BE503677A - - Google Patents

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BE503677A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/50Use of additives, e.g. for stabilisation

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  PROCEDE DE SOLUBILISATION DES ACIDES PHENOXYACETIQUES HALOGENES ET DE 
LEURS SELS ALCALINS. 



   Les acides phénoxyacétiques halogénés ainsi que leurs esters et leurs sels alcalins sont connus comme étant de bons herbicides. Leur emploi,qqi-nécessite généralement des solutions de 0,1 à 0,2%, est rendu difficile par leur faible solubilité Seul l'acide 2,4-dichlorphénoxyacétique est légèrement soluble, les autres acides phénoxyacétiques le sont moins ou difficilement,tandis que l'acide 2, 4, 5 - trichlorphénoxyacétique est le moins soluble. C'est ainsi par exemple que le sel sodique de l'acide 2,   4,     5-trichlorphénoxyacétique   ne se dissout qu'à raison d'environ 2% dans l'eau à. la température d'ébullition. A   froid 'il   est pratiquement insoluble. 



  Les propriétés hydrophobes du sel rendent la dissolution encore plus difficile. 



   On a constaté que l'on peut obtenir des solutions stables à partir des acides-phénoxyacétiques halogénés comme par exemple l'acide 2, 
 EMI1.1 
 4, 5-trichlorphénoxyacétique, l'acide 4-chlor-2-méthyl-phénoxyacétique ou l'acide pentacblorphénoxyacétique et leurs sels alcalins, lorsqu'on les dissout avec des substances tensio-actives en présence de phosphates solubles dans l'eau. 



   Comme substances tensio-actives qui conviennent au procédé sui- vant l'invention et qui agissent comme solubilisant on peut citer les acides sulfoniques aromatiques, aliphatiques, et mixtes aromatiques-aliphatiques, ou leurs sels. Les   sulfonates   d'alcools gras à poids molécul aires relativement élevés, comme les produits de condensation obtenus à partir de produits de dé- gradation d'albumines, la   taurine,,   l'oxyde éthanesulfonique avec des acides gras à poids moléculaires relativement élevés ainsi que des substances analo- gues à l'huile pour rouge turc, des éthers polyglycoliques d'alcools gras et de naphtols sont à considérer comme répondant aux fins de l'invention.

   On a 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 constaté que les sels sodiques des acides naphtalènesulfoniques alcoylés et plus particulièrement le di-isobutyl-naphtalène-sulfonate de sodium, con- viennent tout particulièrement. 



   Comme phosphates solubles dans l'eau à utiliser dans le procédé suivant l'invention, on emploiera avantageusement les sels sodiques des acides ortho-méta-pyro et polyphosphoriques. 



   Ni les substances tensio-actives ni les phosphates solubles dans l'eau pris séparément n'augmentent la solubilité des acides phénoxyacétiques halogénés et de leurs sels. Seule la coopération des deux constituants permet d'obtenir l'effet souhaité. La proportion des quantités de la substance tensio-active et du phosphate soluble peut varier dans de larges limites et dépend de la dureté de l'eau utilisée. 



   A titre d'exemple, les proportions indiquées ci-dessous peuvent être avantageusement choisies : 
1 partie d'un sel d'acide phénoxy-acétique. 



   0,25 parties de substance tensio-active. 



   1,5 partie de phosphate. 



   Les exemples suivants illustrent d'avantage l'invention. 



  EXEMPLE 1. 



   On broie 4 parties de 2,   4,   5-   tricblorphénoxyacétàte   de so- . dium dans une solution concentrée d'une partie de di-isobutylnaphtalène- sulfonate de sodium dans du méthanol, on sèche, on pulvérise finement et on mélange intimement à 5 parties de triphosphate de sodium. Ce mélange peut- être dissous à volonté dans l'eau, avant l'usage. 



  EXEMPLE 2. 



   On mélange intimement 60 parties en poids de 2, 4, 5-trichlor- phénoxyacétate de sodium avec une solution de 10 parties en poids de naphtalè- nesulfonate alcoylé dans 10 parties en poids de méthanol. On évapore ensuite le méthanol,on broie finement le résidu et on le mélange avec 30 parties en poids de polyphosphate de sodium. 



  EXEMPLE 3. 



   On mélange intimement 70 parties en poids d'acide pentacblorphé- noxyacétique de sodium avec une solution de 10 parties en poids de benzènesul- fonate alcoylé dans 20 parties en poids d'eau, on sèche et on mélange ensuite avec 20 parties en poids de métaphosphate de sodium. 



  EXEMPLE 4. 



   On procède comme indiqué à   l'exemple   3, mais avec 70 parties en poids de   4-cblor-2-méthyl-phénoxyacétate   de sodium, une solution de 10 parties en poids d'éther polyglycolique d'alcools gras dans 20 parties en poids d'eau et avec 20 parties en poids de phosphate trisodique.

Claims (1)

  1. R E V E N D I C A T I O N S - - - - - - - - - - - - - - 1.- Procédé de solubilisation des acides phénoxyacétiques halogé- nés et de leurs sels alcalins, caractérisé en ce qu'on les dissout avec des substances tensio-actives en présence de phosphates solubles dans l'eau.
    2. - Procédé suivant la revendication 1 caractérisé en ce qu'on utilise comme substance tensio-active le di-isobutyl-naphtalène-sulfonate de sodium. <Desc/Clms Page number 3>
    3. - Procédé suivant la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce qu'on utilise comme phosphates solubles dans l'eau les sels sodiques des acides ortho-, méta-, pyro- ou polyphosphoriques.
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