BE514294A - - Google Patents

Description

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  COLORANTS TRISAZOIQUES, LEURS COMPLEXES METALLIQUES ET LA PREPARATION 
DE CES PRODUITS. 



   La présente invention se rapporte, notamment, à des colorants trisazoïques susceptibles d'être cuivrés et à un procédé de préparation de ces colorants. Le procédé consiste essentiellement à copuler une molé- cule du composé tétrazoïque d'un   4.4'-diamino     3.3-dialcoxy     l.l'-biphényle   avec une molécule d'acide 2-hydroxy benzène 1-carboxylique ou d'un de ses dérivés se prêtant à la copulation et avec une molécule du colorant mono- azoïque préparable par la copulation, en milieu acide, d'acide 5-nitro 3- amino   2-hydroxy   benzène 1-carboxylique diazoté avec de l'acide 2-amino 5- hydroxy -naphtalène 7-sulfonique. 



   Dans les exemples suivants, destinés uniquement à illustrer l' invention, les parties sont en poids, sauf mention contraire. 



    EXEMPT 1.-    
On tétrazote de la manière usuelle   24,4   parties de 4.4'-diamino 3.3'-di-méthoxy 1.1'-biphéhyle et, tout en refroidissant avec de la glace, on copule, d'un seul côté, dans un milieu alcalinisé avec du carbonate de so- dium avec 13,8 parties d'acide salicylique. Une fois effectuée la formation du composé intermédiaire, on le copule, de préférence en présence de 5 à 10% en volume d'un mélange de bases   pyridiques,   avec 44,8 parties du colorant mono-azoïque préparé par copulation, en milieu acide, d'acide 5-nitro 3- amino 2-hydroxy benzène 1-carboxylique diazoté avec de l'acide 2-amino 5- hydroxy naphtalène   7-sulfonique.   



   Le colorant trisazoïque ainsi obtenu teint le coton et les fi- bres de cellulose régénérée, pour lesquels il présente une très bonne affi- nité, en nuances violet terne; après cuivrage, ces nuances virent vers le noir et se trouvent nettement améliorées du point de vue de leur solidité à la lumière et de leurs solidités à l'état humide. 



   Si l'on remplace les   24,4   parties de   4.4'-diamino     3.3'-diméthoxy   

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 EMI2.1 
 1.l'-biphényle par 26.8 parties de 4..4' -diamino 3.3'-diéthoxy l.l'-biphényle, on obtient un produit très analogue. On parvient également à des colorants doués de propriétés similaires si l'on remplace l'acide salicylique par l'acide o-crésotinique ou par l'acide m-crésotinique ou par l'acide 3-chloro salycilique. 



    EXEMPLE 2.-   
Dans un bain de teinture contenant 300 parties d'eau exempte de chaux à 50 , on mouille 10 parties de coton. On y introduit une solution aqueuse concentrée contenant   0.8   partie de colorant, on porte le tout à L'ébullition en 30 minutes et on le maintient 15 minutes à la température d'ébullition. Au cours de la teinture, on ajoute 3 à 4 parties de sulfate de sodium sous la forme d'une solution aqueuse concentrée.   On   laisse re- froidir la marchandise à   50 ,   dans le bain, en 15 à 20 minutes ,après l'achè- vement de l'opération de teinture, on la rince et on la traite avec du sul- fate de cuivre ou avec un complexe de cuivre à cation-actif, ce complexe étant éventuellement basique.

Claims (1)

1. RESUME..

   La présente invention comprend notamment : 1 - A titre de produits industriels nouveaux, les colorants tri- sazoïques métallisables répondant à la formule générale du dessin annexé dans laquelle le noyau I peut porter d'autres substituants ainsi que les complexes de cuivre de ces colorants.

   2 - L'application des colorants spécifiés sous 1 à la teinture de la laine et de-la cellulose régénérée.

   3 - Les matières teintes avec les colorants spécifiés sous 1 et, éventuellement, cuivrées après teinture.

   4 - Un procédé de préparation de colorants spécifiés sous 1 , EMI2.2 ce procédé consistant à copuler une molécule d'un .1'-diam.na, 3.3'-dial- aoxy 1.1 -biphényle tétrazoté avec une molécule d'acide 2-hydroxy benzène 1-carboxylique ou d'un dérivé de cet acide et avec une molécule du composé mono-azoïque préparable par copulation., en milieu acide, de l'acide 5-nitro 3-amino 2-hydroxy benzène 1-carboxylique diazoté avec l'acide 2-amino 5-hy- droxy naphtalène 7-sulfonique. en annexe 1 dessin.