BE458953A - - Google Patents

Description

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     MEMOIRE   DESCRIPTIF à l'appui d'une demande de BREVET D'INVENTION 
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 1 Produits anipaxaitire '   la   Société dite: J.R. GEIGY   S.A,   bale, Suisse. 



   Faisant l'objet d'une première demande de brevet déposée en SUISSE: le 13 juin 1944, socs le n    93.582..   



   La Société demanderesse a trouvé qu'on obtient des produite antiparasitaires très efficaces en combinant (mélangeant) au moins un produit insecticide de contact naturel ou synthétique   avec   des sulfenamides aromatiques répondant à la formule générale 56. 



  Dans cette formule : R1 représente un ou plusieurs atomes d'halogène et/ou des groupes nitrogènes, R2 représente de l'hydrogène, des radicaux alcoyliques,   cyolo-   
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 aloeyliquoo, aralcoyliques, aryliques ou hétérocycliques et R3 représente de l'hydrogène, des radicaux alcoyliques ou   acylés.   



   Par radicaux   acylés,   on entend aussi bien ceux qui dérivent d'acides carboxyliques que d'acides   sulfoniques.   



   Comme produits insecticides de contact naturels, on peut mentionner les suivants, sans toutefois y limiter la portée de l'invention: les   pyréthrines,   la roténone, l'acide   vulpiniquo,,   l'acide pulvique, etc... 



   Comme produits insecticides de contact synthétiques entrent en ligne de compte des combinaisons principalement décrltes dans des brevets. Pour en simplifier l'énumération, ala Société demanderesse en-donne un tableau des types entrant en ligne de compte, mais qui ne représentent toutefois que les 

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 classes de combinaisons comprises dans les brevets et les demandes de brevets énoncée   ci-dessous.   Cette énumération ne doit en outre en aucun cas limiter la portée de l'invention aux combinaisona mentionnées ou aux classes des combinaisons. 



   Formules 1 - 32. 



  En outre entrent en ligne de compte; des amines à poids moléculaire élevé telles que la diphénylamine, l'octylamine, la décyl- 
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 amine, la dioctylamine, la hexyl-heptyla.mine, les dinitrophénole, tels que le 294-dinitro-6-méthylphénol, le 2,4 dinitro-6-cyclohezylphénol, le 2,4-dinitrophénol, le composé de la formule 33, les N1ieayanateo tels que NG-SCS"Z-ti20tiCH2QG'"9 (brevet allemand N  562.672). 



   Comme sulfonamides aromatiques répondant à la formule générale 56, en peut par exemple mentionner les combinaisons suivantes, sans toutefois limiter la portée de l'invention à cette énumération : 
Formules   34 - 55.   



   La plupart de ces combinaisons sont connues; si tel n'est pas le cas, on peut les préparer d'après les méthodes connues. 



   Les cambinaisona faisant l'objet de la présente invention sont caractérisées par leur meilleure action contre les parasites, en particulier les insectes dans tous leurs stades de développement.   Grâce   à leur action plus rapide et à la plus grande durée de leur efficacité, les nouvelles combinaisons présentent d'importants progrès par rapport aux produits antiparasitaires connus jusqu'il. aujourd'hui. On sait que l'action spécifique de la plupart des insecticides présente souvent un grand désavantage pour leur utilisation pratique. Par contre, avec les nouveaux produits, on obtient une action excellente et générale contre les différentes espèces de parasites, en particulier les insectes, de même que les divers stades de leur développement pris isolément. 

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  En outre les multiples possibilités de combinaison permettent une remarquable adaptation à tous les problèmes spéciaux de la lutte contre les parasites. 



   Le mode d'application de ces combinaisons dépend entièrement des buts envisagés; on peut utiliser les combinaisons actives telles quelles, dans des solvants ou des agents de dilution, sous la forme d'émulsions ou de dispersions, ou déposées sur des supports appropriés, tels que par exemple la poudre de liège ou de bois, la craie, la bentonite, la terre d'infusoires, le talc, le bolus, etc.., dans des savons ordinaires ou synthétiques, des agents de lavage, de dispersion, ou aussi mélangées à d'autres combinaisons insecticides,   ovicides     et/ou     fongicidea   ou des substances inactives. On peut par exemple ajouter aux solutions ou émulsions des substances qui empêchent la cristallisation. 



