BE403042A - - Google Patents

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BE403042A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05BPHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B11/00Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes
    • C05B11/04Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes using mineral acid
    • C05B11/06Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes using mineral acid using nitric acid (nitrophosphates)

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé pour la production d'engrais mixtes contenant de l'azote, du phosphore et de la chaux. 



   Pour des raisons diverses, en particulier pour des raisons de physiologie végétale, les engrais qui revêtent une importance spéciale en agriculture sont ceux qui contiennent non seulement de l'azote, du phosphore et au besoin de la po- tasse, aliments pour les plantes, mais aussi de la chaux. On peut obtenir ces produits en incorporant de la chaux aux en- grais complets habituels. Toutefois, il est plus préférable et économique d'utiliser la chaux contenue dans les phosphates bruts. 



   Or on a trouvé qu'on peut transformer d'une manière très simple et avantageuse les phosphates bruts en engrais mix- tes contenant de l'azote, du phosphore et de la chaux en désa- grégeant tout d'abord le phosphate brut d'une manière connue au   @   

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 moyen d'acides, en particulier d'acide azotique ou d'acide phosphorique ou des deux, ayant un pouvoir fertilisant, puis en introduisant la solution acide ainsi obtenue en même temps que de l'ammoniaque dans une partie de cette solution qu'on aura déjà traitée par l'ammoniaque, les proportions de solution acide et d'ammoniaque ajoutées étant telles que le mélange demeure constamment neutre ou légèrement acide. Il ne faut pas que la valeur de pH du liquide de réaction s'écarte sensible- ment de la zone 4 à 6.

   Une valeur de pH de 4,5 à 5,5 est par- ticulièrement favorable. 



   On peut ensuite effectuer la neutralisation en in- troduisant un supplément de gaz ammoniac jusqu'à ce qu'un échantillon du produit final, sous forme d'une solution aqueu- se à   1%, ait   une valeur de pH de 6 à 7. L'acide phosphorique se trouve ainsi transformé en phosphate dicalcique; c'est-à- dire passé dans un état soluble dans le citrate. On obtient de cette manière des engrais mixtes qui se distinguent par une bonne conservation au stockage, même dans des conditions défavorables et par d'excellentes propriétés fertilisantes. Au besoin, d'autres substances peuvent être ajoutées à un stade quelconque, en particulier des sels potassiques ou d'autres ali- ments pour les plantes. 



   Un avantage particulier de ce procédé réside en ce qu'on peut sans difficulté opérer d'un bout à l'autre du pro- cédé à une température assez élevée pour que la chaleur déga- gée pendant la neutralisation suffise pour évaporer dans une large mesure ou même complètement l'eau introduite en même temps que les acides sans qu'il s'ensuive une transformation sensible du phosphate dicalcique en phosphate tricalcique. 



  C'est d'autant plus surprenant qu'on sait bien que le phospha- te dicalcique se décompose plut5t facilement en présence d'eau à des températures élevées pour former des phosphates basiques 

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 insolubles dans le citrate, comme le phosphate tricalcique; il n'en est pas ainsi dans le cas présent, ou ce n'a lieu que dans une mesure infime. En employant des concentrations conve- nables d'acide on peut obtenir un produit fondu ne renfermant que peu d'eau et qui, refroidi   à   la température ordinaire, par exemple par pulvérisation, se solidifie directement. 



   Les exemples ci-après mettront mieux en lumière la nature de la présente invention, mais celle-ci ne se limite pas à ces exemples. Les parties sont en poids. 



   E X E M P L E 1. 



   ----------------- 
Introduire lentement une solution obtenue en désagré- geant 20,8 parties de phosphate pebble (renfermant   34   de P2O5 et 48% de CaO) au moyen d'un mélange de 51,6 parties d'aci- de nitrique à   51,5%   et de 15,4 parties d'acide phosphorique à 60%, en même temps qu'on fait arriver 9 parties de gaz ammo- niac, dans un récipient contenant environ 10 parties d'un pro- duit fondu provenant   d'une   opération antérieure. Incorporer en même temps tout en agitant 32,7 parties de chlorure de po- tassium (ce qui équivaut à 57% de K2O). Introduire les consti- tuants dans des proportions telles que la valeur de pH de la matière de réaction soit maintenue aux environs de 5,8. 



   Pendant la neutralisation il s'évapore environ 22,5 parties d'eau, de sorte qu'on obtient un produit fondu conte- nant environ 8,5 % d'eau, une température d'environ 125 C. étant atteinte. En pulvérisant le produit fondu on obtient un produit solidifié contenant environ 6,5 % d'eau, cette eau étant éliminée par une dessiccation ultérieure. Le produit des- séché contient 13,3   %   de N, 13,8 % de P2O5, 18,6 % de K2O et 10 % de CaO. L'acide phosphorique est complètement soluble dans le citrate. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



  EXEMPLE 2. 



  ----------------- 
Désagréger 20,8 parties de phosphate pebble tel qu'on l'a employé suivant l'exemple 1 au moyen de 56,6 parties d'acide nitrique à 47   %.   Transvaser le liquide de désagrégation dans un second récipient renfermant 10 parties d'un produit fondu aqueux ayant une valeur de   P@   de 4,5 et provenant d'une opération antérieure. En même temps introduire dans le pro- duit fondu 10,4 parties d'un acide phosphorique à 80% en même temps que 32,7 parties de chlorure de potassium (équivalent à 57% de K2O) ainsi que 8 parties de gaz ammoniac. Effectuer l'adjonction des constituants de réaction de façon que la masse de réaction ait toujours une valeur de p H d'environ 4,5.

   Lors- que tous les constituants de la réaction ont été mis en pré- sence, transvaser la masse dans un autre récipient et y intro- duire 1,6 partie de gaz ammoniac de façon à conférer à la masse de réaction une valeur de pH d'environ 6,5. Pendant la neutra- lisation il s'évapore en tout 23,2 parties d'eau; le produit fon- du résultant a une teneur en eau d'environ 8 % seulement. La température, d'une façon generale, varie entre 120 et   130 C.   



  Pulvériser le produit fondu de manière à obtenir des grains analogues à des perles ayant une teneur en eau d'environ 6%. 



  Chasser cette eau résiduelle par une dessiccation subséquen- te. Le produit contient 13,8% de N, 13,8% de P2O5, 18,6 de K2O et   10,0 %   de CaO.

Claims (1)

  1. RESUME 1 ) Procédé pour la production d'engrais mixtes, consistant à introduire simultanément de l'ammoniaque et une solution acide obtenue en désagrégeant du phosphate brut par un acide dans une partie de cette même solution de désagréga- tion déjà traitée par l'ammoniaque, en proportions telles que <Desc/Clms Page number 5> la réaction du mélange demeure constamment neutre ou légère- ment acide.
    2 ) L'acide employé pour la décomposition du phospha- te brut a une concentration telle que la chaleur de neutrali- sation évapore l'eau contenue dans le mélange suffisamment pour que ce mélange se solidifie directement lorsqu'on ramène sa température à la normale.
    3 ) On introduit un complément d'acide phosphorique à un stade quelconque du procédé avant que la neutralisation de la solution de décomposition soit terminée.
    4 ) On ajoute un sel potassique fertilisant à un stade quelconque du procédé.
    5 ) Pour la désagrégation du phosphate brut on em- ploie de l'acide nitrique, de l'acide phosphorique ou un mélan- ge d'acide nitrique et d'acide phosphorique.
    6 ) A titre de produits industriels nouveaux, les engrais mixtes préparés par le procédé ci-dessus défini.
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