BE451454A - - Google Patents

Description

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  " Procédé de fabrication de désinfectants de la série phénoli- que " . 



   Malgré l'existence d'excellentes substances germicides d'autre provenance, l'importance des alcoylphénols   oomme   désifectats est encore aujourd'hui incontestée. 



   L'action germicide des produits de substitution des phénols par les halogènes, en particulier des   halogéno-phénols   alooylés, est même encore sensiblement supérieure à oelle des alcoylphénols. 



   On sait que l'action germicide de ces substances est très fortement freinée en présence d'alcali. C'est pourquoi le procédé suivant lequel de telles substances sont dissoutes dans une solution de savon, en vue de les rendre solubles dans l'eau, conduit à un gaspillage ou perte non'seulement en savon mais enoore en substances désinfectantes . On a déjà aussi attaqué des crésols par l'acide sulfurique et les a recommandés pour la désinfection.sous forme d'acide   orésolsul-   furique, lequel est soluble dans l'eau; l'emploi de celui-ci est très restreint par ses propriétés fortement corrosives. 



   La présent procédé de fabrication de désinfectants de la série phénolique consiste à augmenter fortement par les sels de l'acide crésolsulfunique, en particulier ses sels aloalins,en même temps que par un agent moussant, mouillant ou dispersif, 

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 la faible solubilité dans l'eau des dérivés phénoliques, en particulier des produits de substitution des phénols par les halogènes ou des   halogeno-phénols     alcoylés,   comme le 
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 p-ohloro-m-crésol, le chloroxylénol et les produits sembla- bles. 



   Le procédé est   expliqué   en détail dans les exemples d'exécution suivants. 



     Exemple   d'exécution I. 



   Si l'on emploie 20 à 30 % d'un sel alcalin et en parti- 
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 culier le sel ammonique de l'acide orésoisulfonique, une addi- tion de 2 à 5 % d'un acide gras sulfoné ou de sulfonates d'al- ' oools gras suffit pour rendre soluble dans l'eau au sens de l'invention les phénols substitués par les helogènes   cornue   le p-ohloro-m-crésol, le   chloroxylénol   ou des mélanges de ces produits. 
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  I g.crésolaulfonate ammonique. 



  5 g. de sulfate ammonique 55 g. d'eau (à 50 )g 5 g. de   sulforioinate   ou d'un produit analogue 
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 9 g. de p-chloro-m-crésol 100 g. de produit concentré 1 gr. du produit concentrée dans 100 g.,d'eau,fournit une solution claire possédant une action fortement germicide. 



   Le procédé permet aussi de renoncer complètement à l'emploi d'acides gras sulfonés ou de sulfonates d'alcool gras, 
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 quand le orésolsulfonate alcalin est additionné d'un agent moussant, mouillant ou dispersif, comme par exemple la saponine, ou aussi d'autres acidessulfonèques aromatiques. 



  ExemDle d'exécution II. 



  26 g. /orésolsulfonate ammonique 
5 g. de sulfate ammonique
58 g. d'eau faiblement ammoniacale (temp. de la solution
50 ) 
9 g. de p-chloro-m-crésol 
2 g. de saponine
100 g. de produit concentré contenant 0,3 à 0,5 % d'ammo- niaque . 



   1 g. de produit concentré fournit dans 100 g. d'eau une solution claire possédant une action fortement germicide. Même les solutions à 3 % restent encore claires. 



   L'alcalinité faible de ces solutions   'affaiblit   pratique- 
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 ment pas l'action germicide par exemple du p-chloro-m-crésolt 
En hiver, il oonvient particulièrement de prévenir une séparation par cristallisation ou une solidification du désinfectant conforme à l'invention, en un magma cristallin par sui- 

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 te de basses températures. 



   Cela se réalise en replaçant le orésolsulfonate aloa- 
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 lin en tout ou en partie par un crésolsulfonate d'amine, en particulier de triéthanolamine. L'emploi simultané de solvants organiques solubles dans l'eau comme l'alcool méthylique, la glycérine , l'acétone ou autres produits semblables permet d'épargner de la triéthanolamine. 
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  Exgmle 1dtexécution¯!II. de 23 g./crésoleulfonate ammonique 4,5 g./oréspisulfonate.de triéthanolamine, 5 ;' ctéû,Lfâtéfâmmônigûetristhanolanine, 
51,5 g. d eau faiblement ammoniacale (temp. de la solu- tion 50 )
9 g. de   p-ohloro-m-orésol  
1 g. de saponine
6 g. d'acétone
100 g. de produit concentré contenant 0,3 à 0,5 % d'ammoniaque . 



   1 g. de produit concentré fournit dans 100 g. d'eau une solution claire possédant une action fortement germicide. 



    Mêmes   les solutions à 4 % restent encore claires. Le produit concentré même se présente aussi sous la forme d'une solution claire même à des températures inférieures à O.C. 



   Les désinfectants selon l'invention à l'état crémeux ou solide que l'on peut aussi mouler comme du savon, sont produits par la préparation d'une solution concentrée des sels de l'acide   crésolsulfonique   (de potassium , de sodium et d' ammonium) à chaud, à laquelle on ajoute en outre des dérivés de phénol germicides, des agents mouillants, moussants ou dis- 
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 per:f:; appropriés, tels que les graisses sulfonées, les sulfonates d'alcools gras, les acides sulfoniques aromatiques, la saponine ou autres produits semblables ou des mélanges de ces produits jusqu'à ce qu'il se forme une masses plastique (moulable), après quoi la masse peut éventuellement passer dans une   pressera   boudiner. 