   Pour combattre les parasites, on peut utiliser les combinaisons faisant l'objet de la présente invention sous la forme de produits pour poudrages, pour aspersions ou sous la forme d'émulsions. On peut aussi traiter les matières à protéger (céréales ou fibres telles que tissus, coton, bois, papier, peaux, cuirs, plumes, cheveux, fourrures, etc..) directement avec les composés actifs, respectivement les imprégner et ainsi les garantir contre l'attaque des parasites. On peut en outre utiliser les composés actifs sous la forme   d'émulsions,   de produits pour pulvérisations etc.., pour débarrasser le sol de ses parasites et le désinfecter. 



  Après avoir dissous les combinaisons, faisant l'objet de la présente invention, dans des solvants organiques, on peut les asperger sous pression pour désinfecter les locaux, les écuries, les serres, etc... 



    Exemple 1.    



   On obtient une solution-mère claire et stable à froid, qui donne avec de l'eau des émulsions stables permettant de combattre les parasites, en mélarigeant 2,5 parties (en poids) de 
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 trichl.r.éthyl.4,4t.dichloro-diphénylMméthane avec 2,5 parties 

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 (en poids) de 3,4-dichloro-benzéna-sulfonacétanide, puis en dissolvant dans 4Z,b parties (en poids) de 6-méthyllol-tétrow bydro-naphtaléne-1, 2, 3, 4 et enfin en mélangeant cette solution à une solution de 10 parties (en poids) d'un mélange obtenu à partir de sels sadiques d'acides alcory-acétiques contenant des radicaux alcoxyliques de   c4-c9   dans 42,5 parties (en poids) d'alcool tétra-hydro-furfurylique. Au lieu de ce dernier, on peut aussi utiliser l'éther-oxyde mono-éthylique ou mono-butylique du glycol éthylénique. 



    Exemple a.    



   A 80 parties d'une masse en fusion obtenue à partir d'un mélange de 88ls sodiques d'acides   alcoxy-acétiques'contenant   des radicaux   alcoxyliques   de   07¯09   (température de fusion environ 175 ), on ajoute une solution de 2,5 parties (en poids) de tri- 
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 chloro-méthyl-4,4'-diahlore-difiényl-méthane et 2,5 parties (en poids) de 3,4-dichlorv-benzèneaulfone-méthylamide dans 15 parties d'éther-sel oléylique d'acide oléique, puis en remuant, en laisse refroidir é 120  A cette température, on verse la masse tout à fait homogène dans des formes, où elle se solidifie ;

   les morceaux ainsi obtenus peuvent être utilisés comme morceaux de savon qui présentent en outre une forte action insecticide. temple 3,
On ajoute à 60 parties (en poids) deÓ-diméthylamino- 
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 dodécyl-to1uènew,méthoBulfate 20 parties (en poids) de trichlorométhyl-4,41-dichloro-diphényl-méthane et 20 parties (en poids) de 3,4-3ichloro-benzène-sulfone-3-méthyl-propiQnylamide, puis en fond le tout. Les produits se dissolvent clairement. Le mélange donne avec de l'eau des émulsions stables que l'on peut utiliser pour lutter contre les parasites. Au lieu deÓ-diméthylamino- 
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 dedécyl-toluène-méthosu1fate, on peut utiliaer le diméthylaminoacéto-dodécylamido-chloro-méthylate ou le diméthyl-dodécylamino- chloro-benzylate. 

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    Exemple 4.    



   On imprègne un mélange de   46   parties de carbonate de calcium et 46 parties de talc avec une solution de 2,5 parties 
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 (en poids) de trichl.arotéthyl4,4'diehlorowdiphénylméthane et 2,5 parties (en poids) de 3,4-dîahloro-beniéne-sulfone-N-méthyl-   undécanoylamide,   puis on élimine le solvant dans le vide. On ajoute ensuite 2 parties (en poids) de chaux éteinte et 4 parties (en poids) d'un acide gras liquide, on mélange bien et on pulvérise finement. On obtient ainsi un produit pour aspersions et pour poudrages ayant une excellente action insecticide. 



  Exemple 5. 



