BE418745A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE418745A BE418745A BE418745DA BE418745A BE 418745 A BE418745 A BE 418745A BE 418745D A BE418745D A BE 418745DA BE 418745 A BE418745 A BE 418745A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- adhesive material
- material according
- adhesive
- solid
- state
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 28
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 27
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 27
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- XEMRAKSQROQPBR-UHFFFAOYSA-N (trichloromethyl)benzene Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C1=CC=CC=C1 XEMRAKSQROQPBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical class CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 claims 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 claims 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229960002645 boric acid Drugs 0.000 description 7
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- -1 alkyl sulphates Chemical class 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylic acid Chemical compound C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDVOLDOITVSJGL-UHFFFAOYSA-N 3,7-dihydroxy-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound O1B(O)OB2OB(O)OB1O2 XDVOLDOITVSJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical class Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000914 Metallic fiber Polymers 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000012765 fibrous filler Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- VGTPKLINSHNZRD-UHFFFAOYSA-N oxoborinic acid Chemical compound OB=O VGTPKLINSHNZRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000005336 safety glass Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/38—Boron-containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Matière adhésive et manière de l'utiliser. L'invention concerne une nouvelle matière adhésive . qui peut servir à un certain nombre de nouveaux usages en plus de ceux connus jusqu'à présent pour'les matières de ce genre, parce qu'elle consiste en une matière transparente et limpide, offrant un grand pouvoir d'adhérence, une grande élasticité, une grande densité,.une grande résistance et une grande dureté et qui possède la propriété, après durcis- sement complet, de ne pas absorber du tout d'humidité ou seulement dans des proportions très faibles. On sait que l'on a déjà utilisé des solutions de résines artificielles susceptihles de durcir comme matières adhésives. Néanmoins avec ces solutions on n'a pas obtenu de résultat satisfaisant parce qu'elles ne procuraient qu'une <Desc/Clms Page number 2> adhérence imparfaite et trop peu résistante. On obtient la matière adhésive qui fait l'objet de l'invention en dissolvant ensemble dans l'alcool, d'une part, des résines artificielles susceptibles de durcir, c'est-à-dire les produits de condensation du phénol, de l'urée, de l'acétone ou de leurs homologues ou produits de substitution et des aldéhydes, particulièrement de la formaldéhyde ou de ses polymères ou composés et, d'autre part, une solution saturée d'anhydride borique ou d'acide orthoborique, métaborique ou tétraborique. On peut utiliser les produits de condensation à l'état que l'on appelle état A, c'est-à- dire à l'état épais ou sirupeux dans lequel ils se trouvent lorsqu'ils sont fraichement préparés. Au point de vue de la réduction du temps de durcissement de la matière adhésive, il est néanmoins recommandable d'utiliser les résines artificielles à l'état que l'on appelle état B, dans lequel ellea sont déjà tout à fait solides, mais sont encore solubles dans les solvants habituels. Une méthode particulièrement avantageuse consiste à ajouter, pendant la préparation du mélange ou de la solution de résine artificielle et d'acide borique ou autre acide, un émolient liquide ou solide non vaporisable. Gomme émolient on peut avoir recours particulièrement aux produite de polymérisation des esters acryliques et vinyliques ou des acétates de vinyle. Ces agents, s'ils ne sont pas liquides sont de EMI2.1 préférence amenés préalablement à l'état dissals. Les nouvelles solutions de matières adhésives décrites ci-dessus possèdent un pouvoir adhésif extrêmement grand. Elles durcissent lentement pour venir à l'état de corne et restent encore à cet état transparentes. Cette dernière caractéristique n'était pas à prévoir, car les composés de l'acide borique ne sont, comme on le sait, ni clairs ni transparents. Une addition assez grande des émolients mentionnés plus haut <Desc/Clms Page number 3> permet d'augmenter dans certaines limites la tenacité et l'élasticité de cette matière adhésive. La dite matière adhésive peut être appliquée par exemple de la manière suivante. On enduit les surfaces à coller avec une solution concentrée de 50 à 80 % des résines indiquées avec addition d'émolients liquides ou solides dissous et d'une solution alcoolique saturée d'anhydride borique ou d'acide orthoborique, ou métaborique ou tétraborique et on laisse ces surfaces exposées à l'air libre chaud ou normal jusqu'à ce que la plus grande partie de l'alcool ou autre solvant se soit vaporisée et qu'il reste une couche de matière adhésive solide, collant encore aux doigts. Si l'on réunit de telles surfaces de collage préalablement séchées, on peut assembler des corps quelconques même sans l'application spéciale d'une pression. Mais il est plus avantageux d'expulser par pression l'excédent de matière adhésive, ce qui permet de rapprocher