BE445053A - - Google Patents

Description

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  "   Nouveaux     colorants     azoiques   "     
La demanderesse a trouvé qu'on peut obtenir des colorants azoiques de grande valeur,   lorsqu'on   copule les amines diazotées de la série du benzène exemptes de groupes sulfoniques et contenant un groupe capable de for- mer des laques en position ortho par rapport au groupe amino- gêne, ainsi qu'au minimum un atome   d'halogène!,   avec des colorants azoïques de formule générales 

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 dans laquelle R1 représente un reste phényle auquel les groupes hydroxyle et carboxyle sont fixés en position ortho l'un par rapport à l'autre, et R2 un reste de la benzidine. 



   Les   amines   de   la   série du benzène employées comme produits initiaux dans le procédé de la présente invention peuvent contenir comme groupes capables de former des laques par exemple un groupe hyaroxyle, un groupe carboxyle ou le groupement -O-CH2-COOH et comme atome d'halogène de préférence un atome de   chloreo   On emploiera avantageuse- ment des amines qui possèdent un atome de chlore en po- sition para par rapport'au groupe capable de former des laques, par exemple notamment les   4-chloro-2-amino-l-oxyben-   zène qui peuvent par exemple encore être substitués en position 5 ou 6 par un groupeNO2. La diazotation de ces amines a lieu. de manière connue. 



   Les colorants azoiques de formule précitée, em- ployés comme composants de copulation dans le procédé de la présente invention, peuvent encore contenir d'autres        substituants   aans le reste R1, par exemple -Lui groupe méthyle De même le reste de la benzidine R peut contenir 
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 encore d'autres stibs-tituant,5, par exemple un atome d'ha- logëne, un groupe alcoyle ou alcoyioxy; li2 peut donc aussi représenter par exemple les restes de la 3.3'-di-      
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 chloro-, Q 3 3     diméthy7.--, 3 ' ;diméthoxy-, ou 3 0 3   -éthoxy- benzidine.

   Les colorants employés comme composants de co- 

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 pulation peuvent être préparas de manière connue par co- pulation partielle des   benzic.ines   tétrazotées aveu les acides salicyliques et copulation des composés diazo- azoiques ainsi obtenus avec ].'acide 2-amino-5-oxynaphta- 
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 iéne-7-sulfonique en milieu enideo 
La copulation des   amjnes   diazotées mentionnées dans l'introduction avec les colorants azoiques   préci-   tés a lieu en milieu alcalin.;

   
Les colorants obtenue suivant le procédé de la pré- sente invention peuvent être employés pour teindre et imprimer les fibres les plus diverses,entre autres les fibres animales telles que les fibres de laine, de soie et de   cuir ,  mais en particulier pour   teindre   et imprimer les fibres cellulosiques telles que le coton, le lin, la ramie, le chanvre ainsi que les rayonnes et les laines artificielles à base de cellulose régénérée. 



   -On obtient des produits particulièrement pré- cieux lorsqu'on traite les odorants de la présente in- vention en substance, dans le bain de teinture ou notam- ment sur la fibre, avec des agents capables de   oéder   des 'métaux. Ce traitement peut avoir lieu d'après les pro- cédés usuels. 



   Dans bien des cas le procédé de teinture du bre- vet français   No,809893   du 6 avril 1936 de la demanderesse, par lequel on teint et traite les nuances obtenues par 
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 exemple avec des agel1;a Q;pab1es de céder du cuivre dans un seul et même bain, donne des résultats excellents. On emploiera alors avantageusement des agents capables de 

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 céder du cuivre qui sont stables dans les solutions diluées un des alcalis, par   exemple/Tartrate   complexe de cuivre et   d'un.   alcali (voir aussi brevet français   No.815134   du 17 décembre 1936 de la demanderesse).

   Le traitement avec les agents capables de céder des métaux peut aussi avoir lieu partiellement en substance et partiellement sur la fibre (voir brevet français   No.839451   du 17 juin 1938 de la demanderesse). 



   Les colorants obtenus par le procédé de la pré- sente invention donnent, par cuivrage subséquent, surtout des nuances brunes à   brun-violet,   possédant d'excellentes solidités, en particulier solides au lavage et à la lumière. 



   Les exemples suivants illustrent la présente in- vention sans toutefois la limiter. 



