BE425586A - - Google Patents

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BE425586A
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L89/00—Compositions of proteins; Compositions of derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08H—DERIVATIVES OF NATURAL MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08H1/00—Macromolecular products derived from proteins
    • C08H1/02—Protein-aldehyde condensates

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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  BREVET D'IMPORTATION "PRODUITS PERFECTIONNES A BASE DE ZEINE" 
Cette invention est relative à des produits perfectionnés à base de zéine destinés à être utilisés dans les divers arts plastiques, et concerne plus particulièrement des produits de la zéine et de la formaldéhyde et des produits analogues possédant une flexibilité et une élasticité améliorées. 



   Les matières à base de protéines avaient déjà été utilisées dans une certaine mesure dans les arts plastiques, en particulier pour fabriquer des produits moulés ou filés à la presse à partir de caséine ou de protéines analogues. Toutefois, les protéines de ce genre n'ont pu recevoir que des usages limités pour un grand nombre de raisons parmi lesquelles on mentionnera le fait qu'il 

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 n'existait pas de plastifiants convenables. On a proposé d'utiliser la zéine pour fabriquer les matières plastiques et recommandé certaines matières comme plastifiants pour le but visé. Toutefois, à l'heure actuelle, on ne connaissait encore aucune matière propre à constituer un plastifiant convenable pour les composés de zéine et de formaldéhyde ou les produits analogues de réaction de la zéine avec des aldéhydes réactives. 



   On a trouvé que les sulfonamides alkyl-substituées inférieures sont compatibles avec les produits de réaction de la zéine et des aldéhydes réactives, telles que la formaldéhyde, la paraldéhyde et les composés analogues, et consti- '   tuenc   d'excellents plastifiants pour ces produits, Les sulfonamides de cette classe sont compatibles sous des concentrations sensiblement élevées avec les produits de réaction de la zéine, ce qui leur permet d'être utilisées même lorsque les produits doivent posséder le maximum de flexibilité. 



  Ces composés conviennent particulièrement pour le but envisagé puisqu'ils peuvent être dissous   dans!les   solvants habituels de la zéine ou qu'ils peuvent être dissous d'une façon satisfaisante dans les solutions aqueuses de formaldéhydezéine ne contenant pas de solvants organiques. 



   Il est préférable d'utiliser les composés de substitution aliphatiques inférieurs, tels que les sulfonamides aromatiques éthyliques ou méthyliques. On mentionnera, à titre d'exemples, la benzène méthyl sulfonamide, la benzène éthyl sulfonamide, la p-toluène méthyl sulfonamide, les oet p-toluène éthyl sulfonamides, etc. 



   Il est évident que l'invention est applicable dans tous les cas où la zéine est utilisée pour la fabrication de. 

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 produits plastiques. Par exemple, on peut incorporer des plastifiants des types ci-dessus à des matières plastiques moulées à base de zéine ou à des matières laminées qui sont destinées à être estampées ou découpées. Les plastifiants peuvent être utilisés sous des concentrations relativement élevées dans la fabrication de fibres artificielles, feuilles d'enveloppement, etc. L'incorporation des plastifiants aux compositions de revêtement peut être effectuée selon les pratiques connues dans le laquage ou l'industrie des revêtements synthétiques.

   Diverses autres applications, telles que la fabrication de plaques ou carreaux de mur, du liège aggloméré et de produits analogues, seront faciles à concevoir pour l'homme du métier. Bien entendu, la concentration du plastifiant variera selon la nature de la composition et le degré de flexibilité désiré. On obtiendra généralement de bons résultats avec des proportions de 2 à 40 % ou davantage, calculées sur le poids de la zéine, et 20 à 40 % donneront habituellement des résultats satisfaisants. 



   Les exemples particuliers suivants aideront à faire comprendre l'invention.'   EXEMPLE   I. 



