BE458954A - - Google Patents

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BE458954A
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   <Desc/Clms Page number 1> 
 



     MOIRE   DESCRIPTIF à l'appui d'une demande BREVET D'INVENTION   " Produits antiparasitaires "   la Société dite: J.R.   GEIGY   S.A., à SALE, Suisse. 



   Faisant l'objet d'une première demande de brevet déposée en   SUISSE:   ls 13 juin 1944, sous le N  93. 583. 



     .La   Société demanderesse   a   trouvé qu'on obtient des produits antiparasitairesn ayant une excellente efficacité,   par Combinaison   (mélange)   d'au   moins un insecticide de contact synthétique   naturel avec des combinaisons répondant à. la   formule   générale 51 . 



   Dans cette formule: 
R1 représente un en plusieurs atomes d'halogène, dont au moins   '   un doit étre   situer   en position para, R2 représente des   atones   d'halogène, des groupes alcoyliques. alcoxyliqus,   et/ou nitrogènes,   et n représente les nombres 0, 1 ou 2. 



   A Comme insecticides de contact naturels, en peut men-   tionner   les suivants, sans toutefois y limiter la portée de   l'invention :   les   pyréthrines,   la roténone, l'acide vulpinique, l'acide   pulvique.   



   Comme produits insecticides de contact synthétiques entrent en ligne de compte des combinaisons principalement   décrites dans des breveta. Pour en simplifier l'énumération, la Société demanderesse donne un tableau des types entrant en   ligne de'-compte, mais qui ne représentent toutefois que les   @   

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 classes de combinaisons comprises dans les brevets et les demandes de brevets énoncés ci-dessous. Cette énumération ne doit en outre en aucun cas limiter la portée de l'invention aux combinaisons mentionnées ou aux classes des combinaisons. 



   Formules   1 - 32.   



   Entrent également en ligne de compte : des   aminés   à poids moléculaire élevé, telles que par exemple la   diphénylamine,   l'octylamine, la   dioctylamine,   l'hexyl-heptylamine, etc.., les   dinitro-phénols,   tels que le   2,4-dinitro-6-méthyl-phénol,   
 EMI2.1 
 le 2,4-dinitro-6-cyclo-hexyl-phénol, le 2,4rdinitro-phénol, etc.., puis des combinaisons telles que celles qui répondent à la formale 33, 
 EMI2.2 
 des thieoyanatesq tels que NtC$('t0-Ci;8'4Cg, etc.. 



   Comme combinaisons répondant à la formule générale 51, on peut par exemple mentionner les suivantes, sans toutefois limiter la portée de l'invention à cette énumération. 



   Formules   34 - 50.   



   La plupart de ces combinaisons sont connues : si tel n'est pas le cas, on peut les préparer d'après les méthodes connues. 



   Les combinaisons faisant l'objet de la présente invention sont caractérisées par leur meilleure action contre les par-   rasites,   en particulier les insectes dans tous leurs stades de développement. Grâce à leur action plus rapide et à la plus grande durée de leur efficacité, les nouvelles combinaisons présentent   d'importants   progrès par rapport aux produits   antiparasitaires   connus jusqu'à aujourd'hui. On sait que   l'action   spécifique de la plupart des insecticides présente souvent un grand désavantage pour leur utilisation pratique.

   Par contre, avec les nouveaux produits, on obtient une action excellente et générale   cantra   les différentes espèces de parasites, en particulier les insectes, de même que les divers stades de leur développement pris isolément. 



  En outre les multiples possibilités de combinaison permettent une remarquable adaptation à tous les problèmes spéciaux de la lutte contre les parasites. 



   Le mode d'application de ces combinaisons dépend entièrement des buts envisagés; on peut utiliser les combinaisons actives telles quelles, dans des solvants ou des agents de dilution, sous la forme d'émulsion* ou de dispersions, ou déposées sur des supports appropriés, tels que par exemple la poudre de liège ou de
1 

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 bois, la craie, la bentonite, la terre d'infusoires, le talc, le bolus, etc.., dans des savons ordinaires ou synthétiques, des agents de lavage, de dispersion, ou aussi mélagnées à d'autres combinaisons insecticides,   ovicides   et/ou fongicides ou des substances inactives. On peut par exemple ajouter aux solutions ou émulsions des substances qui empêchent la cristallisation. 



