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COMPOSITION HERBICIDE. L'invention concerne des esters de l'acide 2,4-dichloro-phénoxy-
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acétique et de l'acide 2,195trichlorophénoxyacétique ayant une meilleure so- lubilité dans les solvants économiques dérivés du pétrole et également une faible volatilité. Les caractéristiques de solubilité de ces esters permettent de préparer un herbicide extrêmement puissant à bas prix, et leur faible volatilité évite les dégâts aux plantes utiles dans les champs voisins des zones d'application de l'herbicide. Ces herbicides sont particulièrement intéressants pour la destruction des broussailles le long des routes, des chemins de fer, dans les terrains envahis etc...
L'invention concerne une composition herbicide comprenant un véhicule et un ester d9un acide organique,l'ester correspondant à la formule
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R-0CZH40C3Hb-OmR' où R est un radical alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone et R' est le radical acyle d'un acide polychlorophénoxyacétique.
Les effets herbicides de l'acide 2,4-dichlorophénoxy-acétique
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et de l'acide 2,4,5-trichlorophénoxyacétique, nommés dans la suite de la des- cription 2,4-D et 2,4,5-T, sont bien connus. On met actuellement au point des composés pour spécialités à prix modérés possédant de meilleures caractéristiques facilitant l'emploi et éliminant certaines propriétés indésirables du 2,4-D et du 2,4,5-T et de leurs dérivés.
Les herbicides de la présente invention sont les esters d'alcoxy- éthoxypropanol de 2,4-D et 2,4,5-T. Au point de vue de l'activité herbicide, le
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groupe alcoxy peut être méthoxy éthoxy-, propoxy- ou butoxy-; mais au point de vue solubilité dans 1?huile, le groupe alcoxy- doit être un groupe éthoxy-, propoxy- ou butoxy parce que les esters de méthoxyéthoxypropanol ne sont qu'incomplètement solubles c.à.d. que leur solubilité est faible et qu'il faut employer un agent de couplage pour qu'ils soient facilement solubles dans l'huile.
La nouvelle caractéristique de tous ces esters est le groupe éthoxypropanol de l'alcool alcoxyéthoxypropylique dont ils sont dérivés,en combinaison avec un des groupes alcoxy précités. L'ester dérivé de l'alcool contenant le groupe alcoxyéthoxypropanol, est moins volatil que l'ester obtenu de l'alcool contenant le groupe propoxypropanol correspondant, et si le groupe alcoxy est un groupe éthoxy- propoxy- ou butoxy-, l'ester est miscible en toutes proportions avec les solvants économiques dérivés du pétrole, par exemple le kérosène ou l'huile lourde pour diesels, alors que les esters correspondants dérivés d'un alcoxyéthoxyéthanol ne sont pas miscibles en toutes proportions avec ces huiles aliphatiques de pétrole mais doivent entrer dans des compositions comprenant des solvants aromatiques ou des agents de couplage.
C'est pourquoi les esters de 2,4-D et de 2,4,5-T d'éthoxy propoxy- et butoxyéthoxypropanol sont les esters préférés pour les herbicides de la présente invention. Ces esters sont solubles dans des solvants économiques dérivés du pétrole en toutes proportions mais les quatre esters alcoxy- ont de faibles tensions de vapeur et contiennent un poids équivalent élevé d'acide 2,4-D ou 2,4,5-T par kilogo d'ester. Le radical propylcité plus haut est de préférence le radical isopropyl-. Le propanol normal etles composés contenant le radical propyl normal sont très coûteux.
Quant aux propriétés des esters de 2,4-D et de 2,4,5-T des alcoxyéthoxypropanols, les tensions de vapeur de ces esters sont inférieures aux tensions de vapeur des esters de 2,4-D et 2,4,5-T correspondants des alcoxypropoxypropanolso
En ce qui concerne les propriétés physiques facilitant l'emploi de ces esters,les esters de 24-D et 2,4,5-T des alcoxy-éthoxypropanols sont des liquides non visqueux aux températures normales, tandis que les esters correspondants des alcoxyéthoxy-éthanols sont des liquides visqueux ou des solides ;
par exemple, l'ester de 2,4,5-T d'éthoxyéthoxypropanol présente un point de solidification en dessous de -17 C tandis que l'ester correspondant de l'éthoxyéthoxyéthanol a une température de solidification de + 70 C.
