sous.
Puis on introduit tout en agitant 83,2 parties du colorant azoique obtenu à partir d'acide l-diazo-2-oxynaphta- léne-4-sulfonique et de l-oxynaphtalène ainsi que 83,2 parties du colorant azoique obtenu à partir d'acide l-diazo-2-oxynaph- talée-4-sulfonique et de 2-oxynaphtalène.et maintient 6 à 8 heures à 75-780. On dilue ensuite avec de l'eau, neutralise, filtre et évapore à sec dans le vide ou précipite le colorant auchlroure de sodium comme il a été indiqué dans les exemples précédents. Le nouveau colorant chromifère est facilement soluble dans -1/eau enbbleur et donne des nuances bleu-marine solides sur laine.
Au lieu de partir des colorants azoiques à l'état isolé,on peut aussi préparer ces colorants dans la solution de chromite de potassium%d'après les procédés connus, en dis- solvant les deux composants de copulation, le 1- et le 2-oxy- naphtalène dans la solution de chromite et en copulant ensuite aveo l'acide l-diazo-2-oxynaphtalène-4-sulfonique.
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Exemle 4.
Dans une solution de chromite de potassium obtenue à partir de 174 parties d'une pâte fraîchement préparée d'hydroxyde de chrome à 14% de Cr2O3 et de 200 .parties d'hydroxyde de potassium à 90%. on introduit tout en agitant 124,8 parties du colorant azoique obtenu à partir dtacide
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1-diazo-2-oxynaphtalène-4-sulfonique et de 2-oxvnaphtalène ainsi que 40,2 parties du colorant azoique obtenu à partir
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d'acide 1-oxy-2-diazo-4méthylbenzne-5sulfonique et de 2- oxynaphtaléne.
Puis on chauffe pendant 4 à 6 heures à 75-78 , dilue ensuite avec de l'eau à environ 1000 parties en volume, neutralise prudemment aveo un.acide minéral, élimine les im- , puretés en filtrant et précipite le nouveau colorant chromi- fère par addition de chlorure de sodium. Le.colorait ob- tenu se dissout facilement dans l'eau en bleu-violet et teint la laine en bain dtaoide organique et dtacide sulfuri- que en nuances bleu-marine possédant d'excellentes solidités.
Exemple 5
On introduit 20,8 parties du colorant azoique ob-
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tenu à partir d'acide l-diazo-2-oxynaphtalene-4'*sulfonique et de 2-oxynaphtaléne dans-une solution de* chromite fraîche- ment préparée en faisant passer en solution 30,9 parties d'une pâte à 8% d'oxyde de chrome hydraté, contenant 2,47 parties de Cr2O3. au moyen de 6,5 parties d'hydroxyde de sodium et de 9,1 parties d'hydroxyde de potassium. On chauffe le mélan- ge réactionnel pendant 6 heures à 74-78 puis pendant 6 heures à 85-900. On dilue ensuite avec 200 parties d'eau chaude, élimine de faibles quantités d'impuretés insolubles éventuel-
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Ipmpnt présentes er. filtrant, neutralise If filtrat Aveo un acide minéral dilué et précipite le colorant chromifère par addition de chlorure de sodium.
A l'état sec ce colorant se présente sous la forme d'une poudre noire, soluble dans
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l'eau et dans une solution de carbonate dé sodium à 10% en bleu-violet, dans une solution d'hydroxyde de sodium à 10% en violet et dans l'acide sulfurique concentré en bleu. Ce colorant teint la laine en'bain d'acide organique et d'acide sulfurique en nuances bleu-marine possédant d'excellentes solidités.
Exemple 6.
