BE471941A - - Google Patents

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BE471941A
BE471941A BE471941DA BE471941A BE 471941 A BE471941 A BE 471941A BE 471941D A BE471941D A BE 471941DA BE 471941 A BE471941 A BE 471941A
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emi
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C17/392—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by crystallisation; Purification or separation of the crystals

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
 <EMI ID=2.1> 

  
Il semble bien établi que les mélanges d'isomères d'hexachlorcyclohexane employés comme insecticides sont d'autant plus efficaces qu'ils contiennent. davantage d'isomères ,Que -( et
(5. On a cherché dès lors à enrichir le dit mélange en principes

  
 <EMI ID=3.1> 

  
 <EMI ID=4.1> 

  
On .a cherché alors à isoler cet isomère, par exemple en

  
 <EMI ID=5.1> 

  
sélectifs; l'emploi du benzène était proscrit à cause de la solubi-

  
 <EMI ID=6.1> 

  
 <EMI ID=7.1> 

  
tefois également des quantités variables d'autres isomères, suivant

  
 <EMI ID=8.1> 

  
autres isomères sont alors éliminés par cristallisation fractionnée"

  
L'invention a pour but principal la fabrication d'isomère  <EMI ID=9.1> 

  
 <EMI ID=10.1> 

  
 <EMI ID=11.1> 

  
 <EMI ID=12.1> 

  
 <EMI ID=13.1> 

  
les queues de fabrication du présent procède.

  
 <EMI ID=14.1> 

  
Ces solutions sursaturées peuvent être obtenues par di-

  
 <EMI ID=15.1> 

  
 <EMI ID=16.1> 

  
 <EMI ID=17.1> 

  
 <EMI ID=18.1> 

  
 <EMI ID=19.1> 

  
 <EMI ID=20.1> 

  
agitation excessive, sans atteindre la température de cristalli-

  
 <EMI ID=21.1> 

  
 <EMI ID=22.1> 

  
par exempts par filtration ou par décantation continue.

  
 <EMI ID=23.1>   <EMI ID=24.1> 

  
 <EMI ID=25.1> 

  
 <EMI ID=26.1> 

  
 <EMI ID=27.1> 

  
 <EMI ID=28.1> 

  
 <EMI ID=29.1> 

  
 <EMI ID=30.1> 

  
 <EMI ID=31.1> 

  
 <EMI ID=32.1> 

  
 <EMI ID=33.1> 

  
 <EMI ID=34.1> 

  
 <EMI ID=35.1> 

  
 <EMI ID=36.1> 

  
cyclohexane.

  
 <EMI ID=37.1>

Claims (1)

  1. <EMI ID=38.1>
    taux humides séparés lors de la première cristallisation et les
    <EMI ID=39.1>
    cldcs.
    <EMI ID=40.1>
    <EMI ID=41.1>
    <EMI ID=42.1>
    <EMI ID=43.1> <EMI ID=44.1>
    partie du solvant et que 1-'on interrompt la. dite ébullition avant que soit atteinte la saturation, déterminée à température
    <EMI ID=45.1>
    après quoi la solution ainsi obtenue est graduellement et lentement refroidis sans .agitation excessive de manière à provoquer
    <EMI ID=46.1>
    étant séparé de préférence par filtration ou par décantation continue du liquide constitué d'une- solution d'un mélange d'isomères
    <EMI ID=47.1>
    <EMI ID=48.1>
    <EMI ID=49.1>
    <EMI ID=50.1>
    <EMI ID=51.1>
    <EMI ID=52.1>
    chlohexane brut.
    <EMI ID=53.1>
    <EMI ID=54.1>
    <EMI ID=55.1>
    die ensuite jusqu'à la température ambiante, abandonne. une partie
    <EMI ID=56.1>
    <EMI ID=57.1>
    <EMI ID=58.1>
    <EMI ID=59.1>
    <EMI ID=60.1> des revendications précédentes.
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2486688A (en) * 1948-04-26 1949-11-01 Shell Dev Method of deodorizing benzene hexachloride
US2567034A (en) * 1947-10-22 1951-09-04 Dow Chemical Co Method for separating a fraction of benzene hexachloride rich in the gamma isomer
US2573676A (en) * 1948-09-07 1951-11-06 Stauffer Chemical Co Process for separating the isomers of hexachlorocyclohexane
US2574165A (en) * 1949-10-28 1951-11-06 Stauffer Chemical Co Process for the manufacture of the gamma isomer of hexachlorocyclohexane
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FR962951A (fr) 1950-06-28

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