Les esters de 2,4-D et 2,4,5-T des alcoxyéthoxypropanols contiennent un poids équivalent élevé d'herbicide actif, les esters 2,4-D contiennent de 57 à 62 % en poids de 19acide correspondant tandis que les esters de 2,4,5-T contiennent de 62 à 66 % en poids de l'acide correspondant. Les esters correspondants des alcoxy-éthoxyéthanols contiennent une proportion un peu plus élevée d'herbicide actif, mais leur solubilité limitée dans l'huile constitue un inconvénient. Les esters correspondants des alcoxypropoxypropanols contiennent un peu moins d'herbicide actif et ont également pour in convénient d'être plus volatils.
Les esters de 2,4-D et de 2,4,5-T des alcoxyéthoxy-propanols peuvent être facilement préparés sous forme de concentrés émulsifiables.Les esters sont classés comme insolubles dans l'eau, leurs solubilités dans l'eau étant inférieures à 0,1 partie des esters d'alcoxyéthoxypropanol de 2,4-D et 2,4,5-T par 100 parties en poids d'eauo Pour former un concentré émulsifiable avec l'eau on dissout de 2 à 10 parties d'un émulsifiant connu dans 100 parties d'ester. Les émulsifiants convenant pour un système eau-ester sont le monooléate de polyéthylène-glycol 600 ou un éther octyl-phénoxy d'un poly- éthylène-glycol 450. Les nombres 600 et 450 indiquent les poids moléculaires moyens des glycols. Ces émulsifiants sont du type non ionique et sont vendus sous différentes marques.
Des quantités plus faibles d'émulsifiant donnent des émulsions instables ou se décomposant rapidement, c.à.d. des émulsions dans lesquelles 1?ester reste uniformément réparti tant que l'émulsion est
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agitée dans le réservoir ou le pulvérisateur, mais qui se divisent et dé- posent l'ester sur les plantes peu de temps après que l'émulsion s'est im- mobilisée sur la plante après la pulvérisation. Les quantités d'émulsifiant plus fortes donnent des émulsions stableso
Il est toutefois préférable que les concentrés contiennent de l'huile, l'ester herbicide étant dissous dans l'huile. Les concentrés con- tiennent également une quantité suffisante d'émulsifiant pour maintenir l'huile émulsifiée dans l'eau dans les pulvérisations aqueuses, l'ester res- tant dissous dans l'huile.
Comme les esters sont solubles dans l'huile en toutes proportions, le concentré peut comprendre autant ou aussi peu d'huile qu'on le désiré. Les concentrés de 2,4-D et 2,4,5-T contiennent d'habitude
1.816 kg. d'acide ou d'acides mélangés par gallon (3.785 litres) de concen- tré, et les tableaux de dilution sont établis sur cette base. Le concentré ester-huile peut être mélangé à une huile supplémentaire désirée pour la pul- vérisation huileuse, et le concentré ou le mélange du concentré et de cette huile peut être mélangé à l'eau pour la pulvérisation aqueuse, le mélange s'effectuant généralement à l'endroit de l'emploi.
Souvant, 1 gallon (3.785 la) de concentré est mélangé à 4 ou 5 gallons 15,14 ou 18,93 1.) d'huile puis ce mélange est mélangé à son tour à 5 à 100 gallons (18,93 à 378,5 1.) d'eau ou plus pour la pulvérisation aqueuse. Le type d'émulsifiant utilisé pour l'in- vention émulsifie l'huile dans l'eau plutôt que l'ester dans l'eau, la quan - tité de l'émulsifiant pouvant varier entre 1 et 4 % en poids environ sur la base du poids de la phase non aqueuse. Un concentré qui contient environ 1 à 4 % en poids d'émulsifiant peut convenir,.mais 4 à 20 % environ d'émulsifiant sont préférables pour que le concentré puisse servir à préparer des émulsions aqueuses, directement ou après émulsion avec 4 ou 5 volumes d'huile.
Les quantités plus faibles d'émulsifiant donnent des émulsions qui se décomposent rapidement, et les quantités plus fortes des émulsions stables.