On rmeue à 60-700 33,3 parties d'une pâte à 8% d'oxyde de chrome hydraté, contenant 2,66 parties de Cr2O3. avec 19,6 parties d'hydroxyde de potassium jusqu'à ce qu'on obtienne une solution claire. On introduit dans cette so- lution 10,4 parties du colorant azoique obtenu à partir d'acide l-diazo-2-oxynaphtalène-4-sulfonique et de 2-oxy- naphtalène et 10,4 parties du'colorant azoique obtenu à partir diacide l-disazo-2-oxynaphtalène-4-sulfonique et de l'oxynaphtalène. On chauffe le mélange réactionnel 6 heu- res à 74-78 puis 6 heures à 90 . tout en agitant soigneu- sement. On dilue ensuite avec 300 parties d'eau chaude et neutralise prudemment avec de l'acide chlorhydrique dilué.
On précipite le oolorant chromifère par addition de chloru- re de sodium, filtre et sèche. Le colorant chromifère ob- tenu se présente sous la forme d'une poudre noir-gris, solub- le dans l'eau et dans une solution de carbonate de sodium à 10% en bleu=rougeâtre et dans une solution d'hydroxyde de sodium ,à 10% en violet. Dans l'acide sulfurique concentré il se dissout en bleu-vert. Ce colorant teint la laine en bain d'acide organique, et d'acide sulfurique en nuances bleu-marine remarquablement solides.
Exemple 7
Dans un récipient en fer on fait passer en solution, en remuant à 60-70 , 30,9'parties d'une pâye à 8% d'oxyde decchrome hydraté, contenant 2,47 parties de Cr2O3, avec 18,2 parties d'hydroxyde de potassium, ajoute 7,55 parties de 2-oxy- naphtalène, refroidit à 15 , puis introduit 12,5 parties
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d'acide 1-àiazo-2-oxynaphtaléne-4-sulfoniiUe¯¯et chauffe à 30-35 jusqu'à ce que le composé diazoique ait disparu.
On chauffe ensuite le mélange réactionnel pendant 12 heures à 74-78 , tout en agitant..* A ce moment on dilue avec 300 parties d'eau froide, neutralise prudemment avec de l'acide chlorhydrique dilué et précipite le colorant chromifère par addition de chlorure de sodium. A l'état sec il forme une poudre noir-violet, soluble dans l'eauet dans une solution de carbonate de sodium à 10% en bleu-rougeâtre, dans une so- lution d'hydroxyde de sodium à 10% en violet-bleu et dans l'acide sulfurique concentré en bleu pur. Ce colorant teint la laine en bain d'acide organique et d'acide sulfurique en nuances bleu-marine possédant d'excellentes solidités.
Exemple 8
On dissout à 60-70 66,6 parties d'une pâte à 8% d'oxyde de chrome hydraté, contenant 5,32 parties de Cr2O3, avec 7,0 parties d'hydroxyde de sodium et 29,4 parties d'hydroxyde de potassium, ajoute ensuite,
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tout en agitant, 15,1 parties dé'.?-oxyné.phta19né d ra? - froidit à 150. Puis on introduit 27,6 parties d'acide 1- àiazo-2-oxynaphtaléne-4-snlfonigne et chauffe à 30-35 0 jus- qu'à ce que le composé diazoique ait disparu. On chauffe ensuite le mélange réactionnel 12 heures à 74-78 , dilue avec 600 parties d'eau froide et neutralise prudemment avec de l'acide chlorhydrique dilué, puis on précipite le colo- tant chromière par addition de chlorure de sodium.
A l'état
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suc re oolortuit se présente sous la forme d'une poudre noir- violet, soluble dans l'eau et dans une solution de carbona- te de sodium à 10% en bleu-rougeâtre, dans une solution d'hydroxyde de sodium à 10% en violet-bleu et dans l'acide sulfurique concentré en bleu-vert. Ce colorant teint la lai- ne en bain d'acide organique et d'acide sulfurique en nuan- ces bleu-marine possédant d'excellentes solidités.
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Exemple 9.
