BE462879A - - Google Patents
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Description
"Produits antiparasitaires" La société demanderesse a trouvé que les cétones répondant à la formule générale <EMI ID=1.1> conviennent remarquablement bien à la lutte contre les parasites animaux dans tous leurs stades de développement, en particulier contre les insectes, les arachnoïdes et autres arthopodes. Dans cette formule Ar représente un radical aromatique condensé ou non, substitué ou non et R représente un radical aliphatique ou cycloaliphatique sans atomes d'halogène. Comme cétone.9 répondant à la définition ci-dessus, on peut par exemple mentionner: l'acétophénone, la propiophénone, la <EMI ID=2.1> la phénylundécyl-cétone, la 2-.méthylacétophénone, la 3-méthylacéto-phénone, la 4-métnylacétophénone, la 3.4-diméthylacétophénone, la 4-étnylacétophénone, la 4-propylacétophénone, la 4-méthyl-propio- <EMI ID=3.1> La 4-chloracétophénone, la 4-bromacétopnénone, la 4-chloro-propiophénone, la 4-chloro-butyrophénone, la 4-méthoxy-acétophénone, la 4-méthoxy-propiophénone, la 4-méthoxy-caprophénone, la 4-isoamylhydroxy-acétophénone, etc; La 4-phénoxy-acétophénone, la 4-(4' - <EMI ID=4.1> etc., la 3-chloro-4-méthylacétophénone, la 3-bromo-4-méthyl-valérophénone, la 4-hydroxy-3-méthyl-butyrophénone, la 3-nitro-4-méthylacétophénone, etc., L'acétyl-naphtalène, le propionyl-naphtalène, le butyryl-naphtalène etc. Les cétones faisant l'objet de la présente invention sont en partie connues; si tel n'est pas le cas, on peut les préparer d'après les procédés connus. Les modes d'applications de ces composés dépendent entièrement des buts envisagés; on peut utiliser les composés actifs tels quels, dans des solvants ou des diluants, sous forme d'émulsions ou de dispersions; ils peuvent être déposés sur des supports appropriés, ou aussi mélangés à d'autres composés insecticides, fongicides et/ou ovicides ou à des substances inactives. On peut par exemple ajouter aux solutions ou émulsions des substances qui empêchent la cristallisat ion. On peut aussi imprégner directement les matières à protéger (par exemple le bois, le papier, les céréales, les fibres textiles, les fourrures etc.) avec les composés faisant l'objet de la présente invention. On peut en outre utiliser les composés actifs sous la forme d'émulsions, de produits pour pulvérisations, etc., pour désinfecter le sol et le débarrasser de ses parasites. Après avoir dissous les composés faisant l'objet de la présente invention dans des solvants organiques, on peut va-poriser ou asperger sous pression les solutions obtenues pour désinfecter les locaux, les serres, etc. Les dérivés de l'acétophénone et de la propiophénone sont ^particulièrement efficaces. Exemple 1. On obtient une solution-mère claire et stable à froid, qui donne avec de l'eau des émulsions stables permettant de lutter contre les parasites, en dissolvant 5 parties (en poids) de valéro- <EMI ID=5.1> hydronaphtalène et en ajoutant cette solution à une autre préparée à partir de 10 parties (en poids) d'un mélange obtenu à partir de sels sodiques d'acides alcoxy-acétiques contenant des radicaux <EMI ID=6.1> hydrofurfurylique. Au lieu d'alcool tétrahydrofurfurylique, on peut aussi utiliser l'éther mono-éthylique ou monobutylique de l'éthylèneglycol et au lieu de valérophénone on peut se servir de caprophénone ou de butyrophénone. Exemple 2. <EMI ID=7.1> phénone, puis on chauffe jusqu'à obtention d'un mélange homogène. Les produits donnent une solution claire. Avec de l'eau, le mélange donne des émulsions stables que l'on peut utiliser pour combattre les parasites. Au lieu d'�-diméthylamino-dodécyl-toluène-méthosulfate, on peut aussi utiliser le diméthylamino-acéto-dodécylamide- <EMI ID=8.1> lieu de 4-bromo-propiophénone, on peut également se servir de 4chloro-propiophénone, de 4-méthyl-propiophénone, de 3.4-dichloracétophéhone, de 2.4.5-trichloracétophénone ou de 4-bromacétophénone. Exemple 3 On imprègne un mélange de 46 parties (en poids) de carbonate de calcium et 46 parties (en poids) de talc avec une solution de 5 parties (en poids) de 4-méthoxy-acétophénone, puis on chasse le <EMI ID=9.1> chaux éteinte et 4 parties (en poids) d'un acide gras liquide, on mélange bien et on pulvérise finement. On obtient ainsi un produit pour pulvérisations et pour poudrages ayant une remarquable action <EMI ID=10.1> Exemple 4. On imprègne. un mélange de 42 parties (en poids) de carbonate de calcium, 43 parties (en poids) de craie et 10 parties (en poids) de bentoni�e avec une solution de 5 parties (en poids) de 3.4.