Un émulsifiant approprié pour l'émulsion aqueuse contenant le concentré ester-huile est un mélange de 25 à 75 parties de dioléate de poly- éthylène-glycol 600 avec assez de laurate de méthoxypolyéthylène-glycol 350 pour faire 100 parties en poids (les nombres "600" et "350" sont les poids moléculaires moyens des polyéthylène-glycols). Le dioléate peut être remplacé, sur une base pondérale, en tout ou en partie par le dioléate de polyéthylène-glycol 400; le laurate peut être également remplacé, en tout ou en partie, par un cotyl-phénoxypolyéthylène -glycol., le polyéthylène ayant un poids moléculaire entre 400 et 500.
L'ensemble du dioléate et du laurate peut être remplacé, en tout ou en partie, par des produits contenant un octyl-phénoxypolyéthylène-glycol en mélange avec une résine alkyde glycérophtalique modifiée. Ces émulsifiants sont du type non ionique.
Dans un concentré huile-ester typique, l'ester d'éthoxyéthoxypropanol de 2,4,5-T étant choisi comme exemple caractéristique des esters de l'invention, un gallon (3.75 la) de concentré contenant l'ester, du combus tible pour Diesel et un émulsifiant de façon à avoir 1,816 kg d'équivalent acide par gallon comprend environ 67 % d'ester, 8 % de l'émulsifiant mixte dioléate laurate et 25 % d'huile Diesel en poids. Le gallon de concentré pèse environ 4,259 kg. (Densité 1,13 à 26 C) et contient environ 42,5 % d'acide 2,4,5-T. Les poids varient proportionnellement à mesure que le premier groupe éthoxy est remplacé par d'autres groupes alcoxy, et que le 2,4,5-T est remplacé par le 2,4-D.
Au point de vue des propriétés biologiques des esters de 2,4-D et 2,4,5-T des alcoxyéthoxypropanols, on a trouvé que les vapeurs de l'ester ne produisent pas ou pratiquement pas d'effets nuisibles sur des plantes sensibles. En d'autres mots, les esters des alcoxyéthoxypropanols peuvent être appliqués sans danger à des plantes indésirables voisines de plantes utiles.
Un essai rapide, mais sévère, ayant pour but de déterminer les effets des va- peurs a été effectué en plaçant une plante de tomate en développement, en pot,
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dans un grand bocal,, et en déposant au fond du bocal une cuvette contenant 1 gramme de la matière herbicide, puis en recouvrant l'ouverture du bocal.
Comme les plantes de tomate sont très sensibles au 2,4-D et au 2,4,5-T et à leurs dérivésles effets de la petite quantité de matière qui peut affecter la plante par transmission de vapeur doivent ressortir clairement. L'essai est très sévère parce que le bocal fermé maintient les vapeurs autour de la plante et les effets peuvent être observés après 24 h.
Le Tableau 1 donne le résultat de ces essais de vapeurs et montre l'absence d'effets nuisibles ou épinastiques des esters d'alcoxyéthoxypropanol, comparée aux effets marqués de l'ester de butoxypropoxypropanol.
TABLEAU 1 Réaction de développement des plantes de tomates dans un essai de vapeurs d'une série de produits chimiques.
