BE478328A - - Google Patents

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BE478328A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C303/00Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
    • C07C303/02Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/04One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
    • C07C2602/10One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being six-membered, e.g. tetraline

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de préparation de produits hydrosolubles ayant l'effet de la vitamine K. 



   Un sait que les   napthoquinonea   ont un effet semblable à celui de la vitamine K. Mais généralement, ces composés ne se prêtent pas à la préparation des solutions aqueuses. 



     On   a découvert, suivant l'invention, qu'on peut ob- tenir des produits solubles dans l'eau qui possèdent un effet semblable à celui de la vitamine K en soumettant les 1-4-   naphtoquinones   à l'action des bisulfites alcalins. Comme bi- sulfite alcalin, on emploie de préférence le bisulfite, de soude. Mais on peut en utiliser également   d'autres.   



   Dans le cas   de.     2-méthyl-1,4-napthoquinone',   le pro- duit. ne fixe qu'un groupe   bisulfite.   Les produits obtenus   @   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 présentent une stabilité étonnante et sont facilement cris- tallisables. Leurs solutions sont pratiquement neutres et incolores. 



   Exemple 
 EMI2.1 
 6.b gr. de 2-méthyl-1,4-naphtoquinone et 6 gr. de bi- sulfite de soude sont agites au bain-marié. On obtient ain- si une solution jaune claire dont on sépare par filtration à chaud des impuretés éventuelles. Pendant le refroidisse- ment, le composé de   bisulfite   obtenu cristallise sous forme de paillettes incolores..Le rendement est d'environ 4 gr., le point de décomposition a 115-160 . Le produit possède 2 molécules d'eau de cristallisation et est facilement so-   luble  dans l'eau.

Claims (1)

  1. RESUME.
    1.- Procède de préparation de produits hydrosolubles ayant l'effet de la vitamine K, caractérisé en ce qu' on EMI2.2 soumet les 1,4-naptcquinones à l'action des bisulfites alcalins.
    2.- Mode de réalisation du procédé suivant 1 , dans lequel comme 1,4-naphtoquinone; on emploie le 2-méthyl-1-naptho- quinone.
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