   Pour combattre les parasites, on peut utiliser les combinaisons faisant l'objet de la présente invention sous la forme de produits pour poudrages, pour aspersions ou sous la forme d'émulsions. On peut aussi traiter les matières à protéger (céréales ou fibres telles que tissus, coton, bois, papier, peaux, cuirs, plumes, cheveux, fourrures, etc..) directement avec les composés actifs, respectivement les imprégner et ainsi les garantir contre l'attaque des parasités. On peut en outre utiliser les composés actifs sous la forme   d'émulsionne   de produits pour pulvérisations etc.., pour débarrasser le sol de ses parasités et le désinfecter. 



  Après avoir dissous les combinaisons, faisant l'objet de la présente invention, dans des solvants organiques, on peut les asperger sous pression pour désinfecter les locaux, les écuries, les serres, etc.. 



    Exemple 1.    



   On obtient une solution-mère claire et stable à froid qui donne avec de l'eau des émulsions stables permettant de lutter contre les parasites, en mélangeant 2,5 parties (en poids) de trichloro-méthyl-4,4'-dichloro-diphényl-méthane avec 2,5 parties (en poids) de 4,4'-dichloro-diphényl-sulfone, puis en dissolvant le tout dans 42,5 parties (en poids) de   6-méthylol-   tétra-hydro-naphtaléne-1 ,2,3,4; on ajoute ensuite cette solution à une autre de 10 parties (en poids) d'un mélange obtenu à partir de sels sodiques d'acides   alcoxy-acétiques   contenant des radicaux alcoxyliques de C4-O9 dans   42,5   parties (en poids) d'alcool tétra-hydro-furfurylique. Au lieu de ce dernier, on peut aussi utiliser l'éther-oxyde   mono-éthylique   ou mono-butylique de l'éthyléne-glycol. 



  Exemple 2. 



   A 80 parties (en poids) d'une masse en fusion (température de fusion environ 175 ), obtenue à partir d'un mélange de sels sodiques d'acides alxoxy-acétiques contenant des radicaux   alcoxyliques   de c7,c9.on ajoute une solution de 2,5 parties (en poids) de trichloro-méthyl-4,4'-dichloro-diphényl-méthans et 2,5 parties (en poids) de sulfure 4,4'-dichloro-diphénylique 

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 dans 15 parties d'éther-sel oléylique d'acide oléique, puis, en remuant, on laisse refroidir à 120  A cette   température,   on verse la masse tout à fait homogène dans des formes, où elle se solidifie; les morceaux ainsi obtenus peuvent être utilisés   comme   des morceaux de savon qui présentent en outre une forte action insecticide. 



  Exemple 3. 
 EMI4.1 
 à 60 parties (en poids) dec.-diméthylsmino-dodécyltoluène-méthosulfate, on ajoute 20 parties (en poids) de trichlorométhyl-4,4'-dichloro-diphényl-métYyane et 20 parties (en poids) de 4,4'-dichloro-diphényl-sulfone, puis on fond le tout et on obtient ainsi une solution claire. Le mélange donne avec de l'eau des émulsions stables que l'on peut utiliser pour lutter contre 
 EMI4.2 
 les parasites. Au lieu decc-diméthylamino-dodécyl-toluène-métho" sulfate, on peut utiliser le diméthylaxino-acéto-dodécylamido- chloro-méthylate ou le diméthyl-dodécylamino-chloro-benzylate. 



  Exmmple 4. 



   On imprègne un mélange de 46 parties de carbonate de calcium et 46 parties de talc avec une solution de 2,5 parties 
 EMI4.3 
 (en poids) de trichloro-méthyl-4,4'-dichloro-diphényl-méthane et 2,5 parties (en poids) de   4,4'-dichloro-diphényl-sulfone,   puis on chasse le solvant dans le vide. On ajoute ensuite 2 parties (en poids) de chaux éteinte et 4 parties (en poids) d'un acide gras liquide, on mélange bien et on pulvérise finement. On obtient ainsi un produit pour aspersions et pour poudrage ayant une excellente action insecticide. 



  Exemple 5. 