   Exemple   1   
On   tétrazote   de manière connue 18,4 parties de 4.4'-diaminodiphényle et copule en refroidissant, en so-   lution   rendue alcaline au carbonate de sodium, avec 14,5 parties d'acide l-oxybenzène-2-carboxylique. Aussitôt qu'on ne peut plus déceler de composé tétrazoique in- changé, on rend très faiblement acide à un acide minéral en ajoutant de l'acide chlorhydrique dilué. Puis on intro- duit une suspension de 24,4 parties d'acide 2-amino-5- oxynaphtalène-7-sulfonique dans environ 150 parties d'eau, 10 parties d'acide acétique à 84% et 27 parties d'acétate de sodium cristallisé.

   On continue de remuer à tempéra- ture ordinaire jusqu'à ce qu'on ne décèle plus de composé diazoique.Puis on rend alcalin en ajoutant du carbonate 

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 de sodium, ajoute une faible quantité de chlorure de so- dium et isole le colorant   disazoique   en filtrant. On dis- sout ce colorant dans 600 parties d'eau en ajoutant 16 parties d'une solution à 30%   d'hydroxyde   de sodium et 20 parties de carbonate de sodium et refroidit la solution à 0  en ajoutant de la   glace-;   on introduit ensuite le composé diazoique obtenu à partir de 17 parties de 4- 
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 chloro-6-nitro-2-amino-l-oxà-benzêne. Lorsque la copulation est terminée on ajoute une quantité de chlorure de so- dium correspondant à   enviror   5% du volume total et filtre le colorant précipité.

   A l'état sec ce colorant forme une poudre foncée, à   éclat   bronze,, soluble dans l'eau en brun, dans l'acide sulfurique concentré en bleu et teignant le coton, en bain contenant du sulfate de so- dium, en nuances qui, traitées avec des sels de cuivre par le procédé en un ou en ceux bains, sont d'un brun- violet solide. 
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  Lorsqu'on remplace le 4-chlora--6-x..tro--2-amino- l-oxybenzéne par la même quantité de 4-chloro-5-nitro- , 2wamino-.-oxybenzéne on ottient un colorant dont les nuances, traitées avec des sels de cuivre, sont d'un   brun-noirâtre.   



   Exemple 2. 



   On dissout   001   partie du colorant décrit à l'exem- ple 1 de formule: 

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 (sel de sodium) en ajoutant 0,2   partie   de carbonate de sodium, dans 200 parties   d'eau.   On entre à   30-40    avec 10 parties de coton, pousse à l'ébullition, ajoute 3 parties de sulfate de sodium et teint 3/4 d'heure à   90-95 .   On ajoute ensuite au bain de teinture 10 parties d'une solution obtenue en dissolvant 10 parties de sulfate de cuivre cristallisé, 12 parties d'acide tartrique et la quantité d'une solu- tion d'hydroxyde de sodium nécessaire à la neutralisation dans   1000   parties   d'eau.   On teint encore pendant environ   1/2   heure à   90-95 ,

     rince er.suite à fond avec de l'eau froide et savonne à   50-75 ,   dans un bain contenant 5 par- ties de savon et 2 parties de carbonate de sodium par litre. 



     On   obtient une nuance   brun-violet,  solide au lavage. 
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Claims (1)

1. La présente invention a pour objet : 1.) Un procédé de préparation de colorants azoiques, consistant à copuler les am:.nes diazotées de la série du benzène exemptes de groupes sulfoniques et contenant un groupe capable de former des laques en position ortho <Desc/Clms Page number 7> par rapport au groupe aminogène, ainsi qu'au minimum un atome d'halogène, avec des colorants de formule générale-. EMI7.1 dans laquelle R1représente un route phényle auquel les EMI7.2 groupes .hydroxyle et carboxyle sont fixes en position ortho l'un 111..1' rapport à l'autre, et 1:{2 un reste de la benzidine.

   2.) On copule les 2-a;.m.i.no-4-c3.oxo-.-oxybenzxes qui contiennent un groupe NO2 en position 5 ou 6 avec EMI7.3 les colorants azotiques préc:.téso 3.) Les nouveaux colorants obtenus suivant 1 et 2 ou ces mêmes colorants obtenus par tout autre procédé.

   4.) Un procédé de tenture et d'impression con- sistant à employer les colorants définis sous 3.

   5.) Les matières teintes et imprimées suivant 4.