Dans 38 parties d'une pâte à 8% d'hydroxyde de chrome hydraté, contenant 3,04 parties de Cr2O3. on intro- duit 22, 4 parties d'hydroxyde de potassium et on remue à
60-70 jusqu'à dissolution complète de l'oxyde de chrome hydraté, puis on ajoute 3,8 parties de l-oxynaphtalène et 3,8 parties de 2-oxynaphtalème et refroidit à 15 . On intro- duit ensuite 12,5 parties diacide 1-diazo-2-oxynaphtaléne-4- sulfonique dans cette solution et chauffe à 30-35 jusqu'à ce que le composé diazoique aitdisparu. On chauffe alors le mélange réactionnel pendant 12 heures à 74-78 , dilue avec 300 parties d'eau, neutralise prudemment avec de l'aci- de chlorhydrique dilué et précipite le colorant chromifère par addition de chlorure de sodium.
A l'état sec ce colo- rant forme une poudre noir-violet, soluble dans l'eau et dans une solution de carbonate de sodium à 10% en bleu- rougeâtre, dans une solution d'hydroxyde de sodium à 10% en violet-bleu et dans l'acide sulfurique concentré en vert- bleu. Il teint la laine en bain d'acide organique et dtacide minéral en nuances bleu-marine possédant d'excel- lentes solidités.
Exemple 10
On introduit 7,3 parties du colorant azoique ob- tenu à partir d'acide l-diazo-2-oxynaphtalène-4-sulfonique et de 1-oxynaphtaléne, 7,3 parties du colorant azoique obtenu à partir d'acide l-diazo-2-oxynaphtalène-4-sulfonique et de 2-oxynaphtalène et 7,4 parties du colorant azoique ob- tenu à partir d'acide 1-diazo-2-oxynaphtalène-4-sulfonique bromé et de 2-oxynaphtalène dans une solution de chromite fraîchement préparée en faisant passer en solution 35,6par- ties d'une pâte à 8% d'oxyde de chrome hydraté, contenant 2,85 parties de Cr2O3 au mayen de 21,
0.parties d'hydroxyde de potassium..On chauffe le mélange réactionnel 6 heures
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à 74-78 puis 8 heures à 85-90 , tout en agitant. On dilue ensuite avec 300 parties d'eau chaude, élimine les impuretés insolubles éventuellement présentes en filtrant, neutralise prudemment le filtrat avec un acide minéral di- lué et précipite le colorant chromifère par addition de chlo- rure de sodium. A l'état sec ce colorant se présante sous la forme d'une poudre noir-gris, soluble dans l'eau en bleu-rongeâtre, dans une solution de carbonate de sodium à 10% en violet-bleu, dans une solution d'hydroxyde de sodium à 10% en violet et dans l'acide sulfurique concentré en bleu-vert.
Ce colorant teint la laine en bain d'acide organique et d'acide minéral en nuances bleu-marine possé- dant d'excellentes solidités.
Exemple 11.
On mélange à 60-70 35,6 parties d'une pâte à 8% d'oxyde de chrome hydraté, contenant 2,85 parties de Cr2O3, avec 21,0 parties d'hydroxyde-de potassium jusqu'à dissolu- tion complète. On introduit dans cette solution 7,3 parties du colorant azoique obtenu partir d'acide 1-diazo-2-oxy- naphtalèje-4-sulfonique et de 1-oxynaphtalène, 7,3 parties du colorant azoiue obteu à partir d'acide 1-diazo-2-oxy- naphtalène-4-sulfonique et de 2-oxynaphtalène et 7,4 parties du. colorant azoiue obtenu à partir d'acide 1-diazo-2-oxy- naphtaléne-4-sulfonique bromé et de 2-oxynaphtaléne, puis 12 parties de sulfate de sodium cristallisé.
