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PROCEDE DE TEINTURE DE COMPOSES POLYVINYLIQUES.
La demanderesse a trouvé qu'on pouvait teindre en nuances rou- ges très solides des produits de polymérisation de composes vinyliques ac- compagnes de plastifiants, si l'on ajoutait à ces mélanges des colorants mono-ezoiques insolubles dans l'eau répondant à la formule générale du des- sin annexé;
dans cette formule X représente un radical alcoylique ou alcoxy- lique ou un atome d'halogène, Y un atome d'hydrogène ou d'halogène Z1 un radical méthoxylique, l'un des deux substituants Z2 et Z3 également un radi- cal méthoxylique et l'autre- un radical méthylique ,ou méthoxylique ou un atome d'halogène. Gomme composes polyvinyliques entrent en ligne de compte tous ceux auxquels on peut incorporer des plastifiants, par exemple le chlorure ou l'acétate de polyvinyle, les éthers polyvinyliques, les esters poly-acry- liques et polyméthacryliques, le nitrile poly-acrylique et les produits de copolymérisation correspondants.
On peut incorporer les colorants au mélange comprenant le pro-' duit de polymérisation, le plastifiant et, éventuellement, des substances additionnelles, pour préparer des articles manufacturés ou bien on peut les ajouter aux pâtes des produits de polymérisation accompagnés de plasti- fiants pour préparer des couches sur des matières textiles, du papier, etc...
En plus, ils se prêtent à la teinture des dispersions.aqueuses qu'on ob- tient à partir de composés polyvinyliques et de plastifiants et qui doivent être appliques sur des matières textiles et matières analogues ; ils con- viennent aussi à la teinture des solutions, dans des solvants organiques, de composés polyvinyliques accompagnés de plastifiants et servant de vernis d'immersion, vernis pour peinture au pistolet et vernis d'étalement.
Il est d'une importance essentielle, pour que les colorants pigmentaires soient utilisables pour la teinture de composés polyvinyliques,
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que les colorants employés soient indifférents vis-à-vis des plastifiants se trouvant dans la masse. Etant donné que ces plastifiants, tels que le phtalate dibutylique ou le phtalate di-octylique, sont des solvants pour beaucoup de colorants organiques, ils ont pour effet de véhiculer ces colo- rants jusqu'à la surface de la masse teinte de sorte que celle-ci abandon- ne de la couleur en cas de frottement ou bien qu'ils migrent dans des par- ties non colorées ou colorées différemment, c'est-à-dire qu'ils dégorgent.
Ainsi, notamment dans la série des colorants azoîques dit "colorants à la glace" pour la teinture et l'impression de matières tex- tiles et qui sont aussi appliqués dans une vaste mesure comme couleurs pigmentaires, il se présente une pénurie sensible de produits suffisamment stables aux plastifiants.
Vu, cependant, la grande importance que ces colorants présen- tent, à cause des nuances limpides et nourries qu'ils fournissent ainsi que de leur solidité à la lumière généralement très bonne, un grand pro- grès technique est apporté par le présent procédé, en ce sens que par l'ap- plication d'un groupe particulier de couleurs à la glace, il permet de teindre des composés polyvinyliques en nuances solides qui ne donnent pas d'efflorescence et ne dégorgent pas dans les parties non colorées ou colo- rées différemment.
EXEMPLE 1 - Au moyen de rouleaux malaxeurs, on homogénéise pendant 10 minutes, à 1500, un mélange comportant 100 parties en poids de chlorure polyvinylique, 50 parties en poids de phtalate de di-n-butyle, 0,3 partie en poids de bioxyde de titane et 0,45 partie en poids du colo- rant mono-azoique préparé à partir d'amide de l'acide 1-amino-2-méthoxy- benzène-5-carboxylique diazotée et de 1-(2'.3'-hydroxy-naphtoylàmino)- 2.4-diméthoxy-5-chlorobenzène. On obtient une masse ressemblant'à du caoutchouc mou et ayant une couleur rouge-bleuâtre qui ne dégorge pas dans du produit de polymérisation non coloré et possède une bonne solidité à la lumière.
Si, au lieu du colorant mentionné, on utilise un colorant obte- nu par copulation du composé diasoîque de l'amide de l'acide 1-amino-2- méthoxybenzène-5-carboxylique et de 1- (2'.3'-hydroxy-naphtoylamino)-2.5- diméthoxy-4-chlorobenzène, on obtient une teinture ayant les mêmes pro- priétés de solidité mais présentant une nuance beaucoup plus jaunâtre.
A côté du bioxyde de titane ou à sa place, on peut, le cas échéant, incorporer à la masse à malaxer des matières de charges telles' que le kaolin, la craie,'le talc etc... On peut étendre la.masse au moyen de rouleaux pour former des feuilles minces ou bien on peut la traiter par la sùite dans des presses à filer ou des machines à mouler sous pression.