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<tb>
<tb>
N <SEP> Produit <SEP> Réaction
<tb> du <SEP> produit <SEP> ##, <SEP> épinastique
<tb> 1 <SEP> ester <SEP> de <SEP> 2,4-D <SEP> de <SEP> méthoxyéthoxy- <SEP> très <SEP> faible <SEP> à <SEP> nulle
<tb> propanol
<tb> 2 <SEP> ester <SEP> de <SEP> 2,4,5-T <SEP> de <SEP> méthoxyéthoxy- <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> "
<tb> propanol
<tb> 3 <SEP> ester <SEP> de <SEP> 2,4-D <SEP> d'éthoxyéthoxy- <SEP> nulle
<tb> propanol
<tb> 4 <SEP> ester <SEP> de <SEP> 2,4,5-T <SEP> d'éthoxyéthoxy- <SEP> "
<tb> propanol
<tb> 5 <SEP> ester <SEP> de <SEP> 2,4-D <SEP> de <SEP> propoxyéthoxy- <SEP> "
<tb> propanol
<tb> 6 <SEP> ester <SEP> de <SEP> 2,4,5-T <SEP> de <SEP> propoxyéthoxy- <SEP> "
<tb> propanol
<tb> 7 <SEP> ester <SEP> de <SEP> 2,4-D <SEP> de <SEP> butoxyéthoxy- <SEP> "
<tb> propanol
<tb> 8 <SEP> ester <SEP> de <SEP> 2,4,
5-T <SEP> de <SEP> butoxyéthoxy- <SEP> "
<tb> propanol
<tb> 9 <SEP> ester <SEP> de <SEP> 2,4-D <SEP> de <SEP> butoxypropoxy- <SEP> forte <SEP> épinastie
<tb> propanol
<tb> 10 <SEP> ester <SEP> de <SEP> 2,4,5-T <SEP> de <SEP> butoxypropoxy- <SEP> " <SEP> "
<tb> propanol
<tb>
D'autre part, pour prouver, à propos du traitement des mauvaises herbes et broussailles par pulvérisation, que les vapeurs de certains des esters en question ne présentent aucun risque à température élevée, et qu'elles peuvent tuer les plantes indésirables sans affecter les plantes utiles voisines, on a effectué l'essai suivant.
Cinquante graines de concombre (variété Davis'Perfect) sont placées dans un certain nombre de cuvettes de 50 cm3 et conservées dans des bocaux fermés en présence d'un poids du produit chimique éuivalant à un gramme de 19acide. Les bocaux sont ensuite placés pendant sept jours dans un four, dans l'obscurité, à la température indiquée dans le Tableau 2.
Après cette période de 7 jours, on retire les graines, on les place dans des vases de Pétri de 6 pouces sur deux morceaux de papier filtre, mouillés d'eau, et on les conserve dans un germoir dans l'obscurité à 26 C.
On mesure les racines après 5 jourso
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L'analyse statistique montre qu'une différence de 0,5 cm entre les valeurs moyennes est significative. Cet essai compare des composés volatils à l'huile qui doit entrer dans la composition et qui est considérée comme sans danger au point de vue émission de vapeurs nuisibles aux plantes voisines.
TABLEAU 2
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<tb>
<tb> N <SEP> du <SEP> produit <SEP> Longueur <SEP> des <SEP> racines <SEP> en <SEP> cm
<tb> 38 C
<tb> 3 <SEP> 3.8
<tb> 4 <SEP> 4.2
<tb> 7 <SEP> 4.2
<tb> 8 <SEP> 3.7
<tb> témoin <SEP> (huile) <SEP> 401
<tb>
Les numéros des produits du Tableau 2 correspondent à ceux du Tableau 1.
Tous les esters décrits peuvent être préparés suivant un des procédés définis dans les exemples suivantso EXEMPLE 1. -
EMI5.2
2.4.5-Trichlorouhénoxvacétate d'éthoxvéthox0
On chauffe un mélange de 510 parties en poids (2 moles) d'acide 2,4,5-trichlorophénoxyacétique, 330 parties (2,2 moles) d'éthoxyéthoxypropanol (fpoids moléculaire acétyle 150) et 0,5 partie d'acide sulfurique dans un ballon à 140-145 C, en utilisant l'ébullition avec l'azote pour mélanger les ingrédients et faciliter l'élimination de l'eauo L'eau de réaction est recueillie dans un décanteur d'eau muni d'un condenseur à reflux.
Les progrès de l'estérification sont suivis en déterminant la quantité d'eau séparée et en mesurant la vitesse de disparition de l'acide libre de la zone de réaction. Après quatre heures, l'estérification est complète. L'ester est traité par un excès de lait de chaux aqueux pour neutraliser l'acide sulfurique qui servait de catalyseur,l'excès d'éthoxyéthoxypropanol est éliminé par distillation à une température de 150 C sous 2 mm de mercure, et le produit est obtenu comme résidu par filtration à travers un tissu.
Le 2,4,5- trichlorophénoxyacétate d'éthoxyéthoxypropanol, liquide non visqueux, est caractérisé par les propriétés suivantes:
Densite à 25 C 1,26
Teneur en acide 2,4,5-T, en % en poids 66
Température de solidification 0 F (17,7 C).
EXEMPLE 2. -
EMI5.3
2.4-dichlorouhénoxvacétate de butoxy6tli2=roj2gLnol.