-diméthyl-valérophénone ou de 3.4. -diméthyl-isovalérophénone. Après avoir évaporé le solvant dans le vide, on ajoute encore 5 parties (en poids) de caséine acide et 3,5 parties (en poids) de carbonate de sodium et on pulvérise soigneusement. On obtient en mélangeant avec de l'eau un produit pour aspersions très efficace. Comme substance active, on peut aussi utiliser la 4-méthyl-isovaléro- <EMI ID=11.1> la 3.4-diméthyl-butyrophénone. Exemple 5. On dissout 5 parties (en poids) de 4-méthyl-valérophénone et 5 parties (en poids) de 4-méthyl-propiophénone dans 990 parties (en poids) de kérosène. On obtient ainsi une solution, qui finement pulvérisée permet de détruire des parasites de tous genres� On peut rendre des fourrures, des plumes ou de la laine inattaquables aux mites, en les plongeant dans les solutions ainsi obtenues, puis en centrifugeant et en séchant les marchandises ainsi traitées. Exemple 6. - On prépare une émulsion-mère, en dissolvant 5 parties (en <EMI ID=12.1> (en poids) de tétrahydronaphtalène et en ajoutant à la solution <EMI ID=13.1> méthylate. Après, avoir chauffé faiblement jusqu'à dissolut ion complète, on ajoute au mélange une solution de 0,75 parties (en poids) du produit de condensation préparé à partir d'une Mol. de dicyandiamide, 2 Mol. de chlorhydrate de dicyandiamidine et 4 Mol. de formaldéhyde dans 4,9 parties d'eau. Après homogénisation, on ob- <EMI ID=14.1> active. On ajoute cette émulsion dans un appareil muni d'un agitateur à une solution de chlorure de calcium qui contient 104,4 parties (en poids) de chlorure de calcium anhydre dans 1000 parties d'eau; on obtient ainsi une émulsion diluée tout à fait stable. Pour former le carbonate de calcium utilisé comme support, on introduit dans l'émulsion une solution de 100 parties (en poids) de carbonate de sodium anhydre dans 500 parties d'eau. Le carbonate de calcium qui s'est précipité sous la forme d'une poudre adsorbe d'une façon homogène la substance active émulsifiée. Lorsque le précipité s'est déposé, on filtre la pâte dans un filtre-presse et sèche dans le <EMI ID=15.1> ties (en poids) d'une poudre fine, homogène, qui n'adhère et ne colle pas, contenant 5% de substance active finement divisée et qui présente une bonne action insecticide. Exemple 7. On prépare une solution-mère en dissolvant 3 parties de . <EMI ID=16.1> 5 parties d'huile pour lubrification (graissage), à laquelle on ajoute encore 2 parties d'huile de sésame. Pour obtenir un mélange pour aspersions, on dissout sous pression la solution-mère, dans 89 parties de difluoro-dichloro-méthane. En vaporisant cette solution contenue sous pression, on obtient un aérosol très efficace pour lutter contre les parasites. Exemple 8. On dissout 7,5 parties de 4-chloro-caprophénone dans 992,5 parties de benzine, puis, dans une lessive aux proportions de <EMI ID=17.1> fuge jusqu'à ce que l'augmentation de poids par rapport au poids ./de/ <EMI ID=18.1> est devenue inattaquable aux mites. Au lieu de laine, on peut de même aussi protéger contre les attaques des mites des cheveux, des plumes, des fourrures, etc.
Claims (1)
- RESUMELa présente invention comprend notamment:1. Des produits antiparasitaires, caractérisés par le fait qu'ils contiennent des cétones répondant à la formule générale <EMI ID=19.1>dans laquelle Ar représente un radical aromatique condensé ou nonsubstitué ou non etR représente un radical aliphatique ou cycloaliphatique sans atomes d'halogène.<EMI ID=20.1>ment une ou plusieurs des cétones considérées et au moins un diluant ou agent de coupage.3. Celles des cétones spécifiées sous 1) qui sont nouvelles.
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| BE462879D BE462879A (fr) | 1945-02-07 | 1946-02-06 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE462879A (fr) |
| ES (1) | ES172463A1 (fr) |
| FR (1) | FR921361A (fr) |
-
1946
- 1946-02-06 BE BE462879D patent/BE462879A/fr unknown
- 1946-02-06 FR FR921361D patent/FR921361A/fr not_active Expired
- 1946-02-06 ES ES172463A patent/ES172463A1/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR921361A (fr) | 1947-05-06 |
| ES172463A1 (es) | 1946-03-01 |
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