BE504770A - - Google Patents

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BE504770A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05CNITROGENOUS FERTILISERS
    • C05C5/00Fertilisers containing other nitrates
    • C05C5/04Fertilisers containing other nitrates containing calcium nitrate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05BPHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B7/00Fertilisers based essentially on alkali or ammonium orthophosphates

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  TRAITEMENT'DU'NITRATE DE CHAUX, PROVENANT DE L'ATTAQUE NITRIQUE DES 
PHOSPHATES NATURELS. 



   Dans les procédés de solubilisation des phosphates naturels par 19acide   nitrique,   il est avantageux de séparer une certaine proportion de ni= trate de calcium de façon à obtenir, par un traitement ultérieur approprié de la solution obtenue, un engrais peu hygroscopique. 



   Ce nitrate, séparé des   eaux-mères   par tout procédé connu, re- tient toujours une certaine quantité de celles-ci et, par suite, contient toujours un peu d9acide phosphorique et d'acide nitrique. 



   Il faut, avant toute opération, pour le transformer en produit   commercial,   le rendre chimiquement neutre. 



   Dans ce but bien des procédés ont été déjà proposés. Certains consistent à traiter le nitrate en solution en deux temps   -. d'abord   par un lait de chaux, ou du carbonate de chaux, on parfait ensuite   la .''neutralisation   par un traitement à l'ammoniaque gazeux (brevet norvégien N  76.722 du   15   Mars 1948) 
D'autres préconisent l'addition au nitrate de chaux du   carbona-   te de calcium, d'oxyde ou d'hydroxyde de calcium à l'état solide (Brevet nor- végien N    48.644.   du 27 Octobre 1928 et Brevet hollandais N    27.170   du 25 Octo= bre   1929).   



   On a songé aussi à effectuer la neutralisation entière par l'am- moniaque gazeux (Brevet norvégien N    480644   du 27 Octobre 1928 et Brevet hollan- dais N  270170 du 25 Octobre   1929).   



   Tous ces procédés présentent certains inconvénients? l'emploi du lait de chaux introduit des quantités notables d'eau. remploi de produits solides entraîne une neutralisation lente qui, par ailleurs pour être complète? rend nécessaire l'incorporation d'un excès de produit neutralisant (toutefois cette anomalie peut être évitée en prenant des précautions particulières, bre= vet français N  984.532 du 10 Février   1949).     L'emploi   de l'ammonique gazeuse 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 est lui-même assez malaisé dans un produit manquant de fluidité et ne se fait pas sans pertes appréciables de ce gaz. 



   Le procédé suivant la présente invention consiste à utiliser pour la neutralisation du nitrate de chaux résiduaire une solution ammoniacale de nitrate d'ammonium 
On connaît les propriétés de ces solutions : elles peuvent avoir des teneurs élevées en azote et en ammoniaque (400 à 500 grs d'azote total dont 250 à 300 grs d'azote de l'ammoniaque) tout en restant liquides à température ordinaire avec une teneur en eau pouvant s'abaisser jusqu'à   8%   et une tension de vapeur qui peut être inférieure à la pression atmosphérique aux températures normales de l'air environnante 
Elles s'incorporent parfaitement bien au nitrate de chaux, le neutralisant rapidement et totalement, sans perte sensible d'ammoniaque, sans formation de grumeaux ni de- mousse, tout en augmentant beaucoup la fluidité du mélange, ce qui facilite le traitement ultérieur.

   



   L'addition de ces solutions permet en outre d'augmenter et de ré- gler à volonté le taux d'azote du produit finale 
L'appareillage nécessaire à la réalisation de ce procédé est ex- cessivement simple 
La préparation de la solution ammoniacale de nitrate d'ammonium se fait dans le bac A. Le nitrate d'ammonium arrive par la tubulure T, l'ammo- niaque par le tube plongeur P. Un agitateur C brasse le mélange qu'un aerpen- tin S à circulation d'eau permet de refroidir au fur et   à   mesura que se fait l'absorption d'ammoniaque ou maintient à la température convenable lorsque la marche est continue. 