EXEMPLE 2 : On.mélange 75 parties en poids de chlorure poly- vinylique, 25 parties en poids de phtalate ci-octylique et 1 partie en poids du colorant obtenu à partir d'amide de l'acide 1-amino-2-éthoxyben- zène-5-carboxylique diazotée et de 1-(2'.3'-hydroxy-naphtoylamino)-2.4- diméthoxy-5-chlorobenzène, on homogénéisé le tout avec des. rouleaux mala- xeurs à 150 et ensuite.on l'étire sur des rouleaux pour former une feuille d'une épaisseur de 0,3 mm. Cette feuille a une couleur rouge transparente qui ne donne pas d'efflorescence, ne dégorge pas et possède une bonne soli-. dite à la lumière.
Si on utilise, au lieu du chlorure polyvinylique, un produit de copolymérisation de chlorure de vinyle et d'acrylate de méthyle, on ob- tient une teinture de la .même nuance et de bonnes solidités similaires.
EXEMPLE 3 : On homogénéise un mélange, de' 60 parties en poids de chlorure polyvinylique, 40 parties en poids de phtalate di-octylique et 0,5 partie en poids du colorant mentionné dans.l'exemple 1 ; on applique ce mélange, en couche mince, le cas échéant à la râcle, sur un tissu de coton non coloré, la gélatinisation de la masse rouge-bleuâtre appliquée
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étant effectuée en quelques minutes par passage dans un canal de chauffage à 1700. La teinture du tissu ainsi prépare présente, même après un emmaga- sinage prolongé, une parfaite solidité au frottement, étant donné que le colorant utilisé ne donne pas d'efflorescence et ne migre pas dans la matiè- re textile.
Si, au lieu du chlorure polyvinylique, on incorpore à la masse à appliquer un produit de copolymérisation de chlorure de vinyle et d'acéta- te de vinyle, on obtient une marchandise ayant les mêmes propri étés.
Le tableau suivant indique un certain nombre d'autres colorants qui peuvent remplacer ceux des exemples 1 à 3 et qui fournissent également des teintures ayant de bonnes propriétés de solidité.
EMI3.1
<tb>
Composante <SEP> diazoïque <SEP> Composante <SEP> azoîque <SEP> Nuance
<tb>
EMI3.2
Amide de l'acide 1- 1-( 2' .3 '-hydroxy-naph- rouge
EMI3.3
<tb> amino-2-méthyl-benzène- <SEP> toylamino)2.5-dimétho- <SEP> jaunâtre
<tb>
<tb> 5-carboxylique. <SEP> xy-4-chlorobenzène.
<tb>
EMI3.4
Amide de l'acide 1- -2.5-dimèthoxy-4-ohlo- rouge
EMI3.5
<tb> amino-2-éthoxy-benzène- <SEP> robenzène.
<tb>
<tb>
5-carboxylique.
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
Amide <SEP> de <SEP> l'acide <SEP> 1-ami- <SEP> -2.4-diméthoxy-5-chlo- <SEP> rouge <SEP> bru-
<tb>
<tb> no-2-chlorobenzène-5- <SEP> robenzène. <SEP> nâtre.
<tb>
<tb>
<tb> carboxylique.
<tb>
EMI3.6
Amide de l'acide 1-ami- -2.4-diméthox; 5-chlo- rouge bru-
EMI3.7
<tb> no-2-bromobenzène-5-car- <SEP> robenzène. <SEP> nâtre.
<tb> boxylique.
<tb>
EMI3.8
Amide de l'acide 1-ami- -205-diméthoxy-4-bromo- rouge bleano-2-méthaxy-benzène-5- benzène tre. carboxylique.
Amide de l'acide 1-ami- -2.5diméthoxy-,. méihyl- rouge bleuâ-
EMI3.9
<tb> no-2-méthoxy-benzène-5- <SEP> benzène. <SEP> tre.
<tb> carboxylique.
<tb>
EMI3.10
Amide de l'acide 1-ami- -2.4-diméthoxy-5;bromo- rouge bleuâ-
EMI3.11
<tb> no-2-méthoxy-benzène-5- <SEP> benzène, <SEP> tre.
<tb>
<tb>
<tb> carboxylique.
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
Amide <SEP> de <SEP> l'acide <SEP> 1-ami- <SEP> -2.4.5-triméthoxy-ben- <SEP> rouge <SEP> bleuâ-
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> no-2-méthoxy-benzène-5- <SEP> zène. <SEP> tre.
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> carboxylique.
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
Amide <SEP> de <SEP> l'acide <SEP> 1-ami- <SEP> 1-(6'-bromo-2'.3'-hy- <SEP> rouge <SEP> bleuâ-
<tb>
<tb>
<tb> no-2-méthoxy-benzène-5- <SEP> droxy-naphtoylamino)- <SEP> tre.
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> carboxylique. <SEP> 2.4-diméthoxy-5-chlo-
<tb>
<tb>
<tb> robenzène.
<tb>