On chauffe à reflux un mélange de 3080 parties en poids (14 moles) d'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique, 3124 parties (16,8 moles) de butoxyéthoxypropanol (poids moléculaire acétyle 186) 1750 parties de toluène, et 16 parties d'acide paratoluène-sulfonique pendant 8 heures jusqu'à ce que la quantité théorique d'eau ait été éliminée en azéotrope par un décanteur d'eau. On ajoute de l'hydroxyde de calcium pour neutraliser le catalyseur, et le produit brut est ensuite distillé à 160 C sous 2 mm de mercure. On ajoute un auxiliaire de filtration constitué par un silicate de magnésium adsorbant et on filtre le mélange à chaud, ce qui fournit environ 5420 parties d'ester sous la forme d'un liquide limpide ambré.
Le produit résiduel contient l'équivalent de 56,4% en poids d'acide 2,4-D et pèse environ 9,8 livres (4,439
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kg) par gallon (3.785 la) à 20 C EXEMPLE 3.-
EMI6.1
2.4=dichloroDhénoxvacétate d-lithoZy4tho=ropanol,
On introduit dans un ballon muni d'un thermomètre, d'un décanteur d'eau et d'un condenseur à reflux 3080 parties en poids (14 moles)
EMI6.2
d'acide 294 dichlorophénoxyacétique, 2520 parties (16s> 8 moles) d'éthoxy- éthoxypropanol (poids moléculaire acétyle 150) et 1750 parties de toluène.
On élimine azéotropiquement l'eau de réaction à une température de réaction de 105-160 C. Après séparation de la quantité théorique d'eau, on élimine le toluène et l'excès d'éthoxyéthoxypropanol par distillation à une température d'ébullition de 150 C sous 2 mm de mercure. On traite le résidu brut par un auxiliaire de filtration constitué par un silicate de magnésium adsorbant et on filtre le mélange, ce qui fournit comme résidu un ester liquide de couleur paille, caractérisé par les propriétés suivantes:
Densité à 25 C 1,21
Température de solidification 0 F (17,7 C)
Teneur en acide 2y4-D en % en poids 61 EXEMPLE 4.-
EMI6.3
5mri zocnorvacétate de kUtoxvétho=m2anol.
On introduit dans un appareil à distiller équipé d'une courte colonne de fractionnement.., d'un condenseur et d'un vase pour recueillir le
EMI6.4
liquide? 594 parties en poids (2 moles) de 2y4,5-trichlorphénoxyacétate d'isporopyle, 528 parties (3 moles de butoxyéthoxypropanol et 0,5 partie d'acide toluène-sulfonique et le mélange est chauffé à 135-150 C jusqu'à ce que la quantité théorique d'isopropanol se soit séparée par distillation.
Le produit brut est ensuite refroidi ; catalyseur est neutralisé par l'ad- dition d'un lait de chaux aqueux ; et l'excès de butoxyéthoxypropanol est récupéré en distillant le produit à une température d'ébullition de 150 C sous 1 mm de Hg. Le résidu, du 2,4,5-trichlorophénoxyacétate de butoxyéthoxypropyle est filtré pour éliminer les matières inorganiques en suspension. On obtient finalement 820 parties d'un ester liquide de faible viscosité,, caractérisé par les propriétés suivantes.
Densité à 25 C 1,27
Equivalent diacide 2,4,5-T en % en poids 62
Température de solidification 0 F (17,7 C)
Les autres alcoxyéthoxypropanols décrits et leurs esters de 2,4-D et 2,4,5-T peuvent être préparés par des procédés similaires aux procédés décrits, avec des poids moléculaires équivalents d'ingrédients. Dans les exemples ci-dessus, le toluène peut être remplacé par le xylène ou un solvant équivalent, et l'acide sulfurique peut être supprimé ou remplacé par de l'acide toluène-sulfonique ou un catalyseur équivalent.