   On a pétri de la zéine pulvérisée sèche avec une solution de formaldéhyde aqueuse à 40 % contenant environ 5 % de formaldéhyde libre par rapport au poids de'la zéine et,. pendant le malaxage, on a incorporé 25 % en poids de benzène méthyl sulfonamide à la masse, d'une façon homogène. On a alors plastifié et converti en feuilles le mélange résultant, dans une calandre dont les cylindres tournaient à des vitesses égàles, Les feuilles ainsi obtenues ont alors été moulées 

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 dans le type habituel de presse hydrauliquependant 15 minutes à environ 1000 C. On a obtenu une feuille flexible parfaitement durcie qui se prêtait aux opérations   d'estam-   page ou de découpage de la manière connue. 



   EXEMPLE II. 



   On a préparé une solution de zéine propre à être utilisée pour fabriquer le verre laminé en dissolvant la zéine, sous une concentration de 25 % environ, dans de l'alcool éthylique aqueux à 93 % qui contenait 5 % de formaldéhyde libre et   20 %   de benzène éthyl sulfonamide par rapport au poids de la zéine. 



   EXEMPLE III. 



   On a préparé une solution de zéine se prêtant à l'application de couches par trempage en dissolvant la zéine, sous une concentration de 20   %   environ, dans de la cellosolve contenant 5   %   de formaldéhyde et 25   %   de p-toluène éthyl sulfonamide, proportions basées sur le poids de la zéine. 



     EXEMPLE   IV. 



   On a préparé une solution de zéine se prêtant à la fabrication de fibres artificielles par le filage à la presse en dispersant de la zéine dans de la formaldéhyde aqueuse contenant 25 % d'un mélange de o- et   p-toluène   méthyl sulfonamides, proportion basée sur le poids de la zéine. 



     EXEMPLE   V. 



   Pour préparer une solution de zéine se prêtant à la fabrication de films ou pellicules transparents par le procédé consistant à couler cette solution sur un cylindre ou courroie chauffé, on a dissous de la zéine dans de l'alcool 

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 méthylique aqueux contenant 5 % de   foraldéhyde   et 30 % de p-toluène éthyl sulfonamide, proportions basées sur le poids de la zéine. 



   EXEMPLE VI. 



   On a préparé une solution de zéine propre à être utilisée comme liant dans la fabrication du liège aggloméré et de matièrea analogues en dissolvant de la zéine sous une concentration de 30 % environ dans de l'alcool éthylique aqueux contenant approximativement 5 % de formaldéhyde et 25 % d'un mélange de o- et p-toluène éthyl sulfonamides, proportions basées sur le poids de la zéine. 



   Il est bien entendu que l'invention n'est pas limitée aux matières ou produits particuliers spécifiés plus haut. Les exemples n'ont été indiqués qu'à titre explicatif et   énonciatif   et sont évidemment susceptibles de recevoir diverses modifications. On pourrait utiliser dans les produits indiqués à titre d'exemples de nombreuses sulfonamides autres que celles spécifiées quoique les exemples indiquent les plastifiants qui ont donné les meilleurs résultats.

Claims (1)

  1. On pourrait y incorporer divers agents modificateurs tels que charges, colorants, etc., si on le désire. En général, on peut dire que tous les équivalents ou modifications de modes opératoires que l'homme du métier est susceptible de concevoir rentrent dans le cadre de cette invention RESUME A titre de produit industriel nouveau, une matière caractérisée par les points suivants, ensemble ou séparément: 1. Elle comprend un produit de réaction de la zéine et de la formaldéhyde et une sulfonamide de toluène substitué par un alkyle inférieur. <Desc/Clms Page number 6>
    2. L'agent de substitution appliqué est le méthyle ou l'éthyle.
    3. La sulfonamide de toluène alkyl-substituée inférieure fait partie du groupe comprenant les éthylsulfonamides de toluène ortho et para.
    4. On peut remplacer la sulfonamide de toluène méthylique par la sulfonamide de benzène méthylique.
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