BE408601Q - Nouvelles résines synthétiques, et leur procédé de fabrication - Google Patents

Description

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  NOUVEUtES RS8INES SYN'.mDlJ!IUE8 HB LBOR 2h0cggB DB i'üRICA.#lOIi ... 
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  La préseut. tuvoation est relative à des résines synthdtlquçs du groupo des résines glkjd, 09 est-4-dire dérivios de la como1 ..1.0n d'un poli":' avec un solde poli1ltallqUt, &1*R rentement de plus des 0=VO844 ali- phai1qu.. non aa%uNa pondant doux Sono%ion* 'lfD1qU8B, lao doublas ligi- tan$ peuvent ou non atro oonjt)gu<<te*  %:t4as Itune des matière$ woeiévoa osez eiut$ozloq4t l'acide ulfique ou son <nbyd]td0'* p. mmière plus précise,, les ooo9oai%iona résineuses sa question tant oo1;

  G!1ue. aoit wav la réaction 41= hydrocarbure dittbyliniqua sur l'8Z1à1dndt marisque et sus au alcool polyhy- dsiquo, soit à partir des 1ClQologuea de 'ao4t ou de l'N1b,Jdnù pt1.tal1q obtenue '.a1"''' pnr i' m%aao6MoSro de 1'ao1el, ma1'Squw ou 40 s. 4e. 

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 tiouliara* Beompit 1 - on appelle cunrine me substance obtenue soit chimiquement, soit par action des rayons cathodiques à haute tomaimo, de nu nièr4 à polymériser certains dérivé* acétyléniques et obtenir un produit fia<l titrant 0,< à 003 % de osivre' le ouprène est un produit passidrmt desa tout. tiens <thyl<niqaM* On le prépare géaéralsmeat à partir de Illacitylèneo ÇOOD fait passer tous pression sur uae poudre it cmivre au de broaacs oaivxm et à des températune comprises entre <00 et t60 Ce sous Itinfluemea de déohasges électriques oonvmablea.

   Ou croit que sa oampositiaaa est C*0, tMdt o' o8% m produit généralement Inerte au point de vue obt-qq et à peine tolubio dons la plupart des solvants orgtniquM* on chauffé mi mélange de onprènl solide et d'aahydride ma1'i- que suivant lss pro90N%iona nécessaires t la combinaisono, de manière & tt<itf drq le point dtiballition de l'anhydride et à y disperser ccmplétmmt la sou- de On lait alors réagir lahaubakmoo obtenue sur la glyoirinop choisis loi coma type des alcools 901yhydriquoa.

   Ch pmt amorcer la réaction à va* teapi- rature de 85 tu 1000 C, maintenu# de 10 à A0 heures$ vue en ton4lui par vu chauffage de 5 à 10 heures entre 185 et 20Q* Ose 40 qui achève la eandansatiene 1%p IL le on peut modifier la couleur et lu pe9riéUa fiysiquoe de la rétine obtenue, simplsnent par variation des proportions des constituante, en encore on Incorporant des catalyseurs tels que les 4hloru>oe de acimo ou dtaluminiu4 puis en filtrant l'aobs de onprne solide qui a#* pu agi. 



  Que les résines préparées l'aient du avec ou tous' oatalysorg elles sont plus dures et plus tenaces que les résines d'anhydride ataléique et de glyoirine préparées de façon analogue,, On suppose que, pour un< partit au moins, la réaction consiste an un zdarrmgement du cupano et de l'anhydride maidiquo# pour donner lm* matière possédant la atme eonfiguretioa que 1'acido zb%aliqp, et que cette matière réagit ensuite sur Italacel polyhydrique pour donner la résinse on a décrit l'invention dans la cas du ouprènes mais il est évident qu'on peut l'appliquar t'a'importa quelle di4lttinee ceau par omm. ple la diphinAacdtjrlèn4# ou à des matières premières susceptibles de conduire 

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 tu caoutabouc 13Dth6UquI, par 1X1I:n1t l' 110p Z),8.

   O ou mbus matières par- tisilaneat  olh1..é.., voire mime leu Ûlhm441a1zo18 outre ose h3droçazobUl'l' de départ et la qgame synthétique tota1emct poly!n6)*ie6a* Jk(ll1J!le 111 . coma dans les cas précédente, les résine$ di- CfjLtM lc1 sont à base d'anhydride maiflque sur lequel on tait r4agi.:r. de :1 'huile de bois de Chine au les aoldll tirés de cette huila Ces darn.ièros vos- s8drnt tu si'!et trois doubles 118180118 eon jtaguie$ et peuvent réagir sur 11,mihy- 4:r14...141qul de taq011 , doxater vu acide P01YN81que oonto:=éme:

  o.t à la réacticn 01-4000ous 
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 La réaction a été à6ariùo dans la cas où l'on part da 1'agide Alpl%8 <14a<t<M'lqua*<!n peut de ratma ftivo réagir l'acide bêta ilientduique et obtemir la composé suivant s 
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 on # trouva que les composer ainsi obtenue eonduieent à des rdoiue du typ  tittyd lcrgqutcu les <ait réagir sur 4gi alcoolo polyliydriqueus la glyodr=e pM* oxmplo.