Les herbicides peuvent être appliqués à la végétation par tout moyen approprié. Dans les endroits où l'eau est rare et où il n'y a pas de champs cultivés voisins qui pourraient être affectés indésirablement par les herbicides entraînés par le vent, ou bien où le vent même entraîne les herbicides loin de la végétation utile, les herbicides peuvent être appliqués par avion;, ou un véhicule muni d'un ajutage à jet brouillard peut être également utilisé pour une pulvérisation de base. Pour ces applications, on peut utiliser 1-lester non dilué, ou le concentré ester-huile, ou le concentré dilué par une plus grande quantité d'huile avec ou sans émulsifiant., ou l'ester,ou le concentré, ou le concentré dilué à l'huile avec un émulsifiant et assez d'eau pour obtenir une émulsion aqueuse.
Pour les applications généra-
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les, il est préférable d'utiliser une composition ester-huile émulsifiée dans l'eau, en employant une quantité d'eau suffisante pour mouiller complètement la végétation, mais en laissant le jet ou le brouillard suffisamment dense pour réduire ou supprimer l'entraînement par le vento L'eau peut être appli- quée par exemple à raison de 5 à 100 gallons par acre ou plus (18,9 à 378,5 1.
pour 0,404 Ha, ou plus) ou comme décrit ci-dessouso
Pour combattre le "mesquite" (Prosopis) dans le Sud-Ouest des Etats-Unis, ainsi que les mauvaises herbes comme les genêts (broomweed) , les tournesols sauvages, xanthium (cockle bur), chardons de Russie (Salsola kali), croton, morelles, ragweed (Ambrosia) une émulsion à pulvériser peut comprendre de 2/3 à 3/4 livre (0,303 à 0,341 kg) de 2,4,5-T sous la forme d'un des esters d'alcoxyéthoxypropanol solubles dans l'huile dans 1 gallon (3,785 1) d'huile
Diesel émulsifiée dans 3 gallons (11,355 la) d'eau, cette quantité de mélan- ge étant appliquée par acre (0,404 Ha)
d'un aviono Pour réduire 19 entraîne- ment et traiter cependant la surface désirée, l'émulsion est appliquée de pré- férence sous la forme de gouttelettes assez grosses, ayant p.ex. 450 microns de diamètre. Un concentré approprié pour former cette pulvérisation herbici- de comprend 67 parties d'ester de 2,4,5-T d'éthoxyéthoxy-propyle, 25 parties d'huile Diesel et 8 parties de l'émulsifiant oléate-laurate déjà mentionné.
Un gallon de ce concentré est mélangé à 5 gallons (18,9 la) d'huile Diesel et à 15 gallons d'eau (56,78 la) sur le lieu d'emploi pour obtenir le mélange à pulvérisero Une pulvérisation de base, destinée à être appliquée aux 12 à 18 pouces (30,5 à 45,7 cm) inférieurs des tiges de base des brouissailles com prend 1 livre (454 g) de 2,4,5-T dans 10 gallons (37,85 1) d'huile Diesel ;
et pour préparer ce mélange, on peut dissoudre directement dans l'huile le poids équivalent correspondant d'un des esters d'alcoxyéthoxypropanol solubles dans l'huile, avec ou sans émulsifiant.Pour la pulvérisation du sol et de buissons pouvant atteindre 5 pieds (1,52 m) de hauteur, le mélange peut comprendre 1 livre (454 g.) d'acide 2,4,5,-T et 1-1/2 gallon (5,678 1) huile Diesel émulsi- fiés dans 50 gallons d'eauo Cette pulvérisation est efficace contre les brouissailles quand elle est appliquée de façon à mouiller complètement les plantes, mais sans couler; elle est très utile pour tuer de petits arbres isolés si largement écartés que la pulvérisation par avion est peu économique, et si garnis de feuillage à la base qu'une pulvérisation de base n'atteindrait pas facilement les tiges de base.
Un concentré approprié pour former la pulvérisation herbicide à appliquer au feuillage comprend 70 parties d'ester de 2,4,5-T de butoxyéthoxypropyle, 22 parties d'huile Diesel et 8 parties d'oléate-laurate, 1 gallon de ce mélange devant être mélangé à 6 gallons (21,71 1) d'huile Diesel et à 200 gallons (757 1) d'eau au point d'emploi pour obtenir le liquide à pulvériser. Dans tous les cas ci-dessus, où le concentré contient de l'huile Diesel, on peut préparer un concentré ne contenant que l'ester et l'émulsifiant.