le plus près possible les surfaces des corps à coller. Le durcissement de cette couche adhésive a lieu à la température ordinaire du local en 6 à 8 jours, mais à une température de 50 à 60 C on peut l'obtenir en un temps d'environ 6 à 24 heure s . Si l'on veut obtenir un durcissement rapide et un- haut degré de dureté avec une résistance allant de la dureté de la corne à celle du verre, on ajoute à la matière adhésive, un peu avant son utilisation, environ 0,1 à 1 % d'un agent connu susceptible de durcir les résines artificielles. On peut mentionner comme agents de durcissement par exemple les sulfates d'alcoyle, les oxychlorures, les chlorures d'hydroxy- lamine, le benzotrichlorure, etc.. Bien entendu on peut incorporer par malaxage aux matières adhésives, pour diminuer leur prix, 30 à 50 ;0 de matières <Desc/Clms Page number 4> de remplissage solides, pulvérulentes ou fibreuses. Si l'on utilise des résines de condensation de l'urée ou de l'acétone etde la formaldéhyte, on obtient une matière adhésive qui présente une stabilité à la lumière totale, à 100 %. La matière adhésive décrite ci-dessus convient par- ticulièrement par exemple pour les verres de sécurité, pour le collage de verre sur verre, du métal ou des tissus de fils metalliques sur le verre ou. le bois, de la pièrre sur le bois etc. et présente ainsi une importance de premier ordre pour certains usages tels que la cons ruction des aéroplanes:. Le fait que l'anhydride borique ou l'acide ortho- borique ou metaborique ou tétraborique peuvent communiquer un si -;rani pouvoir adhésif aux résines artificielles sus- cepti les de durcir n'était pas connu et l'on ne pouvait ; ême pas le prévoir, car on sait que si l'on utilise d'autres acides pour produire le durcissement, on rend les susdites résines fragiles et cassantes. Par contre, l'acide borique me possède, en particulier en présence d'émolients, aucune propriété génératrice de fragilité et augmente pour cette raison l'élasticité de la matière adhésive. On obtient encore ce résultat en ajoutant de petites çuantités d'autres cata- lyseurs neutres connus qui durcissent les résines artificielle) s car on a fait la nouvelle constation que l'anhydride borique ainsi que d'autres composants d'acide borique maintiennent l'élasticité des matières adhésives dont il s'agit même à un haut degré de durcissement. On peut, selon le genre des objets à coller, faire varier les proportions dans la préparation des matières achesives précédentes. On peut aussi changer les sortes de résines artificielles ou les émolients à utiliser. En principe toutes les sortes de résines artificielles susceptibles de durcir et de former des gels, sont ..appropriées à la fabri- cation de la nouvelle matière adhésive. Ces possibilités de <Desc/Clms Page number 5> changement restent dans les limites de la présente invention. EMI5.1 REVI' 1,4DI CiTIOliS. 1- 1,;atiére adhesive consistant en une solution 6'une résine artificielle susceptible de durcir, dissoute et se trouvant à l'état non durci ou semi-durci et d'une solution saturée d'anhydride borique ou d'acide orthoborique ou métaborique ou tétraborique.
Claims (1)
- 2- Matière adhésive suivant la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient un émolient non vaporisai ble, liquide ou solide mais dissous, par exemple des produit= de polymérisation des esters acryliques ou vinyliques ou des acétates de vinyle.3- Matière adhésive suivant les revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que l'on y a ajouté un agent de durcissement connu des résines artificielles, par exemple des sul- EMI5.2 fates d'alcoyle, des oxychlorures, des ch1oruresà'hyiroJty1a- mine, le benzo-trichlorure.4- Procédé pour l'utilisation de la matière adhésive suivant les revendications 1,2 ou 3, caractérisé en ce que l'on applique la dite matière adhésive à l'état sirupeux sur les surfaces des corps à réunir et qu'on la laisse s'évaporer jusqu'à ce qu'elle soit passée, par vaporisation du solvant, à un état semi-solide mais encore collant, et qu'ensuite on presse l'une sur l'autre les surfaces à coller.5- Procédé d'utilisation de la matière adhésive suivant la revendication 3, caractérisé en ce que l'on ne mélange dans la matière adhésive, les agents de durcissement de préférence en solution alcoolique, qu'un peu avant de se servir de cette manière.adhésive.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE418745A true BE418745A (fr) |
Family
ID=81185
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE418745D BE418745A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE418745A (fr) |
-
0
- BE BE418745D patent/BE418745A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3436491B1 (fr) | Composition adhesive aqueuse comportant une resine thermodurcissable | |
| BE418745A (fr) | ||
| EP2593498B1 (fr) | Procédé pour l'élaboration d'un polymère thermodurcissable et un tel polymère thermodurcissable | |
| BE363375A (fr) | ||
| CH157043A (fr) | Composition plastifiée. | |
| BE429800A (fr) | ||
| BE356198A (fr) | ||
| BE373692A (fr) | ||
| BE417320A (fr) | ||
| BE425086A (fr) | ||
| BE453535A (fr) | Procédé de préparation de produits de condensation | |
| BE353351A (fr) | ||
| BE433404A (fr) | ||
| BE338156A (fr) | ||
| WO2004041947A1 (fr) | Moule pour une piece en materiau composite enduit d'un produit de demoulage | |
| BE396087A (fr) | ||
| BE355384A (fr) | ||
| BE366942A (fr) | ||
| BE367985A (fr) | ||
| BE566966A (fr) | ||
| BE356337A (fr) | ||
| BE357416A (fr) | ||
| BE461245A (fr) | ||
| BE360590A (fr) | ||
| BE385212A (fr) |