On chauffe le mélange réactionnel pendant 6 heures à 74-78 puis pen- dant 8 heures à 85-90 tout en agitant soigneusement. On dilue avec de l'eau froide à 300 parties et neutralise avec de l'acide chlorhydrique dilué. On précipite le colorant chromifère par addition de chlorure de sodium, filtre et sèche. Le colorant obtenu se présente sous la forme d'une poudre noir-violet, soluble dans l'eau et dans une solution de carbonate de sodium à 10% en bleu-rouge, dans une solu- tion d'hydroxyde de sodium à 10% en violet-bleu et dans
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l'acide sulfurique concentré en bleu-vert. Il teint la laine en bain d'acide organique et d'acide minéral en nu- ances bleu-marine très solides.
Exemple 12.
Dans une solution de chromite fraichement prépa- rée en traitant à 60-70035,6 parties d'une pâte à 8% d'oxyde de chrome hydraté, contenant 2,85 parties de Cr203, avec 21,0 parties d'hydroxyde de potassium on introduit 7,3 par- ties du colorant azoique obtenu à partir d'acide 1-diazo-
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S-oxynaphtalene-4-sulfonique et de 1-ooeynaphtaléne, 7,3 parties du colorant azoique obtenu à partir d'acide 1-diazo- 2-ozynaphtaléne-4-sulfoniguà et de 2-ozynaphtaléne et 7,4 parties du colorant azoique obtenu à partir diacide 1-diazo- 2-oxynaphtalène-4-sulfonique bromé et de 2..oxynaphtalne, ainsi que 5,0 parties d'oxalate de sodium. On chauffe le o mélange réactionnel pendant 6 heures à 74-78 et pendant 8 heures à 85-90 . tout en agitant.
Puis on dilue avec de l'eau froide à 300 parties, neutralise avec de l'acide chlorhydrique dilué et précipite le colorant chromifre par âddition de' chlorure de sodium. A l'état sec ce co- lorant chromifère se présente sous la forme d'une poudre noir-violet qui se dissout dans l'eau et dans une solution de carbonate de sodium à 10% en bleu-rougeâtre,dans une solution d'hydroxyde de sodium , 10% en violet-bleu et dans l'acide sulfurique concentré en bleu-vert. Il teint la laine en bain d'acide organique et d'acide minéral en nuances bleu-marine possédant d'excellentes solidités.
Exemple 13.
On introduit 20,8 parties du colrant azoique ob-
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tenu à partir d'acide 2-diazo-l.oxynaphtalne-4-sulfonign e et de 2-oxynaphtalene dans une solution de chromite fraîche- ment préparée par dissolution de 40,4 parties d'une pâte à 8% d'oxyde de chrome hydraté, contenant 3,23 parties de
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Cr2O3. avec 23,8 parties d'hydroxyde de potassium. ...., On. chauffe le mélange réactionnel pendant 6 heures à 74-78. dilue avec 25 parties d'eau'.et chauffe encore pendant 10 heures à 74-78 . Puis on dilue avec 300 parties d'eau chaude, élimine les impuretés insolubles éventuellement présentes en filtrant, neutralise le filtrat avec un acide minéral dilué et précipite le colorant chromifère par addi- tion de chlorure de sodium.
A l'état sec ce colorant forme une poudre noir-violet, soluble dans l'eau, dans une solu- tion de carbonate ou d'hydroxyde de sodium à 10% en violet- bleu et dans l'acide sulfurique concentré en bleu. Il teint la laine en bain d'acide organique et d'acide minéral en nuances bleu-marine possédant d'excellentes solidités.
Exemple 14.
10,45 parties du colorant azoique obtenu partir d'acide l-diazo-2-oxynaphtalène-4-sulfonique et de 2-oxy- naphtaléne, 5,4 parties du colorant azoique obtenu à partir d'acide 4-chloro-2-diazo-l-phénol-6-sulfonique et de l'ani- lide de l'acide acétylecétique. et 3,3 parties du colorant azoique obtenu à partir de 4-chloro-2-diazo-l-phénol et de 1.3-dioxybenzne sont introduites dans une solution de ohro- mite fraîchement préparée par dissolution de 42,8 parties d'une pâte à 8% d'oxyde de chrome hydraté, contenant 3,42 parties de Cr2O3.avec 25,2 parties d'hydroxyde de potassium.