Ce concentré est dissous sur le lieu d'emploi, dans la quantité totale d'huile nécessaire, et cette solution dans l'huile est émulsifiée dans l'eauo L'ester, 1'émulsifiant et toute l'huile peuvent encore être mélangés et expédiés au lieu d'utilisation, de sorte qu'il suffit d'ajouter de l'eau pour préparer le liquide à pulvérisero
Bien qu'on préfère utiliser l'huile Diesel pour son prix peu élevé, on peut la remplacer en tout ou partie dans les diverses compositions par du kérosène, du fuel oil léger, du xylène, du toluène, des solvants aromatiques (po exo ceux qui contiennent du méthyl-naphtalène, ou un mélange de solvants aliphatiques avec certains hydrocarbures aromatiques bouillant dans la gamme du xylène, ou par des équivalents de tous ces solvants.
Des compositions typiques de concentrés des esters considérés, convenant pour les applications décrites sont reproduites dans le Tableau 3 ci-dessous
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TABLEAU3
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<tb>
<tb> Concentration <SEP> % <SEP> en <SEP> poids
<tb>
EMI8.2
OOmDosi tion No" 1 2 3 4 5 6 7
EMI8.3
<tb>
<tb> Ingrédients
<tb> Ester <SEP> de <SEP> 2,4,5-T <SEP> 67 <SEP> - <SEP> - <SEP> 32,5 <SEP> - <SEP> -
<tb>
EMI8.4
d*'éthoxyéthoxypropanol Ester de 2,4,5-T de butoxyéthox,ypropanol - 70 - - - 35 -
EMI8.5
<tb>
<tb> Ester <SEP> de <SEP> 2,4-D <SEP> détho- <SEP> - <SEP> - <SEP> 68,5 <SEP> - <SEP> 34,3 <SEP> 34,3 <SEP> xyéthoxypropanol
<tb> Ester <SEP> de <SEP> 2,4-D <SEP> de
<tb> butoxyéthoxypropanol <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 74,5 <SEP> - <SEP> - <SEP> 77
<tb>
EMI8.6
Hydrocarbure diluant 25 22 z3 p5 17,5 z2 2z,
7 15
EMI8.7
<tb>
<tb> Emulsifiant <SEP> 8 <SEP> 8 <SEP> 8 <SEP> 8 <SEP> 8 <SEP> 8 <SEP> 8
<tb> Teneur <SEP> en <SEP> acide
<tb> 2,4,5-T <SEP> 43 <SEP> 42,4 <SEP> - <SEP> - <SEP> 21 <SEP> 21 <SEP> Teneur <SEP> en <SEP> acide
<tb> 2,4-D <SEP> - <SEP> - <SEP> 42,2 <SEP> 42,4 <SEP> 21 <SEP> 21 <SEP> 43,7
<tb> Poids <SEP> approximatif
<tb>
EMI8.8
Kg/l à 200C 1012 1a14 1014 1014 1014 1014 1010
Les caractéristiques qui distinguent les esters d'alcoxyéthoxypropanol de 2,4-D et 2,4,5-T sont une combinaison de puissance avec leur fort équivalent d'acide actif 2,4-D ou 2,4,5-T, leur caractère non volatil qui rend leur emploi sans danger, leur compatibilité directe et complète avec l'huile,
rendant inutile l'emploi d'agents de couplage à l'huile et permettant la préparation de compositions à base d'huile aussi concentrées ou diluées qu'on le désire, et leurs propriétés physiques, p.ex. leur état de liquide non visqueux et leur bas point de congélation.
Les esters correspondants des alcoxyéthoxyéthanols ont comme inconvénients un point de fusion élevé, une forte viscosité et une solubilité limitée dans le kérosène, les huiles Diesel, le fuel oil et les hydrocarbures aliphatiques analogues. Les esters correspondants des alcoxypropoxypropanols ont comme inconvénient leur grande volatilité qui rend leur emploi dangereux.
REVENDICATIONS.
1. - Composition herbicide comprenant un véhicule et un ester d'un acide organique, caractérisée en ce que l'ester correspond à la formule
EMI8.9
R-O-C2H4 -O-G3H6 -O-R' où R est un radical alkyle contenant 1 à 4 atomes de carbone et R' est le radical acyle d'un acide polychlorophénoxyacétiqueo