   01 a issliomt t4ouvo que les alcool$ polyhydriques du tue glycol, qui ut donnant pas d7zab3tudo des W4xlnas 81kyd dumtesablos pr la çbal#uv agulte quemd qu les tait réagir sur Itmabydride 4htalique au ,sur 483 acides orcîmiquu polybasiques analogue, ooaduieaat nu oanttwtre à don risinte duroissablos par la ohalow jusgutà 1tt 3,uusibist 04 a ennui" tgti aussi qu'on hou% -préparer direetouent, 4 yaxtix des o6ngaa'i cl-daseua, àoa rdujzoo 81kyd qui xastont solubles dame les bulles, 4et t.àres premières 

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 itaat d'un approvisionuemeat facile et les résines obtenues étant solubles dans les huiles, ces résines présentent donc va grand intirbt peur Les pela- 
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 tures, les Tarait et les laques 
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 Fratiqnemeat, on fait réagir, en quantités équimléouleizest,

   Itacide alpha-ildostiarique et l'anhydride maldiquae Ce dernier et fixe di- rectement sur les doubles liaisons sonjoguées et donne un acide phtalique substitué,, la réaction est obtenue en mélarigeant simplaneat les de= consti- tuent@ jusqu'A ce qu'on obtienne des acides oiretoe de couleur bieun-jaunee On estérifie alors les acides par la glycérine* On peut ntili- or les proportions moliaulsirea de va dtacide pour m à 1,6,d'alaoel tria- Moque,, les f obtenues sont roll  rov *-br=l allez sont tlwdbl  tooique* Lee réeiate abt<nnee eent aelle* et  ougo-brml elles eont flexiblee et duraissables par la chaleur Lorsquten las trrate à llitat de aondmoa%1*a A elles sont facilement solubles dans les h%41*s siocativis ohaudu et dass la MiTtnt-caphta! elles powent tolérer vue certaine prepertien de hmmoo Ces résines ne soat pas duroissables par l'oxygène,

   mis elles le dwrioonont lorsqu'on lss dilua dans les bulles siccatives,, Bttmplw IT - On prépare des acides phtaliques xubatitt, taoto- tement oonme suivant ltexemple III, et on les fait réagir sur la glycol* 148 résines obtenues sont molloop rouge brun et floxiblox lonqu'elles sont à Ititat il elles sont rouge clair à l'éttt G On les dissout titrant dans les solvants hydrocarbonde* A l'éttt A, elles sont directement solubles dent les huiles slec*tiveso an peut 10s du-cir par la chaleur seule, monople On part de l'acide bot&-414*stdarique et de Itoubjr.

   dride malfique, enfin de'la glycérine an suivant  actiment le procédé de 1'  ea910 Ille i' aaids bata est obtenu à partir de l'huile de bois de Chine que l'on transforme d'abord au Wta-4144&tdarine par ltaction directe de la lumière et an présence d'un catalyseur, par <oE<mpla 0,01 % diode * 0& filtre pour éliminer l'huile aoa traneforuée, puis on sapaaitie, soldat et pmnfle pour isoler ltacide bêta par ncanvlg YÀ - On suit la mtma procédé que pour 11  mple V, mais an substitue le glycol à la glycérine* Toutes les résines obtaaues coma indiqua ci-dessus ont d'exael- lent  propriétés aaacae Isolants ileatriques, soit à l'état solide, soit son 

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 tome de revêtement* 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. EMI5.2 vil - On a décrit dans les exemples 111 & VI et-4688 l'emploi des acide* tirés de l'huile de bois de Chine, qu'ils soient sous leur :tome alha ou bêta, maie on peut également condenser l'anhydre* atleique avec 180 huiler e11'.88, par exemple las 41êo.t'artn88 alpha ou ko%8* On Peut aussi substituer d'outrée alcools polyhydriques au glycol et à la gleudrinel par ex-ple le cU'ih11i;ue-g1Ncol, les titra ou p ata- méthylène-glycol$, la P8l1ta4otho1tt, les 9olyglyoéuneB, la mannlh, 8te" On peut encore utiliser des huiles siccatives quelconques, par exemple celles do bols de Chine ou de 11 .. on peut aussi employé]* des huiles sei.eicaatives comme l'huile de soja, l'huile ai pirilla, été"" ou peut enfin dissoudre las :

   fable. précédentes dana des volvente convenables, ce qui donne des vomit auxquell on peut .dd1UOWUO don pignon%a, des chargée, tto..'J eu encore des dérivée celli2logiquae télé que la aitn9g cellulose, ivitbyicelluiquee stai, ce qui donne d,8 laquée* Toua ces produits conYieanent aux rl,,'temmt8 dos métaux, du bois et (les d.1tt.:

   mt8 Jllat.ria#- Wv R 3 tl V M E ?1? ?1"1.1.v.l.lW 1 - nouvelles résines synthétiques, du groupe 813yd, à base de dérivée homologues de l'acide (ou anhydride) italique, obtenue en préparant ces homologuée par eyntheee entre l'acide (eu anhydride) maléique et un composé à structure di0lttiuiquA, puis en achevant la o<mdenaatlon suivant les méthodes usuelles 11 Produits Industriels nouvlatcmportnt les gainée 01- dessus, xoi% à l'un de leurs états classiques de conteneation (4,, b, Cj soit sous f011l.

   plus complexe de dissolution dans les huilée grasses, siccatives ou seai.waicoatives, et/eu de dilution dans les xolvm%a uauela de" "mis, et/ou avec chargée ou pigmente, Blecatites .te".' III - xodo8 particulière de réalisation suivant lesquels les soldose homologues de l'acide phtalique sont préparée à partir de l'anhydride (ou acide) maleique, et de carbures dielefiniques "2, ou d'acides alpha ou bêta fl'Olt'ao1qu... ou de leurs esters, **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.