On chauffe le mélange réactionnel pendant 6 heures à 74-78 et pendant 8 heures à 85-90 . Puis on dilue avec 300 par- ties d'eau chaude, élimine les impuretés insolubles éven- tuellement présentes en filtrant, neutralise le filtrat avec de l'acide chlorhydrique dilué et évapore à sec dans le vide. Le nouveau colorant chromifère obtenu se présen- te sous la forme d'une ppudre noir-gris, soluble dans l'eau
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et dans une solution de carbonate de sodium à 10% en violet-rage noirâtre, dans une solution d'hydroxyde de sodium à 10% en rouge-violet et dans ltacide sulfurique concentré en une solution noirâtre. Ce colorant teint la laine en bain d'acide organique et d'acide minéral en nuances violettes possédant d'excellentes solidités.
Exemple 15.
Bans un bain de teinture contenant 3 parties d'acide sulfurique à 66 Bé on traite 100 parties de laine, à 60 , pendant 10-15 minutes. Puis on ajoute une solution de 6-8 parties du colorant décrit à l'exemple 2, teint 1/2 heure à 60 , pousse lentement à l'ébullition, ajoute encore 5 par- ties d'acide sulfurique à 66 Bé et maintient à l'ébullition 1/2 à 3/4 d'heure jusqu'à complet développement de la nuance. la-laine est teinte en nuances bleu-marine très solides.
Exemple 16.
Dans un bain de teinture chauffé à 85-90 et con- tenant 0,5 à 1 partie diacide formique (80-90%), on entre avec 100 parties de laine et traite la marchandise pendant 10 minutes. Puis on ajoute 6-8 parties du colorant de L'exemple 3 fraîchement dissous, pousse à l'ébullition, ajoute 1 - 1 1/2 partie d'acide formique (80-90%) et main- tient à l'ébullition pendant 20 à 30 minutes; à ce moment le colorant est presque complètement monté sur la fibre.
On épuise le bain de teinture en ajoutant 2 parties d'acide sulfurique à 66 Bé et en chauffant 1/2 heure à l'ébullition.
Pour développer la nuance on chauffe à l'ébullition pendant 1 1/4 à 1 1/2 heure avec 5 à 6 parties d'acide sulfurique à 660Bé qu'on ajoute au bain de teinture au cours dé 20 minu- tes. Pour le développement normal de la nuance et de la solidité il faut veiller à ce que le bain de teinture soit vraiment porté à l'ébullition. Après avoir teint on rince soigneusement.. La laine est teinte en nuances bleu-marine d'un apsect agréable même à la lumière artificielle.
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Exemple 17.
A un bain de teinture formé de 2000 parties d'ea, de 5 parties dtacide sulfurique et de 7,5 parties du colo rant de l'exemple 9, on ajoute 7,5 parties d'une solution .
0,66% d'acide benzènesulfonie ou de benzéne-sulfonate de sodium, entre à 60-70 avec la laine à teindre, pousse la température à l'ébullition au cours de 1/2 heure, maintient encore environ 1 à 1 1/4 heure à cette température, rince et sèche. La laine est teinte en nuances bleu-marine très solides.
Exemple 18.
Pour 100 parties de soie ordinaire ou chargée on dissout chaud 2 parties du colorant de l'exemple 2 dans la quantité d'eau nécessaire. On ajoute cette solution et 6 à 8 parties d'acide acétique au bain de teinture, entre à 50-60 avec la marchandise à teindre, chauffe lentement à 80 o et maintient cette température 3/4 d'heure'à 1 heure.
Puis on lave, avive de manière usuelle et sèche. La soie est teinte en nuances bleues très solides.
REVENDICATIONS.
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