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.Procédé perfectionné d'ondulation permanente à froid des cheveux.
On connaît déjà des procédés pour obtenir l'ondula- tion permanente des cheveux; ces procédés comportent deux opérations distinctes;
Dans une première phase, on traite les cheveux par une solution d'agents réducteurs tels que sulfites, hydro- sulfites, sulfures minéraux ou organiques, etc, employés
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seuls ou mélangés entre eux, ce traitement ayant pour effet de douer momentanément la kératine du cheveu d'une plasticité suffisante pour qu'on puisse imposer au cheveu la forme désirée.
Dans une deuxième phase, on traite les cheveux par une solution qui neutralise l'action du premier réactif, ce qui permet à la kératine de reprendre son état élasti- que primitif, les cheveux se trouvent ainsi fixés dans la forme qui leur a été imposée lors de la première opération.
Tous ces procédés offrent divers inconvénients, ils altèrent fortement et d'une fagon définitive les cheveux dans leur aspect et dans leur ténacité par l'utilisation de températures élevées ou de produits nocifs, fortement alcalins, et cela indépendamment des risques que présente l'opération pour le cuir chevelu. De plus, la solution de fixation chargée de neutraliser l'action du premier réactif est constituée en général par une solution diluée d'eau oxygénée ou de persels et par une solution oxydante qui décolore légèrement le cheveu; jusqu'à présent, ce dernier inconvénient paraissait sans remède car il était admis que la fixation de l'ondulation permanente devait être obtenue essentiellement par réoxydation de la kératine déjà réduite au cours de la première opération.
La Demanderesse a découvert qu'il était possible de réaliser une bonne permanente à froid tout en évitant les inconvénients précités, en utilisant dans une première phase, comme agents réducteurs, des composés sulfhydrylés possédant un ou plusieurs groupements -SH et en travail- lant à des PH suffisamment bas (ne dépassant pas 9,5) pour éviter toute altération définitive du cheveu et, dans une seconde phase, des corps possédant dans leurs molé- /de cules la fonction aldéhyde ou des dérivés polymères/tels corps en remplacement des solutions oxydantes utilisées antérieurement.
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Parmi les'corps répondant particulièrement bien aux fins indiquées dans la première phase de l'opération, on peut citer les sels d'acides organiques ayant la formule générale :
EMI3.1
où R représente un reste aliphatique, arylique, arylo- aliphatique ou bien un hétérocycle quelconque et X un groupement solubilisant, par exemple un groupement carbo- xylique ou encore un groupement sulfonique.
L'avantage de l'emploi de ces corps est de permettre la déformation plastique de la kératine à froid et à des pH voisins de 9 et même inférieurs. Ils n'altèrent les cheveux ni dans leur aspect, ni dans leur résistance mécanique, ni dans leur souplesse et ne présentent aucun danger pour le cuir chevelu.
Comme corps répondant à la formule sus-visée, on peut citer à titre purement indicatif :
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l'acide thiogYool1que............ HS-CH-COOH w tiolactique.............. CH3-CH-COOH sx bétamercaptoprop1onique... HS-CH2¯CH2¯COOH m th1omaléique.............. Hs-CH-COOH CH2¯COOH dont la préparation à déjà été décrite dans la littérature.
On va indiquer ci-après quelques exemples de mise en oeuvre de la première phase du procédé objet de l'in- vention.
Exemple I. - Les cheveux séparés en mèches sont enroulés sur des bigoudis et imprégnés soigneusement avec une solu- tion aqueuse à 6 % de thioglycolate d'ammonium, préala- blement amenée à pH 9 par addition d'ammoniaque.
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Exemple II. - On opère comme dans l'exemple précédent en utilisant une solution à 10 de thiolactate de sodium, préalablement amenée à un pH 8,5 par addition d'ammoniaque.
Exemple III.- On opère comme dans l'exemple 1 en utili- sant une solution à 6,5 du sel d'ammonium de l'acide thiomaléique préalablement amenée à par addition d'am- moniaque.
Pour obtenir la fixation de la kératine rendue plas- tique et mise en forma dans le première phase de l'opé- @ ration, on ne fait plus appel, dans le procédé objet de l'invention. à aucun oxydant mais, au contraire, uniquement à des corps présentant dans leurs molécules la fonction /ou aldéhyde /à leurs dérivés polymères, ces corps possédant une affinité spécifique pour la kératine réduite à laquel- le ils restituent intégralement ses propriétés élastiques initiales.
La ténacité des cheveux se trouve ainsi généralement augmentée, surtout s'il s'agit de cheveux ayant souffert de décolorations et de teintures; la résistance aux agents alcalins se trouve également augmentée, D'une manière générale, l'ondulation permanente réalisée par le procédé objet de l'invention est plus nerveuse et plus durable et la couleur des cheveux n'est pas du tout modifiée.
TOUR les aldéhydes des séries grasse, aromatique, hydroaromatique ou hétérocyclique conviennent pour l'ap- plication formant l'objet de l'invention et ceux appar- tenant à la catégorie des parfums trouvent ici une appli- cation heureuse ; qui s'apparentent aux corps gras peuvent communiquer aux cheveux des qualités particulières de souplesse et de brillant.
On applique ces corps, suivant leur nature et leurs propriétés de solubilité, en solution aqueuse ou en solu- tion hydroalcoolique ou bien encore en dispersion au moyen d'agents appropriés, Le pH de préparation peut varier, suivant le cas, entre 5,5 et 9.
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On va donner maintenant, toujours à titre purement indicatif, quelques exemples de mise en oeuvre de la deuxième phase du procédé objet de l'invention en préci- sant la composition des liquides de fixation de la kérati- ne réduite : Exemple 1.- Solution aqueuse contenant 8 gr par litre de formaldéhyde, amenée au pH 5,6 par un tampon au tartrate acide de sodium.
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Exemple 2.- SOlution1:u88e contenant par litre 8 gr de formaldéhyde et 2 gr de borax.
Exemple 3. - Solution aqueuse contenant par litre 10 gr de paracétaldéhyde et 3 gr de bicarbonate de sodium.
Exemple 4. - Solution aqueuse contenant par litre 10 gr de trioxyméthylène et 3 gr de bicarbonate de soude.
Exemple 5. - Solution aqueuse contenant par litre 10 gr de trioxyméthuylène. amenée au pH 6 par un tampon acétate de soude-acide acétique.
Exemple 6.- Solution hydroalcoolique à 20 , contenant 4 gr par litre d'aldéhyde laurique dispersé par addition de 10 gr/de triéthanolamihs et amené au pH 7,8 par addition d'une quantité convenable de triéthanolamine.
Exemple 7.- Solution aqueuse contenant 4 gr par litre de benzaldéhyde dispersé par addition de 8 gr d'isopropyl- naphtalène sulfonate de sodium et de 5 gr d'oléate de triéthanolamine et amené au pH 8 par addition d'un tampon
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acide benzoique-triéthanolamjhe. Exemple 8. - Solution aqueuse analogue à celle de l'exemple 7 dans laquelle la benaldéhyde est remplacée par 4 gr de vanilline.
Toutes ces différentes solutions agissent comme liquide de fixation avec une durée d'application de cinq minutes environ.