   On prépare une émulsion-mère en dissolvant 2,5 parties 
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 (en poids) de trichlaro-méthyl-4>4'-àiaòro-diphényl-méthane et 2.5 parties (en poids) de 3>4-àichloro-benzéne-sulfonaaétamide dans 5 parties (en poids) de tétra-hydro-naphtalène, puis on ajoute à la solution 0,38 parties (en poids) de diméthy1amino-acéto-dodécylamido.oh1oroétnylate; après avoir chauffé légèrement pour obtenir une dissolution complète, on ajoute au mélange une solution de 0,75 parties (en poids) d'un produit de condensation obtenu à partir d'une Mol. de dicyandiamide,2 Mol. de chlorhydrate de   dicyandiamidine   et 4 Mol. de formaldéhyde dans 4,9 parties (en poids) d'eau. Après   homogénisation,   on obtient une émulsion tout à fait stable contenant 33,3% de substance active. 



     On   ajoute cette émulsion dans un appareil muni d'un agitateur à une solution de chlorure de calcium contenant 104,4 parties (en poids) de chlorure de calcium anhydre dans 1000 parties (en   volume)     d'eau.   On obtient ainsi une émulsion diluée, tout à fait stable. Pour former le carbonate de calcium utilisé comme support, on introduit dans l'émulsion une solution de 100 parties (en poids) de carbonate de sodium anhydre dans 500 parties (en volume) d'eau. Le carbonate de calcium qui s'est précipité sous la forme de poudre absorbe uniformément la substance active émul- 

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   sifiée.   Lorsque le précipité s'est déposé, on amène la pâte dans un filtre-presse et on sèche dans le vide à environ 30  avec bonne aération.

   On obtient ainsi 100 parties (en   poida)   d'une poudre fine, homogène, qui n'adhère et ne colle pas, contenant 5% de substance active finement dispersée et qui peut être utilisée comme poudre à action insecticide très efficace. 



  Exemple 6. 



   On imprègne un mélange de 42, parties (en poids) de carbonate de calcium, 43 parties (en poids) de craie et 10 parties (en poids) de bentonite avec une solution de 2,5 parties (en poids) 
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 de trichloro-méthyl-4>4' dichloro-diphényl-aéthane et 2,5 parties (en poids) de 3,4-dichloro-benzène-sulfona-3', 4'-dichloranilide, puis on chasse le solvant dans le vide. Après addition de 5 parties (en poids) de caséine obtenue par précipitation acide et 3,5 parties (en poids) de carbonate de sodium, on pulvérise soigneusement. 



  En mélangeant à de l'eau, on obtient un produit pour aspersions très efficace. 



   Au lieu des produits mentionnés dans l'exemple ci-dessus, on peut utiliser aussi les combinaisons suivantes : 
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 âther-oryde 3 -butozy-('-thiocyanopd,iéthylirluo + 3,4-dichloro! benzène-aulfonacétamide, 2,4-dinitro-fy-méthyl-phénol + 3,4-dichlormybsnzène-aulfonaaétamide, roténone + 3,4-dichlaro-benzène-aulfone-3'> 4'-dichloranilide, pyréthrine + 3,4-dichloro-benzéne-sulfonacétamide, hezachlorv-cyclo-heua.ne + 3,..rlichloro-benzàne-aulfane-3',:dichloranilide, éther-oxyde octachloro-diéthylique + 3,4-dichlore-bonzène-sulfonacétamide, éther-ael allylique d'acide 4-chloro-benzolque + 3,rl..dichlorabonzène-aulfone-N-M'thyl-acétam4se éther-oxyde dibenzylique + 3.4-dichloro-bonzène-31, 4'-dichlerani- lide, 

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 3,4 àiohlore-phényl-tbichloro-méthyl-cétone + 3,4-dichlor-hen-

Claims (1)

1. zène-aulfonacétamide. RESUME.

   La présente invention comprend : Des produits antiparasitaires, caractérisés par le fait qu'on combine (mélange) au moins un produit insecticide de contact naturel ou synthétique avec des sulfonamides aromatiques répondant à la fermule générale 56, dans laquelle : R1 représente un ou plusieurs atomes d'halogène et/ou des groupes nitrogènes.

   R2 représente de l'hydrogène, des radicaux alcoyliques, cyclo- EMI7.2 alceyliquea$ aralcoyliquoa, aryliques ou hétérocycliques et R# représente de l'hydrogène, des radicaux alcoyliques ou acylés.