BE417782A - - Google Patents
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Description
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Procédé de traitement de minerais et laitiers phosphatés et matières analogues.
Dans le traitement de minerais , laitiers et matières analogues par grillage ou fusion oxydante, lixiviation sub- séquente et traitement des lessives et résidus de la lixi- viation, qui représente le mode opératoire usuel pour la production de nombreuses matières à partir des minerais, etc.., on obtient, lorsque les matières de départ contien- nent des phosphates, des lessives qui, à cause de la solu- bilité non négligeable des phosphates en question, contien- nent également une proportion plus ou moins grande de @
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ceux-ci. c'est pourquoi l'on est généralement obligé de séparer, par des procédés de séparation longs et coûteux, le phosphate des lessives avant le traitement ultérieur de celles-ci.
La présente invention est basée sur l'idée d'amener sous une forme pratiquement insoluble, déjà avant la liai- viation et de préférence au cours du grillage, les phosphates contenus dans les matières premières à traiter, et d'éviter ainsi complètement leur présence dans les lessives, de sorte que celles-ci puissent être traitées directement pour fournir les produits définitifs désirés.
Partant du fait, connu en soi, que l'acide phosphorique forme des composés doubles avec des oxydes de métaux alcalino-terreux et certains halogènes, en particulier le fluore, on a trouvé que ces composés possèdent, par rapport à une série de solvants, une solubilité sensiblement plus faible que celle des phosphates de métaux lourds ou de mé- taux alcaliho-terreux de la composition usuelle ou d'une composition différente, obtenus par le mode de traitement usité jusqu'ici, à partir de minerais, laitiers et matières analogues. Cette diminution de la solubilité se manifeste aussi bien pour les matières basiques que pour les matières acides, contenant du phosphore et cela non seulement par rapport à l'eau et aux solvants neutres, mais aussi par rap- port aux solutions faiblement acides ou alcalines.
En conséquence, conformément à l'invention, les minerais et laitiers phosphatés et matières analogues sont soumis au grillage ou à la fusion oxydante préalable, avec addition de fluorures et aussi, pour autant que cela est nécessaire, d'oxydes de métaux alcalino-terreux formant des sels doubles difficilement solubles avec l'acide phosphorique présent, après quoi le produit du grillage ou de la fusion est soumis à la lixiviation au moyen d'agents neutres @
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ou faiblement basiques ou faiblement acides. On obtient ainsi des solutions ne contenant généralement pas de phosphate ou du moins contenant des quantités de phosphate sensiblement moindres que jusqu'ici.
Le mélange des additions à la matière de départ, suivant l'invention, s'effectue le plus simplement par broyage, mais on peut aussi les faire fondre avec cette matière. Les températures à employer pour un grillage suivant l'invention sont limitées vers le haut par le fait qu'il faut éviter que'la matière à griller ne s'agglomère à un haut degté par concrétion. Des températures variant entre à peu près 600 et 1000 C, suivant la nature de la matière de départ à traiter, ontété reconnues avantageuses.
La formation poussée des sels doubles est sensiblement favorisée lorsque le grillage est effectué dans des conditions fortement oxydantes, soi-t par l'application d'un excès d'air considérable dans le four à griller, soit par des additions, connues en soi, de matières cédant ou transmettant de l'oxygène, telles que des nitrates ou chlorates alcalins. Selon toute probabilité, le reste de phosphate fixé à l'oxyde métallique se trouve ainsi libéré en suroxydant les oxydes métalliques, c'est à dire que le phosphate métallique, se trouve dédoublé, le reste de phosphate se transformant rapidement et complètement avec l'oxyde du métal alcalino-terreux et le fluorure, en formant les sels doubles désirés.
Voici quelques exemples non limitatifs de réalisation de l'invention.
EXEMPLE I. Un laitier de fonte contenant du phosphate et du vanadate et ayant la composition suivante : 4,25 % de V2O5 20,0 % de FeO
EMI3.1
60,0 % dé UnO 1,5 il de Cao2 20 , 0 $ de S:to g, 5 aO de p205 le reste étant Al2O3 et MgO,
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a été soumis au grillage oxydant et chlorant pendant 2 heures à 800 C avec une addition de 20 % de sel de cuisine. La lixiviation subséquente au moyen d'une solution de carbonate de soude à 5% à 80 C a fourni une lessive contenant, avec 5,5 g de V2o5 par litre, encore 0,96 g de P2O5 par litre.
En traitant toutefois le même laitier avec une addition de 1% de spath-fluor et d'environ 7% de chaux vive on a obtenu, dans des conditions .par ailleurs égales, une lessive qui, avec 4,6 g de V2O5 par litre, ne contenait plus que 0,055 g de P2O5 par litre. La proportion de V2O5 par rapport à P2O5 est donc améliorée de 17,5 fois environ par le mode opératoire suivant l'invention.
Alors que, par le procédé actuel, le traitement ultérieur de la lessive en vue d'obtenir de l'acide vanadique ou des sels de vanadium industriellement purs exigeait l'intercalation d'une autre opération destinée à séparer le phosphate, il est possible de produire directement, à partir des lessives obtenues suivant l'invention, par exemple un acide vanadique contenant moins de 0,1% de phosphore et pouvant servir à la fabrication de ferro-vana- dium de haute valeur ou d'autres produite contenant du vanadium.
EXEMPILE 2 - Le traitement d'un minerai d'uranium contenant 2% d'uranium et 0,6% de P2O5 par un grillage de 2 heures à 850 C sans addition de chaux et de spath-fluor et par lixiviation subséquente au moyen d'une solution de soude à 5% à 80 C a produit des lessives contenant 0,09 g de P2O5 par litre. Lais en ajoutant avant le grillage une quantité de chaux correspondant à la teneur du minerai en phos- phate et simultanément 1% de spath-fluor, on a obtenu des lessives ne contenant plus qu'environ 0,01 de P2O5 par litre.
Dans ce cas également, la proportion de UO3 par rapport à P2O5 2 été sensiblement améliofée.
Claims (1)
- R E S U M E.Procédé de traitement de minerais et laitiers phosphatés et matières analogues, par grillage ou fusion oxydante avec lixiviation subséquente des métaux, caractérisé en ce que l'on effectue le grillage ou la fusion préalable avec addition de fluorures et le cas échéant aussi d'oxydes de métaux alcalinoterreux formant des sels difficilement solubles avec l'acide phosphorique présent, et de préférence dans des conditions fortement oxydantes.
Publications (1)
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