BE458857A - - Google Patents

Description

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



    MEMOIRE DESCRIPTIF   à l'appuid'une demande de BREVET D'I N V E N T I O N "   Produits¯antiparasitaires   " la Société dite: J. R. GEIGY S.A., à   BALE,   Suisse. 



   Faisant l'objet d'une première demande de brevet déposée en. SUISSE: le 24 décembre   1943,   sous le N    88.281.   



     On   connaît déjà l'utilisation d'éthers-oxydez aromatiques sans halogène ou groupe alcoylique contenant deux groupes aryliques ou aralcoyliques pour combattre les muscides. 



   La Société demanderesse a par contre trouvé, ce qui n'était pas prévisible, que les éthers-oxydes diaralcoyliques, qui contiennent au moins un atome d'halogène lié au noyau et/ou un groupe alcoylique lié au noyau et qui peuvent en outre encore être substitués d'une façon quelconque, présentent une action toxique notablement plus forte vis-à-vis des parasites, en particulier des insectes. 



   Comme éthers-oxydes diaralcoyliques faisant l'objet de la présente invention entrent en ligne de compte des éthers-oxydes dibenzyliques substitués, dans le cas le plus simple, dans au moins un des noyaux aromatiques, par des atomes d'halogène   et/ ou   par un radical alcoylique, puis leurs dérivés, répondant par exemple à la formule 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 dans laquelle Ar1 et Ar2 représentent des radicaux aromatiques, dont au moins un doit être substitué par de l'halogène et/ou un raaical alcoylique, mais qui peuvent encore être substitués d'une façon quelconque et où
R1 et R2 peuvent être de l'hydrogène ou des radicaux aliphatiques. 



   En outre s'y rapportent les combinaisons   répondant     à   la formule générale 
 EMI2.2 
 dans laquelle Ar1 et Ar2, R1 et R2 correspondent aux définitions ci-dessus et R3 et R4 appartiennent au même groupe que R1 et R2. 



   .Entrent aussi en ligne de compte des dérivés de   1) éther-   oxyde di-(phényl-propylique), de l'éther-oxyde di-(phényl-butylique), de   l'éther-oxyde   di-(phényl-amylique) et des éthers-oxydes supérieurs et des combinaisons analogues, asymétriques, qui tous peuvent présenter des substitutions quelconques dans les deux radicaux aliphatiques reliés par l'atome   d'oxygène,   comme cela est défini ci-dessus. 



   On connait en partie les combinaisons actives utilisées dans la présente invention. Si elles sont nouvelles, on les prépare ci'après les procédés connus de préparation d'éthers-oxydes   arali-   phatiques, en particulier des   éthers-oxydes   benzyliques. 



   On peut détruire avec succès les parasites, en particulier les insectes et leurs stades de   développement,   en utilisant suivant les procédés connus, les composés faisant l'objet de la présente invention, sous forme de substance pure, de solution, d'émulsion ou sous forme de poudre, en mélange avec d'autres matières actives ou inactives. 



  Exemple 1. 



   On mélange 10 parties d'éther-oxyde   #,     #'-di-(4"-chloro-   phényl)-di-éthylique avec 30 parties de bentonite et 60 parties de 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 craie, puis on ajoute la quantité nécessaire d'agent mouillant et d'agents adhésifs; une suspension de 1à 5% de la préparation donne un produit pour aspersion ayant de bonnes propriétés insecticides; on peut par exemple utiliser de façon analogue l'éther- 
 EMI3.1 
 oxyde ophényléthyla4'- (4"-càloro-phényl-ainylique). 



    Exemple .   



   On mélange intimement 5 parties d'éther-oxyde 3,4, 3', 4'-   tétra-chloro-dibenzylique   avec 90 parties de talc ou de bol, puis on ajoute 5 parties d'un agent adhésif approprié; on obtient ainsi un produit pour poudrage ayant d'excellentes propriétés insecticides. L'éther-'oxyde   4-chloro-dibenzylique,   l'éther-oxyde 4, 4'-di- 
 EMI3.2 
 chloro-dibenzylique, l'éther-oxyde 4,4'-àiméthyl-dibenzyliguo, l'éther-oxyde di-iso-amyldibenzylique, l'éther-oxyde 4,4'-dichloro- 3,3'diméthyldibenzylique et -- l'éther-oxyde 3,3', 4,,4', 6,6'-hexa- chloro-dibenzylique ont une action analogue. 



  Exemple 3. 



   On dissout 15 parties d'éther-oxyde -(4-chloro)-ou 
 EMI3.3 
 -bromo}"'Phényl- (4"-méthyl-phényl)-di-iso-ainylique dans 35 parties d'acétone, puis on mélange avec 50 parties de sulfonate d'huile de ricin ; après avoir dilué avec de l'eau, on obtient une émulsion, qui, même très diluée, présente une forte action insecticide. 



  Exemple. 4. 
 EMI3.4 
 



  On dissout 10 parties d'étharpoxyda,'diy(4"-chloro=   phényl)-di-n-propylique   dans 90 parties d'un solvant approprié, par exemple de l'acétone; on obtient ainsi un excellent produit pour combattre les mouches et autres insectes et qui tue ceux-ci et leurs stades de développement au bout de peu de temps. 



  Exemple 5. 
 EMI3.5 
 



  On applique 10 parties d'éther-oxyde ,'-diy(4"-clal.oro phényl,)-di-éthylialue sur 90 parties d'un véhiculeur tel que par exemple du bol, de la craie, du talc, de l'amidon de riz, etc..; on utilise alors la poudre, après l'avoir intimement mélangée et moulue, comme produit pulvérulent contre les insectes nuisibles. 



  On peut utiliser de façon analogue par exemple l'éther-oxyde    ,ce'-   
 EMI3.6 
 di-(4't"méthyl"phényl) -di-éthylique, l'étheraoxde" (4chloro-phényl)- '4"méthyl phényl)-di4nwpropylique, l'éther-oxyda (,'-di-(3",4"dichloro-phényl)-propyl-amylique ou l'éther-oxyde ,'.di-(2tt"bromo- {ou -chloro 4"wéthylphényl)d.iéthyliqua ou l'éther-oxydep .3t"di... 



  ("chloro4'kiso-propylophénlrl) -di-éthylique. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



    Exemple   6. 



   On dissout 15 parties d'éther-oxyde   #, #-di-(p"-chloro-   
 EMI4.1 
 phényl)-di-iso-aniylique dans 85 parties d'un solvant approprié, tel   que par exemple de l'acétone ou du pétrole ; obtient ainsi un   produit qui tue les insectes et leurs stades de développement après une action de courte durée. D'autres produits, tels que par exemple 
 EMI4.2 
 l'éther-oxyde -(2'', 3"-diméthylphényl) 'y("-chlorowlohényl)-ui iso-ainylique, l'étherwoxyde ,'-di-(4"-chloro-phdnyl)-di-i8o- propylique, etc.. ont une action analogue.

Claims (1)

1. RESUME.

   La présente invention comprend : Des produits antiparasitaires, caractérisés par le fait qu'ils contiennent des éthers-oxydes diaralcoyliques, qui possèdent au moins un atome d'halogène lié au noyau et/ou un groupe alcoylique lié au noyau, et qui peuvent être en outre encore substitués d'une façon quelconque.