   Exemple d'exécution IV. 



   40 g. de sels (potassium, sodium,   ammonium) de   l'acide orésolsulfonique
25 g. d'eau faiblement ammoniacale (temp. de la solution
60 ) 
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 9 g. de p- chloro-m-orésol 10 g. de sulforioinate ou autre produit semblable
5 g. d'alcoylnaphtalinesulfonate de sodium 10 g. de sulfonate de l'alcool laurylique l g. de saponine 100 g. de produit,oonoentré sous forme de masse solide. 



  20 g. dissous dans 1 litre   d'eau,utilement     chaude/four-   

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1 nissent une solution mousseuse, nettoyant bien et fortement   germicide,qui   est aussi particulièrement appropriée pour la lessive. 



   Il est à noter que le désinfectant produit selon l'inven- tion peutùaussi être rendu faiblement acide si on laisse dans le désinfectant des   aoides   sulfoniques libres. En outre, l'em- ploi simultané de colloïdes protecteurs tels que colle d'os , un sel alcalin de l'acide laminarique etc. s'est avéré avanta- geux quand l'application de   dilutions plus  concentrées, par exem- ple à 5 %)des produits concentrés, entre en considération. 



   Il est surprenant que l'on ait maintenant constaté que lorsqu'.on emploie les amines, en particulier la triéthanolamine, l'emploi simultané d'un agent moussant, mouillant ou dispersif n'est pas nécessaire dans tous les cas, car les amines, en parti- culier la triéthanolamine, agissent, en raison de leurs proprié- tés, simultanément, d'une part comme composant alcalin vis-à-vis de l'acide orésolsulfonique, et d'autre part, comme agent disper- sif . On, a constaté que l'acide crésolsulfonique additionné d'a- mines organiques, en particulier la   triéthanolemine,   dissout les crésols, en particulier aussi les phénols, substitués par les halogènes, comme le   p-chloro-m-crésol,   le   ohloroxylénol   et au- tres produits semblables, et donne, dilué avec de l'eau, des solutions claires.

   En outre, on peut régler l'addition des aminée organiques quant aux proportions de telle façon que les solu- tions donnent encore une réaction acide, neutre ou bien alcali- ne. 



   Exemple d'exécution V. 



   30 g. d'acide crésolsulfonique 
31 g. d'eau 
30 g. de triéthanolamine 
9 g. de p-chloro-m-crésol 
100 g.de produit concentré clair donnant une réaction   aloal-   ne au tournesol. 



   3 g. de ce produit concentré donnent dans 100 g.   d'eau   une solution claire ayant une action fortement germicide. 



     Exemple   d'exécution VI. 



   30 g. d'acide crésolsulfonique 
49 g. d'eau 
12 g. de triéthanolamine   9 . de   p-chloro-m-crésol 
100 g. de produit concentré clair donnant une réaction   aci-   de au tournesol. 



   3 g. de ce produit conoentré donnent dans 100 g. d'eau une solution claire ayant une réaction acide et une action fortement germicide. , 

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Si au lieu des 1 2 g. de triéthanolamine de l'exemple d'exécution VI on n'emploie que 10 g, de triéthanolamine, une partie des 9 g. de p-ohloro-m"orésol employés reste déjà non dissoute dans le produit concentré,   REVENDICATIONS.   



   1. Procédé de fabrication de désinfectants de la série phénolique, caractérisé en ce que l'on augmente'fortement par les sels de l'aoide crésolsulfonique, en particulier ses sels alcalins, en même temps que par un agent moussant, humeotant ou   , la   faible solubilité des dérivés phéno-   liques   dans l'eau, en particulier des phénols substitués par des halogènes ou des halogènophéols alcoylés, comme le p-chloro-m-orésol, le ohloroxylénol et les produits sem- blables.

Claims (1)

1. 2. Procédé selon la revendication 1,caractérisé en ce qu'on utilise des amines, en particulier la triéthanolamine, en tout ou en partie comme composant alcalin avec l'acide orésolsulfonique et en ce qu'on peut utiliser en même:temps des solvants organiques solubles dans l'eau, tel que l'alcool méthylique, l'acétone, la glycérine, et d'autres produits semblables.

   3. Procédé selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que l'on introduit dans une solution concentrée chaude des sels de l'acide crésolsulfonique contenant les dérivés phénoliques germicides, des agents moussants , humectants ou dispersifs jusque ce qu'il se forme une masse solide .

   4. Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, oaracté- risé en ce qu'on emploie des colloïdes protecteurs comme la colle d'as, les sels alcalins de l'acide lamina nique.

   5, Variante de procédé suivant l'une quelconque'des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu'on augmente la faible solubilité des dérivés phénoliques dans l'eau en ne combinant que de l'acide orésolsulfonique avec les amines organi ques en particulier avec de la triéthanolamine, 6. A titre particulier mais non limitatif, les modes de réalisation du procédé selon l'invention tels qu'ils sont dé- crits plus haut comme exemples.