BE456504A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE456504A BE456504A BE456504DA BE456504A BE 456504 A BE456504 A BE 456504A BE 456504D A BE456504D A BE 456504DA BE 456504 A BE456504 A BE 456504A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- emi
- still
- parts
- butadiene
- similar results
- Prior art date
Links
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 5
- -1 butadiene hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 150000001916 cyano esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000000515 cyanogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Description
<EMI ID=1.1> On a trouvé qu'on obtient des masses caoutchouteuses de grande valeur lorsqu'on polymérise ensemble des hydro- <EMI ID=2.1> rieurs qui contiennent un radical cyanogène dans le reste dtester. De tels esters sont par exemple les esters cyano <EMI ID=3.1> liques. <EMI ID=4.1> La polymérisation s'effectue avantageusement en employant des agents émulsionnants neutres ou acides, des agents d'activation, des régulateurs et des agents de sta- bilisation pouvant être employés de façon connue. L'avan- <EMI ID=5.1> mérisats mixtes des types les plus divers connus antérieurement consiste en ce qu*ils réunissent une aptitude particulièrement bonne à être travaillés à une bonne résistance au gonflement des vulcanisats en présence d'hydrocarbures et d'huiles. Du fait qu'avec une teneur élevée en esters cyanés, ils ont encore un caractère caoutchouteux marqué, on peut augmenter la stabilité à l'huile sans qu'il soit nécessaire pour cela de devoir supporter, sous d'autres rapports, des inconvénients notables. En ce qui concerne l'aptitude à être travaillés, les polymérisats mixtes conformes à l'invention présentent un niveau si élevé qu'on peut même se permettre de travailler dans des conditions pour lesquelles la tendance à la cyclisation croît. C'est ainsi qu'on peut pousser le rendement sensiblement plus haut que ce n'est d'habitude le cas. Exemple 1.- Un mélange de 50 parties en poids de butadièhe et 50 parties en poids d'ester cyanométhylique de l'acide acrylique est agité avec une solution de 3,5 parties en poids d'un sulfonate dtun hydrocarbure aliphatique supérieur comme agent émulsionnant dans 145 parties en poids d'eau avec addition de 0,5 partie en poids de persulfate de potassium, durant 2 <EMI ID=6.1> cousses. On obtient alors un latex qui, après addition d'un agent entravant la cyclisation, est traité de façon habituelle. Le polymérisat mixte obtenu avec un rendement de 75-85% peut être traité, après pressage et séchage, à la calandre comme du caoutchouc naturel. Un mélange calandre qui se compose des constituants suivants : <EMI ID=7.1> <EMI ID=8.1> <EMI ID=9.1> Le gonflement de ces vulcanisats, après repos de <EMI ID=10.1> Si on effectue la polymérisation jusqu'à un rendement plus éleva, la résistance au gonflement est en général encore améliorée davantage. Il en est de même pour l'élasticité des vulcanisats. D'autre part, les autres bonnes valeurs techniques ne sont pas essentiellement dépréciées. Ceci est en particulier le cas de l'aptitude <EMI ID=11.1> inchangées. Si, dans la composition de polymérisation ci-dessus, on déplace les quantités relatives en faveur de l'ester cyané, on obtient des produits qui sont également encore de nature caoutchouteuse marquée et qui possèdent encore une meilleure résistance au gonflement. En diminuant la teneur en ester cyané par exemple à partir d'un mélange de 75 parties en poids de butadiène <EMI ID=12.1>
Claims (1)
- de très haute valeur ayant encore de meilleures valeurs de rupture, et qui présente encore toujours une résistance au gonflement dans le benzène de 150 env.Des résultats semblables sont obtenus lorsque, dans <EMI ID=13.1>risats mixtes ayant une teneur en esters cyanés d'environ 47-50%. On obtient encore des résultats semblables avec<EMI ID=14.1>Exemple 2 .Un mélange de 60 parties de butadiène, 25 parties<EMI ID=15.1><EMI ID=16.1>en présence de 0,2 partie de disulfure de diisoprotylxanthogène durant 3 à 4 jours à 25[deg.].Après traitement du latex produit, on obtient, avec un rendement de 60-70%, un polymérisat mixte facile à traiter qui fournit, par vulcanisation selon l'exemple 1, des vulcanisats ayant des valeurs d'essai éminentes :<EMI ID=17.1>Ce produit, tout comme les autres produits, peut également servir à couper d'autres polymêrisats caoutchouteux résistant au gonflement.<EMI ID=18.1>Procédé de fabrication de produits caoutchouteux, caractérisé en ce qu'on polymérise des hydrocarbures butadié-<EMI ID=19.1> d'alcools aliphatiques inférieurs en émulsion aqueuse,<EMI ID=20.1>
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE907530X | 1942-03-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE456504A true BE456504A (fr) |
Family
ID=6862981
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE456504D BE456504A (fr) | 1942-03-31 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE456504A (fr) |
| FR (1) | FR907530A (fr) |
-
0
- BE BE456504D patent/BE456504A/fr unknown
-
1944
- 1944-10-27 FR FR907530D patent/FR907530A/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR907530A (fr) | 1946-03-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2209067C (fr) | Procede de polymerisation ou copolymerisation radicalaire controlee de monomeres (meth)acryliques, vinyliques, vinylideniques et dieniques et (co)polymeres obtenus | |
| EP1263796B1 (fr) | Procede de preparation de latex ayant un haut extrait sec, une faible viscosite et presentant une distribution bimodale | |
| WO2007135031A1 (fr) | Procédé pour produire des copolymères d'éthylène | |
| EP0011029B1 (fr) | Polychloroprène modifié au soufre et sa préparation en présence de polysulfures organiques | |
| BE456504A (fr) | ||
| US3985824A (en) | Process for preparing impact resistant polyvinyl aromatics | |
| DE1945358A1 (de) | Polyalkenamere und Verfahren zu deren Herstellung | |
| Marvel et al. | Copolymerization of alpha, beta-unsaturated ketones | |
| EP0192508B1 (fr) | Polymères réticulables a base d'esters insaturés de l'acide furoique, leur procédé de préparation et leur application à la fabrication de revêtements | |
| FR2629826A1 (fr) | Procede de fabrication de polychloroprene | |
| CA1335467C (fr) | Procede de polymerisation en emulsion de monomeres vinyliques | |
| US2554268A (en) | Process for preparing diolefinnitrile copolymers containing less than twenty-five per cent nitrile | |
| US4088712A (en) | Process for preparing impact resistant polyvinyl aromatics | |
| BE1005156A3 (fr) | Composition hydrosoluble antiseptique ou antifongique. | |
| FR2537146A1 (fr) | Procede de peptisation instantanee de copolymeres de chloroprene et de soufre | |
| BE903354A (fr) | Copolymeres d'acides carboxyliques olefiniquement insatures et leur procede de preparation | |
| CA1053849A (fr) | Procede de preparation de polymeres vinyliques peroxydes en bout de chaine | |
| EP0021959A1 (fr) | Composition polymérisable à base d'un ester-alcool éthylénique soluble dans l'eau, et son application | |
| CA2439046C (fr) | Procede d'obtention de dispersions aqueuses a base de polybutadiene | |
| BE559842A (fr) | ||
| BE455982A (fr) | Procede pour influencer les phenomenes de polymerisation ainsi que les proprietes des produits obtenus | |
| BE453932A (fr) | ||
| JPH06345832A (ja) | クロロプレングラフト共重合体の製造方法 | |
| FR2417526A1 (fr) | Emulsions aqueuses de bitume et procede pour les preparer | |
| BE392626A (fr) |