   On prépare une émulsion-mère, en dissolvant 2,5 parties 
 EMI4.4 
 (en poids) de trichloro-mëthy14,4'-dichlorodiphényl-méthane et 2,5 parties (en poids) de   4,4'-dichloro-diphényl-sulfone   dans 5 parties (en poids) de   tétra-hydro-naphta.lène,   puis en ajoutant à la solution 0,38 parties (en poids) de   diméthylamino-   
 EMI4.5 
 a ,-, éto -dod' Go ylamido-chloro-méthylate; après avoir chauffé légère- ment pour obtenir une dissolution complète, on ajoute au mélange une solution de 0,75 parties (en poids) du produit de condensation obtenu à partir de 1 Mol. de dicyandiamids, 2 Mol. de chlorhydrate de   dicyandiamidine   et 4 Mol. de formaldéhyde dans 4,9 parties (en poids) d'eau.

   Après   homogénisation,   on obtient une émulsion tout à fait stable contenant   33,3%   de substance active. 



   On ajoute cette émulsion dans un appareil muni d'un agitateur à une solution de   chlorure   de calcium contenant 104,4 

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 parties (en poids) de chlorure de calcium anhydre dans 1000 parties (en volume) d'eau. On obtient ainsi une émulsion diluée, tout à fait stable. Pour former le carbonate de calcium utilisé oomme support, on introduit dans l'émulsion une solution de 100 parties (en poids) de carbonate de sodium anhydre dans 500 parties (en poids) d'eau. Le carbonate de calcium qui s'est précipité sous la forme de poudre absorbe d'une façon homogène la substance active   émulsifiée.   Lorsque le précipité s'est déposé, on amène la pâte dans un   filtre-presse   et on sèche dans le vide à environ 30  avec bonne aération.

   On obtient ainsi 100 parties (en poids) d'une poudre fine, homogène, qui n'adhère et ne colle pas, contenant 5% de substance active finement dispersée et qui peut être utilisée comme poudre à action insecticide très efficace. 



  Exemple 6. 



   On imprègne un mélange de 42 parties (en poids) de carbonate de calcium,   43   parties (en poids) de craie et 10 parties (en poids) de bentonite avec une solution de 2,5 parties (en 
 EMI5.1 
 poids) de %richloro-méthfl-4,4'-dichloro-dipùényl-méthane et 2,5 parties (en poids) de sulfure 4,4'dichlvro-diphénylique, puis on chasse le solvant dans le vide. Après addition de 5 parties (en poids) de caséine obtenue par précipitation acide et de 3,5 parties (en poids) de carbonate de sodium, on pulvérise soigneusement. On obtient en mélangeant avec de l'eau un produit pour aspersions très efficace. 



   Au lieu de la combinaison mentionnée dans l'exemple ci-dessus, on peut aussi utiliser les combinaisons (mélanges) suivants : 
 EMI5.2 
 éther*oxyde/9"butoxy'*'"thiooyano-diéthylique + 4,4'-dichlordiphényl-sulfone, 2,4-dinifiro-6-oy lohexyl-phénol + 4,4'-dichloro-diphénylsulfoxyde, roténone + 4,3',4'-tri hloro-diphényl-sulfone, pyréthrine + sulfure 4,4'-diohloro-dïphénylique, h8%aChloro-cyelohexane + 4,4'-dichlorordiphényl-aulfane, éther-oxyde octachloro-diéthylique + 4,4'-diohloro-diphényl- sulfone, 
 EMI5.3 
 éther-sel allylique de l'acide 4-chloro-benzoique + sulfure 4#4"-dio#loro-diphènylique, éther-oxyde dibenzylique + 4,4'-dichloro-diphényl-sulfone, 3,4dichlorophényltriahloro=méthylcétone + 4,4dichloro- diphényl-sulfone.

Claims (1)

  1. RESUME.
    La présente invention comprend : Des produits antiparasitaires, caractérisés par le fait qu'on combine (mélange) au moins un insecticide de contact naturel ou synthétique avec des combinaisons répondant à la formule générale 51, dans laquelle R1 représente un ou plusieurs atomes d'halogène, dont au moins un doit être situé en position para, r2 représente des atomes d'halogène, des groupes alcoyliqus. alcooliques et/ou nitrogènes et n représente les nombres 0, 1 ou 2.
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