   La solution ammoniacale de nitrate d'ammonium s'écoule ensuite dans le réservoir agité B Dans ce réservoir arrive-en même temps le nitrate de chaux acide dont le débit est régularisé par la vis V. 



   Dans ce réservoir le mélange peut être éventuellement réchauffé par circulation de vapeur dans le serpentin Wo 
Dans ce bac B, la solution neutralisée enrichie en azote, peut etre envoyée aux appareils de concentration, dans une tour M par exemple, où le nitrate peut s'écouler en pluie-dans un   eourant   de gaz chauds. 



   Le mode opératoire décrit ne se limite pas au processus ci-des- sus : en particulier, on peut l'appliquer à la neutralisation des acidités résiduelles résultant d'une- première neutralisation du nitrate initial, par exemple à la chaux (brevet français précité),, 
Exemple 1. -   20000   kgo de nitrate de chaux sont séparés par essorage d'une solution résultant de l'attaque nitrique- de phosphate du   Ma-   roc et titrant; N =   10,85   %-CaO = 22,26 % - P2O5 = 1,29% - H20 = 28,10 % 
On ajoute 110 1. de la solution ammoniacale de nitrate d'ammo- nium suivante : T    = 15    d = 1,115   NH3grs/1 -   270 N grs/1 =   480   
Après neutralisation et concentration le titre du nitrate de chaux est devenu :

   N2 = 16,52 % CaO = 26,60 % P205 =   1,69 %   H2O = 9,72 
PH =   6,2   
Exemple   2. -     19500   kg de nitrate de chaux titrant ; N = 11,34 % CaO = 22,52   %   P2O5   =   0,89 % H2O =   27,61     %   sont traités par 22 kgs de chauxo 
Après concentration le titre devient : 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 N2 = 13,58 % -CaO = 28,42 et' p2o5 = 1,34 % H20 = 14,74 %' 
PH   = 3,9   
On ajoute 18 1. de la solution ammoniacale de nitrate   d'ammonium   suivante à 718 kg de nitrate de chaux concentrée 
 EMI3.2 
 TO = 15 d = 1,120 NH3 grs/1 = 255 N2grs/l - 485. 



  Le titre final obtenu est 
 EMI3.3 
 N = 14,84 % CaO = 28j)57 % P0 S = 1,32 H20 - 11,57 pH = 752 . Exemple 3. - 2c000 kgs de nitrate de chaux titrant N2 = Il,.34 % Ca0 = 22,12 p05 = 1,39 H20 = 30, 0 sont traités par 40 kg de chaux et ensuite concentréso
Le titre devient 
 EMI3.4 
 N2 = 13,51 % CaO = 28,56 % Pfg5 = 1, 51 H20 = 16,03 % Pu On traité 1026S kg de ce nitrate concentré par 19 1. de la solu- tion ammoniacale de nitrate d'ammonium suivante : T  = 15  d =   1,182   NH3 grs/1 - 232 N2 grs/1 = 4870 
On ajoute ensuite 42,5 1 de solution de nitrate d'ammoniaque à 81,4 %. 



   Le titre final obtenu devient : 
 EMI3.5 
 N2 = 15,40 % CaO = 28,80 % p205 = 1,51 % H20 = Il,16. % PH = 6,5 R E V E N D'I C à T ION So ---------------------------

Claims (1)

1. - Procédé de traitement des nitrates de chaux provenant de l'attaque nitrique des phosphates naturels caractérisé en ce qu'on effectue la neutralisation des nitrates de chaux au moyen de solution de nitrate d'ammoniaque ammoniacale 2. - Procédé suivant la revendication 1 caractérisé en ce qu'on commence la neutralisation du nitrate de chaux par l'oxyde ou l'hydroxyde de calcium puis on termine par Inaction de solutions de nitrate d'ammoniaque ammo- nialo 30 - Procédé suivant la revendication 1 caractérisé en ce qu'on concentre par évaporation le produit de la neutralisation.
PoPono OFFICE NATIONAL INDUSTRIEL DE L'AZOTE Mandataire : J. BEDE. en annexe : 1 dessin.
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